Z-Itch

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Z-Itch

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Z-Itch

Z-Itch: Definizione e Classificazione del Farmaco

Z-Itch è una preparazione farmaceutica specialistica la cui azione terapeutica deriva dal suo principio attivo, la Permetrina. Il farmaco viene classificato principalmente come ectoparassiticida.

Caratteristica Dettaglio
Principio Attivo Permetrina
Formulazione Crema o Lozione
Classe Farmacologica Ectoparassiticida
Scopo Generale Eliminazione di parassiti esterni (pediculicida/scabicida)
Origine Piretroide sintetico

La Classe Terapeutica: Ectoparassiticida e il Ruolo della Permetrina

Z-Itch è definito un agente parassiticida specificamente progettato per l'uso esterno e combatte i parassiti che risiedono sulla superficie corporea, distinguendosi quindi dai farmaci anti-infettivi ad azione interna. La Permetrina, il principio attivo, appartiene alla classe chimica degli scabicidi e pediculicidi, una classificazione che ne attesta il riconoscimento clinico per il trattamento delle infestazioni da acari e da pidocchi. L'efficacia della Permetrina in questo contesto è supportata da studi farmacologici che ne hanno stabilito il ruolo per affrontare tali infestazioni.


Permetrina: Origine e Formulazione Topica

La Permetrina contenuta in Z-Itch è un piretroide sintetico, ovvero una sostanza chimica ingegnerizzata in laboratorio per riprodurre la struttura delle piretrine naturali, composti che si trovano nei fiori di crisantemo. Il farmaco è tipicamente un prodotto a singolo principio attivo, contenendo solo Permetrina come sostanza terapeutica. Viene somministrato tramite una formulazione topica (una crema o una lozione). Questo design definisce la sua via di somministrazione come topica e assicura che il medicinale, sospeso nella sua base cremosa o lozione, sia applicato direttamente sulla zona interessata. Studi clinici ne confermano spesso l'efficacia di questa modalità di somministrazione, indicando che l'applicazione topica è la procedura standard per l'uso antiparassitario.


Scopo Generale e Modalità d'Azione

Lo scopo generale di Z-Itch è ottenere un'azione parassiticida eliminando direttamente i parassiti esterni, come gli acari della scabbia e i vari tipi di pidocchi. Il farmaco agisce iper-stimolando rapidamente il sistema nervoso degli organismi bersaglio, il che si traduce in paralisi del parassita e successiva morte. Questo effetto ectoparassiticida mirato è il beneficio fondamentale del farmaco, consentendo la rimozione definitiva dell'agente causativo dall'esterno del corpo. La rimozione affidabile del carico parassitario è il vantaggio clinicamente riconosciuto nell'uso di un medicinale a base di Permetrina per queste specifiche condizioni.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Z-Itch?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni di Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Z-Itch (Permetrina) è caratterizzato principalmente da reazioni dermatologiche localizzate dovute alla sua applicazione topica e al minimo assorbimento sistemico. Le reazioni sono classificate dalle autorità regolatorie in base alla loro frequenza:

  • Reazioni Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10): tipicamente includono prurito (sensazione di pizzicore), una sensazione di bruciore o di pizzicore sulla pelle ed eritema (arrossamento). Queste manifestazioni sono spesso transitorie e talvolta legate all'infestazione sottostante.
  • Reazioni Non Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100): includono effetti segnalati quali mal di testa e nausea.
  • Reazioni Rare: comprendono gravi reazioni di ipersensibilità (ad esempio, anafilassi), che rappresentano il rischio documentato più serio.

La classe organo-sistema più frequentemente coinvolta è quella dei Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo.

Dinamiche Temporali dei Sintomi

Il foglietto illustrativo regolatorio evidenzia che il disagio localizzato (bruciore/pizzicore) può verificarsi subito dopo l'applicazione. Inoltre, è documentato che il prurito associato alla condizione sottostante può persistere fino a quattro settimane dopo il trattamento. Questa persistenza è una reazione riconosciuta ai parassiti ormai morti e non è necessariamente un segno di fallimento del trattamento.

