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Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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同じ成分を持つトップ20の薬：
患者がデバイスのマウスピースを介して受け取る用量は180 mcgです。.
ベクロメタゾン(Burnol PRICKDERM)には、少量の乳糖に混合した200用量の微粉末ベクロメタゾンジプロピオン酸塩が含まれています。. 患者から受け取った薬物の量(180 mcg /用量)は、100 mcg /用量の投与量で、フレオンベースでベクロメタゾン吸入セロソールの2パフの量に対応します。. 吸入する用量は、親指と人差し指の間でデバイスを押すことにより、容器から放出されます。. デバイスによる吸入が続きます。. その結果、ベクロメタゾンジプロピオン酸粒子が標的である肺に移されます。. ベクロメタゾン(Burnol PRICKDERM)を使用するには、用量と吸入の調整は必要ありません。.
クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)は、白 ⁇ 感染症の治療における局所軟 ⁇ またはクリームとして使用されます。. ⁇ 茶感染症は、一般的に皮膚糸状菌として知られている3種類の真菌(トリコフィトン、ミクロス、表皮)によって引き起こされる表在性真菌感染症です。. これらの感染症は、多くの場合、体の影響を受けた部分にちなんで名付けられました。これには、白 ⁇ (一般的な皮膚)、白 ⁇ (誘導)、白 ⁇ (足)が含まれます。. クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)は、皮膚脂肪感染症で局所投与されるハロゲン化フェノールエーテルです。. 作用機序は不明ですが、酵母膜の構造と機能にも影響を与えると考えられています。.
Streptomyces fradiaeが生産するネオマイシン(Burnol PRICKDERM)の成分。. 加水分解により、ネアミンとネオビオサミンBが得られます(Merck Index、第11版)。. ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)は、感受性生物の30年代のリボソームに結合する殺菌性アミノグリコシド抗生物質です。. 結合はmRNA結合および受容体tRNA部位を妨害し、非機能的または有毒なペプチドの生成につながります。.
成人および小児(5歳以上)の予防療法としての ⁇ 息の維持療法。. 全身性コルチコステロイド投与を必要とする ⁇ 息患者では、 ベクロメタゾン(Burnol PRICKDERM)。 ジプロピオン酸は、全身性コルチコステロイドの必要性を減らすか、排除することができます。.
ベクロメタゾン(Burnol PRICKDERM)ジプロピオン酸は急性気管支 ⁇ を緩和することは示されていません。.
適応症は、患者が薬物を処方または使用する状態または症状または疾患のリストに使用される用語です。. たとえば、パラセタモールまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 薬局の処方箋や処方箋なしで医師に引き継がれる可能性があるため、患者は一般的な疾患に使用される薬物の適応症に注意する必要があります。.クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)®Trochesは、中 ⁇ 頭カンジダ症の局所治療に適応されます。. 診断は、治療前にKOH塗 ⁇ 標本および/または培養物によって確認する必要があります。.
クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)®-化学療法、放射線療法、またはステロイド療法によって免疫不全に陥った患者の中 ⁇ 頭カンジダ症の発生率を低下させることが予防的に示されています。. 白血病、固形腫瘍または腎臓移植の治療。. 前の文にリストされたもの以外の病因によって免疫不全に陥っている患者における予防的使用のためのこの製品の安全性と有効性を決定するための適切で十分に管理された研究からのデータはありません。.
適応症は、患者が薬物を処方または使用する状態または症状または疾患のリストに使用される用語です。. たとえば、パラセタモールまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 薬局の処方箋や処方箋なしで医師に引き継がれる可能性があるため、患者は一般的な疾患に使用される薬物の適応症に注意する必要があります。.薬剤耐性菌の発生を減らし、ネオマイシン錠剤(Burnol PRICKDERM)およびその他の抗菌薬の有効性を維持するために、ネオマイシン錠剤(Burnol PRICKDERM)は、感受性細菌によって引き起こされることが示されている感染症の治療または予防にのみ使用する必要があります。. 培養および感受性情報が利用可能な場合は、抗菌療法の選択または変更を検討する必要があります。. そのようなデータがない場合、局所的な疫学および感受性パターンは、経験的な治療の選択に寄与する可能性があります。.
