Xaloptic T

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Xaloptic T

Opzione di trattamento:

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Xaloptic T

Xaloptic T è una soluzione oftalmica a dose fissa (collirio) disponibile esclusivamente su prescrizione medica. Viene impiegato principalmente per trattare la pressione elevata all'interno dell'occhio (PIO), un fattore di rischio cruciale per la perdita della vista associata al glaucoma ad angolo aperto e all'ipertensione oculare. Questo farmaco in combinazione è specificamente indicato quando la pressione intraoculare del paziente non è stata controllata in modo adeguato con l'uso di un collirio contenente un solo principio attivo.

Informazioni Essenziali

Proprietà Descrizione
Principi Attivi Latanoprost (0,005%) e Timololo (0,5%)
Forma Soluzione Oftalmica Sterile
Classe Farmacologica Analogo Prostaglandinico e Beta-Bloccante
Stato Rx/OTC Solo con Prescrizione (Rx)
Uso Principale Abbassamento della Pressione Intraoculare (PIO)

Composizione e Differenziazione

Il prodotto unisce due principi attivi (API): il Latanoprost (un analogo della prostaglandina F2alpha) e il Timololo (un beta-bloccante non selettivo). Questo approccio a doppia azione è essenziale perché i due componenti lavorano sinergicamente per ridurre la PIO in modo più efficace di quanto non farebbe ciascun farmaco da solo.

Il Latanoprost agisce aumentando il deflusso del fluido dall'occhio, mentre il Timololo riduce la velocità con cui tale fluido viene prodotto. Le terapie in combinazione fissa come questa sono considerate un'opzione stabilita ed efficace per i pazienti che necessitano di farmaci appartenenti a due diverse classi per raggiungere la pressione oculare target.

La formulazione a dose fissa è spesso preferita per favorire l'aderenza del paziente alla terapia, poiché semplifica il regime di dosaggio rispetto all'uso di due colliri separati. La sicurezza e l'efficacia di questa specifica combinazione nel ridurre la PIO elevata in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare sono state confermate dagli organismi di regolamentazione.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Xaloptic T?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza ufficiale per la combinazione Latanoprost e Timololo è determinato sia dagli effetti oculari localizzati che dai rischi sistemici dovuti all'assorbimento del componente beta-bloccante.

Le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza, come documentato nelle fonti regolatorie. Le reazioni più comuni sono in genere localizzate all'occhio.

Fascia di Frequenza Esempi di Effetti Documentati
Molto Comune (ge 1/10) Aumento della pigmentazione dell'iride
Comune (ge 1/100 a < 1/10) Irritazione oculare, rossore agli occhi (iperemia congiuntivale), dolore oculare
Non Comune (ge 1/1.000 a < 1/100) Mal di testa, eruzione cutanea

Le reazioni avverse gravi sono principalmente correlate agli effetti sistemici del Timololo e possono coinvolgere il sistema cardiaco e respiratorio. Questi includono i rischi documentati di grave broncospasmo in pazienti con una storia di asma o broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) grave, nonché insufficienza cardiaca grave o blocco AV (blocco atrioventricolare).

Le indicazioni di sicurezza includono restrizioni esplicite sull'uso. Il prodotto è formalmente controindicato negli individui con gravi malattie respiratorie preesistenti (come l'asma bronchiale) e specifiche condizioni cardiache serie (come bradicardia sinusale o insufficienza cardiaca manifesta). Questo sottolinea la necessità di una valutazione della sicurezza mirata prima della somministrazione.

Per quanto riguarda l'esposizione, la reazione avversa dell'aumento della pigmentazione dell'iride è specificamente annotata nelle etichette regolatorie come un cambiamento graduale che è spesso permanente, anche dopo l'interruzione del trattamento. I cambiamenti alle ciglia (ad esempio, aumento della lunghezza) sono generalmente considerati reversibili con l'interruzione del farmaco.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Il profilo di sovradosaggio di Xaloptic T, secondo i documenti regolatori ufficiali, è definito dagli effetti sistemici del componente Timololo. Le manifestazioni di sovradosaggio documentate includono sintomi di blocco beta-adrenergico sistemico, in particolare bradicardia (frequenza cardiaca insolitamente lenta), ipotensione (bassa pressione sanguigna), broncospasmo, vertigini e ipoglicemia. Un sovradosaggio locale può invece causare iperemia congiuntivale e **irritazione oculare).

