Diclofon MR

鎮静作用を持つ中央中央筋 ⁇ 緩薬。. 主に脊髄と脳の皮下領域に作用することにより、筋肉のけいれんを阻害すると言われています。. (Martindale、Extra Pharmacopoea、30th ed、p1202から)。

ジクロフェナク(ジクロフォンMR)カリウムはカリウムo-[(2,6-ジクロロフェニル)アミノ]フェニルアセテートです。.

ジクロフェナク(ジクロフォンMR)樹脂は[o-[(2、6-ジクロロフェニル)アミノ]フェニルアセテートレシネートです。.

服用する各mLドロップには、ジクロフェナク(ジクロフォンMR)カリウム15 mg(0.5 mg /ドロップ)と同等のジクロフェナク(ジクロフォンMR)樹脂が含まれています。.

⁇ 形剤/不活性成分:。 錠剤:</ em>コア:ステアリン酸マグネシウム、ポビドン、無水コロイド状二酸化ケイ素、デンプングリコール酸ナトリウム、コーンスターチ、リン酸カルシウム。. 砂糖層:。 </ em>微結晶性セルロース、ポリエチレングリコール8000、赤色酸化鉄(E172)および二酸化チタン(E171)(代わりに分散)、ポビドン、タルク、スクロース。. ポーランド語:ポリエチレングリコール8000、スクロース。.

経口ドロップ:。

塩酸塩として使用される合成オピオイド。. それは主にミューオピオイドアゴニストであるオピオイド鎮痛剤です。. モルヒネと同様の作用と用途があります。. また、咳の中心に抑うつ効果があり、末期肺がんに関連する頑固な咳を制御するために投与できます。. トラマドール(Diclofon MR)はオピオイド中毒の治療の一部としても使用されますが、メタドン自体の長期使用は中毒につながる可能性があります。. (Martindale、Extra Pharmacopoeia、第30版、p1082-3から)。

塩素ゾキサゾン(Diclofon MR)は、筋骨格系の急性で痛みを伴う疾患に関連する苦情を緩和するための休息、理学療法、およびその他の手段のサプリメントとして示されています。. この薬の作用機序は明確に特定されていませんが、その鎮静作用に関連している可能性があります。. クロルゾキサゾン(Diclofon MR)は、人間の緊張した骨格筋を直接 ⁇ 緩させません。.

筋肉内。

腎臓 ⁇ 痛。

大人:。 ジクロフェナク(ジクロフォンMR)Na:75 mgとして、必要に応じて30分後に1回繰り返すことができます。. 最大:150 mg /日。. 最大期間:2日。.

筋肉内。

滑液包炎、筋骨格系および関節の障害に関連する痛みと炎症、関節リウマチ、 ⁇ 、ストレッチ、 ⁇ 炎、急性痛風、月経困難症。

大人:。 ジクロフェナク(ジクロフォンMR)としてNa:グルートに注入された75 mgを1日1回、厳しい条件下で75 mgに増やすことができます。. 最大期間:2日。.

静脈内。

術後の痛み。

大人:。 ジクロフェナク(ジクロフォンMR)としてNa:30〜120分以上またはボーラス注射として、グルコース5%またはNaCl 0.9%(以前は重炭酸w / Naで緩衝)に75 mg注入し、必要に応じて4〜6時間後に繰り返すことができます。. 最大期間:2日。.

静脈内。

術後の痛みの予防。

大人:。 ジクロフェナク(ジクロフォンMR)としてNa:15〜60分かけての手術後、最初は25〜50 mgの注入、その後は5 mg / h。. あるいは、必要に応じて4〜6時間後に、ボーラス注射として5〜60秒以上、その後追加の注射として開始用量を繰り返すことができます。. 最大:150 mg /日。. 最大期間:2日。.

眼科。

術後の目の炎症。

大人:。 ジクロフェナク(ジクロフォンMR)Na(0.1%soln):手術後24時間から1日4回、対応する眼に最大28日間注入します。.

眼科。

斜視手術後の炎症と苦情。

大人:。 ジクロフェナク(Diclofon MR)Na(0.1%soln)として:1日4回、1日4回、1日wkに1滴を点滴します。次に、2週目に潮 ⁇ し、3週目に提供し、4週目に必要に応じて提供します。.

眼科。

放射状角膜切開後の痛みと不快感。

大人:。 ジクロフェナク(Diclofon MR)Na(0.1%soln)として:手術前に1滴、手術直後に1滴、次に1日4回、最大2日間滴を点滴します。.

眼科。

偶発的な外傷後の痛み。

大人:。 ジクロフェナク(Diclofon MR)Na(0.1%soln)のように:ドリップ1は1日4回、最大2日間ドロップします。.

眼科。

アルゴンレーザー気管形成術後の炎症の制御。

大人:。 ジクロフェナク(Diclofon MR)Na(0.1%soln)として:手順の2時間前に1滴を4回点滴し、その後1日4回、手順の7日後まで点滴します。.

眼科。

術中誤 ⁇ の予防。

大人:。 ジクロフェナク(ジクロフォンMR)Na(0.1%soln)として:手術前に適切な眼に2時間w / 2時間かけて4回点眼します。.

眼科。

⁇ 光角膜切除後の痛み。

大人:。 ジクロフェナク(Diclofon MR)Na(0.1%soln)として:手術の1時間前に患部に2回点眼し、手術直後に5分間隔で1回滴下し、2〜5時間ごとに最大24時間覚 ⁇ させます。.

眼科。

季節性アレルギー性結膜炎。

大人:。 ジクロフェナク(Diclofon MR)Na(0.1%soln)として:手術前に1滴、手術直後に1滴、次に1日4回、最大2日間滴を点滴します。.

経口。

滑液包炎、筋骨格系および関節の障害に関連する痛みと炎症、関節リウマチ、 ⁇ 、ストレッチ、 ⁇ 炎、急性痛風、月経困難症。

大人:。 ジクロフェナク(ジクロフォンMR)のようにNa:分割用量で75-150 mg /日。. 最大:150 mg /日。.

経口。

片頭痛。

大人:。 ジクロフェナク(ジクロフォンMR)K:発作の最初の兆候で最初に50 mgが服用されたため、症状が持続する場合は2時間後に50 mgの追加用量を服用できます。. 必要に応じて、50 mg 4-6 HLYの追加用量を服用できます。. 最大:200 mg /日。.

直腸。

急性痛風、滑液包炎、月経困難症、筋骨格系および関節の疾患に関連する痛みと炎症、関節リウマチ、 ⁇ 、ストレス、 ⁇ 炎。

大人:。 ジクロフェナク(ジクロフォンMR)としてNa:1日1回100 mg。.

局所/キュータン。

アクチニック角化症。

大人:。 ジクロフェナク(ジクロフォンMR)Na(3%ゲル)として:60〜90日間提供。.

