Fludrocortisonacetaat

フルドロコルチゾン

副腎皮質の原発性不全（アジソン病、完全な副腎摘出術後の状態),

副腎皮質の二次機能不全,

インサイド

 -100mcgから週3回200mcg/日まで。

大量の用量を処方する場合は、午前中に用量の2/3、午後に1/3を服用することをお勧めします。

用量を逃した場合は、できるだけ早く薬を服用する必要がありますが、次の用量の時間が近づいている場合は、逃した用量を服用しないでください。 二重用量を服用しないでください。

全身性真菌感染症。

視神経のうっ血性乳頭症候群（脳の偽腫瘍-小児で最も頻繁に、通常はあまりにも急速な用量の減少、症状—頭痛、視力低下または二重視力の後）、痙攣、めまい、頭痛、睡眠障害を伴うICPの増加。

後被膜下白内障(通常、治療の中止後に解決します,しかし、外科的治療が必要な場合があります),眼内圧の上昇,緑内障(通常、少なくとも年の治療後),眼球突出,二次細菌を開発する傾向,真菌またはウイルス性眼感染症,角膜の栄養変化.

治療: 薬物の離脱（症状は通常数日以内に消える）。 その後、治療を継続し、薬物の用量を減らすべきである。 カリウム損失に関連する筋肉の衰弱の場合、カリウムを補充する必要があります。 過剰摂取は、血圧および血清中の電解質濃度を定期的に監視することによって防止することができる。

それは100倍強いミネラルコルチコイド効果、ならびにヒドロコルチゾンよりも10-15倍強い抗炎症効果を有する。

治療上より高い線量では、それは下垂体によって副腎皮質、胸腺およびACTHの分泌の活動を禁じることができます。 これは、肝臓におけるグリコーゲンの沈着を増加させ、食物からのタンパク質摂取が不十分であると、負の窒素バランスにつながる可能性がある。

バルビツール酸塩、抗てんかん薬（フェニトイン、カルバマゼピン）、リファンピシン、グルテチミド:

アムホテリシンB、炭酸水素酵素剤:

作用の弱化、低カリウム血症。

免疫抑制剤:

作用の弱化、潰瘍のリスクの増加および胃腸管からの出血。

免疫抑制用量のコルチコステロイドの使用中、ウイルス複製（ウイルス性疾患の発症）および抗体の産生の減少が可能である（同時使用は推奨されない）。