Betamex

<em>錠剤:</ em>各ベタメタゾン(ベタメックス)/デクスクロロフェナミンマレイン酸(ベタメックス)タブレットには250 µgが含まれています。 ベタメタゾン(ベタメックス)。、プレドニゾロンの合成誘導体、および2 mgのマレイン酸デクスクロロフェナミン。.

⁇ 形剤/不活性成分:。 トウモロコシデンプン、乳糖、染料FD&Cレッド#3、ゼラチン、ステアリン酸マグネシウム。.

シロップ:</ em>各小さじ(5 mL)ベタメタゾン(ベタメックス)/デクスクロロフェナミンマレイン酸(ベタメックス)シロップは、ベタメタゾン(ベタメックス)/デクスクロロフェナミンマレイン酸(ベタメックス)タブレットに対応します。.

⁇ 形剤/不活性成分:。 ショ糖、ソルビトール、プロピレングリコール、安息香酸ナトリウム、クエン酸、塩化ナトリウム、染料FD&Cイエロー#6、イチゴの風味と精製水の模倣。.

ベタメタゾン(ベタメックス)/マレイン酸デクスクロロフェナミン(。ベタメックス。)錠剤とシロップは、呼吸アレルギー、皮膚アレルギー、眼アレルギーの困難な症例の治療や、全身性コルチコステロイド療法が適応となる眼の炎症性疾患に推奨されます。.

代表的な状態は、重度の花粉症(ポレノース)、重度の気管支 ⁇ 息、多年生アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎(湿疹)、接触性皮膚炎、薬物反応および血清病です。.

炎症性眼疾患には、アレルギー性結膜炎、角膜炎、非 ⁇ 粒腫性 ⁇ 彩炎、 ⁇ 彩球炎、脈絡膜炎、 ⁇ 毛網炎およびブドウ膜炎が含まれます。.

ベタメタゾン(ベタメックス)/マレイン酸デクスクロロフェナミン(ベタメックス)錠剤とシロップは、眼の疾患の ⁇ 出性と炎症性の側面を制御し、特定の感染症または別の原因を適切な治療法で治療しながら、眼の機能的完全性を維持するのに役立ちます。.

投与量は個別化し、治療する特定の疾患、その重症度、および患者の反応に適合させる必要があります。. 改善が生じた場合は、投与量を徐々に最小レベルに減らし、可能であれば中止する必要があります。. 呼吸アレルギーの症状が適切に制御されている場合は、併用製品のゆっくりとした離脱と抗ヒスタミン剤のみによる治療を検討する必要があります。.

12歳以上の大人と子供に推奨されるベタメタゾン(ベタメックス)/マレイン酸デクスクロロフェナミン(ベタメックス)タブレットとシロップの開始用量は、食事後、就寝前に、1日4回1〜2錠(または小さじ1〜2杯)です。. 用量は1日あたり8錠(または小さじ8杯)を超えてはなりません。. 幼児では、投与量は年齢や体重ではなく、患者の深刻な病気や反応に応じて調整する必要があります。.

6〜12歳の子供:。</ em>推奨用量は、1日3回½タブレット(または小さじ1/2)です。. 追加の1日量が必要な場合は、寝る前に服用してください。. 用量は1日あたり4錠(または小さじ4杯)を超えてはなりません。.

2〜6歳の子供:。</ em>ベタメタゾン(ベタメックス)/マレイン酸デクスクロロフェナミン(ベタメックス)の開始用量-シロップは、患者の反応に応じて用量を調整しながら、小さじ1/4〜½で1日3回です。. 1日の投与量は小さじ2を超えてはなりません。.

ベタメタゾン(ベタメックス)/マレイン酸デクスクロロフェナミン(ベタメックス)製品は、全身性真菌感染症の患者、新生児および未熟児、MAO阻害剤療法を受けている患者、およびこれらの製品の任意の成分に対して過敏症または特異性がある患者、または同様の化学構造を持つ薬物。.

<em>ベタメタゾン(ベタメックス):フェノバルビタール、フェニトイン、リファンピシン、またはエフェドリンの同時使用は、コルチコステロイドの代謝を改善し、それらの治療効果を減らすことができます。.