Note di Sicurezza Specifica per Popolazione

La sicurezza di Z-Itch non è stata stabilita nei neonati di età inferiore ai 2 mesi e, in accordo con le cautele ufficiali, l'uso nei bambini tra i 2 e i 23 mesi richiede una stretta supervisione medica. L'assorbimento sistemico a seguito dell'uso topico è generalmente basso, tipicamente documentato come inferiore al 2% della dose applicata.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Rivolgersi ai Soccorsi

I documenti regolatori ufficiali definiscono il profilo di sovradosaggio di Z-Itch (Permetrina) come correlato principalmente all'ingestione accidentale del prodotto topico. La tossicità sistemica, piuttosto che l'uso improprio topico, innesca gli esiti più gravi.

Manifestazioni Documentate e Azioni

Categoria Dichiarazioni Ufficiali
Sintomi Sistemici Nausea, vomito, mal di testa, vertigini, debolezza e perdita di appetito sono documentati a seguito di ingestione accidentale.
Esiti Gravi Un sovradosaggio sostanziale può causare effetti potenzialmente letali, tra cui convulsioni, perdita di coscienza e il potenziale di arresto respiratorio.
Azione d'Emergenza Richiedere immediata assistenza medica per sintomi persistenti, o se la vittima è priva di sensi o manifesta convulsioni. Le autorità regolatorie impongono di chiamare un Centro Antiveleni o i servizi di emergenza locali (ad esempio, il 118).

Gestione e Vincoli

Dichiarazioni Ufficiali sul Sovradosaggio:

  • Non è noto alcun antidoto specifico per la tossicità da Permetrina; pertanto, la gestione medica richiesta è strettamente un trattamento sintomatico e di supporto.
  • Bambini/Neonati: In caso di ingestione accidentale da parte di un bambino, il lavaggio gastrico dovrebbe essere preso in considerazione dai professionisti medici se l'evento è segnalato entro due ore.

Il profilo regolatorio specifica che, a causa del potenziale di gravi complicazioni neurologiche, la priorità immediata è contattare i servizi di emergenza. L'assenza di un agente di inversione specifico richiede che l'assistenza medica si concentri interamente sulla gestione dei sintomi presentati dall'evento di sovradosaggio.

Usi terapeutici di Z-Itch

A Cosa Serve Z-Itch: Usi Principali e Benefici

I trattamenti a base di Permetrina, come Z-Itch, sono considerati rilevanti per la gestione delle condizioni ectoparassitarie. Il farmaco agisce come scabicida e pediculicida, ed è comunemente impiegato per assistere nel trattamento delle infestazioni causate da acari e da pidocchi. L'uso terapeutico principale è rivolto alle condizioni che presentano un significativo carico sintomatico, in particolare la scabbia (infestazione da acari) e la pediculosi (pidocchi del capo, del corpo e del pube).


Soluzione per il Disagio: Sollievo dal Prurito

Z-Itch può contribuire a mitigare il marcato disagio fisico causato dall'infestazione, soprattutto quando la condizione è associata a forte irritazione. Il medicinale aiuta a migliorare il benessere quotidiano del paziente, offrendo un contributo nell'alleggerire il carico sintomatico complessivo durante i periodi sintomatici. Il trattamento è considerato appropriato per la gestione dei sintomi in diverse fasce di pazienti, tra cui adulti, anziani e bambini.

Il farmaco viene applicato in contesti clinici che implicano quadri sintomatici acuti o instabili, dove l'obiettivo primario è la gestione della condizione sintomatica correlata alla fonte parassitaria. Il beneficio contribuisce a facilitare il carico sintomatico generale, fornendo un sollievo di supporto quando i sintomi interferiscono con le normali attività quotidiane.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Controindicazioni e Restrizioni Assolute

L'uso di Z-Itch è assolutamente controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota al principio attivo, la Permetrina, o a qualsiasi piretroide sintetico, piretrina o a uno qualsiasi dei componenti del prodotto. Questa restrizione è fondamentale ed è esplicitamente indicata nelle etichette regolatorie ufficiali. Anche i pazienti con nota ipersensibilità ai crisantemi o ad altre Composite potrebbero essere soggetti a restrizione.

