Volusol

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Volusol

Opzione di trattamento: Pregnancy, Infection, Candidiasis,Vaginal

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Volusol

Che cos'è Volusol?

Classificazione Farmacologica e Principi Attivi

Volusol è un farmaco la cui erogazione è vincolata a prescrizione medica, contenente come principio attivo il Butoconazolo, di norma formulato come butoconazolo nitrato. È ufficialmente classificato come un antifungino azolico sintetico, collocandosi all'interno del sottogruppo specializzato dei derivati imidazolici. Questa classificazione ne conferma l'origine da sintesi chimica e la sua specifica destinazione a combattere i patogeni di natura fungina.

L'inserimento del Butoconazolo nella classe degli antifungini azolici è dovuto al suo meccanismo d'azione principale. Questi agenti sono noti per la capacità di inibire selettivamente la sintesi dell'ergosterolo all'interno delle cellule fungine. Questa classificazione conferma la sua funzione di agente anti-infettivo mirato, aiutando i professionisti sanitari a comprenderne il ruolo terapeutico.


Composizione e Forma Farmaceutica

Volusol viene fornito come una crema vaginale, che costituisce la forma farmaceutica designata per questa preparazione topica. Questa formulazione semisolida è ideata per un'applicazione localizzata per via intravaginale, assicurando che l'effetto del farmaco si concentri esattamente nel sito dell'infezione.

Il prodotto è un farmaco a singolo principio attivo, contenendo esclusivamente Butoconazolo sospeso in una base cremosa specialistica. Tale base funge da veicolo per un rilascio efficace e un contatto prolungato con il tessuto target. La formulazione in crema è una caratteristica distintiva che lo differenzia da preparati orali o da altre forme topiche.


Scopo Terapeutico Generale del Butoconazolo

Lo scopo terapeutico generale del Butoconazolo è l’eradicazione o l'inibizione della crescita dei patogeni fungini che causano la condizione localizzata. Questa sostanza agisce interferendo con la sintesi delle molecole chiave necessarie al fungo per mantenere la sua struttura. Tale meccanismo è fondamentale per l'eliminazione dell'infezione, che è l'obiettivo principale di questo tipo di terapia antifungina.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Volusol?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza per Volusol (crema vaginale a base di Butoconazolo Nitrato) è stabilito dalle agenzie di regolamentazione governative e si focalizza sulle reazioni locali nel sito di applicazione e su vincoli di sicurezza specifici. Il medicinale è destinato all'uso topico e i suoi effetti avversi ufficialmente documentati riflettono questa caratteristica.


Reazioni Avverse Documentate e Frequenza

Gli studi clinici hanno classificato alcune reazioni avverse come comuni, riportate dal 5,7% delle pazienti. Questi effetti coinvolgono principalmente il sito di applicazione e possono includere sintomi sia locali che sistemici:

Classe per Sistemi e Organi Reazioni Avverse Comuni
Sito di Applicazione Bruciore, prurito, dolore/irritazione e gonfiore vulvare/vaginale
Gastrointestinale Dolore pelvico o dolore/crampi addominali

Vincoli Ufficiali di Sicurezza

Una restrizione di sicurezza cruciale, documentata nell'etichettatura regolatoria, è correlata alla composizione della crema. Volusol contiene olio minerale, che può potenzialmente indebolire i materiali composti da lattice o gomma, come i profilattici o i diaframmi contraccettivi vaginali. A causa di questa interazione tra i materiali, l'uso di tali prodotti barriera è sconsigliato per 72 ore dopo il trattamento.

Sicurezza in Popolazioni Specifiche

I documenti regolatori definiscono anche le caratteristiche di sicurezza per popolazioni specifiche:

  • Gravidanza: Il medicinale ha una classificazione di Categoria C in gravidanza. Questa designazione indica che dovrebbe essere utilizzato solo se si ritiene che il potenziale beneficio giustifichi il potenziale rischio, poiché non sono disponibili studi adeguati e ben controllati su donne in gravidanza.
  • Uso Pediatrico: La sicurezza e l'efficacia della crema non sono state stabilite nelle pazienti pediatriche.

