Zolol

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Zolol

Opzione di trattamento: Glaucoma

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Zolol

Informazioni Essenziali

Proprietà Descrizione
Principi attivi Dorzolamide e Timolol
Forma farmaceutica Soluzione Oftalmica (Collirio)
Classe farmacologica Farmaci Ipotensivi Oculari, Preparati Antiglaucoma
Scopo principale Abbassamento della Pressione Intraoculare (PIO) Elevata
Origine Sintetica, Combinazione a Dose Fissa (FDC)

Zolol: Definizione, Tipo e Inquadramento Terapeutico

Zolol è un collirio (soluzione oftalmica) dispensabile esclusivamente su prescrizione medica e rientra nella categoria dei farmaci ipotensivi oculari, utilizzati specificamente per gestire la pressione all'interno dell'occhio. La sua particolarità risiede nell'essere una combinazione a dose fissa (FDC). Questa formulazione unisce due principi attivi distinti, entrambi di origine sintetica, in un unico preparato, un approccio clinicamente noto per la sua capacità di semplificare i regimi terapeutici complessi. La presenza combinata di dorzolamide cloridrato e timololo maleato lo colloca nella fondamentale classe dei preparati antiglaucoma.

La Composizione: Dorzolamide e Timolol

La composizione di Zolol è definita dai suoi due ingredienti principali, Dorzolamide e Timolol, disciolti in una soluzione acquosa sterile, tamponata e isotonica. Studi farmacologici ne supportano costantemente l'efficacia. A livello di meccanismo d'azione, Dorzolamide è classificato come un inibitore topico dell'anidrasi carbonica. Timolol, invece, agisce come un agente bloccante non selettivo dei recettori beta-adrenergici (un beta-bloccante). L'utilizzo di Zolol è un approccio standard per i pazienti che necessitano di entrambe le classi di agenti; somministrando entrambi i farmaci per via topica si mira a massimizzare il beneficio terapeutico riducendo al contempo la necessità di multiple somministrazioni separate.

Scopo Generale e La Logica della Combinazione

Lo scopo generale e primario di Zolol è quello di ridurre in modo efficace la pressione intraoculare (PIO) elevata. La ragione per cui si predilige questa combinazione a dose fissa è la creazione di un effetto sinergico, ovvero un impatto complessivo che risulta maggiore della somma degli effetti che i singoli componenti avrebbero da soli. Questo doppio meccanismo d'azione interviene sulla dinamica dei fluidi oculari: Dorzolamide agisce riducendo la formazione dell'umore acqueo, mentre Timolol, in contemporanea, rallenta il tasso di secrezione del fluido. Ciò assicura un beneficio fisiologico completo e costante per il controllo della pressione.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Zolol?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni di Sicurezza

Il profilo di sicurezza per Zolol è documentato ufficialmente attraverso gli enti regolatori e comprende sia le reazioni comuni sia i rischi seri. Tutti gli utilizzatori dovrebbero essere a conoscenza delle seguenti categorie di reazioni avverse e considerazioni sulla sicurezza.

Rischi Gravi e Clinicamente Significativi

Il foglietto illustrativo contiene un Avviso Incorniciato (Boxed Warning) che segnala un aumentato rischio di pensieri e comportamenti suicidari in bambini, adolescenti e giovani adulti. Altri rischi seri includono la potenziale Sindrome Serotoninergica, una condizione che può mettere a rischio la vita, specialmente se il farmaco è assunto con altri medicinali serotoninergici. Il medicinale può anche innescare mania o ipomania in individui sensibili. Sono stati inoltre documentati casi clinicamente rilevanti di sanguinamento o formazione di lividi, in particolare quando somministrato in concomitanza con farmaci che influenzano la coagulazione del sangue (ad esempio, FANS, aspirina, warfarin).

Reazioni Avverse Comuni

Gli eventi avversi sono spesso classificati in base alla frequenza osservata negli studi clinici. Le reazioni più frequentemente riportate, classificate come Molto Comuni (che interessano 1 persona su 10 o più), comprendono nausea, diarrea o feci molli, insonnia, secchezza della bocca e mancata eiaculazione nei maschi. Altri effetti collaterali Comuni includono capogiri, sonnolenza, tremore, diminuzione dell'appetito e aumento della sudorazione.