局所/キュータン。

変形性関節症。

大人:。 ジクロフェナク(ジクロフォンMR)Na(1.6%soln)として:患部に少量(20または40滴)で1日4回塗布します。. Na:(1%ゲル):患部に1日4回塗布します。. 最大:患部で1日32 g。.

局所/キュータン。

痛みや炎症による局所的な症状の緩和。

大人:。 ジクロフェナク(ジクロフォンMR)Na(1%ゲル)として:患部に1日3〜4回塗布します。.

経皮。

激しい痛み。

大人:。 ねんざ、幹、あざ:1パッチ入札。.

大人。

トラマドール(ジクロフォンMR)®(塩酸トラマドール(ジクロフォンMR))は、成人の中程度から中程度の痛みの治療に使用されます。.

老年医学(> 65年)。

トラマドール(ジクロフォンMR)を投与された65〜75歳の健康な高齢者被験者は、血漿濃度と排 ⁇ 半減期が65歳未満の健康な被験者で観察されたものに匹敵します。. Tramadol(Diclofon MR)®は、この集団での有害事象の可能性が高いため、75歳以上の患者にはより注意して使用する必要があります。.

小児科(18歳未満)。

Tramadol(Diclofon MR)®の安全性と有効性は、小児集団では研究されていません。. したがって、18歳未満の患者にはTramadol(Diclofon MR)®錠剤の使用は推奨されません。.

塩素ゾキサゾン(ジクロフォンMR)。 体の特定の筋肉を ⁇ 緩させ、急性(短期)、痛みを伴う筋肉または骨の障害によって引き起こされる症状を緩和するために使用されます。. ただし、クロロゾキサゾン(Diclofon MR)は、医師が状態に対して推奨する可能性のある休息、運動、理学療法、またはその他の治療法に取って代わるものではありません。.

クロルゾキサゾン(Diclofon MR)は骨格筋 ⁇ 緩薬です。. 中枢神経系(CNS)に作用して筋肉をリラックスさせます。.

クロルゾキサゾン(ジクロフォンMR)は処方箋でのみ入手できます。.

ジクロフェナク(ジクロフォンMR)。 関節炎の痛みやその他の症状の治療に使用される非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)です(例:. 変形性関節症)炎症、腫れ、こわばり、関節痛など。. ただし、ジクロフェナク(ジクロフォンMR)は変形性関節症を治すものではなく、使用し続ける限りあなたを助けるだけです。.

ジクロフェナク(ジクロフォンMR)。 局所3%ゲル。 治療しないと癌になる可能性のある皮膚の問題であるアクチニック角化症の治療にも使用されます。. 局所ジクロフェナク(Diclofon MR)がこの状態をサポートする正確な方法は不明です。.

ジクロフェナク(ジクロフォンMR)。 局所的な解決策。 変形性膝関節症による痛みや腫れの治療に使用されます。.

ジクロフェナク(ジクロフォンMR)。 局所石 ⁇ 。 軽度のストレス、 ⁇ 、あざ( ⁇ め)によって引き起こされる急性の痛みの治療に使用されます。.

ジクロフェナク(ジクロフォンMR)は処方箋でのみ入手できます。.

トラマドール(Diclofon MR)。 麻薬の鎮痛剤です。.

トラマドール(Diclofon MR)は、中等度から重度の痛みの治療に使用されます。.

トラマドール(Diclofon MR)の拡張リリースフォームは、24時間体制で痛みを治療するために使用されます。. この形態のトラマドール(Diclofon MR)は、痛みの治療には適していません。.

トラマドール(Diclofon MR)は、この医薬品マニュアルに記載されていない目的にも使用できます。.

通常の成人用量。

クロルゾキサゾン(ジクロフォンMR)®錠剤(クロロゾキサゾン(ジクロフォンMR)USP)375 mg。

1錠を1日3〜4回。. この用量が十分に反応しない場合、375 mgの錠剤を1日3〜4回2錠(750 mg)に増やすことができます。. 改善が起こった場合、通常、投与量を減らすことができます。.

クロルゾキサゾン(ジクロフォンMR)®錠剤(クロロゾキサゾン(ジクロフォンMR)USP)750 mg。

1日3回または4回1/3錠(250 mg)。. 痛みを伴う筋骨格状態の開始用量は、2/3錠(500 mg)を1日3〜4回にする必要があります。. この用量が適切に反応しない場合は、1日3〜4回1錠(750 mg)に増やすことができます。. 改善が起こった場合、通常、投与量を減らすことができます。.

配信時。

塩素ゾキサゾン(ジクロフォンMR)。®錠剤(クロロゾキサゾン(ジクロフォンMR)USP)は、次のように供給されます。

375 mg。

白いカプセル型の錠剤で、片側が「ADG」、反対側が「375」のデボス加工が施され、100錠のボトルに入っています。 NDC。 68025-046-10。.

750 mg。

白いカプセル型の錠剤で、三 ⁇ 面体の「ADG」、半分にした面の「750」を100錠のボトルでデボス加工しました。 NDC。 68025-047-10。.

公式の大要で定義されているタイトなコンテナに入力します。.

20°〜25°Cで保管します。

Made for:Vertical Pharmaceuticals、LLC、Sayreville、NJ 08872。. 改訂:2014。

一般的な投与手順。

ジクロフェナク(ジクロフォンMR)を選択する前に、ジクロフェナク(ジクロフォンMR)およびその他の治療オプションの潜在的な利点とリスクを慎重に検討してください。. 患者の個々の治療目標に従って、最短の期間で最も低い有効量を使用します。.

食物摂取におけるジクロフェナク(ジクロフォンMR)の有効性は、臨床試験では研究されていません。. ジクロフェナク(ジクロフォンMR)を食物と一緒に服用すると、空腹時にジクロフェナク(ジクロフォンMR)を服用する場合と比較して効果が低下します。.

激しい痛み。

軽度から中等度の急性 ⁇ 痛の治療では、用量は1日3回18 mgまたは35 mgを経口投与します。.

変形性関節症の痛み。

変形性関節症の痛みを治療するために、用量は1日3回経口で35 mgです。.

肝障害のある患者の用量調整。

肝疾患の患者は、正常な肝機能を持つ患者と比較して、ジクロフェナク(ジクロフォンMR)の用量を減らす必要があるかもしれません。. 他のジクロフェナク製品(ジクロフォンMR)と同様に、最低用量で治療を開始します。. 最低用量が効果的でない場合は、使用を中止してください。.

