E-DERM

ゲンタマイシン(E-DERM)には、メチルパラベン1.8 mg、プロピルパラベン0.2 mg、ビスルファイトナトリウム3.2 mg、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム0.1 mg、注射用水も含まれています。.

ゲンタマイシン(E-DERM)-硫酸塩注入は、ゲンタマイシン(E-DERM硫酸塩、注射用水)の滅菌溶液です。. これには、ゲンタマイシン(E-DERM)のラベルされた量の90%以上125%以下が含まれています。. 髄腔内使用を目的としていない限り、適切な緩衝剤、防腐剤、隔離剤が含まれている可能性があります。その場合、適切な強壮剤のみが含まれます。.

硝酸ミコナゾール(E-DERM):。 各mL溶液には、感染部位を乾燥させておくのに役立つ、心地よい冷却溶液に硝酸ミコナゾールが含まれています。.

硝酸ミコナゾール(E-DERM)tinea:。 クリームの各グラムには、ラノリンを含まない水性ソフトクリームベースに硝酸ミコナゾール、ジメチコン、フェネチルアルコールが含まれています。. pHは5です。.

粉末の各グラムには、酸化亜鉛メントールとタルク粉末ベースに硝酸ミコナゾールが含まれています。.

すべてのクリーム製品は、刺激反応を避けるために、ラノリンフリー、プロピレングリコールフリー、無色、無香料、パラベンフリーです。.

薬剤耐性菌の発生を減らし、ゲンタマイシン(E-DERM)およびその他の抗菌薬の有効性を維持するために、ゲンタマイシン(E-DERM)は、感染しやすいことが示されている感染症の治療または予防にのみ使用する必要がありますそれらのバクテリアが引き起こされます。. 培養および感受性情報が利用可能な場合は、抗菌療法を選択または変更するときに考慮する必要があります。. そのようなデータがない場合、局所的な疫学および感受性パターンは、治療の経験的選択に貢献する可能性があります。.

ゲンタマイシン(E-DERM)硫酸塩注射、USPは、次の微生物の感受性株による深刻な感染症の治療に適応されます:緑 ⁇ 菌、プロテウス種(インドール陽性およびインドール陰性)、大腸菌、クレブシエラエンテロバクターセラティア種、シトロ。.

臨床試験では、ゲンタマイシン(E-DERM)-硫酸塩注射、USPが細菌性新生児敗血症に有効であることが示されています。細菌性敗血症;中枢神経系(髄膜炎)、尿路、気道、消化管(腹膜炎を含む)、皮膚、骨、軟部組織の重度の細菌感染症(含む。.

ゲンタマイシン(E-DERM)を含むアミノグリコシドは、病原体がこれらの抗生物質に感受性があり、毒性の可能性が低い抗生物質に感受性でない限り、尿路感染症の合併症のない最初のエピソードでは適応されません。.

細菌培養サンプルを入手して、原因となる生物を分離して特定し、ゲンタマイシンに対する感受性を判断する必要があります(E-DERM)。.

ゲンタマイシン(E-DERM)硫酸塩は、グラム陰性感染の疑いがあるか確認されている一次療法と見なすことができ、感受性試験の結果が得られる前に治療を開始できます。. この薬による治療を継続する決定は、感受性検査の結果、重度の感染、およびボックス内の重要な追加の概念に基づく必要があります。. 病原体がゲンタマイシン(E-DERM)に耐性がある場合は、別の適切な治療を開始する必要があります。.

病原体が不明な重 ⁇ な感染症では、感受性試験の結果が得られる前に、ペニシリンまたはセファロスポリン薬と併用して、ゲンタマイシン(E-DERM)硫酸塩を投与できます。. 嫌気性生物が病因で活性であると疑われる場合は、ゲンタマイシン(E-DERM)に関連する別の適切な抗菌療法の使用を検討する必要があります。. 生物が特定され、感受性が生じた後、適切な抗生物質療法を継続する必要があります。.

ゲンタマイシン(E-DERM)硫酸塩は、カルベニシリンと組み合わせて効果的に使用され、緑 ⁇ 菌によって引き起こされる生命にかかわる感染症を治療しました。. また、グループD連鎖球菌によって引き起こされる心内膜炎を治療するためにペニシリン薬と組み合わせて使用 した場合にも効果的であると考えられました。.