Il medicinale è controindicato in chiunque presenti un'ipersensibilità documentata al butoconazolo o a un qualsiasi altro componente della crema.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

Il profilo regolatorio ufficiale di Volusol (crema vaginale a base di Butoconazolo Nitrato) conferma che un sovradosaggio acuto è considerato improbabile che porti a effetti avversi gravi. Questa valutazione si basa sulla via di somministrazione topica del farmaco, che determina un assorbimento sistemico minimo (circa l'1,7% della dose è assorbita), limitando così significativamente il potenziale di tossicità sistemica grave.

Scenari di Sovradosaggio e Azioni Richieste

Lo scenario principale di sovradosaggio identificato nei documenti regolatori è l'ingestione orale accidentale della crema vaginale, poiché il prodotto non è destinato all'uso non vaginale.

Contesto di Sovradosaggio Azione Richiesta
Ingestione Orale Accidentale L'istruzione ufficiale prevede di contattare immediatamente il proprio medico o il centro antiveleni locale.
Rischio Sistemico Effetti sistemici gravi sono considerati improbabili a causa del tasso minimo di assorbimento del farmaco.

Gestione e Informazioni sull'Antidoto

Per la gestione di un sovradosaggio, le informazioni ufficiali di prescrizione indicano che il trattamento deve consistere esclusivamente in una terapia sintomatica e di supporto. Questo approccio è richiesto poiché i documenti regolatori affermano esplicitamente che non è noto alcun trattamento specifico o antidoto per il sovradosaggio di butoconazolo. La necessità di richiedere assistenza medica immediata si basa strettamente sull'eventualità di ingestione accidentale della crema.

Usi terapeutici di Volusol

Cosa Tratta Volusol: Usi Principali e Benefici

Supporto Mirato per la Candidiasi Vulvovaginale

Volusol viene primariamente impiegato nel campo del supporto antifungino localizzato e viene utilizzato nelle condizioni che presentano episodi acuti di candidiasi vulvovaginale (CVV) sintomatica. Il farmaco è comunemente usato per aiutare con l'insieme dei sintomi caratteristici di questa specifica condizione.

Questo medicinale contribuisce a gestire i cluster di sintomi che possono divenire intensi o invalidanti, inclusi grave prurito locale (pruritus), bruciore, e l'associato senso di irritazione locale (soreness). È anche rilevante per alleviare i disagi secondari, come la minzione dolorosa (disuria) e il dolore durante i rapporti sessuali (dispareunia).

“Il farmaco è considerato utile in contesti contrassegnati da un elevato disagio che richiedono assistenza sintomatica a breve termine.”

Applicato durante le fasi di maggiore stress, Volusol contribuisce ad alleviare il disagio nei periodi sintomatici e può rientrare nella gestione sintomatica dell'area terapeutica interessata. Ciò fornisce un sollievo di supporto quando i sintomi creano un notevole affaticamento fisiologico.


Focus: Assistenza Sintomatica Volusol è tipicamente utilizzato per aiutare ad attenuare i sintomi collegati a stati infiammatori o irritativi e contribuisce al benessere generale durante le fasi sintomatiche acute.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi Può e Chi Non Può Usare Volusol?

L'idoneità all'uso di Volusol (Crema Vaginale a base di Butoconazolo Nitrato) è rigorosamente definita dalla documentazione regolatoria ufficiale e si basa su specifiche restrizioni di popolazione e controindicazioni.

Controindicazioni e Restrizioni

Controindicazione Assoluta:

  • Volusol è controindicato e non deve essere utilizzato da individui con una storia documentata di ipersensibilità o reazione allergica al butoconazolo nitrato o a qualsiasi altro componente della formulazione in crema.

Idoneità in Base all'Età:

  • L'uso è stabilito per donne adulte e adolescenti che non sono in gravidanza.
  • La sicurezza e l'efficacia nei bambini (popolazione pediatrica) non sono state stabilite.
  • Gli anziani non presentano restrizioni specifiche documentate basate solo sull'età.