ジクロフェナク(ジクロフォンMR)による他の製剤との非交換性。

ジクロフェナク(ジクロフォンMR)カプセルは、ミリグラムの強度が同じであっても、他の経口ジクロフェナク(ジクロフォンMR)の製剤と互換性がありません。. ジクロフェナク(ジクロフォンMR)カプセルにはジクロフェナク(ジクロフォンMR)遊離酸が含まれていますが、他のジクロフェナク(ジクロフォンMR)製品にはジクロフェナク(ジクロフォンMR)の塩が含まれています。.、ジクロフェナク(ジクロフォンMR)カリウムまたはナトリウム。. 35 mg用量のジクロフェナク(ジクロフォンMR)は、約37.6 mgのジクロフェナナトリウム(ジクロフォンMR)または39.5 mgのジクロフェナクカリウム(ジクロフォン)に相当します。. したがって、これを考慮せずに他のジクロフェナク(ジクロフォンMR)製品の同様の投与強度を置き換えることはありません。.

配達時。

投薬形態と強み。

ジクロフェナク(ジクロフォンMR)(ジクロフェナク(ジクロフォンMR))カプセル:18 mg-青いボディとライトグリーンのキャップ(ボディにIP-203、キャップに18 mgを白インクで印刷)。.

ジクロフェナク(ジクロフォンMR)(ジクロフェナク(ジクロフォンMR))カプセル:35 mg-青いボディと緑のキャップ(IP-204がボディに印刷され、キャップに35 mgが白インク)。.

保管と取り扱い。

ジクロフェナク(ジクロフォンMR)(ジクロフェナク(ジクロフォンMR))。 カプセルは次のように提供されます。

• 18 mgの青いボディとライトグリーンのキャップ(ボディにIP-203、キャップに18 mgを白インクで印刷)。

NDR。 (42211-203-23)、30カプセルのボトル。

NDC。 (42211-203-29)、90カプセルのボトル。

• 35 mgの青いボディと緑のキャップ(ボディにIP-204、蓋に35 mgを白インクで印刷)。

NDR。 (42211-204-23)、30カプセルのボトル。

NDC(42211-204-29)、90カプセル入りボトル。

ストレージ。

室温20°C〜25°C(68°F〜77°F)での保管。 15°C〜30°C(59°F〜86°F)の遠足が可能。.

元の容器に保管し、湿気から保護するためにボトルをしっかりと閉じておいてください。. パッケージを分割する場合は、タイトなコンテナーに入力します。.

Iroko Pharmaceuticals、LLC、Ein Kew Ort、150 Rouse Boulevard、フィラデルフィア、PA 19112で製造および配布されています(iCeutica Pty Ltdのライセンスに基づく)。. 改訂:2016年5月。

投薬に関する一般的な考慮事項。

Tramadol(Diclofon MR)®は、18歳以上の成人で1日1回使用される徐放性製剤です。. カプセルは液体で丸ごと飲み込む必要があり、分割、噛み、溶解、または粉砕してはなりません。. カプセルを噛んだり、粉砕したり、分割したりすると、トラマドール(Diclofon MR)の制御されない放出、過剰摂取、死に至る可能性があります。.

1日あたり300 mgを超える用量でトラマドール(Diclofon MR)®を投与しないでください。. Tramadol(Diclofon MR)®を1日1回以上、または他のTramadol(Diclofon MR)製品と同時に使用しないでください。.

現在トラマドール(Diclofon MR)製品をすぐに投与されていない患者。

1日1回100 mgの用量でトラマドール(Diclofon MR)®による治療を開始し、痛みの緩和と耐性のバランスを達成するために必要に応じて5日ごとに100 mgを滴定します。.

現在トラマドール(Diclofon MR)製品を服用している患者。

24時間のトラマドール(Diclofon MR)IR線量を計算し、Tramadol(Diclofon MR)®の1日の総線量を最も近い最低100 mgの増分に四捨五入します。. その後、患者のニーズに応じて用量を個別化できます。. Tramadol(Diclofon MR)®による用量選択の柔軟性に制限があるため、トラマドール(Diclofon MR)IR製品で治療された一部の患者は、Tramadol(Diclofon MR)®に変換できない場合があります。.

65歳以上の患者。

高齢患者(65歳以上)の投薬の開始は、通常は用量範囲の下限から始まり、肝臓、腎臓、または心臓の機能の低下と吐き気疾患またはその他の薬物療法の頻度の増加を反映して、慎重に開始する必要があります。. Tramadol(Diclofon MR)®は、この集団での有害事象の頻度の増加により、75歳以上の患者にはさらに注意して使用する必要があります。.

腎障害のある患者。

線量強度の限られた利用可能性とトラマドール(Diclofon MR)®の1日1回の投与量では、重度の腎機能障害のある患者で安全に使用するために必要な線量柔軟性が得られません。. クレアチニンクリアランスが30 mL /分未満の患者では、Tramadol(Diclofon MR)®を使用しないでください。.

肝障害のある患者。

塩酸トラマドール(Diclofon MR)徐放カプセルの用量集約的かつ1日1回の投与の限られた利用可能性は、重度の肝機能障害のある患者での安全な使用に必要な用量の柔軟性を可能にしません。. 重度の肝機能障害(Child-PughクラスC)の患者では、Tramadol(Diclofon MR)®を使用しないでください。.

治療の中止。

Tramadol(Diclofon MR)®が突然中止された場合、離脱症状が発生する可能性があります。. トラマドール(Diclofon MR)の臨床経験は、トラマドール(Diclofon MR)®を活性化させることにより、離脱症状を軽減できることを示唆しています。.

食物効果。

Tramadol(Diclofon MR)®は、食品に関係なく服用できます。.

参照:。
クロルゾキサゾン(Diclofon MR)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

塩素ゾキサゾン(ジクロフォンMR)クロルゾキサゾン(ジクロフォンMR)は、薬物不耐症が知られている患者には禁 ⁇ です。.

参照:。
ジクロフェナク(ジクロフォンMR)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

ジクロフェナク(ジクロフォンMR)ナトリウムまたはジクロフェナクの他の成分(ジクロフォンMR)に対する過敏症。.

活発な胃または腸 ⁇ 瘍、出血または ⁇ 孔。.

妊娠の最後の学期。.

肝臓、腎臓、重度の心不全。.

アセチルサリチル酸および/またはプロスタグランジン合成酵素阻害活性を有する他の薬によって引き起こされる ⁇ 息発作、じんま疹または急性鼻炎の患者。.

冠動脈バイパス(CABG)手術を調整するときの術前 ⁇ 痛の治療。.

高用量ジクロフェナク(ジクロフォンMR)(150 mg /日)を4週間以上使用することは、確立された心血管疾患(うっ血性心不全、確立された虚血性心疾患、末 ⁇ 動脈疾患)または制御されていない高血圧の患者には禁 ⁇ です。.

