Boots Ibuprofen

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Boots Ibuprofenの概要

ブーツ・イブプロフェン:その薬理学的分類による定義

ブーツ・イブプロフェンは、広く入手可能な合成医薬品製剤であり、その有効成分はイブプロフェンです。これは体系的に「非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)」に分類されます。NSAIDは、痛みや炎症に関連する症状を管理するために設計された特定の薬物群です。薬理学的研究により、このクラスにおける主要な治療薬としてのイブプロフェンの有効性は一貫して裏付けられています。イブプロフェンは主に炎症と痛み信号を軽減する能力で知られており、この医薬品が腫れや全身の不快感を和らげるための効果的な手段であることが科学的に検証されています。

組成、起源、および利用可能な剤形

本製品は単一有効成分製品であり、イブプロフェンがこの薬の効果を担う唯一の治療物質です。合成化合物として、最適な治療特性を得るために精密に製造されています。ブーツ・イブプロフェンは、さまざまなニーズに合わせて複数の剤形で提供されており、最も一般的なものとして錠剤やカプセルなどの固形経口剤、あるいは経口懸濁液のような液状経口剤があります。ブーツ・ブランドは、英国における一般用医薬品(OTC医薬品)の主要な供給元として認識されており、検証された製品の安定的な供給を担っています。また、イブプロフェンはさまざまな製剤において、鎮痛および解熱の両面でその効果が確認されており、痛みと体温上昇の両方の管理に効果的です。

イブプロフェンの一般的な目的:鎮痛、解熱、および抗炎症

イブプロフェンの一般的な目的は、痛み、発熱、および炎症を同時に緩和する、トリプルアクション(三作用)剤として機能することです。その中心的な作用は、痛み信号を伝達し体温を調節する特定の化学物質であるプロスタグランジンを標的として遮断することにあります。例えば、一般的に頭痛や歯痛に関連する不快感の症状緩和に使用されます。その結果、このNSAIDは効果的な鎮痛薬(痛み止め)、解熱薬(熱下げ)、および抗炎症薬として分類されています。熱を下げ、不快感を鈍らせ、腫れを鎮めるというこれらの複合的な能力により、さまざまな一般的な身体的症状を管理するための多目的な第一選択肢となっています。

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Boots Ibuprofenで起こり得る副作用

起こりうる副作用と安全に関する情報

ブーツ・イブプロフェンは、イブプロフェン(非ステロイド性抗炎症薬:NSAID)を含有するすべての医薬品と同様に副作用を引き起こす可能性がありますが、すべての人に現れるわけではありません。使用前に添付文書(患者用情報リーフレット)を読み、懸念がある場合は医療専門家に相談することが重要です。


主な副作用

最も一般的に報告される副作用は、主に消化器系に関連するものです。これには以下のような症状が含まれる場合があります。

  • 消化不良、または胸やけ
  • 吐き気および嘔吐
  • 腹痛
  • 下痢、または便秘

胃への影響を最小限に抑えるため、一般的にイブプロフェンは食事または牛乳と一緒に服用することが推奨されています。


重大または稀な副作用

以下のような深刻な反応の兆候が現れた場合は、直ちに服用を中止し、至急医療機関を受診してください。

  • アレルギー反応: 顔、舌、または喉の腫れ、呼吸困難、あるいは深刻な皮膚症状(水ぶくれや剥離など)。
  • 消化管出血: 便に血が混じる、黒いタール状の便、または吐血。
  • 心血管事象: イブプロフェンは、特に高用量かつ長期使用の場合において、心筋梗塞や脳卒中を含む重大な心血管系血栓塞栓事象のリスクをわずかに増加させる可能性があります。このリスクは使用期間に応じて高まります。

安全上の注意点

イブプロフェンは、症状の管理に必要な最小有効量を、最短期間のみ使用する必要があります。以下に該当する方は禁忌とされています。

  • 重篤な消化管出血または消化性潰瘍の既往歴がある方
  • 重度の心不全、重度の腎疾患、または重度の肝疾患がある方
  • 妊娠後期(第3三半期)の方

他の医薬品、特に血液希釈剤(抗凝固薬など)、他のNSAID、あるいは心血管疾患予防目的の低用量アスピリンを服用している場合は、相互作用が起こる可能性があるため、医師または薬剤師に相談してください。

