Lomilan

錠剤:。 丸いフラット、白、またはほぼ白で、片側に顔とノッチがあります。.

内部への入場のための一時停止:。 白からほぼ白まで、均一です。.

以下の疾患および状態の予防と治療:。

季節性および通年のアレルギー性鼻炎;。

アレルギー性結膜炎;。

アレルギー性の皮膚疾患(h。. 慢性特発性じんま疹);。

偽アレルギー反応;。

虫刺されに対するアレルギー反応。.

内部、。 飲料水や牛乳、食べ物でのレセプションが可能です。. 必要に応じて、錠剤を噛むことができます。.

大人と12歳以上の子供。 -スプーン2回。 (10ml。) 1日1回。; 体重が30 kgを超える2〜12歳の子供-2つのスプーン。 (10ml。) 1日1回。; 体重が30 kg未満-1回分のスプーン。 (5ml。) 1日1回。.

大人と12歳以上の子供。 -10 mg(1テーブル。.)1時間/日;体重が30 kgを超える3〜12歳の子供-10 mg(1つの表。.)1回/日;体重が30 kg未満-5 mg(1/2表。.)1時間/日。.

肝機能障害のある患者の場合、体重が30 kgを超える成人および子供に1日分の減量した用量を10 mg(懸 ⁇ 液2用量スプーンまたは1テーブル)に割り当てる必要があります。.) 1日で。.

12歳未満の子供には、一時停止をお勧めします。.

治療期間は、疾患の症状の持続時間に依存します。. 治療開始後3日以内に患者の状態が改善しない場合、ロラタジンは効果がありません。.

高齢患者や腎不全は用量修正を必要としません。.

重度の腎不全の患者(クレアチニン<30 ml /分)。. 6歳からの成人と子供では、開始用量は10 mg(懸 ⁇ 液のスプーン2個またはテーブル1個)でなければなりません。.) 1日で; 3歳からの子供-5 mg(1回の懸 ⁇ 液または1/2テーブル。.) 1日で。.

錠剤または懸 ⁇ 液のいずれかの成分に対する過敏症。.

ラクターゼ欠乏症、乳糖不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良;。

妊娠;。

授乳期間;。

2歳までの子供時代(一時停止の場合); 3年(錠剤の場合)。.

注意して。:肝不全;重度の腎不全(クレアチニン<30 ml /分)。.

ロミラン薬の使用の安全性。^® 妊娠中はインストールされないため、この期間中の薬物の使用は禁 ⁇ です。. 薬は母乳に放出されるので、授乳中に薬を服用するときは、母乳育児の中止の問題を決定する必要があります。.

WHOによると、不要な反応は次のように発症頻度に従って分類されます:非常に頻繁に(≥1/ 10)、しばしば(≥1/ 100、<1/10)、まれに(≥1/1000、<1/100)、まれに(≥/ 10000、<1/1000)、非常にまれにしか利用できません(0が利用可能です)。.

免疫系の側から:。 非常にまれ-アナフィラキシー反応。.

神経系の側から:。 多くの場合-頭痛、眠気、神経興奮性の増加、疲労の増加;まれに-不眠症;ごくまれに-めまい。.

MSSの側から:。 非常にまれ-頻脈、動 ⁇ 、失神、不整脈。.

LCDの側面から:。 まれ-食欲の増加;ごくまれ-吐き気、口渇、胃炎。.

肝臓と胆道から:。 非常にまれ-肝機能障害。.

皮膚の側から:。 非常にまれ-アレルギー反応(節約)、脱毛症。.

上記の反応に加えて、鎮静効果の発症は子供たちに可能です。. 中枢神経系の不要な現象(頭痛、眠気、疲労の増加)は、プラセボ(「砂漠」)を使用する場合とほぼ同じ頻度で遭遇しました。.

Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время.

Лечение: при приеме избыточного количества препарата Ломилан^® рекомендовано промыть желудок и назначить адсорбент (активированный уголь). Специфического антидота нет. Ломилан^® не выводится с помощью гемодиализа. На сегодняшний день также неизвестно, выводится ли Ломилан^® при помощи перитонеального диализа. После проведения неотложной терапии необходимо вести медицинское наблюдение за пациентом.

ロラタジンは全身性抗ヒステンドラッグ、N。ブロッカーを指します。₁ヒスタミン受容体。. それは抗アレルギー、抗通常、抗 ⁇ 出効果があります。. 毛細血管の透過性を低下させ、組織浮腫の発生を防ぎ、滑らかな筋肉のけいれんを取り除きます。. 抗アレルギー効果は、薬を服用してから30分後に発症し、最大8〜12時間に達し、24時間持続します。.

それは中枢神経系に影響を与えず、中毒性もありません。.

LCDからすばやく完全に吸収されるロラタジン。食品の存在は吸収を遅くします。. C_{マックス。} 血清中は入院後1時間以内に到達します。. 血漿タンパク質との接続は95%以上です。. デスカルボエトキシロラタジンの活性代謝物の形成により肝臓で代謝されます。.

GEBに侵入しません。 T_1/2。 高齢者では約8時間、慢性アルコール依存症では増加します。. 胆 ⁇ と腎臓で表示されます。.

慢性腎不全と血液透析では、薬物動態は実質的に変化しません。.

• 抗アレルギー薬-H₁ヒスタモフ受容体遮断薬[H₁アンチヒスタミン]。

ミクロソーム酸化誘導剤(フェニトイン、エタノール、バルビツール酸塩、リファンピシン、三環系抗うつ薬)を同時に摂取すると、ロラタジンの効果が低下します。.

CYP3A4やCYP2D6などのチトクロームイソフェニウム阻害剤(セトコナゾール、チニジン、イトラコナゾール、レディトロマイシン、フルオキセチン)との薬物の相互作用の可能性が、ロミランの濃度を高めます。^® 血漿中、これは薬物の副作用の増加につながる可能性があります。.

子供の手の届かないところに保管してください。.

パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.

錠剤、10 mg。. それぞれ7または10錠。. 水ぶくれで。. 1(それぞれ7または10錠。.)、2つまたは3つのブリスター(それぞれ10錠。.)段ボールパックで。.

摂取用懸 ⁇ 液、5 mg / 5 ml。. リングラベル(100 ml)付きの容量125 mlのダークガラスボトルに入った120 ml。. ボトルは、PENPガスケットとコントロールリングが付いたねじ込み式アルミニウムキャップで閉じられています。. 1 fl。. 段ボールパックに入ったスプーン。.

カウンター解除。.

薬物は、皮膚アレルギーサンプルの少なくとも2日前に停止する必要があります。. ロミラン。^® 結果に影響を与える可能性があります。.

車を運転し、精神運動反応の集中と速度を必要とする他の活動を実行する能力への影響。. 運転中の車両や、精神運動反応の注意と速度の向上を必要とするその他の潜在的に危険な活動には注意が必要です。.

未使用の薬の破壊に関する特別な注意事項。. 未使用のロミラン薬を破壊する場合、特別な予防策は必要ありません。^®.

• H10.1急性アトピー性結膜炎。
• J30血管運動とアレルギー性鼻炎。
• L20アトピー性皮膚炎。
• L29ズッド。
• L50ハイブ。
• T78.3血管神経性浮腫。
• T78.4アレルギーは詳細不明です。
• W57暗黙の昆虫やその他の暗黙の節足動物で味や刺す。