<em>確立された心血管疾患または重要な心血管リスク要因:</ em>高用量ジクロフェナク(ジクロフォンMR)(150 mg /日)を4週間以上使用することは、確立された心血管疾患(うっ血性心不全、確立された)の患者にあります虚血性心疾患。. ジクロフェナク(ジクロフォンMR)による治療が必要な場合、証明された心血管疾患、制御されていない高血圧または重大な心血管リスク因子(例:. 高血圧、高脂血症、糖尿病、喫煙)は、慎重に検討した後、4週間以上治療する場合は毎日100 mg以下の用量でのみ治療する必要があります。. ジクロフェナク(ジクロフォンMR)の心血管リスクは、曝露の用量と期間とともに増加する可能性があるため、ジクロフェナク(ジクロフォンMR)は常に最低有効日用量で、可能な限り最短の期間処方する必要があります。.

腎障害:</ em>ジクロフェナク(ジクロフォンMR)は腎不全患者では禁 ⁇ です。. 腎障害のある患者を対象とした特定の研究は行われていないため、特定の用量調整の推奨は与えられません。. 軽度から中等度の腎機能障害のある患者にジクロフェナク(ジクロフォンMR)を投与する場合は注意が必要です。.

肝障害:</ em>ジクロフェナク(ジクロフォンMR)は肝不全患者では禁 ⁇ です。. 肝機能障害のある患者を対象とした特定の研究は行われていないため、用量調整に関する特定の推奨事項を示すことはできません。. 軽度から中等度の肝機能障害のある患者にジクロフェナク(ジクロフォンMR)を投与する場合は注意が必要です。.

参照:。
Tramadol(Diclofon MR)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

アレルギーがある場合、薬物やアルコール中毒になったことがある、または自殺を試みたことがある場合は、トラマドール(Diclofon MR)を服用しないでください。. 酔っている(酔っている)間、または次の薬を服用している間は、トラマドール(ジクロフォンMR)を服用しないでください。 アルコールやストリートドラッグ、麻薬、鎮静剤や鎮静剤、うつ病、不安症、精神疾患のための薬。.

発作(けいれん)は、トラマドール(Diclofon MR)を服用している一部の人々で発生しました。. トラマドール(Diclofon MR)は、発作や頭部外傷、代謝障害、抗うつ薬、筋 ⁇ 緩薬、麻薬、吐き気や ⁇ 吐薬などの特定の薬の病歴がある場合、発作を引き起こす可能性が高くなります。.

この薬を服用しすぎたと思われる場合は、救急医に相談してください。. トラマドール(Diclofon MR)の過剰摂取は致命的となる可能性があります。.

トラマドール(Diclofon MR)は習慣を形成することができます。 処方された方のみ使用してください。 他の人が届かない安全な場所に薬を保管してください。.

トラマドールタブレット(Diclofon MR)を粉砕しないでください。. この薬は経口使用のみを目的としています(口から)。. 細断された錠剤からの粉末は、吸入したり、液体で希釈したりして、体内に注入しないでください。. 吸入または注射でこの薬を使用すると、生命にかかわる副作用、過剰摂取または死亡につながる可能性があります。.

医師の指示に従って、クロルゾキサゾン(ジクロフォンMR)を使用してください。. 詳細な投与量の説明については、薬のラベルを確認してください。.

• クロルゾキサゾン(Diclofon MR)を食事の有無にかかわらず経口摂取します。. 胃の不調が発生した場合は、胃の刺激を減らすために食べ物をとってください。.
• クロルゾキサゾン(ジクロフォンMR)の服用を忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.

クロルゾキサゾン(ジクロフォンMR)の使用について医師に質問してください。.

医師の指示に従ってジクロフェナク(ジクロフォンMR)溶液を使用します。. 詳細な投与量の説明については、薬のラベルを確認してください。.

• ジクロフェナク(ジクロフォンMR)溶液には、薬物ガイドと呼ばれる追加の患者情報シートが付属しています。. 注意深く読んでください。. Diclofenac(Diclofon MR)ソリューションが補充されるたびに、もう一度お読みください。.
• ジクロフェナク(Diclofon MR)-感染した皮膚、開いた傷、または赤、腫れ、または皮の剥がれに溶液を塗布しないでください。.
• ジクロフェナク(ジクロフォンMR)溶液を使用する直前と直後に手を洗ってください。.
• ジクロフェナク(ジクロフォンMR)溶液を使用する前に、患部を洗浄し、完全に乾燥させます。.
• ジクロフェナク(ジクロフォンMR)溶液を使用するには、膝または手に10滴加えます。. ジクロフェナク(Diclofon MR)溶液を膝の前、後ろ、側面に均等に広げます。. 全用量を使用するまで繰り返します。.
• 膝全体をジクロフェナク(ジクロフォンMR)溶液で覆ってください。. 推奨量を超えて使用しないでください。.
• 完全に乾燥するまで、日焼け止め、化粧品、防虫剤、その他の局所薬、その他の物質を処理場所に適用しないでください。.
• 完全に乾くまで、治療部位に衣服を引っ張らないでください。.
• 包帯を巻いたり、包帯を巻いたり、処理領域に熱を加えたりしないでください。.
• 皮膚に触れたり、皮膚に触れたりする前に、治療した皮膚を乾燥させます。.
• ジクロフェナク(Diclofon MR)溶液を少なくとも30分間使用した後は、シャワーを浴びたり、入浴したり、治療部位を洗ったりしないでください。.
• ジクロフェナク(ジクロフォンMR)溶液の投与量を逃した場合は、忘れた投与量をスキップして、通常の投与スケジュールに戻ってください。. 一度に2缶は使用しないでください。.

ジクロフェナク溶液(ジクロフォンMR)の使用について医師に質問してください。.

医師の指示に従って、トラマドール(Diclofon MR)の経口崩壊錠を使用してください。. 詳細な投与量の説明については、薬のラベルを確認してください。.

• トラマドール(Diclofon MR)経口崩壊錠を、食事の有無にかかわらず経口摂取してください。.
• ブリスターパックを開くには、ブリスターパックにフィルムを引き戻します。. タブレットをフィルムに押し込まないでください。.
• タブレットを噛んだり、壊したり、分割したりしないでください。.
• 経口腐敗錠剤(Diclofon MR)を服用するには、錠剤を口に入れます。. 溶かしてから ⁇ 液で飲み込みます。. トラマドール(Diclofon MR)経口減衰錠剤は、水の有無にかかわらず服用できます。.
• トラマドール(Diclofon MR)の経口崩壊錠の服用を忘れて定期的に服用した場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.

トラマドール(Diclofon MR)の経口崩壊錠の使用について医師に質問してください。.

塩素ゾキサゾン(Diclofon MR)は、筋肉のけいれん/痛みの治療に使用されます。. 通常、休息、理学療法、その他の治療に使用されます。. 筋肉をリラックスさせるのに役立ちます。.

クロルゾキサゾン(ジクロフォンMR)の使用。

医師の処方に従って、通常1日3〜4回、食事の有無にかかわらず、この薬を経口摂取してください。.

投与量はあなたの健康状態に基づいており、治療に反応します。. 投与量を増やしたり、処方されたよりも頻繁に服用したりしないでください。. あなたの状態は速く改善せず、副作用のリスクが高まります。.

