Duoflo

各タブレットには、ソリフェナシン(デュオフロ)3.8 mgまたは10 mgに対応するコハク酸ソリフェナシン(デュオフロ)が含まれています。.

ソリフェナシン(Duoflo)には、次の補助剤も含まれています。 コアタブレット:。 アルファ化コーンスターチ、ラクトース、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム。. <em>フィルムコーティング:</ em>マクロゴール8000、精製タルク、ヒプロメロース、二酸化チタン、黄色の酸化鉄(わずか5 mg)、赤色の酸化鉄(わずか10 mg)。.

ソリフェナシン(デュオフロ)は(3R)-1-アザビシクロ[2.2.2]オクト-3-イル(1S)-1-フェニル-3,4-ジヒドロイソキノリン-2(1H)-カルボキシレートモノスシン酸塩です。.

経験式C₂₃H₂₆N₂O₂·C₄H₆O₄、分子量は480.55です。.

各タブレットには、タムスロシン(デュオフロ)HCl 400 mcg相当のタムスロシン(デュオフロ)367 mcgが含まれています。.

タムスロシン(デュオフロ)HCl、α。₁-アドレナリン受容体遮断薬、αに対して高い親和性を持っています。_1A-受容体サブタイプ。主に人間の前立腺に存在します。.

タムスロシン(デュオフロ)HClは(R)-5- [2-[[2-(2-エトキシフェノキシ)エチル]アミノ]プロピル] -2-メトキシベンゼンスルホンアミド、一塩酸塩です。. 分子量は444.98です。.

タムスロシン(ドゥオフロ)には、マクロゴール7,000,000および8000、ステアリン酸マグネシウム、ブチル化ヒドロキシトルエン、無水コロイド状二酸化ケイ素、ヒプロメロース、黄色の酸化鉄も含まれています。. それらのどれも動物の源から来ていません。.

タムスロシン(ドゥオフロ)HClは水への溶解性が低く(1:85)、アルコールへの溶解が容易です。. 酸性環境でも安定しています。.

Solifenacin(Duoflo)®は、尿失禁、切迫感、尿頻度の症状を伴う過活動 ⁇ の治療に適応されるムスカリン ⁇ 抗薬です。.

タムスロシン(デュオフロ)(タムスロシン(デュオフロ)塩酸塩、USP)カプセルは、良性前立腺肥大(BPH)の兆候と症状の治療に使用されます。. タムスロシン(ドゥオフロ)カプセルは高血圧の治療には適応されません。.

ソリフェナシン(ドゥオフロ)。 (ソリフェナシン(ドゥオフロ))は ⁇ と尿路の筋肉のけいれんを減らします。.

ソリフェナシン(デュオフロ)は、頻尿または緊急の排尿や失禁(尿路喪失)などの過活動 ⁇ の症状の治療に使用されます。.

ソリフェナシン(Duoflo)は、この投薬マニュアルに記載されていない目的にも使用できます。.

タムスロシン(ドゥオフロ)。 前立腺の良性拡大(良性前立腺肥大またはBPH)としても知られている前立腺肥大の症状を持つ男性の治療に使用されます。. 前立腺の良性の拡大は、男性が年をとるにつれて発生する可能性がある問題です。. 前立腺は ⁇ の下にあります。. 前立腺が肥大すると、腺の特定の筋肉が引き締まる可能性があり、尿が ⁇ から排出されるような方法でチューブが入ります。. これは、例えば排尿の問題につながる可能性があります。. 頻繁な排尿、排尿時の弱い流れ、または ⁇ を完全に空にすることができないという感覚。.

タムスロシン(duoflo)は、前立腺の筋肉と ⁇ の開口部をリラックスさせるのに役立ちます。. これは、尿の流れを増やしたり、症状を減らしたりするのに役立ちます。. ただし、タムスロシン(duoflo)は前立腺を縮小しません。. 前立腺は成長し続けることができます。. これは、症状が時間とともに悪化する可能性があります。. タムスロシン(duoflo)は前立腺肥大によって引き起こされる問題を軽減することができますが、今後も手術が必要になる場合があります。.

タムスロシン(Duoflo)は処方箋でのみ入手できます。.

薬物が特定の用途のマーケティングに承認されると、経験は他の医学的問題にも役立つことを示すことができます。. これらの使用は製品ラベルには含まれていませんが、タムスロシン(duoflo)は以下の疾患を持つ特定の患者に使用されています。

• ウレターシュタイン(尿管に移動した腎臓結石)。.

