Cloz-CB

プレカウチェス-デ-プレパラソン-エ-アドミラソン

O Paclitaxel é um medicamento anticancerígeno citotóxico e,tal como com outros compostos potencialmente tóxico,deve ter-se precaução não manuseamento da Cloxina. Recomendação-se o uso de luvas,cantos e vestuário de proteção. Se a suspensão contacta a pele,a pele deve ser lavada imediata e cuidadamente com água e sabão. Se contactar as membranas mucosas,as membranas devem ser lavadas cuidadosamente com água. A cloxina só deve ser preparada e administrada por pessoa especialmente treinado no manuseamento de agentes citotóxicos. グラサス-ナオ-デベム-マニピュラー-ア-クロキシーナとして

Dada a possibilidade de extravasamento,é possível monitorizar cuidadosamente o local de perfuso para poder informar durante a administração do medicamento. Limitar a perfeição de Cloxina a30minutos,como indicado,reduzir a probabilidade de reacções relacionadas com a perfeição.

メディカメントを行う管理官を再構成する

Cloxina é fornecida como um pó liofilizado Esterel para reconstituição antes de utilizar. Após reconstituição,dada ml de suspensão contém5mg de paclitaxel formulado como nanopartículas ligadas à albumina.

フラカッツパラインジェクターベイスデ100mg: Utilizando uma seringa estéril,20ml de solução para perfusão de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)devem ser lentamente injectados num frasco para injectáveis de Cloxina durante um mínimo de1minuto.

フラカッソパラインジェクターヴェイスデ250ミリグラム: Utilizando uma seringa estéril,50ml de solução para perfusão de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)devem ser lentamente injectados num frasco para injectáveis de Cloxina durante um mínimo de1minuto.

ア-ソルソン-デヴェ-セル-ディリギダ パラパレードインテリアは大阪パラインジェクタヴェイスを行います. A solução não deve ser injectada directamente no pó,uma vez que resulta na formação de espuma.

Uma vez completa a adição,deve deixar-se o fracasso para injectá-los repusar durante um mínimo de5minutos para assegurar a humidificação adequada do solitário. デポイス,o frasco para injectáveis deve rodar suavemente e lentamente e/ou inverter-se durante pelo menos2minutos até ocorrer uma ressuspensão completa de qualquer pó. ジェラゾン-デ-エスプーマ-デヴェ-セル-エヴィターダem caso de formação de espuma ou de aglomeração,a solução deve permanecer em repouso durante,pelo menos,15minutos até que a espuma desapareça.

サスペンサー-レコンスティチューダ-デゾェ-セル-レイトーサ-エ-ソモジェネア-セム-レクリピタドス-ヴィショゼェイスポーデ-オコレール-アルグム-アジュステ-ダ-サスペンサン-レンスティティダセforem visualais precipitados ou sedimentação,o fracasso para injectá-los deve ser cuidadosamente invertido de novo para garantir a ressuspensa completa antes da utilização.

サンサンなしfracasso para injectáveis quanto à presença de partes. Não administrar a suspensão reconstituída se forem observadas partes no fracasso para injectáveis.

Oボリューム総合計画exacto de administração de5mg/ml de suspensão necessário para o doente deve ser calculado e uma quantidade approxituada de Cloxina reconstituida deve ser injectada num saco intravenoso tipo vazio,estéril,de PVC uo não de PVC.

A utilização de dispositivos médicos que contenham óleo de silicone como lubrificante(istoé,seringas e sacos em em IV)para reconstituir e administrar Cloxina pode resultar na formação de cadeias proteicas. Administrar Cloxina utilizando um sistema de perfeição com um filtro de15μm para evitar a administração destas cadeias. A utilização de um filtro de15ºmは、cadeias e não alteraをpropriedades físicas ou químicas do produto reconstituídoとして申します。

A utilização de filtros com um tamano de poro infer a15μm pode resulta no bloqueio do filtro.

Não é necessário o uso de recipientes de solução,ou conjuntos de administração especializados de di(2-Etilhexil)ftalato(DEHP)para preparar uo administrar infusêes de Cloxina.

Após a administração,recomenda-se que a via intravenosa seja lavada com solução injectável de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)para assegurar a administração da dose completa.

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.

トラタメント: tal como com todos os agentes antineoplásicos,deve ter-se cuidado ao manusear Cloxina. A dilução deve ser realizada em condições assépticas por pessoa formada numa zona designada. デヴェム-セル-ウティリザダス-ルヴァス-デ-プロテカン-アプティカダス. Devem ser tomadas precauções para evitar o contacto com a pele e as membranas mucosas. Em caso de contacto com a pele,a zona deve ser lavada com água e sabão. Após exposição tópica,foram observados formigueiro,queimadura e vermelhidão. Em caso de contacto com as membranas mucosas,estas devem ser lavadas cuidadosamente com água. Após análise,foram notificados disponeia,dor técnica,ardor na gargnta e náuseas. Se os frutos para injetáveis pechados forem refrigerados,pode formar-se um precipitado que redissolve com pouca ou nenhuma actividade ao atingir a temperatura ambiente. ア-クオリダーデ-ド-プロドゥート-ナオ-エ-アフェクタダ. Se a solução se mantiver turva ou se se se observar um precipitado insolúvel,o frasco para injectáveis deve ser rejeitado. Após entradas múltiplas de agulhas e retiradas fazer o produto,os frascos para injectáveis mantúm a estabilidade microbiana,química e física,durante um período máximo de28dias a25°C. アウトトロステンポスcondições de conservação em uso são da responsabilidade do utilizador. Não deve ser utilizado o dispositivo Pin de quimioterápia ou dispositivos semelhantes com picos,uma vez que podem causar o colo da tampa do fracasso para injectáveis,resultando na perda de integração Estérel

プレパラ-パラ-アドミラサン: antes da infusão,Cloxyn concentrado para solução para infusão deve ser diluído utilizando técnicas assépticas em Sódio a0,9÷Cloreto de Injeção,ouデキストロース5÷Injeção,ouデキストロース5÷,9÷Cloreto de Sódio de Injeção,ouデキストロース5%em Ringer Injeção,para uma concentração final de0,3a1、2mg/ml。

A estabilidade química e física da solução preparada para perfusão foi demonstrada a5°C e25°c durante7dias,quando diluída em solução de Dextrose a5%e durante14dias,quando diluída em solução de cloreto de sódio0,9%Para Injectáveis. オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリse a diluição tiver sido efectuada em condições assépticas controladas e validadas.

Após diluição,a solução destino-se apenas a uma administração.

Após a preparação,como soluções podem mostrar aviso,o que é atribuído ao veículo de formulação,e não é removido por filtração. Cloxyn6mg/ml concentrado para solução para perfusão deve ser administrada através de um filtro de linha com uma membrana microporosa â≤0.22μm。Sem Perdas significativas na potúncia túm sido observados seguinte simulado de entrega da solução,através de iv tubo contendo um filtro de linha.

Foram notificados casos raros de precipitação durante,como perfurações de Cloxina,geralmente no final de um período de perfuração de24horas. エンボラ-ア-コーザ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デス. Para reduzir o risco de precipitação,deve utilizar-se Cloxina logo que possível após a diluição e deve evitar-se agitação,vibração uo agitação excessivas. Os conjuntos de perfuso devem ser lavados cuidadosamente antes de serem utilizados. デュランテアperfuração,o aspecto da solução deve ser examinado regularmente e a perfuração deve ser envolvida se a precipitação estiver presente

Para minimizar a exposição do doente ao DEHP,que pode ser lixiviado a partir de sacos em em de perfusão de PVC plastificado,conjuntos uo outros instrumentos médicos,como soluções de Cloxina diluídas devem ser conservadas em frascos não de PVC(vidro,polipropileno)ou de sacos em em plástico(polipropileno,poliolefina)eアトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス------

エリミナソン:Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.

インストゥルチェス-デ-プロテクシャン-パラ-ア-プレパラ-デ-クロキシーナ-ソルチェス-パラ-パフュサン

1. Deve utilizar-se uma câmara de proteção e deve usar-se luvas de proteção,bem como um vestido de proteção. Se não houver câmara de protecção disponível,deve utilizar-se a tampa da boca e os cantos.

2. Mulheres pagas ouとしてmulheres que tôm sido gravados não devem ser manipulados este medicamento.

3. Recipientes abertos,como frascos para injectáveis e frascos para perfusão e cânulas usadas,seringas,cateteres,tubos e resíduos de citostáticos devem ser considerados resíduos perigos e submetidos a eliminação de acordo com as orientações locais para o manuseamento de resíduos perigos.

4. Siga instruções a seguir em caso de derramamento:-vestuário de protecção deve ser usado o vidro quebrado deve ser coletado e colocados sem recipiente para RESÍDUOS PERIGOSOS-superfícies contaminadas devem ser esvaziadas-se se se se se correctamente com grandes quantidades de água fria-o liberado superfícies,em seguida,deve ser limpo cuidadosamente os materiais utilizados para a limpeza devem ser eliminados como resíduos perigosos

5. Em caso de contacto fazer concentrado de Cloxina para solução para perfusão com a pele,a área deve ser lavada com muita água corrente e depois lavada com água e sabão. Em caso de contacto com as membranas mucosas,lave cuidadosamente a área contactada com água. センティル-アルガム-デスコンフォルト、コンタクテ-ウム-メディコ。

6. Em caso de contacto com os olhos de Cloxina concentrada para solução para perfusão,lave-as cuidadosamente com muita água fria. コンタクトゥム-オフタルモロジスタ-イメディアタメンテ

プレカウチェス-デ-プレパラソン-エ-アドミラソン

O Paclitaxel é um medicamento anticancerígeno citotóxico e,tal como com outros compostos potencialmente tóxico,deve ter-se precaução não manuseamento da Cloxina. Recomendação-se o uso de luvas,cantos e vestuário de proteção. Se a suspensão contacta a pele,a pele deve ser lavada imediata e cuidadamente com água e sabão. Se contactar as membranas mucosas,as membranas devem ser lavadas cuidadosamente com água. A cloxina só deve ser preparada e administrada por pessoa especialmente treinado no manuseamento de agentes citotóxicos. グラサス-ナオ-デベム-マニピュラー-ア-クロキシーナとして

Dada a possibilidade de extravasamento,é possível monitorizar cuidadosamente o local de perfuso para poder informar durante a administração do medicamento. Limitar a perfeição de Cloxina a30minutos,como indicado,reduzir a probabilidade de reacções relacionadas com a perfeição.

メディカメントを行う管理官を再構成する

Cloxina é fornecida como um pó liofilizado Esterel para reconstituição antes de utilizar. Após reconstituição,dada ml de suspensão contém5mg de paclitaxel formulado como nanopartículas ligadas à albumina.

