Диклофенак Эльфа

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Диклофенак Эльфаの概要

クイックファクト:ジクロフェナク・エルファ(Диклофенак Эльфа)

項目 内容
有効成分 ジクロフェナクナトリウム(Diclofenac sodium)
剤形 注射液(アンプル剤)
薬理分類 非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)
主な目的 抗炎症、鎮痛、解熱
由来 合成物質、フェニル酢酸誘導体

ジクロフェナク・エルファとはどのような薬ですか?(性質と分類)

ジクロフェナク・エルファ(Диклофенак Эльфа)は、痛みや炎症の管理に用いられる「非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)」に分類される単一有効成分の医薬品です。有効成分はジクロフェナクナトリウムであり、化学的にはフェニル酢酸誘導体のグループに属する合成物質です。

本剤は単味製剤(モノプレパレーション)であり、治療成分として1種類のみを含有しています。NSAIDとしての分類は、炎症性の病態やそれに伴う不快感に対処することを目的としていることを示しており、この役割は薬理学的研究によって広く裏付けられています。なお、ジクロフェナクの注射剤は通常、専門家による投与とモニタリングが必要な処方薬とされています。


組成と剤形(性質と投与方法)

ジクロフェナク・エルファの具体的な剤形は、アンプルに充填された無菌の注射液であり、経口剤や外用剤とは区別されます。この水性製剤は、筋肉内投与(IM)または管理された静脈内経路を通じて使用される全身投与用です。その組成は、有効成分であるジクロフェナクナトリウムを、必要な添加物とともに水性基剤に溶解させたものです。

この高濃度注射剤の独自の利点は、消化器系を完全にバイパスできる点にあり、これにより有効成分が迅速かつ完全に血流中へ吸収されることが可能となります。このような投与経路は、迅速な痛みの管理が臨床的に不可欠であると判断される急性期の状況において一般的に選択されます。


ジクロフェナクの一般的な目的とは何ですか?(根本的な役割)

この医薬品の主な目的は、「抗炎症」「鎮痛(痛み緩和)」「解熱(熱を下げる)」という3つの主要な作用を統合的に提供することです。この特性は、シクロオキシゲナーゼ酵素の活性を阻害し、プロスタグランジンと呼ばれる化学伝達物質の生成をブロックするという主要なメカニズムに基づいています。

これらの重要な化学伝達物質の生成を抑制することにより、炎症のプロセスと痛みを効果的に軽減します。炎症の抑制と痛みの緩和を同時に実現するこの統合的な効果こそが、本剤が提供するために設計された根本的なベネフィットです。

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Диклофенак Эльфаで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全に関する情報

公式な規制文書では、ジクロフェナクの安全性プロファイルを特定のリスクや禁忌事項に基づいて分類しており、使用前には慎重な評価が義務付けられています。

重大な副作用

文書化されているリスクのうち、生命に関わる可能性のある最も重大な全身性の反応は以下の通りであり、これらは規制上の警告対象となっています。

  • 重大な心血管(CV)血栓事象: 心筋梗塞や脳卒中のリスクが増加する可能性があり、特に高用量かつ長期間の治療でその傾向が強まります。既往の虚血性心疾患、末梢動脈疾患、脳血管疾患、または鬱血性心不全(NYHA分類第II~IV度)がある患者様への使用は禁忌とされています。
  • 重大な胃腸(GI)事象: 胃や腸における出血、潰瘍、および穿孔(穴が開くこと)のリスクがあります。これらのリスクは、投与量や治療期間が増すにつれて高まります。
  • 肝毒性: 劇症肝炎、肝壊死、肝不全を含む、重篤な肝反応を引き起こす可能性があります。
  • 重大な皮膚反応: 稀ではありますが、スティーブンス・ジョンソン症候群(SJS)や中毒性表皮壊死症(TEN)といった、生命を脅かす皮膚疾患が発生するおそれがあります。

副作用の発生頻度(主な例)

臨床試験のデータに基づく公式の頻度分類は以下の通りです。

分類 副作用の例
よく起こる(Common) 頭痛、めまい、ふらつき、吐き気、嘔吐、下痢、消化不良、腹痛、腹部膨満感、食欲不振、肝酵素値の上昇。
稀に起こる(Rare) 過敏反応(アナフィラキシー)、喘息、消化管出血、潰瘍、肝炎。

