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Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:30.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
カルシトニンサーモン
鼻スプレー投与
両方の剤形に共通
骨溶解および/または骨減少症に関連する骨の痛み,
パジェット病(変形性骨炎),
神経栄養性疾患(同義語-アルゴニューロジストロフィー、Zudek萎縮)は、外傷後の痛みを伴う骨粗鬆症、反射性ジストロフィー、肩症候群、causalgia、薬物誘発性神経栄養障害などの様々な病因学的および素因によって引き起こされる。,
閉経後骨osteoporosisしょう症(初期および後期の両方)。
さらに、のために ミアカルツィク® 非経口投与のため
原発性骨osteoporosisしょう症-女性と男性の老人性骨osteoporosisしょう症,
特にglucocorticoid療法か固定によって引き起こされる二次骨osteoporosisしょう症る。
以下の要因によって引き起こされる高カルシウム血症および高カルシウム血症,
悪性腫瘍(乳房、肺、腎臓、骨髄腫など)によって引き起こされる骨溶解).),
副甲状腺機能亢進症,
固定化,
ビタミンD中野店,
基礎疾患の特定の治療の効果が現れるまで、緊急状態の緩和および慢性高カルシウム血症の長期治療,
用法書の一部として)。
両方の剤形に共通
骨溶解および/または骨減少症に関連する骨の痛み,
パジェット病(変形性骨炎),
神経栄養性疾患(同義語-アルゴニューロジストロフィー、Zudek萎縮)は、外傷後の痛みを伴う骨粗鬆症、反射性ジストロフィー、肩症候群、causalgia、薬物誘発性神経栄養障害などの様々な病因学的および素因によって引き起こされる。,
閉経後骨osteoporosisしょう症(初期および後期の両方)。
さらに、のために アクチカルシンという薬の® 非経口投与のため
原発性骨osteoporosisしょう症-女性と男性の老人性骨osteoporosisしょう症,
特にglucocorticoid療法か固定によって引き起こされる二次骨osteoporosisしょう症る。
以下の要因によって引き起こされる高カルシウム血症および高カルシウム血症,
悪性腫瘍(乳房、肺、腎臓、骨髄腫など)によって引き起こされる骨溶解).),
副甲状腺機能亢進症,
固定化,
ビタミンD中野店,
基礎疾患の特定の治療の効果が現れるまで、緊急状態の緩和および慢性高カルシウム血症の長期治療,
用法書の一部として)。
/エム-エム-エム、一度、28日ごとに。
合成サケカルシトニンまたは薬物の他の成分に対する過敏症。
両方の剤形に共通
吐き気、嘔吐、めまい、顔への血液の軽度のフラッシュ、暖かさの感覚を伴う、関節痛などの副作用が報告されている。 吐き気、嘔吐、めまい、およびほてりは用量に依存し、筋肉内または皮下投与よりも静脈内で起こる可能性が高い。 ミアカルツィックの使い方に対して® 多尿症および悪寒を発症することは可能であり、これは通常、それ自体で消失し、場合によっては薬物の用量を一時的に減少させる必要がある。 薬物の使用に関連する可能性のある有害事象の頻度は、非常に頻繁に(≧1/10)、しばしば(≧1/100、<1/10)、時には(≧1/1000、<1/100)、まれに(≧1/10000、<1/1000)、個々の報告を含む。
免疫システムの一部に: まれに-過敏症,非常にまれに-アナフィラキシーまたはアナフィラキシー様反応,アナフィラキシーショック.
