Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.06.2023

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同じ成分を持つトップ20の薬:
アレルギー反応、花粉症、鼻炎、じんま疹、 ⁇ 息に使用されるヒスタミンH1 ⁇ 抗薬。. 獣医用途にも使用されています。. 古典的な抗ヒスタミニクスの中で最も広く使用されているものの1つで、プロメタジンよりも眠気や鎮静作用が少なくなります。. [PubChem]。
呼吸器疾患、腹部および骨盤臓器、骨、関節、皮膚、敗血症などのシプロフロキサシンに感受性のある微生物によって引き起こされる感染症。 ENT臓器の重度の感染症。. 術後感染症の治療。. 免疫力が低下した患者の感染症の予防と治療。.
Novo-Pheniram Citadel Fine Pharmaceuticalsの現地使用:急性および亜急性結膜炎、眼 ⁇ 結膜炎、眼 ⁇ 炎、細菌性角膜 ⁇ 瘍、角膜炎、角膜結膜炎、慢性乳輪状赤血球、肉 ⁇ 。. 怪我や異物との接触による目の感染性病変。. 眼科手術における術前予防。.
ノボフェニラム。 体内の天然化学ヒスタミンの影響を軽減する抗ヒスタミン薬です。. ヒスタミンはくしゃみ、かゆみ、涙目、鼻水などの症状を引き起こす可能性があります。.
ノボフェニラムは、アレルギー、風邪、インフルエンザによって引き起こされる鼻水、くしゃみ、かゆみ、水っぽい目を治療するために使用されます。.
ノボフェニラムは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
投与量フォーム。
利用可能な場合に提示される便 ⁇ 情報(特にジェネリック医薬品については制限付き)。特定の製品ラベルを参照してください。. [DSC] =製造中止。
液体、。
経口、マレイン酸塩として:。
Ed ChlorPed:2 mg / mL(60 mL [DSC])[fd&cレッド#40、プロピレングリコール、サッカリンナトリウム、安息香酸ナトリウムが含まれています。綿 ⁇ 子の味]。
シロップ、。
経口、マレイン酸塩として:。
Aller-Chlor:2 mg / 5 mL(120 mL [DSC])[アルコール、usp、fd&cイエロー#6(サンセットイエロー)、メントール、メチルパラベン、プロピレングリコール、プロピルパラベンを含む]。
クロルトリメトン:2 mg / 5 mL(120 mL)[アルコール、uspを含む]。
Ed Chlorped Jr:2 mg / 5 mL(118 mL [DSC]、473 mL)[アルコールを含まない、無糖; fd&cレッド#40、メチルパラベン、プロピレングリコール、プロピルパラベンが含まれています。チェリー味]。
タブレット、。
経口、マレイン酸塩として:。
Aller-Chlor:4 mg [スコア付き; fd&cイエロー#10アルミニウムレイクが含まれています]。
アレルギー:4 mg [スコア付き;コーンスターチ、fd&cイエロー#10アルミニウムレイクが含まれています]。
アレルギー緩和:4 mg [fd&cイエロー#10アルミニウムレイクを含む]。
アレルギー時間:4 mg [fd&cイエロー#10アルミニウムレイクを含む]。
クロルトリメトン:4 mg [スコア]。
Ed-Chlortan:4 mg [DSC] [スコア付き。 fd&cイエロー#10アルミニウムレイクが含まれています]。
ファルベクロル:4 mg。
ジェネリック:4 mg。
タブレット拡張リリース、。
経口、マレイン酸塩として:。
クロルトリメトンアレルギー:12 mg [fd&cブルー#2アルミニウムレイク、fd&cイエロー#10アルミニウムレイク、fd&cイエロー#6アルミニウムレイクを含む]。
クロルトリメトンアレルギー:12 mg [fd&cイエロー#6(サンセットイエロー)、fd&cイエロー#6アルミニウムレイクを含む]。
ジェネリック:12 mg。
投薬:大人。
アレルギー症状、アレルギー性鼻炎、じんま疹、そう ⁇ :。
口頭:。
ノボフェニラム:。即時放出:4〜6時間ごとに4 mg。 24 mg / 24時間を超えないようにしてください。
延長放出:12時間ごとに12 mg; 24 mg / 24時間を超えないようにしてください。
乗り物酔い(適応外使用):。 即時放出:乗り物酔いの刺激を開始する3時間前に4〜12 mgを投与(Buckey 2004)。. 注:。 患者が鎮静されるのが安全でない場合は使用しないでください。.
投薬:老人。
使用を避けてください(ビール基準[AGS 2019])。.
投薬:小児科。
注:。 乳幼児の咳や風邪製品の使用の安全性と有効性は限られています。; AAPは、乳幼児の呼吸器疾患に対するこれらの製品の使用に対して警告しています。; FDAは、深刻で生命にかかわる悪影響のリスクがあるため、2歳未満の乳幼児でのOTCの使用を推奨していません。 (死を含む。) 2歳以上の小児患者には注意して使用することをお勧めします。 (AAP 2018。; FDA 2017。).
アレルギー症状:。
口頭:。
即時リリース:。
経口液剤(2 mg / 5 mL):。
2〜6歳未満の子供:4〜6時間ごとに1 mg。最大1日量:6 mg /。日。.
