コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:14.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アフンジナル
ナイスタチン
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口腔、食道および腸管のカンジダ感染症の予防および治療。
懸濁液はまた腟のカンジダ症を持つ母の口頭カンジダ症に対して有効な予防法を提供します。
ナイスタチン局所製剤は、以下によって引き起こされる皮膚または粘膜皮膚真菌感染症の治療に使用される カンジダ-アルビカンス そして他の脆弱な カンジダ -インデックスの種類。
これらの調製物は、全身、経口、膣内又は眼科使用のために示されていない。
ポソロジー
口腔カンジダ症
幼児(1ヶ月-2歳))
1mlは口に一滴回飲とされる焼きです。
お子様(2歳以上)と大人
持っている大人および子供(>2年)の人口潰瘍そして口頭伝染の処置のため カンジダ-アルビカンス が生じる。 懸濁液の1ミリリットルは、一日四回口の中に落とす必要があります,それはできるだけ長く患部と接触して維持する必要があります.
腸カンジダ症
幼児(1ヶ月-2歳))
1mlは口に一滴回飲とされる焼きです。
アダルト
腸カンジダ症の治療のために、懸濁液の5ミリリットルは、一日四回口に落とす必要があります。
小児人口 (2年以上))
1mlは口に一滴回飲とされる焼きです。
予防のために、1百万単位の総日用量は広スペクトルの抗生物質療法を受け取っている患者のcandidas albicansの繁茂を抑制するために見つけられました。
使用量は1ミリリットルです。
嚥下前に懸濁液が口の中の患部と接触している時間が長いほど、その効果は大きくなります。
再発を防ぐために、臨床治癒から48時間後に投与を継続する必要があります。
高齢者
特定の推奨用量または予防措置はありません。
徴候および症状が悪化または持続する場合(治療の14日を超えて)、患者は再評価され、代替療法が考慮されるべきである。
非常に湿った損害は項目塵の粉と最もよく扱われます。
アファンジナル(ナイスタチン)®クリーム
大人および小児科の患者(新生およびより古い): 十分に直されるまで影響を受けた区域に一日二回または示されるように寛大に適用して下さい。
アフンジナル(ナイスタチン)®局所パウダー
大人および小児科の患者(新生およびより古い): 治癒が完了するまで、カンジダ病変に一日二、三回を適用します。 カンジダ種によって引き起こされる足の真菌感染症のために、粉末は足とすべての足の摩耗の両方に散布されるべきである。
ナイスタチン局所製剤は、過敏症の病歴を有する患者には禁忌である みんな そのコンポーネントの。
Afunginalの口腔液bpはしょうを含んでいます。 果糖不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良またはスクラーゼ-イソマルターゼ不全のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。 これは、真性糖尿病患者でも考慮する必要があります。
アファンヒナル酸を含む0.3mmol(1.3mg)トラスキス1mlの量である。 管理されたナトリウムの食事療法の患者の。
Afunginal経口懸濁液にはメタ重亜硫酸ナトリウム(E223)が含まれており、重度の過敏反応および気管支痙攣を引き起こすことはめったにありません。
Afunginalの口頭懸濁液はアレルギー反応を引き起こすかもしれないプロピルp-hydroxybenzoateおよびメチルp-hydroxybenzoateを含んでいます(多分遅れる)。
アファンギナル、、、。
警告の表示
情報は提供されません。
予防
一般
ナイスタチン、局所製剤は、全身、経口、膣内感染症または眼科感染症を治療するために使用すべきではない。
刺激または感作が発症した場合は、治療を中止し、指示どおりに適切な措置を講じる必要があります。 皮膚または粘膜皮膚カンジダ症の診断を確認し、他の病原体によって引き起こされる感染症を排除するために、塗抹標本、培養物または他の診断方法
ラボテスト
治療応答の欠如がある場合、KOH綿棒、培養物または他の診断方法を繰り返すべきである。
発癌、突然変異誘発、生殖能力の障害
ナイスタチンの発癌性を評価するための長期動物試験は行われていない。 ナイスタチンの変異原性または男性または女性の生殖能力に対するその影響を決定するための研究は行われていない。
妊娠:催奇形性の影響
カテゴリC. 動物再生試験は、ナイスタチンのいずれの局所調製物でも行われなかった。 でも知られるかどうかこれらの準備できる胎児損傷または損なわれる繁殖機能が使用した場合について、妊娠中の女性です。 ナイスタチン局所製剤は、胎児への潜在的なリスクを上回る母親への潜在的な利益がある場合にのみ、妊婦のために処方されるべきである。
授乳中の母親
ナイスタチンが母乳中に排泄されるかどうかは知られていない。 授乳中の女性のためにナイスタチンを処方するときは注意が必要です。
小児用
出生から16歳までの小児集団において安全性および有効性が確立された。 (参照 適量および管理。)
高齢者のアプリケーション
Afunginal(ナイスタチン)のクリームおよびafunginal(ナイスタチン)の項目粉末との臨床調査はより若い主題と別様に答えるかどうか定めるために65歳以上の主題の十他の報告された臨床経験では、高齢患者と若年患者の反応に差は見られなかったが、一部の高齢患者のより高い感受性を排除することはできない。
関係ない
Afunginalは長された使用を用いるすべての識別グループによって一致によく理解されます。 刺激または感作が発症した場合は、治療を中止する必要があります。 吐き気は治療中に時折報告された。
Afunginalの大きい口頭線量により時折下痢、胃腸不快、悪心および嘔吐を引き起こしました。 蕁麻疹を含む発疹はほとんど報告されていない。 スティーブン-ジョンソン症候群が報告されて稀にしか 顔面浮腫を含む過敏症および血管浮腫が報告されている。
疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 医療専門職者の報告を求められた疑いのある副作用の黄色のカード報告システム:www.mhra.gov.uk/yellowcard-----
Afunginal(ナイスタチン)の患者で報告された濃度®製剤は0.1%弱である。 報告されている最も一般的なイベントは、使用中のアレルギー反応、燃焼、かゆみ、発疹、湿疹および痛みである。 (参照 予防措置:一般的。)
胃腸管からのフンギナルの吸収は無視できるので、過剰摂取または偶発的な摂取は全身毒性を引き起こさない。 毎日5百万単位にAfunginalの口頭線量により悪心および胃腸無秩序を引き起こしました。
利用可能な情報はありません。
薬物療法グループ:局所抗真菌剤、ATCコード:D01AA01
Afunginalはある特定の緊張の成長によっての作り出されるantifungal polyenesの混合物です ストレプトマイセス-ヌールセイ またはその他の方法で生産。 それはAfunginal Aから主に成っています1.
AfunginalはCandida albicansを含むいろいろなイーストそしてイーストそっくりの菌類に対して、働きます。
アフンギナルはマクロライドテトラエネです。 それは胃腸管、皮膚または膣から吸収されず、ほとんどの適用が局所であるため、薬物動態に関するデータはない。 生物抑制濃度は3-6mg/lの範囲にあることが示されている。
ナイスタチンはそのままな皮か粘膜によって吸収されません。
局所使用のための抗真菌剤、ATCコード:D01AA01
Afunginalの発癌性の潜在性を評価するために長期動物の調査は行なわれませんでした。 Afunginalの変異原性または男性または女性の豊饒に対する効果を定めるために調査は行なわれませんでした。
該当しない。
使用前によく振ってください。
希釈は、これが治療効果を低下させる可能性があるため推奨されない。
未使用の薬か廃物はローカル条件に従って捨られるべきです。
However, we will provide data for each active ingredient