ゲンタマイシン(E-DERM)硫酸塩注射、USPは重度のブドウ球菌感染症の治療にも効果的です。. ゲンタマイシン(E-DERM)は最初の選択抗生物質ではありませんが、ペニシリンまたは他の毒性の低い可能性のある医薬品が禁 ⁇ であり、細菌感受性試験および臨床試験がその使用を示しているかどうかを検討できます。. また、ブドウ球菌およびグラム陰性生物の感受性株によって引き起こされる混合感染についても検討できます。.

細菌性敗血症またはブドウ球菌性肺炎の疑いがある新生児では、ペニシリン薬は通常、ゲンタマイシン(E-DERM)との併用療法としても適応されます)。.

アドウィゾール(硝酸ミコナゾール(E-DERM)硝酸塩)スプレーは、Microsporum canis、Microsporum gypseumおよびTrichophyton mentagrophytesによって引き起こされる犬や猫の真菌感染症の治療に使用されます。.

ゲンタマイシン(E-DERM)。 抗生物質です。. 体内のバクテリアと戦います。.

ゲンタマイシン(E-DERM)は、重 ⁇ または重度の細菌感染症の治療に使用されます。.

ゲンタマイシン(E-DERM)は、この医薬品マニュアルに記載されている目的以外の目的でも使用できます。.

硝酸ミコナゾール(E-DERM)。 ⁇ は、口と喉(痛み)の真菌感染症(酵母)を治療します。. それは抗真菌剤と呼ばれる薬のグループに属し、真菌または酵母を殺したり、成長を防ぎます。.

硝酸ミコナゾール(E-DERM)は処方箋でのみ入手できます。.

各アンプルを使用できるのは、1人の患者に1回だけです。.

<em>成人:</ em>。 重度の感染症(全身および尿路感染症):。 8時間ごとに3回3回分3 mg / kg /日。.

生命にかかわる感染症:。 臨床的に適応となればすぐに3 mg / kg /日に減少して、3または4回の同一の用量で最大5 mg / kg /日。. 血清レベルが監視されない限り、用量は5 mg / kg /日を超えてはなりません。.

次の表をガイドとして使用する必要があります。表1を参照してください。.

子供:</ em>。 次の表をガイドとして使用する必要があります。表2を参照してください。.

腎障害のある患者:</ em>。 毒性のリスクを最小限に抑えるように投与量を調整する必要があります。. 1日。. 用量は通常どおり投与する必要があります。たとえば、80 mg(体重> 60 kg)で、その後の用量は腎障害の程度に応じて投与頻度を減らす必要があります。.

表3をガイドとして使用する必要があります。表3を参照してください。.

血清尿素濃度が1つしかない場合、この値は最初に使用できますが、可能であれば血清クレアチニンレベルまたはクレアチニンクリアランス率で補足する必要があります。.

注:1日3回の80 mgの標準用量は不適切である可能性があり、より適切な用量は、血清クレアチニンレベル、体重、患者の年齢を考慮したノモグラムを使用して計算できます。. 必要に応じて、血清クレアチニンレベルを決定した後、この用量を調整できます。. ゲンタマイシン(E-DERM)の望ましい血清レベルは、ピークとして5〜8 mcg / mL、トラフとして1〜2 mcg / mLです。.

注:腎障害のある子供では、血清レベルを監視し、必要に応じて投与頻度を減らす必要があります。.

<em>腎不全の成人の引き込み。

血液透析:。

参照:。
ゲンタマイシン(E-DERM)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

ゲンタマイシン(E-DERM)またはアミノグリコシドおよび/または防腐剤(パラグループアレルギー)に対する既知の過敏症。前庭および/または人工内耳疾患のある患者は、生命にかかわる状態でのみアミノグリコシドを受け取るべきです。.

他の耳毒性および/または腎毒性抗生物質のゲンタマイシン(E-DERM)と一緒に、またはその直後に投与することは避けてください。.

腎障害のある患者では、薬物の蓄積を避けるために注意が必要です。. 軽度の腎不全、神経筋疾患(例:. 重症筋無力症またはパーキンソン病)および高齢。. ゲンタマイシン(E-DERM)には亜硫酸塩が含まれているため、亜硫酸塩に対して過敏な ⁇ 息患者には使用しないでください。.

妊娠中および授乳中の使用:。 ゲンタマイシン(E-DERM)は、妊娠中に生命にかかわる状態でのみ、または他の抗生物質が除外された場合にのみ投与する必要があります。. ゲンタマイシン(E-DERM)は母乳中に存在することが知られているため、授乳中にゲンタマイシン(E-DERM)を投与する場合は、母乳育児を中止する必要があります。.

