Trosyd 1%

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Trosyd 1%

Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Trosyd 1%

Che cos'è Trosyd 1% e la sua Classe Farmacologica?

Trosyd 1% è una riconosciuta preparazione farmaceutica per uso topico che contiene il principio attivo, il Tioconazolo, un composto di origine sintetica. Questo medicinale è classificato come agente antimicotico, e in particolare come un derivato imidazolico, ed è stato sviluppato per l'applicazione diretta sull'area di pelle o unghia affetta. Lo scopo terapeutico generale di Trosyd 1% è affrontare la causa alla base delle infezioni superficiali sostenute da funghi e lieviti.

Il Tioconazolo, l'unico componente attivo, è una piccola molecola la cui efficacia è riconosciuta clinicamente per il suo ampio spettro di attività contro vari organismi patogeni. Le sostanze azoliche, come il Tioconazolo, sono infatti agenti antimicotici efficaci utilizzati per trattare diverse infezioni fungine.


Composizione, Forma e Finalità Terapeutica Generale

La dicitura 1% in Trosyd 1% specifica la concentrazione del principio attivo Tioconazolo all'interno della base del prodotto. Trosyd 1% è un prodotto monocomponente disponibile in diverse forme topiche flessibili, quali una soluzione cutanea, una crema o una polvere, consentendo una copertura idonea per diverse aree del corpo. Il suo utilizzo consolidato riguarda il trattamento mirato e localizzato delle infezioni superficiali.

Il meccanismo d'azione di alto livello coinvolge l'attività fungicida del Tioconazolo, che agisce interferendo con il percorso di sintesi dell'ergosterolo, un elemento essenziale per la struttura della membrana cellulare del fungo. Questa inibizione della biosintesi dell'ergosterolo porta alla destabilizzazione e alla conseguente interruzione della parete cellulare fungina. Tale veicolazione mirata e il suo meccanismo d'azione garantiscono che l'obiettivo primario—eliminare i patogeni fungini dalla cute—sia raggiunto in modo efficace e circoscritto localmente.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Trosyd 1%?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza ufficiale per Trosyd 1% (Tioconazolo topico) è definito dai documenti regolatori, i quali elencano principalmente reazioni avverse localizzate, coerenti con un'applicazione cutanea.

Gli effetti avversi sono categorizzati per frequenza, in base alle definizioni presenti nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) per le preparazioni topiche:

Frequenza Reazione Avversa (Esempi)
Comuni (ge 1/100 a le 1/10) Edema periferico (gonfiore periferico)
Non Comuni (ge 1/1000 a < 1/100) Dermatite, Eruzione cutanea (Rash), Dolore
Frequenza Non Nota Reazione allergica, Prurito, Irritazione cutanea, Pelle secca, Orticaria (pomfi), Disturbo ungueale

I sintomi di irritazione locale, come le sensazioni di bruciore e prurito, sono generalmente descritti nei testi regolatori come un quadro di sicurezza correlato al tempo: sono tipicamente transitori e lievi e tendono a manifestarsi prevalentemente durante la prima settimana di trattamento.

Vincoli Ufficiali di Sicurezza

Le reazioni avverse gravi sono non comuni. Tuttavia, il medicinale è controindicato in individui con ipersensibilità nota al principio attivo, il Tioconazolo, o a qualsiasi altro agente antimicotico di tipo imidazolico.

Riguardo a popolazioni specifiche:

  • Gravidanza: L'uso di Tioconazolo topico è controindicato per tutta la durata della gravidanza, in particolare per i trattamenti prolungati richiesti per le infezioni ungueali. Questa restrizione è indicata nonostante l'assorbimento sistemico del farmaco sia trascurabile.
  • Allattamento al Seno: Le informazioni regolatorie stabiliscono che non è noto se il Tioconazolo sia escreto nel latte materno e raccomandano l'interruzione temporanea dell'allattamento durante il periodo di somministrazione.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Ambito del Sovradosaggio e quando cercare aiuto