Idoneità in Relazione all'Età

L'uso di Z-Itch è ufficialmente stabilito per gli adulti e per i pazienti pediatrici di età pari o superiore a 2 mesi. La sicurezza e l'efficacia del medicinale non sono state stabilite nei neonati di età inferiore ai due mesi, e il suo impiego non è raccomandato per questa popolazione. Inoltre, i documenti regolatori specificano che il trattamento per i bambini di età compresa tra 2 e 23 mesi deve essere somministrato esclusivamente sotto stretta supervisione medica.

Uso Condizionale e Limitato

L'uso del farmaco durante la gravidanza è classificato come Categoria B di Rischio di Gravidanza. L'etichettatura stabilisce che deve essere utilizzato solo se strettamente necessario e dopo aver consultato un professionista sanitario. Per quanto riguarda l'allattamento, sebbene non sia noto se il farmaco venga escreto nel latte materno, come misura precauzionale ufficiale si dovrebbe prendere in considerazione l'ipotesi di interrompere temporaneamente l'allattamento o sospendere il farmaco.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Il profilo regolatorio ufficiale di Z-Itch (Permetrina) è definito principalmente dal minimo assorbimento sistemico del principio attivo, il che limita il potenziale di interazione con altri medicinali ad azione sistemica.

Ambito di Interazione: Farmaci e Sostanze Sistemiche

I documenti regolatori ufficiali attestano che non sono note o sono state stabilite interazioni tra Z-Itch e la maggior parte degli altri prodotti medicinali. Poiché solo una quantità molto ridotta della sostanza attiva viene assorbita attraverso la pelle, il potenziale di interazioni sistemiche farmacocinetiche (PK) o farmacodinamiche (PD) è considerato basso.

  • Interazioni PK/PD: Interazioni formali che coinvolgono gli enzimi metabolici (come le alterazioni mediate dal CYP) o i trasportatori di farmaci non sono documentate nei foglietti illustrativi ufficiali.
  • Combinazioni Controindicate: Nessuna combinazione farmacologica specifica è elencata come formalmente controindicata in base a un rischio di interazione con Z-Itch.
  • Cibo e Integratori: Le interazioni con alimenti, alcol e prodotti erboristici sono ufficialmente riportate come non stabilite dalle autorità regolatorie.

Regola di Somministrazione Basata sul Timing

È documentato un vincolo specifico riguardante l'uso di alcuni altri prodotti topici. Il trattamento delle reazioni cutanee associate con corticosteroidi topici dovrebbe essere sospeso prima del trattamento con Z-Itch. Questa restrizione è annotata nei documenti regolatori per evitare il rischio di ridurre la risposta immunitaria del corpo al parassita, il che potrebbe aggravare l'infestazione sottostante.

Meccanismo d’azione

Come Agisce Z-Itch: Il Meccanismo d'Azione

Il meccanismo d'azione di Z-Itch è prettamente parassiticida, operando direttamente sui sistemi di controllo elettrico fondamentali dell'organismo parassita (pidocchi e acari). Questa azione è specificamente definita da due domini meccanicistici principali.

Modulazione Diretta dei Canali Ionici del Parassita

Il principio attivo, la Permetrina, funziona come uno specifico modulatore di canale che si lega direttamente ai canali del sodio voltaggio-dipendenti (Nav) presenti nelle membrane nervose del parassita. Questa interazione impedisce in modo cruciale al canale di chiudersi normalmente, provocando un intenso e prolungato afflusso di ioni sodio (Na^+) all'interno della cellula nervosa. Tale afflusso sostenuto di sodio genera uno stato di eccitazione elettrica continua, innescando la cascata molecolare che determina l'effetto del farmaco.