投与量情報。

ソリフェナシン(デュオフロ)の推奨用量は、1日1回5 mgです。. 5 mgの用量が十分に許容される場合、用量は1日1回10 mgに増やすことができます。. ソリフェナシン(ドゥオフロ)は水で服用し、丸ごと飲み込んでください。. ソリフェナシン(Duoflo)は、食事の有無にかかわらず投与できます。.

用量調整腎障害のある患者。

重度の腎機能障害(CRCL <30 mL / min)の患者には、5 mgを超えるソリフェナシン(duoflo)の1日量は推奨されません。.

用量調整肝障害のある患者。

中等度の肝機能障害(Child-Pugh B)の患者では、5 mgを超えるソリフェナシン(デュオフロ)の1日量は推奨されません。. 重度の肝機能障害(Child-Pugh C)の患者でのソリフェナシン(duoflo)の使用は推奨されません。.

CYP3A4阻害剤を服用している患者の用量調整。

ケトコナゾールなどの強力なCYP3A4阻害剤を投与した場合、5 mgを超えるソリフェナシン(デュオフロ)の1日量は推奨されません。.

配達時。

投薬形態と強み。

5 mgの錠剤は丸みを帯びた淡黄色で、150でデボスされています。.

10 mgの錠剤は丸く、淡いピンク色で、水でデボスされています。.

保管と取り扱い。

ソリフェナシン(ドゥオフロ)。 丸いフィルムコーティング錠として提供され、次のように単回投与のボトルとブリスターパックで利用できます。

それぞれ。5 mg。 タブレットは淡黄色で、ロゴと「150」が印刷されており、次のように入手できます。

ボトル30。 NDR。 51248-150-01。

ボトル90。 NDR。 51248-150-03。

用量単位パック。 100。 NDC 51248-150-52。

それぞれ。10 mg。 タブレットはライトピンクで、ロゴと「151」が印刷されており、次のように入手できます。

ボトル30。 NDR。 51248-151-01。

ボトル90。 NDR。 51248-151-03。

100の用量ユニットパック。 NDC。 51248-151-52。

15°Cから30°C(59°F-86°F)までのツアーが許可された状態で、25°C(77°F)未満で保管してください。.

製造元:Astellas Pharma Technologies、Inc. ノーマン、オクラホマ73072。. 販売および配布:Astellas Pharma US、Inc.、ノースブルック、イリノイ60062。. 改訂:2013年10月。

タムスロシン(ドゥオフロ)カプセル0.4 mgを1日1回、BPHの兆候と症状の治療薬として推奨しています。同じ食事の約30分後に毎日投与する必要があります。. タムスロシン(ドゥオフロ)カプセルは、押しつぶしたり、噛んだり、開いたりしないでください。.

2〜4週間の投与後に0.4 mgの投与量に反応しない患者では、タムスロシン(duoflo)カプセルの用量を1日1回0.8 mgに増やすことができます。. タムスロシン(デュオフロ)カプセル0.4 mgをCYP3A4の強力な阻害剤と組み合わせて使用 しないでください(例:. ケトコナゾール)。.

タムスロシン(デュオフロ)カプセルの投与が0.4 mgまたは0.8 mgの用量で数日間停止または中断された場合、0.4 mgの1日1回投与量で治療を再開する必要があります。.

配達時。

投薬形態と強み。

カプセル:。 0.4 mg、オリーブグリーンとオレンジのハードゼラチン、片側がタムスロシン(デュオフロ)0.4 mg、反対側がBI 58。

保管と取り扱い。

タムスロシン(ドゥオフロ)カプセル0.4 mgは、オリーブグリーンの不透明なキャップとオレンジの不透明なボディを備えた100個のハードゼラチンカプセルを含む高密度ポリエチレンボトルで提供されます。. カプセルは片側にタムスロシン(デュオフロ)0.4 mgを、反対側にBI 58を印刷します。.

タムスロシン(ドゥオフロ)。 カプセル0.4 mg、100カプセル(。NDR。 0597-0058-01)。

25°Cのベアリング; 15°C〜30°Cまでの遠足が可能です。.

タムスロシン(デュオフロ)カプセルとすべての薬を子供の手の届かないところに保管してください。.