フラカッツパラインジェクターベイスデ100mg: Utilizando uma seringa estéril,20ml de solução para perfusão de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)devem ser lentamente injectados num frasco para injectáveis de Cloxina durante um mínimo de1minuto.

フラカッソパラインジェクターヴェイスデ250ミリグラム: Utilizando uma seringa estéril,50ml de solução para perfusão de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)devem ser lentamente injectados num frasco para injectáveis de Cloxina durante um mínimo de1minuto.

ア-ソルソン-デヴェ-セル-ディリギダ パラパレードインテリアは大阪パラインジェクタヴェイスを行います. A solução não deve ser injectada directamente no pó,uma vez que resulta na formação de espuma.

Uma vez completa a adição,deve deixar-se o fracasso para injectá-los repusar durante um mínimo de5minutos para assegurar a humidificação adequada do solitário. デポイス,o frasco para injectáveis deve rodar suavemente e lentamente e/ou inverter-se durante pelo menos2minutos até ocorrer uma ressuspensão completa de qualquer pó. ジェラゾン-デ-エスプーマ-デヴェ-セル-エヴィターダem caso de formação de espuma ou de aglomeração,a solução deve permanecer em repouso durante,pelo menos,15minutos até que a espuma desapareça.

サスペンサー-レコンスティチューダ-デゾェ-セル-レイトーサ-エ-ソモジェネア-セム-レクリピタドス-ヴィショゼェイスポーデ-オコレール-アルグム-アジュステ-ダ-サスペンサン-レンスティティダセforem visualais precipitados ou sedimentação,o fracasso para injectá-los deve ser cuidadosamente invertido de novo para garantir a ressuspensa completa antes da utilização.

サンサンなしfracasso para injectáveis quanto à presença de partes. Não administrar a suspensão reconstituída se forem observadas partes no fracasso para injectáveis.

Oボリューム総合計画exacto de administração de5mg/ml de suspensão necessário para o doente deve ser calculado e uma quantidade approxituada de Cloxina reconstituida deve ser injectada num saco intravenoso tipo vazio,estéril,de PVC uo não de PVC.

A utilização de dispositivos médicos que contenham óleo de silicone como lubrificante(istoé,seringas e sacos em em IV)para reconstituir e administrar Cloxina pode resultar na formação de cadeias proteicas. Administrar Cloxina utilizando um sistema de perfeição com um filtro de15μm para evitar a administração destas cadeias. 15月のutilização de um filtro de cadeias e não alteraをpropriedades físicas ou químicas do produto reconstituídoとして申します。

A utilização de filtros com um tamano de poro infer a15μm pode resulta no bloqueio do filtro.

Não é necessário o uso de recipientes de solução,ou conjuntos de administração especializados de di(2-Etilhexil)ftalato(DEHP)para preparar uo administrar infusêes de Cloxina.

Após a administração,recomenda-se que a via intravenosa seja lavada com solução injectável de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)para assegurar a administração da dose completa.

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.

トラタメント: tal como com todos os agentes antineoplásicos,deve ter-se cuidado ao manusear Cloxina. A dilução deve ser realizada em condições assépticas por pessoa formada numa zona designada. デヴェム-セル-ウティリザダス-ルヴァス-デ-プロテカン-アプティカダス. Devem ser tomadas precauções para evitar o contacto com a pele e as membranas mucosas. Em caso de contacto com a pele,a zona deve ser lavada com água e sabão. Após exposição tópica,foram observados formigueiro,queimadura e vermelhidão. Em caso de contacto com as membranas mucosas,estas devem ser lavadas cuidadosamente com água. Após análise,foram notificados disponeia,dor técnica,ardor na gargnta e náuseas. Se os frutos para injetáveis pechados forem refrigerados,pode formar-se um precipitado que redissolve com pouca ou nenhuma actividade ao atingir a temperatura ambiente. ア-クオリダーデ-ド-プロドゥート-ナオ-エ-アフェクタダ. Se a solução se mantiver turva ou se se se observar um precipitado insolúvel,o frasco para injectáveis deve ser rejeitado. Após entradas múltiplas de agulhas e retiradas fazer o produto,os frascos para injectáveis mantúm a estabilidade microbiana,química e física,durante um período máximo de28dias a25°C. アウトトロステンポスcondições de conservação em uso são da responsabilidade do utilizador. Não deve ser utilizado o dispositivo Pin de quimioterápia ou dispositivos semelhantes com picos,uma vez que podem causar o colo da tampa do fracasso para injectáveis,resultando na perda de integração Estérel

プレパラ-パラ-アドミラサン: antes da infusão,Cloxyn concentrado para solução para infusão deve ser diluído utilizando técnicas assépticas em Sódio a0,9÷Cloreto de Injeção,ouデキストロース5÷Injeção,ouデキストロース5÷,9÷Cloreto de Sódio de Injeção,ouデキストロース5%em Ringer Injeção,para uma concentração final de0,3a1、2mg/ml。

A estabilidade química e física da solução preparada para perfusão foi demonstrada a5°C e25°c durante7dias,quando diluída em solução de Dextrose a5%e durante14dias,quando diluída em solução de cloreto de sódio0,9%Para Injectáveis. オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリse a diluição tiver sido efectuada em condições assépticas controladas e validadas.

Após diluição,a solução destino-se apenas a uma administração.

Após a preparação,como soluções podem mostrar aviso,o que é atribuído ao veículo de formulação,e não é removido por filtração. Cloxyn6mg/ml concentrado para solução para perfusão deve ser administrada através de um filtro de linha com uma membrana microporosa â≤0.22μm。Sem Perdas significativas na potúncia túm sido observados seguinte simulado de entrega da solução,através de iv tubo contendo um filtro de linha.

Foram notificados casos raros de precipitação durante,como perfurações de Cloxina,geralmente no final de um período de perfuração de24horas. エンボラ-ア-コーザ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デス. Para reduzir o risco de precipitação,deve utilizar-se Cloxina logo que possível após a diluição e deve evitar-se agitação,vibração uo agitação excessivas. Os conjuntos de perfuso devem ser lavados cuidadosamente antes de serem utilizados. デュランテアperfuração,o aspecto da solução deve ser examinado regularmente e a perfuração deve ser envolvida se a precipitação estiver presente

Para minimizar a exposição do doente ao DEHP,que pode ser lixiviado a partir de sacos em em de perfusão de PVC plastificado,conjuntos uo outros instrumentos médicos,como soluções de Cloxina diluídas devem ser conservadas em frascos não de PVC(vidro,polipropileno)ou de sacos em em plástico(polipropileno,poliolefina)eアトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス------

エリミナソン:Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.

インストゥルチェス-デ-プロテクシャン-パラ-ア-プレパラ-デ-クロキシーナ-ソルチェス-パラ-パフュサン

1. Deve utilizar-se uma câmara de proteção e deve usar-se luvas de proteção,bem como um vestido de proteção. Se não houver câmara de protecção disponível,deve utilizar-se a tampa da boca e os cantos.

2. Mulheres pagas ouとしてmulheres que tôm sido gravados não devem ser manipulados este medicamento.

3. Recipientes abertos,como frascos para injectáveis e frascos para perfusão e cânulas usadas,seringas,cateteres,tubos e resíduos de citostáticos devem ser considerados resíduos perigos e submetidos a eliminação de acordo com as orientações locais para o manuseamento de resíduos perigos.

4. Siga instruções a seguir em caso de derramamento:-vestuário de protecção deve ser usado o vidro quebrado deve ser coletado e colocados sem recipiente para RESÍDUOS PERIGOSOS-superfícies contaminadas devem ser esvaziadas-se se se se se correctamente com grandes quantidades de água fria-o liberado superfícies,em seguida,deve ser limpo cuidadosamente os materiais utilizados para a limpeza devem ser eliminados como resíduos perigosos

5. Em caso de contacto fazer concentrado de Cloxina para solução para perfusão com a pele,a área deve ser lavada com muita água corrente e depois lavada com água e sabão. Em caso de contacto com as membranas mucosas,lave cuidadosamente a área contactada com água. センティル-アルガム-デスコンフォルト、コンタクテ-ウム-メディコ。

6. Em caso de contacto com os olhos de Cloxina concentrada para solução para perfusão,lave-as cuidadosamente com muita água fria. コンタクトゥム-オフタルモロジスタ-イメディアタメンテ

プレカウチェス-デ-プレパラソン-エ-アドミラソン

O Paclitaxel é um medicamento anticancerígeno citotóxico e,tal como com outros compostos potencialmente tóxico,deve ter-se precaução não manuseamento da Cloxina. Recomendação-se o uso de luvas,cantos e vestuário de proteção. Se a suspensão contacta a pele,a pele deve ser lavada imediata e cuidadamente com água e sabão. Se contactar as membranas mucosas,as membranas devem ser lavadas cuidadosamente com água. A cloxina só deve ser preparada e administrada por pessoa especialmente treinado no manuseamento de agentes citotóxicos. グラサス-ナオ-デベム-マニピュラー-ア-クロキシーナとして

Dada a possibilidade de extravasamento,é possível monitorizar cuidadosamente o local de perfuso para poder informar durante a administração do medicamento. Limitar a perfeição de Cloxina a30minutos,como indicado,reduzir a probabilidade de reacções relacionadas com a perfeição.

メディカメントを行う管理官を再構成する

Cloxina é fornecida como um pó liofilizado Esterel para reconstituição antes de utilizar. Após reconstituição,dada ml de suspensão contém5mg de paclitaxel formulado como nanopartículas ligadas à albumina.

フラカッツパラインジェクターベイスデ100mg: Utilizando uma seringa estéril,20ml de solução para perfusão de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)devem ser lentamente injectados num frasco para injectáveis de Cloxina durante um mínimo de1minuto.

フラカッソパラインジェクターヴェイスデ250ミリグラム: Utilizando uma seringa estéril,50ml de solução para perfusão de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)devem ser lentamente injectados num frasco para injectáveis de Cloxina durante um mínimo de1minuto.

ア-ソルソン-デヴェ-セル-ディリギダ パラパレードインテリアは大阪パラインジェクタヴェイスを行います. A solução não deve ser injectada directamente no pó,uma vez que resulta na formação de espuma.

Uma vez completa a adição,deve deixar-se o fracasso para injectá-los repusar durante um mínimo de5minutos para assegurar a humidificação adequada do solitário. デポイス,o frasco para injectáveis deve rodar suavemente e lentamente e/ou inverter-se durante pelo menos2minutos até ocorrer uma ressuspensão completa de qualquer pó. ジェラゾン-デ-エスプーマ-デヴェ-セル-エヴィターダem caso de formação de espuma ou de aglomeração,a solução deve permanecer em repouso durante,pelo menos,15minutos até que a espuma desapareça.