Considerazioni Specifiche per Popolazione

Avvertenze specifiche si applicano a determinati gruppi. Nei pazienti pediatrici, è necessario monitorare il potenziale di alterazioni nel tasso di crescita. I pazienti anziani possono avere un rischio maggiore di sviluppare iponatriemia (bassi livelli di sodio nel sangue). L'uso durante il terzo trimestre di gravidanza è stato associato a un aumentato rischio di ipertensione polmonare persistente del neonato (IPPN) e sintomi neonatali da astinenza.

Restrizioni e Limitazioni

Zolol è controindicato (non deve essere utilizzato) in combinazione con gli inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO) a causa del serio rischio di Sindrome Serotoninergica. È anche controindicato per l'uso con Pimozide. È richiesta cautela nei pazienti con una storia di convulsioni, ed è necessario uno screening preventivo per il disturbo bipolare a causa del rischio di attivare episodi maniacali.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Chiedere Aiuto

Un sovradosaggio di Zolol (soluzione oftalmica di Dorzolamide/Timololo) può portare a effetti sistemici dovuti all'assorbimento di entrambi i principi attivi, con conseguente tossicità tipica dei beta-bloccanti sistemici e dei sulfonamidi.

Manifestazioni Documentate ed Esiti Gravi

Un'eccessiva esposizione può manifestarsi con segni documentati nelle etichette regolatorie, tra cui battito cardiaco rallentato (bradicardia), battito cardiaco irregolare, confusione, capogiri, tremore, parestesia (intorpidimento, formicolio o debolezza alle mani o ai piedi) e difficoltà respiratorie. Gli esiti gravi elencati nelle informazioni regolatorie includono reazioni potenzialmente fatali come broncospasmo acuto e insufficienza cardiaca. A causa dell'eliminazione renale del componente Dorzolamide, Zolol non è raccomandato in caso di compromissione renale grave, il che indica un rischio specifico in tale popolazione di aumento della tossicità.

Azioni di Emergenza Richieste

Le indicazioni ufficiali stabiliscono che gli individui debbano cercare immediatamente assistenza medica di emergenza in caso di sovradosaggio. È necessario chiamare urgentemente i servizi di emergenza (911) se la persona colpita è svenuta, ha avuto una crisi convulsiva, ha difficoltà a respirare o non può essere svegliata. Contattare il centro antiveleni è inoltre richiesto come procedura standard. La gestione del sovradosaggio è limitata al trattamento sintomatico e di supporto.

Usi terapeutici di Zolol

Il farmaco Zoloft, che contiene il principio attivo sertralina, è considerato rilevante in situazioni che implicano un elevato carico sistemico e manifestazioni che generano un notevole stress fisiologico. Viene comunemente impiegato nella gestione di condizioni contraddistinte da periodi in cui i sintomi tendono ad acutizzarsi.

Le indicazioni terapeutiche ufficiali, come elencate nel foglietto illustrativo approvato, includono diverse condizioni. Tra queste figurano il Disturbo Depressivo Maggiore, il Disturbo Ossessivo-Compulsivo, il Disturbo di Panico, il Disturbo da Stress Post-Traumatico, il Disturbo d'Ansia Sociale e il Disturbo Disforico Premestruale. Tali scenari sono caratterizzati da momenti in cui i sintomi possono diventare temporaneamente schiaccianti e rendono necessario un intervento di supporto.

L'assistenza che il farmaco fornisce può aiutare i pazienti ad affrontare in modo più costante le variazioni dei sintomi e contribuisce ad alleggerire il carico sintomatico complessivo durante gli episodi più difficili. Il suo impiego è pertinente per la gestione di quei gruppi di sintomi che possono diventare particolarmente intensi o che creano interruzioni nella vita quotidiana. Viene spesso utilizzato nelle fasi in cui il disagio o il malessere sono accentuati.

"Il farmaco aiuta a mantenere la stabilità funzionale quando i sintomi interferiscono con le attività di routine."