Stato Riproduttivo:

  • Gravidanza (US FDA Categoria C): La sicurezza non è stata stabilita nelle donne in gravidanza. L'uso è soggetto a restrizioni e dovrebbe avvenire solo se il potenziale beneficio giustifichi il potenziale rischio per il feto.
  • Allattamento: È richiesta cautela per le madri in allattamento, in quanto non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano.

Uso Condizionale (Necessità di Rivalutazione):

  • Gli individui che presentano sintomi sistemici acuti come febbre o dolore addominale dovrebbero evitare l'uso. Le pazienti con infezioni ricorrenti, diabete mellito o HIV devono essere sottoposte a una rivalutazione clinica prima di continuare il trattamento.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Volusol (crema vaginale a base di butoconazolo nitrato) è un prodotto antifungino per uso topico. Il suo profilo regolatorio ufficiale è definito da un'interazione che coinvolge gli eccipienti della crema, piuttosto che interazioni farmacologiche sistemiche. A causa del minimo assorbimento sistemico del farmaco, le etichette regolatorie non documentano interazioni clinicamente significative con medicinali orali soggetti a prescrizione, medicinali da banco o prodotti erboristici.

Ambito dell'Interazione

Proprietà Informazioni Regolatorie Documentate
Categorie di medicinali con interazioni documentate: Nessuna documentata nell'etichetta regolatoria ufficiale.
Categorie di prodotti con interazioni documentate: Prodotti in lattice o gomma (specificamente preservativi o diaframmi contraccettivi vaginali).
Base meccanicistica delle interazioni: Degradazione fisica mediata dagli eccipienti: L'olio minerale nella crema può indebolire il materiale in lattice o gomma.
Regole di interazione basate sulla tempistica: L'uso dei prodotti identificati è sconsigliato nelle 72 ore (3 giorni) successive al trattamento con la crema.
Restrizioni legate all'interazione: Divieto di co-utilizzo della crema vaginale con contraccettivi barriera in lattice/gomma per una durata specifica.

Classificazioni e Struttura dell'Interazione

La documentazione ufficiale etichetta questa incompatibilità di materiale come un'interazione con rischio di fallimento del prodotto. Questa restrizione è formalmente classificata come un vincolo basato sulla tempistica ed è fondata sulle informazioni regolatorie. La restrizione si applica unicamente ai contraccettivi barriera in lattice o gomma.

Il profilo di interazione regolatorio per Volusol è definito da una specifica incompatibilità del prodotto mediata dagli eccipienti, piuttosto che da interazioni farmaco-farmaco sistemiche. Il vincolo è formalmente documentato come una restrizione basata sulla tempistica dovuta al contenuto di olio minerale nella crema che può potenzialmente compromettere l'integrità dei prodotti in lattice o gomma. L'assenza di interazioni farmacocinetiche o farmacodinamiche elencate è coerente con l'applicazione topica e il minimo assorbimento sistemico riportato nei documenti ufficiali.

Meccanismo d’azione

Come Funziona Volusol

Il Meccanismo d'Azione del Butoconazolo

Il meccanismo con cui il Butoconazolo agisce implica un intervento diretto nei processi metabolici centrali delle cellule fungine. L'azione del farmaco si concentra specificamente sui percorsi metabolici che sono esclusivi di questi patogeni.

Inibizione Mirata della Produzione di Ergosterolo Fungino

La molecola attiva si lega selettivamente e inibisce l'attività dell'enzima fungino lanosterolo 14-alfa demetilasi (CYP51). Questo enzima svolge un ruolo essenziale nella sintesi dell'ergosterolo, uno sterolo componente richiesto per l'integrità strutturale e la funzionalità della membrana cellulare fungina. L'azione del farmaco blocca rapidamente questa fase chiave, unica nel ciclo vitale del fungo.

Disgregazione dell'Integrità della Membrana Cellulare Fungina

Impedendo la formazione dell'ergosterolo, il meccanismo provoca l'accumulo di precursori sterolici metilati, che sono tossici, all'interno della membrana. Questa sostituzione altera in modo cruciale la struttura fisica della membrana, causandone una perdita critica di stabilità e della sua funzionalità. Tale fallimento strutturale ha come conseguenza la fuoriuscita di componenti cellulari vitali, il che arresta funzionalmente la proliferazione e la riproduzione della cellula fungina, e sfocia nella lisi cellulare.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Volusol

Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione di Volusol

L'impiego di Volusol, che contiene butoconazolo nitrato, è rigorosamente definito da specifiche indicazioni normative relative a metodo, dose e tempistica.