安全上の制限および禁忌事項

ジクロフェナクは、以下の特定の状況において厳格に禁忌とされています。

  • 妊娠末期(第3三半期): 胎児の動脈管が早期に閉鎖するリスクがあるため。
  • 冠動脈バイパス術(CABG)の前後: 心臓手術に関連する特定の期間。
  • 既往歴: 反復性の消化性潰瘍や出血の既往がある場合、または重度の心不全が確立している場合。

規制当局のガイダンスでは、重大な有害事象の潜在的リスクを最小限に抑えるため、「必要最小限の期間において、最小有効量を使用すること」が強調されています。

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過量投与および緊急時の対応

過量投与と受診のタイミング

公式な規制文書では、ジクロフェナクの過量投与について、深刻な全身性毒性を引き起こす可能性があると定義されています。急性過量投与の初期症状は非特異的である場合が多く、嘔吐、めまい、嗜眠(意識がぼんやりして眠り込みやすい状態)、頭痛、腹痛などが含まれます。しかし、重度の中毒に至ると、主要な臓器系に影響を及ぼす生命に関わる合併症のリスクが生じ、痙攣発作や、極めて深刻な場合には昏睡状態に陥るおそれがあります。

重篤な徴候と緊急時の対応

規制当局により文書化されている重篤な転帰には、胃腸管(出血や穿孔など)、腎臓系(急性腎不全)、肝臓系(肝毒性や肝不全)への影響が含まれます。過量投与が疑われる場合や判明した場合には、いかなる場合であっても直ちに医療機関を受診してください。内部出血の兆候や深刻な全身反応などの重篤な徴候が見られる場合は、救急医療サービスへの連絡が必要です。また、高齢の患者様は、深刻な胃腸障害のリスクが特に高いことが公式に指摘されています。

管理プロトコル(処置の原則)

公式な管理プロトコルでは、支持療法が極めて重要であるとされています。ジクロフェナクの過量投与に対する特定の解毒剤は知られていません。そのため、治療は厳密に対症療法および支持療法に限定され、生命維持機能の維持と特定の毒性影響の軽減を目的として行われます。潜在的な臓器損傷を管理するために、腎機能、肝機能、および心機能の観察を含む、病院での継続的なモニタリングが必要とされます。

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Диклофенак Эльфаの治療上の用途

ジクロフェナク・エルファの適応:主な用途とメリット

注射剤としてのジクロフェナク・エルファ(Диклофенак Эльфа)は、一般に、炎症や痛みを伴う様々な急性かつ重度の病態における症状緩和に用いられます。本剤は、短期間の症状への補助が必要とされる、全身への負担が大きな様々な疾患領域において活用されます。

本剤は、関節リウマチや強直性脊椎炎の急性増悪(フレア)、腎仙痛または胆石仙痛、重度の外傷後および術後の痛みなど、急性エピソードを呈する疾患の顕著な症状を管理するために、幅広い治療領域で使用されています。このような補助的な緩和は、日常生活を妨げるほど激しくなる可能性のある一連の症状に対処し、症状が亢進する時期の快適性を向上させることに寄与します。また、急性片頭痛攻撃や重度の原発性月経困難症など、神経や筋肉の活動亢進に伴う症状の管理にも用いられます。

「主な目的は、症状が日常的な活動の妨げとなる場合に補助的な緩和を提供し、患者様が困難な時期をより安定して乗り越えられるようサポートすることにあります。」


クイックファクト:症状の緩和

症状のタイプ 主な背景 患者様のメリット
炎症性の痛み 急性関節炎、外傷後 全体的な症状による負担の軽減を助けます
内臓痛 腎・胆石仙痛、片頭痛 激しい痛みからの解放をサポートします
機能적負担 関節の腫れ、こわばり 快適性と動作の安定性の向上に寄与します
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使用適格性および使用上の制限

ジクロフェナク・エルファの使用の適格性について

ジクロフェナク・エルファ(Диклоフェナク・エルファ)(ジクロフェナクナトリウム注射液)の使用の適格性は、高リスク集団を排除するために規制当局によって厳格に定義されています。ジクロフェナクまたは他の非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)に対して過敏症の既往がある方、特にNSAID誘発喘息や蕁麻疹を経験したことがある方への使用は、公式に禁忌とされています。