配布者:Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals、Inc.、リッジフィールド、CT 06877米国。 2016年1月現在。

参照:。
ソリフェナシン(duoflo)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

ソリフェナシン(デュオフロ)にアレルギーがある場合、または未治療または制御の狭角緑内障、消化管の閉塞(胃または腸)がある場合、または排尿できない場合は、この薬を使用しないでください。.

ソリフェナシン(duoflo)を使用する前に、緑内障、肝疾患、腎臓病、胃または腸閉塞または長期QT症候群の病歴があるかどうかを医師に伝えてください。.

トレーニング中や暑い日には、過熱や脱水を避けてください。. ソリフェナシン(Duoflo)は発汗を抑えることができ、脳卒中を起こしやすくなります。.

この薬は視力障害を引き起こし、あなたの思考や反応に影響を与える可能性があります。. 運転するとき、または警戒して明確にする必要がある何かをするときは注意してください。.

ソリフェナシン(デュオフロ)と相互作用できる他の多くの薬があります。. 使用しているすべての薬について医師に伝えてください。. これには、処方箋、市販のビタミン、ハーブ製品が含まれます。. 医師に言わずに新薬を開始しないでください。. すべての薬のリストを保管し、治療している医師に見せてください。.

熱くて乾燥した皮膚、極度の喉の渇き、激しい胃の痛みや便秘、排尿時の痛みや ⁇ 熱感などの深刻な副作用がある場合、または排尿を中止する場合は、この薬の使用を中止し、医師に連絡してください。.

参照:。
タムスロシン(duoflo)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

タムスロシン(デュオフロ)にアレルギーがある場合は、この薬を使用しないでください。. アルフゾシン(ウロキサトラル)、ドキサゾシン(カルデュラ)、プラゾシン(ミニプレス)、シロドシン(ラパフロ)、テラゾシン(ヒトリン)などの他の同様の薬と一緒にタムスロシン(デュオフロ)を服用しないでください。.

タムスロシン(Duoflo)は、特に初めて服用する場合や、再度服用する場合は、めまいや失神を引き起こす可能性があります。. 運転したり、警戒する必要がある何かをするときは注意してください。. 長時間立ったり、トレーニング中や暑い日には過熱したりしないでください。. めまいを感じる可能性があるため、座ったり横になったりする位置から急に起き上がらないでください。.

何らかの理由でタムスロシン(duoflo)の服用を中止した場合は、再度服用する前に医師に連絡してください。. 用量調整が必要な場合があります。.

タムスロシン(Duoflo)は、白内障手術中に生徒に影響を与える可能性があります。. この薬を服用していることを事前に眼科医に伝えてください。. 外科医から指示がない限り、手術前にタムスロシン(duoflo)の使用を中止しないでください。.

タムスロシン(デュオフロ)と相互作用できる他の多くの薬物があります。. 使用しているすべての薬について医師に伝えてください。.

医師の指示に従って、ソリフェナシン(duoflo)を使用してください。. 詳細な投与量の説明については、薬のラベルを確認してください。.

• ソリフェナシン(duoflo)を含む追加の患者パンフレットが利用可能です)。. この情報について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。.
• 食事の有無にかかわらず経口ソリフェナシン(デュオフロ)。.
• ソリフェナシン(デュオフロ)を水で飲み込みます。. 飲み込む前に、壊したり、押しつぶしたり、噛んだりしないでください。.
• 快適に感じても、ソリフェナシン(デュオフロ)を服用してください。. 缶をお見逃しなく。.
• ソリフェナシン(duoflo)の服用を忘れた場合は、忘れた服用をスキップして、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 同じ日に2回服用しないでください。.

ソリフェナシン(duoflo)の使用について医師に質問してください。.

医師の指示に従ってタムスロシン(duoflo)を使用します。. 詳細な投与量の説明については、薬のラベルを確認してください。.

• 追加の患者パンフレットは、タムスロシン(duoflo)と一緒に入手できます。. この情報について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。.
• 各食事の30分後にタムスロシン(デュオフロ)を経口摂取します。.
• ツバメ(duoflo)。. 飲み込む前に、カプセルを壊したり、つぶしたり、噛んだり、開いたりしないでください。.
• タムスロシン(duoflo)の服用を忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。. タムスロシン(duoflo)を数日間服用し忘れた場合は、医師に連絡してください。.

タムスロシン(duoflo)の使用について医師に質問してください)。.

