Ultralan

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Ultralan

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Proprietà Descrizione
Principio Attivo Fluocortolone (spesso come esteri Pivalato ed Esanoato)
Forma Farmaceutica Crema, Unguento, Supposte (Uso Topico)
Classe Farmacologica Glucocorticoide (Corticosteroide Potente, Gruppo III)
Uso Comune Soppressione locale di infiammazione e reazioni cutanee allergiche
Origine Sintetica (Derivato fluorurato del Prednisolone)

Ultralan: Un Potente Glucocorticoide ad Azione Locale

Ultralan è una preparazione farmaceutica basata sul principio attivo Fluocortolone, un potente corticosteroide che agisce principalmente per le sue marcate proprietà anti-infiammatorie. Questo farmaco appartiene alla vasta classe farmacologica dei Glucocorticoidi ed è specificamente classificato come Corticosteroide potente (Gruppo III) nelle categorie terapeutiche per i preparati dermatologici.

Il Fluocortolone è una molecola di origine sintetica, derivata chimicamente dal prednisolone tramite fluorurazione, una modifica che ne aumenta l'efficacia terapeutica. La sua funzione primaria, tipica dei glucocorticoidi, è quella di modulare la risposta infiammatoria dell'organismo, dimostrando in studi clinici la capacità di ridurre rapidamente l'attività cellulare responsabile dell'irritazione e del gonfiore cutaneo localizzato.

Composizione, Forme e Obiettivo Terapeutico

Il farmaco viene generalmente somministrato in forme da utilizzare per via topica, ovvero per applicazione diretta sulla zona interessata. Le presentazioni più comuni sono la Crema e l'Unguento. La sua composizione sfrutta spesso una combinazione strategica di due esteri del principio attivo: il Pivalato di Fluocortolone e l'Esanoato di Fluocortolone.

Questa combinazione è studiata per garantire prestazioni ottimali: l'estere Pivalato assicura un'azione rapida e un pronto sollievo, mentre l'estere Esanoato garantisce una durata d'azione prolungata, fornendo un beneficio terapeutico sostenuto nel tempo.

Come potente soppressore dell'infiammazione, lo scopo principale di Ultralan è quello di attenuare velocemente i sintomi acuti legati all'infiammazione, quali intenso rossore, gonfiore, sensazione di calore e prurito o irritazione. In tal modo, il farmaco contribuisce a migliorare il comfort del paziente e a supportare i naturali processi di guarigione nell'area trattata. La sua efficacia nel ridurre l'infiammazione associata a patologie cutanee e ano-rettali è riconosciuta, confermandolo come una scelta affidabile in condizioni che richiedono una risposta anti-infiammatoria a "doppia velocità".

Quali effetti indesiderati sono possibili con Ultralan?

Ultralan contiene un potente corticosteroide. Il suo profilo di sicurezza è caratterizzato dal potenziale di causare sia reazioni cutanee locali sia, nei casi di assorbimento significativo, effetti sistemici tipici dei corticosteroidi.

Reazioni Avverse Principali

Le reazioni avverse sono correlate principalmente all'area di applicazione e alla durata d'uso. Gli effetti locali frequenti possono includere una sensazione di bruciore, pizzicore, irritazione, secchezza e arrossamento della pelle. L'uso prolungato può portare ad atrofia cutanea (assottigliamento), strie (smagliature), teleangectasia (capillari visibili) e infezioni secondarie.

Rischi Sistemici Clinicamente Rilevanti

Come per altri corticosteroidi, un'importante preoccupazione per la sicurezza è il rischio di soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) a causa dell'assorbimento sistemico. Questa è una condizione seria in cui la produzione naturale di ormoni steroidei da parte dell'organismo è ridotta, e può essere scatenata da un uso ad alto dosaggio e a lungo termine, dall'applicazione su ampie superfici corporee o dall'uso di bendaggi occlusivi. Gli effetti sistemici possono manifestarsi anche come sindrome di Cushing (ad esempio, gonfiore del viso, aumento di peso) o iperglicemia (livelli elevati di zucchero nel sangue).