腸内細菌の抑制。
ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)錠剤は、腸の正常な細菌 ⁇ を抑制するためのレジームの枠組み内で追加の治療法として示されています。. 腸の術前の準備。. エリスロマイシン腸溶性コーティングベースと同時に投与されます。.
肝 ⁇ 睡(門全身性脳症)。
ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)は、腸管内のアンモニア形成細菌を減らすことにより、肝 ⁇ 睡における効果的な追加療法であることが示されています。. その後の血圧低下は神経学的改善につながりました。.
ベクロメタゾンはステロイドです。. 炎症を引き起こす体内の物質の放出を防ぎます。.
Beclomethason nasalは、便秘、くしゃみ、鼻水などの鼻症状の治療に使用されます。これは、季節性または通年のアレルギーによって引き起こされます。. ブランド。 ベクロメタゾン(Burnol PRICKDERM)。 この薬は、鼻ポリープが手術後に戻ってくることを防ぐためにも使用されます。.
Beclomethasonは、この投薬マニュアルに記載されていない目的にも使用できます。.
クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)。 湿気を予防および治療するために、ロッジはゆっくりと口に溶解されます。. せん断症または白い口とも呼ばれる、せんは口と喉の真菌感染症です。. クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)は、医師の判断により、他の問題にも使用できます。.
クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)は処方箋でのみ入手できます。.
ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)。 体内の細菌と戦う抗生物質です。.
ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)は、腸の手術中の感染のリスクを減らすために使用されます。. ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)は、肝 ⁇ 睡の症状を軽減するためにも使用されます。.
ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)は、この投薬マニュアルに記載されていない目的にも使用できます。.
慢性 ⁇ 息の治療:。 大人と子供> 12年:。 1日2回100〜400 mcg。. 最大:1日2回1000 mcg。.
子供(5-12歳):。 1日2回100〜200 mcg。. 最大:1日2回200〜400 mcg。.
⁇ 息の予防:。 大人と子供> 12年:。 1日2回50〜200 mcg。. 必要に応じて、1日2回最大400 mcgまで増やします。.
子供(5-12歳):。 通常の開始用量は1日2回100 µgです。. ⁇ 息の重症度に応じて、1日の用量を最大400 µgまで増やすことができ、2〜4回の分割用量で投与されます。.
患者の症状が満足のいく管理下にある場合、用量は効果的な ⁇ 息管理が維持される最低用量まで滴定されるべきです。.
<em>新しい患者の治療:</ em>軽 ⁇ 息:。 1日2回50-100 mcg。.
中程度の ⁇ 息:。 1日2回100〜200 mcg。.
重度の ⁇ 息:。 1日2回200〜400 mcg。.
⁇ 息がうまく制御された患者を別のコルチコステロイド吸入器から交換する場合、ベクロメタゾン(Burnol PRICKDERM)100 mcgを最初にベクロメタゾン(Burnol PRICKDERM)ジプロピオン酸(CFC)またはブデソニド200-250 mcgに処方する必要があります。プロピオン酸フルチカゾン10。.
⁇ 息の制御が不十分な患者を別のコルチコステロイド吸入器から交換する場合、ベクロメタゾン(Burnol PRICKDERM)100 mcgを最初にベクロメタゾン(Burnol PRICKDERM)ジプロピオン酸(CFC)またはブデソニドまたはプロピオン酸フルチカゾン100 mcgに処方する必要があります。. ベクロメタゾン(Burnol PRICKDERM)の用量は、反応に合わせて調整する必要があります。.
高齢者または肝機能障害または腎機能障害のある患者での使用:。 高齢者または肝機能障害または腎機能障害のある患者に対する特別な推奨用量はありません。.
Tinea Corporisの通常の成人用量。
感染の種類と重症度に応じて、患部とすぐ周囲の皮膚を1日2回4週間カバーするのに十分な量のクロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)を局所的に塗布します。.
トルネアクルリスの通常の成人用量。
感染の種類と重症度に応じて、患部とすぐ周囲の皮膚を2週間、1日2回カバーするのに十分な量のクロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)を局所的に塗布します。.
トルネーパの通常の成人用量。
感染の種類と重症度に応じて、患部とすぐ周囲の皮膚を1日2回4〜8週間カバーするのに十分な量のクロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)を局所的に塗布します。.
クタネカンジダ症の通常の成人用量。
感染の種類と重症度に応じて、患部とすぐ周囲の皮膚を1日2回2〜4週間カバーするのに十分な量のクロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)を局所的に塗布します。.