状態が改善または悪化しない場合は、医師に伝えてください。.

ジクロフェナク(ジクロフォンMR)は、さまざまな疾患の痛みを和らげるために使用されます。. この形態のジクロフェナク(ジクロフォンMR)は、片頭痛の治療に使用されます。. ジクロフェナク(ジクロフォンMR)は非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)です。. それはあなたの体に炎症を引き起こす特定の天然物質の生産をブロックします。. この効果は、腫れ、痛み、または発熱を減らすのに役立ちます。.

その他の使用法:このセクションには、この薬の使用法が含まれていますが、承認された薬の専門ラベルには含まれていませんが、医師が処方する場合があります。. この薬は、医師が処方した場合にのみ、このセクションに記載されている状態に使用してください。.

この薬は痛風発作の治療にも使用できます。.

ジクロフェナク(ジクロフォンMR)の使用。

ジクロフェナク(ジクロフォンMR)の服用を開始する前に、補充するたびに薬剤師の投薬ガイドを読んでください。. ご不明な点がございましたら、医師または薬剤師にお尋ねください。.

医師の処方に従って、この薬を経口摂取してください。. パックの内容物を1〜2オンス(30〜60ミリリットル)の水が入ったカップに空にします。. よく混ぜて、すぐにすべてを飲みます。. 水以外の液体と混ぜないでください。. この薬の服用中に胃のむかつきが発生した場合は、食べ物、牛乳、または制酸剤と一緒に服用してください。. ただし、高脂肪の食事と一緒にこの薬を服用している場合は、効果がない可能性があります。.

この薬にはさまざまなブランドや形態があります。. 異なる形態は同じ強さで同じ効果を持たないため、医師の指示がない限り、ジクロフェナク(ジクロフォンMR)の形態を切り替えないでください。.

胃からの出血やその他の副作用のリスクを減らすために、この薬を最低有効量で服用してください。. 投与量を増やしたり、処方されたよりも頻繁に服用したりしないでください。.

鎮痛剤は、痛みの最初の兆候が現れたときに使用すると最も効果的です。. 痛みが悪化するのを待つと、薬も効かない可能性があります。.

状態が持続するか悪化するかを医師に伝えてください。.

使用:ラベル付き広告。

痛みの管理:。

拡張リリース:24時間年中無休のオピオイド治療を必要とするほど強く、代替治療オプションが不十分である ⁇ 痛治療。.

即時リリース:オピオイド鎮痛剤を必要とするほど強く、代替治療が不十分である ⁇ 痛治療。.

使用上の制限:代替治療オプション(例:. 非オピオイド鎮痛薬)は効果がなく、許容できないか、適切な痛みの治療を確保するには不十分です。. トラマドール(Diclofon MR)ERは、必要に応じて鎮痛剤として示されていません。.

使用済みラベル外。

早漏。

主にプラセボ対照臨床試験のデータは、トラマドール(Diclofon MR)が早漏の治療に有益である可能性があることを示唆しています。.

参照:。
クロルゾキサゾン(Diclofon MR)に影響を与える他の薬物。?

アルコール(エチル):クロルゾキサゾン(ジクロフォンMR)のCNS抑制効果を高めることができます。. アルコール(エチル)は、クロロゾキサゾン(ジクロフォンMR)の血清濃度を低下させる可能性があります。. 特に、慢性アルコール摂取は、クロロゾキサゾン(ジクロフォンMR)の血清濃度を低下させる可能性があります。. モニタリング療法。

アリザプリド:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

アリピプラゾール:CYP3A4阻害剤(弱い)は、アリピプラゾールの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:アリピプラゾールの薬理効果の増加を監視します。. アリピプラゾールの用量調整は、付随する治療および/または適応症のために必要である場合とそうでない場合があります。. 特定の推奨事項については、完全な相互作用モノグラフを参照してください。. モニタリング療法。

アゼラスチン(鼻):CNS抑制剤は、アゼラスチン(鼻)のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

ブロナンセリン:CNS抑制剤はブロナンセリンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 治療の変更を検討してください。

ボツリヌス毒素を含む製品:筋 ⁇ 緩薬(中枢効果)は、ボツリヌス毒素を含む製品の悪影響/毒性作用を増加させる可能性があります。. 特に、筋力低下のリスクを高めることができます。. モニタリング療法。

ブレキサノロン:CNS抑制剤は、ブレキサノロンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。

ブリモニジン(局所):CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

ブロモプリド:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

ブロンペリドール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. 組み合わせを避けてください。

ブプレノルフィン:CNS抑制剤は、ブプレノルフィンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:他のCNS抑制剤の減量を検討し、ブプレノルフィン過負荷/自己注射のためにリスクの高い患者でそのような薬物を避けてください。. すでにCNS抑制剤を投与されている患者では、低用量のブプレノルフィンを開始します。. 治療の変更を検討してください。

カンナビジオール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

大麻:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

クロルメチアゾール:クロルゾキサゾン(ジクロフォンMR)のCNS抑制効果を高めることができます。. クロルメチアゾールは、クロルゾキサゾン(ジクロフォンMR)の血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:クロロメチアゾールと組み合わせて、クロルゾキサゾン(ジクロフォンMR)の減量を検討してください。. これらの薬剤を組み合わせる場合、クロロゾキサゾン(ジクロフォンMR)の影響/毒性(CNSうつ病、鎮静)の増加について患者を監視します。. 治療の変更を検討してください。

カルバミン酸クロルフェネシン:CNS抑制剤の悪影響/毒性を増加させる可能性があります。. モニタリング療法。

CNS抑制剤:他のCNS抑制剤の悪影響/毒性を増加させる可能性があります。. モニタリング療法。

CYP2E1阻害剤(強い):クロロゾキサゾン(ジクロフォンMR)の血清濃度を上昇させることができます。. モニタリング療法。

ジメチンデン(局所):CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

ドフェチリド:CYP3A4阻害剤(弱い)は、ドフェチリドの血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニタリング療法。

ドキシラミン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. 管理:妊娠での使用を目的としたジクレギス(ドキシラミン/ピリドキシン)の製造元は、特に他のCNS抑制剤での使用は推奨されないと述べています。. モニタリング療法。

ドロナビノール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

ドロペリドール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. 管理:ドロペリドールまたは他のCNS薬剤の減量を検討します(例:. オピオイド、バルビツール酸塩)を同時に使用した場合。. このモノグラフの例外は、薬物相互作用に関する個別のモノグラフでより詳細に説明されています。. 治療の変更を検討してください。

エスケタミン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

フリバンセリン:CYP3A4阻害剤(弱い)は、フリバンセリンの血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニタリング療法。

