Edotin

この薬は、次の場合に体重が15 kgを超える成人、青年、および子供の治療に使用されます。

急性炎症性呼吸器疾患:喉頭、急性気管支炎;。

鼻炎、副鼻腔炎;。

慢性呼吸器疾患の悪化:慢性気管支炎、COPD、高分 ⁇ 性 ⁇ 息、気管支角膜疾患、喫煙者の慢性気管支炎(季節性増悪を含む);。

複雑な治療法(抗生物質を使用):細菌病因の気管支炎の悪化;。

外科的介入後の肺炎および部分アテレクターゼの予防。.

Внутрь.

Взрослым. Капсулы — по 1 капс. (300 мг) 2–3 раза в день.

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь — по 8,5 мл (300 мг) 2 раза в день. Дозировка на вес тела: 10 мг/кг массы тела 2 раза в день.

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь — по 1 саше (225 мг) 2–3 раза в день.

Детям. Рекомендуемая форма — гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь. Режим дозирования определяется на основании массы тела и возраста следующим образом:

15–20 кг (от 3 до 6 лет) — по 2,5 мл 2 раза в день;

21–30 кг (от 7 до 12 лет) — по 5 мл 2 раза в день;

свыше 30 кг (старше 12 лет) — по 5 мл 3 раза в день.

Метод приготовления

Гранулы для приготовления суспензии: заливают водой содержимое флакона (сухой гранулят) до специальной метки. Тщательно встряхивают, пока не образуется однородная суспензия. Проверяют уровень содержимого во флаконе и (если необходимо) добавляют воды и снова встряхивают флакон. Готовая суспензия может использоваться максимум в течение 10 дней, если будет храниться в холодильнике при температуре 2–8 °C.

Перед каждым употреблением встряхивают.

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь: содержимое саше растворяют в стакане воды или чая и принимают внутрь.

フリーSHラジカルを含む薬物に含まれる成分に対する過敏症;。

肝機能障害;。

腎不全(クレアチニン<25 ml /分);。

ホモシスチン尿症(この薬はホモシステインの供給源であるため、遊離メチオニンの含有量が少ない食事をしている患者の代謝アミノ酸が可能です);。

フェニルケトン尿症(懸 ⁇ 液および溶液の調製用の ⁇ 粒の場合、t.to。. 彼らはアスパルタムを含みます);。

妊娠(私は学期);。

幼年期(2年まで)。.

注意して :。

アンチテーゼ療法による不合理な使用(気管支に液体の秘密を蓄積し、超感染または気管支 ⁇ を発症するリスクを高めることが可能です);。

腎不全(累積代謝産物が可能です);。

顕著な肝機能障害(Tが増加する可能性があります。_1/2。).

LCDの側面から:。 まれ-胸焼け、吐き気、下 ⁇ 。. 治療の開始時にはごくまれです-味覚の低下または変化が可能です。.

アレルギー反応:。 まれ-皮膚の赤み、じんま疹。.

過剰摂取の症例は報告されていません。.

治療:。 過剰摂取の場合、または子供が誤って使用した場合は、対症療法の使用をお勧めします。.

効率は、活性代謝物の作用によるものです。. 代謝産物のチオリン基は、糖タンパク質繊維に結合するジスルフィドブリッジの破裂を引き起こし、 ⁇ の弾力性と粘度の低下につながります。. その結果、エルドスタインは気道の秘密からの放出を強化および加速し、上皮の分 ⁇ 機能を改善し、気道の上部と下部での粉 ⁇ 輸送効率を高めます。.

エルドステインは局所的に、アミノ基を介して、フリー酸素ラジカルに ⁇ 抗的に作用し、タバコ喫煙者のアルファ1アンチトリプシンの抑制を防ぎ、それにより慢性喫煙者のタバコの煙の有害な影響を軽減します。.

エルドステインは、慢性閉塞性呼吸器疾患患者の呼吸粘膜におけるIgAの濃度を増加させ、 ⁇ 粒球の機能に対するタバコの煙の圧倒的な効果も低下させます。. 併用すると、エルドステインは気管支分 ⁇ におけるアモキシシリンの濃度を増加させ、アモキシシリンによる単剤療法と比較して、治療に対する反応が速くなります。.

薬物による治療の効果は、3〜4日間の治療で発症します。. そのため、エルドスタインにはフリーSHラジカルは含まれていません。. したがって、この薬は消化管に有害な影響を与えず、消化器系の副作用はプラセボの効果と変わりません。.

最大3つの活性代謝物がLCDにすばやく吸収され、肝臓で代謝されます。その中で最も重要なのは、N-チオジグリコロールホモシステイン(代謝物1またはM1)です。. T_1/2。 -5時間以上。. 再適用は薬物動態パラメータに影響を与えません。. C_{マックス。} -3.46 mcg / ml; T_{マックス。} -1.48時間; AUC(0–24時間)-12.09。. エンドステインの64.5%が血漿タンパク質に結合します。. 薬は腎臓と腸を通って無機硫酸塩の形で排 ⁇ されます。.

肝機能障害の場合、Cの増加が認められます。_{マックス。} およびAUC。増加の可能性T_1/2。 肝機能の顕著な違反を伴う。. 腎不全では、代謝産物の累積が可能です。.

• 気道の運動機能の分 ⁇ 物と刺激物。

併用すると、エルドステインは気管支分 ⁇ 物中のアンピシリンの濃度を上昇させます。.