コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:24.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アラーザ
塩酸セチリジン
被覆錠剤、フィルム被覆錠剤
季節性および通年アレルギー性鼻炎および結膜炎(かゆみ、くしゃみ、鼻漏、涙液漏れ、結膜充血)、蕁麻疹(慢性特発性ur麻疹を含む)、花粉症(花粉症)、かゆみアレルギー性皮膚病、血管浮腫。
一年中および季節性アレルギー性鼻炎およびアレルギー性結膜炎(かゆみ、くしゃみ、鼻づまり、鼻漏、流涙、結膜充血など)の症状の治療),
花粉症(花粉症),
蕁麻疹(じんましん),
アトピー性皮膚炎を含むアレルギー性皮膚疾患、かゆみおよび発疹を伴う。
インサイド, 錠剤は少量の水で洗い流される。 成田および6個以上の子供は、10mg(1テーブル)1回、または5mg(1/2テーブル)2回処方されています。 腎機能低下(Clクレアチニン—30-49ml/分)の患者では、重度の慢性腎不全(Clクレアチニン-10-30ml/分)-一日おきに5mg/日が処方される。
中だ
6歳以上のお子様と大人: 使用量は5mg(1/2表である。 または10月)1回、必要に応じて、あなたは10mg(1テーブルにそれを食やすことができます。 または20滴)一日1回。 時には使用量は5mg(1/2テーブル)である。 または10滴)は、治療効果を達成するのに十分であり得る。 使用量は10mg(1テーブル。 または20滴)。
6ヶ月から12ヶ月までのお子様: 2.5ミリグラム(5滴)1回の日。
1歳から2歳までのお子様: 2.5ミリグラム(5滴)まで2回の日。
2歳から6歳までのお子様: 2.5mg(5μ)2回の飲ませまたは5mg(10μ)1回の飲み。
不全者では、使用量はクレアチニンクリアランスに応じて減少します:30-49ml/分—5mgのクレアチニンクリで、10-29ml/分—5mgである。
アラーザ以来® それは腎臓によって体内から排泄され、腎不全患者および高齢患者に薬物を処方する場合、クレアチニンクリアランスの量に応じて用量を調整す クレアチニンク男性に基づいて計算されることができる濃度の血清クレアチニン、以下の式によ:
クレアチニンクリアランス、ml/分
女性のクレアチニンクリアランスは、得られた値に0.85の係数を乗じて計算することができます。
腎不全 | クレアチニンクリアランス、ml/分 | 投薬レジメン |
ミッシング(ノルム) | ≥80 | 10mg/㎡ |
イージー | 50–79 | 10mg/㎡ |
平均 | 30–49 | 5mg/㎡ |
重い | 10–29 | 一般おきに5mg |
末期-血液透析を受けている患者 | <10 | 薬を服用することは禁忌である |
腎および肝不全の成人患者では、投与量は上記の表に従って行われる。
腎不全の小児では、クレアチニンクリアランスおよび体重を考慮して用量を調整する。
肝機能障害のある患者だけでは、投薬計画を調整する必要はありません。
薬物の成分に対する過敏症、ラクターゼ欠乏症、ガラクトース血症、グルコース-ガラクトース吸収不良症候群、妊娠、母乳育児、6歳未満の子供。
注意して-高齢者の患者、慢性腎不全患者に処方される場合。
すべての投薬形態のため
セチリジン、ヒドロキシジンまたはピペラジン誘導体、ならびに薬物の他の成分に対する過敏症,
末期腎不全(クレアチニンcl<10ml/分)
妊娠,
母乳育児の期間。
注意して: 慢性腎不全(クレアチニンCl>10ml/分、投薬レジメンの補正が必要)、高齢者(糸球体濾過の可能性のある減少)、てんかんおよび痙攣準備の増加を有する患者、尿閉の素因を有する患者("特別指示"を参照)。
フィルムコーティング錠、オプション:
遺伝性ガラクトース不耐症、ラクターゼ欠乏症、またはグルコース-ガラクトース吸収不良症候群,
6歳未満のお子様。
追加の滴のために:
6ヶ月未満の子供(薬物の有効性と安全性に関する限られたデータのため)。
注意して: 1歳未満のお子様。
眠気、疲労、口渇、まれに頭痛、めまい、片頭痛、胃腸管の不快感、アレルギー反応(血管浮腫、皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみ)。
考えられる副作用は、体のシステムと発生頻度によって以下に列挙されています:非常に一般的(≧1/10)、一般的(≧1/100、<1/10)、まれ(≧1/1000、<1/100)、まれ(≧1/10000、<1/1000)、非常にまれ(<1/10000)、頻度不明(データ不足のため)。
