Ciprolet-A

敏感な嫌気性および好気性微生物によって引き起こされる混合感染症の治療:。

慢性副鼻腔炎;。

肺 ⁇ 瘍;。

経験主義;。

ブランチ内感染;。

炎症性婦人科疾患;。

術後感染症(好気性および嫌気性細菌の存在の可能性あり);。

慢性骨髄炎;。

皮膚および軟部組織の感染症;。

糖尿病の足の ⁇ 瘍;。

横になる ;。

経口感染症(歯周炎および歯周病を含む)。.

アメーバまたは混合(アメーバおよび細菌)病因の下 ⁇ または赤 ⁇ の治療。.

内部、。 食べた後、十分な水を飲みます。.

他の方法で錠剤を壊したり、噛んだり、破壊したりしないでください。.

成人の推奨用量。

シフラン。^® ST 250/300 mg-2錠。. 1日2回。.

シフラン。^® ST 500/600 mg-1テーブル。. 1日2回。.

フルオリノロンまたはイミダゾールの誘導体に対する過敏症;

血液疾患;。

有機神経病変;。

骨脳血腫の抑圧;。

ポルフィリン症;。

幼年期(18歳まで)。.

注意して :。 脳の血管の顕著なアテローム性動脈硬化症;脳血管障害;精神疾患、てんかん、てんかん症候群;重度の腎不全および/または肝不全。.

薬を使用するとき、高齢者は重大な問題に気づきませんでした。. ただし、高齢患者では年齢によっては腎機能の低下が生じる可能性があるため、そのような患者に薬を使用する場合は注意が必要です。.

消化器系から:。 食欲低下、口腔粘膜の乾燥、口の「金属」の味、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、腹痛、流星症、胆 ⁇ うっ滞黄 ⁇ (特に肝疾患患者)、肝炎、肝壊死。.

CNSの側から:。 頭痛、めまい、疲労の増加、動きの調整障害(h。. 運動失調)、構音障害、末 ⁇ 神経障害、まれにけいれん、脱力感、振戦、不眠症、発汗の増加、頭蓋内圧の増加、混乱、うつ病、幻覚、ならびに精神病反応、片頭痛、凍傷状態、脳動脈の他の症状。.

感覚の側から:。 味覚と ⁇ 覚の障害、視力障害(卒業証書、色知覚の変化)、耳鳴り、聴覚障害。.

心血管系から:。 頻脈、心調律障害、血圧低下。.

血液形成システムの側から:。 白血球減少症、 ⁇ 粒球減少症、貧血、血小板減少症、白血球増加症、血小板増加症、溶血性貧血。.

実験室指標の側から:。 低プロトロンビン血症、肝トランスアミナーゼとSchFの活性の増加、高クレアチン血症、高ビリルビン血症、高血糖。.

尿器系から:。 血尿、結晶尿症(アルカリ性尿と低利尿)、糸球体腎炎、排尿障害、多尿症、尿遅延、腎臓の窒素分離機能の減少、間質性ヒスイ。.

アレルギー反応:。 皮膚のかゆみ、じんま疹、出血を伴う水 ⁇ の形成、かさぶたを形成する小さな結び目の出現、薬用発熱、皮膚への点出血(ペテキア)、顔または喉頭の腫れ、休息、好酸球増加、光線過敏症の増加、血管炎、結節紅斑、多形exud.h。. スティーブンス・ジョンソン症候群)、中毒性表皮壊死症(ライエラ症候群)。.

その他:。 関節痛、関節炎、 ⁇ 炎、 ⁇ の破裂、無力症、筋肉痛、超感染(カンジドーシス、偽膜性大腸炎)、顔の血潮。.

治療:。 シフランの過剰摂取の治療。^® CTは対症療法であり、次の活動を含める必要があります。

- ⁇ 吐または胃の洗浄の誘導、。

-体の適切な水分補給のための対策を講じること(輸液療法);。

-サポート療法。.

特定の解毒剤はありません。.

嫌気性および好気性微生物によって引き起こされるmyxt感染症、ならびに下 ⁇ または赤 ⁇ 、アメーバまたは混合(アメーバおよび細菌)の性質などの消化管の感染症を治療するために設計された複合薬。.

チニダゾール。 などの嫌気性微生物に有効。 Clostridium difficile、Clostridium perfringens、Bacteroides fragilis、Peptococcus。 と。 Peptostreptococcus anaerobius。 嫌気性微生物は主に腹部、骨盤臓器、肺または口腔臓器の疾患を引き起こします。. 嫌気性感染症では、ほとんどの場合、嫌気性菌と好気性菌の混合物が存在します。. したがって、嫌気性菌感染が混在すると、好気性菌に関連して活性な抗生物質が治療に追加されます。.