ソリフェナシン(Duoflo)は、尿失禁(尿を制御できない)と、通常は過活動 ⁇ によって引き起こされる尿頻度の増加に苦しむ患者の治療に使用されます。.

タムスロシン(デュオフロ)は、男性が前立腺肥大(良性前立腺肥大-BPH)の症状を治療するために使用されます。. 前立腺は収縮しませんが、前立腺と ⁇ の筋肉をリラックスさせることで機能します。. これは、尿の流れの開始が困難である、弱い電流、頻繁にまたは緊急に(真夜中であっても)排尿する必要性など、BPHの症状を緩和するのに役立ちます。.

タムスロシン(Duoflo)は、アルファブロッカーとして知られている薬物のクラスに属しています。.

高血圧の治療にこの薬を使用しないでください。.

その他の使用法:このセクションには、この薬の使用法が含まれていますが、承認された薬の専門ラベルには含まれていませんが、医師が処方する場合があります。. この薬は、医師が処方した場合にのみ、このセクションに記載されている状態に使用してください。.

タムスロシン(Duoflo)は、排尿によって体が「通過」したり、腎臓結石を取り除いたりするのにも使用できます。. また、女性の ⁇ の問題の治療にも使用されました。.

タムスロシン(duoflo)の使用。

この薬の服用を開始する前に、補充を受けるたびに薬剤師から入手できる場合は、患者情報パンフレットを読んでください。. ご不明な点がございましたら、医師または薬剤師にお尋ねください。.

この薬を医師の処方に従って経口摂取します。通常、1日1回、同じ食事の30分後です。. この薬を完全に飲み込みます。. カプセルを押しつぶしたり、噛んだり、開けたりしないでください。.

投与量はあなたの健康状態に基づいており、治療に反応します。.

タムスロシン(デュオフロ)は、血圧の突然の低下を引き起こし、めまいや失神を引き起こす可能性があります。. このリスクは、医師が用量を増やした後に初めてこの薬を服用している場合、または服用を中止した後に治療を再開した場合に高くなります。. あなたが気絶するかもしれないこれらの時期の状況を避けてください。.

この薬を定期的に服用して、最大限に活用してください。. 覚えやすくするために、毎日同時に服用してください。.

この薬を数日間服用していない場合は、医師に連絡して、低用量で再起動する必要があるかどうかを確認してください。.

症状が改善するまでには最大4週間かかる場合があります。. 状態が改善または悪化しない場合は、医師に伝えてください。.

参照:。
ソリフェナシン(デュオフロ)に影響を与える他の薬。?

in vitro </ em>研究では、ソリフェナシン(デュオフロ)が治療濃度でヒト肝ミクロソームからのCYP1A1 / 2、2C9、2C19、2D6または3A4を阻害しないことが示されています。. したがって、コハク酸ソリフェナシン(デュオフロ)は、CYPを介した同時投与薬の代謝と相互作用する可能性は低いです。.

<em>ソリフェナシン(デュオフロ)の薬物動態に対する他の医薬品の影響:</ em>。 in vitro。 薬物代謝研究は、ソリフェナシン(デュオフロ)がCYP3A4の基質であることを示しています。. CYP3A4の誘導剤または阻害剤は、ソリフェナシン(デュオフロ)の薬物動態を変化させる可能性があります。. 強力なCYP3A4阻害剤であるケトコナゾール(200 mg /日)の同時投与により、ソリフェナシン(デュオフロ)のオークが2倍に増加し、400 mg /日の用量のケトコナゾールは、オリフェナシン(デュオフロ)LED)。. したがって、ケトコナゾールまたは他の強力なCYP3A4阻害剤の治療用量(例:. リトナビル、ネルフィナビル、イトラコナゾール、シクロスポリン、マクロライド)抗生物質)。.

ソリフェナシン(デュオフロ)とその代謝産物の薬物動態に対する酵素誘導の影響、およびソリフェナシン(デュオフロ)への曝露に対する高親和性CYP3A4基質の影響は研究されていません。. ソリフェナシン(デュオフロ)はCYP3A4によって代謝されるため、より高い親和性を持つ他のCYP3A4基質との薬物動態学的相互作用(例:. ベラパミル、ジルチアゼム)およびCYP3A4インデューサー(例:. リファンピシン、フェニトイン、カルバマゼピン)が可能です。.

他の医薬品の薬物動態に対するソリフェナシン(デュオフロ)の影響:。

参照:。
ソリフェナシン(duoflo)の考えられる副作用は何ですか。?