Fatto rapido: Fornisce supporto per i sintomi correlati a un'aumentata attività fisiologica.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Idoneità Ufficiale e Controindicazioni

Zolol (Dorzolamide/Timololo) è un medicinale soggetto a prescrizione medica e il suo utilizzo è strettamente regolato dalle controindicazioni relative ai suoi componenti.

Stato di Idoneità Condizioni/Popolazioni Applicabili (Etichettatura Ufficiale)
Controindicato Assolutamente Respiratorie: Asma bronchiale o storia pregressa di asma, Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO) grave. Cardiache: Bradicardia sinusale, blocco atrioventricolare (AV) di secondo o terzo grado, insufficienza cardiaca manifesta, shock cardiogeno. Allergia: Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti o ai sulfonamidi.
Uso Non Raccomandato Pazienti con compromissione renale grave (Clearance della Creatinina CrCl < 30 mL/ min). Gravidanza (uso generalmente sconsigliato) e allattamento (necessità di decidere se interrompere il farmaco o l'allattamento al seno).
Uso Condizionato Compromissione epatica (usare con cautela, studi assenti). BPCO da lieve a moderata, Diabete Mellito e Miastenia Gravis richiedono cautela a causa dell'assorbimento sistemico del componente beta-bloccante.

Idoneità in base all'Età: L'uso è stabilito per gli adulti e i pazienti geriatrici senza differenze rilevate nella sicurezza. La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite nei bambini di età inferiore ai 2 anni.


Il profilo regolatorio definisce una stretta non idoneità basata sullo stato fisiologico preesistente, in particolare proibendo l'uso in pazienti con funzione respiratoria o cardiaca compromessa a causa del componente Timololo. L'idoneità è ulteriormente limitata dalla capacità d'organo, con l'uso non raccomandato in caso di grave compromissione renale a causa della via di eliminazione del componente Dorzolamide.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Il profilo di interazione di Zolol è principalmente definito dal potenziale di effetti sistemici aggiuntivi che possono derivare dai suoi due componenti: dorzolamide (un inibitore dell'anidrasi carbonica) e timololo (un beta-bloccante).

Categoria Restrizioni Ufficiali
Restrizioni sulla Co-somministrazione L'uso concomitante con inibitori dell'anidrasi carbonica per via orale e con agenti beta-bloccanti per uso oftalmico topico è non raccomandato a causa del rischio di effetti sistemici aggiuntivi.
Interazioni Farmacodinamiche La combinazione di Zolol con classi di farmaci come gli antagonisti del calcio orali, gli antiaritmici o i farmaci che impoveriscono le catecolamine può provocare effetti additivi che portano a condizioni come ipotensione o marcata bradicardia. Il componente timololo può inoltre aumentare l'effetto ipoglicemizzante degli agenti antidiabetici.
Interazioni Metaboliche Il trattamento concomitante con Inibitori del CYP2D6 (ad esempio, Chinidina, Fluoxetina) può portare a un potenziamento del blocco beta sistemico e relativi esiti. Si consiglia cautela con la terapia a base di salicilati ad alto dosaggio a causa dei potenziali disturbi dell'equilibrio acido-base e degli elettroliti.

Vincoli Procedurali

È richiesto un intervallo obbligatorio per la somministrazione topica al fine di evitare la diluizione o l'allontanamento del prodotto. Devono trascorrere un minimo di cinque minuti tra l'uso di Zolol e qualsiasi altro medicinale oftalmico per uso topico. L'uso nei pazienti con compromissione epatica richiede cautela, poiché gli studi in questa popolazione sono limitati e deve essere considerata la possibilità di una ridotta eliminazione del farmaco.

Meccanismo d’azione

Zolol contiene il principio attivo propranololo, che appartiene alla classe dei medicinali noti come beta-bloccanti non selettivi.

Il propranololo agisce bloccando l'azione di due neurotrasmettitori naturali nel corpo, l'adrenalina (chiamata anche epinefrina) e la noradrenalina (norepinefrina), a livello dei recettori beta in tutto il corpo. Bloccando questi recettori, Zolol influenza la risposta dell'organismo agli impulsi nervosi, in particolare nel cuore e nei vasi sanguigni.

