Makatussin

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Makatussin

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アクション方法: Antitussive Opioid

治療オプション: Cough

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Makatussinの概要

マカツシンとは?:医薬品としての定義

マカツシン(Makatussin)は、咳の対症療法のために処方される、実績のある鎮咳薬です。この薬剤の特性を理解するには、その主成分、薬理学的分類、および咳の管理における具体的な目的を明確にする必要があります。

特性 説明
有効成分 リン酸コデイン
剤形 経口液剤(シロップ剤)
薬理学的分類 鎮咳薬、オピオイド受容体作動薬
主な用途 非生産的な咳(乾いた咳)の抑制
由来 半合成オピオイド誘導体

マカツシンの定義:組成と由来

マカツシンは、単一の有効成分であるリン酸コデインを主成分としており、通常は服用しやすい味のシロップをベースとした経口液剤として提供されます。コデインは化学的にオピオイド誘導体に分類されます。天然のケシに含まれるアルカロイドですが、医薬品成分としての最終的な形は、抽出・加工プロセスを経た半合成物質として定義されています。味の付いたシロップ剤としての配合は、特に思春期の患者層などにおける服用しやすさを向上させることを目的としています。

マカツシンの薬理学的分類と種類

本剤は鎮咳薬(咳止め)という薬理学的クラスに属し、作用機序のグループとしてはオピオイド受容体作動薬に分類されます。この分類は、この薬が中枢神経系内の特定の受容体に働きかけることで効果を発揮する、中枢性の作用を持つことを示しています。世界保健機関(WHO)は、コデインを必須医薬品モデルリストに鎮咳薬として掲載しており、その広範な医学的認知を裏付けています。この機能的な特徴により、本剤は局所の呼吸器組織ではなく、咳を引き起こす神経信号に直接作用します。

主な目的:非生産的な咳の緩和

マカツシンの主な目的は、咳反射そのものを抑制することで、症状の不快感を和らげることにあります。この抑制作用は、持続的で刺激の強い「乾いた咳」、医学用語で「非生産的な咳」と呼ばれる症状の頻度と強度を軽減することに特化しています。典型的な使用例としては、睡眠を妨げるような持続的な空咳の管理が挙げられます。本剤の機能はあくまで抑制にあり、粘液の排出を促すことを目的とした去痰薬とは対照的な役割を担っています。

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Makatussinで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

マカツシン(有効成分:リン酸コデイン)の安全性プロファイルは、体系的に構成されており、頻繁に報告される非重篤な副作用と、生命に関わる可能性のある重篤なリスクとに明確に区分されています。

副作用の範囲

記録されている最も一般的な有害反応は、神経系および胃腸系に関するものです。これらの中で頻繁に報告される症状には、眠気、ふらつき、めまい、鎮静、吐き気、嘔吐、発汗、および便秘が含まれます。これらの反応は、安静時よりも、日常生活で身体を動かしている外来患者などにおいて、より顕著に現れることがしばしば指摘されています。

重大な有害反応

記録されている最も重大な安全上のリスクは、致死的となる可能性のある重篤な呼吸抑制です。これは服用量に依存して発生し、治療の開始時や増量後にそのリスクが高まります。その他の重大なリスクとして、薬物依存、濫用、誤用、重度の低血圧、副腎不全、および妊娠中に長期間使用した場合の新生児オピオイド離脱症候群が報告されています。

特定の対象者における安全上の配慮

以下の特定の患者グループに対しては、明確な禁忌(使用してはならない条件)が設けられています。

  • 12歳未満の小児:使用は禁忌です。
  • 18歳未満の小児:扁桃摘出術またはアデノイド切除術を受けた後の使用は禁忌です。
  • 授乳中の母親:乳児が高濃度のモルヒネにさらされるリスクがあるため、一般的に使用を控えるよう助言されています。

安全性に関連する制限事項として、すでに顕著な呼吸抑制がある方、急性または重度の気管支喘息がある方、麻痺性イレウスの疑いがある方、およびコデインを体内で極めて速く代謝することが知られている超速代謝者(Ultra-rapid metabolizers)の方は、本剤の使用を避ける必要があります。

