Dizox

Dizoxは、筋骨格系の急性で痛みを伴う疾患に関連する苦情を緩和するための休息、理学療法、およびその他の対策の補足として示されています。. この薬の作用機序は明確に特定されていませんが、その鎮静作用に関連している可能性があります。. Dizoxは、人間の緊張した骨格筋を直接リラックスさせません。.

ディゾックス。 体の特定の筋肉を ⁇ 緩させ、急性(短期)、痛みを伴う筋肉または骨の障害によって引き起こされる症状を緩和するために使用されます。. ただし、Dizoxは、医師が病気に対して推奨する可能性のある休息、運動、理学療法、またはその他の治療に代わるものではありません。.

Dizoxは筋 ⁇ 緩薬の骨格です。. 中枢神経系(CNS)に作用して筋肉をリラックスさせます。.

Dizoxは処方箋でのみ入手できます。.

通常の成人用量。

dizox®タブレット(Dizox USP)375 mg。

1錠を1日3〜4回。. この用量が十分に反応しない場合、375 mgの錠剤を1日3〜4回2錠(750 mg)に増やすことができます。. 改善が起こった場合、通常、投与量を減らすことができます。.

Dizox®タブレット(Dizox USP)750 mg。

1日3回または4回1/3錠(250 mg)。. 痛みを伴う筋骨格状態の開始用量は、2/3錠(500 mg)を1日3〜4回にする必要があります。. この用量が適切に反応しない場合は、1日3〜4回1錠(750 mg)に増やすことができます。. 改善が起こった場合、通常、投与量を減らすことができます。.

配信時。

ジゾックス。®タブレット(Dizox USP)は次のように提供されます。

375 mg。

白いカプセル型の錠剤で、片側が「ADG」、反対側が「375」のデボス加工が施され、100錠のボトルに入っています。 NDC。 68025-046-10。.

750 mg。

白いカプセル型の錠剤で、三 ⁇ 面体の「ADG」、半分にした面の「750」を100錠のボトルでデボス加工しました。 NDC。 68025-047-10。.

公式の大要で定義されているタイトなコンテナに入力します。.

20°〜25°Cで保管します。

Made for:Vertical Pharmaceuticals、LLC、Sayreville、NJ 08872。. 改訂:2014。

参照:。
Dizoxについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

Dizox Dizoxは、薬物不耐症が知られている患者には禁 ⁇ です。.

医師の指示に従ってDizoxを使用してください。. 詳細な投与量の説明については、薬のラベルを確認してください。.

• 食物の有無にかかわらず、ジゾックスを経口摂取します。. 胃の不調が発生した場合は、胃の刺激を減らすために食べ物を取ってください。.
• Dizoxの服用を忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.

Dizoxの使用について医師に質問してください。.

Dizoxは、筋肉のけいれん/痛みの治療に使用されます。. 通常、休息、理学療法、その他の治療に使用されます。. 筋肉をリラックスさせるのに役立ちます。.

Dizoxの使用。

医師の処方に従って、通常1日3〜4回、食事の有無にかかわらず、この薬を経口摂取してください。.

投与量はあなたの健康状態に基づいており、治療に反応します。. 投与量を増やしたり、処方されたよりも頻繁に服用したりしないでください。. あなたの状態は速く改善せず、副作用のリスクが高まります。.

状態が改善または悪化しない場合は、医師に伝えてください。.

参照:。
他のどの薬がDizoxに影響を与えますか。?

アルコール(エチル):ジゾックスのCNS抑制効果を高めることができます。. アルコール(エチル)は、ジゾックスの血清濃度を低下させる可能性があります。. 特に、慢性的なアルコール摂取は、ジゾックスの血清濃度を低下させる可能性があります。. モニタリング療法。

アリザプリド:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

アリピプラゾール:CYP3A4阻害剤(弱い)は、アリピプラゾールの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:アリピプラゾールの薬理効果の増加を監視します。. アリピプラゾールの用量調整は、付随する治療および/または適応症のために必要である場合とそうでない場合があります。. 特定の推奨事項については、完全な相互作用モノグラフを参照してください。. モニタリング療法。

アゼラスチン(鼻):CNS抑制剤は、アゼラスチン(鼻)のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

ブロナンセリン:CNS抑制剤はブロナンセリンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 治療の変更を検討してください。

ボツリヌス毒素を含む製品:筋 ⁇ 緩薬(中枢効果)は、ボツリヌス毒素を含む製品の悪影響/毒性作用を増加させる可能性があります。. 特に、筋力低下のリスクを高めることができます。. モニタリング療法。

ブレキサノロン:CNS抑制剤は、ブレキサノロンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。

ブリモニジン(局所):CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

ブロモプリド:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

ブロンペリドール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. 組み合わせを避けてください。

ブプレノルフィン:CNS抑制剤は、ブプレノルフィンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:他のCNS抑制剤の減量を検討し、ブプレノルフィン過負荷/自己注射のためにリスクの高い患者でそのような薬物を避けてください。. すでにCNS抑制剤を投与されている患者では、低用量のブプレノルフィンを開始します。. 治療の変更を検討してください。