L'esposizione al sovradosaggio comporta il potenziale di complicazioni gravi e potenzialmente fatali, tra cui arresto cardiaco, shock cardiogeno e insufficienza cardiaca o respiratoria acuta.

È richiesta assistenza medica immediata in caso di ingestione orale accidentale della soluzione oftalmica o se si notano sintomi gravi. È fondamentale contattare immediatamente i servizi di emergenza o un centro antiveleni se si osservano sintomi come difficoltà respiratorie o perdita di coscienza. Ciò è richiesto dalle linee guida ufficiali del farmaco.

La gestione è rigorosamente sintomatica e di supporto, come indicato nelle informazioni ufficiali di prescrizione. Questo trattamento può includere interventi specifici, come l'uso di Glucagone o Atropina, per contrastare gli effetti sistemici gravi. I documenti regolatori, inoltre, raccomandano estrema cautela per i neonati e i bambini piccoli a causa del documentato rischio di apnea (cessazione del respiro) in seguito all'assorbimento sistemico.

Usi terapeutici di Xaloptic T

A Cosa Serve Xaloptic T: Usi Principali e Benefici

Informazioni Essenziali
Ambito Terapeutico Disturbi oftalmici
Uso Primario Supporta la riduzione della pressione interna dell'occhio
Condizioni Trattate Pressione intraoculare elevata nel glaucoma ad angolo aperto e nell'ipertensione oculare

Xaloptic T è utilizzato in un contesto terapeutico per aiutare a gestire la pressione intraoculare (PIO) elevata. Mantenere la PIO all'interno di un intervallo appropriato è un obiettivo chiave nel sostenere la salute oculare.

Questo farmaco è principalmente indicato per gli individui con diagnosi di glaucoma ad angolo aperto e per coloro che presentano una condizione nota come ipertensione oculare. Queste condizioni sono associate a una pressione insolitamente alta all'interno dell'occhio, la quale può contribuire al potenziale danneggiamento oculare.

La sua funzione è quella di facilitare la riduzione di questa pressione elevata. Questa azione sostiene il piano di gestione complessivo della condizione. Lo scopo generale dell'utilizzo di questo farmaco è assistere nella conservazione della salute delle strutture ottiche dell'occhio, intervenendo sul fattore pressione. Per una panoramica clinica completa su questa classe di terapie, è possibile consultare le linee guida NIH MedlinePlus.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Xaloptic T è indicato per l'uso in pazienti adulti (compresi gli anziani) a cui è stato diagnosticato il glaucoma ad angolo aperto o l'ipertensione oculare, quando la loro pressione intraoculare (PIO) non è adeguatamente controllata da un collirio mono-agente. L'idoneità è definita rigorosamente dai documenti regolatori, in particolare a causa della presenza del componente Timololo (beta-bloccante).


Popolazioni Controindicate

L'uso è assolutamente proibito nei pazienti che presentano:

  • Malattie Reattive delle Vie Aeree: Incluse l'asma bronchiale (attuale o in anamnesi) o la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) grave.
  • Condizioni Cardiache: Incluse bradicardia sinusale, blocco atrioventricolare (AV) di secondo o terzo grado (a meno che non sia impiantato un pacemaker), insufficienza cardiaca manifesta o shock cardiogeno.
  • Ipersensibilità: Allergia nota al latanoprost, al timololo o a qualsiasi altro componente.

Uso Ristretto e Non Raccomandato

Categoria Stato Regolatorio
Uso Pediatrico Non raccomandato; la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite nei bambini e negli adolescenti (sotto i 18 anni di età).
Gravidanza/Allattamento Non raccomandato durante la gravidanza e non deve essere utilizzato durante l'allattamento.
Cautela per Comorbidità Usare con cautela nei pazienti con diabete, compromissione epatica (non raccomandato per forme gravi), compromissione renale o specifiche condizioni oculari come un fattore di rischio per l'edema maculare.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Questa sezione illustra i modelli di interazione ufficialmente documentati per Xaloptic T, che è una combinazione fissa di Latanoprost e Timololo. Il profilo di interazione è strutturato in base ai vincoli sia farmacodinamici (PD) che farmacocinetici (PK), che definiscono specifiche restrizioni di co-somministrazione stabilite nei documenti regolatori.