サスペンサー-レコンスティチューダ-デゾェ-セル-レイトーサ-エ-ソモジェネア-セム-レクリピタドス-ヴィショゼェイスポーデ-オコレール-アルグム-アジュステ-ダ-サスペンサン-レンスティティダセforem visualais precipitados ou sedimentação,o fracasso para injectá-los deve ser cuidadosamente invertido de novo para garantir a ressuspensa completa antes da utilização.

サンサンなしfracasso para injectáveis quanto à presença de partes. Não administrar a suspensão reconstituída se forem observadas partes no fracasso para injectáveis.

Oボリューム総合計画exacto de administração de5mg/ml de suspensão necessário para o doente deve ser calculado e uma quantidade approxituada de Cloxina reconstituida deve ser injectada num saco intravenoso tipo vazio,estéril,de PVC uo não de PVC.

A utilização de dispositivos médicos que contenham óleo de silicone como lubrificante(istoé,seringas e sacos em em IV)para reconstituir e administrar Cloxina pode resultar na formação de cadeias proteicas. Administrar Cloxina utilizando um sistema de perfeição com um filtro de15μm para evitar a administração destas cadeias. 15月のutilização de um filtro de cadeias e não alteraをpropriedades físicas ou químicas do produto reconstituídoとして申します。

A utilização de filtros com um tamano de poro infer a15μm pode resulta no bloqueio do filtro.

Não é necessário o uso de recipientes de solução,ou conjuntos de administração especializados de di(2-Etilhexil)ftalato(DEHP)para preparar uo administrar infusêes de Cloxina.

Após a administração,recomenda-se que a via intravenosa seja lavada com solução injectável de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)para assegurar a administração da dose completa.

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.

トラタメント: tal como com todos os agentes antineoplásicos,deve ter-se cuidado ao manusear Cloxina. A dilução deve ser realizada em condições assépticas por pessoa formada numa zona designada. デヴェム-セル-ウティリザダス-ルヴァス-デ-プロテカン-アプティカダス. Devem ser tomadas precauções para evitar o contacto com a pele e as membranas mucosas. Em caso de contacto com a pele,a zona deve ser lavada com água e sabão. Após exposição tópica,foram observados formigueiro,queimadura e vermelhidão. Em caso de contacto com as membranas mucosas,estas devem ser lavadas cuidadosamente com água. Após análise,foram notificados disponeia,dor técnica,ardor na gargnta e náuseas. Se os frutos para injetáveis pechados forem refrigerados,pode formar-se um precipitado que redissolve com pouca ou nenhuma actividade ao atingir a temperatura ambiente. ア-クオリダーデ-ド-プロドゥート-ナオ-エ-アフェクタダ. Se a solução se mantiver turva ou se se se observar um precipitado insolúvel,o frasco para injectáveis deve ser rejeitado. Após entradas múltiplas de agulhas e retiradas fazer o produto,os frascos para injectáveis mantúm a estabilidade microbiana,química e física,durante um período máximo de28dias a25°C. アウトトロステンポスcondições de conservação em uso são da responsabilidade do utilizador. Não deve ser utilizado o dispositivo Pin de quimioterápia ou dispositivos semelhantes com picos,uma vez que podem causar o colo da tampa do fracasso para injectáveis,resultando na perda de integração Estérel

プレパラ-パラ-アドミラサン: antes da infusão,Cloxyn concentrado para solução para infusão deve ser diluído utilizando técnicas assépticas em Sódio a0,9÷Cloreto de Injeção,ouデキストロース5÷Injeção,ouデキストロース5÷,9÷Cloreto de Sódio de Injeção,ouデキストロース5%em Ringer Injeção,para uma concentração final de0,3a1、2mg/ml。

A estabilidade química e física da solução preparada para perfusão foi demonstrada a5°C e25°c durante7dias,quando diluída em solução de Dextrose a5%e durante14dias,quando diluída em solução de cloreto de sódio0,9%Para Injectáveis. オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリse a diluição tiver sido efectuada em condições assépticas controladas e validadas.

Após diluição,a solução destino-se apenas a uma administração.

Após a preparação,como soluções podem mostrar aviso,o que é atribuído ao veículo de formulação,e não é removido por filtração. Cloxyn6mg/ml concentrado para solução para perfusão deve ser administrada através de um filtro de linha com uma membrana microporosa â≤0.22μm。Sem Perdas significativas na potúncia túm sido observados seguinte simulado de entrega da solução,através de iv tubo contendo um filtro de linha.

Foram notificados casos raros de precipitação durante,como perfurações de Cloxina,geralmente no final de um período de perfuração de24horas. エンボラ-ア-コーザ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デス. Para reduzir o risco de precipitação,deve utilizar-se Cloxina logo que possível após a diluição e deve evitar-se agitação,vibração uo agitação excessivas. Os conjuntos de perfuso devem ser lavados cuidadosamente antes de serem utilizados. デュランテアperfuração,o aspecto da solução deve ser examinado regularmente e a perfuração deve ser envolvida se a precipitação estiver presente

Para minimizar a exposição do doente ao DEHP,que pode ser lixiviado a partir de sacos em em de perfusão de PVC plastificado,conjuntos uo outros instrumentos médicos,como soluções de Cloxina diluídas devem ser conservadas em frascos não de PVC(vidro,polipropileno)ou de sacos em em plástico(polipropileno,poliolefina)eアトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス------

エリミナソン:Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.

インストゥルチェス-デ-プロテクシャン-パラ-ア-プレパラ-デ-クロキシーナ-ソルチェス-パラ-パフュサン

1. Deve utilizar-se uma câmara de proteção e deve usar-se luvas de proteção,bem como um vestido de proteção. Se não houver câmara de protecção disponível,deve utilizar-se a tampa da boca e os cantos.

2. Mulheres pagas ouとしてmulheres que tôm sido gravados não devem ser manipulados este medicamento.

3. Recipientes abertos,como frascos para injectáveis e frascos para perfusão e cânulas usadas,seringas,cateteres,tubos e resíduos de citostáticos devem ser considerados resíduos perigos e submetidos a eliminação de acordo com as orientações locais para o manuseamento de resíduos perigos.

4. Siga instruções a seguir em caso de derramamento:-vestuário de protecção deve ser usado o vidro quebrado deve ser coletado e colocados sem recipiente para RESÍDUOS PERIGOSOS-superfícies contaminadas devem ser esvaziadas-se se se se se correctamente com grandes quantidades de água fria-o liberado superfícies,em seguida,deve ser limpo cuidadosamente os materiais utilizados para a limpeza devem ser eliminados como resíduos perigosos

5. Em caso de contacto fazer concentrado de Cloxina para solução para perfusão com a pele,a área deve ser lavada com muita água corrente e depois lavada com água e sabão. Em caso de contacto com as membranas mucosas,lave cuidadosamente a área contactada com água. センティル-アルガム-デスコンフォルト、コンタクテ-ウム-メディコ。

6. Em caso de contacto com os olhos de Cloxina concentrada para solução para perfusão,lave-as cuidadosamente com muita água fria. コンタクトゥム-オフタルモロジスタ-イメディアタメンテ

プレカウチェス-デ-プレパラソン-エ-アドミラソン

O Paclitaxel é um medicamento anticancerígeno citotóxico e,tal como com outros compostos potencialmente tóxico,deve ter-se precaução não manuseamento da Cloxina. Recomendação-se o uso de luvas,cantos e vestuário de proteção. Se a suspensão contacta a pele,a pele deve ser lavada imediata e cuidadamente com água e sabão. Se contactar as membranas mucosas,as membranas devem ser lavadas cuidadosamente com água. A cloxina só deve ser preparada e administrada por pessoa especialmente treinado no manuseamento de agentes citotóxicos. グラサス-ナオ-デベム-マニピュラー-ア-クロキシーナとして

Dada a possibilidade de extravasamento,é possível monitorizar cuidadosamente o local de perfuso para poder informar durante a administração do medicamento. Limitar a perfeição de Cloxina a30minutos,como indicado,reduzir a probabilidade de reacções relacionadas com a perfeição.

メディカメントを行う管理官を再構成する

Cloxina é fornecida como um pó liofilizado Esterel para reconstituição antes de utilizar. Após reconstituição,dada ml de suspensão contém5mg de paclitaxel formulado como nanopartículas ligadas à albumina.

フラカッツパラインジェクターベイスデ100mg: Utilizando uma seringa estéril,20ml de solução para perfusão de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)devem ser lentamente injectados num frasco para injectáveis de Cloxina durante um mínimo de1minuto.

フラカッソパラインジェクターヴェイスデ250ミリグラム: Utilizando uma seringa estéril,50ml de solução para perfusão de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)devem ser lentamente injectados num frasco para injectáveis de Cloxina durante um mínimo de1minuto.

ア-ソルソン-デヴェ-セル-ディリギダ パラパレードインテリアは大阪パラインジェクタヴェイスを行います. A solução não deve ser injectada directamente no pó,uma vez que resulta na formação de espuma.

Uma vez completa a adição,deve deixar-se o fracasso para injectá-los repusar durante um mínimo de5minutos para assegurar a humidificação adequada do solitário. デポイス,o frasco para injectáveis deve rodar suavemente e lentamente e/ou inverter-se durante pelo menos2minutos até ocorrer uma ressuspensão completa de qualquer pó. ジェラゾン-デ-エスプーマ-デヴェ-セル-エヴィターダem caso de formação de espuma ou de aglomeração,a solução deve permanecer em repouso durante,pelo menos,15minutos até que a espuma desapareça.

サスペンサー-レコンスティチューダ-デゾェ-セル-レイトーサ-エ-ソモジェネア-セム-レクリピタドス-ヴィショゼェイスポーデ-オコレール-アルグム-アジュステ-ダ-サスペンサン-レンスティティダセforem visualais precipitados ou sedimentação,o fracasso para injectá-los deve ser cuidadosamente invertido de novo para garantir a ressuspensa completa antes da utilização.

サンサンなしfracasso para injectáveis quanto à presença de partes. Não administrar a suspensão reconstituída se forem observadas partes no fracasso para injectáveis.

Oボリューム総合計画exacto de administração de5mg/ml de suspensão necessário para o doente deve ser calculado e uma quantidade approxituada de Cloxina reconstituida deve ser injectada num saco intravenoso tipo vazio,estéril,de PVC uo não de PVC.

A utilização de dispositivos médicos que contenham óleo de silicone como lubrificante(istoé,seringas e sacos em em IV)para reconstituir e administrar Cloxina pode resultar na formação de cadeias proteicas. Administrar Cloxina utilizando um sistema de perfeição com um filtro de15μm para evitar a administração destas cadeias. A utilização de um filtro de15ºmは、cadeias e não alteraをpropriedades físicas ou químicas do produto reconstituídoとして申します。

A utilização de filtros com um tamano de poro infer a15μm pode resulta no bloqueio do filtro.