コルチコステロイドとエストロゲンの両方を受けている患者は、過度のコルチコステロイド効果で観察されるべきです。.

コルチコステロイドとカリウム分解利尿薬を併用すると、低カリウム血症が増加する可能性があります。. コルチコステロイドと心グリコシドの同時投与は、低カリウム血症に関連して不整脈またはジギタリス毒性の可能性を高める可能性があります。. コルチコステロイドは、血清電解質の測定、特にカリウムレベルを注意深く監視すれば、これらの薬剤の組み合わせのいずれかを服用しているすべての患者で、アンフォテリシンBによって引き起こされるカリウムの分解を増加させる可能性があります。.

コルチコステロイドとクマリンタイプの抗凝固剤を併用すると、抗凝固効果が増加または減少する可能性があり、用量調整が必要になる場合があります。.

非コルチコステロイド抗炎症薬またはアルコールとグルコーチコステロイドの複合効果は、重度の胃腸 ⁇ 瘍の増加または増加につながる可能性があります。.

コルチコステロイドは血中サリチル酸塩濃度を低下させる可能性があります。. アセチルサリチル酸は、低プロプロビン血症のコルチコステロイドと併用する必要があります。.

コルチコステロイド糖尿病患者を投与する場合は、抗糖尿病の用量調整が必要になることがあります。.

グルココルチコイド療法を併用すると、ソマトトロピンに対する反応が阻害されます。.

マレ酸デクスクロロフェナミン:</ em>モノアミンオキシダーゼ(MAO)-阻害剤は抗ヒスタミンの効果を延長および増加させます。重度の低血圧が発生する可能性があります。. マレイン酸デクスクロロフェナミンとアルコール、三環系抗うつ薬、バルビツール酸または他の中枢神経系の抑制剤との同時投与は、デクスクロロフェナミンの鎮静効果を高める可能性があります。. 経口抗凝固剤の影響は、抗ヒスタミン薬によって阻害される可能性があります。.

<em>医薬品-/臨床検査:</ em>コルチコステロイドは、細菌感染症のニトロブルーテトラゾリウム検査に影響を与え、偽陰性の結果をもたらす可能性があります。.

医師は、コルチコステロイドと抗ヒスタミン薬の使用に関連する副作用、特に鎮静剤タイプの可能性を認識しておく必要があります。.

ベタメタゾン(ベタメックス):。 他のコルチコステロイドと同一であったこの成分への副作用は、治療の用量と期間に関連しています。. 組み合わせるコルチコステロイドの量が少ないため、副作用が発生する可能性が低くなります。.

コルチコステロイドについて報告された副作用は次のとおりです。<em>体液および電解質障害:</ em>ナトリウム貯留、カリウム損失、低カルシウムアルカローシス。体液貯留;感受性の高い患者のうっ血性心不全;高血圧。.

筋骨格:</ em>筋力低下、コルチコステロイドミオパシー、筋肉量の減少、重症筋無力症の筋無力症状の悪化;骨粗しょう症;脊椎圧迫骨折;大 ⁇ 骨と上腕骨の頭部の無菌壊死;長骨の病理学的骨折; ⁇ の破裂。.

胃腸:</ em>胃 ⁇ 瘍、その後の ⁇ 孔および出血の可能性; ⁇ 炎、腹部膨張; ⁇ 瘍性食道炎。.

皮膚科:</ em>皮膚の治癒障害、皮膚の ⁇ 縮、薄い敏感肌;点状出血と斑状出血;顔の発赤;発汗の増加;皮膚検査に対する反応の抑制;アレルギー性皮膚炎、じんま疹、血管神経性浮腫などの反応。.

神経学的:</ em>けいれん;通常は治療後にパピレデム(偽腫瘍性脳症)による頭蓋内圧の上昇;めまい;頭痛。.

<em>内分 ⁇ :</ em>月経障害;クッシングイド状態の発症;胎児の子宮内または子供の成長の抑制;二次副腎および下垂体反応、特に外傷、手術または疾患などのストレスの時期;炭水化物耐性の低下、潜在性糖尿病の発現、インスリンの必要性の増加または。.