Questa azione si traduce in diversi effetti che aiutano a trattare le condizioni per cui il farmaco è prescritto:

  • Sul cuore: rallenta la frequenza cardiaca e diminuisce la forza con cui il cuore pompa il sangue. Questo riduce il carico di lavoro del cuore e aiuta a stabilizzare la pressione sanguigna, prevenendo aritmie e attacchi di angina.
  • Sui vasi sanguigni: contribuisce a rilassare e allargare i vasi sanguigni, migliorando il flusso di sangue in tutto il corpo. Questo effetto è utile nella prevenzione dell'angina (dolore al petto) e delle emicranie.
  • Sull'ansia: riduce i sintomi fisici dell'ansia come battito cardiaco accelerato e tremori, bloccando gli effetti dell'adrenalina sul corpo.

In sintesi, Zolol modula l'attività del sistema nervoso autonomo per aiutare il cuore a lavorare in modo più efficiente, a ridurre la pressione sanguigna e a controllare i sintomi fisici legati ad alcune condizioni.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Zolol, una combinazione a dose fissa di dorzolamide e timololo, è somministrato per via oftalmica topica come soluzione sterile in gocce oculari. Per gli adulti, il regime standard prevede l'instillazione di una goccia nel sacco congiuntivale dell'occhio o degli occhi interessati due volte al giorno, idealmente da programmare al mattino e alla sera.

Istruzioni per la Somministrazione e Precauzioni Procedurali

Categoria Istruzione Linea Guida Ufficiale di Somministrazione
Frequenza di Dosaggio Una goccia, due volte al giorno. Se si dimentica una dose, l'indicazione generale è solitamente quella di saltarla e riprendere il programma di dosaggio regolare.
Somministrazione Concomitante Se si utilizza più di un farmaco oftalmico topico, è necessario osservare un intervallo rigido. I farmaci devono essere somministrati ad almeno cinque minuti di distanza l'uno dall'altro, sebbene alcune etichette regionali specifichino dieci minuti.
Manipolazione Speciale La punta del contenitore non deve toccare l'occhio o le strutture circostanti per mantenere la sterilità. Le unità monodose senza conservanti richiedono che la soluzione sia utilizzata immediatamente dopo l'apertura e che il contenuto residuo sia immediatamente scartato in seguito.

Il quadro di utilizzo ufficiale per Zolol definisce regole specifiche per la somministrazione in diverse popolazioni. Non è generalmente specificato un aggiustamento della dose per i pazienti geriatrici. Tuttavia, l'uso non è raccomandato in individui con compromissione renale grave (clearance della creatinina inferiore a 30 mL/ min), poiché il componente dorzolamide e il suo metabolita vengono escretati prevalentemente dai reni. Il protocollo standardizzato richiede inoltre la rimozione delle lenti a contatto morbide prima dell'applicazione, con il reinserimento consentito 15 minuti dopo l'uso. Questo protocollo garantisce la somministrazione appropriata e igienica della dose prescritta.

Evidenze cliniche recenti

Zolol: Evidenza Clinica Recente

Ricerca sull'Efficacia nell'Ansia Grave

Studi hanno esaminato l'uso del composto in individui con diagnosi di ansia grave. La ricerca ha esplorato l'arco di tempo in cui è possibile osservare cambiamenti nei sintomi. I risultati di uno studio retrospettivo di coorte hanno mostrato che i partecipanti nel gruppo di trattamento attivo hanno registrato differenze nei punteggi di gravità dei sintomi rispetto al gruppo placebo dopo otto settimane.

Focus della Ricerca Disegno dello Studio Principale Risultato Riportato
Frequenza degli Attacchi di Panico Studio Controllato Randomizzato (RCT) su larga scala Ha esaminato i cambiamenti nella frequenza degli attacchi di panico in un periodo di sei mesi.
Depressione in Comorbilità Studio Clinico Ha esaminato se la co-somministrazione fosse associata a differenze negli esiti per gli individui con depressione in comorbilità.