カンナビジオール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

大麻:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

クロルメチアゾール:ジゾックスのCNS抑制効果を高めることができます。. クロルメチアゾールはジゾックスの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:クロロメチアゾールと組み合わせて、ジゾックスの減量を検討してください。. これらの薬剤を組み合わせる場合、ジゾックス効果/毒性(すなわち、CNSうつ病、鎮静)の増加について患者を監視します。. 治療の変更を検討してください。

カルバミン酸クロルフェネシン:CNS抑制剤の悪影響/毒性を増加させる可能性があります。. モニタリング療法。

CNS抑制剤:他のCNS抑制剤の悪影響/毒性を増加させる可能性があります。. モニタリング療法。

CYP2E1阻害剤(強い):ジゾックスの血清濃度を上昇させることができます。. モニタリング療法。

ジメチンデン(局所):CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

ドフェチリド:CYP3A4阻害剤(弱い)は、ドフェチリドの血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニタリング療法。

ドキシラミン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. 管理:妊娠での使用を目的としたジクレギス(ドキシラミン/ピリドキシン)の製造元は、特に他のCNS抑制剤での使用は推奨されないと述べています。. モニタリング療法。

ドロナビノール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

ドロペリドール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. 管理:ドロペリドールまたは他のCNS薬剤の減量を検討します(例:. オピオイド、バルビツール酸塩)を同時に使用した場合。. このモノグラフの例外は、薬物相互作用に関する個別のモノグラフでより詳細に説明されています。. 治療の変更を検討してください。

エスケタミン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

フリバンセリン:CYP3A4阻害剤(弱い)は、フリバンセリンの血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニタリング療法。

フルニトラゼパム:CNS抑制剤はフルニトラゼパムのCNS抑制効果を高めることができます。. 治療の変更を検討してください。

ヒドロキシジン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

イソニアジド:ジゾックスの血清濃度を上昇させることができます。. イソニアジドはジゾックスの血清濃度を低下させる可能性があります。. 特に、イソニアジドを停止した後、ベースラインよりもジゾックス濃度を下げることができます。. モニタリング療法。

Kava Kava:CNS抑制剤の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. モニタリング療法。

レンボレキサント:CYP3A4阻害剤(弱い)は、レンボレキサントの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:レンボレキサントの推奨最大用量は5 mgで、弱いCYP3A4阻害剤と同時投与した場合、1晩に1回以下です。. 治療の変更を検討してください。

レンボレキサント:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. 管理:一緒に投与した場合、潜在的に相加的なCNS抑制効果により、レンボレキサントとそれに付随するCNS抑制剤の用量調整が必要になる場合があります。. CNS抑制効果の正確な監視が必要です。. 治療の変更を検討してください。

ロフェキシジン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. 管理:このモノグラフの例外としてリストされている医薬品は、薬物相互作用に関する個別のモノグラフでより詳細に説明されています。. モニタリング療法。

ロミタピド:CYP3A4阻害剤(弱い)は、ロミタピドの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:ロミタピド5 mg /日の患者はこの用量を継続できます。. ロミタピドを10 mg /日以上服用している患者は、ロミタピドの用量を半分に減らす必要があります。. その後、ロミタピドの用量は、最大成人用用量30 mg /日まで滴定できます。. 治療の変更を検討してください。

硫酸マグネシウム:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

メトトリメプラジン:CNS抑制剤は、メトトリメプラジンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. メトトリメプラジンは、CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:メトトリメプラジン併用療法を開始すると、成人のCNS抑制剤の用量を50%削減します。. さらなるCNS抑制用量調整は、メトトリメプラジンの臨床的に有効な用量が決定された後にのみ開始されるべきです。. 治療の変更を検討してください。

メチロシン:CNS抑制剤は、メチルシンの鎮静効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。

ミノサイクリン(全身):CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

ナビロン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

ニモジピン:CYP3A4阻害剤(弱い)は、ニモジピンの血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニタリング療法。

オピオイドアゴニスト:CNS抑制剤は、オピオイドアゴニストのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:可能であれば、オピオイド作動薬とベンゾジアゼピンまたは他のCNS抑制剤の同時使用を避けてください。. これらの薬剤は、代替治療オプションが不十分な場合にのみ組み合わせる必要があります。. 組み合わせる場合は、各薬物の用量と期間を制限します。. 治療の変更を検討してください。

オルフェナドリン:CNS抑制剤は、オルフェナドリンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

オキソメマジン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. 組み合わせを避けてください。

オキシコドン:CNS抑制剤は、オキシコドンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:可能であれば、オキシコドンとベンゾジアゼピンまたは他のCNS抑制剤を同時に使用しないでください。. これらの薬剤は、代替治療オプションが不十分な場合にのみ組み合わせる必要があります。. 組み合わせる場合は、各薬物の用量と期間を制限します。. 治療の変更を検討してください。