Dalla Iper-Eccitazione alla Paralisi e al Cedimento Sistemico

La prolungata iper-eccitazione porta rapidamente a una scarica caotica e ripetitiva delle fibre nervose del parassita, sovraccaricando l'intero sistema di controllo neuromuscolare dell'organismo. Questo crollo funzionale della segnalazione elettrica coordinata sfocia direttamente in una paralisi acuta (l'effetto noto come 'knockdown'). Il meccanismo guida l'azione parassiticida attraverso un danno irreversibile al sistema nervoso, che costituisce la conseguenza fisiologica ultima dell'azione molecolare mirata.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come si Utilizza Z-Itch: Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

I trattamenti a base di Permetrina, come Z-Itch, sono somministrati rigorosamente per via topica e seguono regimi distinti in base all'indicazione, come delineato nei documenti regolatori ufficiali.


Ambiti di Applicazione e Formulazioni

Indicazione Formulazione e Concentrazione Approvate Area di Applicazione Standard
Scabbia Crema al 5% Corpo intero, dal collo alle piante dei piedi
Pediculosi (Pidocchi) Lozione/Risciacquo all'1% Capelli e cuoio capelluto saturi (soprattutto dietro orecchie/nuca)

Posologia e Tempi di Contatto

La somministrazione per entrambe le indicazioni è tipicamente definita da un'applicazione in un singolo ciclo, non da un programma giornaliero ricorrente. Per il trattamento della scabbia, la crema al 5% è ufficialmente prescritta per rimanere sulla pelle per una durata di contatto da 8 a 14 ore prima di essere risciacquata. Nel caso della pediculosi, la lozione/risciacquo all'1% richiede un tempo di contatto più breve, generalmente 10 minuti, prima che i capelli vengano risciacquati con acqua.

Regole Procedurali e Programmazione

La condizione richiesta per l'applicazione è che la pelle sia pulita, asciutta e fresca, e il prodotto è destinato esclusivamente all'uso esterno. Le linee guida ufficiali stabiliscono che un eventuale ri-trattamento è tipicamente considerato un ciclo separato ed è raccomandato non prima di 7 giorni dall'applicazione iniziale, e solo se si osservano parassiti vivi o segni di re-infestazione. Entrambe le formulazioni sono ufficialmente approvate per l'uso in pazienti di età pari o superiore a 2 mesi. Inoltre, per i neonati e i pazienti geriatrici, l'area di applicazione per la scabbia deve essere estesa includendo il cuoio capelluto, l'attaccatura dei capelli e la fronte.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi su Z-Itch

Questa panoramica descrive il panorama della ricerca clinica relativa a Z-Itch (Permetrina), concentrandosi sui tipi di studi condotti, sugli esiti specifici misurati e sulle incertezze o limitazioni scientifiche che potrebbero permanere. Queste informazioni si basano sui risultati delle fonti regolatorie ufficiali e della letteratura scientifica peer-reviewed.


Evidenze per l'Uso nella Scabbia (Infestazione da Acari)

La ricerca che analizza Z-Itch per la gestione della scabbia è composta principalmente da Studi Controllati Randomizzati (RCT) e da Revisioni Sistematiche complete. Questi studi sono stati utilizzati per esplorare come i sintomi cambiano nel tempo in condizioni caratterizzate da manifestazioni fluttuanti o episodiche. Gli studi hanno esaminato i tassi di risoluzione clinica, che i ricercatori hanno definito come l'eliminazione di acari, lesioni e cunicoli. La ricerca ha anche esaminato gli esiti riferiti dai pazienti che descrivono il disagio percepito e il prurito (sensazione di pizzicore). Gli esiti a lungo termine che tracciano la risoluzione sostenuta per più di quattro settimane non sono completamente stabiliti.


Evidenze per l'Uso nella Pediculosi (Infestazione da Pidocchi)

Anche la base di evidenze per Z-Itch nella gestione della pediculosi (infestazione da pidocchi) include Studi Controllati Randomizzati (RCT). Gli studi hanno esplorato gli esiti correlati all'eliminazione dei pidocchi vivi e delle lendini (uova), che è stata tipicamente valutata visivamente dopo un protocollo a due applicazioni. Gli studi che si concentrano sugli episodi in cui i sintomi diventano più evidenti hanno incluso popolazioni di bambini in età scolare e adulti con infestazioni attive. I ricercatori hanno osservato che i pattern di resistenza variabile tra le diverse aree geografiche rappresentano una sfida chiave. A causa di questi pattern di resistenza, la certezza rimane bassa in alcuni confronti con trattamenti non insetticidi.