Considerazioni sull'Esposizione e sulla Popolazione

  • Uso Pediatrico: I bambini, in particolare i lattanti, sono considerati una popolazione a rischio più elevato di tossicità sistemica, inclusa la soppressione surrenalica, a causa del loro maggiore rapporto tra superficie cutanea e peso corporeo. L'uso a lungo termine nei bambini può essere associato a un ritardo della crescita.
  • Restrizioni di Sicurezza: Il farmaco è generalmente limitato dall'uso sul viso, sull'inguine o sulle ascelle a meno che non sia specificamente consigliato da un professionista sanitario. Non deve essere utilizzato in presenza di infezioni cutanee esistenti senza un'appropriata terapia antimicrobica concomitante. L'uso continuo a lungo termine non è raccomandato a causa dell'aumento del rischio di gravi effetti avversi locali e sistemici.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Manifestazioni da Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

Il profilo ufficiale di sovradosaggio per Ultralan considera due scenari principali: l'ingestione acuta del prodotto e l'assorbimento sistemico cronico derivante dall'uso topico eccessivo.

Sovraesposizione Sistemica (Uso Cronico Eccessivo)

L'applicazione cronica di quantità insolitamente elevate di questo potente corticosteroide topico può portare all'assorbimento di dosi attive a livello sistemico, con il potenziale esito di gravi condizioni endocrine. L'esito più significativo documentato è la soppressione surrenalica, che è ufficialmente descritta come una condizione grave e pericolosa per la vita. Le manifestazioni cliniche correlate a questo esito includono bassa pressione sanguigna, vertigini e svenimenti. Raramente, si possono osservare anche segni della sindrome di Cushing, come un viso arrotondato e aumento di peso. È necessario un trattamento urgente al riconoscimento di qualsiasi segno di soppressione surrenalica.

Ingestione Accidentale Acuta

L'ingestione accidentale del prodotto può causare gravi effetti sistemici che interessano il cuore, la circolazione o il cervello, che potrebbero potenzialmente portare a convulsioni (crisi epilettiche). A causa di questi documentati rischi per la vita, le linee guida regolatorie impongono di cercare immediatamente assistenza medica. In caso di sospetta ingestione acuta, l'individuo deve contattare immediatamente un medico o un Centro Antiveleni, oppure recarsi al pronto soccorso dell'ospedale più vicino, anche se non sono presenti segni di malessere.

Gestione e Considerazioni Specifiche

L'etichettatura ufficiale conferma che non è noto alcun antidoto specifico per il componente attivo. La gestione si concentra sul trattamento sintomatico e di supporto in un contesto medico. Gli effetti collaterali sistemici rappresentano un rischio maggiore nei bambini, e le informazioni ufficiali sul prodotto raccomandano un attento monitoraggio e l'evitamento della terapia continua a lungo termine in questa popolazione, a causa del rischio di soppressione surrenalica e di potenziale ritardo della crescita.

Usi terapeutici di Ultralan

Cosa Tratta Ultralan: Principali Usi e Benefici

Ultralan (Fluocortolone) è un farmaco topico potente impiegato in ambiti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo per affrontare condizioni che presentano un significativo disagio localizzato e alterazioni infiammatorie. I suoi componenti attivi sono utilizzati per coadiuvare la gestione di dermatosi severe e disturbi ano-rettali.

Il farmaco è particolarmente utile in contesti clinici caratterizzati da sintomi acuti o con pattern sintomatico instabile, come le riacutizzazioni (flare-ups) di vari tipi di eczema (ad esempio, dermatite da contatto, seborroica, nummulare), per la gestione a breve termine di alcune chiazze di psoriasi, delle emorroidi e dei sintomi correlati alle ragadi anali. È comunemente impiegato quando i sintomi si intensificano e si rende necessario un sollievo di supporto, in particolare per mitigare il prurito intenso, il bruciore, il gonfiore e il dolore localizzato.

L'uso di questa preparazione contribuisce a mantenere la stabilità funzionale durante i periodi di maggiore intensità sintomatica. Viene applicato quando i sintomi causano un notevole stress fisiologico, aiutando a ridurre il carico sintomatico complessivo.


“Il trattamento supporta il paziente durante gli episodi difficili alleviando il disagio ed è applicato in ambiti terapeutici che coinvolgono risposte sintomatiche intense.”


Riepilogo: Sollievo per l'Infiammazione Acuta

Dominio Condizioni Trattate Focus sul Sollievo Sintomatico
Dermatologia Eczema, Dermatite, Psoriasi Prurito Intenso, Rossore, Gonfiore
Proctologia Emorroidi, Sintomi da Ragade Anale Dolore Locale, Bruciore, Irritazione

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Ultralan?