Proprietà Dichiarazione Regolatoria Ufficiale
Presentazioni di sovradosaggio documentate Il sovradosaggio è considerato principalmente a seguito dell'ingestione accidentale (deglutizione) del prodotto topico, evento che può portare a sintomi gastrointestinali.
Sistemi fisiologici interessati Sistema gastrointestinale in seguito a ingestione; la tossicità sistemica dovuta ad applicazione topica eccessiva è classificata come improbabile a causa del trascurabile assorbimento.
Fattori correlati alla dose o all'esposizione Il rischio che richiede un intervento è associato alla via di esposizione orale.
Note sul sovradosaggio specifiche per popolazione Non esplicitamente documentato nelle sezioni regolatorie disponibili sul sovradosaggio.
Dichiarazioni di risposta alle emergenze Ottenere assistenza medica o contattare immediatamente un Centro Antiveleni.
Quando è richiesta assistenza medica immediata Immediatamente, se il prodotto Trosyd 1% viene deglutito (ingerito).

Classificazioni del sovradosaggio (alto livello)

Proprietà Dichiarazione Regolatoria Ufficiale
Classificazione di gravità Non esplicitamente classificata per gravità; l'azione è imposta in base alla via di esposizione.
Base regolatoria Informazioni derivate dalle etichette internazionali dei farmaci.
Vincoli del contesto di sovradosaggio L'intervento consiste in terapia sintomatica, e il trattamento deve essere interrotto.

Struttura risultante per il sovradosaggio

Dichiarazioni ufficiali sul sovradosaggio:

  • Gli scenari di sovradosaggio sono ufficialmente collegati all'ingestione orale accidentale della preparazione topica.
  • Nel caso in cui il prodotto venga deglutito, è richiesto all'individuo di ottenere assistenza medica o contattare immediatamente un Centro Antiveleni.
  • La gestione per il sovradosaggio documentato comporta la fornitura di terapia sintomatica e di supporto, poiché un antidoto specifico non è elencato nei documenti regolatori.

Connessione al profilo complessivo di sovradosaggio (3 frasi): Il profilo regolatorio di sovradosaggio è definito dalla necessità di una risposta immediata all'ingestione accidentale piuttosto che da un rischio derivante dall'uso eccessivo sulla pelle. Questo quadro impone un contatto urgente con i servizi medici esterni al momento dell'esposizione. La gestione per questo evento è ufficialmente limitata all'uso esclusivo di trattamento sintomatico e di supporto.

Usi terapeutici di Trosyd 1%

Cosa tratta Trosyd 1%: Usi Principali e Benefici

Trosyd 1% (Tioconazolo) è comunemente impiegato per la gestione delle infezioni superficiali da funghi e lieviti della pelle, e può offrire supporto in presenza di condizioni che generano stress fisiologico. Il principio attivo, Tioconazolo, è classificato come un agente antimicotico, rilevante per l'uso in diverse micosi, un ambito terapeutico ben descritto.


Il medicinale è indicato per la gestione di micosi cutanee prevalenti, tra cui il Piede d'atleta (Tinea Pedis), la Tinea inguinale (Tinea Cruris) e la Tigna del corpo (Tinea Corporis), condizioni che sono caratterizzate da fasi con sintomi intensificati, come desquamazione e irritazione. È inoltre pertinente per la gestione di disturbi causati da lieviti, come la Candidiasi cutanea e la Tinea Versicolor, e può far parte della gestione sintomatica di determinate infezioni miste.

Trosyd 1% contribuisce al sollievo sintomatico aiutando a contrastare l'infiammazione e l'irritazione associate all'attività fungina. Viene utilizzato quando raggruppamenti di sintomi come prurito intenso, arrossamento persistente e desquamazione visibile interferiscono con il comfort quotidiano. Questo sollievo di supporto può assistere nel mantenimento della stabilità funzionale e alleggerire il peso complessivo di queste manifestazioni cutanee fastidiose.

“Il farmaco offre supporto al paziente alleviando l'impatto dei sintomi sulle attività di routine.”


Breve Nota: Sollievo per il Prurito Fungino (Prurito)


Criteri di utilizzo e restrizioni

L'idoneità all'uso di Trosyd 1% (Tioconazolo topico) è determinata dalle regole ufficiali specifiche per popolazione presenti nella documentazione regolatoria. L'uso è stabilito per la popolazione adulta generale.