Tinea Versicolorの通常の成人用量。
感染の種類と重症度に応じて、患部とすぐ周囲の皮膚を1日2回2〜4週間カバーするのに十分な量のクロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)を局所的に塗布します。.
⁇ カンジダ症の通常の成人用量。
レジーム1:100 mg(100 mg ⁇ ⁇ 剤) ⁇ 内7日間、1日1回、または1%クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)を患部に1日2回、連続7日間局所的に塗布します。.
レジーム2:200 mg(200 mg ⁇ ⁇ 剤) ⁇ 内投与を1日1回、3日間連続で、または1%クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)を患部に1日2回7日間連続して局所的に塗布します。.
レジーム3:500 mg(500 mg ⁇ ⁇ 剤) ⁇ 内1回。.
レジーム4:アプリケーターが豊富な1%クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM) ⁇ クリーム ⁇ 内投与、1日1回(できれば寝る前に)、連続7日間。.
レジーム5:アプリケーターが豊富な2%クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM) ⁇ クリーム ⁇ 内投与、1日1回(できれば寝る前に)、3日間連続。.
研究によると、3日間と7日間のクロトリマゾールコース(Burnol PRICKDERM)も同様に効果的です。. 患者のコンプライアンスは、3日間のコースで向上させることができます。. 500 mgの単回投与で治療を達成しない患者は、3または7日間のクロトリマゾールコース(Burnol PRICKDERM)で治療する必要があります。.
毎週または毎月のクロトリマゾール(Burnol PRICKDERM) ⁇ の ⁇ 剤は、HIVの女性患者の慢性抑制療法に効果的な局所療法であると思われます。
Tinea Corporisの通常の小児用量。
> 3年:感染の種類と重症度に応じて、患部と周囲の皮膚を1日2回4週間カバーするのに十分な量のクロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)を局所的に塗布します。.
白 ⁇ の一般的な小児用量。
> 3年:感染の種類と重症度に応じて、患部と周囲の皮膚を1日2回2週間カバーするのに十分な量のクロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)を局所的に塗布します。.
⁇ 白の通常の小児用量。
> 3年:感染の種類と重症度に応じて、患部と周囲の皮膚を1日2回4〜8週間カバーするのに十分な量のクロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)を局所的に塗布します。.
クタンカンジダ症の通常の小児用量。
> 3年:感染の種類と重症度に応じて、患部と周囲の皮膚を1日2回2〜4週間カバーするのに十分な量のクロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)を局所的に塗布します。.
⁇ 白帯の通常の小児用量。
> 3年:感染の種類と重症度に応じて、患部と周囲の皮膚を1日2回2〜4週間カバーするのに十分な量のクロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)を局所的に塗布します。.
⁇ カンジダ症の一般的な小児用量。
> 12年:レジーム1:100 mg(100 mg ⁇ ⁇ 剤) ⁇ 内、1日1回、連続7日間、または1%クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)を患部に1日2回7日間局所的に塗布する連続。.
レジーム2:200 mg(200 mg ⁇ ⁇ 剤) ⁇ 内投与を1日1回、3日間連続で、または1%クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)を患部に1日2回7日間連続して局所的に塗布します。.
レジーム3:500 mg(500 mg ⁇ ⁇ 剤) ⁇ 内1回。.
レジーム4:アプリケーターが豊富な1%クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM) ⁇ クリーム ⁇ 内投与、1日1回(できれば寝る前に)、連続7日間。.
研究によると、3日間と7日間のクロトリマゾールコース(Burnol PRICKDERM)も同様に効果的です。. 患者のコンプライアンスは、3日間のコースで向上させることができます。. 500 mgの単回投与で治療を達成しない患者は、3または7日間のクロトリマゾールコース(Burnol PRICKDERM)で治療する必要があります。.
毎週または毎月のクロトリマゾール(Burnol PRICKDERM) ⁇ の ⁇ 剤は、HIVの女性患者の慢性抑制療法に効果的な局所療法であると思われます。
腎臓用量の調整。
データがありません。
肝線量調整。
データがありません。
透析。
データがありません。
毒性のリスクを最小限に抑えるには、可能な限り低い用量と最短の治療期間を使用して状態を制御します。. 2週間以上の治療は推奨されません。.