臨床研究の経験。

臨床試験は非常に異なる条件下で行われるため、ある薬物の臨床試験で観察された副作用率は、別の薬物の臨床試験の率と直接比較することはできず、実際に観察された率を反映しない場合があります。.

ソリフェナシン(Duoflo)は、無作為化プラセボ対照試験で1811人の患者の安全性についてテストされました。. 抗ムスカリニカの予想される副作用は、口渇、便秘、かすみ目(収容障害)、尿閉、ドライアイです。. ソリフェナシン(デュオフロ)で治療された患者の口渇と便秘の発生率は、5 mgの用量群よりも10 mgの用量群で高かった。.

4つの12週間の二重盲検臨床試験では、1人の患者で、すべて10 mgのソリフェナシン(duoflo)のグループで、 ⁇ 便への深刻な影響、腸閉塞、腸閉塞が報告されました。. 血管神経性浮腫は、5 mgのソリフェナシン(デュオフロ)を服用している患者で報告されています。. ソリフェナシン(デュオフロ)による治療の12週間と比較して、副作用の頻度と重症度は、最大12か月間薬物に滞在した患者で同様でした。.

研究が中止された原因となった最も一般的な副作用は口渇(1.5%)でした。. 表1は、ランダム化で報告されたすべての副作用から生じる特定された副作用の割合を示しています。, プラセボを超える発生率で、ソリフェナシンで治療された患者の1%以上でのプラセボ対照試験。 (duoflo。) 1日1回、最大12週間、5または10 mg。.

最大2 10.9 27.6便秘2.9 5.4 13.4 1 2 1.7 3.3消化不良1 1.4 3.9腹痛上部1 1.9 1.2 <NOS 0.9 0.2 1.1。 感染症とBEFALL。 尿路感染症NOS 2.8 2.8 4.8インフルエンザ1.3 2.2 0.9 ⁇ 頭炎NOS 1 0.3 1.1。 神経系障害。 <1.8 1.9 1.8。 眼疾患。 ビジョンぼかし1.8 3.8 4.8ドライアイNOS 0.6 0.3 1.6。 低-そしてハーンウェイ病。 尿閉0.6 0 1.4。 一般的な障害と管理ポイントでの条件。 下肢0.7 0.3 1.1 1 1.1 1 2.1。 精神疾患。 うつ病NOS 0.8 1.2 0.8。 呼吸器、トラカレおよびメディアスチナール障害。 咳0.2 0.2 1.1。 拡張疾患。 高血圧NOS 0.6 1.4 0.5。

ポストマーケティングの経験。

これらの自発的に報告されたイベントは世界的な市販後の経験に由来するため、イベントの頻度と形成におけるソリフェナシン(デュオフロ)の役割は確実に決定できません。.

以下のイベントは、世界的な市販後の経験におけるソリフェナシン(duoflo)の使用に関連して報告されています。

一般:。 末 ⁇ 性浮腫、過敏反応、呼吸閉塞を伴う血管性浮腫、発疹、かゆみ、じんま疹およびアナフィラキシー反応を含む;。

中枢神経系:。 頭痛、混乱、幻覚、せん妄、傾眠;。

心血管:。QT延長;トルサードドポワント、心房細動、頻脈、動 ⁇ ;。

肝臓:。肝疾患は、主に異常な肝機能検査、AST(アスパルタタアミノトランスフェラーゼ)、ALT(アラニナミノトランスフェラーゼ)、GGT(ガンマグルタミルトランスフェラーゼ);によって特徴付けられます。

腎臓:。腎障害;。

代謝と栄養障害:。 食欲低下、高カリウム血症;。

皮膚科:。剥離性皮膚炎および多形性紅斑;。

眼疾患:。 緑内障;。

胃腸障害:。 胃食道逆流症と回腸;。

呼吸器、胸部および縦隔障害:。 ジスフォニア;。

筋骨格系と結合組織の病気:。 筋力低下;。

参照:。
タムスロシン(duoflo)の考えられる副作用は何ですか。?