Não é necessário o uso de recipientes de solução,ou conjuntos de administração especializados de di(2-Etilhexil)ftalato(DEHP)para preparar uo administrar infusêes de Cloxina.

Após a administração,recomenda-se que a via intravenosa seja lavada com solução injectável de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)para assegurar a administração da dose completa.

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.

トラタメント: tal como com todos os agentes antineoplásicos,deve ter-se cuidado ao manusear Cloxina. A dilução deve ser realizada em condições assépticas por pessoa formada numa zona designada. デヴェム-セル-ウティリザダス-ルヴァス-デ-プロテカン-アプティカダス. Devem ser tomadas precauções para evitar o contacto com a pele e as membranas mucosas. Em caso de contacto com a pele,a zona deve ser lavada com água e sabão. Após exposição tópica,foram observados formigueiro,queimadura e vermelhidão. Em caso de contacto com as membranas mucosas,estas devem ser lavadas cuidadosamente com água. Após análise,foram notificados disponeia,dor técnica,ardor na gargnta e náuseas. Se os frutos para injetáveis pechados forem refrigerados,pode formar-se um precipitado que redissolve com pouca ou nenhuma actividade ao atingir a temperatura ambiente. ア-クオリダーデ-ド-プロドゥート-ナオ-エ-アフェクタダ. Se a solução se mantiver turva ou se se se observar um precipitado insolúvel,o frasco para injectáveis deve ser rejeitado. Após entradas múltiplas de agulhas e retiradas fazer o produto,os frascos para injectáveis mantúm a estabilidade microbiana,química e física,durante um período máximo de28dias a25°C. アウトトロステンポスcondições de conservação em uso são da responsabilidade do utilizador. Não deve ser utilizado o dispositivo Pin de quimioterápia ou dispositivos semelhantes com picos,uma vez que podem causar o colo da tampa do fracasso para injectáveis,resultando na perda de integração Estérel

プレパラ-パラ-アドミラサン: antes da infusão,Cloxyn concentrado para solução para infusão deve ser diluído utilizando técnicas assépticas em Sódio a0,9÷Cloreto de Injeção,ouデキストロース5÷Injeção,ouデキストロース5÷,9÷Cloreto de Sódio de Injeção,ouデキストロース5%em Ringer Injeção,para uma concentração final de0,3a1、2mg/ml。

A estabilidade química e física da solução preparada para perfusão foi demonstrada a5°C e25°c durante7dias,quando diluída em solução de Dextrose a5%e durante14dias,quando diluída em solução de cloreto de sódio0,9%Para Injectáveis. オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリse a diluição tiver sido efectuada em condições assépticas controladas e validadas.

Após diluição,a solução destino-se apenas a uma administração.

Após a preparação,como soluções podem mostrar aviso,o que é atribuído ao veículo de formulação,e não é removido por filtração. Cloxyn6mg/ml concentrado para solução para perfusão deve ser administrada através de um filtro de linha com uma membrana microporosa â≤0.22μm。Sem Perdas significativas na potúncia túm sido observados seguinte simulado de entrega da solução,através de iv tubo contendo um filtro de linha.

Foram notificados casos raros de precipitação durante,como perfurações de Cloxina,geralmente no final de um período de perfuração de24horas. エンボラ-ア-コーザ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デス. Para reduzir o risco de precipitação,deve utilizar-se Cloxina logo que possível após a diluição e deve evitar-se agitação,vibração uo agitação excessivas. Os conjuntos de perfuso devem ser lavados cuidadosamente antes de serem utilizados. デュランテアperfuração,o aspecto da solução deve ser examinado regularmente e a perfuração deve ser envolvida se a precipitação estiver presente

Para minimizar a exposição do doente ao DEHP,que pode ser lixiviado a partir de sacos em em de perfusão de PVC plastificado,conjuntos uo outros instrumentos médicos,como soluções de Cloxina diluídas devem ser conservadas em frascos não de PVC(vidro,polipropileno)ou de sacos em em plástico(polipropileno,poliolefina)eアトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス------

エリミナソン:Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.

インストゥルチェス-デ-プロテクシャン-パラ-ア-プレパラ-デ-クロキシーナ-ソルチェス-パラ-パフュサン

1. Deve utilizar-se uma câmara de proteção e deve usar-se luvas de proteção,bem como um vestido de proteção. Se não houver câmara de protecção disponível,deve utilizar-se a tampa da boca e os cantos.

2. Mulheres pagas ouとしてmulheres que tôm sido gravados não devem ser manipulados este medicamento.

3. Recipientes abertos,como frascos para injectáveis e frascos para perfusão e cânulas usadas,seringas,cateteres,tubos e resíduos de citostáticos devem ser considerados resíduos perigos e submetidos a eliminação de acordo com as orientações locais para o manuseamento de resíduos perigos.

4. Siga instruções a seguir em caso de derramamento:-vestuário de protecção deve ser usado o vidro quebrado deve ser coletado e colocados sem recipiente para RESÍDUOS PERIGOSOS-superfícies contaminadas devem ser esvaziadas-se se se se se correctamente com grandes quantidades de água fria-o liberado superfícies,em seguida,deve ser limpo cuidadosamente os materiais utilizados para a limpeza devem ser eliminados como resíduos perigosos

5. Em caso de contacto fazer concentrado de Cloxina para solução para perfusão com a pele,a área deve ser lavada com muita água corrente e depois lavada com água e sabão. Em caso de contacto com as membranas mucosas,lave cuidadosamente a área contactada com água. センティル-アルガム-デスコンフォルト、コンタクテ-ウム-メディコ。

6. Em caso de contacto com os olhos de Cloxina concentrada para solução para perfusão,lave-as cuidadosamente com muita água fria. コンタクトゥム-オフタルモロジスタ-イメディアタメンテ

プレカウチェス-デ-プレパラソン-エ-アドミラソン

O Paclitaxel é um medicamento anticancerígeno citotóxico e,tal como com outros compostos potencialmente tóxico,deve ter-se precaução não manuseamento da Cloxina. Recomendação-se o uso de luvas,cantos e vestuário de proteção. Se a suspensão contacta a pele,a pele deve ser lavada imediata e cuidadamente com água e sabão. Se contactar as membranas mucosas,as membranas devem ser lavadas cuidadosamente com água. A cloxina só deve ser preparada e administrada por pessoa especialmente treinado no manuseamento de agentes citotóxicos. グラサス-ナオ-デベム-マニピュラー-ア-クロキシーナとして

Dada a possibilidade de extravasamento,é possível monitorizar cuidadosamente o local de perfuso para poder informar durante a administração do medicamento. Limitar a perfeição de Cloxina a30minutos,como indicado,reduzir a probabilidade de reacções relacionadas com a perfeição.

メディカメントを行う管理官を再構成する

Cloxina é fornecida como um pó liofilizado Esterel para reconstituição antes de utilizar. Após reconstituição,dada ml de suspensão contém5mg de paclitaxel formulado como nanopartículas ligadas à albumina.

フラカッツパラインジェクターベイスデ100mg: Utilizando uma seringa estéril,20ml de solução para perfusão de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)devem ser lentamente injectados num frasco para injectáveis de Cloxina durante um mínimo de1minuto.

フラカッソパラインジェクターヴェイスデ250ミリグラム: Utilizando uma seringa estéril,50ml de solução para perfusão de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)devem ser lentamente injectados num frasco para injectáveis de Cloxina durante um mínimo de1minuto.

ア-ソルソン-デヴェ-セル-ディリギダ パラパレードインテリアは大阪パラインジェクタヴェイスを行います. A solução não deve ser injectada directamente no pó,uma vez que resulta na formação de espuma.

Uma vez completa a adição,deve deixar-se o fracasso para injectá-los repusar durante um mínimo de5minutos para assegurar a humidificação adequada do solitário. デポイス,o frasco para injectáveis deve rodar suavemente e lentamente e/ou inverter-se durante pelo menos2minutos até ocorrer uma ressuspensão completa de qualquer pó. ジェラゾン-デ-エスプーマ-デヴェ-セル-エヴィターダem caso de formação de espuma ou de aglomeração,a solução deve permanecer em repouso durante,pelo menos,15minutos até que a espuma desapareça.

サスペンサー-レコンスティチューダ-デゾェ-セル-レイトーサ-エ-ソモジェネア-セム-レクリピタドス-ヴィショゼェイスポーデ-オコレール-アルグム-アジュステ-ダ-サスペンサン-レンスティティダセforem visualais precipitados ou sedimentação,o fracasso para injectá-los deve ser cuidadosamente invertido de novo para garantir a ressuspensa completa antes da utilização.

サンサンなしfracasso para injectáveis quanto à presença de partes. Não administrar a suspensão reconstituída se forem observadas partes no fracasso para injectáveis.

Oボリューム総合計画exacto de administração de5mg/ml de suspensão necessário para o doente deve ser calculado e uma quantidade approxituada de Cloxina reconstituida deve ser injectada num saco intravenoso tipo vazio,estéril,de PVC uo não de PVC.

A utilização de dispositivos médicos que contenham óleo de silicone como lubrificante(istoé,seringas e sacos em em IV)para reconstituir e administrar Cloxina pode resultar na formação de cadeias proteicas. Administrar Cloxina utilizando um sistema de perfeição com um filtro de15μm para evitar a administração destas cadeias. 15月のutilização de um filtro de cadeias e não alteraをpropriedades físicas ou químicas do produto reconstituídoとして申します。

A utilização de filtros com um tamano de poro infer a15μm pode resulta no bloqueio do filtro.

Não é necessário o uso de recipientes de solução,ou conjuntos de administração especializados de di(2-Etilhexil)ftalato(DEHP)para preparar uo administrar infusêes de Cloxina.

Após a administração,recomenda-se que a via intravenosa seja lavada com solução injectável de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)para assegurar a administração da dose completa.

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.