Restrizioni sulla Co-Somministrazione

Classificazione Sostanza/Classe Interagente Restrizione Regolatoria Ufficiale
Farmacodinamica Altri Agenti Beta-Bloccanti per Uso Topico La co-somministrazione non è raccomandata a causa del potenziale di effetti sistemici aggiuntivi.
Farmacodinamica Altri Analoghi/Derivati delle Prostaglandine L'uso concomitante non è raccomandato; può causare aumenti paradossi della pressione intraoculare.

Modelli di Interazione Clinicamente Significativi

La co-somministrazione con agenti che condividono effetti sistemici simili al Timololo può provocare effetti additivi, portando a potenziali esiti quali ipotensione o marcata bradicardia. Queste classi includono i beta-bloccanti orali, gli antagonisti del canale del calcio orali, gli antiaritmici, i glicosidi della digitale e i parasimpaticomimetici.

Inoltre, gli inibitori del CYP2D6 (come chinidina, fluoxetina, paroxetina) possono interferire con la clearance metabolica del Timololo, aumentandone l'esposizione sistemica e potenziando potenzialmente il beta-blocco sistemico.

Requisiti di Somministrazione Basati sul Tempo

Quando si somministra Xaloptic T insieme a qualsiasi altro prodotto oftalmico topico, è obbligatorio un intervallo minimo di separazione di almeno cinque minuti tra le applicazioni. Le lenti a contatto morbide devono essere rimosse prima della somministrazione e possono essere reinserite 15 minuti dopo l'instillazione delle gocce.

Meccanismo d’azione

Xaloptic T agisce attraverso una sinergia a doppio meccanismo che mira alle due variabili principali della dinamica dell'umore acqueo: la produzione del fluido e il suo drenaggio.

Il Timololo, il componente beta-bloccante, funziona come antagonista non selettivo sui recettori beta1 e beta2 presenti nel corpo ciliare. Questa azione sopprime il segnale simpatico che stimola la secrezione del fluido, riducendo la concentrazione intracellulare di cAMP e di conseguenza diminuendo la velocità di formazione dell'umore acqueo.

Contemporaneamente, il Latanoprost agisce tramite il suo metabolita attivo come agonista sul recettore della Prostaglandina F (FP). Questo legame innesca una cascata molecolare che provoca il rilassamento e il rimodellamento del muscolo ciliare e dei tessuti connettivi associati. Questo cambiamento strutturale riduce la resistenza e favorisce l'uscita del fluido attraverso la via di deflusso uveosclerale.

La combinazione della riduzione del flusso in entrata e del potenziamento del flusso in uscita produce una modulazione fisiologica coordinata e additiva del volume del fluido intraoculare.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione di Xaloptic T

Xaloptic T (latanoprost soluzione oftalmica) è un trattamento oftalmico (topico oculare). È fondamentale attenersi scrupolosamente al dosaggio prescritto, poiché l'uso con una frequenza superiore a quella raccomandata può portare a una riduzione dell'effetto terapeutico desiderato.


Ambito di Somministrazione Istruzione Regolatoria Ufficiale
Via di Somministrazione Topica Oftalmica
Dosaggio Ufficiale Una goccia nell'occhio o negli occhi interessati.
Frequenza e Orario Una volta al giorno, la sera.
Dose Dimenticata Continuare con la dose successiva all'orario abituale. Non utilizzare una dose doppia o aggiuntiva per compensare la dose dimenticata.
Regole per Fascia d'Età Il dosaggio raccomandato è per gli adulti, compresi gli anziani. La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite nei pazienti pediatrici (al di sotto dei 18 anni di età).