また、以下に該当する方は本剤を使用することができません(絶対的禁忌)。活動性の胃腸潰瘍または出血がある場合、重度の心不全、重度の肝不全、または重度の腎不全を患っている場合、そして冠動脈バイパス術(CABG)の施行前後における周術期の疼痛管理目的での使用です。


特定の集団および病態に関する制限

本剤は18歳以上の成人にのみ適しているとされており、アンプル製剤(注射剤)の形態は小児および青少年への使用は推奨されません。また、以下の点について厳格な制限があります。

妊娠末期(第3三半期)については、胎児への影響を考慮し、使用は完全に禁忌です。授乳中についても、一般的に使用は推奨されません。高齢者(65歳以上)においては使用に注意が必要であり、必要最小限の期間において、最小有効量での投与が義務付けられています。軽度から中等度の腎機能障害や肝機能障害、または既往の心血管疾患がある患者様は、厳重な監視が必要です。病態によっては、本剤の使用自体が推奨されない場合もあります。

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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

ジクロフェナクナトリウム注射液(Диклофенак Эльфа)の公式な安全性プロファイルは、規制当局の文書に基づき、特定の制限事項および必要なモニタリング項目によって定義されています。

併用禁忌および高リスクの組み合わせ

冠動脈バイパス術(CABG)の施行前後における周術期の疼痛管理において、ジクロフェナクの使用は公式に禁忌とされています。また、抗凝固薬(ワルファリンなど)、SSRI(選択的セロトニン再取り込み阻害薬)、全身性副腎皮質ステロイド、または抗血小板薬との併用は、重大な胃腸出血および潰瘍のリスクを相加的に高めることが文書化されています。

薬物動態および曝露への影響

CYP酵素阻害薬であるボリコナゾールとの薬物動態学的な相互作用が報告されており、ジクロフェナクの血漿中濃度(AUCおよびCmax)を著しく上昇させる可能性があります。また、リチウムまたはジゴキシンと併用する場合、これらの薬剤の血清中濃度が上昇するリスクがあるため、血清レベルのモニタリングが推奨されます。

有効性および臓器機能への影響

規制上のラベルに記載されている通り、ジクロフェナクは利尿薬、ACE阻害薬、アンジオテンシンII受容体拮抗薬(ARB)の降圧作用やナトリウム利尿作用を減弱させる可能性があります。特に高齢者、脱水状態などの体液喪失患者、または腎機能障害のある患者において、ACE阻害薬やARBとの併用時に腎機能が悪化するリスクが具体的に指摘されています。また、ミフェプリストンの投与後8~12日間は、ジクロフェナクの使用を避けるという投与間隔の規則が定められています。アルコールの摂取については、胃腸への副作用リスクを独立して高める要因として文書化されています。

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作用機序

ジクロフェナク・エルファ(Диクロフェナク・エルファ)の作用は、標的となる分子相互作用を通じて複数の主要な生理学的プロセスを同時に調整する、エイコサノイド経路への介入によって定義されます。

源泉におけるプロスタグランジン合成の阻害

主なメカニズムは、本剤がシクロオキシゲナーゼ(COX)酵素に対する非選択的競合阻害薬として作用することです。これは、体に常時存在する「常在型(COX-1)」と、炎症に伴って誘導される「誘導型(COX-2)」の両方のアイソフォームを標的とします。この相互作用によりアラキドン酸の変換が阻害され、プロスタグランジンとして知られる重要なシグナル分子の形成が抑制されます。この分子レベルでのプロセスが、末梢の炎症や発熱(パイロジェネシス)に関連する化学伝達物質の抑制をもたらします。

痛覚および体温シグナル伝達の統合的な調整

プロスタグランジンの合成を制限することにより、本剤は末梢系と中枢系の両方に及ぶ一連の効果を引き起こします。末梢レベルでは、プロスタグランジンによる痛覚過敏効果を減弱させ、痛みを感じる神経細胞(侵害受容ニューロン)が刺激を感知する際のしきい値を高めます。