トラタメント: tal como com todos os agentes antineoplásicos,deve ter-se cuidado ao manusear Cloxina. A dilução deve ser realizada em condições assépticas por pessoa formada numa zona designada. デヴェム-セル-ウティリザダス-ルヴァス-デ-プロテカン-アプティカダス. Devem ser tomadas precauções para evitar o contacto com a pele e as membranas mucosas. Em caso de contacto com a pele,a zona deve ser lavada com água e sabão. Após exposição tópica,foram observados formigueiro,queimadura e vermelhidão. Em caso de contacto com as membranas mucosas,estas devem ser lavadas cuidadosamente com água. Após análise,foram notificados disponeia,dor técnica,ardor na gargnta e náuseas. Se os frutos para injetáveis pechados forem refrigerados,pode formar-se um precipitado que redissolve com pouca ou nenhuma actividade ao atingir a temperatura ambiente. ア-クオリダーデ-ド-プロドゥート-ナオ-エ-アフェクタダ. Se a solução se mantiver turva ou se se se observar um precipitado insolúvel,o frasco para injectáveis deve ser rejeitado. Após entradas múltiplas de agulhas e retiradas fazer o produto,os frascos para injectáveis mantúm a estabilidade microbiana,química e física,durante um período máximo de28dias a25°C. アウトトロステンポスcondições de conservação em uso são da responsabilidade do utilizador. Não deve ser utilizado o dispositivo Pin de quimioterápia ou dispositivos semelhantes com picos,uma vez que podem causar o colo da tampa do fracasso para injectáveis,resultando na perda de integração Estérel

プレパラ-パラ-アドミラサン: antes da infusão,Cloxyn concentrado para solução para infusão deve ser diluído utilizando técnicas assépticas em Sódio a0,9÷Cloreto de Injeção,ouデキストロース5÷Injeção,ouデキストロース5÷,9÷Cloreto de Sódio de Injeção,ouデキストロース5%em Ringer Injeção,para uma concentração final de0,3a1、2mg/ml。

A estabilidade química e física da solução preparada para perfusão foi demonstrada a5°C e25°c durante7dias,quando diluída em solução de Dextrose a5%e durante14dias,quando diluída em solução de cloreto de sódio0,9%Para Injectáveis. オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリse a diluição tiver sido efectuada em condições assépticas controladas e validadas.

Após diluição,a solução destino-se apenas a uma administração.

Após a preparação,como soluções podem mostrar aviso,o que é atribuído ao veículo de formulação,e não é removido por filtração. Cloxyn6mg/ml concentrado para solução para perfusão deve ser administrada através de um filtro de linha com uma membrana microporosa â≤0.22μm。Sem Perdas significativas na potúncia túm sido observados seguinte simulado de entrega da solução,através de iv tubo contendo um filtro de linha.

Foram notificados casos raros de precipitação durante,como perfurações de Cloxina,geralmente no final de um período de perfuração de24horas. エンボラ-ア-コーザ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デス. Para reduzir o risco de precipitação,deve utilizar-se Cloxina logo que possível após a diluição e deve evitar-se agitação,vibração uo agitação excessivas. Os conjuntos de perfuso devem ser lavados cuidadosamente antes de serem utilizados. デュランテアperfuração,o aspecto da solução deve ser examinado regularmente e a perfuração deve ser envolvida se a precipitação estiver presente

Para minimizar a exposição do doente ao DEHP,que pode ser lixiviado a partir de sacos em em de perfusão de PVC plastificado,conjuntos uo outros instrumentos médicos,como soluções de Cloxina diluídas devem ser conservadas em frascos não de PVC(vidro,polipropileno)ou de sacos em em plástico(polipropileno,poliolefina)eアトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス------

エリミナソン:Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.

インストゥルチェス-デ-プロテクシャン-パラ-ア-プレパラ-デ-クロキシーナ-ソルチェス-パラ-パフュサン

1. Deve utilizar-se uma câmara de proteção e deve usar-se luvas de proteção,bem como um vestido de proteção. Se não houver câmara de protecção disponível,deve utilizar-se a tampa da boca e os cantos.

2. Mulheres pagas ouとしてmulheres que tôm sido gravados não devem ser manipulados este medicamento.

3. Recipientes abertos,como frascos para injectáveis e frascos para perfusão e cânulas usadas,seringas,cateteres,tubos e resíduos de citostáticos devem ser considerados resíduos perigos e submetidos a eliminação de acordo com as orientações locais para o manuseamento de resíduos perigos.

4. Siga instruções a seguir em caso de derramamento:-vestuário de protecção deve ser usado o vidro quebrado deve ser coletado e colocados sem recipiente para RESÍDUOS PERIGOSOS-superfícies contaminadas devem ser esvaziadas-se se se se se correctamente com grandes quantidades de água fria-o liberado superfícies,em seguida,deve ser limpo cuidadosamente os materiais utilizados para a limpeza devem ser eliminados como resíduos perigosos

5. Em caso de contacto fazer concentrado de Cloxina para solução para perfusão com a pele,a área deve ser lavada com muita água corrente e depois lavada com água e sabão. Em caso de contacto com as membranas mucosas,lave cuidadosamente a área contactada com água. センティル-アルガム-デスコンフォルト、コンタクテ-ウム-メディコ。

6. Em caso de contacto com os olhos de Cloxina concentrada para solução para perfusão,lave-as cuidadosamente com muita água fria. コンタクトゥム-オフタルモロジスタ-イメディアタメンテ

プレカウチェス-デ-プレパラソン-エ-アドミラソン

O Paclitaxel é um medicamento anticancerígeno citotóxico e,tal como com outros compostos potencialmente tóxico,deve ter-se precaução não manuseamento da Cloxina. Recomendação-se o uso de luvas,cantos e vestuário de proteção. Se a suspensão contacta a pele,a pele deve ser lavada imediata e cuidadamente com água e sabão. Se contactar as membranas mucosas,as membranas devem ser lavadas cuidadosamente com água. A cloxina só deve ser preparada e administrada por pessoa especialmente treinado no manuseamento de agentes citotóxicos. グラサス-ナオ-デベム-マニピュラー-ア-クロキシーナとして

Dada a possibilidade de extravasamento,é possível monitorizar cuidadosamente o local de perfuso para poder informar durante a administração do medicamento. Limitar a perfeição de Cloxina a30minutos,como indicado,reduzir a probabilidade de reacções relacionadas com a perfeição.

メディカメントを行う管理官を再構成する

Cloxina é fornecida como um pó liofilizado Esterel para reconstituição antes de utilizar. Após reconstituição,dada ml de suspensão contém5mg de paclitaxel formulado como nanopartículas ligadas à albumina.

フラカッツパラインジェクターベイスデ100mg: Utilizando uma seringa estéril,20ml de solução para perfusão de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)devem ser lentamente injectados num frasco para injectáveis de Cloxina durante um mínimo de1minuto.

フラカッソパラインジェクターヴェイスデ250ミリグラム: Utilizando uma seringa estéril,50ml de solução para perfusão de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)devem ser lentamente injectados num frasco para injectáveis de Cloxina durante um mínimo de1minuto.

ア-ソルソン-デヴェ-セル-ディリギダ パラパレードインテリアは大阪パラインジェクタヴェイスを行います. A solução não deve ser injectada directamente no pó,uma vez que resulta na formação de espuma.

Uma vez completa a adição,deve deixar-se o fracasso para injectá-los repusar durante um mínimo de5minutos para assegurar a humidificação adequada do solitário. デポイス,o frasco para injectáveis deve rodar suavemente e lentamente e/ou inverter-se durante pelo menos2minutos até ocorrer uma ressuspensão completa de qualquer pó. ジェラゾン-デ-エスプーマ-デヴェ-セル-エヴィターダem caso de formação de espuma ou de aglomeração,a solução deve permanecer em repouso durante,pelo menos,15minutos até que a espuma desapareça.

サスペンサー-レコンスティチューダ-デゾェ-セル-レイトーサ-エ-ソモジェネア-セム-レクリピタドス-ヴィショゼェイスポーデ-オコレール-アルグム-アジュステ-ダ-サスペンサン-レンスティティダセforem visualais precipitados ou sedimentação,o fracasso para injectá-los deve ser cuidadosamente invertido de novo para garantir a ressuspensa completa antes da utilização.

サンサンなしfracasso para injectáveis quanto à presença de partes. Não administrar a suspensão reconstituída se forem observadas partes no fracasso para injectáveis.

Oボリューム総合計画exacto de administração de5mg/ml de suspensão necessário para o doente deve ser calculado e uma quantidade approxituada de Cloxina reconstituida deve ser injectada num saco intravenoso tipo vazio,estéril,de PVC uo não de PVC.

A utilização de dispositivos médicos que contenham óleo de silicone como lubrificante(istoé,seringas e sacos em em IV)para reconstituir e administrar Cloxina pode resultar na formação de cadeias proteicas. Administrar Cloxina utilizando um sistema de perfeição com um filtro de15μm para evitar a administração destas cadeias. 15月のutilização de um filtro de cadeias e não alteraをpropriedades físicas ou químicas do produto reconstituídoとして申します。

A utilização de filtros com um tamano de poro infer a15μm pode resulta no bloqueio do filtro.

Não é necessário o uso de recipientes de solução,ou conjuntos de administração especializados de di(2-Etilhexil)ftalato(DEHP)para preparar uo administrar infusêes de Cloxina.

Após a administração,recomenda-se que a via intravenosa seja lavada com solução injectável de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)para assegurar a administração da dose completa.

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.

トラタメント: tal como com todos os agentes antineoplásicos,deve ter-se cuidado ao manusear Cloxina. A dilução deve ser realizada em condições assépticas por pessoa formada numa zona designada. デヴェム-セル-ウティリザダス-ルヴァス-デ-プロテカン-アプティカダス. Devem ser tomadas precauções para evitar o contacto com a pele e as membranas mucosas. Em caso de contacto com a pele,a zona deve ser lavada com água e sabão. Após exposição tópica,foram observados formigueiro,queimadura e vermelhidão. Em caso de contacto com as membranas mucosas,estas devem ser lavadas cuidadosamente com água. Após análise,foram notificados disponeia,dor técnica,ardor na gargnta e náuseas. Se os frutos para injetáveis pechados forem refrigerados,pode formar-se um precipitado que redissolve com pouca ou nenhuma actividade ao atingir a temperatura ambiente. ア-クオリダーデ-ド-プロドゥート-ナオ-エ-アフェクタダ. Se a solução se mantiver turva ou se se se observar um precipitado insolúvel,o frasco para injectáveis deve ser rejeitado. Após entradas múltiplas de agulhas e retiradas fazer o produto,os frascos para injectáveis mantúm a estabilidade microbiana,química e física,durante um período máximo de28dias a25°C. アウトトロステンポスcondições de conservação em uso são da responsabilidade do utilizador. Não deve ser utilizado o dispositivo Pin de quimioterápia ou dispositivos semelhantes com picos,uma vez que podem causar o colo da tampa do fracasso para injectáveis,resultando na perda de integração Estérel

プレパラ-パラ-アドミラサン: antes da infusão,Cloxyn concentrado para solução para infusão deve ser diluído utilizando técnicas assépticas em Sódio a0,9÷Cloreto de Injeção,ouデキストロース5÷Injeção,ouデキストロース5÷,9÷Cloreto de Sódio de Injeção,ouデキストロース5%em Ringer Injeção,para uma concentração final de0,3a1、2mg/ml。

A estabilidade química e física da solução preparada para perfusão foi demonstrada a5°C e25°c durante7dias,quando diluída em solução de Dextrose a5%e durante14dias,quando diluída em solução de cloreto de sódio0,9%Para Injectáveis. オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリse a diluição tiver sido efectuada em condições assépticas controladas e validadas.