Requisiti Procedurali

Per assicurare una corretta applicazione e ridurre al minimo il rischio di contaminazione, è necessario seguire attentamente le seguenti procedure e condizioni:

  1. Preparazione: Se si utilizza la forma in emulsione oftalmica multidose, agitare bene il contenitore immediatamente prima di ogni utilizzo.
  2. Lenti a Contatto: Rimuovere le lenti a contatto prima della somministrazione. Le lenti possono essere reinserite 15 minuti dopo l'applicazione del farmaco.
  3. Gocce Multiple: Se si sta utilizzando più di un farmaco oftalmico topico, i farmaci devono essere somministrati con un intervallo di almeno cinque (5) minuti tra ciascuna applicazione.
  4. Manipolazione: Per prevenire la contaminazione che potrebbe causare gravi infezioni oculari, evitare che la punta del contenitore erogatore entri in contatto con l'occhio o le strutture circostanti.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze Cliniche Recenti / Panoramica degli Studi

Studi Clinici di Fase 3: Efficacia Principale

La ricerca ha esaminato la potenziale azione del farmaco, e studi randomizzati controllati (RCT) chiave hanno valutato la potenziale influenza sulla qualità di vita e sui marcatori clinici oggettivi. Tali studi hanno generalmente coperto periodi da 12 settimane fino a 2 anni.

  • Riduzione della Pressione Intraoculare (PIO): Gli studi in monoterapia hanno esplorato se il farmaco fosse associato a una riduzione della PIO compresa tra il 22% e il 39% in periodi di trattamento da 1 a 12 mesi. Questa riduzione è stata generalmente mantenuta negli studi estesi fino a 2 anni.
  • Dolore e Infiammazione: Sono state esaminate le associazioni tra il farmaco e le variazioni nei punteggi del dolore e in specifici marcatori infiammatori. I risultati riguardanti questi marcatori secondari sono stati variabili.
  • Esposizione a Lungo Termine: L'esposizione prolungata è stata indagata in studi condotti fino a 2 anni, con particolare attenzione ai cambiamenti sistemici e oculari nel tempo.

Studi sulla Terapia di Combinazione

La ricerca clinica ha esplorato l'uso del farmaco in una combinazione a dose fissa insieme a un farmaco standard di cura comune (Timololo). Gli studi hanno valutato se la combinazione fosse associata a un impatto su specifiche misurazioni cliniche e funzionali rispetto all'uso di ciascun componente da solo.

È stata condotta una meta-analisi su tre studi internazionali di Fase 3 che hanno confrontato la combinazione con le monoterapie. Questi risultati sono stati esaminati come parte dell'evidenza totale disponibile per la gestione dell'elevata PIO.


Evidenze Farmacoeconomiche e di Real World

Studi osservazionali hanno esaminato se l'uso del farmaco abbia influito sui costi sanitari complessivi, tracciando le visite al pronto soccorso e i ricoveri ospedalieri in ampie coorti di pazienti. Un'area di ricerca specifica è stata l'eventuale associazione del farmaco con un effetto sostenuto sui sintomi quando utilizzato al di fuori di un contesto di studio clinico rigorosamente controllato.

  • Tassi di Ospedalizzazione: Un RCT su larga scala ha tracciato e confrontato il tasso di ospedalizzazioni nell'arco di un periodo di follow-up di un anno rispetto al gruppo di controllo.
  • Aderenza del Paziente: La raccolta di dati di real-world ha esplorato l'aderenza e la persistenza del paziente al regime farmacologico prescritto.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Xaloptic T (FAQ)


D: Perché il mio medico mi ha prescritto Xaloptic T invece di un altro medicinale?

R: Le linee guida e i documenti ufficiali indicano che questo prodotto in combinazione è prescritto tipicamente quando la pressione intraoculare (PIO) non è stata controllata in modo adeguato con un collirio contenente un solo principio attivo. La combinazione agisce in due modi differenti per abbassare la pressione. Le combinazioni fisse sono spesso note per il potenziale di semplificare il regime di dosaggio quotidiano rispetto all'uso di due medicinali separati.


D: Xaloptic T è lo stesso del normale Xaloptic?

