コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:08.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
びらん性逆流性食道炎の治療,
NSAIDsの服用に伴う胃潰瘍の治癒,
錠剤は、十分な量の水で、噛むことなく、全体を飲み込むべきである。
:エゾメプラホールキョノン20mg、アモキシシリン1000mgおよびクラリスロマイシン500mg。 すべての薬は2週間日に1回服用されます,
遺伝性果糖不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良、またはスクロース-イソマルターゼ欠乏症,
胃食道逆流症を除いて、他の適応症のための12歳以上の子供。
妊娠,重度の腎不全(使用の限られた経験).
これらの副作用は用量依存性ではなかった。 反応は発生頻度に応じて分類されます-しばしば≥1/100、<1/10、まれに≥1/1000、<1/100、まれに≥1/10000、<1/1000、非常にまれに<1/10000、不明(利用可能なデータに基づいて推
まれに-白血球減少症、血小板減少症、非常にまれに-無ran粒球症、汎血球減少症。
中枢神経系や感覚器官から:
非常にまれに—女性化乳房。
まれに-発熱、血管浮腫、およびアナフィラキシー反応/ショックなどの過敏反応。
まれに-末梢浮腫、まれに-低ナトリウム血症、非常にまれに-低マグネシウム血症、重度の低マグネシウム血症は、低カルシウム血症と相関することがある。
具体的な解毒剤は不明です。 Esomeprazoleは血しょう蛋白質に結合します、従って透析は非効ineffectiveです。 過剰摂取の場合、症候性および一般的な支持療法を行うべきである。
エソメプラゾールは弱い塩基であり、胃の酸性度の高い環境で頭頂細胞の分泌尿細管に蓄積し、プロトンポンプ、すなわち酵素H/K-ATPaseを活性化し阻害する。 Esomeprazoleは基底および刺激された塩酸の分泌を禁じます。
胃の中の酸の分泌に及ぼす影響
酸分泌と血漿中の薬物濃度との間に相関が見出された(濃度を推定するためにAUCパラメータを用いた)。
患者のおよそ90%。 一週間の根絶コースの後に合併症のない消化性潰瘍疾患を有する患者は、潰瘍を治癒し、症状を排除するために抗分泌薬によるその後の単独療法を必
二つの有効性研究では、エソメプラゾールは、選択的COX-2阻害剤の使用を含むNsaidで治療された患者(60歳以上および/または消化性潰瘍の病歴を有する年齢層)の消化性潰瘍の予防に非常に効果的であることが示された。
エソメプラゾールの吸収は急速であり、T 経口投与後1-2時間である。 絶対バイオアベイラビリティは、64mgの用量で薬物の単回投与後に40%であり、反復投与後に89%に増加する。 20mgの用量でのエソメプラゾールの場合、値はそれぞれ50%および68%であった。 V
エソメプラゾールはシトクロムP450(CYP)系によって完全に代謝される。 エソメプラゾールの主要部分は、CYP2C19の特定の多型アイソフォームによって代謝され、エソメプラゾールのヒドロキシおよび脱メチル化代謝産物の形成 残りの部分は、CYP3A4の別の特定のアイソフォームによって代謝され、血漿中で決定される主要代謝産物であるスルホン化エソメプラゾールが形成される。
一日一回毎日服用すると、エソメプラゾールは用量の間隔で血漿から完全に除去され、蓄積されない。 エソメプラゾールの主な代謝産物は、胃の塩酸の分泌に影響を与えない。 経口投与された場合、用量の80%までが尿中の腎臓によって排泄され(1%未満-変化しない)、残りの量が糞便中に排泄される。
不活性代謝を有する患者の血漿濃度は約60%増加する。 これらの特徴は、エソメプラゾールの投与量および投与方法に影響しない。
エソメプラゾールの40mgの単回投与後、女性の平均AUC値は男性のそれよりも30%高い。 一日あたり1回の薬物の毎日の投与では、男性および女性の薬物動態に差はない。
てんかん患者においてエソメプラゾールを40mgおよびフェニトインの用量で同時投与した場合、血漿中のフェニトインの残留濃度は13%増加した。 これに関して、エソメプラゾールによる治療開始時およびそれが中止されたときに血漿中のフェニトインの濃度を監視することが推奨される。
健康なボランティアでは、40mgおよびシサプリドの用量でのエソメプラゾールの併用経口投与は、AUC値を32%増加させ、Tを31%増加させた。マックス
アイソザイムCYP2C19およびCYP3A4は、エソメプラゾールの代謝に関与している。 CYP3A4アイソザイム(500mg2回1日)の阻害剤であるエソメプラゾールとクラリスロマイシンの併用経口投与は、エソメプラゾールのAUC値の二重の増加をもたらす。
エソメプラゾールとCYP3A4およびCYP2C19アイソザイムの併用阻害剤、例えばボリコナゾールの併用は、エソメプラゾールのAUCを2倍以上増加させる可 原則として、そのような場合には、エソメプラゾールの用量調整は必要とされない。 厳しい肝臓の減損および長期使用の患者でesomeprazoleの線量の調節は要求されるかもしれません。