Popolazioni Controindicate

L'uso è controindicato per i seguenti gruppi:

  • Individui con Ipersensibilità: Coloro con allergia nota al principio attivo Tioconazolo, a uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto, o ad altri agenti antifungini imidazolici per potenziale cross-sensibilità.
  • Donne in Gravidanza: L'uso della formulazione in soluzione topica/smalto per unghie è controindicato durante tutta la gravidanza; i documenti ufficiali citano l'insufficienza di prove sulla sicurezza nella gravidanza umana, nonostante un assorbimento sistemico trascurabile.

Popolazioni Soggette a Restrizioni e Speciali

Gruppo di Popolazione Stato di Idoneità Vincolo Regolatorio
Donne che Allattano L'uso è condizionato. È raccomandata la sospensione temporanea dell'allattamento a causa dello stato sconosciuto dell'escrezione del farmaco nel latte umano.
Anziani (Geriatrica) Generalmente idonei. Non sono richieste precauzioni speciali; deve essere utilizzata la dose per adulti.
Popolazione Pediatrica Generalmente idonea. Per la soluzione topica, non sono richieste precauzioni speciali; può essere utilizzata la dose per adulti.
Compromissione Renale/Epatica L'uso non è soggetto a restrizioni. Nessuna raccomandazione specifica sul dosaggio è fornita nell'etichettatura ufficiale a causa di dati insufficienti per l'aggiustamento.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

La documentazione regolatoria relativa a Trosyd 1% (Tioconazolo topico) evidenzia un profilo di interazione ufficiale focalizzato sull'uso con specifici prodotti non medicinali, piuttosto che su interazioni farmaco-farmaco di natura sistemica.

Ambito delle Interazioni

Aspetto Dichiarazione della Documentazione Regolatoria
Categorie di medicinali con interazioni documentate Nessuna documentata.
Medicinali interagenti specifici (se elencati esplicitamente) Nessuno documentato.
Base meccanicistica delle interazioni (solo se indicata in etichetta) Interazione Fisica con prodotti non medicinali. Non sono specificate interazioni farmacocinetiche o farmacodinamiche sistemiche clinicamente rilevanti, dato il trascurabile assorbimento sistemico.
Regole di interazione basate sui tempi (se applicabili) Evitamento obbligatorio per almeno 3 giorni successivi alla conclusione del trattamento per specifici prodotti non medicinali.
Restrizioni correlate all'interazione Co-utilizzo vietato del farmaco con prodotti contraccettivi meccanici in lattice o gomma (preservativi e diaframmi).

Classificazione delle Interazioni

Aspetto Dichiarazione della Documentazione Regolatoria
Classificazione di gravità dell'interazione (come definita nei documenti ufficiali) Cedimento Funzionale del Dispositivo / Rischio per l'Integrità del Prodotto.
Base regolatoria Informazioni per la prescrizione (FDA / SmPC allineati EMA).

Dichiarazioni Ufficiali sulle Interazioni

  • La documentazione regolatoria non specifica alcuna interazione sistemica clinicamente rilevante con altri prodotti medicinali.
  • È documentato che la preparazione interagisce con i prodotti contraccettivi meccanici in lattice e gomma, con il rischio di danneggiare e causare il cedimento funzionale del dispositivo contraccettivo.
  • Una restrizione basata sui tempi impone che questi contraccettivi non debbano essere utilizzati in concomitanza e per un periodo di almeno 3 giorni dopo il completamento del ciclo di trattamento.
  • Nessuna interazione specifica con cibo, alcol o prodotti erboristici è dettagliata nelle informazioni regolatorie ufficiali.

Il profilo regolatorio per il Tioconazolo topico si struttura sull'assenza di interazioni farmacologiche sistemiche clinicamente significative. La sua documentazione si concentra in via esclusiva su un'interazione fisica e locale con i metodi contraccettivi a barriera. Questo profilo richiede una precisa e vincolante regola di separazione temporale, come definito nelle informazioni ufficiali di prescrizione.

Meccanismo d’azione

Come agisce Trosyd 1%

Interferenza con il Metabolismo Cellulare Fungino

L'azione principale del farmaco consiste nel bloccare un enzima specifico, la lanosterolo 14 alfa-demetilasi (nota anche come CYP51), che è cruciale per la sintesi degli steroli nel fungo. Questa inibizione non competitiva arresta la produzione di ergosterolo, un componente strutturale vitale della membrana cellulare fungina, avviando così l'azione primaria del farmaco attraverso un'interferenza diretta con la funzione metabolica della cellula.