神経系から: しばしば-頭痛、めまい。
感覚の一部に: しばしば-味覚障害、時には視覚障害。
心臓血管系から: しばしば-ほてり、時には動脈性高血圧。
胃腸管から: しばしば-吐き気、腹痛、下痢、時には嘔吐。
皮膚および皮下組織から: まれに-一般化された発疹。
筋骨格系および結合組織から: しばしば-関節痛、時には-骨や筋肉の痛み
尿道炎から: まれに-多尿症。
体全体から、そして局所的な反応から: 多くの場合、疲労の増加、時にはインフルエンザ様症候群、顔面浮腫、末梢および全身浮腫、まれに悪寒、注射部位での反応、かゆみ。
ミアカルツィク® 鼻
気道から: 非常に頻繁に-鼻腔内の痛み、鬱血、鼻粘膜の腫れ、くしゃみ、鼻炎、鼻腔内の乾燥、アレルギー性鼻炎、鼻粘膜の紅斑、刺激、不快な臭い、鼻腔内の脱皮の形成、しばしば-鼻血、副鼻腔炎、潰瘍性鼻炎、咽頭炎、時には咳。
両方の剤形に共通
吐き気、嘔吐、めまい、顔への血液の軽度のフラッシュ、暖かさの感覚を伴う、関節痛などの副作用が報告されている。 吐き気、嘔吐、めまい、およびほてりは用量に依存し、筋肉内または皮下投与よりも静脈内で起こる可能性が高い。 アクティカルシン® 多尿症および悪寒を発症することは可能であり、これは通常、それ自体で消失し、場合によっては薬物の用量を一時的に減少させる必要がある。 薬物の使用に関連する可能性のある有害事象の頻度は、非常に頻繁に(≧1/10)、しばしば(≧1/100、<1/10)、時には(≧1/1000、<1/100)、まれに(≧1/10000、<1/1000)、個々の報告を含む。
免疫システムの一部に: まれに-過敏症,非常にまれに-アナフィラキシーまたはアナフィラキシー様反応,アナフィラキシーショック.
神経系から: しばしば-頭痛、めまい。
感覚の一部に: しばしば-味覚障害、時には視覚障害。
心臓血管系から: しばしば-ほてり、時には動脈性高血圧。
胃腸管から: しばしば-吐き気、腹痛、下痢、時には嘔吐。
皮膚および皮下組織から: まれに-一般化された発疹。
筋骨格系および結合組織から: しばしば-関節痛、時には-骨や筋肉の痛み
尿道炎から: まれに-多尿症。
体全体から、そして局所的な反応から: 多くの場合、疲労の増加、時にはインフルエンザ様症候群、顔面浮腫、末梢および全身浮腫、まれに悪寒、注射部位での反応、かゆみ。
薬事法に基づく薬事法に基づく薬事法に基づく® 鼻
気道から: 非常に頻繁に-鼻腔内の痛み、鬱血、鼻粘膜の腫れ、くしゃみ、鼻炎、鼻腔内の乾燥、アレルギー性鼻炎、鼻粘膜の紅斑、刺激、不快な臭い、鼻腔内の脱皮の形成、しばしば-鼻血、副鼻腔炎、潰瘍性鼻炎、咽頭炎、時には咳。
症状: ミアカルツィックの口コミ® 吐き気、嘔吐、ほてり、めまいは用量依存性である。 したがって、植物miakaltsikの過取りの場合® 鼻腔内に適用すると、同様の現象が期待できる。 しかし、Miacalcicという言葉がある場合の報告があります® スプレーの形態では、1600MEまでの使用量で一定、800MEの使用量で3年間使用されたが、重大な違いは認められなかった。 過剰摂取の個々の症例の報告があります。 過剰摂取の場合、低カルシウム血症は、感覚異常、筋肉のけいれんなどの症状を伴って発症することがある。
治療: 症候性、低カルシウム血症の発症—グルコン酸カルシウムの任命。
症状: 薬物アクチカルシンの非経口使用により® 吐き気、嘔吐、ほてり、めまいは用量依存性である。 したがって、Acticalcinという病の過摂取の場合® 鼻腔内に適用すると、同様の現象が期待できる。 しかし、Acticalcinという言葉があるという報告があります® スプレーの形態では、1600MEまでの使用量で一定、800MEの使用量で3年間使用されたが、重大な違いは認められなかった。 過剰摂取の個々の症例の報告があります。 過剰摂取の場合、低カルシウム血症は、感覚異常、筋肉のけいれんなどの症状を伴って発症することがある。
治療: 症候性、低カルシウム血症の発症—グルコン酸カルシウムの任命。
甲状腺のC細胞によって産生されるホルモンは、副甲状腺ホルモンの拮抗薬であり、それと共に体内のカルシウム代謝の調節に関与する。
