コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:13.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
慢性炎症性肺疾患(気管支 ⁇ 息、ムコビスシドーシス、結核、気管気管支炎、 ⁇ 性気管支炎、気管支異形成症、肺気腫、肺炎)、胸部外傷、術前および術後。.
高粘度スパッタ(肺炎、気管気管支炎、閉塞性気管支炎、気管支オクターゼ、肺気腫、粘液ビスシドーシス、肺結核、肺炎)の形成を伴う急性および慢性気管支肺疾患。.
慢性炎症性肺疾患(気管支 ⁇ 息、ムコビスシドーシス、結核、気管気管支炎、 ⁇ 性気管支炎、気管支異形成症、肺気腫、肺炎)、胸部外傷、術前および術後。.
内部、。 大人と10歳以上の子供-10〜20 ml 1日3回。 6〜10歳の子供-5〜10 ml 1日3回、2〜5歳の子供-2.5〜5 ml 1日3回。.
薬物の成分に対する過敏症;。
⁇ 瘍性疾患(悪化下);。
妊娠;。
授乳;。
12歳までの子供時代(アルコールの存在による)。.
注意して :。 気管支の運動機能の侵害と割り当てられた秘密の増加した量。 (例えば。, 繊毛虫症候群またはまつげの静止。 — ⁇ の停滞の危険。) 気管支 ⁇ 息。 (レボメントールの偶発的な吸入。, 薬物の一部としてのユーカリとペパーミントオイルは、喉頭 ⁇ につながるか、気管支 ⁇ 息の発作を引き起こす可能性があります。) 腎機能低下または重度の肝疾患。 (細心の注意を払って使用してください。. て。. 薬間のギャップを増やすか、服用する用量を減らす);重度の腎不全(おそらく、肝臓で形成されたブロモヘキシン代謝産物の累積を考慮に入れるべきです)。.
以下の副作用の頻度は、それぞれ次の基準によって決定されました。多くの場合(≥1%から<10%);まれに(≥0.1%から<1%);まれに(≥0.01%から<0.1%);ごくまれに(<0.01%);頻度不明(利用可能なデータに基づいて評価することは不可能です)。.
免疫系の側から:。 まれ-過敏反応;頻度不明-アナフィラキシー反応(hを含む). アナフィラキシーショック、血管神経性腫れ、かゆみ。.
LCDの側面から:。 まれ-吐き気、腹痛、 ⁇ 吐、下 ⁇ ;まれに-胃と十二指腸の消化性 ⁇ 瘍の悪化。.
皮膚と皮下繊維の側面から:。 まれ-発疹、じんま疹;頻度不明-重度の皮膚反応(多形紅斑、スティーブンスジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、急性全身性外皮空を含む)。.
神経系の側から:。 まれ-めまい、頭痛。.
肝臓と胆道から:。 非常にまれ-血漿中の肝トランスアミナーゼの活性の増加。.
一般的な健康 :。 まれ-発熱、アレルギー反応(打撃)。.
ヒトでブロムヘキシン8を使用する場合の生命にかかわる過剰摂取は不明です。.
症状:。 原則として、通常の副作用を超える疾患の兆候はありません。.
急性過剰摂取の治療:。 人工 ⁇ 吐、胃洗浄、対症療法。.
ブロムヘキシン8は、小麦粉(分 ⁇ )、去 ⁇ 性、弱い抗 ⁇ を持っています。. ⁇ の粘度を下げます(ムコタンパク質と小麦粉の多糖繊維を不均一にし、気管支の漿液成分を増やします)。ちらつき上皮を作動させ、容量を増やし、濡れを改善します。.
中に入れると、ブロモヘキシンはほぼ完全に(99%)LCDに30分間吸収されます。. 肝臓を最初に通過した効果により、バイオアベイラビリティは80%です。. 血漿中のブロムヘキシンはタンパク質に結合し、GEBと胎盤関門を通って浸透します。. 肝臓では、ブロモヘキシンは脱メチル化と酸化にさらされ、得られた代謝産物(アンブロキソール)の一部は活性のままです。. T1/2。 組織からのゆっくりとした逆拡散により15時間です。. Cマックス。 服用後約1時間で血中。. 腎臓で除外されます。. CNNでは、ブロモヘキシン代謝産物の放出が損なわれています。. 繰り返し使用すると、ブロモゲキシンは蓄積する可能性があります。.
- 気道の運動機能の分 ⁇ 物と刺激物。
ブロムヘキシン8は、気管支肺疾患の治療に使用される他の薬と同時に処方することができます。.
ブロムヘキシン8は、抗現金手段(h。. コデインを含む)、t.to。. 彼らは液化 ⁇ を咳き込むのを難しくすることができます。.
ブロムヘキシン8は、抗生物質(アモキシシリン、赤血球増加症、セファレキシン、オキシテトラサイクリン)、スルホンアミド薬の抗菌療法の最初の4〜5日間の気管支分 ⁇ 物への浸透を促進します。.