Degrado Strutturale della Membrana Fungina

La conseguente deplezione di ergosterolo e l'accumulo di composti intermedi tossici compromettono strutturalmente la membrana cellulare fungina. Ciò fa sì che la membrana perda la sua funzione di barriera protettiva e diventi eccessivamente permeabile, determinando un aumento della permeabilità di membrana e la fuoriuscita di soluti intracellulari. Questo fenomeno danneggia i sistemi enzimatici critici legati alla membrana.

Cascata Meccanicistica e Collasso Funzionale

Il meccanismo opera attraverso una cascata ben definita: l'inibizione enzimatica porta alla destabilizzazione della membrana, culminando nella cessazione della crescita e nella perdita di vitalità della cellula fungina. Questa sequenza di eventi mirata compromette la vitalità e la proliferazione dell'organismo fungino, producendo un danno cellulare nel sito di azione.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come usare Trosyd 1% (Tioconazolo) — Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Trosyd 1% (Tioconazolo) è destinato in modo rigoroso all'uso topico (cutaneo o dermico) e deve essere applicato direttamente sulla pelle come preparazione in crema o in polvere. Seguire le istruzioni ufficiali fornite in etichetta è essenziale per assicurare una corretta somministrazione e la sicurezza del paziente.


Procedura di Applicazione e Posologia

Fasi Procedurali Istruzione Ufficiale
Preparazione L'area cutanea interessata deve essere lavata e completamente asciugata prima dell'applicazione.
Applicazione Applicare una piccola quantità sufficiente del prodotto (crema o polvere) per coprire la zona infetta e l'area immediatamente circostante.
Tecnica Il prodotto deve essere frizionato delicatamente con un massaggio leggero per assicurare il contatto completo.
Frequenza Applicare il prodotto una o due volte al giorno (ad esempio, mattina e/o sera), come specificato dal medico curante.

Durata e Condizioni Particolari

Il trattamento deve essere mantenuto per l'intera durata prescritta, anche nel caso in cui i sintomi migliorino, al fine di completare il protocollo di utilizzo. Il ciclo tipico per le infezioni generali da dermatofiti è compreso tra 2 e 4 settimane, sebbene i casi più severi di Piede d'atleta (Tinea pedis) possano richiedere fino a 6 settimane. Per la Pityriasis Versicolor, un ciclo di sette giorni è comunemente citato come sufficiente.

Precauzioni Speciali Indicate:

  • Restrizione Oftalmica: Trosyd 1% non è destinato all'uso oftalmico e deve essere accuratamente tenuto lontano dagli occhi.
  • Medicazioni Occlusive: Non coprire l'area trattata con una medicazione occlusiva o ermetica, a meno che non sia espressamente richiesto da un professionista sanitario.
  • Dose Dimenticata: Se si dimentica una dose, applicarla appena possibile. Tuttavia, se è quasi il momento della dose successiva prevista, saltare quella dimenticata e riprendere il programma abituale; non raddoppiare la dose.

Indicazioni Specifiche per Età: L'uso, la posologia e la durata del trattamento per i bambini di età inferiore ai 12 anni devono essere stabiliti e attentamente supervisionati da un medico.

Evidenze cliniche recenti

Trosyd 1%: Evidenze Cliniche Recenti

Di seguito viene presentata una panoramica delle ricerche e degli studi clinici relativi all'applicazione topica delle formulazioni di tioconazolo all'1%.

Ambito della Ricerca

Gli studi clinici hanno indagato l'uso di tioconazolo all'1% nel trattamento delle micosi superficiali, principalmente quelle causate da dermatofiti (ad esempio, Tinea pedis, Tinea cruris) e da diverse specie di lieviti (Candida species). Il corpo delle evidenze per la formulazione topica all'1% include studi aperti e studi comparativi incentrati sui tassi di guarigione clinica e micologica.