チプロムロキサシン。 -などのほとんどの好気性グラム陽性およびグラム陰性微生物に関連して活性な広域抗生物質。 大腸菌、クレブシエラ属。.、S.typhi。 そして他の株。 サルモネラ菌、P。ミラビリス、P。ブルガリス、エルシニアエンテロコイリチカ、Ps.aeruginosa、Shigella flexneri、Shigella sonnei、H.ducreyi、H.influenzae、N.gonorrhoeae、M.catarrhalis、V.chol。 (メチルシリン耐性株を含む)、。 St.epidermidis、S.pyogenes、S.pneumoniae、Chlamidia、Mycoplasma、Legionella。 と。 結核菌。.

シプロフロキサシンとチニダゾールの両方がLCDにうまく吸収されます。 C_{マックス。} 各コンポーネントには1〜2時間以内に到達します。. チニダゾールの完全なバイオアベイラビリティは100%であり、血漿タンパク質の結合は12%です。. T_1/2。 -約12-14時間。. 薬物はすぐに体の組織に浸透し、そこで高濃度に達します。.

チニダゾール。 脳脊髄液中の血漿中の濃度に等しい濃度を作成し、腎尿細管で再吸収されます。. チニダゾールは、血漿中の濃度の50%をわずかに下回る濃度で胆 ⁇ 中に排 ⁇ されます。. 許容用量の約25%が尿とともに一定の形で表示されます。. 代謝物は入力された用量の12%を占め、尿とともに排 ⁇ されます。. これに加えて、カロムによるチニダゾールのわずかな撤退があります。.

チプロムロキサシン。 中に入れられた後、よく吸収されます。. シプロフロキサシンのバイオアベイラビリティは約70%です。. 食品と一緒に使用すると、シプロフロキサシンの吸収が遅くなります。. 薬物の20〜40%は血漿タンパク質と結合しています。. チプロムロキサシンは、液体媒体や体組織、つまり肺、皮膚、脂肪、筋肉、軟骨組織、および尿器系の骨組織や臓器である前立腺によく浸透します。. この薬は、 ⁇ 液、鼻粘液、気管支分 ⁇ 物、精子、リンパ液、腹膜液、胆 ⁇ 、前立腺分 ⁇ 物に高濃度で含まれています。. 部分的にシプロフロキサシンは肝臓で代謝されます。. 許容用量の約50%が尿中に、15%がオキシシプロフロキサシンなどの活性代謝物の形で表示されます。. 残りの用量は胆 ⁇ で排 ⁇ され、部分的に繰り返し吸引されます。. シプロフロキサシンの約15〜30%が ⁇ 便で排 ⁇ されます。. T_1/2。 -約3.5〜4.5時間。. T_1/2。 高齢患者では重度の腎不全を伴うことがあります。.

• ヒノロン/フッ素ボロンの組み合わせ。
• 組み合わせの他の合成抗菌剤。

チニダゾール。

間接的な抗凝固剤の影響(出血のリスクを減らすために、用量を50%削減)とエタノールの効果(ジスルフィラム様反応)を高めます。.

スルホニルアミドおよび抗生物質(アミノグリコシド、赤血球増加症、リファンピシン、セファロスポリン)と互換性があります。.

エチオナミドと一緒に割り当てることはお勧めしません。.

フェノバルビタール。 代謝を加速します。.

チプロムロキサシン。

肝細胞におけるミクロソーム酸化プロセスの活性の低下により、濃度が増加し、Tが長くなります。_1/2。 テオフィリン(およびカフェインなどの他のキサンチン)、経口血糖降下薬、間接抗凝固剤は、プロトロンビン指数の低下に役立ちます。.

他の抗菌薬(ベータラクタム抗生物質、アミノグリコシド、クリンダマイシン、メトロニダゾール)と組み合わせると、通常相乗効果が観察されます。.

シクロスポリンの腎毒性効果を高め、血清クレアチニンの増加が観察されます。そのような患者はこの指標を週に2回制御する必要があります。.

同時に、間接的な抗凝固剤の影響を強化します。.

鉄含有薬物、亜脂肪およびMgを含む制酸薬と一緒に経口投与。²⁺、Ca。²⁺、A1。³⁺ シプロフロキサシンの吸収が低下するため、上記のLSを受け取ってから4時間前または後に1〜2時間割り当てる必要があります。

NPVS。 (アセチルサリチル酸を除く)発作のリスクを高めます。.

ジダノシン。 ジダノシンに含まれるMgとの複合体の形成によるシプロフロキサシンの吸収を減らします。²⁺、A1。³⁺.

メトクロプラミド。 吸収を加速し、最大濃度を達成する時間を短縮します。.

尿酸薬の共同目的は、排 ⁇ の鈍化(最大50%)とシプロフロキサシンの血漿濃度の増加につながります。.