参照:。
硝酸ミコナゾール(E-DERM)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

硝酸ミコナゾール(E-DERM)/硝酸ミコナゾール(E-DERM)の任意の成分に対する感度。.

医師の指示に従って、ゲンタマイシン(E-DERM)ドロップを使用します。. 詳細な投与量の説明については、薬のラベルを確認してください。.

• ゲンタマイシン(E-DERM)ドロップは、目で使用するためのものです。. 他の粘膜との接触を避けてください。.
• ソフトコンタクトレンズは、ゲンタマイシン(E-DERM)滴の化学物質を吸収できます。. ゲンタマイシン(E-DERM)ドロップを使用している間は、コンタクトレンズを着用しないでください。. メーカーの指示に従って、コンタクトレンズに注意してください。. 使用前に医師に相談してください。.
• ゲンタマイシン(E-DERM)ドロップを目に使用するには、まず手を洗ってください。. 頭を後ろに傾けます。. 人差し指で下まぶたを目から引き出し、バッグを作ります。. 薬をバッグに入れ、目をそっと閉じます。. すぐに指を使ってまぶたの内側の角に1〜2分間圧力をかけます。. 点滅しない。. 清潔で乾燥した組織で目の周りの余分な薬を取り除き、目に触れないように注意してください。. 手を洗って、持っている可能性のある薬を取り除きます。.
• 細菌が薬を汚染するのを防ぐために、目を含む表面のアプリケーターの先端に触れないでください。. 容器をしっかりと閉めておいてください。.
• 感染を完全になくすには、ゲンタマイシン(E-DERM)ドロップを使用して、治療コース全体に使用します。. 数日で気分が良くなった場合は、引き続き使用してください。.
• ゲンタマイシン(E-DERM)ドロップを毎日同時に使用する場合は、忘れずに使用してください。.
• ゲンタマイシン(E-DERM)の滴を見逃した場合は、できるだけ早く使用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2缶は使用しないでください。.

ゲンタマイシン(E-DERM)ドロップの使用について医師に質問してください。.

医師の指示に従って硝酸ミコナゾール(E-DERM)を使用してください。. 詳細な投与量の説明については、薬のラベルを確認してください。.

• 追加の患者パンフレットは、硝酸ミコナゾール(E-DERM)で入手できます)。. この情報について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。.
• 歯を磨いた後の朝、硝酸ミコナゾール(E-DERM)を使用します。.
• 硝酸ミコナゾール(E-DERM)を使用する前に、手を洗って乾かしてください。.
• 切歯の真上に上部歯茎に対して錠剤の丸みを帯びた側を置きます。. 硝酸ミコナゾール(E-DERM)をどこに置くかわからない場合は、医師または薬剤師に相談してください。.
• 上唇に軽い圧力をかけて、タブレットを30秒間所定の位置に保ち、所定の位置に留まることを確認します。. タブレットは、 ⁇ 、唇の内側、または歯茎に付着している場合に使用できます。.
• 硝酸ミコナゾール(E-DERM)を使用した後、ゆっくりと口の中で溶解させます。. 噛んだり、つぶしたり、完全に飲み込んだりしないでください。.
• 次の用量を口の反対側に塗ります。. 次の服用前に、口をすすぎ、以前の錠剤が残っていないことを確認します。.
• タブレットがある間は食べたり飲んだりできます。. ただし、錠剤が存在している間はガムを噛まないでください。.
• 錠剤が最初の6時間以内にくっつかないか、落ちない場合は、すぐに同じ錠剤を歯茎に置き換えます。. それでもタブレットが粘着しない場合は、タブレットを取り外して新しいタブレットを挿入します。.
• 最初の6時間以内に誤って硝酸ミコナゾール(E-DERM)を飲み込んだ場合は、コップ1杯の水を飲んでください。. 次に、新しいタブレットを挿入します。. タブレットは一度だけ交換する必要があります。. 誤って錠剤を飲み込んで何をすべきかわからない場合は、医師または薬剤師に尋ねてください。.
• 錠剤が脱落したり、6時間以上後に誤って飲み込んだりした場合は、次の定期的にスケジュールされた投与量までこの錠剤を交換しないでください。.
• 感染を完全になくすには、治療の全過程に硝酸ミコナゾール(E-DERM)を使用します。. 数日で状態が改善しても、使い続けます。.
• 硝酸ミコナゾール(E-DERM)の投与量を逃した場合は、できるだけ早く使用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2缶は使用しないでください。.