Caratteristica Indicazione Basata sui Documenti Regolatori Ufficiali
Via di somministrazione Il prodotto è limitato alla somministrazione intravaginale soltanto, utilizzando l'applicatore dedicato.
Schema posologico e durata Per le pazienti non in stato di gravidanza, il regime approvato consiste in un'applicazione a dose singola, che fornisce approssimativamente 100 mg di principio attivo.
Condizioni procedurali speciali L'applicazione viene generalmente eseguita una sola volta, al momento di coricarsi, per assicurare la massima durata di contatto con l'area interessata.

Modalità e Limitazioni in Popolazioni Specifiche

Il regime standard di singolo giorno rappresenta la modalità di utilizzo tipica. Tuttavia, le informazioni ufficiali di prescrizione indicano che per specifiche popolazioni di pazienti, come le donne in gravidanza nel secondo o terzo trimestre, può essere adottato un regime distinto di una volta al giorno per 7 giorni. Inoltre, la documentazione ufficiale stabilisce che la sicurezza e l'efficacia di questo medicinale non sono state determinate per la popolazione pediatrica.

Un vincolo cruciale relativo alla somministrazione riguarda la composizione della crema. Il prodotto contiene olio minerale che ha dimostrato di poter potenzialmente indebolire i materiali in lattice o gomma. Di conseguenza, l'utilizzo di prodotti barriera in lattice o gomma, come preservativi o diaframmi, è sconsigliato per 72 ore dopo il trattamento in dose singola.

Questo quadro di istruzioni definisce il protocollo d'uso ufficiale, garantendo una somministrazione standardizzata e il rispetto delle condizioni definite a livello normativo.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza Clinica Recente

Questa sezione presenta una sintesi delle evidenze di ricerca e degli studi condotti su Volusol (Butoconazolo). Queste informazioni sono puramente descrittive e non offrono consigli clinici o raccomandazioni personali.

Evidenza per l'Uso nella Candidiasi Vulvovaginale Sintomatica (CVVS)

L'evidenza fondamentale per Volusol deriva da Studi Controllati Randomizzati (RCT) a breve termine focalizzati su pazienti adulte con Candidiasi Vulvovaginale Sintomatica (CVVS) confermata. Questi studi hanno esplorato gli andamenti osservati quando il prodotto era confrontato con un placebo o un altro trattamento attivo. La ricerca ha esaminato principalmente le condizioni caratterizzate da manifestazioni fluttuanti o episodiche.

I ricercatori hanno definito l'Endpoint Terapeutico Primario dello studio misurando contemporaneamente due risultati cruciali e correlati: la Guarigione Clinica e la Guarigione Micologica. La Guarigione Clinica ha comportato il tracciamento dei cambiamenti nei sintomi, come l'irritazione e il bruciore vulvovaginale. La Guarigione Micologica ha comportato la conferma in laboratorio dell'assenza dell'organismo Candida responsabile. La combinazione di questi endpoint ha definito il Tasso di Guarigione Terapeutica per lo studio.


Dati a Lungo Termine e Lacune nella Ricerca

La maggior parte dell'evidenza proviene da ricerche che esplorano i cambiamenti dei sintomi a breve termine, con follow-up in genere limitati a un periodo compreso tra una e quattro settimane. Di conseguenza, gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti, ed esistono informazioni limitate riguardo il potenziale di ricaduta o la durabilità della risposta iniziale nel corso di diversi mesi.

L'evidenza è anche limitata per certi gruppi specifici, in particolare le pazienti con CVVS ricorrente (definita come quattro o più episodi all'anno) o quelle con infezioni causate da specie fungine diverse dalla Candida albicans. Le revisioni scientifiche rilevano anche una certa eterogeneità metodologica nei trial fondamentali precedenti. La ricerca evidenzia ciò che è noto—e ciò che rimane incerto—sul profilo di Volusol nel panorama più ampio delle evidenze.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Volusol (FAQ)

D: Volusol è comunemente prescritto per il trattamento di una condizione generale?