すべてのカルシトニンの構造は、32アミノ酸の単体およびN末端の7アミノ酸基の株によって表され、その配列は種によって異なる。 サケカルシトニンは(哺乳類のカルシトニンと比較して)受容体に対してより高い親和性を有するので、その効果は強度および持続時間の両方において最も大きな程度で発現される。
特定の受容体に作用することによって破骨細胞の活性を抑制することによって、サケカルシトニンは、例えばosteoporosisしょう症において、再吸収率が高い状態で、骨組織代謝速度を正常なレベルに有意に低下させる。 それは薬剤ミアカルシウムことが示されていました® それは骨起源の痛みにおいて鎮痛活性を有し、これは明らかに中枢神経系への直接的な影響によるものである。
アプリケーションの後® 注射または鼻スプレー用溶液の形態では、カルシウム、リンおよびナトリウムの尿中排excretionの増加(管状再吸収の減少による)およびヒドロキシプロリン排泄の減少によって明らかになるヒトにおいて臨床的に有意な生物学的応答が観察される。
ミアカルチックの口コミ-評判-レビュー® それは、ピリジノリン、血清C-テロペプチド(sCTX)およびアルカリホスファターゼの骨アイソザイムのような骨代謝の生化学的マーカーのレベルの有意な低下
非経口投与によるカルシトニンは、胃および外分泌pancreatic臓分泌を減少させる。 ミアカルツィクのこれらの特性® これらは膵臓炎の病におけるその有効性を判定する。
ミアカルツィックのアプリケーション® 鼻スプレーは、治療の最初の年に既に決定され、最大5年間持続する腰椎の骨密度の統計的に有意な増加(1-2%)をもたらす。 シュミアカルツィク® 大腿骨のミネラル密度の維持を提供する。
ミアカルツィックのアプリケーション® 200ME/日の用量での鼻スプレーは、Miacalcicで治療された患者群における新しい椎骨骨折を発症するリスクにおいて、統計的および臨床的に有意な減少(36%)授® (ビタミンDおよびカルシウム製剤と組み合わせて)、プラセボを受けている患者名と比較して(同じ植物と組み合わせて)。 さらに、Miacalcicでされた患者では® (ビタミンDおよびカルシウムと組み合わせて)、プラセボを受けている患者群(同じ薬物と組み合わせて)と比較して、複数の椎骨骨折の頻度が35%減少した。 カルシトニンは、膵および外分泌膵臓分泌を減少させる。
甲状腺のC細胞によって産生されるホルモンは、副甲状腺ホルモンの拮抗薬であり、それと共に体内のカルシウム代謝の調節に関与する。
すべてのカルシトニンの構造は、32アミノ酸の単体およびN末端の7アミノ酸基の株によって表され、その配列は種によって異なる。 サケカルシトニンは(哺乳類のカルシトニンと比較して)受容体に対してより高い親和性を有するので、その効果は強度および持続時間の両方において最も大きな程度で発現される。
特定の受容体への影響による破骨細胞の活性を抑制することにより、サケカルシトニンは、例えばosteoporosisしょう症において、再吸収速度が増加した状動物および人間両方では、薬剤のActicalcinはに示されていました® それは骨起源の痛みにおいて鎮痛活性を有し、これは明らかに中枢神経系への直接的な影響によるものである。
アクティカルシン® 注射または鼻スプレー用溶液の形態では、カルシウム、リンおよびナトリウムの尿中排excretionの増加(管状再吸収の減少による)およびヒドロキシプロリン排泄の減少によって明らかになるヒトにおいて臨床的に有意な生物学的応答が観察される。
アクチカルシンの長期非経口または鼻腔内使用® それは、ピリジノリン、血清C-テロペプチド(sCTX)およびアルカリホスファターゼの骨アイソザイムのような骨代謝の生化学的マーカーのレベルの有意な低下
非経口投与によるカルシトニンは、胃および外分泌pancreatic臓分泌を減少させる。 薬物アクチカルシンのこれらの特性® これらは膵臓炎の病におけるその有効性を判定する。
