コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:18.03.2022
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Griseofulvina L.CH.-PEG®(Griseofulvina L.CH.max。. 注:治療の前に、感染の原因となる真菌の種類を特定する必要があります。. 薬物の使用は、局所剤にのみ反応する軽度または ⁇ 細な感染症に対して正当化されません。. グリセオフルビナL.CH.エオフルビンは、細菌感染症、カンジダ症(モニリア症)、ヒストプラズマ症、放線菌症、胞子リッチ症、染色芽球菌症、コクシジオイデス症、北米ブラストミセス症、クリプトコックス症(トルロース)、白 ⁇ 。.
感染生物の正確な診断は不可欠です。. 識別は、水酸化カリウムの溶液中の感染組織の一部を直接顕微鏡検査するか、適切な培地での培養のいずれかによって行う必要があります。. 適切な臨床または臨床検査で示されるように、感染生物が完全に根絶されるまで、投薬を継続する必要があります。. 代表的な治療期間は、白 ⁇ 炎、4〜6週間です。白 ⁇ 、2〜4週間。白 ⁇ 、4〜8週間。白 ⁇ は、少なくとも4か月、爪の成長率に依存します。足指の爪、少なくとも6か月。.
感染または屈折の原因を制御するために、一般的な衛生対策を観察する必要があります。. 特に白 ⁇ を治療する場合、適切な局所剤の同時使用が通常必要です。. 酵母、細菌、真菌は、何らかの形の足真菌に関与する可能性があります。. グリセオフルビナL. CH。エオフルビンは細菌または一元感染を根絶しません。. グリセオフルビナL. CH。 -PEG®タブレットは丸ごと飲み込むか、粉砕して大さじ1のアップルソースを振りかけ、噛まなくてもすぐに飲み込むことができます。.
大人。
375 mgを毎日投与すると(単回投与または分割投与として)、コーポリス、白 ⁇ 、白 ⁇ のほとんどの患者に満足のいく答えが得られます。. 750 mgの分割用量は、白 ⁇ や白 ⁇ などの根絶がより困難な真菌感染症に推奨されます。.
小児用。
1日あたり体重1 kgあたり約7.3 mgのウルトラアミクローズグリセオフルビナL. CH.eofulvinは、ほとんどの小児患者に有効な用量です。. これに基づいて、次の投与スケジュールが提案されています:16-27 kg:125 mg〜187.5 mg毎日。. 27 kg以上:1日あたり187.5 mg〜375 mg。
子供と幼児-2歳以下-投与量は設定されていません。. グリセオフルビナL. CH。の臨床経験白内障の小児におけるエオフルビンは、1日1回の投与が効果的であることを示しています。. 臨床再発は、感染している生物が根絶されるまで薬物が継続されない場合に発生します。.
1977年以来、妊娠の最初の三半期にグリセオフルビナL. CH.eofulvinを投与された患者では、2つの結合双子の症例が報告されています。. グリセオフルビナL. CH。エオフルビンは妊娠中の患者に処方されるべきではありません。. この薬を服用している間に患者が妊娠した場合、患者は胎児への潜在的なリスクについて通知されるべきです。.
この薬は、ポルフィリン症または肝細胞不全の患者、およびグリセオフルビナL. CHに対して過敏症の人には禁 ⁇ です。エオフルビン。.
警告。
予防的使用。
真菌感染症の予防のためのグリセオフルビナL. CH.eofulvinの安全性と有効性は確立されていません。.
重度の皮膚反応。
重度の皮膚反応(例:. スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症)および多形紅斑がGriseofulvina L. CH.eofulvinで報告されています。. これらの反応は深刻であり、入院または死亡につながる可能性があります。. 重度の皮膚反応では、グリセオフルビナL. CH。エオフルビンは中止することができます(セクションを参照)。 副作用。).
肝毒性。
Griseofulvina L. CH.eofulvinの使用により、AST、ALT、ビリルビン、黄 ⁇ の増加が報告されています。. これらの反応は深刻であり、入院または死亡につながる可能性があります。. 患者は肝臓の副作用とグリセオフルビナL. CHの中止を経験する必要があります。エオフルビンは、正当化される場合は監視する必要があります(セクションを参照)。 副作用。).