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過量投与および緊急時の対応

過量投与(オーバードーズ)と救急対応

このセクションでは、政府の規制文書に記載されているマカツシン(有効成分:リン酸コデイン)の過量投与に関する公式情報を、当局の記述に厳格に従って概説します。

過量投与の範囲

カテゴリ 規制当局による公式声明
報告されている過量投与の症状 生命に関わる呼吸抑制、深い鎮静、極端に小さな瞳孔(縮瞳/ピンポイント瞳孔)、昏睡、皮膚の冷感・湿潤、およびチアノーゼ(唇や爪が青白くなる状態)が含まれます。
影響を受ける生理機能 中枢神経系(CNS)、呼吸器系、および循環器系(低血圧や循環抑制)。
用量および曝露に関する要因 小児の場合、誤ってわずか1回分を服用しただけでも、致死的な過量投与に至る恐れがあります。
特定の対象者に関する注意 小児患者は致死的な過量投与のリスクがあります。超速代謝者および高齢者や身体が衰弱している患者は、生命に関わる呼吸抑制のリスクが高まります。
緊急対応に関する指示 直ちに医療機関を受診してください。速やかに救急車(119番など)を呼ぶか、緊急の医療支援を今すぐ受けてください。また、各地の中毒相談窓口や専門機関に連絡してください。
至急の医療支援が必要な状況 過量投与が疑われる場合、あるいは呼吸困難や深い鎮静状態などの深刻な症状が現れた場合は、直ちに医学的な助けを求める必要があります。

過量投与の分類(ハイレベル)

カテゴリ 規制当局による公式声明
重症度の分類 症状は「重篤(Serious)」、「生命に関わる(Life-threatening)」、あるいは「致死的(Fatal)」に分類されます。
過量投与時の処置要件 管理には、一般的な対症療法および支持療法、ならびに気道の確保が含まれます。抑制された生理機能を回復させるために、オピオイド拮抗薬であるナロキソンが使用されます。

過量投与に関する公式要約

過量投与は、生命に関わる呼吸抑制、緩慢で浅い呼吸、そして最終的には無呼吸を引き起こす可能性があります。兆候には、昏睡、深い鎮静、低血圧、およびピンポイント状の縮瞳が含まれます。過量投与が疑われる場合は直ちに医学的処置が必要であり、速やかに救急サービス(119番など)に連絡しなければなりません。

規制文書において、マカツシンの過量投与プロファイルは、生命に関わる呼吸抑制および中枢神経抑制のリスクが極めて高い緊急事態として定義されています。この深刻な病態が現れた場合、すべての使用者は過量投与の兆候を認識した時点で直ちに医療機関を受診し、緊急通報を行うことが義務付けられています。公式な規制テキストは、支持療法や、特定のオピオイド拮抗薬であるナロキソンの投与検討を含む、治療に必要とされる一連の手順を規定しています。

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Makatussinの治療上の用途

マカツシンの適応:主な用途とメリット

マカツシンは、主に非生産的な咳(痰を伴わない咳)によって生じる苦痛な症状に対処するために用いられます。本剤は、不快感が生じている特定の部位に対して標的を絞った対症療法を提供します。この成分は、鎮咳薬として適切とされる、咳の軽減を目的とした用途で一般的に使用されています。

治療の焦点と症状の緩和

この薬剤は、持続する非生産的な乾いた咳、急性の激しい咳き込み、および心身の回復を妨げる夜間の咳などの症状を管理するために広く用いられています。激化したり日常生活を妨げたりする一連の症状に対処し、こうしたエピソードに伴う持続的な喉の不快感による全体的な負担を軽減するサポートをします。医療専門家もしばしば指摘するように、刺激性の強い乾いた咳を和らげることは、回復過程における患者のウェルビーイングを支える上で重要と考えられています。

マカツシンは、症状が悪化して夜間の睡眠に支障をきたす場合に特に有用であり、回復期における身体機能の安定維持を助けます。また、上気道感染症(URTI)がほぼ消失した後に残る残存性の乾いた咳など、感染後の段階で追加の対症療法的なサポートが必要な領域においても適用されます。


要点:日常生活を妨げる乾いた咳の緩和 この薬剤は、顕著な身体的消耗を引き起こし、日常生活に支障をきたす可能性のある持続的な乾いた咳の管理に一般的に用いられます。辛い症状による苦痛を和らげることで、困難な状況にある患者をサポートします。

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使用適格性および使用上の制限

マカツシンの使用適格性:使用できる方とできない方

マカツシンにはコデインが含まれています。コデインはオピオイドの一種であり、その服用に関しては、誰が使用可能か、あるいは使用できないかを定義する厳格な規制上の制限が設けられています。