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過量投与および緊急時の対応

過剰摂取と緊急時の対応

公的な規制文書には、イブプロフェンの過剰摂取時における特定の臨床徴候と、必要とされる緊急措置が記載されています。急性の中毒症状に対する特定の解毒剤は知られていないため、処置は主に対症療法および支持療法(症状の緩和と全身状態の維持)となります。

報告されている過剰摂取の症状

系統 報告されている主な症状
消化器系 吐き気、嘔吐(血液が混じる場合がある)、腹痛、心窩部痛(みぞおちの痛み)。
中枢神経系 眠気、頭痛、めまい、耳鳴り、中枢神経抑制、けいれん。
重篤な転帰 ショック、昏睡、急性腎不全、および呼吸不全。

緊急時の行動指針

過剰摂取が判明した場合、またはその疑いがある場合は、直ちに医師の診察を受けるか、中毒情報センターに連絡する必要があります。意識消失や呼吸困難など、重篤または生命に関わる兆候が見られる場合には、直ちに救急サービス(救急車)を要請してください。必要とされる管理手順には、バイタルサインのモニタリング、体液バランスの補正、および摂取から間もない疑いがある場合の活性炭の投与などが含まれます。

過剰摂取のリスクは、毒性の影響をより受けやすい子供、および深刻な消化器系の合併症のリスクが高まる高齢者において特に高くなることが指摘されています。

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Boots Ibuprofenの治療上の用途

ブーツ・イブプロフェンの主な用途とメリット

ブーツ・イブプロフェンは、身体的な不快感や一時的な全身のバランスの乱れに関連する幅広い症状を緩和するために一般的に使用されます。本剤は、短期間の症状管理が適切とされる領域において適用されます。炎症性または刺激性の状態を伴う諸症状に用いられ、これには頭痛、歯痛、腰痛、筋肉痛、捻挫、筋違い(肉離れ)、および関節炎に伴う痛みや腫れなどが含まれます。

本製品は、日常生活に支障をきたすような一連の症状の管理に適しており、特に風邪やインフルエンザ、あるいは原発性月経困難症(生理痛)といった、急性的または反復的に現れる症状の際にも用いられます。また、一時的な生理的バランスの乱れが生じている状況、具体的には上昇した体温(発熱)を下げ、それに伴う不快感を和らげるために適用されます。こうした補助的な使用は、症状がある期間中の機能的な安定を維持し、日々の生活の快適さを向上させる一助となります。


クイックファクト:痛みと発熱の緩和 イブプロフェンは、頭痛や歯痛などの急性の不快感と、発熱や全身の倦怠感などの全身症状の両方を管理するために一般的に用いられており、苦痛が増している局面において患者をサポートします。


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使用適格性および使用上の制限

ブーツ・イブプロフェンは、12歳以上の成人および青年に使用が認められています。公的な規制文書では、使用が厳格に禁止されている「禁忌」の対象、および使用に際して「特別な考慮」が必要な特定の集団が定義されています。

使用してはならない方(禁忌)

カテゴリ 禁忌の基準
年齢 12歳未満の子供。
妊娠 妊娠後期(最後の3か月間)の女性。
アレルギー イブプロフェン、アスピリン、または他のNSAIDに対する過敏症(喘息、鼻炎、じんましんなどの症状を含む)の既往歴がある方。
臓器不全 重度の心不全(NYHA分類第IV度)、重度の腎不全、または重度の肝不全のある患者。
消化器の健康 活動性または再発性の消化性潰瘍・出血がある方、あるいは過去のNSAID使用に関連した消化管出血や穿孔の既往歴がある方。

特別な考慮が必要な方

本剤の使用が推奨されない、あるいは医師の助言が必要なケースとして、以下が挙げられます。

高齢者、特定の既存の心疾患(コントロール不良の高血圧、NYHA分類第II〜III度の心不全など)、特定の明示されない腎機能または肝機能の障害がある方、および妊娠を計画している女性(可逆的な妊孕性低下の可能性があるため)は、事前に医療専門家に相談してください。