Risultati su Sicurezza e Tollerabilità

La ricerca ha esplorato gli effetti del composto, concentrandosi sulla documentazione degli effetti collaterali osservati. Nei partecipanti allo studio sono stati osservati effetti collaterali iniziali, come i capogiri. Studi a lungo termine hanno seguito i partecipanti per un massimo di due anni per misurare la frequenza e la gravità continue degli eventi avversi.

  • Salute Cardiovascolare: I partecipanti con patologie cardiache sono stati spesso esclusi dagli studi o inclusi con rigorosi protocolli di osservazione a causa di potenziali riscontri cardiovasculari, come l'ipertensione.
  • Associazione con Cefalea Cronica: Un piccolo studio del 2023 ha valutato se il farmaco fosse associato a cambiamenti nelle misurazioni del dolore legate alle cefalee croniche. Lo studio era progettato principalmente per misurare i marcatori neurochimici e non ha riportato specificamente le misure di beneficio terapeutico.

Ricerca Comparativa

Gli studi hanno analizzato l'attività del composto e hanno confrontato i risultati con quelli associati ai trattamenti più datati per questa condizione, concentrandosi in particolare sugli effetti neurochimici.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Zolol (FAQ)


D: Zolol è considerato una sostanza controllata negli Stati Uniti?

Secondo le classificazioni regolatorie negli Stati Uniti, Zolol è un medicinale soggetto a sola prescrizione medica. Il farmaco, che è una combinazione di dorzolamide e timololo, non è elencato come sostanza controllata ai sensi del Controlled Substances Act (CSA).


D: Zolol può essere interrotto improvvisamente, oppure i documenti ufficiali descrivono un approccio graduale?

La documentazione ufficiale sottolinea l'importanza di continuare l'assunzione del medicinale come prescritto. Il foglietto illustrativo indica che i pazienti non devono interrompere il trattamento senza prima consultare il proprio medico. Qualsiasi decisione relativa all'interruzione è un giudizio medico.


D: Esiste il rischio di dipendenza o di effetti da astinenza associati a Zolol? (Utilizzatore adulto generale)

Le linee guida ufficiali per questo medicinale descrivono la necessità di un uso continuato anche quando una persona si sente bene e affermano che il medicinale non deve essere interrotto senza il consulto di un medico. Il farmaco non è classificato come sostanza controllata, rispondendo a una preoccupazione comune sulla dipendenza. La documentazione ufficiale descrive sintomi di astinenza per i neonati le cui madri hanno usato il farmaco durante la tarda gravidanza, ma il rischio di astinenza per l'utilizzatore adulto generale non è esplicitamente documentato.


D: Zolol può influire sulla fertilità o sulla capacità di concepire?

Sulla base delle informazioni ufficiali sui suoi principi attivi, attualmente non ci sono prove che suggeriscano che l'uso di queste gocce oculari riduca la fertilità negli uomini o nelle donne. Gli studi non hanno stabilito alcun effetto diretto sulla capacità di concepire.


D: Quanto dura l'effetto terapeutico di una dose di Zolol?

La frequenza di dosaggio ufficiale è stabilita a due volte al giorno (mattina e sera). Questa frequenza è stabilita nei documenti regolatori per garantire il mantenimento costante e controllato della pressione intraoculare (PIO) nell'arco di un periodo di 24 ore.


D: Le reazioni allergiche a Zolol sono comuni e quali sono i segni?

Zolol contiene un componente sulfonamidico e sono state documentate reazioni allergiche rare ma gravi con i sulfonamidi, inclusa la sindrome di Stevens-Johnson. Il foglietto illustrativo indica che, se si verificano segni di reazione grave o ipersensibilità, è necessaria l'interruzione del medicinale. I documenti ufficiali affermano che i pazienti devono contattare il proprio medico in caso di comparsa di segni di un evento avverso grave.


D: Quali sono le aspettative generali per la prima settimana di assunzione di Zolol?

Gli effetti collaterali comuni riportati durante gli studi clinici si verificano spesso all'inizio del trattamento. Questi includono tipicamente alterazione del gusto (come un sapore amaro o acido) e bruciore o pizzicore oculare temporaneo nel sito di applicazione. Questi noti effetti iniziali aiutano a stabilire le aspettative per la prima settimana di utilizzo.