L'idoneità all'uso di Ultralan (Fluocortolone) è strettamente regolata dalle linee guida regolatorie, che definiscono specifiche controindicazioni e restrizioni d'uso.


Controindicazioni Assolute

Ultralan è controindicato e non deve essere utilizzato nei pazienti con ipersensibilità nota al Fluocortolone o a qualsiasi altro componente della preparazione. Il suo uso è inoltre severamente vietato se il paziente presenta un'infezione virale attiva e localizzata, come herpes, fuoco di Sant'Antonio o varicella, nel sito di applicazione previsto . L'uso è ulteriormente proibito in presenza di infezioni primarie non trattate di origine batterica, fungina, tubercolare o sifilitica.


Uso Condizionato e Ristretto

Per tutte le popolazioni, l'uso deve essere di breve durata e generalmente non deve superare una settimana per ridurre al minimo i rischi. La terapia continua a lungo termine deve essere evitata in tutti i gruppi di pazienti, in particolare nei lattanti e nei bambini, a causa dell'aumento del rischio di assorbimento sistemico. I pazienti con una coesistente infezione batterica o fungina locale sono idonei al trattamento solo se l'infezione viene curata con una terapia anti-infettiva specifica concomitante. L'uso durante la gravidanza e l'allattamento è ristretto; in generale non è raccomandato durante il primo trimestre e deve avvenire sotto prescrizione di un medico a causa dei rischi documentati.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Ultralan (Fluocortolone) è un potente glucocorticoide per uso topico il cui profilo di interazione è definito dal rischio farmacocinetico associato all'assorbimento sistemico. Sebbene i livelli sistemici siano in genere bassi con l'uso topico, è necessario considerare il potenziale di interazioni farmacologiche, in linea con le linee guida regolatorie per i corticosteroidi potenti.

Interazione Farmacocinetica con Inibitori del CYP3A4

L'interazione primaria documentata riguarda le sostanze che interferiscono con la clearance metabolica del Fluocortolone. Il Fluocortolone viene metabolizzato dal sistema enzimatico Citocromo P450 3A4 (CYP3A4). La co-somministrazione con potenti inibitori del CYP3A4 riduce la clearance metabolica del Fluocortolone assorbito a livello sistemico, determinando un aumento delle sue concentrazioni plasmatiche. Questa interazione è classificata come clinicamente significativa dalle autorità regolatorie.

Classificazione Categorie di Sostanze Interagenti
Agenti che Modificano l'Esposizione Potenti inibitori del CYP3A4, come il Ketoconazolo
Combinazioni da Evitare Prodotti contenenti Cobicistat

Ci si aspetta che il trattamento concomitante con potenti inibitori del CYP3A4 aumenti il rischio di effetti collaterali sistemici da corticosteroidi e deve essere evitato a meno che il beneficio terapeutico non sia ritenuto superiore al rischio di esposizione. Se la co-somministrazione è inevitabile, è stabilito che il paziente debba essere monitorato per segni di effetti sistemici da corticosteroidi. Le etichette regolatorie non documentano esplicitamente interazioni legate ai tempi di somministrazione o interazioni con alimenti/integratori.

Meccanismo d’azione

Controllo Molecolare dell'Espressione Genica Infiammatoria

Il meccanismo inizia quando il Fluocortolone agisce come un agonista ad alta affinità per il Recettore Glucocorticoide Intracellulare (GR). Questa attivazione porta il complesso recettore-farmaco a traslocare nel nucleo cellulare, dove raggiunge due effetti cruciali: la transrepressione (disattivazione dei geni pro-infiammatori regolati da NF-kappaB e AP-1) e la transattivazione (attivazione dei geni antinfiammatori, come l'Annessina-1). Questo fondamentale interruttore genetico si traduce nella modulazione a ampio spettro delle principali vie infiammatorie.


Blocco della Sintesi dei Mediatori Infiammatori Chiave

Il cambiamento genetico induce la cellula a produrre la proteina Annessina-1, che inibisce direttamente e indirettamente l'enzima Fosfolipasi A2 (PLA2). Bloccando la PLA2, il farmaco interrompe il rilascio a monte dell'acido arachidonico, prevenendo così simultaneamente la produzione sia di Prostaglandine che di Leucotrieni. Questo duplice blocco delle principali cascate di segnalazione infiammatoria contribuisce all'attenuazione della permeabilità vascolare e alla limitazione della sintesi dei mediatori nocicettivi.