Quali Lacune di Ricerca e Incertezze Permangono

La ricerca su Z-Itch contribuisce al panorama complessivo delle evidenze, ma sono state notate diverse limitazioni chiave. La qualità complessiva delle evidenze varia tra gli studi e molti studi clinici hanno utilizzato campioni di dimensioni modeste, il che significa che i risultati descrivono i pattern di gruppo, non gli esiti personali. Un'incertezza specifica è correlata alle segnalazioni di mancata risposta al trattamento in varie località dovuta alla documentata emergenza di resistenza parassitaria. L'influenza dei pattern di resistenza regionali sui tassi di risoluzione, come notato nella letteratura, rende la generalizzazione incerta. La ricerca evidenzia ciò che è noto e ciò che è ancora incerto riguardo a questo medicinale.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Z-Itch (FAQ)

D: Perché Z-Itch è classificato come medicinale soggetto a prescrizione medica?

R: I documenti ufficiali affermano che la formulazione in crema al 5% utilizzata per il trattamento della scabbia è disponibile su prescrizione. Ciò è spesso associato alla concentrazione del prodotto e alla necessità di una diagnosi clinica definitiva prima dell'uso. In contrasto, la concentrazione inferiore all'1%, usata per i pidocchi, è spesso disponibile come farmaco da banco.

D: In che modo il meccanismo d'azione di Z-Itch si confronta con gli antistaminici tradizionali?

R: Z-Itch (Permetrina) è un ectoparassiticida che agisce causando direttamente paralisi e morte dei parassiti esterni. Gli antistaminici tradizionali sono una classe di medicinali diversa, utilizzati per trattare i sintomi allergici bloccando recettori specifici nel corpo umano. Le informazioni ufficiali affermano che l'azione di Z-Itch agisce contro i parassiti, il che è distinto dal modo in cui gli antistaminici lavorano per ridurre le risposte allergiche.

D: Quanto velocemente i pazienti iniziano in genere a notare gli effetti di Z-Itch?

R: L'etichettatura ufficiale indica che l'azione del prodotto contro i parassiti inizia rapidamente, sebbene il sintomo riferito dal paziente, ovvero il prurito, possa peggiorare temporaneamente dopo l'applicazione. I dati regolatori suggeriscono che il prurito associato all'infestazione sottostante può persistere fino a quattro settimane dopo il successo del trattamento, a causa della reazione del corpo ai parassiti morti.

D: Quali sono i segni di una grave reazione allergica a Z-Itch?

R: Le informazioni ufficiali per il paziente affermano che una grave reazione allergica richiede immediata attenzione medica. Segni possono includere la comparsa di orticaria, difficoltà respiratorie o gonfiore del viso, delle mani, della pelle o del cuoio capelluto.

D: In che modo Z-Itch si confronta con Benadryl o altri antistaminici di prima generazione?

R: Z-Itch è classificato come ectoparassiticida, il che significa che il suo unico scopo è eliminare le infestazioni esterne di acari e pidocchi. Gli antistaminici di prima generazione sono una classe di medicinali diversa, utilizzati per trattare i sintomi allergici o per indurre sonnolenza. I due farmaci appartengono a classi farmacologiche distinte e sono utilizzati per scopi terapeutici diversi.

D: Z-Itch è limitato per l'uso in pazienti con compromissione renale o epatica?

R: Secondo l'etichettatura ufficiale del prodotto, il produttore non fornisce informazioni o restrizioni specifiche riguardanti l'uso di Z-Itch in pazienti con compromissione renale o epatica.

D: Cosa si sa sul profilo di sicurezza a lungo termine di Z-Itch (ad esempio, studi della durata di oltre un anno)?

R: Poiché Z-Itch è somministrato come trattamento a ciclo unico, gli studi sull'uomo che tracciano la sicurezza per periodi che si estendono oltre il follow-up post-trattamento standard (ad esempio, diversi mesi fino a un anno) non sono completamente stabiliti nei dati regolatori. La base di evidenze disponibile si concentra sulla risoluzione e sugli esiti di sicurezza durante il trattamento e la fase di recupero a breve termine.

