コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:29.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
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アラベルト-キッズ
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ロラタジン
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Alavertの子供の10mg Ordispersibleタブレットはアレルギーの薬(ar)および活性性特発性薬(ciu)の処置のために示されます。
花粉症や他の上気道アレルギーによるこれらの症状を一時的に緩和します:
- 鼻水
- くしゃみ
- かゆい、水っぽい目
- 鼻や喉のかゆみ
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ポソロジー
大人および12歳以上のお子様
一回10mg(一回または分割性剤)。
小児人口
子供2へ12体重以上の30キロ:10一期一回mg(一期一回または分割タブレット)。
10mgの強度または分散性錠剤は、体重が30kg未満の小児には適切ではありません。
2人の小さな人におけるalavert小さな人の有効性および安全性は予め知られていない。
肝機能障害のある患者さん
重度の肝機能障害を有する患者は、Alavert子'sのクリアランスが減少している可能性があるため、より低い初期用量を投与する必要があります.一般的おきに10mgの使用量は、大粒と30以上のkgの体重の供給のために投与されます。
腎機能障害のある患者さん
腎不全患者では投与量の調整は必要ありません。
高齢者
高齢者では投与量の調整は必要ありません。
投与の方法
Alavertの子供の10mgまたは分散性錠剤は注意して乾いた手でのみ取り扱うべきである。
Alavertの子供の10mgまたは分裂性薬剤は口腔使用を目的としています。
錠剤は、舌の上に置かれ、それが完全に崩壊するまで待たなければならない。 水または他の液体は、用量を飲み込むために必要ではありません。
または分散性錠剤は、食事時間に関係なく服用することができる。
道順
封じられた投薬のコップとのだけ使用
- 大人と子供6歳以上:毎日2杯(小さじ)、2杯(小さじ)を24時間以内に服用しないでください
- 子供2から6歳:1つのティースプーンフル(tsp)歳、以上1つのティースプーンフル(tsp)を24時間以内に取らないで下さい
- 2歳未満のお子様:医師に相談してください
- 肝臓や腎臓の病気の消費者:医師に尋ねる
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Alavertの子供の10mgまたは分散性錠剤は、活性物質またはこれらの製剤中の賦形剤のいずれかに過敏である患者には禁忌である。
情報は提供されていません。
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重度の肝機能障害を有する患者には、Alavert小児は注意して投与すべきである。
この製品は乳糖とソルビトールを含んでいます。 フルクトース不耐症、ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用し
アスパルテーム配合 アスパルテームはフェニルアラニンの供給源であり、フェニルケトン尿症の人々に有害である可能性があります。
抗ヒスタミン薬は皮膚反応性の索引に別の方法で肯定的な反作用を防ぐか、または減らすかもしれないのでAlavertの子供の管理は皮テストの前に少なくとも48時間中止されるべきです。
警告
の一部として含まれている 注意事項 セクション。
注意事項
この製品またはその成分のいずれかにアレルギー反応があった場合は使用しないでください。
肝臓や腎臓の病気がある場合は、使用前に医師に相談してください。 医師は、異なる用量が必要かどうかを判断する必要があります。
本製品を使用する際にお摂りください。 指示されるより多くを取ることは眠気を引き起
使用を停止して医師にご相談ください。ればアレルギー反応本製品に発生します。 すぐに医療の助けを求めます。
妊娠中または授乳中の場合は、使用前に医療専門家に相談してください。
子供の届かないところに保って下さい。 過剰摂取の場合は、すぐに医師の診察を受けるか、毒物管理センターに連絡してください。
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運転能力を評価した臨床試験では、Alavert小児を受けている患者に障害は発生しませんでした。しかし、患者は非常にまれに一部の人々が眠気を経験することを知らされるべきであり、これは機械を運転または使用する能力に影響を与える可能性があります。
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Alavertの子供と関連付けられた不十分できない人は次のようになります。 周波数は以下のように定義される:
非常に一般的です(>1/10)
共通(>1/100へ<1/10)
珍しい(>1/1,000へ<1/100)
レア(>1/10,000~<1/1,000))
非常に珍しい(<1/10,000)
不明(利用可能なデータから推定することはできません)。
小児集団における臨床試験では、2歳から12歳の小児では、プラセボを超えて報告された一般的な副作用は、頭痛(2.7%)、緊張(2.3%)、疲労(1%)であった。
ARおよびCIUを含む適応症の範囲における成人および青年を含む臨床試験では、毎日10mgの推奨用量で、プラセボで治療された患者を超える患者の2%において、Alavert小児との有害反応が報告された。
プラセボを超えて報告された最も頻繁な副作用は、傾眠(1.2%)、頭痛(0.6%)、食欲増加(0.5%)および不眠症(0.1%)であった。
市販後期間中に報告されたその他の有害反応は、次の表に示されています。