薬のアクチカルシンの適用® 鼻スプレーは、治療の最初の年に既に決定され、最大5年間持続する腰椎の骨密度の統計的に有意な増加(1-2%)をもたらす。 薬アクチカルシン® 大腿骨のミネラル密度の維持を提供する。
薬のアクチカルシンの適用® 200ME/日の用量での鼻スプレーは、Acticalcinで治療された患者群における新しい椎骨骨折を発症するリスクを統計的および臨床的に有意に減少させる(36%)。® (ビタミンDおよびカルシウム製剤と組み合わせて)、プラセボを受けている患者名と比較して(同じ植物と組み合わせて)。 さらに、アクチカルシンで治療された患者群では® (ビタミンDおよびカルシウムと組み合わせて)、プラセボを受けている患者群(同じ薬物と組み合わせて)と比較して、複数の椎骨骨折の頻度が35%減少した。 カルシトニンは、膵および外分泌膵臓分泌を減少させる。
筋肉内および皮下投与によるサケカルシトニンの生物学的利用能は、非経口的に使用される薬物の生物学的利用能に関連して約70%、および鼻腔内投与-3-5%である。 Cマックス 血漿中の薬物は、1時間以内に到達し、a/c投与で約23分間到達する。 シュミアカルツィク® それは皮の膜およびCを通して急速に吸収されます。マックス 血漿中では、最初の時間(平均して約10分)以内に到達する。
かけのVSS それは0.15-0.3l/kgです。 血漿タンパク質への結合-30-40%。 カルシトニンおよびその代謝産物の95%までが尿中に排泄され、わずか2%が変化しない形態で排泄される。 T1/2 薬物は、静脈内投与で約1時間、1-1である。 5時間-皮下投与および約20分—鼻腔内投与を伴う。
薬物の繰り返し処方では、鼻腔内に蓄積は観察されなかった。 薬物を推奨よりも高い用量で使用した場合、その血中濃度はより高かった(AUC値の増加によって確認されたせ相対的な生物学的利用能は増加しな
血漿中のサケカルシトニンの濃度および他のポリペプチドホルモンの濃度の決定は、濃度のレベルが薬物の治療効果を予測できないため、ほとんしたがって、薬物Miakaltsikの活性® 臨床業績指標によって評価されるべきである。
サケのカルシトニンは人間の胎盤がある障壁を突き通さない。
筋肉内および皮下投与によるサケカルシトニンの生物学的利用能は、非経口的に使用される薬物の生物学的利用能に関連して約70%、および鼻腔内投与-3-5%である。 Cマックス 血漿中の薬物は、1時間以内に到達し、a/c投与で約23分間到達する。 薬アクチカルシン® それは皮の膜およびCを通して急速に吸収されます。マックス 血漿中では、最初の時間(平均して約10分)以内に到達する。
かけのVSS それは0.15-0.3l/kgです。 血漿タンパク質への結合-30-40%。 カルシトニンおよびその代謝産物の95%までが尿中に排泄され、わずか2%が変化しない形態で排泄される。 T1/2 薬物は、静脈内投与で約1時間、1-1である。 5時間-皮下投与および約20分—鼻腔内投与を伴う。
薬物の繰り返し処方では、鼻腔内に蓄積は観察されなかった。 薬物を推奨よりも高い用量で使用した場合、その血中濃度はより高かった(AUC値の増加によって確認されたせ相対的な生物学的利用能は増加しな
血漿中のサケカルシトニンの濃度および他のポリペプチドホルモンの濃度の決定は、濃度のレベルが薬物の治療効果を予測できないため、ほとん したがって、薬物アクチカルシンの活性® 臨床業績指標によって評価されるべきである。
サケのカルシトニンは人間の胎盤がある障壁を突き通さない。
- 甲状腺および副甲状腺のホルモン、それらの類似体および拮抗薬(抗甲状腺薬を含む)
- 骨および軟骨の新陳代謝の補正者
子供の手の届かない保って下さい。
長期作用の筋肉内投与のための懸濁液の調製のための凍結乾燥物 | 1フラット |
カルシトニン | 1500台 |
3000台 | |
賦形剤: DL-酢酸およびグリコール酸の共重合体、D-マンニトール、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリゴルベート80 |
ボトルでは、段ボール1ボトルのパック(溶媒-マンニトール0.8%で完了)。
H05BA01カルシトニン(サケ合成)