Design del Doppio Estere per Azione Temporale

Il principio attivo è formulato utilizzando due esteri diversi: il Pivalato e l'Esanoato. Questa combinazione non è una sinergia chimica ma una strategia di rilascio nel tempo: il Pivalato fornisce una rapida disponibilità del composto attivo per un inizio rapido dell'attivazione del GR, mentre l'Esanoato fornisce una disponibilità sostenuta per una durata prolungata dell'effetto. Questo duplice meccanismo di rilascio supporta un impegno sostenuto della via del Recettore Glucocorticoide nel tempo.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Istruzioni Ufficiali per l'Uso di Ultralan

Ultralan viene tipicamente somministrato per via topica sotto forma di crema o unguento. Le istruzioni ufficiali definiscono il dosaggio richiesto, il metodo di applicazione e la durata del trattamento. La terapia deve essere utilizzata rigorosamente come prescritto da un professionista sanitario.


Dosaggio e Programma di Applicazione

Fascia d'Età Frequenza Iniziale di Applicazione Con Miglioramento della Condizione
Adulti e Bambini da 1 anno in su Una o due volte al giorno Ridurre a una volta al giorno
Lattanti/Bambini da 3 mesi in su Una volta al giorno Continuare una volta al giorno

Per un sollievo più rapido nel primo giorno, l'unguento o la crema possono essere applicati più frequentemente, fino a tre o quattro volte, come previsto in alcuni protocolli normativi.

Fasi Procedurali

  1. Preparazione e Igiene: Lavare accuratamente le mani con acqua e sapone prima e dopo l'applicazione per prevenire la contaminazione e limitare il trasferimento involontario. L'area interessata della pelle deve essere pulita prima di applicare il prodotto.
  2. Applicazione Standard: Applicare solo uno strato sottile e in piccola quantità di crema o unguento direttamente sulla zona cutanea da trattare e massaggiare delicatamente fino al suo assorbimento.
  3. Condizioni Speciali (Regione Anale): Se si applica l'unguento sulla zona anale, si può spalmare una piccola quantità (all'incirca delle dimensioni di un pisello) intorno all'ano e nell'anello anale. Per l'applicazione all'interno del retto, la cannula applicatrice in dotazione deve essere fissata e inserita con cautela.

Durata del Trattamento

Il trattamento deve essere limitato alla durata più breve necessaria. Le istruzioni ufficiali raccomandano generalmente che la durata continua del trattamento non superi le tre o quattro settimane. Se utilizzato in lattanti o bambini, la durata deve essere stabilita attentamente dal medico ed è spesso limitata a una o due settimane. In caso di dimenticanza di una dose, applicarla non appena ci si ricorda; tuttavia, saltare la dose dimenticata se è quasi il momento dell'applicazione programmata successiva e continuare con il normale schema posologico.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze Cliniche Recenti

Non sono disponibili dati recenti specifici derivanti da ampi studi clinici sull'uso di Ultralan (a base di fluocortolone) per supportare modifiche o ampliamenti delle sue indicazioni storiche nel trattamento delle patologie dermatologiche infiammatorie e allergiche sensibili ai corticosteroidi topici.

Le attuali raccomandazioni per l'uso rimangono basate sulle conoscenze farmacologiche del principio attivo, il fluocortolone, un corticosteroide di classe III (potente) o superiore, e sulla consolidata esperienza clinica.

Le evidenze precliniche e i dati di farmacodinamica indicano che il fluocortolone e i suoi esteri riducono l'infiammazione e alleviano i sintomi soggettivi come prurito e bruciore, con un basso rischio di effetti sistemici se utilizzato per brevi periodi su superfici corporee limitate. Tuttavia, l'applicazione su aree estese o l'uso prolungato, soprattutto con bendaggio occlusivo, può aumentare il rischio di assorbimento sistemico e dei relativi effetti indesiderati, come avviene con tutti i glucocorticoidi topici.

In sintesi, la valutazione dell'efficacia e della sicurezza di Ultralan segue i principi generali applicabili agli steroidi topici, sottolineando la necessità di attenta considerazione e valutazione del rapporto beneficio-rischio in ogni singolo paziente, in linea con il profilo d'uso storicamente stabilito.