フルニトラゼパム:CNS抑制剤はフルニトラゼパムのCNS抑制効果を高めることができます。. 治療の変更を検討してください。

ヒドロキシジン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

イソニアジド:クロルゾキサゾン(ジクロフォンMR)の血清濃度を上昇させることができます。. イソニアジドは、クロロゾキサゾン(ジクロフォンMR)の血清濃度を低下させる可能性があります。. 特に、イソニアジドを停止した後、クロロゾキサゾン(ジクロフォンMR)濃度を初期値より低くすることができます。. モニタリング療法。

Kava Kava:CNS抑制剤の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. モニタリング療法。

レンボレキサント:CYP3A4阻害剤(弱い)は、レンボレキサントの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:レンボレキサントの推奨最大用量は5 mgで、弱いCYP3A4阻害剤と同時投与した場合、1晩に1回以下です。. 治療の変更を検討してください。

レンボレキサント:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. 管理:一緒に投与した場合、潜在的に相加的なCNS抑制効果により、レンボレキサントとそれに付随するCNS抑制剤の用量調整が必要になる場合があります。. CNS抑制効果の正確な監視が必要です。. 治療の変更を検討してください。

ロフェキシジン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. 管理:このモノグラフの例外としてリストされている医薬品は、薬物相互作用に関する個別のモノグラフでより詳細に説明されています。. モニタリング療法。

ロミタピド:CYP3A4阻害剤(弱い)は、ロミタピドの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:ロミタピド5 mg /日の患者はこの用量を継続できます。. ロミタピドを10 mg /日以上服用している患者は、ロミタピドの用量を半分に減らす必要があります。. その後、ロミタピドの用量は、最大成人用用量30 mg /日まで滴定できます。. 治療の変更を検討してください。

硫酸マグネシウム:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

メトトリメプラジン:CNS抑制剤は、メトトリメプラジンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. メトトリメプラジンは、CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:メトトリメプラジン併用療法を開始すると、成人のCNS抑制剤の用量を50%削減します。. さらなるCNS抑制用量調整は、メトトリメプラジンの臨床的に有効な用量が決定された後にのみ開始されるべきです。. 治療の変更を検討してください。

メチロシン:CNS抑制剤は、メチルシンの鎮静効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。

ミノサイクリン(全身):CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

ナビロン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

ニモジピン:CYP3A4阻害剤(弱い)は、ニモジピンの血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニタリング療法。

オピオイドアゴニスト:CNS抑制剤は、オピオイドアゴニストのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:可能であれば、オピオイド作動薬とベンゾジアゼピンまたは他のCNS抑制剤の同時使用を避けてください。. これらの薬剤は、代替治療オプションが不十分な場合にのみ組み合わせる必要があります。. 組み合わせる場合は、各薬物の用量と期間を制限します。. 治療の変更を検討してください。

オルフェナドリン:CNS抑制剤は、オルフェナドリンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

オキソメマジン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. 組み合わせを避けてください。

オキシコドン:CNS抑制剤は、オキシコドンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:可能であれば、オキシコドンとベンゾジアゼピンまたは他のCNS抑制剤を同時に使用しないでください。. これらの薬剤は、代替治療オプションが不十分な場合にのみ組み合わせる必要があります。. 組み合わせる場合は、各薬物の用量と期間を制限します。. 治療の変更を検討してください。

パアルデヒド:CNS抑制剤は、パラアルデヒドのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

ペランパネル:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. 管理:CNSうつ病の活動がある別の薬でペランパネルを服用している患者は、複雑で危険な活動、特に組み合わせの経験があるまで警戒と調整が必要な活動を避ける必要があります。. 治療の変更を検討してください。

ピモジド:CYP3A4阻害剤(弱い)は、ピモジドの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

ピリベジル:CNS抑制剤は、ピリベジルのCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。

プラミペキソール:CNS抑制剤はプラミペキソールの鎮静効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。

ロピニロール:CNS抑制剤は、ロピニロールの鎮静効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。

ロチゴチン:CNS抑制剤は、ロチゴチンの鎮静効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。

ルフィナミド:CNS抑制剤の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 特に、眠気とめまいが増す可能性があります。. モニタリング療法。

選択的セロトニン再取り込み阻害剤:CNS抑制剤は、選択的セロトニン再取り込み阻害剤の悪影響/毒性作用を増加させる可能性があります。. 特に、精神運動障害のリスクを高めることができます。. モニタリング療法。

オキシベートナトリウム:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. 管理:複合使用の代替案を検討してください。. 併用アプリケーションが必要な場合は、1つ以上の薬の用量を最小限に抑える必要があります。. アルコールまたは鎮静催眠薬によるオキシベートナトリウムの使用は禁 ⁇ です。. 治療の変更を検討してください。

スボレキサント:CNS抑制剤は、スボレキサントのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:体液および/または別のCNSうつ病性の減量が必要になる場合があります。. アルコールと一緒にスボレキサントを使用することは推奨されず、不眠症を治療するために別の薬と一緒にスボレキサントを使用することは推奨されません。. 治療の変更を検討してください。

テトラヒドロカンナビノール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

テトラヒドロカンナビノールとカンナビジオール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

サリドマイド:CNS抑制剤は、サリドマイドのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

トルペリゾン:筋 ⁇ 緩薬の悪影響/毒性作用(中枢作用)を高める可能性があります。. 管理:トルペリソンを他の中央筋 ⁇ 緩薬と組み合わせると、鎮静効果またはCNS効果の増加を監視します。. これらの薬剤を組み合わせる場合、トルペリゾンの用量を減らすことを検討してください。. 治療の変更を検討してください。

トリアゾラム:CYP3A4阻害剤(弱い)は、トリアゾラムの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:弱いCYP3A4阻害剤を同時に投与されている患者のトリアゾラム減量を検討してください。. 治療の変更を検討してください。

トリメプラジン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。

ウブロゲパント:CYP3A4阻害剤(弱い)は、ウブロゲパントの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:弱いCYP3A4阻害剤を服用している患者では、1回目と2回目の投与(必要な場合)をウブロゲパントから50 mgに制限する必要があります。. 治療の変更を検討してください。

ゾルピデム:CNS抑制剤はゾルピデムのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:他のCNS抑制剤も投与されている男性の場合、インターメッツォブランドの舌下ゾルピデム成人用量を1.75 mgに減らします。. そのような線量変化は女性に推奨されません。. 寝る前に他のCNS抑制剤を使用しないでください。アルコールの使用は避けてください。. 治療について考え、変化してください。

参照:。
他のどの薬がジクロフェナク(ジクロフォンMR)に影響を与えますか。?

アスピリン:</ em>ジクロフェナク(ジクロフォンMR)とアスピリンの同時使用は推奨されません。ジクロフェナク(ジクロフォンMR)は、アスピリンの同時投与中に結合部位から移動するため、血漿濃度が低くなり、血漿レベルがピークになり、 AUC値。.