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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

ブーツ・イブプロフェン(NSAID)は、いくつかの医薬品分類と相互作用を起こすリスクがあります。これらの相互作用は、それぞれの薬の有効性に影響を与えたり、特に出血や腎機能障害といった副作用のリスクを高めたりする可能性があります。

医薬品の分類・製品 相互作用による影響および制約
他のNSAID(COX-2阻害薬を含む) 消化管出血や潰瘍などの副作用リスクが高まるため、併用を避ける必要があります。
抗凝固薬(ワルファリンなど)および抗血小板薬 抗凝固作用が増強されることで、深刻な出血や消化管出血のリスクが増大します。厳重な経過観察が必要です。
低用量アスピリン(1日75mg以下) イブプロフェンが低用量アスピリンの抗血小板作用を競合的に阻害し、その心血管保護作用を低下させる可能性があります。この影響を最小限に抑えるため、イブプロフェンは速放性アスピリン製剤の服用より8時間以上前、または服用から30分以上後に服用してください。
血圧降下薬(ACE阻害薬、利尿薬など) 降圧効果や利尿効果が減弱することがあります。特定の薬剤との併用は、特に腎機能が低下している患者において、さらなる腎機能の悪化を招く恐れがあります。
リチウムおよびメトトレキサート イブプロフェンがこれらの薬の腎クリアランスを減少させ、血中濃度の上昇とそれに伴う毒性を引き起こす可能性があります。
ミフェプリストン 処置上の相互作用に関する制約により、ミフェプリストンの投与後12日間はイブプロフェンの使用を避ける必要があります。

副腎皮質ステロイド、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)、および強心配糖体と併用する場合も、さらなる注意が必要です。これらの組み合わせは、潰瘍のリスクを高めたり、併用薬の血中濃度に影響を及ぼしたりする可能性があります。

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作用機序

ブーツ・イブプロフェンの作用機序:どのように作用するか

イブプロフェンは、シクロオキシゲナーゼ(COX)酵素(具体的にはCOX-1とCOX-2)に対する非選択的な競合阻害剤として作用します。この分子レベルでの相互作用により、両酵素の活性部位がブロックされ、アラキドン酸が主要な中間分子へと変換されるのを防ぎます。この阻害作用は、重要な生化学的シグナル伝達経路であるアラキドン酸カスケードの初期段階を遮断します。

この遮断の結果、炎症を引き起こし痛みに過敏にさせる脂質メディエーター、特にプロスタグランジン(PGE2など)の合成が妨げられます。末梢組織においてプロスタグランジンのシグナル伝達を標的に絞って抑制することで、末梢の痛み受容器(ノシセプター)の感作が軽減され、その結果として痛みの閾値が上昇します。中枢神経系においては、減少したプロスタグランジン濃度が視床下部の体温調節中枢に影響を与えます。

これらの効果は、痛み受容器の感受性の低下と体温調節の調整という核心的な生理学的変化をもたらします。これが、薬力学的な薬剤としての本剤のメカニズムを特徴づけています。

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用法・用量に関する情報

ブーツ・イブプロフェンの使用方法

ブーツ・イブプロフェンは、一貫した安全な使用を確保するため、公的な規制文書で定義された原則に従って投与されます。主な投与経路は経口ルートであり、錠剤、カプセル、および経口懸濁液などの剤形が用いられます。

公式な用法・用量

使用パターンは、保健当局が設定した厳格な制限に従い、断続的かつ短期間の使用を前提として設計されています。

項目 公式な使用基準
標準的な1回量 200 mg から 400 mg
服用間隔 通常、各回の服用は最低 4 から 6 時間の間隔を空けます。
1日の最大制限量(OTC) 24時間以内の合計服用量が 1200 mg を超えてはなりません。

服用時における背景と原則

適切な使用を最適化するため、公式な指示によって服用時の特定の条件が定められています。胃腸への影響を軽減するため、本剤は食事または牛乳と一緒に服用する必要があります。経口懸濁液については、必要な用量を計量する前に、容器をよく振って内容物を均一にする必要があります。