D: Perché i documenti ufficiali affermano che devo informare il mio medico di tutti i medicinali, anche se Z-Itch è una crema topica?

R: Questa precauzione generale è necessaria per garantire che l'operatore sanitario disponga di informazioni complete. Ciò consente loro di valutare potenziali interazioni, inclusa la documentata necessità di evitare corticosteroidi topici prima del trattamento, e di considerare il rischio teorico di interazioni farmacologiche sistemiche, nonostante il basso tasso di assorbimento.

D: Z-Itch è coperto dalla ricerca per condizioni diverse dal prurito, come il sonno o l'ansia?

R: I documenti regolatori ufficiali indicano che Z-Itch (Permetrina) è indicato solo per il trattamento delle infestazioni da Sarcoptes scabiei (scabbia) e pediculosi (pidocchi). La ricerca e le indicazioni per altre condizioni, come il sonno o l'ansia, non sono incluse nella documentazione regolatoria.

D: Z-Itch è progettato per essere utilizzato sul viso e sulle aree cutanee sensibili?

R: Le istruzioni ufficiali per il trattamento della scabbia nei neonati e nei pazienti geriatrici richiedono di estendere l'area di applicazione includendo il cuoio capelluto e la fronte. Tuttavia, il prodotto è designato per uso esterno solamente, e il contatto con gli occhi deve essere evitato.

D: Z-Itch è sicuro da usare se ho un'allergia nota ad altri tipi di farmaci anti-prurito?

R: Le controindicazioni ufficiali affermano che Z-Itch deve essere evitato solo se è nota un'ipersensibilità al principio attivo Permetrina, ad altri piretroidi sintetici, piretrine o piante della famiglia dei crisantemi. I documenti ufficiali elencano controindicazioni specifiche ma non specificano restrizioni per le allergie a farmaci anti-prurito chimicamente distinti.

D: Z-Itch può essere usato per il prurito causato da punture di insetti?

R: I documenti regolatori ufficiali affermano che Z-Itch (Permetrina) è approvato solamente per il trattamento delle infestazioni da acari (scabbia) e pidocchi (pediculosi). Non è approvato per l'uso generale per trattare le comuni punture di insetti.

D: Cosa si deve fare se un bambino ingerisce accidentalmente Z-Itch (se è una formulazione topica)?

R: Le informazioni sulla sicurezza provenienti da fonti ufficiali indicano che se Z-Itch viene accidentalmente ingerito, NON indurre il vomito. Si consiglia di risciacquare accuratamente la bocca con acqua ed è necessaria immediata attenzione medica o il contatto con un centro antiveleni.

D: Cosa succede se Z-Itch viene accidentalmente utilizzato più di quanto descritto?

R: I documenti ufficiali indicano che l'uso di Z-Itch più spesso del dovuto o in quantità maggiori può portare a un aumento dell'irritazione cutanea locale nel sito di applicazione. Inoltre, un'esposizione cutanea sostanziale e diffusa può potenzialmente portare a sintomi sistemici a causa di un maggiore assorbimento.

Come deve essere conservato e smaltito Z-Itch?

Come Conservare e Smaltire Z-Itch

Z-Itch deve essere conservato in modo rigoroso secondo le linee guida regolatorie ufficiali per mantenere la sua stabilità. Il medicinale richiede una temperatura ambiente controllata, generalmente compresa tra 15 C e 30 C (59 F e 86 F). È obbligatorio non congelare il prodotto e proteggerlo da calore eccessivo e luce diretta. Mantenere il contenitore ben chiuso e conservare il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.


Smaltimento e Manipolazione

Il prodotto Z-Itch non utilizzato o scaduto deve essere smaltito secondo le normative locali; è ufficialmente vietato non gettare alcun medicinale nelle acque reflue.

È richiesta una manipolazione speciale a causa di un avviso di rischio di incendio: i tessuti che sono stati a contatto con il prodotto bruciano con maggiore facilità.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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