抗凝固剤:</ em>ジクロフェナク(ジクロフォンMR)がワルファリンタイプの抗凝固剤と相互作用することは研究で示されていませんが、他のNSAIDとの相互作用が観察されているため、注意が必要です。. プロスタグランジンは止血で重要な役割を果たし、NSAIDも血小板機能に影響を与えるため、ジクロフェナク(ジクロフォンMR)やワルファリンを含むすべてのNSAIDとの併用療法では、抗凝固剤の変更が必要ないことを確認するために、患者を注意深く監視する必要があります。.

ジゴキシン、メトトレキサート、シクロスポリン:</ em>ジクロフェナク(ジクロフォンMR)は、他のNSAIDと同様に、腎臓プロスタグランジンに影響を与え、特定の薬の毒性を増加させる可能性があります。. ジクロフェナク(ジクロフォンMR)を服用すると、ジゴキシンとメトトレキサートの血清濃度が上昇し、シクロスポリンの腎毒性が高まります。. ジクロフェナク(ジクロフォンMR)の服用を開始したり、ジクロフェナク(ジクロフォンMR)の投与量やその他のNSAIDを増やしたりしながら、ジゴキシン、メトトレキサート、シクロスポリンを服用している患者は、これらの薬の毒性特性を発現する可能性があります。. 特に腎機能が損なわれている場合は、注意深く監視する必要があります。. ジゴキシンの場合、血清レベルを監視する必要があります。.

<em>リチウム:</ em>ジクロフェナク(ジクロフォンMR)は、リチウムレナーレのクリアランスを低下させ、リチウムの血漿レベルを増加させます。. リチウム毒性は、ジクロフェナク(ジクロフォンMR)とリチウムを同時に服用している患者で発生する可能性があります。.

参照:。
クロルゾキサゾン(ジクロフォンMR)の考えられる副作用は何ですか。?

クロルゾキサゾン(Diclofon MR)に適用:服用するカプセル、服用する錠剤。

その副作用に加えて、いくつかの望ましくない影響は、クロルゾキサゾン(ジクロフォンMR)(クロロゾキサゾン(ジクロフォンMR)に含まれる有効成分)によって引き起こされる可能性があります。. これらの副作用のいずれかが発生した場合、医師の診察が必要になることがあります。.

主な副作用。

クロルゾキサゾン(ジクロフォンMR)を服用しているときにこれらの副作用のいずれかが発生するかどうかをすぐに医師に確認する必要があります。

マックス。

クロルゾキサゾン(Diclofon MR)の出現中に過剰摂取の以下の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに緊急支援を受けてください。

過剰摂取の症状:。

• 下 ⁇ 。
• 呼吸困難または落ち着きがない。
• 眠気。
• 一般的な不快感や病気。
• 頭痛。
• 不規則、速い、遅い、または浅い呼吸。
• 眠気。
• 吐き気。
• 淡いまたは青い唇、爪または皮膚。
• 慣性。
• ⁇ 吐。

マイナーな副作用。

クロルゾキサゾン(ジクロフォンMR)で発生する可能性のある副作用の一部は、治療を必要としない場合があります。. 治療中に体が薬に順応すると、これらの副作用がなくなることがあります。. 医師はまた、これらの副作用の一部を軽減または防止する方法を教えてくれるかもしれません。. 以下の副作用のいずれかが持続する、破壊的である、または質問がある場合は、医師に連絡してください。

珍しい。

• あざ。
• 皮膚の大きくて平らな、青または紫色の斑点。
• 皮膚の小さな赤またはバイオレットの斑点。

参照:。
ジクロフェナク(ジクロフォンMR)の考えられる副作用は何ですか。?

体液貯留と浮腫:</ em>体液貯留と浮腫は、ジクロフェナク(ジクロフォンMR)を服用している一部の患者で観察されています。. したがって、他のNSAIDと同様に、ジクロフェナク(ジクロフォンMR)は、心臓代償不全、高血圧、または体液貯留にかかりやすい他の状態の病歴のある患者には注意して使用する必要があります。.

<em>血液学的影響:</ em>貧血はジクロフェナク(ジクロフォンMR)または他のNSAIDを投与されている患者で発生することがあります。. これは、体液貯留、GI失血、または赤血球生成に対する不完全に記述された影響が原因である可能性があります。.

<em>腎効果。:クラスとして、NSAIDは腎乳頭壊死およびその他の異常な腎臓病理を持つ動物への長期投与に関連付けられています。. ジクロフェナク(ジクロフォンMR)で治療された患者では、間質性腎炎とパピレン壊死のまれなケースが報告されています。. 一般にNSAIDに関連する2番目の形態の腎臓毒性は、腎臓の血流または体積を減少させる状態の患者で発生し、腎臓のプロスタグランジンが腎臓の ⁇ 流を維持する上で重要な役割を果たします。. これらの患者では、NSAIDの投与により、プロスタグランジン合成の用量依存的な減少がもたらされ、腎不全によって引き起こされる可能性のある腎血流の減少に続発します。. この反応のリスクが高い患者は、腎障害、心不全、肝障害、利尿薬、高齢者の患者です。.

<em>ポルフィリン症:</ em>肝ポルフィリン症の患者におけるジクロフェナク(ジクロフォンMR)の使用は避けてください。.

<em>無菌髄膜炎:他のNSAIDと同様に、ジクロフェナク(ジクロフォンMR)療法を受けている患者では、発熱と ⁇ 睡を伴う無菌髄膜炎がまれに観察されています。. 全身性エリテマトーデスおよび関連する結合組織障害のある患者で発生する可能性が高くなりますが、慢性基礎疾患のない患者で報告されています。. ジクロフェナク(ジクロフォンMR)の患者で髄膜炎の兆候または症状が発生した場合は、これがジクロフェナク(ジクロフォンMR)に関連している可能性を考慮する必要があります。.

IMは、注射部位に痛みや時折組織の損傷を引き起こす可能性があります。.

参照:。
トラマドール(Diclofon MR)の考えられる副作用は何ですか。?

副作用の概要。

最も一般的に報告されている副作用は、表1.1に示すように、めまい、吐き気、便秘、頭痛、眠気、 ⁇ 吐です。.

薬物の臨床試験副作用。

臨床試験は非常に特定の条件下で行われるため、臨床試験で観察された副作用率は実際に観察された率を反映していない可能性があり、他の薬物の臨床試験の率と比較すべきではありません。. 副作用臨床試験情報は、薬物関連の有害事象を特定し、率を概算するのに役立ちます。.