免疫システムから: まれに-過敏反応、ごくまれに-アナフィラキシーショック。
神経系から: しばしば-頭痛、疲労、めまい、眠気、まれに-感覚異常、まれに-痙攣、非常にまれに-味の倒錯、ジスキネジー、ジストニア、失神、振戦、チック、頻度は不明—記憶喪失を含む記憶障害。
精神疾患: まれに-攪拌、まれに-侵略、混乱、うつ病、幻覚、睡眠障害、頻度は不明-自殺念慮。
視覚器官の部分に: 非常にまれに-宿泊施設の違反、ぼやけた視力、眼振。
聴覚器官の部分に: 頻度不明-めまい。
消化器系から: しばしば-口渇、吐き気、まれに-下痢、腹痛。
CCC側から: まれに-頻脈。
呼吸器系から: しばしば鼻炎、咽頭炎。
代謝の側面から: まれに-体重が増加しました。
尿器から: ごくまれに-排尿障害、夜尿症、頻度は不明-尿閉。
実験室のパラメータの部分について: まれに—肝機能検査の変化(肝臓トランスアミナーゼ、アルカリホスファターゼ、GGTおよびビリルビン濃度の活性の増加)、ごくまれに-血小板減少症。
皮の側面で: まれに-発疹、かゆみ、まれに-じんましん、非常にまれに-血管浮腫、持続性紅斑。
一般的な障害: まれに-無力症、倦怠感、まれに-末梢浮腫、頻度は不明-食欲の増加。
症状 (50mgの単回投与を取るときに起こる):口渇、眠気、尿閉、便秘、不安、過敏性の増加。
治療: 嘔吐を誘発し、胃を洗い、症候性薬物を処方する必要があります。 特定の解毒剤はありません。 血液透析は効果がない。
症状 (50mgの用量で一度薬を服用する場合):混乱、下痢、めまい、疲労、頭痛、倦怠感、散瞳、かゆみ、衰弱、不安、鎮静、眠気、昏迷、頻脈、振戦、尿閉。
治療: 薬物を服用した直後-胃洗浄または嘔吐の誘発。 活性炭を処方し、症候性および支持療法を行うことが推奨される。 特定の解毒剤はありません。 血液透析は効果がない。
- H1-抗ヒスタミン薬
R06AE07セチリジン
ブロック語スタミンH1-受容体. 開発を防止し、アレルギー反応の経過を容易にする. これは、アレルギー反応の初期段階に影響を与え、アレルギー反応の"後期"段階で炎症性メディエーターの放出を制限し、好酸球、好中球および好塩基球の移動を. 毛細血管透過性を低下させ、組織浮腫の発症を防ぎ、平滑筋の痙攣を和らげる. ヒスタミン、特定のアレルゲン、ならびに冷却(冷たい蕁麻疹を伴う)の導入に対する皮膚反応を排除する). 実際には抗コリン作用および抗セロトニン作用を有さない. 治療用量では、実際には鎮静効果を引き起こさない. 10mgのセチリジンの単回帰後の作用の開始は、20分(被験者の50%)および60分(被験者の95%)であり、持続時間は24時間以上である。 治療の経過の背景に対して、耐性は発達しない. 治療中止後、その効果は最大3日間持続する
セチリジン-植物アラーザの活性物質® -それはヒドロキシジンの代謝産物であり、競争力のあるヒスタミン拮抗薬およびブロックHのグループに属する1-ヒスタミン受容体
セチリジンは、発症を予防し、アレルギー反応の経過を促進し、鎮痒作用および抗ud出作用を有する. セチリジンは、アレルギー反応の初期のヒスタミン依存性段階に影響を及ぼし、アレルギー反応の後期に炎症性メディエーターの放出を制限し、好酸球、好中球および好塩基球の遊走を減少させ、肥満細胞の膜を安定化させる。. 毛細血管透過性を低下させ、組織浮腫の発症を防ぎ、平滑筋の痙攣を和らげる. ヒスタミン、特定のアレルゲン、ならびに冷却(冷たい蕁麻疹を伴う)の導入に対する皮膚反応を排除する). 軽度の気管支喘息におけるヒスタミン誘発性気管支収縮を減少させる
セチリジンは、抗コリン作用および抗セロトニン作用を有さない。 治療用量では、薬物は実質的に鎮静効果を引き起こさない。 10mgの単回投与でセチリジンを投与した後、その効果は20分後(患者の50%)、60分後(患者の95%)に発現し、24時間以上持続する。もちろん治療の背景に対して、セチリジンの抗ヒスタミン薬効果に対する耐性は発達しない。 治療の中止後、その効果は最大3日間持続する。