また、各規制機関は、症状の管理に必要な最小有効量を最短期間のみ使用するという原則を強調しています。

一般的な非処方薬としての使用においては、その期間に制限があります。成人の場合、発熱に対して 3 日を超えて使用する場合、または痛みに対して 10 日を超えて使用する場合には、医療専門家に相談することが推奨されています。万が一服用を忘れた場合は、思い出した時点で服用可能ですが、次の服用まで 4 時間以上の間隔が維持される場合に限ります。一度に 2 回分を服用することは決してしないでください。

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最新の臨床エビデンス

ブーツ・イブプロフェンに関する研究エビデンスの概要

急性の痛みと不快感に関するエビデンス

頭痛、歯痛、筋肉痛などの身体的不快感を伴う急性の状態に関する研究は、主にランダム化比較試験(RCT)および包括的なメタ解析を通じて実施されてきました。これらの試験は、短期的または一時的な症状のパターンを評価し、特定の時間経過における反応を観察する上で重要な知見を提供しています。研究で測定される指標は身体的不快感に関連しており、痛み強度のスケールに基づく患者の自己報告スコアや、痛みの測定値に変化が記録されるまでの時間の観察などが含まれます。

歯科処置後など、症状が顕著になる場面での研究では、投与直後の数時間における痛み強度の変化など、試験で観察された特定のパターンが記述されています。また、研究では「鎮痛薬の天井効果(アナルゼシック・シーリング)」という概念についても探索されています。これは、ある一定点を超えて単回投与量を増やしても、それ以上の鎮痛効果の変化は認められないというデータパターンを示すものです。

発熱(体温の上昇)に関するエビデンス

全身の不均衡に関連する指標である発熱についての研究ベースは非常に強固であり、特に小児を対象としたデータが蓄積されています。子供および成人の両方における一時的な生理的不均衡を調査するため、RCTやシステマティック・レビューが活用されてきました。監視された指標には、深部体温の継続的な推移や、体温の測定値が発熱のしきい値を下回った参加者の割合などが含まれます。

症状が活発な時期に行われた研究では、観察対象において体温測定値がどのように推移したかが報告されており、一般的に4時間から24時間までの時間枠に焦点が当てられています。これらの研究を通じて記録された変化は、一時的な生理的不均衡に関する広範なエビデンスに寄与しています。

研究の限界と不確実な領域

既存の研究は多くの事実を明らかにしていますが、同時に不確実な領域についても強調しています。多くの急性疼痛試験では追跡期間が限定的であったため、短期的な使用パターンにおける長期的な影響は完全には確立されていません。また、研究結果は集団としてのパターンを記述したものであり、個人の結果を特定するものではないため、個人が同様の反応を示すかどうかを決定付けるものではありません。さらに、発熱の低下が「全般的な快適さ」の実質的な改善とどの程度相関しているかについても探索されていますが、この自己報告による快適さという指標は、必ずしも既存研究の主要評価項目(プライマリーアウトカム)として設定されているわけではありません。

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よくある質問(FAQ)

ブーツ・イブプロフェンに関するよくある質問(FAQ)

Q:イブプロフェンを服用すると、なぜ胃に不快感が出ることがあるのですか?

研究および公的な情報によると、イブプロフェンはシクロオキシゲナーゼ(COX)と呼ばれる酵素に作用することで効果を発揮します。特にCOX-1酵素への作用は、胃粘膜を保護するプロセスに関与しているため、これが阻害されることで消化不良などの胃腸の副作用を引き起こす可能性があると考えられています。

Q:イブプロフェンは血液をサラサラにする薬(抗凝固薬)と相互作用しますか?

規制文書には、イブプロフェンが血小板の働きに影響を及ぼす可能性があることが記されています。そのため、すでに抗凝固療法(血液をサラサラにする薬の服用)を受けている方が併用すると、深刻な出血のリスクが高まる恐れがあり、慎重な検討が必要とされています。

Q:イブプロフェンを空腹時に服用してはいけないというのは本当ですか?