Principali Esiti Misurati

  • Guarigione Micologica: Storicamente, gli studi hanno misurato la percentuale di pazienti che hanno raggiunto un risultato negativo all'esame colturale e/o microscopico per la presenza di funghi alla fine del trattamento e nei periodi di follow-up. Negli studi relativi a infezioni come la Tinea pedis (piede d'atleta), sono stati spesso utilizzati periodi di follow-up fino a sei settimane per valutare il mantenimento della guarigione.
  • Efficacia Clinica: L'efficacia è stata valutata osservando la riduzione o la scomparsa dei sintomi e dei segni associati all'infezione fungina, quali desquamazione, arrossamento, prurito e bruciore. In uno studio comparativo, il tasso di miglioramento clinico è risultato paragonabile a quello di altri agenti antifungini topici nel trattamento delle infezioni da tinea.

Profili Comparativi e di Sicurezza

Tioconazolo all'1% è stato valutato rispetto ad altri antifungini della classe degli imidazoli. Tali confronti hanno generalmente osservato che non vi sono differenze significative nei tassi complessivi di risposta clinica. Gli studi hanno costantemente evidenziato la duplice azione del composto, che comprende attività antifungina e un effetto contro alcuni batteri Gram-positivi che possono essere presenti nelle infezioni cutanee miste.

La ricerca ha esplorato il profilo di tollerabilità generale della formulazione topica all'1%. Le osservazioni comuni negli studi includevano reazioni locali lievi e transitorie nel sito di applicazione, come bruciore o irritazione temporanea, tipiche di molti trattamenti antifungini topici. È stato riportato un basso assorbimento sistemico, a supporto della sua azione prevalentemente locale nella pelle.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Trosyd 1% (FAQ)


D: Trosyd 1% è disponibile senza prescrizione medica?

Le preparazioni topiche a base di Tioconazolo, destinate al trattamento di comuni infezioni fungine superficiali e infezioni vaginali da lieviti, sono spesso autorizzate e vendute come farmaci Senza Obbligo di Prescrizione (SOP) o da banco (Over-the-Counter, OTC) in molte regioni regolatorie. Questa designazione ne permette l'acquisto senza necessità di ricetta medica.


D: Trosyd 1% è un farmaco generico o un nome commerciale?

La sostanza attiva contenuta nel prodotto, il Tioconazolo, è il nome generico del composto antifungino. Trosyd è un nome commerciale ampiamente riconosciuto con cui il prodotto è distribuito in diversi Paesi. La documentazione ufficiale si riferisce spesso al prodotto utilizzando entrambi i nomi.


D: Trosyd 1% contiene steroidi o ormoni?

No. In base alla documentazione regolatoria, il prodotto contiene il principio attivo Tioconazolo, classificato strettamente come agente antifungino imidazolico. Steroidi o ormoni non sono elencati come principi attivi in questa formulazione.


D: Quali ingredienti specifici sono elencati come inattivi in Trosyd 1%?

Gli ingredienti inattivi sono componenti necessari la cui natura varia a seconda della forma specifica del prodotto (crema, soluzione o unguento) e del produttore. Nelle formulazioni statunitensi, gli eccipienti inattivi comuni includono petrolato, silicato di alluminio e magnesio e conservanti come il butilidrossianisolo.


D: Cosa succede se viene applicata accidentalmente una grande quantità di Trosyd 1%?

Le avvertenze ufficiali mettono in guardia sul fatto che se il prodotto viene ingerito—anche accidentalmente—si consiglia di cercare immediatamente assistenza medica o di contattare un Centro Antiveleni. Questo avviso è in vigore poiché il prodotto è destinato unicamente all'uso esterno sulla pelle.


D: Quanto rapidamente posso aspettarmi di vedere un effetto da Trosyd 1%?

Le informazioni ufficiali indicano che un miglioramento iniziale dei sintomi può essere notato rapidamente, a volte entro un giorno, in particolare con formulazioni pensate per cicli brevi. Tuttavia, l'efficacia complessiva per la risoluzione dell'infezione viene valutata sull'intera durata del trattamento, che per le infezioni cutanee può variare da due a sei settimane. Il protocollo di trattamento prevede il completamento della durata completa come indicato nelle istruzioni ufficiali.


D: Trosyd 1% può essere usato su tutte le parti del corpo?