硝酸ミコナゾール(E-DERM)の使用について質問がある場合は、医師に相談してください。.

この薬は、軽度の皮膚感染症( ⁇ 疹、毛包炎など)または一部の皮膚疾患(湿疹、乾 ⁇ 、軽度のやけど/切り傷/傷など)に関連する軽度の感染症の治療に使用されます。. ゲンタマイシン(E-DERM)特定の細菌の増殖を停止します。. それはアミノグリコシド抗生物質として知られている薬物のクラスに属しています。.

この抗生物質は細菌感染症のみを扱います。. ウイルスや真菌の感染症には効きません。. 抗生物質の不必要な使用または過度の使用は、その有効性の低下につながる可能性があります。.

ゲンタマイシン(E-DERM)局所を使用します。

この薬は皮膚にのみ使用するためのものです。.

使用前に手を洗ってください。. 指示どおりに患部を清掃して乾燥させます。. ⁇ 疹を治療している場合は、乾燥した無愛想な皮膚を取り除き、抗生物質と感染領域との接触を増やします。. 次に、医師の処方に従って、通常は1日3〜4回、少量の薬を薄層に注意深く塗布します。. 必要に応じて、滅菌ガーゼ包帯でその領域をカバーできます。. 感染領域を清潔に保ちます。. この製品の手を扱っていない限り、使用後に手を洗ってください。.

この薬を目、鼻、口に入れないでください。. これが起こったら、薬を拭いて水で十分に洗い流してください。.

治療の投与量と期間は、あなたの病状と治療への反応に基づいています。.

この薬を定期的に使用して、それを最大限に活用してください。. 覚えやすくするために、毎日同時に使用してください。. この薬を大量に使用したり、頻繁に使用したり、処方よりも長く使用したりしないでください。. あなたの状態は速く改善せず、副作用のリスクが高まる可能性があります。.

数日後に症状が消えた場合でも、処方された治療の全期間にわたってこの薬を使い続けます。. 薬の服用を早めにやめると、細菌が増え続け、感染が再発する可能性があります。.

皮膚感染症が持続するか悪化するかを医師に伝えてください。.

硝酸ミコナゾール。 (E-THERM。) イミダゾールです。 (有機化合物。) 皮膚および爪の硝酸ミコナゾールの真菌および関連する細菌性皮膚感染症の治療のための抗真菌剤。 (E-THERM。) 口腔の治療と口の真菌感染症の予防にも使用されます。, 喉と食品を使用。硝酸ミコナゾール。 (E-THERM。) 外陰部で有効になります。 ( ⁇ と外性器。) カンジダ症。 (せんさく。) その他の ⁇ 酵母感染症。. 硝酸ミコナゾール(E-DERM)は、ナプキン発疹や、つま先や指の爪の周りに折りたたまれた組織の炎症(爪周囲)にも処方されます。.

参照:。
他のどの薬がゲンタマイシン(E-DERM)に影響を与えますか。?

ペニシリン:</ em>ゲンタマイシン(E-DERM)は、β-ラクタム抗生物質(ペニシリンとセファロスポリン)を含む溶液によって不活性化されるため、2つの薬剤を同時に投与したり、体液に混ぜたりしないでください。. ペニシリンによるゲンタマイシン(E-DERM)の不活性化が可能です。 in vivo。 特に、より長い期間にわたってより高いペニシリンレベルを維持する腎不全の患者で発生します。. したがって、腎不全の患者にゲンタマイシン(E-DERM)とペニシリンを一緒に使用する場合、各薬物の投与のタイミングをずらして、各注入を数時間分離する必要があります。.

利尿薬:</ em>強力な利尿薬、例えば. エタクリニック酸またはフルシミドは、ゲンタマイシン(E-DERM)の耳毒性を増加させる可能性があります。.

その他の神経毒性および/または腎毒性薬:</ em>ゲンタマイシン(E-DERM)の耳毒性または腎毒性効果は相加的である可能性があるため、他のアミノグリコシドを含む他の神経毒性および/または腎毒性抗生物質の同時または連続使用を避けてください、ポリミキシンB、コリスチン。.