公的なガイダンスでは、イブプロフェンは食事または牛乳と一緒に服用することが推奨されています。これは一般的に、胃の不快感や刺激などの可能性を軽減するための方法として案内されています。

Q:通常、服用してから効果が出るまでどのくらいかかりますか?

公式の製品情報に引用されている臨床研究では、イブプロフェンは比較的速やかに効果が現れる鎮痛薬であるとされています。これらの研究では、服用から数時間以内に痛みや発熱の測定値に変化が見られることが確認されています。

Q:イブプロフェンの鎮痛効果は通常どのくらい持続しますか?

公式文書によると、短時間作用型のイブプロフェン製剤でも持続的な緩和が期待できるとされています。臨床研究に基づき、その効果は痛みに対しては最大6時間、発熱に対しては最大8時間持続すると記述されています。

Q:長期使用に関して一般的にどのような研究が行われていますか?

規制当局による警告は、長期使用を調査した研究に基づいています。主な研究テーマは、心血管血栓塞栓事象(心筋梗塞や脳卒中など)および深刻な胃腸障害(潰瘍や出血など)といった重大な転帰のリスクに関するものです。

Q:妊娠初期のイブプロフェン使用に関するエビデンスはありますか?

規制上の警告により、妊娠後期(最後の3か月間)のイブプロフェン使用は全面的に禁止されています。妊娠初期および中期(最初の6か月間)の使用については、公式文書において慎重な判断が必要であるとされており、医療専門家の助言がない限り一般的には推奨されません。

Q:イブプロフェンの服用は妊孕性(妊娠する能力)に影響しますか?

規制文書によると、イブプロフェンを含むプロスタグランジンの合成に影響を与える薬剤は、排卵に影響を及ぼすことで女性の妊孕性を一時的に低下させる可能性があります。この影響は、服用の中止により回復するものとされています。

Q:ジェネリックのイブプロフェン製品は、ブーツ・イブプロフェンのようなブランド品と同じですか?

規制基準により、ジェネリック医薬品は先発医薬品と同一の有効成分を含まなければなりません。また「生物学的同等性」を示すことが求められており、成分量、品質、および意図された適応症において、先発品と同じ基準を満たしている必要があります。

Q:イブプロフェンにアスピリンや他の有効成分は含まれていますか?

有効成分としてイブプロフェンのみを記載している製品には、アスピリンや他の治療成分は含まれていません。単一成分製剤の規制文書では、薬理効果をもたらす成分としてイブプロフェンのみがリストされています。

Q:喘息があってもイブプロフェンを服用できますか?

公的な規制警告では、喘息は慎重な使用を要する疾患としてリストされています。また、過去にアスピリンや他のNSAIDの服用により喘息やアレルギー反応を経験したことがある方については、使用は禁忌(禁止)とされています。持病の喘息がある方の使用については、専門家への相談が必要です。

Q:ブーツ・イブプロフェンはグルテンフリーですか?

正確な配合は製造元や特定の製品によって異なります。医薬品グレードのイブプロフェンの多くはグルテンフリーとみなされることが多いですが、確実を期すためには、製品ごとの成分表で添加物(不活性成分)を確認することが推奨されています。

Q:イブプロフェンは神経痛や坐骨神経痛に使用できますか?

イブプロフェンは、筋肉痛や背中の痛みを含む、一般的な軽度から中等度の痛み、炎症、および発熱の対症療法として承認されています。公的な適応症として「坐骨神経痛」のような特定の神経症状が主要な用途として記載されることは一般的ではありません。

Q:イブプロフェンによるアレルギー反応のリスクはどのくらいありますか?

公式文書では、深刻なアレルギー反応の兆候が現れた場合は直ちに医師の診察を受けるよう助言しています。全人口に対する統計的な発生率は示されていませんが、アスピリンや他のNSAIDに対して過敏症の既往がある方では、リスクが高くなることが知られています。

Q:イブプロフェンは一般的な風邪薬やインフルエンザ薬と相互作用しますか?