注意。
強力な薬物による長期治療を受けている患者は注意深く監視する必要があります。. 腎臓、肝臓、造血などの臓器系の機能を定期的に監視する必要があります。. グリセオフルビナL.CH.eofulvinはペニシリウム種に由来するため、ペニシリンとの交差感受性の可能性があります。しかし、既知のペニシリン感受性患者は困難で治療されました。. 光感受性反応はグリセオフルビナL.CH.エオフルビン療法に関連する場合があるため、強い自然または人工の日光への曝露を避けるように患者に警告する必要があります。. Lupus erythematosusまたはlupusのような症候群は、Griseofulvina L. CH.eofulvinを投与されている患者で報告されています。. グリセオフルビナL.CH.エオフルビンは、ワルファリンタイプの抗凝固剤の活性を低下させるため、これらの薬を同時に投与される患者は、グリセオフルビナL.CH.エオフルビン療法中および後に抗凝固剤の用量を調整する必要があります。. バルビツール酸塩は通常、グリセオフルビナL.CH.eofulvin活性を押します。同時投与には、抗真菌剤の用量調整が必要になる場合があります。. griseofulvina L.CH.eofulvinと経口避妊薬の間の可能な相互作用についての文献での報告があります。. アルコールの効果は、グリセオフルビナL.CH.eofulvinによって強化でき、頻脈や紅潮などの効果を生み出します。.
市場に出した後、Griseofulvina L. CH.eofulvinに関連する深刻な皮膚および肝臓損傷イベントの報告があります(セクションを参照)。 警告。).
副作用が発生した場合、発疹、じんま疹、多形性紅斑のような薬物反応、まれに血管神経性浮腫などの過敏症のタイプであることが最も多く、治療を中止して適切な対策を講じる必要がある場合があります。. 長期治療後、手足の感覚異常が報告されています。. 時折報告される他の副作用には、口腔炎、吐き気、 ⁇ 吐、胃の痛み、下 ⁇ 、頭痛、疲労、めまい、不眠症、精神的混乱および日常活動の障害が含まれます。. タンパク尿と白血球減少症はめったに報告されていません。. ⁇ 粒球減少症が発生した場合は、薬物の投与を中止する必要があります。. griseofulvina L.CH.eofulvinでまれに重度の反応が発生する場合、それらは通常、高用量、長期間の治療、またはその両方に関連しています。.
移動したバイワーキングを報告するには、Valeant Pharmaceuticals North America LLC(1-800-321-4576)またはFDA(1-800-FDA-1088)またはwww.fda.gov/medwatchに連絡してください。.
情報は提供されていません。.
経口投与後、グリセオフルビナL. CH.eofulvinはケラチン前駆細胞に沈着し、 ⁇ 患組織に対してより親和性があります。. 薬は真菌の血管に非常に耐性を持つようになる新しいケラチンにしっかりと付着しています。.
超微結晶グリセオフルビナL. CHの消化管吸収の効率。エオフルビンは、従来のマイクロサイズのグリセオフルビナL. CH.エオフルビンの約1.5倍です。. この要因により、マイクロフォームと同じ量の超微結晶グリセオフルビナL. CH.エオフルビンの3分の2の経口摂取が可能になります。. ただし、現在、この低用量が安全性や有効性に重大な臨床的差異を示しているという証拠はありません。.
地味な状態で健康なボランティア(N = 24)に対して実施された生物学的同等性研究では、250 mgの超微結晶グリセオフルビナL.CH.eofulvin錠剤を、物理的に変化して減少した250 mgの超微結晶グリセオフルビナL.CH.eofulvin錠剤と比較しました。. 250 mgの超微結晶グリセオフルビナL.CH.esは、物理的に修飾された(還元された)250 mgの超微結晶グリセオフルビナLシンドCH。エオフルビンタブレットと生物学的に同等であることがわかりました(表1を参照)。.
表1:グリセオフリナL.CH.-PEG®250 mg錠剤の単回投与としてアップルソースで投与されたグリセオフリナL.CH.eofulvinの薬物動態パラメーターの平均値(±SD)移動せずに高速で健康なボランティアに粉砕(N = 24 )。
250 mgの超微結晶グリセオフルビナL.CH.eofulvin錠剤変更なし。 | 250 mgの超微結晶グリセオフルビナL.CH.eofulvin錠剤物理的に修飾(細切りおよびアップルソース)。 | |
Cmax(ng / mL)。 | 600.61(±167.6)。 | 672.61(±146.2)。 |
Tmax(hr)。 | 4.04(±2.2)。 | 3.08(±1.02)。 |
AUC(ng• hr / mL)。 | 8618.89(±1907.2)。 | 9023.71(±).5)。 |
However, we will provide data for each active ingredient