Após diluição,a solução destino-se apenas a uma administração.

Após a preparação,como soluções podem mostrar aviso,o que é atribuído ao veículo de formulação,e não é removido por filtração. Cloxyn6mg/ml concentrado para solução para perfusão deve ser administrada através de um filtro de linha com uma membrana microporosa â≤0.22μm。Sem Perdas significativas na potúncia túm sido observados seguinte simulado de entrega da solução,através de iv tubo contendo um filtro de linha.

Foram notificados casos raros de precipitação durante,como perfurações de Cloxina,geralmente no final de um período de perfuração de24horas. エンボラ-ア-コーザ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デス. Para reduzir o risco de precipitação,deve utilizar-se Cloxina logo que possível após a diluição e deve evitar-se agitação,vibração uo agitação excessivas. Os conjuntos de perfuso devem ser lavados cuidadosamente antes de serem utilizados. デュランテアperfuração,o aspecto da solução deve ser examinado regularmente e a perfuração deve ser envolvida se a precipitação estiver presente

Para minimizar a exposição do doente ao DEHP,que pode ser lixiviado a partir de sacos em em de perfusão de PVC plastificado,conjuntos uo outros instrumentos médicos,como soluções de Cloxina diluídas devem ser conservadas em frascos não de PVC(vidro,polipropileno)ou de sacos em em plástico(polipropileno,poliolefina)eアトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス------

エリミナソン:Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.

インストゥルチェス-デ-プロテクシャン-パラ-ア-プレパラ-デ-クロキシーナ-ソルチェス-パラ-パフュサン

1. Deve utilizar-se uma câmara de proteção e deve usar-se luvas de proteção,bem como um vestido de proteção. Se não houver câmara de protecção disponível,deve utilizar-se a tampa da boca e os cantos.

2. Mulheres pagas ouとしてmulheres que tôm sido gravados não devem ser manipulados este medicamento.

3. Recipientes abertos,como frascos para injectáveis e frascos para perfusão e cânulas usadas,seringas,cateteres,tubos e resíduos de citostáticos devem ser considerados resíduos perigos e submetidos a eliminação de acordo com as orientações locais para o manuseamento de resíduos perigos.

4. Siga instruções a seguir em caso de derramamento:-vestuário de protecção deve ser usado o vidro quebrado deve ser coletado e colocados sem recipiente para RESÍDUOS PERIGOSOS-superfícies contaminadas devem ser esvaziadas-se se se se se correctamente com grandes quantidades de água fria-o liberado superfícies,em seguida,deve ser limpo cuidadosamente os materiais utilizados para a limpeza devem ser eliminados como resíduos perigosos

5. Em caso de contacto fazer concentrado de Cloxina para solução para perfusão com a pele,a área deve ser lavada com muita água corrente e depois lavada com água e sabão. Em caso de contacto com as membranas mucosas,lave cuidadosamente a área contactada com água. センティル-アルガム-デスコンフォルト、コンタクテ-ウム-メディコ。

6. Em caso de contacto com os olhos de Cloxina concentrada para solução para perfusão,lave-as cuidadosamente com muita água fria. コンタクトゥム-オフタルモロジスタ-イメディアタメンテ

プレカウチェス-デ-プレパラソン-エ-アドミラソン

O Paclitaxel é um medicamento anticancerígeno citotóxico e,tal como com outros compostos potencialmente tóxico,deve ter-se precaução não manuseamento da Cloxina. Recomendação-se o uso de luvas,cantos e vestuário de proteção. Se a suspensão contacta a pele,a pele deve ser lavada imediata e cuidadamente com água e sabão. Se contactar as membranas mucosas,as membranas devem ser lavadas cuidadosamente com água. A cloxina só deve ser preparada e administrada por pessoa especialmente treinado no manuseamento de agentes citotóxicos. グラサス-ナオ-デベム-マニピュラー-ア-クロキシーナとして

Dada a possibilidade de extravasamento,é possível monitorizar cuidadosamente o local de perfuso para poder informar durante a administração do medicamento. Limitar a perfeição de Cloxina a30minutos,como indicado,reduzir a probabilidade de reacções relacionadas com a perfeição.

メディカメントを行う管理官を再構成する

Cloxina é fornecida como um pó liofilizado Esterel para reconstituição antes de utilizar. Após reconstituição,dada ml de suspensão contém5mg de paclitaxel formulado como nanopartículas ligadas à albumina.

フラカッツパラインジェクターベイスデ100mg: Utilizando uma seringa estéril,20ml de solução para perfusão de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)devem ser lentamente injectados num frasco para injectáveis de Cloxina durante um mínimo de1minuto.

フラカッソパラインジェクターヴェイスデ250ミリグラム: Utilizando uma seringa estéril,50ml de solução para perfusão de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)devem ser lentamente injectados num frasco para injectáveis de Cloxina durante um mínimo de1minuto.

ア-ソルソン-デヴェ-セル-ディリギダ パラパレードインテリアは大阪パラインジェクタヴェイスを行います. A solução não deve ser injectada directamente no pó,uma vez que resulta na formação de espuma.

Uma vez completa a adição,deve deixar-se o fracasso para injectá-los repusar durante um mínimo de5minutos para assegurar a humidificação adequada do solitário. デポイス,o frasco para injectáveis deve rodar suavemente e lentamente e/ou inverter-se durante pelo menos2minutos até ocorrer uma ressuspensão completa de qualquer pó. ジェラゾン-デ-エスプーマ-デヴェ-セル-エヴィターダem caso de formação de espuma ou de aglomeração,a solução deve permanecer em repouso durante,pelo menos,15minutos até que a espuma desapareça.

サスペンサー-レコンスティチューダ-デゾェ-セル-レイトーサ-エ-ソモジェネア-セム-レクリピタドス-ヴィショゼェイスポーデ-オコレール-アルグム-アジュステ-ダ-サスペンサン-レンスティティダセforem visualais precipitados ou sedimentação,o fracasso para injectá-los deve ser cuidadosamente invertido de novo para garantir a ressuspensa completa antes da utilização.

サンサンなしfracasso para injectáveis quanto à presença de partes. Não administrar a suspensão reconstituída se forem observadas partes no fracasso para injectáveis.

Oボリューム総合計画exacto de administração de5mg/ml de suspensão necessário para o doente deve ser calculado e uma quantidade approxituada de Cloxina reconstituida deve ser injectada num saco intravenoso tipo vazio,estéril,de PVC uo não de PVC.

A utilização de dispositivos médicos que contenham óleo de silicone como lubrificante(istoé,seringas e sacos em em IV)para reconstituir e administrar Cloxina pode resultar na formação de cadeias proteicas. Administrar Cloxina utilizando um sistema de perfeição com um filtro de15μm para evitar a administração destas cadeias. 15月のutilização de um filtro de cadeias e não alteraをpropriedades físicas ou químicas do produto reconstituídoとして申します。

A utilização de filtros com um tamano de poro infer a15μm pode resulta no bloqueio do filtro.

Não é necessário o uso de recipientes de solução,ou conjuntos de administração especializados de di(2-Etilhexil)ftalato(DEHP)para preparar uo administrar infusêes de Cloxina.

Após a administração,recomenda-se que a via intravenosa seja lavada com solução injectável de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)para assegurar a administração da dose completa.

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.

トラタメント: tal como com todos os agentes antineoplásicos,deve ter-se cuidado ao manusear Cloxina. A dilução deve ser realizada em condições assépticas por pessoa formada numa zona designada. デヴェム-セル-ウティリザダス-ルヴァス-デ-プロテカン-アプティカダス. Devem ser tomadas precauções para evitar o contacto com a pele e as membranas mucosas. Em caso de contacto com a pele,a zona deve ser lavada com água e sabão. Após exposição tópica,foram observados formigueiro,queimadura e vermelhidão. Em caso de contacto com as membranas mucosas,estas devem ser lavadas cuidadosamente com água. Após análise,foram notificados disponeia,dor técnica,ardor na gargnta e náuseas. Se os frutos para injetáveis pechados forem refrigerados,pode formar-se um precipitado que redissolve com pouca ou nenhuma actividade ao atingir a temperatura ambiente. ア-クオリダーデ-ド-プロドゥート-ナオ-エ-アフェクタダ. Se a solução se mantiver turva ou se se se observar um precipitado insolúvel,o frasco para injectáveis deve ser rejeitado. Após entradas múltiplas de agulhas e retiradas fazer o produto,os frascos para injectáveis mantúm a estabilidade microbiana,química e física,durante um período máximo de28dias a25°C. アウトトロステンポスcondições de conservação em uso são da responsabilidade do utilizador. Não deve ser utilizado o dispositivo Pin de quimioterápia ou dispositivos semelhantes com picos,uma vez que podem causar o colo da tampa do fracasso para injectáveis,resultando na perda de integração Estérel

プレパラ-パラ-アドミラサン: antes da infusão,Cloxyn concentrado para solução para infusão deve ser diluído utilizando técnicas assépticas em Sódio a0,9÷Cloreto de Injeção,ouデキストロース5÷Injeção,ouデキストロース5÷,9÷Cloreto de Sódio de Injeção,ouデキストロース5%em Ringer Injeção,para uma concentração final de0,3a1、2mg/ml。

A estabilidade química e física da solução preparada para perfusão foi demonstrada a5°C e25°c durante7dias,quando diluída em solução de Dextrose a5%e durante14dias,quando diluída em solução de cloreto de sódio0,9%Para Injectáveis. オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリse a diluição tiver sido efectuada em condições assépticas controladas e validadas.

Após diluição,a solução destino-se apenas a uma administração.

Após a preparação,como soluções podem mostrar aviso,o que é atribuído ao veículo de formulação,e não é removido por filtração. Cloxyn6mg/ml concentrado para solução para perfusão deve ser administrada através de um filtro de linha com uma membrana microporosa â≤0.22μm。Sem Perdas significativas na potúncia túm sido observados seguinte simulado de entrega da solução,através de iv tubo contendo um filtro de linha.