Le forme in crema e soluzione di Trosyd 1% sono indicate per l'uso esterno sulla pelle per il trattamento di condizioni comuni come tigna del corpo, dell'inguine e del piede. L'etichettatura ufficiale specifica che questo prodotto non è destinato all'uso oftalmico, il che significa che le istruzioni ufficiali richiedono che sia tenuto lontano dagli occhi. L'uso del prodotto è generalmente descritto nei documenti regolatori come limitato alle aree cutanee colpite specificate nella documentazione ufficiale.


D: Ci sono preoccupazioni per la salute a lungo termine associate all'uso di Trosyd 1%?

Le revisioni regolatorie rilevano che l'assorbimento sistemico di Trosyd 1% è considerato trascurabile quando usato per via topica sulla pelle. L'assorbimento sistemico è documentato come trascurabile, indicando che pochissimo principio attivo si prevede entri nel flusso sanguigno. I documenti ufficiali per alcune formulazioni indicano che studi a lungo termine sul potenziale cancerogeno negli animali non sono stati eseguiti.


D: Le persone con pelle sensibile possono usare Trosyd 1%?

Il prodotto è controindicato, ovvero non deve essere utilizzato, se un individuo ha un'allergia o ipersensibilità nota al principio attivo, Tioconazolo, o ad altri agenti antifungini imidazolici. Separatamente, le informazioni ufficiali sul prodotto elencano bruciore o irritazione lieve e temporanea nel sito di applicazione come un effetto collaterale comune tipico dei trattamenti antifungini topici.


D: Trosyd 1% è efficace per condizioni che interessano il cuoio capelluto o le unghie?

La documentazione ufficiale elenca la formulazione in crema all'1% come generalmente indicata per il trattamento di infezioni cutanee superficiali. Sebbene esistano altre formulazioni di tioconazolo, come gli smalti per unghie, per affrontare le infezioni ungueali, la crema o soluzione all'1% non è costantemente elencata per l'uso su cuoio capelluto o unghie nei riassunti regolatori principali.


D: Trosyd 1% può essere usato vicino alle membrane mucose?

Il prodotto è rigorosamente non destinato all'uso oftalmico, il che significa che le istruzioni ufficiali richiedono che sia tenuto lontano dagli occhi. Le avvertenze ufficiali notano anche che alcuni ingredienti nella base dell'unguento possono interagire con i materiali in lattice o gomma presenti nei dispositivi contraccettivi, che sono spesso utilizzati vicino alle membrane mucose.


D: Qual è la durata d'azione riportata di Trosyd 1% dopo l'applicazione?

L'evidenza della ricerca indica che quando utilizzato per applicazioni vaginali, il principio attivo è tipicamente presente nel fluido locale per 24 a 72 ore dopo una singola dose. Data la trascurabile assorbimento sistemico del farmaco, questo dato riflette la sua attività prolungata e mirata nel sito di applicazione.


D: Trosyd 1% è usato per prevenire la diffusione di una condizione?

La guida ufficiale per i pazienti si concentra sull'uso del prodotto per il trattamento delle infezioni fungine esistenti. Lo scopo terapeutico previsto è descritto come il trattamento e la risoluzione dell'infezione attiva nel sito di applicazione, piuttosto che agire come misura preventiva.

Come deve essere conservato e smaltito Trosyd 1%?

Come Conservare e Smaltire Trosyd 1%?

Trosyd 1% (Tioconazolo) deve essere conservato in conformità a specifiche condizioni ambientali per preservarne la qualità, come stabilito dalle autorità regolatorie.

Requisiti di Conservazione

Il prodotto va mantenuto a Temperatura Ambiente Controllata, definita tra i 20 C e i 25 C (dai 68 F ai 77 F). È indispensabile non congelare il farmaco. Per motivi di sicurezza, il medicinale deve essere sempre conservato fuori dalla portata dei bambini. Inoltre, il prodotto deve essere eliminato una volta superata la data di scadenza indicata sull'etichetta.

Istruzioni per lo Smaltimento

Gli applicatori monouso utilizzati devono essere smaltiti in un cestino dei rifiuti e non devono essere gettati nel WC. Il Trosyd 1% non utilizzato o scaduto deve essere consegnato a un programma autorizzato di ritiro dei farmaci oppure smaltito secondo i requisiti normativi locali per i rifiuti farmaceutici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Trosyd 1% trovato in:

Indice A-Z: