Ultrazidime

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Ultrazidime

Elementi Essenziali

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Ceftazidime
Forma Polvere sterile per iniezione
Classe Farmacologica Antibiotico Cefalosporinico di Terza Generazione
Scopo Generale Eliminare batteri sensibili che causano infezioni
Origine Composto Semisintetico

Ultrazidime è un medicinale la cui dispensazione è strettamente soggetta a prescrizione medica. Il suo componente attivo è il Ceftazidime, un potente agente di sintesi utilizzato per trattare infezioni di natura grave. Il farmaco è classificato come antibiotico cefalosporinico di terza generazione, una caratteristica clinicamente riconosciuta per la sua azione estesa contro diversi ceppi batterici.


Che Tipo di Antibiotico è Ultrazidime?

Ultrazidime è classificato come un farmaco antibatterico beta-lattamico, semisintetico e a largo spettro. Il suo principio attivo, il Ceftazidime, appartiene alla famiglia delle cefalosporine. In quanto agente di terza generazione, il Ceftazidime presenta un profilo di attività potenziato, in particolare contro alcuni batteri Gram-negativi difficili da trattare, inclusi organismi come Pseudomonas aeruginosa. Questa specificità specializzata fa sì che il suo impiego sia spesso riservato a situazioni in cui gli antibiotici più datati o di prima linea sono considerati inefficaci, come nel trattamento di infezioni complicate acquisite in ambito ospedaliero.


Forma Farmaceutica e Scopo Generale di Ultrazidime

Il medicinale è generalmente fornito sotto forma di una polvere secca sterile contenente Ceftazidime pentaidrato, una formulazione studiata per mantenere la massima stabilità. Poiché è specificamente concepito per la somministrazione parenterale — ovvero, l'introduzione diretta nell'organismo tramite iniezione — questa polvere deve essere disciolta in un veicolo acquoso sterile prima dell'uso. Lo scopo fondamentale dell'azione di Ultrazidime è battericida: uccide i batteri bersaglio inibendo la sintesi della loro parete cellulare. Questa azione rapida e definitiva rende il farmaco un componente chiave nella cura sistemica delle condizioni acute.


Composizione e Origine del Farmaco

Il Ceftazidime è un prodotto a singolo principio attivo ed è di origine semisintetica, il che significa che viene fabbricato chimicamente per potenziare la sua stabilità e le sue proprietà antibatteriche rispetto ai composti derivati in modo naturale. La formulazione, che comprende il Ceftazidime pentaidrato, è destinata primariamente all'uso in ambienti di terapia intensiva e acuta. Questo focus sull'utilizzo ospedaliero, unito al suo stato di farmaco soggetto a prescrizione, lo differenzia dagli antibiotici orali comuni e più facilmente accessibili.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Ultrazidime?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni di Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Ultrazidime (Ceftazidime) è ufficialmente classificato dalle autorità regolatorie in base alla frequenza e alla classe sistemica degli organi delle reazioni avverse documentate. Tali classificazioni definiscono l'intera gamma di eventi che possono essere osservati durante l'uso.


Classificazione di Frequenza delle Reazioni Avverse

Gli effetti collaterali sono categorizzati per incidenza, sulla base delle definizioni regolatorie standard:

Classificazione Esempi di Effetti Documentati
Comuni (da 1/100 a <1/10) Diarrea, eosinofilia, trombocitosi, dolore o infiammazione nel sito di iniezione, innalzamenti transitori degli enzimi epatici.
Non Comuni (da 1/1.000 a <1/100) Candidosi (mughetto), leucopenia, neutropenia, mal di testa, capogiri, nausea, vomito, eruzione cutanea, aumenti transitori dell'azoto ureico nel sangue (BUN) o della creatinina.

Reazioni Avverse Gravi e Vincoli di Sicurezza

I documenti ufficiali di etichettatura specificano reazioni avverse gravi e considerazioni di sicurezza:

  • Reazioni Avverse Gravi: Il profilo regolatorio evidenzia il potenziale rischio di anafilassi e altre reazioni di ipersensibilità severa. Sono documentate reazioni cutanee rare ma gravi, tra cui la sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e la Necrolisi Epidermica Tossica (TEN). Inoltre, le convulsioni e la grave diarrea associata a Clostridium difficile (CDAD) sono riconosciute come reazioni avverse gravi.

  • Rischio Specifico per Popolazione: Pazienti con compromissione renale documentata sono esposti a un aumentato rischio di effetti avversi neurologici, come le crisi convulsive, rischio che è correlato alla ridotta eliminazione del farmaco. Tali effetti sono considerati correlati alla dose o all'esposizione quando non vengono apportati gli appropriati aggiustamenti posologici.

  • Restrizioni di Sicurezza: Ultrazidime è formalmente controindicato in individui con ipersensibilità nota al principio attivo, ad altre cefalosporine, o con una storia di ipersensibilità grave a qualsiasi altro antibiotico beta-lattamico. L'uso concomitante con medicinali nefrotossici può aumentare il rischio di effetti avversi sulla funzionalità renale, un vincolo di sicurezza specificato nei documenti regolatori.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

La documentazione regolatoria ufficiale descrive il sovradosaggio acuto di Ultrazidime (Ceftazidime) principalmente attraverso gravi manifestazioni di tossicità del Sistema Nervoso Centrale (SNC). Le presentazioni di sovradosaggio documentate includono attività convulsiva (crisi epilettiche), encefalopatia (una patologia cerebrale che comporta disfunzione), asterixis (il tremore "a battito d'ali") ed eccitabilità neuromuscolare. Gli esiti più gravi associati al sovradosaggio acuto sono documentati come la potenziale progressione verso il coma e altri eventi neurologici potenzialmente letali.


Azioni di Emergenza Necessarie

È richiesta immediata attenzione medica professionale all'insorgenza di qualsiasi grave manifestazione neurologica. Le linee guida regolatorie specificano che i pazienti che ricevono un sovradosaggio acuto devono essere attentamente osservati e ricevere un trattamento di supporto. Sia l'emodialisi che la dialisi peritoneale sono misure procedurali riconosciute che possono essere utilizzate per aiutare a rimuovere il Ceftazidime dal flusso sanguigno. Non è documentato ufficialmente alcun antidoto specifico per il sovradosaggio di Ceftazidime.

Considerazioni Specifiche per Popolazione

Il rischio di tossicità grave e i conseguenti sintomi da sovradosaggio sono significativamente più elevati nei pazienti con funzione renale compromessa o insufficienza renale. Poiché il farmaco viene eliminato quasi interamente dai reni, la mancata correzione del dosaggio in questa popolazione può portare all'accumulo del farmaco, aumentando la probabilità di questi gravi eventi neurologici.

Usi terapeutici di Ultrazidime

Cosa Tratta Ultrazidime: Usi Principali e Benefici

Ultrazidime trova applicazione in ambiti in cui è richiesto un supporto sintomatico aggiuntivo ed è impiegato per la gestione di quei complessi di sintomi associati a cambiamenti acuti o episodici. Questa classe di medicinali è ritenuta generalmente rilevante per attenuare i sintomi collegati a condizioni in cui la stabilità funzionale viene compromessa, ed è pertinente in contesti che implicano un carico sistemico accentuato.

Come evidenziato dai documenti ufficiali di prescrizione della sua categoria, essa è comunemente utilizzata per affrontare condizioni che presentano manifestazioni episodiche o fluttuanti. Viene tipicamente impiegato in contesti clinici che coinvolgono quadri sintomatologici acuti o instabili, ad esempio quando i sintomi diventano particolarmente intensi o dirompenti durante le fasi di riacutizzazione (flare-ups).

Il medicinale può contribuire ad alleggerire il carico sintomatologico complessivo e supportare il mantenimento della stabilità funzionale. L'obiettivo terapeutico può includere la fornitura di un sollievo di supporto quando i sintomi interferiscono con le normali attività di routine.

Fatto Rapido: Utilizzo per Sintomi che Interferiscono con la Funzionalità Quotidiana

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi Può e Chi Non Può Usare Ultrazidime? — Informazioni Regolatorie Ufficiali

Il profilo di idoneità all'uso di Ultrazidime è definito da esclusioni obbligatorie e specifiche limitazioni all'uso, come documentato nell'etichettatura regolatoria ufficiale. I pazienti sono tenuti ad aderire scrupolosamente a tali restrizioni.


Esclusioni Assolute (Controindicazioni)

Condizione / Popolazione Restrizione
Ipersensibilità Controindicato per i pazienti con allergia nota al principio attivo o ai suoi eccipienti.

| | Uso Intratecale | Controindicato per l'iniezione nel canale spinale a causa del rischio di gravi reazioni neurologiche. |


Uso Condizionale e Popolazioni Speciali

Popolazione / Stato Vincolo Regolatorio
Compromissione Renale Richiede speciale cautela; il dosaggio può necessitare di un aggiustamento per mitigare il rischio di reazioni avverse neurologiche.
Uso Pediatrico La sicurezza è generalmente stabilita per i bambini di età superiore ai 2 anni per le procedure indicate; è richiesto un monitoraggio speciale per la disfunzione tiroidea per neonati e bambini fino a 3 anni di età.
Gravidanza/Allattamento L'uso non è raccomandato a meno che il chiaro beneficio non superi il potenziale rischio. Può essere consigliata l'interruzione dell'allattamento per 12-24 ore dopo la somministrazione.
Comorbidità È richiesta cautela per i pazienti con condizioni preesistenti come diabete, mieloma multiplo o disturbi allergici a causa di un aumento dei rischi per la sicurezza.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Le informazioni regolatorie ufficiali relative a Ultrazidime (Ceftazidime) specificano interazioni classificate in base all'effetto sulla tossicità, sull'azione antibatterica e sull'eliminazione del farmaco. Tutte le dichiarazioni sulle interazioni sono ricavate rigorosamente dalle etichette ufficiali dei farmaci governativi.

Interazioni Farmacodinamiche

La co-somministrazione con aminoglicosidi (ad esempio, Gentamicina, Tobramicina) o con diuretici potenti è documentata aumentare il potenziale di nefrotossicità (danno ai reni) e di ototossicità (danno all'orecchio interno). Il rischio di questa tossicità aggiuntiva è particolarmente marcato nei pazienti con funzione renale compromessa.

L'uso simultaneo con Cloramfenicolo può portare a un formale effetto antagonista, che è documentato per ridurre l'efficacia antibatterica attesa di Ultrazidime. Inoltre, Ultrazidime non deve essere miscelato con aminoglicosidi nello stesso fluido per infusione a causa di documentata inattivazione chimica in vitro.

Interazioni Farmacocinetiche e Non-Medicinali

L'etichetta regolatoria di Ultrazidime specifica che la sostanza Probenecid non altera significativamente la cinetica di eliminazione o l'esposizione plasmatica del farmaco, confermando che la sua via di eliminazione renale primaria rimane inalterata. Inoltre, il farmaco può causare una reazione falso-positiva al glucosio nelle urine quando il test viene eseguito utilizzando metodi a riduzione del rame, come le compresse CLINITEST®.

Meccanismo d’azione

Come Agisce Ultrazidime

L'azione principale di Ultrazidime è strettamente mirata a interrompere l'integrità strutturale dei batteri suscettibili.

Inibizione Irreversibile dell'Assemblaggio della Parete Cellulare Batterica

Ultrazidime esercita il suo effetto fungendo da inibitore covalente irreversibile di specifici enzimi batterici noti come Proteine Leganti la Penicillina (PLP), in particolare il sottotipo PLP-3. Queste PLP sono fondamentali poiché sono responsabili della fase finale di reticolazione del peptidoglicano, un processo indispensabile per costruire la rigida parete cellulare protettiva esterna del batterio. Il farmaco si lega in modo covalente a questi enzimi, disattivandoli e bloccando in modo definitivo la via di sintesi della parete cellulare.

Effetto Battericida attraverso la Lisi Osmotica

Impedendo alla parete cellulare di formare la sua impalcatura rigida, Ultrazidime innesca una cascata meccanicistica diretta. La cellula batterica, ormai strutturalmente compromessa, non è più in grado di resistere all'alta pressione osmotica esercitata dal suo ambiente interno. Questo fallimento strutturale provoca la rottura della membrana cellulare, con conseguente rapida distruzione della cellula attraverso la lisi osmotica. È questo meccanismo che determina l'effetto fisiologico battericida (cioè, l'uccisione delle cellule) del farmaco contro gli organismi sensibili.

Limiti Biologici all'Attività del Meccanismo

Questo meccanismo di attività citocida è limitato dai sistemi di difesa biologica sviluppati da alcuni batteri, principalmente attraverso la produzione degli enzimi beta-Lattamasi a Spettro Esteso (ESBL). Questi enzimi sono in grado di distruggere chimicamente la molecola di Ultrazidime prima che possa raggiungere e inibire i bersagli PLP, impedendo di fatto l'inibizione delle Proteine Leganti la Penicillina.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

L'Ultrazidime, il cui principio attivo è il Ceftazidime, viene somministrato esclusivamente per via parenterale. Ciò significa che il farmaco è destinato unicamente all'iniezione endovenosa (EV), all'infusione endovenosa (EV) o all'iniezione profonda intramuscolare (IM). Il medicinale viene fornito sotto forma di polvere sterile e, prima dell'uso, deve essere ricostituito (sciolto) utilizzando un diluente sterile compatibile.


Dosaggio Ufficiale e Frequenza

Popolazione/Scenario Dose Standard Etichettata Frequenza
Adulti (Generale) Da 1 grammo a 2 grammi EV o IM Ogni 8 o 12 ore
Dose Massima Giornaliera (Intermittente) 6 grammi Totale al giorno
Pazienti Anziani (oltre 80 anni) La dose giornaliera non dovrebbe normalmente superare i 3 grammi Secondo le istruzioni ufficiali regolatorie

Requisiti di Somministrazione

Per la somministrazione, la soluzione ricostituita viene tipicamente erogata tramite iniezione EV nell'arco di 3-5 minuti o tramite infusione EV nell'arco di 20-30 minuti. L'etichetta ufficiale del farmaco specifica che deve essere evitata la somministrazione intra-arteriosa. Il momento della somministrazione è generalmente considerato indipendente dall'assunzione dei pasti.

Aggiustamenti del Dosaggio

L'Ultrazidime viene eliminato quasi interamente per via renale. Di conseguenza, una riduzione del dosaggio o l'estensione dell'intervallo tra le dosi è obbligatoria per i pazienti che presentano una funzione renale compromessa (Clearance della Creatinina CL < 50 mL/min) al fine di compensare la più lenta escrezione del farmaco. Nel caso in cui una dose venga omessa, i pazienti sono istruiti a prenderla il prima possibile e a riprendere il programma regolare, a meno che la dose successiva non sia quasi dovuta, nel qual caso la dose mancante dovrebbe essere saltata.

Evidenze cliniche recenti

Risultati delle Ricerche / Panoramica degli Studi su Ultrazidime

Le evidenze scientifiche relative a Ultrazidime, il cui principio attivo è la Ceftazidime, sono basate su studi clinici focalizzati sul suo ruolo di antibiotico studiato per il trattamento di infezioni batteriche gravi. Tali indagini consistono principalmente in ampi Studi Clinici Randomizzati Controllati (RCT) e revisioni sistematiche, che aiutano i ricercatori a esaminare i modelli osservati quando il medicinale viene utilizzato in contesti di cura acuta.


Evidenze per l'Uso nelle Infezioni Intra-Addominali Complicate (IIAC)

L'impiego di Ultrazidime nel trattamento delle infezioni complicate all'interno della cavità addominale è stato studiato su pazienti adulti in grandi studi clinici di Fase 3. Questi studi hanno esaminato esiti quali la Risposta Clinica e la Risposta Microbiologica (ovvero la riduzione dei batteri). Le sperimentazioni hanno confrontato i risultati rispetto a quelli di trattamenti antibiotici consolidati e, nella maggior parte dei casi, hanno incluso la co-somministrazione di un altro agente antibatterico. Sono disponibili informazioni limitate per gli esiti a lungo termine, poiché la durata del follow-up è stata ristretta al periodo breve o intermedio successivo al trattamento.


Evidenze per l'Uso nella Polmonite Acquisita in Ospedale (PAO) e Polmonite Associata a Ventilazione (PAV)

Ultrazidime è stato studiato per le infezioni delle basse vie respiratorie acquisite in ambiente ospedaliero. Gli studi hanno esplorato esiti che includevano la mortalità per tutte le cause a 28 giorni e la Risposta Clinica. La ricerca su questa popolazione di pazienti è stata condotta utilizzando sia RCT standard sia studi specializzati che hanno valutato la distribuzione del farmaco nell'organismo. L'eterogeneità (variabilità) della popolazione di pazienti in condizioni critiche è una limitazione riconosciuta dai ricercatori e questa variabilità può limitare la generalizzabilità dei risultati a tutti i pazienti in condizioni critiche.


Evidenze in Popolazioni Speciali e Sottogruppi

La ricerca descrive studi che sono stati valutati in alcuni gruppi speciali, inclusi i bambini (a partire dai tre mesi di età) per condizioni come le infezioni complicate del tratto urinario (cUTI). Sono stati riportati risultati di sottogruppi per i pazienti con funzione renale ridotta per descrivere i modelli osservati. Tuttavia, i dati per alcuni gruppi rimangono insufficienti, in particolare per le pazienti in gravidanza o per i pazienti con comorbilità multiple e gravi, che sono stati spesso esclusi dagli studi primari.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Ultrazidime (FAQ)


D: Esiste un periodo massimo di utilizzo consigliato per Ultrazidime?

Le informazioni ufficiali di prescrizione indicano che la durata del trattamento con Ultrazidime è tipicamente stabilita in base al tipo specifico e alla gravità dell'infezione batterica trattata. Sebbene gli studi si concentrino su periodi brevi o intermedi, la durata finale dell'uso è generalmente guidata dall'andamento dell'infezione e dal progresso del paziente, non da un massimo fisso.


D: Cosa succede se smetto di prendere Ultrazidime?

I documenti normativi sottolineano che l'intero ciclo di terapia antibiotica è in genere destinato a essere completato come prescritto, anche se i sintomi iniziano a migliorare rapidamente. L'interruzione prematura è stata associata allo sviluppo di resistenza batterica, che potrebbe portare al ritorno dell'infezione originale o renderla più difficile da trattare.


D: Gli studi suggeriscono che Ultrazidime aiuta tutti coloro che lo assumono?

Gli studi clinici analizzano il tasso di esiti positivi ottenuti dal farmaco, noti come tassi di successo clinico o microbiologico. Questi dati dimostrano che, sebbene il medicinale abbia dimostrato efficacia in molti casi, i dati ufficiali indicano che non tutti gli individui che lo ricevono ottengono l'effetto terapeutico desiderato.


D: Ultrazidime può influire sulla mia capacità di guidare?

Il foglietto illustrativo ufficiale include avvertenze secondo cui alcuni effetti collaterali documentati, come le vertigini o, in rari casi, le convulsioni o la confusione, possono compromettere la capacità di guidare o di utilizzare macchinari complessi.


D: Esistono diversi dosaggi o versioni di Ultrazidime?

Ultrazidime viene fornito formalmente come polvere sterile che deve essere ricostituita (dissolta) prima dell'uso. Questa polvere è disponibile in diversi formati di fiale, come gli equivalenti da 1 grammo o 2 grammi, i quali determinano la concentrazione disponibile per la preparazione.


D: Esiste una condizione specifica in cui Ultrazidime è considerato un trattamento di 'prima linea'?

Grazie alla sua attività specializzata contro organismi difficili da trattare, come Pseudomonas aeruginosa, Ultrazidime è spesso utilizzato per le infezioni gravi. Le informazioni ufficiali di prescrizione indicano che è comunemente impiegato in contesti ospedalieri dove è noto che gli antibiotici più vecchi o più comuni sono inefficaci.


D: Ultrazidime richiede un tipo speciale di prescrizione?

Ultrazidime è classificato come farmaco soggetto a sola prescrizione medica, il che significa che richiede legalmente una ricetta da un operatore sanitario autorizzato prima di poter essere somministrato. Attualmente non è classificato come sostanza controllata.


D: Ultrazidime è destinato a un uso a breve termine o continuo?

Ultrazidime è destinato al trattamento di infezioni batteriche acute e gravi, come quelle acquisite in ambiente ospedaliero. Ciò significa che è tipicamente somministrato in un ciclo di trattamento definito e a breve termine, non per una manutenzione continua o a lungo termine.


D: Ultrazidime può causare disturbi del sonno?

I rapporti ufficiali sulla sicurezza del farmaco hanno documentato l'insonnia (difficoltà a dormire) o la sonnolenza come potenziali reazioni avverse. Questo effetto è generalmente classificato come non comune o raro nelle osservazioni cliniche.


D: Ci sono alimenti specifici che interagiscono con Ultrazidime?

Le informazioni ufficiali di prescrizione indicano che non ci sono interazioni alimentari significative formalmente richieste di essere elencate sull'etichetta del farmaco. La somministrazione di Ultrazidime è tipicamente indipendente dai pasti.


D: Ultrazidime può influire sulla pressione sanguigna?