R: Volusol è ufficialmente indicato per il trattamento locale della candidiasi vulvovaginale, una comune infezione fungina spesso nota come infezione da lievito. Questo è l'uso principale del medicinale come definito nella sua documentazione regolatoria.

D: Quanto rapidamente Volusol inizia ad agire dopo l'applicazione?

R: L'insorgenza del completo sollievo dai sintomi può variare per ciascun individuo. Gli studi clinici hanno misurato il tempo necessario affinché i pazienti notino un primo miglioramento dei loro sintomi, il che per alcuni può avvenire entro un giorno dall'inizio del trattamento. La completa guarigione terapeutica viene in genere osservata in un periodo leggermente più lungo.

D: Per quanto tempo dura tipicamente l'effetto di una dose di Volusol?

R: Volusol è formulato per fornire un'attività localizzata e sostenuta. I dati farmacocinetici ufficiali indicano che l'emivita misurata del farmaco nel flusso sanguigno è di circa 21-24 ore. Ciò suggerisce che il medicinale rimane presente nell'organismo per un certo periodo di tempo dopo la somministrazione.

D: Cosa succede se dimentico accidentalmente una dose di Volusol?

R: Per i cicli di trattamento che durano più giorni, le informazioni sul prodotto suggeriscono tipicamente di applicare la dose non appena ci si ricorda di essa. Se è già vicino il momento della dose programmata successiva, la dose dimenticata viene solitamente saltata. Le linee guida regolatorie sconsigliano di raddoppiare la dose o utilizzare crema extra per compensare una dose dimenticata.

D: Cosa dovrei evitare di mangiare o bere mentre sto usando Volusol?

R: I documenti regolatori non riportano specifiche restrizioni alimentari o dietetiche da seguire durante l'uso di Volusol. Il principale vincolo regolatorio riguarda l'incompatibilità materiale, che richiede l'evitamento temporaneo di determinati prodotti contenenti lattice o gomma dopo l'uso.

D: È normale avvertire un po' di nausea quando si inizia Volusol?

R: Nausea, dolore pelvico o crampi addominali sono stati notati nei dati clinici come possibili effetti collaterali riportati da alcuni pazienti. Poiché Volusol è un trattamento topico, la maggior parte degli effetti indesiderati è localizzata, ma effetti sistemici lievi come la nausea possono occasionalmente verificarsi.

D: Perché alcune persone avvertono mal di testa quando usano Volusol?

R: Il mal di testa non è elencato tra le reazioni avverse più comuni, ma può essere sperimentato da alcuni pazienti come un effetto collaterale sistemico. Poiché la crema viene assorbita minimamente nell'organismo, la comparsa di effetti sistemici come il mal di testa è generalmente infrequente.

D: L'alcol e Volusol sono compatibili e quali sono i rischi?

R: Secondo le informazioni ufficiali sul prodotto, Volusol ha un assorbimento sistemico minimo dopo l'applicazione. Di conseguenza, le etichette regolatorie non documentano interazioni clinicamente significative con sostanze orali, incluso l'alcol o altri medicinali soggetti a prescrizione orale.

D: Le persone con problemi renali possono usare Volusol in sicurezza?

R: A causa della quantità minima di farmaco assorbita nell'organismo dopo l'applicazione locale, non sono generalmente richiesti specifici aggiustamenti della dose regolatoria per i pazienti con funzionalità renale o epatica compromessa. Qualsiasi utilizzo del medicinale da parte di pazienti con condizioni di salute preesistenti deve avvenire sotto la direzione di un professionista sanitario.

D: Ci sono test specifici che devono essere eseguiti prima di iniziare Volusol?

R: Le linee guida ufficiali raccomandano che la diagnosi di candidiasi vulvovaginale sia confermata da un professionista sanitario prima di iniziare il trattamento con Volusol. Ciò avviene in genere tramite indicatori di laboratorio come un esame a fresco con KOH o una coltura fungina.

D: Qual è la durata tipica del trattamento con Volusol?