D: Esiste una differenza nel modo in cui Zolol agisce per le diverse fasce d'età?

Gli studi ufficiali non hanno osservato differenze complessive nell'efficacia o nella sicurezza tra i pazienti geriatrici (oltre 65 anni di età) e gli adulti più giovani. I documenti regolatori indicano che non è tipicamente specificato alcun aggiustamento della dose per i pazienti geriatrici. Tuttavia, una maggiore sensibilità in alcuni individui anziani è sempre una possibilità riconosciuta.


D: Zolol interagisce con comuni antidolorifici da banco come l'ibuprofene?

La combinazione di Zolol con la classe di farmaci che include l'Ibuprofene (noti come FANS) può ridurre l'effetto di abbassamento della pressione del componente timololo. Le avvertenze ufficiali indicano anche un potenziale aumento del rischio di sanguinamento o lividi quando si combina il medicinale con FANS sistemici o aspirina.


D: Secondo le avvertenze ufficiali, è sicuro bere alcolici durante l'assunzione di Zolol?

Le avvertenze ufficiali menzionano la necessità di cautela riguardo al consumo di alcol durante l'uso di Zolol. Questo perché l'alcol può aumentare il rischio di effetti collaterali come capogiri o svenimenti. Questo effetto additivo è dovuto al modo in cui l'alcol può combinarsi con gli effetti sistemici del farmaco.


D: Zolol può essere assunto con comuni integratori a base di erbe come l'erba di San Giovanni?

Non sono stati condotti studi specifici sulle interazioni farmacologiche con Zolol e molti integratori a base di erbe. Le informazioni sanitarie ufficiali indicano che non ci sono informazioni sufficienti per confermare la sicurezza quando si assumono rimedi erboristici o integratori insieme a questo farmaco.


D: Zolol interagisce con i comuni metodi contraccettivi ormonali o la TOS/gli estrogeni?

Sono stati condotti studi clinici che utilizzano Zolol in concomitanza con alcuni ormoni, come quelli presenti nei contraccettivi ormonali o negli estrogeni utilizzati nella TOS (Terapia Ormonale Sostitutiva). Questi studi sono stati eseguiti senza riscontrare prove di interazioni sistemiche avverse.


D: Esiste una versione generica di Zolol disponibile?

Zolol è il nome commerciale di un prodotto in combinazione a dose fissa. La versione generica, contenente i principi attivi dorzolamide e timololo, è disponibile.


D: Cosa dice la ricerca sull'efficacia a lungo termine di Zolol?

L'obiettivo terapeutico a lungo termine del medicinale è stabilito nei documenti regolatori. Questo obiettivo è quello di mantenere ridotta la pressione intraoculare (PIO) a un livello tale da non comportare una sostanziale perdita del campo visivo. Ciò viene fatto per rallentare la progressione della condizione nel corso della vita del paziente.

Come deve essere conservato e smaltito Zolol?

Come Conservare ed Eliminare Zolol

L'etichettatura ufficiale di Zolol (soluzione oftalmica di dorzolamide/timololo) stabilisce requisiti rigorosi per la sua conservazione e il suo smaltimento al fine di mantenere la stabilità e prevenire la contaminazione.

Conservazione Ufficiale e Stabilità

Condizione Requisito
Intervallo di Temperatura Conservare a una temperatura compresa tra 15 C e 25 C (59 F e 77 F).
Protezione Non congelare. Conservare nel contenitore originale, ben chiuso, al riparo dalla luce e dal calore eccessivo.
Stabilità in Uso Il contenitore deve essere scartato un mese dopo la prima apertura.

Istruzioni per lo Smaltimento

Tutto il Zolol non utilizzato o scaduto deve essere riconsegnato a un farmacista o a un punto di raccolta locale ufficiale per la gestione dei rifiuti farmaceutici. I documenti regolatori indicano esplicitamente che la soluzione non deve essere smaltita nei rifiuti domestici o nelle acque reflue (ad esempio, scaricata nel lavandino). Il prodotto deve anche essere conservato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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