コンポーネント：
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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定性的および定量的構成
モルシドミン
治療適応
CHD（angina症発作の予防）、うっ血性心不全（強心配糖体および/または利尿薬と組み合わせて）。
投与量（薬量）と投与方法
インサイド, 食事にかかわらず、噛んではいけない、十分な液体を飲む。
狭心症の発作の予防のために: 1-4ミリグラム2-3回の日,必要に応じて—8ミリグラム(テーブル遅延)1-2回の日,特に重度の場合には-3回. 狭心症の発作の軽減: 舌下投与は1-2mgである。
禁忌
過敏症,心原性ショック,低血圧(以下sBP100mmHg),緑内障(特に角度閉鎖),血管崩壊,低左心室充填圧,妊娠(最初の学期),母乳育児.
望ましくない影響
神経系や感覚器官から: 頭痛めまい
心臓血管系および血液から（造血、止血): 血圧を下げる、崩壊。
胃腸管から: 吐き気
アレルギー反応: 皮膚の発疹、かゆみ、気管支痙攣。
過剰摂取
症状: 重度の頭痛、血圧の急激な低下、頻脈。
治療: 対症療法。
薬物動態特性
迅速かつほぼ完全に吸収され、バイオアベイラビリティ-60-70％。 Cマックス （4.4mcg/ml）は1時間後に達する。 肝臓では、薬理学的に活性な誘導体であるSIN-1およびSIN-1Aに変換され、最終的にNOを放出する。 T1/2 -0.85-2.35時間 これは、主に腎臓（90％）、腸（9％）を介して代謝産物の形で排泄される。
薬物療法グループ
- 硝酸塩および硝酸塩様剤
非互換性
モルシドミンは血管拡張剤の効果を高める。 アルコールは効果を高めます。 アセチルサリチル酸は抗血小板活性を増強する。