中枢レベルでは、脳内の視床下部において作用し、PGE2の産生を減少させます。これにより、視床下部の体温調節セットポイント(設定温度)が調整され、結果として体温の恒常性が整えられます。これらの複合的な分子作用が、炎症、痛みのシグナル伝達、および深部体温の調節という生理学的プロセスをコントロールしています。

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用法・用量に関する情報

ジクロフェナク・エルファの使用方法

ジクロフェナク注射液の投与は、具体的な経路、用量、および期間を定義した公式のプロトコルに従って行われます。本剤は短期間の急性期使用を目的としており、通常、経口剤や坐剤に切り替える前の2日以内の投与にとどめるべきとされています。すべての使用における基本原則は、必要最小限の期間において、最小有効量を投与することです。

投与経路と用量

本剤は公式には、深部筋肉内注射(IM)、または制御された点滴静脈内投与(IV)によって投与されます。また、迅速な静脈内ボーラス注射に適した特定の用法も承認されています。標準的な筋肉内投与量は1回75mgの1日1回投与ですが、腎仙痛などの重度のエピソードでは数時間の間隔を空けて1日2回投与されることもあります。静脈内ボーラス経路では、37.5mgを6時間ごとに投与します。投与経路や剤形にかかわらず、1日の最大推奨投与量は合計150mgです。

投与経路とパターン 1回あたりの標準用量 1日の最大用量
筋肉内注射(IM) 75 mg 150 mg
静脈内ボーラス注射 37.5 mg(6時間ごと) 150 mg

調製および対象者別の留意点

点滴静脈内投与を行う際は、多量の生理食塩水またはブドウ糖液で希釈し、投与前に炭酸水素ナトリウムによる緩衝化(pH調整)を行うことが必須とされています。点滴用の75mg溶液を、希釈せずに直接かつ急速な静脈内ボーラスとして投与してはなりません。

特定の対象者に関しては、高齢者に対しては可能な限り最小の有効量を投与することが義務付けられています。また、注射剤の形態は小児への使用には推奨されていません。これらの指示は、本剤を急性期ケアにおいて利用するための標準化されたモデルを定義するものです。

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最新の臨床エビデンス

ジクロフェナク注射剤の臨床的エビデンスは、主にランダム化比較試験(RCT)や系統的レビューなどの構造化された研究を通じて記録されています。以下の概要は、これまでに実施された研究内容と報告された知見の種類を記述したものであり、専門的な医学的助言に代わるものではありません。


急性腎仙痛または胆石仙痛(内臓痛)におけるエビデンス

研究は、腎仙痛や胆嚢仙痛による激しい痛みがある個人を対象とした注射剤の使用に焦点を当てています。研究の多くはRCTであり、投与後30分から60分といった極めて短期間における痛み強度の変化を測定し、レスキュー鎮痛薬の必要性を検証しています。これらの知見は個人的な結果ではなく集団としてのパターンを記述したものであり、追跡期間は急性期のエピソードのみに厳格に限定されています。

重度の術後疼痛および外傷後疼痛におけるエビデンス

手術や怪我の後の「中等度から重度の痛み」に関する患者報告のアウトカムを調査した研究において、短期的なRCTが適用されています。研究者らは、痛みの強さのスコアリングや、その後のオピオイド系レスキュー薬の必要性の評価など、身体的な不快感に関連する指標を調査しました。データは、注射剤と他の投与経路を比較した研究における痛みレベルの変化に関連するパターンを示していますが、観察期間は通常数時間に限定されています。

重度の原発性月経困難症におけるエビデンス

この適応症に関するエビデンス構造には、成人女性を対象とした二重盲検クロスオーバー試験や系統的レビューが含まれます。研究では、観察対象となった月経周期における全身的または機能的な不均衡に関連するアウトカムをモニタリングし、レスキュー薬の使用を記録しました。研究では一貫した短期的な変化が記述されていますが、他の鎮痛剤と比較して、この特定の製剤が決定的な特有の利点を持つことを示す比較エビデンスは不足しています。

主な不確実性と研究の課題

この注射剤は短期間の介入を目的とした製剤であるため、臨床試験の内容も限定的な期間の調査を反映しています。その結果、長期的な影響は研究によって完全には確立されていません。さらに、小児や妊婦などの特定のグループについては、高い確実性を持って結論を出すためのデータが依然として不十分です。現在あるエビデンスは、研究のアウトカムが急性の症状変化に狭く焦点を当てていることを示しており、その後の長期的な機能回復に関する洞察は限られたものとなっています。

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よくある質問(FAQ)

ジクロフェナク・エルファ(Диклофенак Эльфа)に関するよくある質問 (FAQ)

Q:ジクロフェナク・エルファは麻薬やオピオイドに分類されますか?

