コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:03.04.2022
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レボミセチンリニメントは、広域静菌抗生物質です。. 腸チフス菌、インフルエンザ菌、髄膜炎菌、肺炎球菌、バクテロイデス菌など、幅広いグラム陰性およびグラム陽性菌に対して有効です。. それは抗リケッチアおよび抗クラミジア活性を持っています。. 敏感な病原体によって引き起こされる表在性眼感染症の局所治療に適応されます。.
レボミセチンリニメントは、大人と子供に適応されます。.
ポソロジー。
大人(および高齢者)と子供。
影響を受けた各眼に1〜2滴を1日6回まで、または必要に応じてより頻繁に塗布します。. (重度の感染症では、最初は15〜20分ごとに1〜2滴の滴が必要で、感染症が制御されるにつれて点滴の頻度が徐々に減少します)。.
小児集団。
未熟な代謝と用量関連の悪影響のリスクによる全身排 ⁇ の減少のため、新生児では投与量の調整が必要になる場合があります。. 治療の最大期間は10〜14日です。.
投与方法。
局所眼用。.
-。
-レボミセチンリニメントへの以前の曝露中の骨髄抑制。.
-再生不良性貧血を含む血液異常症の既知のパーソナルまたは家族歴。
レボミセチンリニメントは眼から全身に吸収され、慢性暴露後に毒性が報告されています。.
再生性貧血や死亡を含む骨髄低形成は、レボミセチンリニメントの局所使用後に報告されています。. 危険はまれなものですが、化合物の使用から期待される利益を評価するときは、それを覚えておく必要があります。.
レボミセチンリニメント点眼薬が長期または断続的に使用される場合、血液型異常を検出するために、治療前およびその後適切な間隔で定期的な血液プロファイルを実行することをお勧めします。.
重度の感染症では、レボミセチンリニメントの局所使用に適切な全身治療を補充する必要があります。.
感作の可能性と耐性生物の出現の可能性を高める可能性があるため、長期間の使用は避けてください。.
治療中に新しい感染が現れた場合は、抗生物質を中止し、適切な対策を講じる必要があります。. レボミセチンリニメントは、特に適応となる感染症でのみ使用できるように予約する必要があります。.
レボミセチンリニメント点眼薬は、緑 ⁇ 菌および ⁇ 歯菌に対して十分なカバレッジを提供しません。.
医師に相談せずに5日以上使用しないでください。.
2日後に状態が改善しない場合、または症状がいつでも悪化する場合は、医師の診察を受けてください。.
以下のいずれかが当てはまる場合、患者は医師に紹介されるべきです。
-視界の乱れ。
-目の激しい痛み。
-恐怖症。
-頭皮または顔の発疹に関連する目の炎症。
-目が ⁇ っています。
-生徒は珍しく見えます。
-目の異物の疑い。
病歴に以下のいずれかが当てはまる場合は、患者さんにも医師に紹介する必要があります。
-最近の過去の以前の結膜炎。
-緑内障。
-ドライアイ症候群。
-過去6か月間の眼科手術またはレーザー治療。
- 目の怪我。
-他の点眼薬または眼軟 ⁇ の現在の使用。
-コンタクトレンズの使用。
レンズに損傷を与える可能性のある防腐剤がレンズに吸収されるため、レボミセチンリニメント点眼薬による治療中はソフトコンタクトレンズを着用しないでください。. 眼の感染症時には、すべてのタイプのコンタクトレンズを避けることをお勧めします。.
パッケージには次の情報が記載されています。
-症状が48時間以内に改善しない場合は、医師に相談してください。
-症状が悪化した場合は、いつでもさらに即時の医療アドバイスを求めてください。
-レボミセチンリニメントまたは成分のいずれかにアレルギーがある場合は使用しないでください。
硝酸フェニル水銀は皮膚を刺激します。. 目への局所適用は、水銀性および非定型バンド角膜症と関連しています。.
点眼薬を使用すると、一時的な視力障害を引き起こす可能性があります。. 視力がはっきりしない限り、患者は危険な機械を運転したり操作したりしてはなりません。.
眼疾患:。
かゆみや皮膚炎などの一時的な刺激、 ⁇ 熱感、刺痛および過敏反応。.
免疫系障害:。
血管浮腫、アナフィラキシー、じんま疹、発熱、水 ⁇ 性および黄斑丘疹性皮膚炎を含む過敏反応。.
血液およびリンパ系障害:。
レボミセチンリニメントの局所使用後に、骨髄抑制とまれに再生不良性貧血が報告されています。. 危険はまれなものですが、この化合物の使用から期待される利益を評価するときは、それを覚えておく必要があります。.
疑わしい副作用の報告:。
医薬品の承認後に疑わしい副作用を報告することは重要です。. これにより、医薬品の利益/リスクバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、www.mhra.gov.uk/yellowcardのイエローカードスキームを通じて、疑わしい副作用を報告するよう求められています。.
製品中の抗生物質の含有量が低いため、滴を誤って摂取しても全身毒性が生じる可能性は低いです。. 望ましくない眼との接触後に刺激、痛み、腫れ、流涙または恐怖症が発生した場合、露出した眼は少なくとも15分間 ⁇ する必要があります。. この後に症状が続く場合は、眼科検査を検討する必要があります。.
薬物療法グループ:抗生物質。
ATCコード:S01AA01。
レボミセチンリニメントは、静菌作用を持つ広域抗生物質であり、インフルエンザ菌、肺炎球菌、黄色ブドウ球菌、ウイルス性連鎖球菌、Moraxella種、Enterobunctiaceaeなどのグラム陰性およびグラム陽性菌の幅広い生物に対して効果的です。急性細菌性結膜炎の原因となる主な病原体。. レボミセチンリニメントは、細菌のリボソームに可逆的に結合することにより抗菌効果を発揮し、それによって細菌のタンパク質合成を阻害します。.
証拠は、レボミセチンリニメントが局所眼投与によって全身に吸収されることを示唆しています。. 吸収されるレボミセチンリニメントは、体組織や体液に広く分布します。. それは脳脊髄液にあり、 ⁇ 液に分 ⁇ され、最高濃度は腎臓と肝臓で発生します。.
レボミセチンリニメントはまた、胎盤を横切って胎児の循環と母乳に拡散します。.
レボミセチンリニメントは主にグルクロニドとして尿中に排 ⁇ され、少量は胆 ⁇ と ⁇ 便を介して排 ⁇ されます。. 報告されている半減期は1.5〜5時間で、肝機能障害と新生児の患者では24〜28時間に増加します。.
処方者に関連する追加のデータはありません。.
知られていない。
特別な要件はありません。.
However, we will provide data for each active ingredient