規制当局は、イブプロフェン、アスピリン、または他のNSAIDを含む他の製品との併用について制限を設けています。多くの総合感冒薬にはこれらの成分が含まれている可能性があるため、成分表示を十分に確認することが重要です。

Q:イブプロフェンと相互作用する特定の食品はありますか?

公式の薬剤情報では、主に胃への負担を最小限に抑えるために食事や牛乳と一緒に服用することに焦点が当てられています。この標準的な推奨事項以外に、飲み合わせによって禁止されている特定の食品は規制文書に記載されていません。

Q:イブプロフェンを服用すると眠気が起きたり、運転に影響したりしますか?

公式の患者向け安全情報では、めまい、眠気、視覚障害などの中枢神経系に関連する副作用が挙げられています。規制上の警告では、これらの症状を経験した場合は、車の運転や機械の操作を避けるべきであるとされています。

Q:イブプロフェンの錠剤とリキッドカプセルの違いは何ですか?

公式文書には、標準的な錠剤や液体を充填したカプセルなど、異なる剤形が利用可能であることが記されています。リキッドカプセル製剤は、標準的な錠剤と比較して吸収が速い場合があり、効果が現れ始めるまでの時間に影響を与える可能性があります。

Q:イブプロフェンは睡眠に影響しますか?

患者向け安全情報には、中枢神経系に関連する副作用として、不眠(眠りにつきにくい状態)や神経過敏が記載されています。これらの症状は通常、「一般的ではない」または「まれ」なケースに分類されます。

Q:ブーツ・イブプロフェンはベジタリアンやヴィーガンに適していますか?

適否は特定の製品に使用されている添加物(不活性成分)によります。錠剤タイプは適していることが多いですが、リキッドカプセルの中には動物性製品であるゼラチンが含まれているものがあります。確実を期すためには、各製品の成分リストを確認してください。

Q:イブプロフェンは通常どのように体外へ排出されますか?

規制文書の薬物動態データによると、イブプロフェンは主に肝臓で速やかに代謝され、活性を持たない化合物に変わります。これらの代謝物と、ごく少量の未変化体は、主に腎臓を介して尿中に速やかに排出されます。

Q:糖尿病の人がイブプロフェンを服用しても大丈夫ですか?

公式の警告や注意事項において、通常、糖尿病は禁忌(禁止)としては挙げられていません。しかし、規制文書では、糖尿病を含む慢性疾患をお持ちの方は、服用前に医療専門家に相談すべき集団に含まれることが示されています。

Q:イブプロフェンはセントジョーンズワートなどのハーブ製剤と相互作用しますか?

規制ガイダンスでは、ハーブ製品を含む他の薬剤と併用する場合は医療専門家に相談すべきであるという一般的な警告が含まれていることが多いです。これは、成分の濃度や体外への排出に影響を及ぼす潜在的な相互作用を考慮するためです。

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Boots Ibuprofenの保管および廃棄方法

保管および廃棄上の要件

製品の品質を維持し安全性を確保するため、公的な規制文書に基づき、ブーツ・イブプロフェンの保管と廃棄に関する特定の条件が定められています。

保管上の制約

項目 条件
温度 錠剤または経口懸濁液のボトルは25℃以上の場所に保管しないでください。過度の熱を避けてください。
包装 ボトルはしっかりと閉めた状態を維持してください。経口懸濁液には、チャイルドレジスタンス容器(誤飲防止包装)が採用されています。
子供の安全 いかなる時も、子供の目につかず、手の届かない場所に保管してください。
安定性 パッケージに記載されている有効期限を過ぎた製品は使用しないでください。

廃棄の手順

未使用または有効期限が切れた医薬品は、薬剤師に返却して廃棄を依頼することが推奨されます(ゲル剤などの製品の場合)。回収プログラムが利用できない場合は、規制当局の指針に従い、水に流せない形状の薬剤については、使用済みのコーヒー粉などの不要物と混ぜ合わせ、密閉容器に入れてから家庭ゴミとして廃棄してください。特別な指示がない限り、トイレに流したり排水溝に捨てたりしないでください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Boots Ibuprofenに相当します:

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