副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療関係者への報告の疑いがある副作用の黄色のカードシステム:www.mhra.gov.uk/yellowcard 検索MHRAイエローカードは、Google PlayやApplle App Storeです。
情報は提供されていません。
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Alavert小胞体による通過は、抗コリン作動性鎖状の発生を増加させた。 傾眠、頻脈、および頭痛が過剰投与で報告されている。
過量の場合には、一般的な徴候および支える手段は必要な限りのために制定され、維持されるべきです。 活性炭を水と共にスラリーとして投与することが試みられる。 胃洗浄が考慮されるかもしれません。 Alavertの子供はhaemodialysisによって取除かれないし、Alavertの子供が腹膜透析によって取除かれるかどうか知られていません。 患者の医療モニタリングは、緊急治療後も継続されるべきである。
情報は提供されていません。
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薬物療法グループ:抗ヒスタミン薬-H1 アンタゴニスト、ATCコード:R06A X13。
行動のメカニズム
アラベルトチルドレンの有効成分は、医薬品に含まれています, は、選択的、末梢Hを有する三環系抗ヒスタミン薬である。l-受容体活性
薬力学的効果
Alavertの子供に人口の大半でそして推薦された適量で使用されたとき臨床的に重要な鎮静剤または抗コリン作動性特性がありません。
長期治療中、バイタルサイン、実験室検査値、身体検査または心電図に臨床的に有意な変化はなかった。
Alavertの子供は有意なHを持っていません2-受容体活性 それはノルエピネフリンの通風管を禁じないし、心血管機能または本質的な心臓ペースメーカーの活動の事実上影響がありません。
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吸収
Alavertの子供は急速にそしてよく吸収されます。 食物の同時摂取は、Alavert小児の吸収をわずかに遅らせることができるが、臨床効果に影響を与えることはない。
配布
Alavertの子供は血しょう蛋白質に非常に(97%から99%)区切られ、活動的な代謝物質は適度に(73%から76%)区切られます。
健常者では、Alavert小児およびその活性代謝物の血漿分布半減期は、それぞれ約1時間および2時間である。
バイオトランスフォーメ
経口投与の後で、Alavertの子供は急速にそしてよく吸収され、CYP3A4およびCYP2D6によって広範な最初パスの新陳代謝を、主に経ます。 主要な代謝産物であるdesAlavert Children's(DL)は、薬理学的に活性であり、臨床効果の大部分を担っています。 Alavertの子供およびDLは最高血しょう集中(T)を達成しますマックス)投与後1-1.5時間から1.5-3.7時間の間にそれぞれ投与する。
対照試験におけるケトコナゾール、エリスロマイシン、およびシメチジンとの併用後、Alavert小児の血漿濃度の増加が報告されているが、臨床的に有意な変化(心電図検査を含む)はない。
排除
健康な成人被験者における平均排除半減期は、Alavertの子供のための8.4時間(範囲=3-20時間)と主要な活性代謝物のための28時間(範囲=8.8-92時間)であった。
用量の約40%が尿中に排泄され、42%が10日間にわたって糞便中に排泄され、主に抱合代謝産物の形態で排泄される。 用量の約27%が最初の24時間の間に尿中で排除される。 活性物質の1%未満は、Alavert小児またはDLとして活性形態で変化しないで排泄される。
リニアリティ
Alavertの子供と活動的な代謝物質の生物学的利用能変数は比例した線量です。
高齢者
Alavertの子供および代謝物質のpharmacokineticプロフィールは健康な大人のボランティアと健康な老人のボランティアで対等です。
腎障害
慢性腎障害を有する患者では、AUCおよびピーク血漿レベル(Cマックス)AUCsおよびピーク血漿レベルと比較してAlavertの子供およびその代謝産物のために増加した(Cマックス)正常な腎機能を有する患者の。 Alavert小児およびその代謝産物の平均排除半減期は健常人で観察されたものと有意に差はなかった。 血液透析は、慢性腎障害を有する被験者におけるAlavert小児またはその活性代謝物の薬物動態に影響を及ぼさない。
肝障害
慢性アルコール性肝疾患の患者では、AUCおよびピーク血漿レベル(Cマックス)アラベルトの子供の二重であったが、活性代謝産物の薬物動態プロファイルは正常肝機能を有する患者のそれと有意に変化しなかった。 Alavert子供およびその代謝産物の排除半減期は、それぞれ24時間および37時間であり、肝疾患の重症度の増加とともに増加した。
Alavertの子供およびその活性代謝産物は、授乳中の女性の母乳中に排泄される。
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抗ヒスタミン薬-H1 アンタゴニスト、ATCコード:R06A X13。
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前臨床データは、安全性、薬理学、反復投与毒性、遺伝毒性および発癌性の可能性に関する従来の研究に基づいて、特別な危険性を明らかにしない。
生殖毒性試験では、催奇形性効果は観察されなかった。 しかし、長期分娩および子孫の生存率の低下は、臨床用量で達成されたものよりも10倍高い血漿レベル(AUC)でラットで観察された。
12錠(120mg)までの経口凍結乾燥物をハムスターの頬袋に毎日投与した後、粘膜刺激の証拠は観察されなかった。
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該当しない。
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特別な要件はありません。
However, we will provide data for each active ingredient