R: Per la maggior parte delle pazienti non gravide, il regime approvato è tipicamente un'applicazione in dose singola. Tuttavia, un fornitore di assistenza sanitaria può prescrivere un ciclo diverso, ad esempio una volta al giorno per sette giorni, per gruppi specifici di pazienti, come le pazienti in gravidanza nel secondo o terzo trimestre.

D: Volusol può essere schiacciato o masticato se qualcuno ha difficoltà a deglutire le pillole?

R: Volusol è formulato come una crema che viene applicata localmente utilizzando un applicatore. Non è una compressa o una capsula, e le informazioni sul prodotto proibiscono rigorosamente la deglutizione, lo schiacciamento o la masticazione del prodotto. Il suo uso è limitato esclusivamente alla somministrazione intravaginale.

D: Esistono determinate condizioni mediche che renderebbero Volusol inadatto a un paziente?

R: Sì, Volusol è formalmente controindicato per chiunque abbia una storia nota di reazione allergica o ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi dei componenti della crema. La documentazione ufficiale nota che pazienti con condizioni come infezioni ricorrenti, diabete o HIV sono popolazioni specifiche che potrebbero necessitare di una rivalutazione clinica.

D: Come viene eliminato o processato Volusol dall'organismo?

R: Dopo l'applicazione locale, solo una piccola parte (circa l'1,7%) della dose viene assorbita a livello sistemico. Questa piccola quantità assorbita viene processata nel fegato prima di essere eliminata dall'organismo attraverso i normali processi di scarto del corpo.

D: Esiste qualche evidenza che Volusol sia efficace per il trattamento di sintomi specifici?

R: L'efficacia di Volusol è stata stabilita da studi clinici che misuravano simultaneamente la guarigione clinica e la guarigione micologica. La guarigione clinica ha comportato il tracciamento dei cambiamenti dei sintomi, come il miglioramento dell'irritazione, del prurito e del bruciore vulvovaginale.

D: Qual è la differenza tra Volusol e un placebo negli studi clinici?

R: Volusol è stato confrontato con un placebo (una sostanza inattiva) negli studi clinici come parte del processo per stabilirne l'efficacia e la sicurezza. Questi studi aiutano a stabilire il tasso di guarigione terapeutica rispetto a una sostanza inattiva per l'uso previsto.

D: La forma liquida di Volusol è efficace quanto la forma in compresse?

R: Volusol è disponibile solo come crema vaginale per uso topico, che è la sua forma di dosaggio ufficialmente designata. Nessuna forma liquida o in compresse orale di questo medicinale è ufficialmente indicata o approvata per il trattamento della candidiasi vulvovaginale.

D: Smaltimento di Volusol inutilizzato o scaduto.

R: Il corretto smaltimento dei medicinali inutilizzati o scaduti è importante per la sicurezza e la protezione ambientale. Le linee guida regolatorie stabiliscono che Volusol non deve essere smaltito gettandolo nel water o versandolo in uno scarico. I pazienti sono indirizzati a consultare un farmacista o il servizio locale di smaltimento rifiuti per indicazioni sul metodo corretto per disfarsi del medicinale.

Come deve essere conservato e smaltito Volusol?

Come Conservare e Smaltire Volusol

I documenti regolatori ufficiali definiscono requisiti rigorosi di conservazione e smaltimento per Volusol (Crema Vaginale a base di Butoconazolo Nitrato) al fine di garantire la stabilità e la sicurezza del prodotto.


Requisiti di Conservazione

Volusol deve essere conservato a una temperatura ambiente controllata, specificamente tra 20 C a 25 C (68 F a 77 F). Il prodotto deve essere protetto dal congelamento e le temperature non devono superare l'intervallo di escursione consentito, che va da 15 C a 30 C (59 F a 86 F). Per motivi di sicurezza, il medicinale deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini.


Istruzioni per lo Smaltimento

Il Volusol inutilizzato o scaduto non deve essere gettato nel water o versato in uno scarico. Lo smaltimento deve seguire le linee guida locali; consultare un farmacista o l'azienda locale di smaltimento rifiuti per istruzioni adeguate su come disfarsi del medicinale.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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