非悪性 ⁇ 痛の慢性研究におけるトラマドール(Diclofon MR)®の副作用の発生率(非滴定研究)。

Tramadol(Diclofon MR)®は、慢性非悪性 ⁇ 痛の研究で二重盲検または開放延長期間中に550人の患者に投与されました。. これらの患者のうち、375人は65歳以上でした。. 表1.1は、最も一般的な反応(7日間で5%以上)の副作用が約7、30、90日ある累積発生率を示しています。. 最も一般的に報告されたイベントは中枢神経系と消化器系でした。. これらの研究における有害事象の全体的な発生率は、トラマドール(Diclofon MR)®とアクティブコントロールグループ、コデインを含むアセトアミノフェン、コデインを含むアスピリンで類似していた。ただし、レールの有害事象による除去率は、トラマドール(Diclofon MR)®グループで高くなっています。. 治療群トラマドール(Diclofon MR)では、患者の16.8〜24.5%がAEのために離脱しましたが、コデインを含むパラセタモールは9.6〜11.6%、コデインを含むアスピリンは18.5%でした。.

表1.1:非悪性の痛みを伴う慢性研究におけるトラマドール(Diclofon MR)®の副作用の累積発生率。

発生率1%から5%未満は、原因に関連している可能性があります。 以下は、発生率が1%から5%未満の臨床試験で発生した副作用であり、トラマドール(Diclofon MR)®との因果関係があります。.

全体としての体:。 体調を崩す。.

心血管:。 血管拡張。.

中枢神経系:。 不安、混乱、協調障害、陶酔感、縮 ⁇ 、緊張、睡眠障害。.

消化管:。 腹痛、食欲不振、 ⁇ 腸。.

筋骨格-:。 高血圧。.

皮膚:。 発疹。.

特別な感覚:。 視覚障害。.

⁇ 尿生殖器:。 更年期障害の不満、尿の頻度、尿の滞留。.

発生率が1%未満の場合、おそらく原因:。 以下は、発生率が1%未満の臨床試験で発生した副作用、および/または市販後の経験の報告です。.

全体としての体:。 偶発的損傷、アレルギー反応、アナフィラキシー、死亡、自殺傾向、体重減少、セロトニン症候群(心理的状態の変化、高反射症、発熱、振戦、振戦、覚 ⁇ 、発汗、発作、 ⁇ 睡)。.

心血管:。 起立性低血圧、失神、頻脈。.

中枢神経系:。 異常な歩行、健忘症、認知機能障害、うつ病、集中困難、幻覚、感覚異常、発作、振戦。.

気道:。 息切れ。.

皮膚:。 スティーブンス・ジョンソン症候群/中毒性表皮壊死症、じんま疹、小胞。.

特別な感覚:。 味覚異常。.

⁇ 尿生殖器:。 排尿障害、月経障害。.

その他の不利な経験、因果関係は不明。

他のさまざまな有害事象は、臨床試験中にトラマドール(ジクロフォンMR)®を投与された患者ではめったに報告されておらず、および/または発売後に報告されています。. Tramadol(Diclofon MR)®とこれらのイベントとの因果関係は確立されていません。. ただし、最も重要なイベントは、医師の警告情報として以下にリストされています。.

心血管:。 異常なECG、高血圧、低血圧、心筋虚血、動 ⁇ 、肺水腫、肺塞栓症。.

中枢神経系:。 片頭痛、言語障害。.

消化管:。 胃腸出血、肝炎、口内炎、肝不全。.

実験室の異常:。 クレアチニンの増加、肝酵素の増加、ヘモグロビンの減少、タンパク尿。.

感覚:。 白内障、聴覚障害、耳鳴り。.

塩酸トラマドール(ジクロフォンMR)を市場に出した後、臨床試験またはレポートで以前に報告された他の望ましくない経験。

トラマドール(Diclofon MR)製品の使用で報告された副作用には、アレルギー反応(アナフィラキシー、血管神経性浮腫およびじんま疹を含む)、徐脈、けいれん、薬物中毒、薬物離脱(覚 ⁇ 、不安、胃腸症状、高運動症、不眠症、緊張、。. トラマドール(Diclofon MR)製品を使用して報告され、因果関係が確認されていないその他の有害事象には、集中困難、肝炎、肝不全、肺水腫、スティーブンスジョンソン症候群、自殺傾向などがあります。.

セロトニン症候群(症状には精神状態の変化、高反射、発熱、振戦、振戦、覚 ⁇ 、発汗、発作、 ⁇ 睡が含まれる可能性があります)は、SSRIやMAOIなどの他のセロトニン作動薬と併用した場合、トラマドール(ジクロフォンMR)で報告されました。. トラマドール(Diclofon MR)を含む製品を使用した市販後の経験には、せん妄、縮 ⁇ 、散 ⁇ および言語障害のまれなレポート、およびジスキネジアやジストニアなどの運動障害の非常にまれなレポートが含まれています。.

低血糖の症例は、トラマドール(ジクロフォンMR)を投与されている患者、主に糖尿病、高齢者、腎不全などの素因となる危険因子を有する患者で報告されています。. 糖尿病患者にトラマドール(ジクロフォンMR)を処方する場合は注意が必要です。. 血糖値をより頻繁に監視することは、最初または用量を増やしたときでも適切な場合があります。.

薬物乱用、中毒および中毒。

トラマドール(Diclofon MR)は、モルヒネ型(μ-オピオイド)に心理的および身体的依存を引き起こす可能性があります。. 薬物中毒行動や違法な薬物関連行為を含む依存と虐待は、オピオイド中毒の病歴のある患者に限定されません。. 薬物乱用のある患者ではリスクが高いことが観察されています。. トラマドール(Diclofon MR)は、需要と耐性の発達に関連しています。.

Tramadol(Diclofon MR)®の安全で効果的な使用をサポートするリスク管理プログラムが設定されています。. リスク管理プログラムの主なコンポーネントは次のとおりです。

1. Tramadol(Diclofon MR)®(i)の計画ステータスを強調または強調しない義務。.、広告または広告活動において、CDSAのスケジュールに記載されていません。.
2. Tramadol(Diclofon MR)®のすべての広告および広告資料にPAABによって承認された公正残高宣言を含める。 .
3. Tramadol(Diclofon MR)®による ⁇ 痛治療のための健康教育活動には、バランスのとれた証拠に基づく最新の情報が含まれていることの保証。. カナダ保健省が患者情報とリスクを承認したことを医療専門家に通知し、この情報が電子および/または印刷された情報源を通じて簡単にアクセスできるようにするための適切な措置を講じる義務。.

離脱症状。

Tramadol(Diclofon MR)®が突然中止された場合、離脱症状が発生する可能性があります。. これらの症状には、不安、発汗、不眠症、重症、痛み、吐き気、振戦、下 ⁇ 、上気道症状、勃起、まれに幻覚などがあります。. Tramadol(Diclofon MR)®を離乳するときにあまり観察されなかった他の症状には、パニック発作、重度の不安、感覚異常などがあります。. 臨床経験は、オピオイド療法を再構成することにより離脱症状を緩和し、その後、症状のサポートと組み合わせて徐々に、先細りの薬物減量を行うことができることを示唆しています。.