それは胃腸管から急速に吸収される。 Cマックス これは、経口投与後1時間後に達成される。 食物は吸収の膨満感に影響を与えませんが、Cに達するまでの時間を1時間延長しますマックス そしてその値を23%減少させます。 10mgの使用量で1回10日間使用すると、平均値は310ng/mlであり、後0.5-1.5時間で予められる。 Γタンパク質への結合は93%であり、25-1000ng/mlの範囲のセチリジンの濃度では変化しない。 セチリジンの生体動態パラメータは、5-60mgの使用量で変化された場合に直線的に変化する。 分割容量は0.5l/kgです。 少量では、セチリジンはo-ジアルキル化によって肝臓で代謝され、薬理学的に不活性な代謝産物を形成する(他のヒスタミンH遮断薬とは異なる1-シトクロムP450円の関門により包まれる受容体)。 薬物は蓄積せず、薬物の2/3は腎臓によって変化せず、約10%が糞便で排泄される。 セチリジンの全clは53ml/分である。 T1/2 成人では7—10時間、小児では6-12歳-6時間、2-6歳-5時間、0.5歳から2歳-3.1時間です. 高齢患者では、半減期は50%増加し、全身クリアランスは40%減少する(腎機能の低下). セチリジンが母乳に浸透. 腎機能障害(クレアチニンCl<40ml/分)の患者では、薬物のクリアランスが減少し、半減期が延長される(例えば、血液透析患者では、総Clは70%減少し、0.3ml/分/kgであり、半減期は3倍延長される)。. セチリジンは、血液透析中に実質的に除去されない. 慢性肝疾患(肝細胞性、胆汁うっ滞性、または胆汁性肝硬変)の患者では、セチリジンの半減期が50%延長され、その総クリアランスが40%減少する(投与レジメンの補正は、糸球体濾過率の付随する減少によってのみ必要とされる)
セチリジンの薬物動態パラメータは直線的に変化する。
吸引。 経口投与後、薬物は胃腸管から迅速かつ完全に吸収される。 食物摂取は吸収の完全性に影響しないが、その速度は低下する。 Cの利用量での生物の単回帰後の育成においてマックス 集中では300ng/mlであり、(1±0.5)時間後に達する。
配布。 セチリジンは血漿タンパク質に(93±0.3)%結合する。 Vd それは0.5l/kgです。 物質を10mgの使用量で10期間使用する場合、セチリジンの蓄積は認められない。
メタボリズム 量では、それはO-dealkylationによってボディで押します(他のhの反対者とは言って1-ヒスタミン受容体,シトクロム系によって肝臓で代謝されます)薬理学的に不活性な代謝産物を形成します.
出力。 大阪では、T1/2 それは約10時間であり、6歳から12歳までの子供では6時間、2歳から6歳までは5時間、6ヶ月から2歳までは3.1時間である。 薬物の用量の約2/3は、変化しない形で腎臓によって排泄される。
高齢患者および慢性肝疾患を有する患者において、10mg Tの用量で薬物の単回投与量を有する1/2 約50%増加し、システムクリアランスは40%減少します。
軽度の腎不全(クレアチニンCl>40ml/分)の患者では、薬物動態パラメータは正常な腎機能を有する患者のものと同様である。
中等度の腎不全患者および血液透析患者(クレアチニンCl<7ml/分)教10mg Tの用量で経口的に薬物を服用する場合1/2 それは3回延長され、正常な腎機能を有する患者のこれらの指標に対して総クリアランスは70%減少し、投薬計画の対応する変更が必要である。
セチリジンは、血液透析中に実際に体内から除去されない。
セチリジンとプソエフェドリン,シメチジン,ケトコナゾール,エリスロマイシン,アジスロマイシン,ジアゼパムおよびグリピジドとの薬物動態学的相互作用は認められなかった。 セチリジンとテオフィリン(400mg/日)との同時期は、セチリジンのヒクリアランスの減少をもたらす(テオフィリンの動態は変化しない)。
セチリジンとプソエフェドリン,シメチジン,ケトコナゾール,エリスロマイシン,アジスロマイシン,ジアゼパム,グリピジドおよびアンチピリンとの薬物相互作用を調べたところ,臨床的に有意な有害相互作用は検出されなかった。
テオフィリン(400mg/㎡)と同時に使用すると、セチリジンのホクリアランスは16%減少する(テオフィリンの動態は変化しない)。
リトナビルと同時に使用すると、セチリジンのAUCは40%増加したが、リトナビルの同じ値はわずかに変化した(-11%)。
マクロライド(アジスロマイシン,エリスロマイシン)およびケトコナホールとの用途はECG変化を示さなかった。
利用量で物質を使用する場合、アルコールとの相互作用に関するデータは得られなかった(0.5g/lの中心アルコール濃度で)。 しかし、中枢神経系のうつ病を避けるために、薬物による治療中にアルコールを飲むことを控えるべきです。
アレルギー検査の任命の前に、三日間の"洗浄"期間が推奨される。1-ヒスタミン受容体遮断薬は、皮膚アレルギー反応の発症を阻害する。