Fa Luo

）、慢性気管支炎の悪化、副鼻腔炎、扁桃炎、中耳炎、骨髄炎、関節炎、性外性クラミジア、前立腺炎、様々な病因の尿道炎、性感染症,

生食器の家（生食器の家）),

一時的な知覚異常。

その他:

スピラマイシン抗:

スピラマイシンとエリスロマイシン間に抵抗があります。

スピラマイシンは食細胞（好中球、単球、腹膜および肺胞マクロバクテリオファージ）に浸透および蓄積する). ヒトでは、食細胞内の薬物の濃度はかなり高い. これらの特性は細胞内細菌に対するspiramycinの効果を説明します。 スピラマイシンは脳脊髄液に浸透しないが、母乳中に拡散する. 胎盤障壁を貫通する（胎児血液中の濃度は、母親の血清中の濃度の約50％である). 胎盤組織中の濃度は、血清中の対応する濃度よりも5倍高い. 分布量は約383リットルです。. 薬物は唾液および組織（肺の濃度-20-60mcg/g、扁桃腺-20-80mcg/g、感染洞-75-110mcg/g、骨-5-100mcg/g）によく浸透する). 治療終10 10日後、脾臓、肝臓および腎臓における薬物の濃度は5-7mcg/gである. 血漿タンパク質結合は低い（約10％）。%)

徐脈を引き起こす薬物とスピラマイシンの静脈内投与を組み合わせると(カルシウムチャネル遮断薬:ジルチアゼム,ベラパミル,β遮断薬,クロニジン,グアンファシン,ジギタリスアルカロイド,コリンエステラーゼ阻害剤-ドネペジル,リバスチグミン,タクリン,塩化アンベノニウム,ガランタミン,ピリドスチグミン,ネオスチグミン),ならびに血液中のカリウムのレベルを低下させる薬物(カリウム放出利尿薬,刺激性性質の下剤,アンホテリシンB(IV),コルチコステロイド,ミネラルコルチコイド,テトラコサクチド)心室性不整脈のリスクを増加させます,特に"トルサード-ド-ポワント"。 薬を処方する前に、低カリウム血症を排除する必要があります. 電解質量のレベルを求めるだけでなく、液およびECGモニタリングを実施することをお勧めします