6〜12歳未満の子供:4〜6時間ごとに2 mg。最大1日量:12 mg /。日。.
12歳以上の子供および青年:4〜6時間ごとに4 mg。最大日用量:24 mg /。日。.
タブレット:。
6〜12歳未満の子供:4〜6時間ごとに2 mg。最大1日量:12 mg /。日。.
12歳以上の子供および青年:4〜6時間ごとに4 mg。最大日用量:24 mg /。日。.
徐放錠:12歳以上の子供および青年:12時間ごとに12 mg。最大用量:24時間で24 mg。.
参照:。
Novo-Pheniramについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
注射:。 ノボフェニラムは、 ⁇ 睡状態、中枢神経系抑制剤(アルコール、バルビツール酸塩、全身麻酔薬、麻薬、麻薬性鎮痛薬、鎮静剤などを含む鎮静催眠薬)を大量に投与された患者には禁 ⁇ です。.)、およびプロメタジンに対する特異性または過敏症を示した患者。.
重度の動脈 ⁇ の可能性と結果として生じる壊 ⁇ の可能性のため、いかなる状況においても動脈内注射によってプロメタジンを投与すべきではありません。
ノボフェニラムHCl注射は皮下経路で投与すべきではありません。化学的刺激の証拠が指摘されており、皮下注射後のまれに壊死病変が生じた。. 推奨される非経口投与経路は、深い筋肉内注射によるものです。.
シロップ、タブレット、 ⁇ 剤:。 Phenerganタブレットと ⁇ 剤は、2歳未満の小児患者での使用は禁 ⁇ です。.
フェネルガンタブレットと ⁇ 剤は、 ⁇ 睡状態、および過敏症であるか、プロメタジンまたは他のフェノチアジンに対して特異な反応を示したことが知られている個人では禁 ⁇ です。.
アンチヒスタミンは、 ⁇ 息を含む下気道症状の治療に使用することは禁 ⁇ です。.
医師の指示に従ってNovo-Pheniramを使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- ノボフェニラムは、食事の有無にかかわらず服用できます。.
- ノボフェニラムの服用を忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.
Novo-Pheniramの使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.使用:ラベル付きの適応症。
アレルギー症状、アレルギー性鼻炎、じんま疹、そう ⁇ :。 多年生および季節性アレルギー性鼻炎、およびじんま疹、そう ⁇ 症を含むその他のアレルギー症状。
オフレーベル使用。
乗り物酔い。
研究された限られた数の患者のデータは、ノボフェニラムが乗り物酔いの治療に有益であるかもしれないことを示唆しています。. この条件での役割をさらに定義するには、追加のデータが必要になる場合があります。.
ベータラクタム抗生物質、アミノグリコシド、バンコマイシン、クリンダマイシン、メトロニダゾールと組み合わせると、活動が増加します。. スクラル脂肪、ビスマス製剤、アルミニウムイオンを含む制酸剤、マグネシウムまたはカルシウム、シメチジン、ラニチジン、ビタミンおよびミネラルサプリメント、硫酸鉄、亜鉛、ジダノシン(これらの薬物の2時間前または4時間後に推奨)は、吸引力を減らします。. プロベネシド、アズロシリンは血中の濃度を増加させます。. クリアランスを低下させ、血漿カフェイン、アミノフィリン、テオフィリンを増加させます(副作用の可能性が高くなります)。. Novo-Pheniram Citadel Fine Pharmaceuticalsは、ワルファリンおよびその他の経口抗凝固剤(プロロング出血時間)の効果を高めます。. シクロスポリンの腎毒性を高め、NSAIDを背景にしたCNS興奮性とけいれん反応のリスクを高めます。. 尿をアルカリ化する薬(クエン酸塩、重炭酸ナトリウム、炭酸脱水酵素阻害剤)は溶解度を低下させます(結晶尿の確率を高めます)。. すぐに使用できるシプロフロキサシンの輸液溶液は、輸液溶液と組み合わせることができます:0.9%塩化ナトリウム溶液、リンガー乳酸、5および10%デキストロース、10%フルクトース溶液、および0,225または0.45の5%デキストロースを含む溶液%塩化ナトリウム。. pH> 7の溶液と互換性がありません。.
Novo-Pheniramに適用:カプセル、放出制御カプセル、懸 ⁇ 液滴、徐放カプセル、シロップ、錠剤。
その他の剤形:。
- サスペンション。
これらの最も一般的な副作用のいずれかが持続するか、面倒になる場合は、医師に確認してください。
便秘;下 ⁇ ;めまい;眠気;口渇、鼻、喉の渇き;興奮性;頭痛;食欲不振;吐き気;緊張または不安;睡眠障害;胃のむかつき; ⁇ 吐;弱点。.
ノボフェニラム(ノボフェニラム(アレルギー)に含まれる有効成分)を服用しているときにこれらの深刻な副作用が発生した場合は、すぐに医師の診察を受けてください。
重度のアレルギー反応(発疹;じんましん;呼吸困難;胸の圧迫感;口、顔、唇、または舌の腫れ);排尿困難または排尿不能;速いまたは不規則な心拍;幻覚;発作;重度のめまい、立ちくらみ、または頭痛;振戦;睡眠障害;視力変化。.