Cambiamenti nella pressione sanguigna sono stati documentati come reazione avversa. Viene riportata l'ipotensione (pressione sanguigna bassa) e altre alterazioni cardiovascolari possono essere notate nelle informazioni ufficiali sulla sicurezza.


D: Ultrazidime è sicuro per le persone che hanno problemi cardiaci?

L'etichetta del farmaco non elenca problemi cardiaci come controindicazione formale (esclusione assoluta). Tuttavia, l'etichetta normativa descrive situazioni in cui è giustificata una speciale cautela, come quando viene co-somministrato con alcuni farmaci che interagiscono con esso e possono influire sulla funzione cardiaca.


D: Ultrazidime ha un effetto sedativo?

Ultrazidime non è formalmente classificato come farmaco sedativo. Tuttavia, effetti sul sistema nervoso centrale come sonnolenza e vertigini sono documentati come reazioni avverse non comuni nel foglietto illustrativo ufficiale.


D: Ultrazidime è una sostanza controllata?

Le agenzie di regolamentazione, come la DEA o organismi equivalenti, classificano formalmente Ultrazidime come sostanza non controllata. È un antibiotico soggetto a sola prescrizione.


D: Qual è la differenza tra Ultrazidime e un placebo negli studi clinici?

I dati degli studi clinici, come riportato nei documenti normativi, dimostrano una efficacia terapeutica definita e positiva (capacità di combattere l'infezione). Questo è significativamente diverso dall'esito di base atteso osservato quando non viene utilizzato alcun farmaco attivo.


D: Ultrazidime interagisce con l'alcol?

I documenti normativi rilevano che l'interazione tra Ultrazidime e l'alcol è sconosciuta o che è giustificata una precauzione generale. Il foglietto illustrativo ufficiale fornisce indicazioni sulle interazioni note.


D: Come si confrontano i benefici di Ultrazidime rispetto ai possibili rischi?

La valutazione ufficiale del rapporto beneficio-rischio per Ultrazidime si basa sui dati completi presentati nelle informazioni di prescrizione. Queste informazioni dettagliano i tassi di efficacia clinica del farmaco osservati negli studi insieme all'elenco completo delle reazioni avverse note e dei vincoli di sicurezza, che insieme costituiscono la base ufficiale per la valutazione beneficio-rischio.


D: Ultrazidime causa secchezza delle fauci?

La secchezza delle fauci (xerostomia) è stata documentata nelle informazioni ufficiali sulla sicurezza come una reazione avversa riportata. Questo sintomo è generalmente classificato come non comune o raro nell'esperienza clinica.


D: Ci sono avvertenze su Ultrazidime e condizioni di salute mentale?

L'etichetta normativa documenta diversi effetti avversi neurologici, come convulsioni ed encefalopatia (disfunzione cerebrale). L'etichetta normativa descrive situazioni in cui può essere giustificato un monitoraggio o una cautela speciali per i pazienti con condizioni preesistenti che influenzano il sistema nervoso centrale.

Come deve essere conservato e smaltito Ultrazidime?

La conservazione e lo smaltimento di Ultrazidime (ceftazidime) per iniezione devono seguire rigorosamente le linee guida ufficiali per mantenere inalterata la potenza del medicinale.

Condizioni di Conservazione

Stato del Prodotto Requisito di Conservazione Limite di Tempo (Stabilità)
Polvere Secca Conservare a Temperatura Ambiente Controllata (da 20 C a 25 C) e proteggere dalla luce. Fino alla scadenza indicata in etichetta
Soluzione Ricostituita Conservare in frigorifero (da 2 C a 8 C). Fino a 7 giorni
Soluzione Ricostituita Conservare a temperatura ambiente. Fino a 24 ore

Le soluzioni ricostituite non devono essere congelate, a meno che non sia specificatamente autorizzato dalle istruzioni normative. Il prodotto deve essere sempre conservato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni per lo Smaltimento

Ultrazidime non utilizzato o scaduto deve essere smaltito attraverso un programma formale di ritiro dei medicinali (take-back program). Qualora l'opzione di ritiro non fosse disponibile, il medicinale deve essere miscelato con una sostanza sgradevole, collocato in un contenitore sigillato ed eliminato con i rifiuti domestici. I medicinali non devono essere smaltiti tramite le acque reflue (ad esempio, lavandino o servizi igienici). Tutti i rifiuti devono essere gestiti in conformità con le normative locali e nazionali.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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