コンポーネント：
治療オプション：
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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ブラヴィントン
ビンポセチン
神経学（複雑な治療の一部として):
脳circulatory環不全（虚血性脳卒中、出血性脳卒中の回復段階、脳卒中の結果、一過性虚血発作、血管性認知症、椎骨基底不全、脳血管のアテローム性動脈硬化症、外傷後および高血圧性脳症）の様々な形態の対症療法として。
眼科:
眼の脈絡膜および網膜の慢性血管疾患（網膜の中心動脈または静脈の閉塞を含む),
知覚聴力の低下、メニエール病、特発性耳鳴り。
急性（ビンポセチンの非経口投与の終了後、ならびに非経口投与が不可能な場合）および慢性型の脳circulatory環不全（脳卒中、一過性虚血発作、脳症、多梗塞性認知),
網膜および/または眼の脈絡膜の血管疾患（アテローム性動脈硬化症、血管痙攣、血栓症による),
アテローム性動脈硬化症または血管攣縮によって引き起こされる眼の黄斑の変性変化,
二次緑内障（血管の閉塞による),
加齢関連の血管または毒性（薬物誘発性）聴覚障害,
メニエール病,
迷宮起源のめまい,
更年期症候群の栄養症状。
インサイド, 5-10ミリグラム3ヶ月のための2回の日. 薬物を中止する前に、用量を徐々に減らすべきである。
繰り返しコースは年に2-3回可能です。
過敏症,
重度の心臓不整脈,
重度の冠動脈性心疾患,
出血性脳卒中の急性期,
乳糖不耐症、ラクターゼ欠乏症、グルコース-ガラクトース吸収不良,
妊娠,
授乳期間,
年齢は18歳まで。
薬物に対する過敏症,
重度の心臓不整脈,
冠動脈疾患（重度),
出血性脳卒中の急性期に,
妊娠,
授乳期間（母乳育児）。
CCCサービス: ECGの変化（STセグメントのうつ病、QT間隔の延長）、頻脈、期外収縮（因果関係は確立されていない）、血圧不安定性（より頻繁に減少する）。
中枢神経系から: 睡眠障害（不眠症、眠気の増加）、めまい、頭痛、一般的な衰弱（根底にある病気の症状である可能性があります）。
消化器系から: 口渇、吐き気、胸やけ。
その他: 皮膚アレルギー反応、発汗の増加、皮膚の充血。
血圧の低下、頻脈、期外収縮、脳室内伝導の減速。
現在、ビンポセチンの過剰摂取に関するデータは限られている。
治療: 胃洗浄、活性炭の投与、対症療法。
症状: 酔っぱらってる
治療: 胃洗浄、活性炭の投与、対症療法。
脳組織によるグルコースと酸素の消費を増加させることによって脳の代謝を改善します. 低酸素症に対する脳細胞の抵抗性を増加させ、組織への酸素およびエネルギー供給基質の輸送を促進する（赤血球の酸素親和性の低下、グルコースの吸収および代謝の増加により、代謝をエネルギー的により好気的な方向に切り替える）。). カルシウム活性PDEを選択的にブロックする：室内のcampおよびcgmpの濃度を添加させる。 脳組織におけるATPの濃度およびATP/AMPの比率を増加させ、脳内のノルエピネフリンおよびセロトニンの交換を増加させ、antioxidant効果を有する
血管拡張効果は、主に脳の血管の平滑筋に対する直接的な弛緩効果と関連している。 ビンポセチンは"盗む"という現象を引き起こさず、まず第一に、血液供給を無傷の領域に変えることなく、脳の虚血領域への血液供給を増加させる。 血小板の集合を減らし、血の粘着性を減らし、そして赤血球の変形能を高めることによって頭脳のmicrocirculationを改善します。 脳血流を増加させ、体循環の指標（血圧、微小体積、心拍数）に大きな影響を与えることなく、脳血管の抵抗を減少させる。
これは、ホスホジエステラーゼを阻害し、細胞内のcAMP含量を増加させ、平滑筋細胞の細胞質におけるカルシウム含量の減少および筋原線維の弛緩を引血管および代謝効果の組み合わせ。
脳の血管を拡張し、主に虚血領域における血流を増加させ、脳への酸素の供給を改善する. グルコースの利用を促進し、中枢神経系におけるカテコールアミンのレベルを増加させ、脳組織におけるノルエピネフリンおよびセロトニンの代謝を. 血小板凝集、血液粘度を低下させ、赤血球の変形能を増加させ、脳血管の抵抗性の低下の背景に対して静脈流出を正常化させる. 全身の血圧はわずかに低下します. それは脳卒中の急性期に有効である：それは一般的な脳および局所神経学的症状の退行を加速し、記憶、注意、および知的生産性を改善する
高齢者および老年期では、ビンポセチンの弛緩効果に対する脳血管の感受性が増加し、これは老化中のアデニル酸シクラーゼ-cAMP系の感作に起因する。
経口的に摂取すると、胃腸管（主に小腸の近位部分）に急速かつ完全に吸収される。 空腹時に摂取した場合のバイオアベイラビリティ-約7％。 Tマックス 中のビンポセチン-1h、組立中の-2-4h。 反復投与量が投与される場合、動力学は線形である。
タンパク質結合-66％、クリアランス-66.7l/hは、外部を示すクリアランス（50l/h）を備えている。 胎盤障壁を介して母乳（最初の時間内に0.25％）に浸透します。 T1/2 ビンポセチン-4-6時間。 それは腎臓および腸によって3：2の比率で排泄される。
経口投与後、ビンポセチンは胃腸管から急速に吸収される。 バイオアベイラビリティは約60％です。 Cマックス それは後に達成されます1h.それは、組織学的障壁（BBBを含む）および組織に容易に浸透する。
T1/2 -約5時間
- 脳血管系ツール[脳循環の障害を校正するためのプルーフリーダー]
メチルドーパと同時に使用すると降圧効果を高めることが可能である（血圧制御が必要である）。
相互作用の可能性を確認するデータが不足しているにもかかわらず、抗不整脈薬および抗凝固剤と併用する場合は注意が推奨される。