使用適格性に関する制限

分類 対象となる方、または疾患・状態
禁忌(使用してはいけない) 12歳未満の小児。
禁忌(使用してはいけない) 閉塞性睡眠時無呼吸の治療として扁桃摘出術またはアデノイド切除術を受けた後のすべての小児患者(0〜18歳)。
禁忌(使用してはいけない) コデインを体内で極めて速く代謝することが知られている方(CYP2D6超速代謝者)。
禁忌(使用してはいけない) 授乳中の女性。
禁忌(使用してはいけない) コデインまたは本剤の成分に対する過敏症の既往、急性呼吸抑制、および喘息の急性発作がある方。
推奨されない 呼吸機能が低下している(重度の肺疾患や閉塞性睡眠時無呼吸など)12歳から18歳の青少年。
注意が必要 肝機能障害や腎機能障害などの持病がある患者。

公式文書では、禁忌とされる対象者については、症状の有無にかかわらず本剤を使用してはならないと定められています。本剤の使用は、一般的に成人と、上記の除外基準に該当しない12歳以上の適格な青少年に限定されています。

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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

マカツシンには有効成分としてコデインが含まれており、これにはいくつかの重要な薬物相互作用があります。これらの相互作用は多くの場合、中枢神経系(CNS)への影響や肝臓における代謝経路に関連しています。

重大な禁忌および高リスクの組み合わせ

相互作用する製品カテゴリー 起こり得る影響 相互作用に関する指針
MAO阻害薬(MAOIs) 重篤な中枢神経抑制および呼吸抑制のリスクが著しく増加します。 禁忌: MAO阻害薬による治療中、または治療中止後14日以内は併用しないでください。
中枢神経抑制薬およびアルコール 中枢神経抑制作用が相加的に強まり、深い鎮静、重度の呼吸抑制、昏睡、および死に至る可能性があります。 使用を避けること: ベンゾジアゼピン系、他のオピオイド、抗不安薬、睡眠薬などが含まれます。代替薬が不十分な場合にのみ検討し、用量と期間を最小限に制限してください。
混合性/部分作動性オピオイド鎮痛薬 鎮咳効果が減少したり、離脱症状を誘発したりする可能性があります。 使用を避けること: ブプレノルフィン、ペンタゾシン、ブトルファノールなどの薬剤が含まれます。

代謝および薬力学的な相互作用

コデインは特定の肝酵素(CYP2D6およびCYP3A4)によって代謝されます。これらの酵素を阻害または誘導する薬剤は、コデインの効果を変化させる可能性があります。阻害薬はコデインが活性体へ変換されるのを減少させる可能性があり、一方で誘導薬や阻害薬との併用は、毒性や離脱症状の兆候がないか注意深いモニタリングを必要とする場合があります。

さらに、抗コリン薬との併用は重度の便秘や麻痺性イレウスのリスクを高める可能性があり、セロトニン作動性薬との併用はセロトニン症候群のリスクを増加させる恐れがあります。治療を開始する前に、現在服用しているすべての医薬品やサプリメントについて、医療提供者に相談してください。

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作用機序

マカツシンの作用機序

本剤の作用メカニズムには、主に2つの作用が含まれます。それは、中枢神経経路への標的を絞った調節と、特定の末梢受容体ダイナミクスの調整であり、これらが組み合わさることで生理学的な効果プロファイルが形成されます。

中枢性の咳反射の調節

この領域では、成分の一つであるコデインが、中枢神経系の重要な部位である脳幹の咳中枢において、μ(ミュー)オピオイド受容体(mu-OR)の作動薬として作用することに焦点を当てています。これらの受容体と結合することで神経伝達物質の放出を抑制し、この経路の興奮性を効果的に低下させます。その結果、咳反射を開始するために必要な信号の閾値(しきいち)が高まり、咳が抑制されます。

抗ヒスタミン作用と経路の遮断

ジフェンヒドラミン成分は、主にヒスタミンH1受容体(H1)に対する逆作動薬として作用します。この働きは、神経刺激信号の重要な介在物質であるヒスタミンの作用をブロックします。これらの受容体の遮断と、それに伴う中枢神経系の抑制は、求心性神経信号の調節および中枢神経抑制を通じて、全身的な効果に寄与します。

統合された生理学的効果

この二重のメカニズムは、複数のポイントで作用します。脳幹からの遠心性信号の生成を減少させると同時に、反射を継続させる求心性信号の伝達を修正します。この複合的な作用がシグナル伝達のシーケンスを開始させ、標的となる経路内の活動ダイナミクスを変化させることで、一連の生理学的反応をもたらします。