肝 ⁇ 睡。
肝 ⁇ 睡の治療におけるサプリメントとしての使用の場合、次の治療では、推奨用量は1日あたり4〜12グラムです。
1。. 食事からタンパク質を引き出す。. 利尿薬の使用は避けてください。.
2番目。. 必要に応じて、血液製剤を含む支持療法を提供します。.
3日。. ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)錠剤を1日あたり4〜12グラムのネオマイシン(Burnol PRICKDERM)の用量(8〜24錠)で分けて投与します。. 治療は5〜6日間継続する必要があります。その間、タンパク質は徐々に食事に戻されます。.
4日。. 毒性の可能性のある医薬品が慢性肝不全に使用できる場合、ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)を1日4グラム(1日8錠)までの用量で必要とする場合があります。. ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)誘発毒性を発症するリスクは、完全に反応しなかった肝性脳症患者の生命を維持するために治療を延長する必要がある場合、徐々に増加します。. 薬物毒性の存在を判断するためにこれらの患者を頻繁に定期的に監視することは必須です。. ネオマイシンの血清濃度(Burnol PRICKDERM)も監視して、潜在的に有毒なレベルを回避する必要があります。. ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)が組織に蓄積した後、患者の利益は、腎毒性、永久的な耳毒性、神経筋遮断のリスクと比較検討する必要があります。.
選択的結腸直腸手術の術前予防。
以下は、推奨される腸の準備の例です。. 午前8時の推奨稼働時間. 使用されました。.
術前日3:。 最小残留物または透明な液体食。. ビサコジル、午後6時に経口1錠。
術前日2:。 最小残留物または透明な液体食。. 硫酸マグネシウム、30 mL、50%溶液(15 g)、経口10:00 a.m.、午後2時. 午後6時. 午後7時の ⁇ 腸. 午後8時
術前日1:。 透明な液体ダイエット。. 必要に応じて追加の(IV)液体。. 硫酸マグネシウム、30 mL、50%溶液(15 g)、経口10:00 a.m. 午後2時. ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)(1 g)およびエリスロマイシンベース(1 g)を午後1時に経口投与。.、午後2時.
操作の日:。 患者は午前6時30分に直腸を避難させます。. 午前8時の予定運用
配達時。
ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)タブレット、USP、500 mg(タブレットあたり350 mgのネオマイシン(Burnol PRICKDERM)ベースに相当)は、100のボトルに「BL」と「18」の刻印が入った丸いクリーム色の無傷タブレットとして入手できます。タブレット。.
15°-30°Cの制御された室温で保管します。USP/ NFの定義に従って、密閉容器でお届けします。.
注意:。 連邦法は処方箋なしの配達を禁止しています。.
ベクロメタゾン(Burnol PRICKDERM)ジプロプリオネートまたはベクロメタゾンの補助剤(Burnol PRICKDERM)に対する過敏症。.
参照:。
クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)に対する感受性の可能性。.
酒さ、にきび、 ⁇ 門周囲皮膚炎、皮膚結核および静脈 ⁇ 。.
クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)は眼科での使用は示されておらず、目の周りで注意して使用する必要があります。.
催奇形性:。 皮膚使用後の動物のコルチコステロイドは催奇形性であることが示されています。. これらの薬剤は経皮的に吸収されるため、局所使用後の催奇形性を排除することはできません。.
妊娠中の使用:。 クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)は妊娠中は使用しないでください。.
参照:。
ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
⁇ 瘍性大腸炎、クローン病、腸便秘、またはその他の炎症性腸疾患がある場合は、ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)を服用しないでください。.
妊娠している場合はネオマイシン(Burnol PRICKDERM)を使用しないでください。. それは胎児に害を及ぼす可能性があります。.
ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)を服用する前に、腎臓病、重症筋無力症、パーキンソン病のいずれであるかを医師に伝えてください。.
肝 ⁇ 睡の治療を受けている場合は、避けてください。 タンパク質が豊富な食品の消費。. 食べ物、飲み物、または活動に関するその他の制限については、医師の指示に従ってください。.
医師の指示に従って、クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)を使用してください。. 詳細な投与量の説明については、薬のラベルを確認してください。.
- 追加の患者パンフレットは、クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)で入手できます。. この情報について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。.
- クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)は ⁇ 用です。. 目の中や口の中に入れないでください。.
- この製品の一部のフォームには、3つの使い捨てアプリケーターが付属しています。. この製品に使い捨てアプリケーターが含まれている場合は、使用後に各アプリケーターを捨ててください。.
- この製品の一部のフォームには、3日間の治療すべてに使用できるアプリケーターが付属しています。. この製品にアプリケーターが1つしか含まれていない場合は、使用後に廃棄しないでください。. 使用後すぐにアプリケーターを分離し、温かい石 ⁇ 水で洗ってください。. 十分にすすぎます。. 次回使用する前に、アプリケーターが完全に乾燥していることを確認してください。.
- このクリームを外側で使用する場合は、指先に少量押し、刺激のある皮膚を ⁇ の周りに軽く塗ります。.
- クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)を使用した直後に手を洗ってください。.
- 感染を完全になくすには、治療コース全体にクロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)を使用します。. 数日で気分が良くなった場合は、引き続き使用してください。.
- クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)の服用を忘れた場合は、できるだけ早く使用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2缶は使用しないでください。.
クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)の使用について医師に質問してください。.
医師の指示に従ってネオマイシン(Burnol PRICKDERM)溶液を使用してください。. 詳細な投与量の説明については、薬のラベルを確認してください。.
- ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)経口液剤。. 胃の不調が発生した場合は、胃の刺激を減らすために食べ物を取ってください。.
- 脱水を避けるために、水分をたっ ⁇ り含んだネオマイシン(Burnol PRICKDERM)溶液を服用してください。.
- 薬物投与用にマークされた測定装置を使用してください。. 用量の測定方法がわからない場合は、薬剤師に助けを求めてください。.
- ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)溶液を定期的に服用して、最大限に活用してください。.
- 感染を完全に解決するには、治療コース全体にネオマイシン(Burnol PRICKDERM)溶液を使用します。. 数日で気分が良くなった場合は、引き続き使用してください。.
- ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)溶液の投与量を逃した場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。. 1回以上の服用を忘れた場合は、医師に連絡してください。.
ネオマイシン溶液(Burnol PRICKDERM)の使用について医師に質問してください。 .
薬物または薬物の特定の一般的な用途があります。. 薬物は、病気の予防、一定期間にわたる病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. 病気の特別な症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態や錠剤形態でより有用です。. この薬は、単一の厄介な症状または生命を脅かす状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止することができますが、一部の薬はそれらを利用するために長期間にわたって継続する必要があります。.ベクロメタゾン(Burnol PRICKDERM)は、鼻水、アレルギー(アレルギー性鼻炎)、花粉症、 ⁇ 瘍性大腸炎による腫れやかゆみの治療に使用されます。. ベクロメタゾン(Burnol PRICKDERM)は、鼻の炎症、腫れ、刺激を減らし、かゆみ、くしゃみ、鼻づまり、鼻づまりを緩和します。. ⁇ 息や ⁇ 瘍性大腸炎にも使用されます。.
薬物または薬物の特定の一般的な用途があります。. 薬物は、病気の予防、一定期間にわたる病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. 病気の特別な症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態や錠剤形態でより有用です。. この薬は、単一の厄介な症状または生命を脅かす状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止することができますが、一部の薬はそれらを利用するために長期間にわたって継続する必要があります。.この製品は、栄養不足、特定の疾患、アルコール依存症、または妊娠中のビタミン欠乏症を治療または予防するためのビタミンBの組み合わせです。. ビタミンは体の重要な構成要素であり、健康を維持するのに役立ちます。. ビタミンBには、チアミン、リボフラビン、ナイアシン/ナイアシンアミド、ビタミンB6、ビタミンB12、葉酸、パントテン酸が含まれます。.
一部のブランドのビタミンBには、ビタミンC、ビタミンE、ビオチン、亜鉛などの成分も含まれています。. ブランドの成分について質問がある場合は、医師または薬剤師にお尋ねください。.
Bcoの使用。
この薬を経口投与します。通常は1日1回または指示どおり服用してください。. 製品パッケージに関するすべての指示に従ってください。. 情報が不明な場合は、医師または薬剤師に連絡してください。.
ビタミンCを含むブランドを服用している場合は、医師の指示がない限り、コップ1杯の水(8オンス/ 240ミリリットル)でこの薬を経口摂取してください。.
チュアブル錠を服用している場合は、飲み込む前に錠剤を徹底的に噛んでください。.
