治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:17.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
Constipation, either chronic or of recent onset, whenever a stimulant laxative is required.
Bowel clearance before surgery or radiological investigation. Replacement of the evacuant enema in all its indications.
Short-term treatment for constipation:
Adults and children over 10 years: 1 to 2 coated tablets (5 - 10 mg) daily before bedtime, or 1 suppository (10 mg) daily for immediate effect.
Children 4 - 10 years: 1 coated tablet (5 mg) daily before bedtime, or 1 suppository (5 mg) daily for immediate effect.
It is recommended to start with the lowest dose. The dose may be adjusted up to the maximum recommended dose to produce regular stools.
The maximum daily dose should not be exceeded.
In the management of constipation, once regularity has been restarted dosage should be reduced and can usually be stopped.
Children aged 10 years or younger with chronic or persistent constipation should only be treated under the guidance of a physician. Bisacodyl should not be used in children aged 4 years or younger.
For preparation of diagnostic procedures and preoperatively
For preparation of diagnostic procedures, in pre- and postoperative treatment and in medical conditions which require defaecation to be facilitated, DULCOLAX should be used under medical supervision. The tablets should be combined with suppositories in order to achieve complete evacuation of the intestine.
Adults and children over 10 years: 2 coated tablets (10 mg) in the morning and 2 coated tablets (10 mg) in the evening and 1 suppository (10 mg) on the following morning is recommended.
Children aged 4 -10 years of age: 1 coated tablet (5 mg) in the evening and 1 suppository (5 mg) on the following morning is recommended.
Instructions for use:
It is recommended to take the coated tablets at night to have a bowel movement the following morning. They should be swallowed whole with an adequate amount of fluid.
The coated tablets should not be taken together with products which reduce the acidity of the upper gastrointestinal tract, such as milk, antacids or proton pump inhibitors, in order not to prematurely dissolve the enteric coating.
Suppositories are usually effective in about 20 minutes (usual range 10 to 30 minutes). Rarely the laxative effect has been reported 45 minutes after administration. They should be unwrapped and inserted into the rectum pointed end first.
No specific information on the use of this product in the elderly is available. Clinical trials have included patients over 65 years and no adverse reactions specific to this age group have been reported.
DULCOLAXは、イレウス、腸閉塞、虫垂炎を含む急性腹部状態、急性炎症性腸疾患、および前述の重 ⁇ な状態を示す可能性のある吐き気と ⁇ 吐に関連する激しい腹痛の患者には禁 ⁇ です。.
DULCOLAXは、重度の脱水症や、ビサコジルまたは製品の他の成分に対する過敏症が知られている患者にも禁 ⁇ です。.
粘膜損傷を伴う ⁇ 門裂傷または ⁇ 瘍性直腸炎が存在する場合は、DULCOLAX ⁇ 剤を使用しないでください。.
すべての下剤と同様に、DULCOLAXは便秘の原因を調査せずに5日以上連続して毎日使用すべきではありません。.
長時間の過剰使用は、体液と電解質の不均衡と低カリウム血症を引き起こす可能性があります。.
腸管の体液の喪失は脱水を促進する可能性があります。. 症状には喉の渇きや乏尿などがあります。. 脱水が有害である可能性のある体液減少に苦しんでいる患者(例:. 腎不全、高齢患者)DULCOLAXは中止し、医学的監督下でのみ再開する必要があります。.
患者は、一般に穏やかで自己制限的なヘマトケジア(便中の血液)を経験する可能性があります。.
DULCOLAXを服用した患者では、めまいや失神が報告されています。これらのケースで利用可能な詳細は、イベントが脱 ⁇ 失神と一致することを示唆しています。 (または便での緊張に起因する失神。) または便秘に関連する腹痛に対する血管迷走神経反応を伴う。, 必ずしもビサコジル自体の投与にではありません。.
ビサコジルを服用した後に発生する腹痛と血性下 ⁇ の孤立した報告があります。. いくつかのケースは結腸粘膜虚血に関連していることが示されています。.
⁇ 剤の使用は、特に ⁇ 門裂傷および ⁇ 瘍性直腸炎の患者では、痛みを伴う感覚と局所刺激につながる可能性があります。.
DULCOLAXは、医学的アドバイスなしに10歳未満の子供が使用してはなりません。.
DULCOLAXが機械を運転して使用する能力に及ぼす影響に関する研究は行われていません。.
ただし、血管迷走神経反応(例:. 腹部けいれんに)めまいや失神を経験する可能性があります。. 患者が腹部のけいれんを経験した場合、運転や機械の操作などの潜在的に危険な作業を回避する必要があります。.
治療中に最も一般的に報告される副作用は、腹痛と下 ⁇ です。.
