治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:13.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ドキシサイクリン
敏感な緊張による肺炎そして他のより低い呼吸器管の伝染の インフルエンザ菌. 慢性気管支炎、副鼻腔炎の治療。
Psittacosis、ブルセラ症(ストレプトマイシンと組み合わせて)、コレラ、腺ペスト、シラミおよびダニ媒介再発熱、tularaemia腺、melioidosis、クロロキン耐性falciparumマラリアおよび急性腸アメーバ症(アメーバ殺菌剤補助剤として)。
肺炎だ 慢性気管支炎および副鼻腔炎の治療。
合併症のない尿道、子宮頸管内または直腸感染症を含む。 によって引き起こされる非淋菌性尿道炎
- 種(ストレプトマイシンと組み合わせて)。
炭疽菌,
マラリアの予防
200ミリグラムは、地域での滞在を通じて毎週一度、旅行の完了時に200ミリグラム。 予防的に薬物の使用に関するデータは、21日を超えて入手できません。
Doxy-M Rthは、肝障害を有する患者または潜在的に肝毒性薬を受けている患者には注意して投与すべきである。
腎臓によるドキシサイクリンの排泄は、正常な腎機能を有する個体では約40%/72時間である. このパーセントの排泄物は厳しい腎不全(10ml/minの下のクレアチニンの整理)の個人の1-5%/72時間低い範囲に落ちるかもしれません). 研究では、正常および重度の腎機能の障害を有する個体におけるドキシサイクリンの血清半減期に有意な差は示されていない. 血液透析はドキシサイクリンの血清半減期を変えない. テトラサイクリンの反同化行為により血の尿素の増加を引き起こすかもしれません. これまでの研究では、この抗同化効果は、機能性を有する患者におけるoxy-m rthの使用では起こらないことが示されている
テトラサイクリンはSLEの強化を引き起こす可能性がある。
共存梅毒が疑われる場合に性病を治療する場合は、暗視野検査を含む適切な診断手順を利用する必要があります。 すべての場合、毎月の血清学的検査を必要とする場合がある少なくとも。
はメトキシフルランが付いているテトラサイクリンの管理で認められます。
"注意事項"
されただけの作用によって明らかにされる光感受性はテトラサイクリンを取っているある種で認められました。 直接日光か紫外線に露出しがちな患者はこの反作用がtetracyclineの薬剤と起こることができ処置が皮の紅斑の最初の証拠で中断されるべきであること
内高圧油(ih,よう)は,doxy-M Rth Mpcを含むテトラサイクリンの使用と関連している。 IHの臨床症状には、頭痛、視力のぼけ、複視、および視力喪失が含まれ、乳頭浮腫は眼底鏡検査で見つけることができる。 太りすぎであるか、またはIHの歴史がある妊娠可能年齢の女性はtetracyclineの準ihを開発するためのより大きい危険にあります。 イソトレチノインは偽脳腫瘍を引き起こすことも知られているため、イソトレチノインとDoxy-M Rth MPCの併用は避けてください。
ドキシサイクリンの発癌性を評価するための動物における長期研究は行われていない。 但し、関連の抗生物質、oxytetracycline(副腎および下垂体の腫瘍)ndのminocycline(甲状腺剤の腫瘍)との調査のラットにoncogenic活動のevのidenceがずっとあります。 同様に、ドキシサイクリンの変異原性の調査が行なわれなかったが、プラスの結果は
81の妊娠の小さい前向き調査は43の早い最初の学期の間にドキシサイクリンと10日間扱われる妊婦を記述します。 すべての母親は、暴露された乳児が1歳で正常であったと報告した。
ボルチモア、メリーランド州:ジョンズ-ホプキンス大学出版:2000:149-195。 TERIS(Teratogen Information System)は、以下の場所で入手できます。http://www.micromedexsolutions.com/(利用:2016年)
テトラサイクリンクラスの他の薬物と共通して、Doxy-M Rthは、12歳までの乳児および小児に禁忌である。
ドキシサイクリンは、ドキシサイクリンハイクレート、他のテトラサイクリンまたは賦形剤のいずれかに過敏症を示した患者に投与すべきではない。
Doxy-M Rthで治療された患者の血中ドキシサイクリンレベルは、ドキシサイクリンの従来の抗菌製剤で治療された患者よりも低い。 助この低用量では肝障害の安全性を支持するデータがないため、肝障害を有する患者または潜在的に肝毒性薬物を受けている患者にはDoxy-M Rthを慎重に投与すべきである。
*症状には、視力、暗点および複視のぼかしが含まれる。 永久的な視覚損失が報告されています。
Doxy-M Rtを含むテトラサイクリンを含んでいる患者では、以下の有害反応が起こっている。
*症状には、視力、暗点および複視のぼかしが含まれる。 永久的な視覚損失が報告されています。
食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、舌炎、嚥下障害、腸炎、肛門性器領域における炎症性病変(monilial過増殖を伴う)、および膵炎が挙げられる。 肝毒性が報告されている。 これらの反応は、テトラサイクリンの経口および非経口投与の両方によって引き起こされている。 食道炎および食道潰瘍形成は、テトラサイクリンクラスの薬物のカプセルおよび錠剤形態を受けている患者において報告されている。 これらの患者のほとんどは、寝る直前に薬を服用しました。
明らかに用いられている。
長期に渡って与えられたとき、テトラサイクリンは甲状腺の茶色黒色の顕微鏡の変色を作り出すために報告されました。 甲状腺機能の異常は起こらないことが知られている。
黄斑丘疹、紅斑性発疹およびスティーブンス-ジョンソン症候群。 皮膚の光感受性が起こる可能性があります。 剥脱性皮膚炎が報告されているが、まれである。
非常にまれな:関節痛
抗生物質による急性過量投与はまれである。 過量投与の場合には、投薬を中止する。 胃洗浄と適切な支える処置は示されます。
こうして過剰投与の場合の処理の観点ではないです。
ATCコード:J01A A02
Doxy-M Rthはコラゲナー活性の薬剤である。 調剤は抗運動の証を示さない期間された20mg b.†。d.の線量のレベルで、Doxy-M Rthが慢性の大人の歯周炎の患者のgingival crevicular液体の上げられたコラゲナーゼの活動を減らすことを示しました。
ドキシサイクリンは、経口投与後にほぼ完全に吸収される。 回回20mgのドキシサイクリンの摂取後、平均最大濃度は0.79μg/mlであった。 ピークレベルは一般に管理の2時間後に達成されました。 食物摂取は吸収の程度を10%減少させ、ピーク血漿レベルを減少させ、遅延させた。
反復経口投与後の毒性をラットおよびカニクイザルにおいて評価した。 甲状腺の変色は、25mg/kg/日で13週間または20mg/kg/日で26週間、および30mg/kg/日で1年間カニクイザルに曝露されたラットに共通の所見であった。 C その他のおすすめ商品