<em>神経筋遮断薬:</ em>呼吸麻痺および神経筋遮断の延長は、ゲンタマイシン(E-DERM)を投与された患者に神経筋遮断薬(例:. スキサメトニウム(サクシニルコリン)、チューボクラリン、デカメトニウム、ハロゲン化。.

ビタミンK:</ em>ゲンタマイシン(E-DERM)は、凝固因子の合成に対するIVビタミンKの効果を阻害する可能性があります。.

<em>可能な相互作用:in vitro。 相乗効果と ⁇ 抗作用は、さまざまな抗腫瘍剤とアミノグリコシドの間で発見されました。.

互換性がない。. ゲンタマイシン(E-DERM)を別の薬と組み合わせて使用 する場合は、投与前に薬を混合することを絶対に避けてください。.

参照:。
他のどの薬が硝酸ミコナゾール(E-DERM)に影響を与えますか。?

経口抗凝固剤、スルホニル尿素、低血糖、フェニトイン、カルバマゼピン、アステミゾール、シサプリド。 !アンペレ;テルフェナジン。.

参照:。
ゲンタマイシン(E-DERM)の考えられる副作用は何ですか。?

腎毒性:尿中のキャスト、細胞、またはタンパク質の存在、またはBR ⁇ TCHEN、NPN、血清クレアチニンまたは乏尿の増加によって実証された副作用が報告されています。. それらは、腎機能障害の病歴のある患者や、推奨よりも長くまたは多く投与された患者でより一般的です。.

神経毒性:主に腎機能障害のある患者(特に透析が必要な場合)と高用量および/または長期の治療を受けた患者で、8番目の神経の前庭と聴覚の両方の枝に深刻な副作用が報告されています。. 症状には、めまい、めまい、耳鳴り、耳鳴り、難聴などがあります。これは、他のアミノグリコシドと同様に、不可逆的です。. 難聴は通常、トーンの鋭さの低下に現れます。. 毒性のリスクを高める可能性のある他の要因には、過剰な投与、脱水、および他の耳毒性薬への以前の曝露が含まれます。.

しびれ、うずき、筋肉のけいれん、けいれん、重症筋無力症などの末 ⁇ 神経障害または脳症が報告されています。.

注:ゲンタマイシン(E-DERM)硫酸塩を高用量または推奨よりも長期間投与しない腎機能が正常な患者では、毒性反応のリスクは低くなります。.

その他の報告された副作用。, おそらくゲンタマイシンと。 (E-THERM。) 関連しています。, 含む:呼吸抑制。, レタージー。, 混乱。, うつ病。, 視覚障害。, 食欲減り。, 減量。, 低血圧と高血圧。; 発疹。, かゆみ。, じんましん。, 一般化された燃焼。, 喉頭浮腫。, アナフィラキシー様反応。, 発熱と頭痛。; 吐き気。, ⁇ 吐。, ⁇ 液分 ⁇ と口内炎の増加。; 紫斑。, 偽腫瘍脳。, 急性有機脳症候群。, 肺線維症。, 脱毛症。, 関節の痛み。, 一時的な肝腫大と ⁇ 腫。.

ゲンタマイシン(E-DERM)に関連する可能性のある検査室の異常には、次のものが含まれます。血清トランスアミナーゼ(SGOT、SGPT)、血清LDHおよびビリルビンのレベルの増加。血清カルシウム、マグネシウム、ナトリウム、カリウムの減少;貧血、白血球減少症、 ⁇ 粒球減少症、一時的な無 ⁇ 粒球症、eos。. 臨床検査室の日焼けは孤立した所見である可能性がありますが、臨床的に関連する徴候や症状に関連している可能性もあります。. たとえば、破傷風や筋力低下は、低マグネシウム血症、低カルシウム血症、低カリウム血症に関連している可能性があります。.

硫酸ゲンタマイシン(E-DERM)の局所耐性は一般的に優れていますが、注射部位の痛みが時折報告されています。. 局所刺激を示す皮下 ⁇ 縮または脂肪壊死は、ほとんど報告されていません。.

参照:。
硝酸ミコナゾール(E-DERM)の考えられる副作用は何ですか。?

硝酸ミコナゾール(E-DERM)は副作用を引き起こす可能性があります。. 以下の症状が発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。

皮膚または ⁇ の ⁇ 熱感、かゆみ、刺激の増加。.

胃の痛み。.

発熱。.

悪臭を放つ ⁇ 分 ⁇ 物。.