R: No, Xaloptic T non è lo stesso di un prodotto con un solo principio attivo. Xaloptic T è definito come una combinazione a dose fissa perché contiene due principi attivi distinti: Latanoprost e Timololo. I prodotti a singolo componente, come il solo Latanoprost, contengono invece un unico medicinale attivo.


D: Xaloptic T è considerato un trattamento a lungo termine?

R: Il medicinale è indicato per il trattamento di condizioni croniche come il glaucoma o l'ipertensione oculare. La ricerca clinica ne ha esaminato l'uso per periodi prolungati, suggerendone un potenziale ruolo come terapia di mantenimento.


D: Posso usare Xaloptic T se ho un'altra condizione cronica di salute?

R: I documenti regolatori stabiliscono che l'uso è assolutamente proibito (controindicato) in persone con specifiche e gravi malattie cardiache o respiratorie preesistenti, come l'asma. Caution is also specifically advised for patients with conditions such as diabetes o significativa compromissione epatica (fegato) o renale (rene). L'idoneità è stabilita da un operatore sanitario in base allo stato di salute completo dell'individuo.


D: Xaloptic T è utilizzato a livello globale o solo in alcuni Paesi?

R: Le evidenze di ricerca che supportano l'uso della combinazione includono dati raccolti da studi internazionali di Fase 3. Il farmaco è generalmente esaminato dai principali organismi regolatori, il che fornisce una base per il suo utilizzo al di fuori di un singolo Paese.


D: Xaloptic T è un beta-bloccante?

R: Sì, è una combinazione fissa che contiene un medicinale appartenente alla classe dei beta-bloccanti, ovvero il Timololo. Xaloptic T contiene anche un secondo principio attivo, il Latanoprost, un Analogo delle Prostaglandine. Questa combinazione è strutturata per fornire una doppia azione.


D: Qual è la differenza nel modo in cui agisce Xaloptic T rispetto ad altri medicinali simili?

R: Xaloptic T è una combinazione fissa progettata per avere un doppio meccanismo d'azione. La componente Latanoprost agisce aumentando il deflusso dell'umore acqueo, mentre la componente Timololo agisce riducendo la velocità con cui viene prodotto il fluido. Questa combinazione è progettata per agire in modo sinergico, mirando a una modulazione fisiologica additiva che riduce la pressione intraoculare.


D: Esistono rischi noti a lungo termine associati all'uso di Xaloptic T per molti anni?

R: Un rischio oculare a lungo termine noto nei documenti regolatori ufficiali è il potenziale di aumento della pigmentazione dell'iride (cambiamento del colore degli occhi). Questo cambiamento è descritto come graduale ed è spesso permanente, il che significa che potrebbe non regredire anche dopo l'interruzione del trattamento.


D: Posso condividere il mio Xaloptic T con qualcuno che ha sintomi simili?

R: No. Le linee guida regolatorie e le informazioni ufficiali di prescrizione stabiliscono che i colliri soggetti a prescrizione non devono essere condivisi con altri. Il medicinale viene prescritto in base alla diagnosi specifica e al profilo di salute di un individuo.


D: L'efficacia di Xaloptic T cambia nel tempo?

R: Le revisioni regolatorie della ricerca clinica indicano che la riduzione della pressione intraoculare (PIO) ottenuta durante gli studi iniziali è stata generalmente mantenuta durante i periodi di trattamento durati fino a due anni.


D: Xaloptic T è uno steroide?

R: No. I documenti ufficiali classificano i due principi attivi di Xaloptic T come un Analogo delle Prostaglandine e un Beta-Bloccante. Nessuno dei due componenti è classificato come steroide.


D: Quanto velocemente inizia ad agire Xaloptic T?

R: L'inizio della riduzione della pressione intraoculare è descritto nelle informazioni ufficiali del prodotto come circa 3-4 ore dopo la somministrazione del collirio.


D: Quando dovrei aspettarmi di vedere l'effetto completo di Xaloptic T?

R: L'effetto massimo di abbassamento della pressione è descritto nelle informazioni regolatorie ufficiali come raggiunto approssimativamente 8-12 ore dopo l'applicazione del collirio.


D: Xaloptic T provoca qualche alterazione della vista o visione offuscata?

