コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:01.04.2022
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メチプラノロール(メチプラノール眼科溶液)眼科用溶液は、眼圧 ⁇ 進症または開放隅角緑内障患者の眼圧上昇の治療に使用されます。.
推奨用量は、1日2回、 ⁇ 患した眼に1滴のメチプラノロール(メチプラノロール眼科用溶液)眼科用溶液です。.
患者のIOPがこの体制で不十分である場合、より頻繁な投与またはより多くの用量のメチプラノール(メチプラノール眼科溶液)眼科用溶液の使用は使用しないでください。. 眼圧を下げるための同時治療を開始できます。.
臨床試験では、ピロカルピン、アドレナリン、またはアセタゾラミドとの同時治療中に、メチプラノロールファルコン®(メチプラノロール眼科溶液)眼科用溶液を安全に使用しました。.
この製品の任意のコンポーネントに対する過敏症。.
メチプラノロール(メチプラノール眼科溶液)眼科用溶液は、気管支 ⁇ 息または気管支 ⁇ 息または重度の慢性閉塞性肺疾患の病歴がある患者には禁 ⁇ です。症候性副鼻腔徐脈;房室1度ブロックより大きい;心原性ショック;または心不全。.
警告。
他の局所眼薬と同様に、この薬は全身に吸収されます。. したがって、ベータアドレナリン遮断薬の全身投与で発生するのと同じ副作用が局所投与で発生する可能性があります。. たとえば、ベータアドレナリン遮断薬の局所使用後、 ⁇ 息患者の気管支 ⁇ による死亡や心不全に関連するまれに死亡するなど、重度の呼吸反応や心反応が報告されています(参照)。 禁 ⁇ 。).
眼液メチプラノロール(メチプラノロール眼科溶液)は、臨床試験で心拍数と血圧にほとんど影響を与えなかったため、心不全患者の治療には注意が必要です。. メチプラノロール(メチプラノール眼科溶液)眼科用溶液による治療は、心不全の最初の兆候で中止する必要があります。.
メチプラノロールファルコン(メチプラノール眼科溶液)眼科用溶液または他のベータ遮断薬は、一般に慢性閉塞性肺疾患(例:. 軽度または中等度の慢性気管支炎、肺気腫)(参照。 禁 ⁇ 。)。. ただし、そのような患者に薬が必要な場合は、ベータ内因性および外因性のカテコールアミン刺激によって引き起こされる気管支拡張をブロックする可能性があるため、注意して使用する必要があります。2 -受容体が作成されます。.
注意。
一般的な。
血圧と脈拍の点でベータアドレナリン受容体遮断薬の影響の可能性があるため、これらの薬剤は脳血管不全の患者には注意して使用する必要があります。. 徴候または症状が、メチプラノロール(メチプラノロール眼科溶液)の開始後に脳への血流の減少を示唆している場合は、代替療法を検討する必要があります。.
一部の当局は、選択的手術を受けている患者のベータアドレナリン受容体遮断薬の段階的な離脱を推奨しています。. 手術中に必要な場合、ベータアドレナリン受容体遮断薬の効果は、イソポテレノール、ドーパミン、ドブタミン、レバルテレノールなどのアゴニストの十分な用量によって逆転する可能性があります。.
メチプラノロールファルコン(メチプラノール眼科溶液)眼科用溶液は全身への影響の可能性はほとんどありませんが、急性低血糖の兆候や症状のマスキングの可能性があるため、糖尿病(特に不安定な糖尿病)の患者には注意して使用する必要があります。.
ベータアドレナリン受容体遮断薬は甲状腺機能 ⁇ 進症の特定の兆候や症状を隠すことができ、突然の離脱は甲状腺の嵐を引き起こす可能性があります。.
ベータアドレナリン作動性遮断は、特定の筋無力症状(例:. 複視、眼 ⁇ 下垂および全身性脱力)。.
アナフィラキシー反応のリスク:ベータ遮断薬を服用している間、重度のアナフィラキシー反応の病歴のある患者は、ランダムに、診断的に、または治療的に、さまざまなアレルゲンに対して反応性が高くなります。. そのような患者は、アレルギー反応を治療するために通常の用量のアドレナリンに反応しないかもしれません。.
発がん、変異誘発、生殖能力障害。
メチプラノロールを用いた生涯研究は、5、50および100 mg / kg /日の経口投与でマウスで、70 mg / kg /日までの経口投与でラットで行われた。. メチプラノロールには発がん性はありませんでした。. マウスの研究では、低用量ではあるが中用量または高用量ではない雌の動物に、肺腺腫の数が増加しました。. この観察の意味は不明です。. メチプラノロールは、さまざまなin vitroおよびin vivo細菌と哺乳動物細胞試験で変異原性がなかった。.
ラットとマウスのメチプラノロールを使用した生殖および生殖能力の研究では、50 mg / kg /日までの経口投与での男性の生殖能力および25 mg / kg /日までの経口投与での女性の生殖能力に悪影響は示されませんでした。.
妊娠催奇形性の影響。
妊娠カテゴリーC
50 mg / kg /日までのダムでの器官形成中の投与後の胎児ラットのセグメントII奇形学研究では、薬物関連の影響は報告されていません。. メチプラノロール(メチプラノロール眼科溶液)眼科用溶液は、臓器形成中に50 mg / kg /日でウサギに経口投与すると、胎児の吸収、胎児の死、および発達の遅延が増加することが示されています。.
妊娠中の女性を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. メチプラノロール(メチプラノール眼科用溶液)眼科用溶液は、潜在的な使用が胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ、妊娠中に使用する必要があります。.
母乳育児の母親。
メチプラノロール(メチプラノロール眼科溶液)眼科用溶液が母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。. 多くの薬は母乳中に排 ⁇ されるため、授乳中の女性にメチプラノロール(メチプラノロール眼科溶液)を投与する場合は注意が必要です。.
小児用。
小児患者の安全性と有効性は確立されていません。.
老人病アプリケーション。
高齢者と若年患者の間の一般的な安全性または有効性の違いは観察されませんでした。.
臨床試験では、メチプラノロール(メチプラノロール眼科溶液)眼科用溶液の使用は、一時的な局所的な苦情と関連しています。.
異常な視力、眼 ⁇ 炎、かすみ目、小川、結膜炎、浮腫、まぶたの皮膚炎、 ⁇ 明症、涙、ブドウ膜炎などの他の眼の副作用は、少数の患者で報告されています。.
アレルギー反応、狭心症、不安症、関節炎、無力症、心房細動、徐脈、気管支炎、咳、うつ病、めまい、呼吸困難、鼻血、頭痛、高血圧、筋肉痛、心筋 ⁇ 塞、吐き気、動 ⁇ 、発疹、小さい。.
ヒトにおけるメチプラノロールファルコン(メチプラノロール眼科溶液)眼科溶液の過剰摂取に関する情報はありません。. 全身投与されたベータアドレナリン受容体遮断薬の過剰摂取から予想される症状は、徐脈、低血圧および急性心不全です。.