Domande frequenti (FAQ)

Domande frequenti su Ultralan (FAQ)


D: Cosa si deve fare se si sospetta una potenziale interazione farmacologica durante l'uso di Ultralan?

I documenti normativi avvertono che alcuni potenti inibitori dell'enzima CYP3A4 possono potenzialmente aumentare l'esposizione sistemica al medicinale. Per questo motivo, la co-somministrazione di tali farmaci è generalmente sconsigliata, a meno che il paziente non sia monitorato. Se sussiste la necessità di utilizzare specifici medicinali interagenti, i documenti descrivono la necessità che il paziente sia monitorato da un professionista sanitario per rilevare segni di effetti corticosteroidi sistemici.


D: Quali tipi di malattie è Ultralan principalmente autorizzato a trattare?

I documenti descrivono Ultralan per l'uso in condizioni che possono trarre beneficio dalle sue proprietà antinfiammatorie, dove è associato a una riduzione di sintomi come arrossamento grave, gonfiore e irritazione intensa. La documentazione ne segnala l'uso autorizzato per disturbi cutanei infiammatori come eczema e dermatite. È anche descritto per l'uso in determinate condizioni che interessano l'area anorettale, tra cui emorroidi e proctite.


D: È descritto da qualche parte che l'interruzione improvvisa di Ultralan provoca problemi?

L'uso a lungo termine o ad alte dosi di questa classe di medicinali può sopprimere la produzione naturale di ormoni steroidei da parte del corpo, nota come soppressione dell'asse HPA (Ipotalamo-Ipofisi-Surrene). A causa di questo rischio, i documenti normativi per questa classe di farmaci descrivono spesso la pratica di ridurre gradualmente l'applicazione (tapering) sotto la supervisione di un professionista sanitario. Questo processo ha lo scopo di consentire il recupero dei processi ormonali naturali del corpo.


D: Cosa significa "controindicazione" in relazione a Ultralan?

Nel linguaggio normativo, una controindicazione definisce le condizioni o le circostanze in base alle quali l'uso del medicinale è proibito. Si tratta di situazioni in cui il rischio derivante dall'uso del prodotto supera significativamente qualsiasi potenziale beneficio. Per Ultralan, gli esempi includono una nota ipersensibilità agli ingredienti o la presenza di un'infezione virale o batterica attiva nel sito di applicazione.


D: L'efficacia di Ultralan dipende dalla condizione cutanea sottostante?

La classificazione conferma il ruolo del medicinale nel moderare le risposte infiammatorie per i problemi cutanei localizzati. La documentazione elenca condizioni infiammatorie specifiche, come la dermatite e l'eczema, come usi autorizzati. Ciò indica che l'utilità del medicinale è legata alla natura sottostante del disturbo e alla sua reattività a questa specifica azione antinfiammatoria.


D: Qual è l'effetto collaterale più frequentemente riportato negli studi clinici su Ultralan?

Secondo i dati sulla sicurezza, le reazioni locali più comuni o "frequenti" riportate includono sensazioni di bruciore, pizzicore e irritazione nel sito di applicazione. Sebbene questi effetti siano menzionati nei documenti, un singolo effetto collaterale che è statisticamente classificato come il più frequentemente riportato non è specificato nelle informazioni prontamente disponibili.


D: Esiste un limite per l'area totale della superficie corporea su cui è possibile applicare Ultralan?

Gli avvertimenti normativi sconsigliano di applicare il prodotto su grandi aree superficiali del corpo o di utilizzare bendaggi occlusivi. Questa restrizione si basa sul maggiore rischio di assorbimento del medicinale nella circolazione sistemica (assorbimento sistemico). Sebbene il rischio sia chiaramente identificato, la documentazione in genere non specifica un limite percentuale preciso per l'area totale della superficie corporea.


D: Cosa significa il termine "assorbimento" riguardo a Ultralan e alla pelle?

Nel contesto, l'assorbimento si riferisce al passaggio del medicinale attraverso la pelle e all'ingresso nella circolazione generale del corpo, il che è chiamato effetto sistemico. Esistono avvertenze perché un assorbimento sistemico significativo può portare a un problema serio chiamato soppressione dell'asse Ipotalamo-Ipofisi-Surrene (HPA). Ciò significa che la produzione naturale di steroidi da parte del corpo può essere ridotta.