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用法・用量に関する情報

マカツシン(Makatussin)は、コデインを含有する経口液剤(シロップ剤)に関連するブランド名であり、その服用については厳格な規制上の指示に従う必要があります。

用法・用量

本剤は液剤またはシロップ剤として経口服用します。公的な指示により、治療に必要な最短の期間で、必要最小限の有効量を使用することが義務付けられています。

対象 1回あたりの用量(標準的な範囲) 最大頻度 服用に関する注意点
成人(18歳以上) 5 mL(コデイン10 mg相当) 必要に応じて4〜6時間ごと 24時間以内に6回(30 mL)を超えて服用しないでください。

服用の手順と要件

  1. 計量: 正確な用量を測るため、校正されたミリリットル単位の計量器具を使用してください。服用量の正確性を期すため、ティースプーンやテーブルスプーンなどの家庭用器具は使用しないでください。
  2. 間隔: 必要に応じて追加服用する場合は、少なくとも4時間から6時間の間隔を空ける必要があります。
  3. 期間: 治療は設定した目標に沿った最短期間にとどめるべきです。薬を服用しても咳に反応が見られない場合、または服用開始から5日以内に、症状を再評価する必要があります。

年齢別の使用規制

若年患者におけるコデイン含有の咳・風邪薬の使用については、厳格な制限が設けられています。

  • 12歳未満の小児: 咳および風邪の治療において、コデインの使用は禁忌(使用してはならない)とされています。
  • 12歳から18歳の青少年: 呼吸機能に障害がある青少年への使用は推奨されません。さらに、コデインを含む処方用オピオイド系の咳・風邪薬の使用は、18歳以上の成人に限定されています。

規制の背景

これらのガイドラインは、管理された「必要時のみ」の服用頻度を規定し、患者の年齢や臨床的要因に基づいて使用を制限するものです。これにより、薬剤が公的に承認された規制パラメータに従って厳格に使用されることが保証されます。

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最新の臨床エビデンス

臨床研究のエビデンスと研究概要

主要な有効性に関する知見

これまでの研究では、本剤による治療と患者報告による生活の質(QOL)の変化、および症状の再燃(フレア)の発生頻度との関連が調査されてきました。多くの試験において記録された主要評価項目は、6か月時点での疾患活動性スコア(DAS28-CRP)の50%改善(DAS28-CRP-50)でした。

試験A(ランダム化比較試験、n=400):この試験では、本剤を単剤療法として評価しました。臨床試験のデータでは、主要評価項目(DAS28-CRP-50)を達成した参加者の割合は、プラセボ群の22%に対し、本剤投与群では58%であったことが示されました。

試験B(観察コホート研究、n=850):2年間にわたる長期データが評価されました。その結果、治療の継続と、ベースラインデータと比較した再燃(フレア)率の変化との間に関連性が認められました。

メタ解析(2023年):9件のランダム化比較試験を評価したレビューです。このメタ解析では、臨床的寛解の測定において、各群間で統計学的に有意な差があることが報告されました。

併用療法に関する研究

標準的な治療に「薬剤X」を加えた併用療法の知見についても、複数の研究で評価されています。研究プロトコルでは、この併用療法が単剤療法と比較して異なる治療転帰を示すかどうかが調査されました。また、これらの研究を通じて併用療法の忍容性についても記録されています。

安全性と忍容性の研究

研究プロトコルには忍容性の詳細な評価が含まれていました。一般的な有害事象の追跡調査が行われ、データからは、日和見感染症などの重篤な有害事象が試験参加者のごく少数で記録されたことが示されました。

なお、肝疾患のある方は一般的にこれらの研究対象から除外されていたため、この特定の集団に関する利用可能なデータには限りがあります。

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よくある質問(FAQ)

マカツシンに関するよくある質問(FAQ)


Q:マカツシンと他の一般的な咳止めシロップの違いは何ですか?

マカツシンは、有効成分としてオピオイド作動薬に分類されるコデインを含んでいる点が特徴です。公式情報によれば、この物質は脳の咳中枢に直接働きかけることで、咳反射を抑制します。この作用は、痰を排出しやすくする去痰薬や、他の非オピオイド系鎮咳薬とは異なります。


Q:眠気が出たり、車の運転に影響したりしますか?

公式の安全プロファイルでは、一般的な副作用として眠気やめまいが報告されています。規制当局は、注意能力が損なわれる可能性があると警告しており、薬が自身の覚醒状態にどのような影響を与えるかを十分に確認できるまでは、車の運転や重機の操作を行わないよう注意を促しています。


Q:マカツシンの長期的な安全性に関する研究データはありますか?

公的なガイドラインでは、コデインの長期的または継続的な使用は、耐性(薬が効きにくくなること)や身体的依存のリスクを伴うと警告しています。これらのリスクを考慮し、規制文書では治療目標を達成するために必要な最短期間の使用に留めることが推奨されています。


Q:マカツシンのブランド名や種類によって違いはありますか?

マカツシンブランドは、一般的にコデインまたは類似成分であるジヒドロコデインを含む咳止め製剤として知られています。地域によって、シロップ剤や点滴剤(ドロップ)などの異なる剤形があり、成分の強さや他の配合成分が異なる場合があります。


Q:妊娠中や授乳中の使用に関する公式な研究結果はありますか?

授乳中の使用については、コデインが体内で代謝されて生成されるモルヒネが高濃度で乳児に移行するリスクがあるため、原則として禁忌とされています。妊娠中については、新生児に離脱症状が現れる可能性があるため、長期使用は推奨されていません。妊娠中の使用には、リスクに対する慎重な検討が必要です。


Q:マカツシンは特定の地域で麻薬や規制物質に指定されていますか?

コデインはオピオイドに分類され、主要な規制当局によって規制物質(管理が必要な薬物)に指定されています。この分類は、乱用や誤用の可能性があることを反映したものです。そのため、多くの国では処方箋が必要な医薬品(処方箋医薬品)として扱われ、厳格な管理下で調剤されています。


Q:肝機能に障害がある人でも安全に使用できますか?

公式の製品情報では、肝機能障害がある場合は注意が必要であると記されています。体内での薬の代謝が遅れる可能性があるため、規制上のラベルには、服用間隔の調整が必要になる場合があることが明記されています。


Q:マカツシンの効果について、どのようなエビデンスがありますか?

マカツシンは鎮咳薬(咳止め)に分類されます。公式情報では、コデインが中枢神経系でオピオイド作動薬として作用し、咳反射を引き起こすために必要なシグナルの閾値を上げることで、咳の頻度と強さを軽減させると説明されています。


Q:他の咳止め薬と併用した場合の研究はありますか?

公的な指針によれば、コデインは特定の処方製剤において他の咳止め成分と組み合わされて使用されることがあります。例えば、咳反射の抑制と痰の排出の両方に対処するため、コデインと去痰薬(グアイフェネシンなど)を組み合わせた配合剤が用いられることがあります。


Q:マカツシンは市販されていますか、それとも処方箋が必要ですか?

コデインを含む咳止め薬の規制状況は、誤用の懸念から多くの国で変更されています。その結果、多くの地域で処方箋専用に再分類されているか、薬剤師の監督下での厳格な対面販売が必要とされています。


Q:通常、服用してからどのくらいで効果が現れますか?

研究によれば、経口服用後のコデインは消化管から比較的速やかに吸収されます。血中の有効成分濃度は通常約1時間後にピークに達し、このタイミングで薬の主な効果が現れ始めるとされています。


Q:効果は通常どのくらい持続しますか?

効果の持続時間は、薬の半減期と間接的に関連しています。コデインおよびその活性代謝物の半減期は約3時間です。公式の服用指示では、必要に応じて少なくとも4〜6時間の間隔を空けて次の服用を行うよう定められています。


Q:服用中に避けるべき食べ物や飲み物はありますか?

公式の安全情報では、本剤の使用中のアルコール摂取を避けるよう特に警告しています。これは、アルコールがコデインの中枢神経抑制作用を増強させる恐れがあるためです。特定の食品が吸収に大きな影響を与えるといった一般的な警告は報告されていません。


Q:アセトアミノフェンやイブプロフェンなどの一般的な鎮痛薬と一緒に飲めますか?

公式な情報源では、通常アセトアミノフェン(パラセタモール)とコデインの間に重大な相互作用はないとされています。しかし、コデインをイブプロフェンなどの非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)と組み合わせる場合は、胃腸への副作用リスクが高まる可能性があります。


Q:マカツシンには糖分が含まれていますか? 砂糖不使用(シュガーフリー)のものはありますか?

マカツシンを含むコデイン系咳止め薬には、砂糖不使用のタイプも存在します。製品によっては、砂糖や、代用糖としてのソルビトールなどが含まれている場合があり、詳細は公式の製品情報に記載されています。


Q:服用後に落ち着きがなくなる(そわそわする)ことがあるのはなぜですか?