公式な分類において、ジクロフェナク・エルファ(ジクロフェナク)は非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)とされています。本剤は明確に非麻薬性鎮痛薬としてリストされており、オピオイド系薬剤と同じクラスには属さず、依存のリスクも同様ではありません。

Q:イブプロフェンやナプロキセンなどの標準的な薬とどう違うのですか?

ジクロフェナク・エルファは、イブプロフェンやナプロキセンと同じNSAIDsというクラスに属します。公式の製品情報では、ジクロフェナクを他のNSAIDsと併用しないよう助言しています。これは、これらの薬剤を組み合わせると、胃腸出血などの深刻な副作用のリスクが大幅に高まる可能性があるためです。

Q:処方箋が必要な場合とそうでない場合があるのはなぜですか?

処方箋の必要性は多くの場合、具体的な剤形によって異なります。注射液は医療従事者の監視下にある急性期の環境での全身使用を目的に設計されており、専門家による投与が必要です。高濃度製剤や注射剤は、その効果の強さと投与経路のため、通常は処方箋による規制管理が必要となります。

Q:血圧が上昇することはありますか?

公式の文書では、ジクロフェナクを含むNSAIDsが、高血圧の新規発症や悪化を引き起こす可能性があることが示されています。治療中に血圧をモニタリングすることが推奨されています。

Q:外用剤でも内服薬と同じ全身性副作用のリスクがありますか?

注射剤は成分が直接血流に入り、全身に吸収されることを目的としています。外用剤は一般的に内服薬に比べて全身への曝露は抑えられますが、潜在的なリスクを軽減するため、NSAIDsに対する公式な安全警告はすべての投与経路に広く適用されています。これは全身性のリスクが、濃度に依存するものの存在していることを示しています。

Q:胃腸出血などの深刻な副作用の兆候として、何に注意すべきですか?

内部出血や潰瘍などの深刻な胃腸障害は、前触れなく起こる場合があります。注意すべき徴候として、血便や黒いタール状の便、または吐血やコーヒーの残りかす(コーヒー残渣)のようなものの嘔吐などが記述されています。

Q:使用後にめまいや眠気を感じることはありますか?

臨床研究において、めまいは一般的に報告される副作用として挙げられています。また、眠気も副作用として報告されています。公式の警告事項には、これらの副作用が起こる可能性を考慮すべきであると記されています。

Q:耳鳴りがすることがあるのはなぜですか?

耳の中で音が鳴ったり、うなったりする耳鳴りは、本剤の使用に関連して報告されている比較的まれな副作用です。これは公式の医薬品安全性プロファイルに記録されている副作用です。

Q:手足や足首がむくむ(体液貯留)ことはありますか?

公式の製品情報によると、ジクロフェナクを使用している患者において、医学的に浮腫(むくみ)として知られる体液貯留が報告されています。これはNSAID療法に関連する既知の副作用です。

Q:ハーブサプリメントとの相互作用はありますか?

公式の患者向け説明書には、他の療法との併用に関する一般的な警告が含まれています。ジクロフェナクと補完代替医療、ハーブ療法、サプリメントを併用した場合の安全性は、公式データにおいて完全には確立されていません。併用しているすべてのものを医療従事者に伝えるべきであるとされています。

Q:不妊への影響は報告されていますか?

公式文書には、ジクロフェナクの使用が女性の生殖能を損なう可能性があるという情報が含まれています。現在妊娠を希望している女性への使用は一般的に推奨されません。なかなか妊娠しない場合は、本剤の使用中止が検討されることがあります。

Q:心血管健康のために服用している低用量アスピリンの効果を弱めますか?