徐放カプセルを服用している場合は、丸ごと飲み込んでください。. 徐放性カプセルや錠剤を粉砕したり噛んだりしないでください。. これにより、薬物全体が一度に放出され、副作用のリスクが高まります。. また、スコアラインがあり、医師または薬剤師から指示がない限り、徐放錠を共有しないでください。. 押しつぶしたり噛んだりせずに、タブレット全体または分割を飲み込みます。.
液体製品を服用している場合は、薬量計で慎重に用量を測定してください。. スプーンは使用しないでください。. 一部の液体製品は、各投与の前に振る必要があります。. ビタミンB12を含む一部の製品は、飲み込む前に舌の下に置いて保持する必要があります。. 指示に注意深く従って、それを最大限に活用してください。.
この薬を定期的に服用して、最大限に活用してください。. 覚えやすくするために、毎日同時に服用してください。.
薬物または薬物の特定の一般的な用途があります。. 薬物は、病気の予防、一定期間にわたる病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. 病気の特別な症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態や錠剤形態でより有用です。. この薬は、単一の厄介な症状または生命を脅かす状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止することができますが、一部の薬はそれらを利用するために長期間にわたって継続する必要があります。.経口ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)は、腸の手術前に、腸内で生命と深刻な感染症を引き起こす可能性のある細菌を殺すために、および肝疾患( ⁇ 睡)による ⁇ 睡患者の治療に使用されます。.
参照:。
他のどの薬がベクロメタゾン(Burnol PRICKDERM)に影響を与えますか。?
参照:。
他のどの薬がクロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)に影響を与えますか。?
クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)は、相加効果と毒性の増加の可能性があるため、他の交感神経刺激薬(イソプロテレノールなど)と同時に投与しないでください。.
複合効果は、重度の不整脈を引き起こす可能性があります。. そのような薬物の以前の効果が収まったとき、それらは交互に投与することができます。.
利尿薬は、アドレナリンなどの圧力媒体に対する血管反応を低下させる可能性があります。.
クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)は、グアニチジンによって引き起こされるニューロン封鎖に ⁇ 抗する可能性があり、低血圧効果につながり、後者の投与量を増やす必要があります。.
参照:。
ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)に影響を与える他の薬物。?
アンフォテリシンB:アミノグリコシドの腎毒性効果を高めることができます。. モニタリング療法。
アルベカシン:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. アルベカシンはアミノグリコシドの耳毒性を増加させる可能性があります。. モニタリング療法。
アタルール:アミノグリコシドの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 特に、アタルル酸とアミノグリコシドを同時に使用すると、腎毒性のリスクが高まることがあります。. 組み合わせを避けてください。
バシトラシン(全身):ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)は、バシトラシン(全身)の腎毒性効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
BCG(超侵襲的):抗生物質はBCG(超侵襲的)の治療効果を減らすことができます。. 組み合わせを避けてください。
BCGワクチン(予防接種):抗生物質はBCGワクチン(予防接種)の治療効果を減らすことができます。. モニタリング療法。
ビスホスホネート誘導体:アミノグリコシドはビスホスホネート誘導体の低カルシウム血症効果を増加させる可能性があります。. モニタリング療法。
ボツリヌス毒素を含む製品:アミノグリコシドは、ボツリヌス毒素を含む製品の神経筋遮断効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。
カプレオマイシン:アミノグリコシドの神経筋遮断効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。
カルボプラチン:アミノグリコシドはカルボプラチンの耳毒性を増加させる可能性があります。. 特に高用量のカルボプラチンで。. モニタリング療法。
心臓グリコシド:アミノグリコシドは、心臓グリコシドの血清濃度を低下させる可能性があります。. この効果は、アミノグリコシドが経口投与された場合にのみ実証されました。. モニタリング療法。
セファゼドン:アミノグリコシドの腎毒性効果を高めることができます。. モニタリング療法。
セファロスポリン(第2世代):アミノグリコシドの腎毒性効果を高めることができます。. モニタリング療法。
セファロスポリン(3位. 生成):アミノグリコシドの腎毒性効果を高めることができます。. モニタリング療法。
セファロスポリン(4日。. 生成):アミノグリコシドの腎毒性効果を高めることができます。. モニタリング療法。
セファロチン:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。