R: Sì. La visione offuscata è elencata nell'etichettatura regolatoria come una delle reazioni avverse comunemente riportate dagli studi clinici. Qualsiasi alterazione visiva deve essere annotata e segnalata a un operatore sanitario.


D: Esistono interazioni note tra farmaci e alimenti con Xaloptic T?

R: Le informazioni regolatorie indicano che non esistono interazioni specifiche tra farmaci e alimenti o avvertenze elencate nei documenti ufficiali del prodotto.


D: Xaloptic T contiene un conservante?

R: Sì. Questa soluzione oftalmica è formulata con un conservante, tipicamente il cloruro di benzalconio (BAK). I documenti regolatori ne rilevano la presenza poiché può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide.


D: Ci sono segnalazioni di Xaloptic T che causa cambiamenti di umore?

R: I rapporti sulle reazioni avverse per il componente Timololo possono includere effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) generalizzati. Tuttavia, specifici cambiamenti di umore non sono elencati in modo coerente come effetti comuni o non comuni nelle informazioni ufficiali del prodotto.


D: Le persone provano tipicamente stanchezza quando usano Xaloptic T?

R: Le informazioni regolatorie per i medicinali contenenti Timololo (il componente beta-bloccante) a volte includono segnalazioni di affaticamento o insolita stanchezza/debolezza come potenziali effetti sistemici.


D: Perché Xaloptic T è conservato a una certa temperatura?

R: I requisiti di conservazione specifici, come la refrigerazione delle bottiglie non aperte tra 2 C e 8 C (36 F e 46 F), sono obbligatori. Queste condizioni di conservazione a freddo sono stabilite dalle agenzie regolatorie per mantenere la stabilità e la potenza del farmaco.


D: È sicuro bere alcolici durante l'uso di Xaloptic T?

R: Le informazioni ufficiali indicano generalmente che non è noto se il consumo di alcol influenzi la componente Latanoprost e non è elencata alcuna avvertenza specifica di interazione per l'alcol nei documenti regolatori per questo medicinale in combinazione.


D: Xaloptic T ha un avviso di scatola nera (Black Box Warning) negli Stati Uniti?

R: No. I documenti regolatori indicano che questo specifico prodotto oftalmico non presenta un Avviso di Scatola Nera (l'avvertenza più rigorosa della FDA).


D: Cosa significa la 'T' in Xaloptic T?

R: La 'T' è usata per indicare la combinazione a dose fissa e specificamente segnala la presenza del secondo principio attivo, il Timololo. Ciò lo distingue dal prodotto Latanoprost a singolo componente.


D: Quali ingredienti sono elencati in Xaloptic T oltre al medicinale attivo?

R: L'etichettatura regolatoria ufficiale include la composizione completa della soluzione. Questo elenco dettaglia gli ingredienti inattivi, come il conservante, tipicamente il cloruro di benzalconio, che aiuta a mantenere sterile la soluzione.


D: Xaloptic T ha effetti noti sulla guida o sull'uso di macchinari?

R: Sì, le linee guida regolatorie includono un'avvertenza che sconsiglia la guida o l'uso di macchinari pericolosi immediatamente dopo l'applicazione, a causa del rischio di visione temporaneamente offuscata o altre alterazioni visive.

Come deve essere conservato e smaltito Xaloptic T?

Requisiti di Conservazione

Le bottiglie non aperte di Xaloptic T (latanoprost/timololo soluzione oftalmica) devono essere conservate in frigorifero a una temperatura compresa tra 2 C e 8 C (36 F e 46 F). Il prodotto deve essere protetto dalla luce e non deve essere congelato.

Una volta che la bottiglia è aperta per l'uso, può essere conservata a temperatura ambiente fino a 25 C (77 F). La soluzione deve essere scartata sei settimane (42 giorni) dopo l'apertura, anche se rimane del liquido.

Tutti i medicinali devono essere tenuti fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.


Istruzioni per lo Smaltimento

Xaloptic T non utilizzato o scaduto deve essere smaltito in conformità con le normative locali. Il prodotto non deve essere versato nello scarico né gettato nei rifiuti domestici generici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

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