治療関連の有害事象の発生率は、米国およびヨーロッパでの6つの短期プラセボ対照臨床試験から、塩酸タムスロシン(デュオフロ)0、1〜0、8 mgを1日量使用して決定されました。. これらの研究では、塩酸タムスロシン(デュオフロ)で治療された1783人の患者とプラセボを投与された798人の患者の安全性を評価しました。. 以下の表2は、塩酸タムスロシン(デュオフロ)0.4〜0.8 mgのいずれかを服用している患者の2%以上で発生した緊急有害事象の治療を示しており、13週間の2週間の米国のプラセボ群よりも数値的に高い発生率を示しています。 1487人の男性で行われた研究。.

<em>表:</ em>治療米国の短期プラセボ対照臨床試験で塩酸タムスロシン(デュオフロ)またはプラセボ患者の2%以上で発生する緊急の有害事象。.

塩酸タムスロシン(デュオフロ)の使用中に次の副作用が報告されています:めまい、異常な射精、およびより少ない(1-2%)頭痛、無力症、姿勢の低血圧、動 ⁇ および鼻炎。.

消化器反応、例えば. 吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、便秘が時折発生することがあります。. 過敏反応、例えば. 発疹、かゆみ、じんま疹が時折発生することがあります。. 他のα遮断薬と同様に、眠気、かすみ目、口渇または浮腫が発生することがあります。. 失神はめったに報告されておらず、血管浮腫と持続勃起症の非常にまれな報告があります。.

白内障手術中、IFIとして知られている小さな ⁇ 孔の状況は、市販後調査中の塩酸タムスロシン(デュオフロ)の治療に関連していました。.

<em>起立の兆候と症状:</ em> 2 U.R.の研究では、症候性姿勢性低血圧が0.4 mg群の0.2%(502年に1人)、患者の0.4%(492年に2人)で報告されています0.8 mg群でプラセボ群の患者は決していない。. 失神は、0.4 mg群の患者の0.2%(502人に1人)、0.8 mg群の患者の0.4%(492人に2人)、プラセボ群の患者の0.6%(493人に3人)によって報告されました。. めまいは、患者の15%(502人中75人)の0.4 mgグループ、0.8 mgグループの患者の17%(492人中84人)、プラセボ群の患者の10%(493人中50人)で報告されました。. めまいは、0.4 mg群の患者の0.6%(502人中3人)、0.8 mg群の患者の1%(492人中5人)、およびプラセボ群の患者の0.6%(493人中3人)によって報告されました。.

起立性低血圧のいくつかのテストが多くの研究で行われてきました。.

二重盲検薬の最初の投与後、1日1回0.4 mgの塩酸タムスロシン(デュオフロ)を投与された患者の7%(498人中37人)とプラセボを投与された患者の3%(253人中8人)が陽性でした。投与後4時間後に観察された起立試験結果。. 投与後8時間後、タムスロシン(デュオフロ)塩酸塩0.4 mgを1日1回投与された患者(498人中31人)の6%、およびプラセボを投与された4%(250人中9人)で陽性の起立試験結果が観察されました。 .

研究の過程で、塩酸タムスロシン(デュオフロ)の502人の患者のうち81人(16%)が1日1回0.4 mgを示し、タムスロシン(デュオフロ)の491人の患者のうち92人(19%)-塩酸塩0.8 mgを1日1回陽性、493人の患者のうち54人(プラセボ1).

起立は、プラセボのレシピエントよりもタムスロシン(デュオフロ)-塩酸塩で治療された患者でより頻繁に検出されているため、失神のリスクが考えられます。.

異常な射精:</ em>には、射精不全と射精障害、逆行性、射精の減少が含まれます。. 表2に示すように、異常な射精は塩酸タムスロシン(デュオフロ)の投与に関連し、用量依存的でした。.

タムスロシンの離脱。 (duoflo。) 異常な射精によるこれらの臨床試験からの塩酸塩も、492人の患者のうち8人で用量依存的でした。 (1。, 6%。) 0。, 8 mgのグループ、0の患者なし。, 異常な射精のために治療を中止する4 mgまたはプラセボ群。.

<em>経験上市した後:</ em>発疹、かゆみ、舌、唇、顔の血管性浮腫、じんま疹などのアレルギー反応が、場合によっては陽性の ⁇ 動で報告されています。.

持続勃起症はめったに報告されていません。. 市販後の期間に、動 ⁇ 、便秘、 ⁇ 吐のまれな報告を受けています。.

白内障手術中に、術中フロッピー ⁇ 彩症候群(IFIS)として知られている小さな ⁇ 孔症候群の変種がα-と組み合わされました。 ₁ -ブロッカー療法が報告されています。.