セフラジン:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。
CISplatin:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。
シクロスポリン(全身):アミノグリコシドはシクロスポリン(全身)の腎毒性効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。
ジスチグミン:アミノグリコシドはジスチグミンの治療効果を減らすことができます。. モニタリング療法。
Foscarnet:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
ラクトバチルスとエストリオール:抗生物質はラクトバチルスとエストリオールの治療効果を減らすことができます。. モニタリング療法。
利尿薬の粉砕:アミノグリコシドの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 特に腎毒性と耳毒性。. モニタリング療法。
マンニトール(全身):アミノグリコシドの腎毒性効果を高めることができます。. 組み合わせを避けてください。
メカミラミン:アミノグリコシドは、メカミラミンの神経筋遮断効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
メトキシフルラン:アミノグリコシドはメトキシフルランの腎毒性効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
神経筋遮断薬:アミノグリコシドは神経筋遮断薬の治療効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。
非ステロイド性抗炎症剤:アミノグリコシドの排 ⁇ を減らすことができます。. 未熟児のみのデータ。. モニタリング療法。
酸化物:アミノグリコシドの耳毒性を増加させる可能性があります。. モニタリング療法。
レゴラフェニブ:ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)は、レゴラフェニブの活性代謝物(活性代謝物)の血清濃度を低下させることができます。. モニタリング療法。
ソラフェニブ:ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)は、ソラフェニブの血清濃度を低下させる可能性があります。. モニタリング療法。
テノホビル製品:アミノグリコシドはテノホビル製品の血清濃度を上昇させる可能性があります。. テノホビル製品は、アミノグリコシドの血清濃度を上昇させることができます。. モニタリング療法。
バンコマイシン:アミノグリコシドの腎毒性効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。
ビタミンK ⁇ 抗薬(例:. ワルファリン):ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)は、ビタミンK ⁇ 抗薬の抗凝固効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。
参照:。
ベクロメタゾン(Burnol PRICKDERM)の考えられる副作用は何ですか。?
対照臨床試験で報告された副作用とベクロメタゾンジプロピオン酸鼻吸入器で治療された患者を対象としたオープンな長期研究について以下で説明します。.
カンジダアルビカンスによる鼻と喉の局所的な感染はめったに発生していません。.
一過性鼻血エピソードは、100人に2人の患者で報告されています。.
鼻粘膜 ⁇ 瘍のまれなケースと鼻中隔 ⁇ 孔のケースが自発的に報告されています。.
頭痛、眠気、乾燥、鼻や喉の刺激、不快な味やにおいの報告を受けています。. 味と臭いの損失のまれな報告があります。.
エアロゾル化コルチコステロイドの鼻腔内使用後、 ⁇ 鳴、白内障、緑内障、眼圧上昇のまれなケースが報告されています。.
尿毒症、血管性浮腫、発疹、気管支 ⁇ などの過敏反応の即時および遅延のまれなケースが、ベクロメタソンの経口および鼻腔内吸入後に報告されています。.
全身性コルチコステロイドの副作用は、対照臨床試験中に報告されていません。. ただし、推奨用量を超えるか、人々が特に敏感である場合、過皮症の症状が現れることがあります(。dh クッシング症候群)。.
対照臨床試験で報告された副作用とベクロメタゾンジプロピオン酸鼻腔スプレーで治療された患者のオープンスタディを以下に示します。.
鼻粘膜 ⁇ 瘍のまれなケースと鼻中隔 ⁇ 孔のケースが自発的に報告されています。.
鼻や喉の乾燥や刺激、不快な味やにおいの報告は保存されています。. 味と臭いの損失のまれな報告があります。.
鼻腔内ベクロメタソンの使用後、 ⁇ 鳴、白内障、緑内障、眼圧上昇のまれなケースが報告されています。.
参照:。
クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)の考えられる副作用は何ですか。?
クロトリマゾール(Burnol PRICKDERM)に適用:トローチ/トローチ。
小さな副作用。
注:腹部や胃のけいれん、痛みや下 ⁇ などの副作用の一部は、通常、薬を飲み込んだときにのみ発生します。
参照:。
ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)の考えられる副作用は何ですか。?
ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)に適用:服用する溶液、服用する錠剤。
主な副作用。
ネオマイシン(Burnol PRICKDERM)を服用しているときにこれらの副作用のいずれかが発生するかどうかをすぐに医師に確認する必要があります。