Foram notificados casos raros de precipitação durante,como perfurações de Cloxina,geralmente no final de um período de perfuração de24horas. エンボラ-ア-コーザ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デス. Para reduzir o risco de precipitação,deve utilizar-se Cloxina logo que possível após a diluição e deve evitar-se agitação,vibração uo agitação excessivas. Os conjuntos de perfuso devem ser lavados cuidadosamente antes de serem utilizados. デュランテアperfuração,o aspecto da solução deve ser examinado regularmente e a perfuração deve ser envolvida se a precipitação estiver presente

Para minimizar a exposição do doente ao DEHP,que pode ser lixiviado a partir de sacos em em de perfusão de PVC plastificado,conjuntos uo outros instrumentos médicos,como soluções de Cloxina diluídas devem ser conservadas em frascos não de PVC(vidro,polipropileno)ou de sacos em em plástico(polipropileno,poliolefina)eアトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス------

エリミナソン:Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.

インストゥルチェス-デ-プロテクシャン-パラ-ア-プレパラ-デ-クロキシーナ-ソルチェス-パラ-パフュサン

1. Deve utilizar-se uma câmara de proteção e deve usar-se luvas de proteção,bem como um vestido de proteção. Se não houver câmara de protecção disponível,deve utilizar-se a tampa da boca e os cantos.

2. Mulheres pagas ouとしてmulheres que tôm sido gravados não devem ser manipulados este medicamento.

3. Recipientes abertos,como frascos para injectáveis e frascos para perfusão e cânulas usadas,seringas,cateteres,tubos e resíduos de citostáticos devem ser considerados resíduos perigos e submetidos a eliminação de acordo com as orientações locais para o manuseamento de resíduos perigos.

4. Siga instruções a seguir em caso de derramamento:-vestuário de protecção deve ser usado o vidro quebrado deve ser coletado e colocados sem recipiente para RESÍDUOS PERIGOSOS-superfícies contaminadas devem ser esvaziadas-se se se se se correctamente com grandes quantidades de água fria-o liberado superfícies,em seguida,deve ser limpo cuidadosamente os materiais utilizados para a limpeza devem ser eliminados como resíduos perigosos

5. Em caso de contacto fazer concentrado de Cloxina para solução para perfusão com a pele,a área deve ser lavada com muita água corrente e depois lavada com água e sabão. Em caso de contacto com as membranas mucosas,lave cuidadosamente a área contactada com água. センティル-アルガム-デスコンフォルト、コンタクテ-ウム-メディコ。

6. Em caso de contacto com os olhos de Cloxina concentrada para solução para perfusão,lave-as cuidadosamente com muita água fria. コンタクトゥム-オフタルモロジスタ-イメディアタメンテ

プレカウチェス-デ-プレパラソン-エ-アドミラソン

O Paclitaxel é um medicamento anticancerígeno citotóxico e,tal como com outros compostos potencialmente tóxico,deve ter-se precaução não manuseamento da Cloxina. Recomendação-se o uso de luvas,cantos e vestuário de proteção. Se a suspensão contacta a pele,a pele deve ser lavada imediata e cuidadamente com água e sabão. Se contactar as membranas mucosas,as membranas devem ser lavadas cuidadosamente com água. A cloxina só deve ser preparada e administrada por pessoa especialmente treinado no manuseamento de agentes citotóxicos. グラサス-ナオ-デベム-マニピュラー-ア-クロキシーナとして

Dada a possibilidade de extravasamento,é possível monitorizar cuidadosamente o local de perfuso para poder informar durante a administração do medicamento. Limitar a perfeição de Cloxina a30minutos,como indicado,reduzir a probabilidade de reacções relacionadas com a perfeição.

メディカメントを行う管理官を再構成する

Cloxina é fornecida como um pó liofilizado Esterel para reconstituição antes de utilizar. Após reconstituição,dada ml de suspensão contém5mg de paclitaxel formulado como nanopartículas ligadas à albumina.

フラカッツパラインジェクターベイスデ100mg: Utilizando uma seringa estéril,20ml de solução para perfusão de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)devem ser lentamente injectados num frasco para injectáveis de Cloxina durante um mínimo de1minuto.

フラカッソパラインジェクターヴェイスデ250ミリグラム: Utilizando uma seringa estéril,50ml de solução para perfusão de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)devem ser lentamente injectados num frasco para injectáveis de Cloxina durante um mínimo de1minuto.

ア-ソルソン-デヴェ-セル-ディリギダ パラパレードインテリアは大阪パラインジェクタヴェイスを行います. A solução não deve ser injectada directamente no pó,uma vez que resulta na formação de espuma.

Uma vez completa a adição,deve deixar-se o fracasso para injectá-los repusar durante um mínimo de5minutos para assegurar a humidificação adequada do solitário. デポイス,o frasco para injectáveis deve rodar suavemente e lentamente e/ou inverter-se durante pelo menos2minutos até ocorrer uma ressuspensão completa de qualquer pó. ジェラゾン-デ-エスプーマ-デヴェ-セル-エヴィターダem caso de formação de espuma ou de aglomeração,a solução deve permanecer em repouso durante,pelo menos,15minutos até que a espuma desapareça.

サスペンサー-レコンスティチューダ-デゾェ-セル-レイトーサ-エ-ソモジェネア-セム-レクリピタドス-ヴィショゼェイスポーデ-オコレール-アルグム-アジュステ-ダ-サスペンサン-レンスティティダセforem visualais precipitados ou sedimentação,o fracasso para injectá-los deve ser cuidadosamente invertido de novo para garantir a ressuspensa completa antes da utilização.

サンサンなしfracasso para injectáveis quanto à presença de partes. Não administrar a suspensão reconstituída se forem observadas partes no fracasso para injectáveis.

Oボリューム総合計画exacto de administração de5mg/ml de suspensão necessário para o doente deve ser calculado e uma quantidade approxituada de Cloxina reconstituida deve ser injectada num saco intravenoso tipo vazio,estéril,de PVC uo não de PVC.

A utilização de dispositivos médicos que contenham óleo de silicone como lubrificante(istoé,seringas e sacos em em IV)para reconstituir e administrar Cloxina pode resultar na formação de cadeias proteicas. Administrar Cloxina utilizando um sistema de perfeição com um filtro de15μm para evitar a administração destas cadeias. 15月のutilização de um filtro de cadeias e não alteraをpropriedades físicas ou químicas do produto reconstituídoとして申します。

A utilização de filtros com um tamano de poro infer a15μm pode resulta no bloqueio do filtro.

Não é necessário o uso de recipientes de solução,ou conjuntos de administração especializados de di(2-Etilhexil)ftalato(DEHP)para preparar uo administrar infusêes de Cloxina.

Após a administração,recomenda-se que a via intravenosa seja lavada com solução injectável de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)para assegurar a administração da dose completa.

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.

トラタメント: tal como com todos os agentes antineoplásicos,deve ter-se cuidado ao manusear Cloxina. A dilução deve ser realizada em condições assépticas por pessoa formada numa zona designada. デヴェム-セル-ウティリザダス-ルヴァス-デ-プロテカン-アプティカダス. Devem ser tomadas precauções para evitar o contacto com a pele e as membranas mucosas. Em caso de contacto com a pele,a zona deve ser lavada com água e sabão. Após exposição tópica,foram observados formigueiro,queimadura e vermelhidão. Em caso de contacto com as membranas mucosas,estas devem ser lavadas cuidadosamente com água. Após análise,foram notificados disponeia,dor técnica,ardor na gargnta e náuseas. Se os frutos para injetáveis pechados forem refrigerados,pode formar-se um precipitado que redissolve com pouca ou nenhuma actividade ao atingir a temperatura ambiente. ア-クオリダーデ-ド-プロドゥート-ナオ-エ-アフェクタダ. Se a solução se mantiver turva ou se se se observar um precipitado insolúvel,o frasco para injectáveis deve ser rejeitado. Após entradas múltiplas de agulhas e retiradas fazer o produto,os frascos para injectáveis mantúm a estabilidade microbiana,química e física,durante um período máximo de28dias a25°C. アウトトロステンポスcondições de conservação em uso são da responsabilidade do utilizador. Não deve ser utilizado o dispositivo Pin de quimioterápia ou dispositivos semelhantes com picos,uma vez que podem causar o colo da tampa do fracasso para injectáveis,resultando na perda de integração Estérel

プレパラ-パラ-アドミラサン: antes da infusão,Cloxyn concentrado para solução para infusão deve ser diluído utilizando técnicas assépticas em Sódio a0,9÷Cloreto de Injeção,ouデキストロース5÷Injeção,ouデキストロース5÷,9÷Cloreto de Sódio de Injeção,ouデキストロース5%em Ringer Injeção,para uma concentração final de0,3a1、2mg/ml。

A estabilidade química e física da solução preparada para perfusão foi demonstrada a5°C e25°c durante7dias,quando diluída em solução de Dextrose a5%e durante14dias,quando diluída em solução de cloreto de sódio0,9%Para Injectáveis. オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリse a diluição tiver sido efectuada em condições assépticas controladas e validadas.

Após diluição,a solução destino-se apenas a uma administração.

Após a preparação,como soluções podem mostrar aviso,o que é atribuído ao veículo de formulação,e não é removido por filtração. Cloxyn6mg/ml concentrado para solução para perfusão deve ser administrada através de um filtro de linha com uma membrana microporosa â≤0.22μm。Sem Perdas significativas na potúncia túm sido observados seguinte simulado de entrega da solução,através de iv tubo contendo um filtro de linha.

Foram notificados casos raros de precipitação durante,como perfurações de Cloxina,geralmente no final de um período de perfuração de24horas. エンボラ-ア-コーザ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デス. Para reduzir o risco de precipitação,deve utilizar-se Cloxina logo que possível após a diluição e deve evitar-se agitação,vibração uo agitação excessivas. Os conjuntos de perfuso devem ser lavados cuidadosamente antes de serem utilizados. デュランテアperfuração,o aspecto da solução deve ser examinado regularmente e a perfuração deve ser envolvida se a precipitação estiver presente

Para minimizar a exposição do doente ao DEHP,que pode ser lixiviado a partir de sacos em em de perfusão de PVC plastificado,conjuntos uo outros instrumentos médicos,como soluções de Cloxina diluídas devem ser conservadas em frascos não de PVC(vidro,polipropileno)ou de sacos em em plástico(polipropileno,poliolefina)eアトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス------

エリミナソン:Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.

インストゥルチェス-デ-プロテクシャン-パラ-ア-プレパラ-デ-クロキシーナ-ソルチェス-パラ-パフュサン

1. Deve utilizar-se uma câmara de proteção e deve usar-se luvas de proteção,bem como um vestido de proteção. Se não houver câmara de protecção disponível,deve utilizar-se a tampa da boca e os cantos.

2. Mulheres pagas ouとしてmulheres que tôm sido gravados não devem ser manipulados este medicamento.

3. Recipientes abertos,como frascos para injectáveis e frascos para perfusão e cânulas usadas,seringas,cateteres,tubos e resíduos de citostáticos devem ser considerados resíduos perigos e submetidos a eliminação de acordo com as orientações locais para o manuseamento de resíduos perigos.