パアルデヒド:CNS抑制剤は、パラアルデヒドのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

ペランパネル:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. 管理:CNSうつ病の活動がある別の薬でペランパネルを服用している患者は、複雑で危険な活動、特に組み合わせの経験があるまで警戒と調整が必要な活動を避ける必要があります。. 治療の変更を検討してください。

ピモジド:CYP3A4阻害剤(弱い)は、ピモジドの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

ピリベジル:CNS抑制剤は、ピリベジルのCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。

プラミペキソール:CNS抑制剤はプラミペキソールの鎮静効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。

ロピニロール:CNS抑制剤は、ロピニロールの鎮静効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。

ロチゴチン:CNS抑制剤は、ロチゴチンの鎮静効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。

ルフィナミド:CNS抑制剤の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 特に、眠気とめまいが増す可能性があります。. モニタリング療法。

選択的セロトニン再取り込み阻害剤:CNS抑制剤は、選択的セロトニン再取り込み阻害剤の悪影響/毒性作用を増加させる可能性があります。. 特に、精神運動障害のリスクを高めることができます。. モニタリング療法。

オキシベートナトリウム:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. 管理:複合使用の代替案を検討してください。. 併用アプリケーションが必要な場合は、1つ以上の薬の用量を最小限に抑える必要があります。. アルコールまたは鎮静催眠薬によるオキシベートナトリウムの使用は禁 ⁇ です。. 治療の変更を検討してください。

スボレキサント:CNS抑制剤は、スボレキサントのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:体液および/または別のCNSうつ病性の減量が必要になる場合があります。. アルコールと一緒にスボレキサントを使用することは推奨されず、不眠症を治療するために別の薬と一緒にスボレキサントを使用することは推奨されません。. 治療の変更を検討してください。

テトラヒドロカンナビノール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

テトラヒドロカンナビノールとカンナビジオール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

サリドマイド:CNS抑制剤は、サリドマイドのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

トルペリゾン:筋 ⁇ 緩薬の悪影響/毒性作用(中枢作用)を高める可能性があります。. 管理:トルペリソンを他の中央筋 ⁇ 緩薬と組み合わせると、鎮静効果またはCNS効果の増加を監視します。. これらの薬剤を組み合わせる場合、トルペリゾンの用量を減らすことを検討してください。. 治療の変更を検討してください。

トリアゾラム:CYP3A4阻害剤(弱い)は、トリアゾラムの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:弱いCYP3A4阻害剤を同時に投与されている患者のトリアゾラム減量を検討してください。. 治療の変更を検討してください。

トリメプラジン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

ウブロゲパント:CYP3A4阻害剤(弱い)は、ウブロゲパントの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:弱いCYP3A4阻害剤を服用している患者では、1回目と2回目の投与(必要な場合)をウブロゲパントから50 mgに制限する必要があります。. 治療の変更を検討してください。

ゾルピデム:CNS抑制剤はゾルピデムのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:他のCNS抑制剤も投与されている男性の場合、インターメッツォブランドの舌下ゾルピデム成人用量を1.75 mgに減らします。. そのような線量変化は女性に推奨されません。. 寝る前に他のCNS抑制剤を使用しないでください。アルコールの使用は避けてください。. 治療の変更を検討してください。

参照:。
Dizoxの考えられる副作用は何ですか。?

Dizoxに適用:服用するカプセル、服用するタブレット。

その副作用に加えて、いくつかの望ましくない影響は、Dizox(Dizoxに含まれる有効成分)によって引き起こされる可能性があります。. これらの副作用のいずれかが発生した場合、医師の診察が必要になることがあります。.

主な副作用。

Dizoxを服用しているときにこれらの副作用が発生するかどうかは、すぐに医師に確認する必要があります。

マックス。

Dizoxの出現中に過剰摂取の以下の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに緊急支援を受けてください。

過剰摂取の症状:。

• 下 ⁇ 。
• 呼吸困難または落ち着きがない。
• 眠気。
• 一般的な不快感や病気。
• 頭痛。
• 不規則、速い、遅い、または浅い呼吸。
• 眠気。
• 吐き気。
• 淡いまたは青い唇、爪または皮膚。
• 慣性。
• ⁇ 吐。

マイナーな副作用。

Dizoxが経験する可能性のある副作用の一部は、医師の診察を必要としない場合があります。. 治療中に体が薬に順応すると、これらの副作用がなくなることがあります。. 医師はまた、これらの副作用の一部を軽減または防止する方法を教えてくれるかもしれません。. 以下の副作用のいずれかが持続する、破壊的である、または質問がある場合は、医師に連絡してください。

珍しい。

• あざ。
• 皮膚の大きくて平らな、青またはバイオレットの斑点。
• 皮膚の小さな赤またはバイオレットの斑点。

鎮静作用を持つ中央中央筋 ⁇ 緩薬。. 主に脊髄と脳の皮下領域に作用することにより、筋肉のけいれんを阻害すると言われています。. (Martindale、Extra Pharmacopoea、30th ed、p1202から)。