コンポーネント：
作用機序：
治療オプション：
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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アオニング
オルニダゾール
アオニング
アオニング-フォルテ
ピルズ:
トリコモナス症,
嫌気性細菌によって引き起こされる感染症,
結腸および婦人科における手術中の嫌気性感染症の予防,
アメーバ症、アメーバ赤痢、腸外アメーバ症（アメーバ肝膿瘍を含む),
ジアルジア症
アオニング
膣錠:
u生殖器トリコモナス症,
臨床的および微生物学的データによって確認された様々な病因の非特異的膣炎。
アオニング
薬だ
中だ トリコモナス症の場合：成人-0.5g2日間日5回、子供-25mg/kgの単回投与で。
嫌気性細菌によって引き起こされる感染症の場合-500mg12時間ごとに。
アメーバ赤痢の場合：35kg以上の体重を有する成人および子供-1.5g1回/日、60kg以上の体重を有する-2g/日。 体重が35kg未満の子供-40mg/kg/日。 コースは3日間です。
他の形態のアメーバ症の治療のために：成人および12歳以上の子供-0.5g経口、朝および夕方5-10日間投与する。 7—12歳の子供のための単回投与量-0.375g、1年から6年まで-0.25g、1年まで-0.125g、投与頻度-2回（朝と夕方）、治療期間-5-10日。
ジアルジア症の場合：成人および体重が35kgを超える子供-内部、1.5g1回、体重が35kgまでの子供-40mg/kg/日。 治療期間は1-2日です。
嫌気性細菌によって引き起こされる感染症の予防-手術前0.5-1g、手術後0.5g2回3-5日間日。
アオニング
膣錠
膣内洗浄, 深く、外部の性器の衛生的な治療の後。
トリコモナス症の場合：成人-0.5mg1回（夜間）、1.5g一度または1g1回または0.5g2回（朝と夕方）の経口投与と組み合わせて5日間
アオニング-フォルテ
中だ トリコモナス症の場合：成人-0.5g2日間日5回、子供-25mg/kgの単回投与で。
アメーバ赤痢の場合：35kg以上の体重を有する成人および子供-1.5g1回/日、60kg以上の体重を有する-2g/日。 体重が35kg未満の子供-40mg/kg/日。 コースは3日間です。
アメーバ症の他の形態の治療のために：成人および12歳以上の子供-0.5g経口、朝および夕方5-10日間投与する。 7—12歳の子供のための単回投与量-0.375g、1年から6年まで-0.25g、1年まで-0.125g、投与頻度-2回（朝と夕方）、治療期間-5-10日。
ジアルジア症の場合：成人および体重が35kgを超える子供-内部、1.5g1回、体重が35kgまでの子供-40mg/kg/日。 治療期間は1-2日です。
嫌気性細菌によって引き起こされる感染症の予防-手術前0.5-1g、手術後0.5g2回3-5日間日。
アオニング
アオニング-フォルテ
ピルズ:
過敏症,
肝不全（高用量処方の場合),
妊娠（妊娠初期),
授乳期間,
中枢神経系の有機性疾患。
アオニング
膣錠:
薬物の成分（ニトロイミダゾール誘導体を含む）に対する過敏症),
白血球減少症,
動きの調整の違反,
中枢神経系の有機病変（てんかんを含む),
妊娠（妊娠初期),
授乳期間中。
注意して:
妊娠（II-Wトリメスター),
白血球減少症の歴史。
頭痛の種,目まい,意識障害,振戦,剛性,動きの不調和,痙攣,感覚または混合末peripheral神経障害,吐き気,嘔吐,下痢.
症状: てんかん様発作、うつ病、末梢神経炎。
治療: 対症療法。 発作の発症-ジアゼパムの任命。
作用機序は、嫌気性微生物および原生動物の細胞内輸送タンパク質によるオルニダゾールの5-ニトロ基の生化学的還元からなる。 オルニダゾールの還元された5-ニトロ基は、微生物の細胞のDNAと相互作用し、それらの核酸の合成を阻害し、細菌の死をもたらす。
に関連してアクティブ Trichomonas vaginalis、Gardnerella vaginalis、Giardia intestinalis、Entamoeba histolytica、Lamblia spp。、ならびに偏性嫌気性菌 バクテロイデス属 （税込） バクテロイデス-フラギリス、バクテロイデス-ディスタソニス、バクテロイデス-オヴァトゥス、バクテロイデス-テタイオタオミクロン、バクテロイデス-ヴルガトゥス), Fusobacterium spp.,Veillonella spp.、プレボテラ（P.bivia、P.buccae、P.disiens) そしていくつかのグラム陽性微生物 (正真正銘のsppです。、クロストリジウム).
好気性微生物はオルニダゾールに感受性ではない。
摂取すると、胃腸管からの吸収が高くなります。 バイオアベイラビリティは90％です。 最高の集中（T）に達する時間マックス）-1-2時間 —
それは母乳およびほとんどの組織に浸透し、BBBおよび胎盤を通過する。 血漿タンパク質への結合—少なくとも15％。 BBBを貫通する。
肝臓では、ヒドロキシル化、酸化、グルクロン化によって代謝されます。
T1/2 -約13時間 それは腎臓（60-70％）および糞便（20-25％）によって代謝産物として排泄され、用量の約5％が変化しないまま排泄される。
膣錠：腎臓によって排泄される-60-80％（この量の20％—変化しない形で）、腸によって-10-20％。
- 抗原虫薬[その他の合成抗菌剤]
クマリン抗凝固剤の効果を高め、臭化ベクロニウムの筋弛緩効果を延長する。 アルコールとの互換性（アセトアルデヒドデヒドロゲナーゼを阻害しない）。