D: Ultralan influisce sui risultati di eventuali comuni test medici?

Il medicinale è classificato come un potente corticosteroide e questa classe di farmaci è associata al potenziale di cambiamenti metabolici se quantità significative vengono assorbite a livello sistemico. In particolare, i documenti sulla sicurezza notano che gli effetti sistemici possono manifestarsi come iperglicemia, o zucchero elevato nel sangue. Se si verifica un assorbimento sistemico, ciò potrebbe potenzialmente influenzare i risultati di alcuni esami del sangue, come le letture della glicemia.


D: Ultralan può essere usato vicino o sugli occhi?

Le informazioni per il paziente indicano l'istruzione di evitare con cura che il prodotto si avvicini agli occhi. Inoltre, l'uso del medicinale è generalmente limitato sul viso. Questa restrizione è annotata nei documenti per minimizzare il rischio di effetti avversi.


D: Qual è la differenza tra Ultralan crema e Ultralan unguento, se entrambi esistono?

Le informazioni per il paziente indicano che la scelta della formulazione è spesso guidata dalla condizione cutanea da trattare. La forma in crema è tipicamente usata per aree cutanee umide o essudanti. Al contrario, la forma in unguento è generalmente raccomandata per la pelle molto secca.


D: Ultralan ha una classificazione di rischio nota per quanto riguarda la guida o l'utilizzo di macchinari in condizioni di alterazione?

I documenti normativi, come il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) per questo medicinale, affermano che non sono noti effetti sulla capacità di guidare o usare macchinari. Questa dichiarazione è inclusa per fornire chiarezza fattuale sulla potenziale compromissione.


D: Ultralan è disponibile senza ricetta medica o è sempre necessaria una prescrizione?

Il medicinale è classificato come un potente corticosteroide (Gruppo III), il che richiede tipicamente una supervisione medica. Le istruzioni sottolineano che il prodotto deve essere utilizzato rigorosamente come prescritto da un professionista sanitario. Ciò indica che il medicinale non è disponibile senza ricetta e richiede una prescrizione.


D: Ci sono informazioni sulla sicurezza dell'uso di Ultralan su pelle lesa o danneggiata?

Le informazioni per il paziente includono l'istruzione di evitare di applicare il prodotto su piaghe aperte o aree di pelle lesa e infetta. Il medicinale è rigorosamente proibito se un paziente presenta un'infezione attiva e non trattata (come batterica o virale) nel sito di applicazione previsto. L'uso è consentito solo se un'infezione preesistente viene trattata in concomitanza con una terapia anti-infettiva.


D: Ultralan può essere usato contemporaneamente ad altri trattamenti topici?

Le informazioni per il paziente forniscono indicazioni sull'uso del prodotto insieme ad altri trattamenti topici, come gli idratanti. Se si utilizza un idratante, le istruzioni stabiliscono che l'idratante deve essere applicato per primo. Nelle istruzioni è quindi indicato un tempo di attesa di 10-15 minuti prima di applicare Ultralan.


D: Ultralan è conosciuto a livello internazionale con un altro nome?

Il principio attivo di questo medicinale è chimicamente noto come Fluocortolone. Le informazioni per il paziente indicano che il prodotto era precedentemente commercializzato con la denominazione commerciale Ultralanum Plain®. Questa denominazione, tuttavia, è stata da allora sospesa.

Come deve essere conservato e smaltito Ultralan?

Requisiti per la Conservazione e lo Smaltimento

Le istruzioni ufficiali definiscono condizioni specifiche di conservazione per le diverse formulazioni a base di Fluocortolone (Ultralan/Ultraproct). Tutte le forme del medicinale devono essere tenute fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Condizioni di Conservazione

Formulazione Temperatura Richiesta Regole Aggiuntive
Unguento/Crema Conservare a temperatura inferiore a 25 °C Utilizzare entro 3 mesi dall'apertura; richiudere il tappo ermeticamente.
Supposte Conservare in frigorifero (da 2 °C a 8 °C) Non congelare.

Smaltimento

Il prodotto scaduto o non utilizzato deve essere smaltito correttamente per proteggere l'ambiente. Le linee guida regolatorie proibiscono di gettare il medicinale nei rifiuti domestici o di scaricarlo nelle acque reflue. Per la procedura corretta, gli utilizzatori devono consultare un farmacista.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

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