公式な警告によると、ジクロフェナクの使用は、心血管系の健康維持を目的とした低用量アスピリンの抗血小板作用を弱める可能性があります。さらに、ジクロフェナクとアスピリンを同時に服用すると、深刻な胃腸出血のリスクが大幅に上昇します。

Q:ジクロフェナクカリウムとジクロフェナクナトリウムの違いは何ですか?

主要な有効成分であるジクロフェナク自体は、ナトリウム塩とカリウム塩のどちらの形態でも同じです。塩の種類による違いは、製剤がいかに速く吸収されるかに影響します。ジクロフェナクカリウムは速やかな吸収のために使用されることが多く、一方でジクロフェナクナトリウムは一般的に吸収を遅らせるように製剤化されています。

Q:胃の不調を避けるために、食事と一緒に服用する必要がありますか?

注射剤の場合は食事の必要性を介しません。しかし、錠剤やカプセルなどの経口剤については、胃や消化器系への刺激や不快感を軽減するために、食事や牛乳と一緒に服用することが推奨されることがよくあります。

Q:長期間使用する場合、どのようなモニタリング(血液検査など)が推奨されますか?

ジクロフェナクを長期間使用する患者に対し、定期的な予防的モニタリングが望ましいとされています。これには通常、肝機能(肝酵素)、腎機能、および血球数の検査が含まれます。

Q:車の運転や機械の操作に影響はありますか?

公式ガイドラインでは、運転や機械操作の能力が損なわれる可能性について警告しています。この警告は、本剤の使用中にめまい、回転性めまい、眠気などの副作用が現れる可能性に基づいています。

Q:依存性についての公式な安全性分類はどうなっていますか?

ジクロフェナクは公式に非麻薬性薬剤に分類されています。依存や乱用の可能性がある規制物質とはみなされていません。

Q:SSRIやSNRIなどの抗うつ薬と併用する際の主なリスクは何ですか?

公式の製品情報によると、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)やセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬(SNRI)との併用は相加的なリスクを伴います。このリスクは、具体的には胃腸出血および潰瘍に関するものです。

Q:日光に敏感になる(光線過敏症)ことはありますか?

日光に対する皮膚の感受性が高まる光線過敏症が、副作用として報告されています。これは公式資料、特に外用剤や内服薬に関する資料に記載されている既知の効果です。

Q:1回の投与で効果はどのくらい持続しますか?

ジクロフェナクの1回投与による鎮痛効果の持続時間は、一般的に4〜8時間と報告されています。正確な持続時間は、具体的な製剤の種類や治療対象となる状態によって異なる場合があります。

Q:薬を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

公式の情報では、飲み忘れに気づいた時点で服用することが説明されています。ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばしてください。忘れた分を補うために一度に2回分を服用してはいけません。

Q:長期使用は腎機能に影響を及ぼす可能性がありますか?

ジクロフェナクのようなNSAIDsの使用には、腎毒性の可能性があります。特に長期間の使用や既往のリスク要因がある場合には、標準的な予防措置として腎機能のモニタリングを推奨しています。

Q:慢性的な腰痛に対する使用を裏付ける研究結果はありますか?

注射剤に関する研究エビデンスは、主に短期間の急性痛の変化に焦点を当てています。慢性腰痛などの慢性疾患に対する長期的な効果については、この特定の研究分野では完全には確立されていないことが示されています。

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Диклофенак Эльфаの保管および廃棄方法

ジクロフェナク注射液の公式な保管および廃棄方法

保管条件

ジクロフェナク・エルファ(Диклофенак Эльфа)(ジクロフェナクナトリウム注射液)は、安定性を維持するために規制当局が定める特定の条件下で保管する必要があります。

項目 要件
温度 25°Cを超えない温度で保管してください。
取り扱い 冷蔵や冷凍はしないでください。遮光(光からの保護)が必要なため、アンプルは元の外箱に入れた状態で保管してください。
安全性 子どもの目につかない、かつ手の届かない場所に保管してください。

安定性と廃棄

本剤はアンプルを開封した後、即時に使用しなければなりません。使用後に残った溶液はすべて廃棄してください。未使用または期限切れの薬剤、および関連する廃棄物の処分は、地域の規定に従って行わなければなりません。また、薬剤を下水道や家庭ごみに捨てないでください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Диклофенак Эльфаに相当します:

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