4. Siga instruções a seguir em caso de derramamento:-vestuário de protecção deve ser usado o vidro quebrado deve ser coletado e colocados sem recipiente para RESÍDUOS PERIGOSOS-superfícies contaminadas devem ser esvaziadas-se se se se se correctamente com grandes quantidades de água fria-o liberado superfícies,em seguida,deve ser limpo cuidadosamente os materiais utilizados para a limpeza devem ser eliminados como resíduos perigosos

5. Em caso de contacto fazer concentrado de Cloxina para solução para perfusão com a pele,a área deve ser lavada com muita água corrente e depois lavada com água e sabão. Em caso de contacto com as membranas mucosas,lave cuidadosamente a área contactada com água. センティル-アルガム-デスコンフォルト、コンタクテ-ウム-メディコ。

6. Em caso de contacto com os olhos de Cloxina concentrada para solução para perfusão,lave-as cuidadosamente com muita água fria. コンタクトゥム-オフタルモロジスタ-イメディアタメンテ

プレカウチェス-デ-プレパラソン-エ-アドミラソン

O Paclitaxel é um medicamento anticancerígeno citotóxico e,tal como com outros compostos potencialmente tóxico,deve ter-se precaução não manuseamento da Cloxina. Recomendação-se o uso de luvas,cantos e vestuário de proteção. Se a suspensão contacta a pele,a pele deve ser lavada imediata e cuidadamente com água e sabão. Se contactar as membranas mucosas,as membranas devem ser lavadas cuidadosamente com água. A cloxina só deve ser preparada e administrada por pessoa especialmente treinado no manuseamento de agentes citotóxicos. グラサス-ナオ-デベム-マニピュラー-ア-クロキシーナとして

Dada a possibilidade de extravasamento,é possível monitorizar cuidadosamente o local de perfuso para poder informar durante a administração do medicamento. Limitar a perfeição de Cloxina a30minutos,como indicado,reduzir a probabilidade de reacções relacionadas com a perfeição.

メディカメントを行う管理官を再構成する

Cloxina é fornecida como um pó liofilizado Esterel para reconstituição antes de utilizar. Após reconstituição,dada ml de suspensão contém5mg de paclitaxel formulado como nanopartículas ligadas à albumina.

フラカッツパラインジェクターベイスデ100mg: Utilizando uma seringa estéril,20ml de solução para perfusão de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)devem ser lentamente injectados num frasco para injectáveis de Cloxina durante um mínimo de1minuto.

フラカッソパラインジェクターヴェイスデ250ミリグラム: Utilizando uma seringa estéril,50ml de solução para perfusão de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)devem ser lentamente injectados num frasco para injectáveis de Cloxina durante um mínimo de1minuto.

ア-ソルソン-デヴェ-セル-ディリギダ パラパレードインテリアは大阪パラインジェクタヴェイスを行います. A solução não deve ser injectada directamente no pó,uma vez que resulta na formação de espuma.

Uma vez completa a adição,deve deixar-se o fracasso para injectá-los repusar durante um mínimo de5minutos para assegurar a humidificação adequada do solitário. デポイス,o frasco para injectáveis deve rodar suavemente e lentamente e/ou inverter-se durante pelo menos2minutos até ocorrer uma ressuspensão completa de qualquer pó. ジェラゾン-デ-エスプーマ-デヴェ-セル-エヴィターダem caso de formação de espuma ou de aglomeração,a solução deve permanecer em repouso durante,pelo menos,15minutos até que a espuma desapareça.

サスペンサー-レコンスティチューダ-デゾェ-セル-レイトーサ-エ-ソモジェネア-セム-レクリピタドス-ヴィショゼェイスポーデ-オコレール-アルグム-アジュステ-ダ-サスペンサン-レンスティティダセforem visualais precipitados ou sedimentação,o fracasso para injectá-los deve ser cuidadosamente invertido de novo para garantir a ressuspensa completa antes da utilização.

サンサンなしfracasso para injectáveis quanto à presença de partes. Não administrar a suspensão reconstituída se forem observadas partes no fracasso para injectáveis.

Oボリューム総合計画exacto de administração de5mg/ml de suspensão necessário para o doente deve ser calculado e uma quantidade approxituada de Cloxina reconstituida deve ser injectada num saco intravenoso tipo vazio,estéril,de PVC uo não de PVC.

A utilização de dispositivos médicos que contenham óleo de silicone como lubrificante(istoé,seringas e sacos em em IV)para reconstituir e administrar Cloxina pode resultar na formação de cadeias proteicas. Administrar Cloxina utilizando um sistema de perfeição com um filtro de15μm para evitar a administração destas cadeias. A utilização de um filtro de15ºmは、cadeias e não alteraをpropriedades físicas ou químicas do produto reconstituídoとして申します。

A utilização de filtros com um tamano de poro infer a15μm pode resulta no bloqueio do filtro.

Não é necessário o uso de recipientes de solução,ou conjuntos de administração especializados de di(2-Etilhexil)ftalato(DEHP)para preparar uo administrar infusêes de Cloxina.

Após a administração,recomenda-se que a via intravenosa seja lavada com solução injectável de cloreto de sódio9mg/ml(0,9%)para assegurar a administração da dose completa.

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.

トラタメント: tal como com todos os agentes antineoplásicos,deve ter-se cuidado ao manusear Cloxina. A dilução deve ser realizada em condições assépticas por pessoa formada numa zona designada. デヴェム-セル-ウティリザダス-ルヴァス-デ-プロテカン-アプティカダス. Devem ser tomadas precauções para evitar o contacto com a pele e as membranas mucosas. Em caso de contacto com a pele,a zona deve ser lavada com água e sabão. Após exposição tópica,foram observados formigueiro,queimadura e vermelhidão. Em caso de contacto com as membranas mucosas,estas devem ser lavadas cuidadosamente com água. Após análise,foram notificados disponeia,dor técnica,ardor na gargnta e náuseas. Se os frutos para injetáveis pechados forem refrigerados,pode formar-se um precipitado que redissolve com pouca ou nenhuma actividade ao atingir a temperatura ambiente. ア-クオリダーデ-ド-プロドゥート-ナオ-エ-アフェクタダ. Se a solução se mantiver turva ou se se se observar um precipitado insolúvel,o frasco para injectáveis deve ser rejeitado. Após entradas múltiplas de agulhas e retiradas fazer o produto,os frascos para injectáveis mantúm a estabilidade microbiana,química e física,durante um período máximo de28dias a25°C. アウトトロステンポスcondições de conservação em uso são da responsabilidade do utilizador. Não deve ser utilizado o dispositivo Pin de quimioterápia ou dispositivos semelhantes com picos,uma vez que podem causar o colo da tampa do fracasso para injectáveis,resultando na perda de integração Estérel

プレパラ-パラ-アドミラサン: antes da infusão,Cloxyn concentrado para solução para infusão deve ser diluído utilizando técnicas assépticas em Sódio a0,9÷Cloreto de Injeção,ouデキストロース5÷Injeção,ouデキストロース5÷,9÷Cloreto de Sódio de Injeção,ouデキストロース5%em Ringer Injeção,para uma concentração final de0,3a1、2mg/ml。

A estabilidade química e física da solução preparada para perfusão foi demonstrada a5°C e25°c durante7dias,quando diluída em solução de Dextrose a5%e durante14dias,quando diluída em solução de cloreto de sódio0,9%Para Injectáveis. オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリア-オーストラリse a diluição tiver sido efectuada em condições assépticas controladas e validadas.

Após diluição,a solução destino-se apenas a uma administração.

Após a preparação,como soluções podem mostrar aviso,o que é atribuído ao veículo de formulação,e não é removido por filtração. Cloxyn6mg/ml concentrado para solução para perfusão deve ser administrada através de um filtro de linha com uma membrana microporosa â≤0.22μm。Sem Perdas significativas na potúncia túm sido observados seguinte simulado de entrega da solução,através de iv tubo contendo um filtro de linha.

Foram notificados casos raros de precipitação durante,como perfurações de Cloxina,geralmente no final de um período de perfuração de24horas. エンボラ-ア-コーザ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デスタ-デス. Para reduzir o risco de precipitação,deve utilizar-se Cloxina logo que possível após a diluição e deve evitar-se agitação,vibração uo agitação excessivas. Os conjuntos de perfuso devem ser lavados cuidadosamente antes de serem utilizados. デュランテアperfuração,o aspecto da solução deve ser examinado regularmente e a perfuração deve ser envolvida se a precipitação estiver presente

Para minimizar a exposição do doente ao DEHP,que pode ser lixiviado a partir de sacos em em de perfusão de PVC plastificado,conjuntos uo outros instrumentos médicos,como soluções de Cloxina diluídas devem ser conservadas em frascos não de PVC(vidro,polipropileno)ou de sacos em em plástico(polipropileno,poliolefina)eアトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス-デ-アトラベス-デ-コンジュントス------

エリミナソン:Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.

インストゥルチェス-デ-プロテクシャン-パラ-ア-プレパラ-デ-クロキシーナ-ソルチェス-パラ-パフュサン

1. Deve utilizar-se uma câmara de proteção e deve usar-se luvas de proteção,bem como um vestido de proteção. Se não houver câmara de protecção disponível,deve utilizar-se a tampa da boca e os cantos.

2. Mulheres pagas ouとしてmulheres que tôm sido gravados não devem ser manipulados este medicamento.

3. Recipientes abertos,como frascos para injectáveis e frascos para perfusão e cânulas usadas,seringas,cateteres,tubos e resíduos de citostáticos devem ser considerados resíduos perigos e submetidos a eliminação de acordo com as orientações locais para o manuseamento de resíduos perigos.

4. Siga instruções a seguir em caso de derramamento:-vestuário de protecção deve ser usado o vidro quebrado deve ser coletado e colocados sem recipiente para RESÍDUOS PERIGOSOS-superfícies contaminadas devem ser esvaziadas-se se se se se correctamente com grandes quantidades de água fria-o liberado superfícies,em seguida,deve ser limpo cuidadosamente os materiais utilizados para a limpeza devem ser eliminados como resíduos perigosos

5. Em caso de contacto fazer concentrado de Cloxina para solução para perfusão com a pele,a área deve ser lavada com muita água corrente e depois lavada com água e sabão. Em caso de contacto com as membranas mucosas,lave cuidadosamente a área contactada com água. センティル-アルガム-デスコンフォルト、コンタクテ-ウム-メディコ。

6. Em caso de contacto com os olhos de Cloxina concentrada para solução para perfusão,lave-as cuidadosamente com muita água fria. コンタクトゥム-オフタルモロジスタ-イメディアタメンテ