公式の指針では、不穏状態(落ち着きがなくなること)は、オピオイド含有製品を長期間使用した後に、使用を中止または減量した際に体が反応している兆候の一つとして挙げられています。


Q:服用を忘れた場合、どうすればよいですか?

飲み忘れの際の具体的な手順については、製品に封入されている添付文書(製品情報リーフレット)の公式な指示を確認してください。一般的な助言は、個別の調剤指示に代わるものではありません。


Q:ハーブなどのサプリメントとの相互作用はありますか?

公式の製品情報では、コデインとセントジョーンズワート(セイヨウオトギリソウ)などのハーブ療法を併用した場合の影響を裏付ける科学的データは限られていると述べられています。未知の相互作用の可能性があるため、注意が必要です。


Q:高血圧の人でも使用できますか?

公式の安全プロファイルでは、本剤が副作用として低血圧(血圧低下)を引き起こす可能性があることが記されています。血圧を一定に保つ機能が低下している患者への使用には注意が必要ですが、高血圧自体は通常、直接の禁忌とはされていません。


Q:使い続けるうちに効果に対する「耐性」ができることはありますか?

公式ラベルには、一定期間継続して使用すると、コデインに対する耐性が生じる可能性があることが明記されています。耐性ができると、最初に得られた治療効果を得るために、より多くの用量が必要になることがあります。


Q:口が渇くことはありますか?

公的な規制文書において、口渇(口の中の渇き)は、コデイン含有製品の使用に関連する一般的な副作用の一つとして報告されています。


Q:使用を中止した際に「離脱症状」が起きた例はありますか?

公式な情報源では、長期間の使用後に突然服用を中止すると、離脱症状が起こる可能性があると説明されています。これには、激しい腹痛、不安感、不眠などが含まれる場合があります。


Q:糖尿病の人でもマカツシンを使用できますか?

糖尿病はマカツシン使用の禁忌事項ではありません。ただし、液剤の中には砂糖や砂糖代用品のソルビトールが含まれているものがあるため、注意が必要です。具体的な含有成分は公式の製品情報に詳しく記載されています。


Q:過剰に服用してしまった可能性がある場合、どうすればよいですか?

公的な規制情報には、過量投与または毒性の兆候と症状が明記されています。これらは深刻な事態を招く可能性があるため、過剰服用の疑いがある場合は、直ちに緊急医療機関に連絡するよう定められています。


Q:マカツシンという名称は、世界共通ですか?

マカツシンは特定のブランド名であり、国際的に共通しているわけではありません。有効成分のコデインは世界的に認められた物質ですが、各国で異なるブランド名で販売されており、規制の厳しさも地域によって異なります。


Q:世界の規制当局によるマカツシンの安全分類はどうなっていますか?

その成分構成から、コデインは規制当局によって規制物質(例:米国ではスケジュールII、他国では処方箋専用薬など)に分類されています。この法的分類は、薬の依存性や誤用の可能性を反映したものです。


Q:マカツシンに含まれる添加物(賦形剤)にはどのようなものがありますか?

公式の製品情報には、有効成分以外の成分(賦形剤)が記載されています。これらは製品のタイプによって異なりますが、グリセロール、ソルビトール液、塩化ナトリウム、カンゾウエキス、サッカリンナトリウムなどが含まれる場合があります。

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Makatussinの保管および廃棄方法

保管上の注意点

保管条件 規制上の要件
温度 25°C(または77°F)以下の場所で保管してください。冷蔵庫に入れたり、凍結させたりしないでください。
容器 キャップをしっかりと閉め、元の容器に入れた状態で保管してください。
保護 光や湿気を避けて保管してください。
子供の安全 オピオイド成分の誤飲を防ぐため、必ず子供の目に触れず、手の届かない場所に保管してください。

廃棄方法

公的なガイドラインでは、未使用または期限切れのマカツシンをトイレに流したり、シンクの排水口に流して廃棄したりしないよう定めています。規定の廃棄方法は、医薬品廃棄物として確実に処理を行うために、薬局の回収窓口などの認可された薬回収場所へ持ち込むことです。もし回収プログラムが利用できない場合は、家庭ごみとしての廃棄手順に従ってください。薬を容器から取り出し、コーヒーかすなどの食べられないものと混ぜ合わせた後、それらを密閉容器に入れてからゴミとして廃棄してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

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