有害事象は、次の規則を使用して頻度の見出しの下にランク付けされています。一般的(> 1/100、<1/10);珍しい(> 1/1000、<1/100);まれ(> 1/10000、<1/1000);まれ(> 1/1000、<1/1000);非常にまれ(<1/10).
免疫系障害。
まれ:アナフィラキシー反応、血管性浮腫、過敏症。.
代謝と栄養障害。
まれ:脱水。.
神経系障害。
珍しい:めまい。.
まれ:失神。.
ビサコジルを服用した後に発生するめまいや失神は、血管迷走神経反応と一致しているようです(例:. 腹部けいれん、脱 ⁇ )。.
胃腸障害。
珍しい:血便(便中の血液)、 ⁇ 吐、腹部不快感、食欲不振。.
一般的:腹部のけいれん、腹痛、下 ⁇ 。 と。 吐き気。.
まれ:虚血性大腸炎を含む大腸炎。.
疑わしい副作用の報告。
医薬品の承認後に疑わしい副作用を報告することは重要です。. これにより、医薬品の利益/リスクバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、イエローカードスキーム(www.mhra.gov.uk/yellowcard)を介して疑わしい副作用を報告するよう求められます。.
症状。
高用量を摂取すると、水様便(下 ⁇ )、腹部のけいれん、および臨床的に有意な体液、カリウム、その他の電解質の損失が発生する可能性があります。.
慢性的な過剰摂取で摂取した場合、下剤は慢性下 ⁇ 、腹痛、低カリウム血症、二次性高アルドステロン症および腎結石を引き起こす可能性があります。. 低カリウム血症に続発する腎尿細管損傷、代謝性アルカローシス、筋力低下も、慢性的な下剤乱用と関連して説明されています。.
治療。
DULCOLAXの経口形態の摂取後、 ⁇ 吐または胃洗浄を誘発することにより、吸収を最小限に抑えるか、防止することができます。. 流体の交換と電解質の不均衡の補正が必要になる場合があります。. これは高齢者や若者にとって特に重要です。. 鎮 ⁇ 薬の投与は価値があるかもしれません。.
ATCコード:A06AB02。
ビサコジルは、デュアルアクションを持つジフェニルメタン誘導体グループの局所作用下剤です。. 抗吸収性ヒドラゴーグ効果も記載されている接触下剤として、ビサコジルは大腸、大腸と直腸の両方の粘膜での加水分解後に刺激します。. 大腸の粘膜を刺激すると、結腸結腸結腸結腸結腸結腸内の水の蓄積、ひいては電解質の蓄積が促進されます。. これにより、排便の刺激、通過時間の短縮、便の軟化が起こります。. 直腸を刺激すると、運動性が高まり、直腸の膨満感が生じます。. 直腸効果は、「便への呼びかけ」を回復するのに役立つ可能性がありますが、その臨床的関連性はまだ確立されていません。.
結腸に作用する下剤として、ビサコジルは特に消化管の下部領域の自然な避難プロセスを刺激します。. したがって、ビサコジルは小腸のカロリーや必須栄養素の消化や吸収を変えるのに効果がありません。.
Following either oral or rectal administration, bisacodyl is rapidly hydrolyzed to the active principle bis-(p-hydroxyphenyl)-pyridyl-2-methane (BHPM), mainly by esterases of the enteric mucosa.
Administration as an enteric coated tablet was found to result in maximum BHPM plasma concentrations between 4 - 10 hours post administration whereas the laxative effect occurred between 6 - 12 hours post administration. In contrast, following the administration as a suppository, the laxative effect occurred on average approximately 20 minutes post administration; in some cases it occurred 45 minutes after administration. The maximum BHPM-plasma concentrations were achieved 0.5 - 3 hours following the administration as a suppository. Hence, the laxative effect of bisacodyl does not correlate with the plasma level of BHPM. Instead, BHPM acts locally in the lower part of the intestine and there is no relationship between the laxative effect and plasma levels of the active moiety. For this reason, bisacodyl coated tablets are formulated to be resistant to gastric and small intestinal juice. This results in a main release of the drug in the colon, which is the desired site of action.
After oral and rectal administration, only small amounts of the drug are absorbed and are almost completely conjugated in the intestinal wall and the liver to form the inactive BHPM glucuronide. The plasma elimination half-life of BHPM glucuronide was estimated to be approximately 16.5 hours. Following the administration of bisacodyl coated tablets, an average of 51.8% of the dose was recovered in the faeces as free BHPM and an average of 10.5% of the dose was recovered in the urine as BHPM glucuronide. Following the administration as a suppository, an average of 3.1% of the dose was recovered as BHPM glucuronide in the urine. Stool contained large amounts of BHPM (90% of the total excretion) in addition to small amounts of unchanged bisacodyl.
SPCの他のセクションにすでに含まれているものに追加される処方者に関連する前臨床データはありません。
何も述べられていません。.
何も述べられていません。.
However, we will provide data for each active ingredient