Componenti:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 07.04.2022
Attenzione! Le informazioni sulla pagina sono solo per gli operatori sanitari! Le informazioni sono raccolte in fonti pubbliche e possono contenere errori significativi! Fare attenzione e ricontrollare tutte le informazioni da questa pagina!
Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Общие для обеих лекарственных форм
боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией;
болезнь Педжета (деформирующий остеит);
нейродистрофические заболевания (синонимы — альгонейродистрофия, атрофия Зудека), обусловленные различными этиологическими и предрасполагающими факторами, такими как посттравматический болезненный остеопороз, рефлекторная дистрофия, плечелопаточный синдром, каузалгии, лекарственные нейротрофические нарушения;
постменопаузный остеопороз (как ранние, так и поздние стадии).
Дополнительно для препарата Миакальцик® для парентерального введения
первичный остеопороз — сенильный остеопороз у женщин и мужчин;
вторичный остеопороз, в частности вызванный терапией глюкокортикоидами или иммобилизацией.
гиперкальциемия и гиперкальциемический криз, обусловленные следующими факторами;
остеолиз, вызванный злокачественными опухолями (карцинома молочной железы, легких, почек; миеломная болезнь и др.);
гиперпаратиреоз;
иммобилизация;
интоксикация витамином D;
купирование неотложных состояний и длительное лечение хронической гиперкальциемии — до тех пор, пока не проявится эффект специфической терапии основного заболевания;
острый панкреатит (в составе комбинированной терапии).
Общие для обеих лекарственных форм
боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией;
болезнь Педжета (деформирующий остеит);
нейродистрофические заболевания (синонимы — альгонейродистрофия, атрофия Зудека), обусловленные различными этиологическими и предрасполагающими факторами, такими как посттравматический болезненный остеопороз, рефлекторная дистрофия, плечелопаточный синдром, каузалгии, лекарственные нейротрофические нарушения;
постменопаузный остеопороз (как ранние, так и поздние стадии).
Дополнительно для препарата Tonocalcin® для парентерального введения
первичный остеопороз — сенильный остеопороз у женщин и мужчин;
вторичный остеопороз, в частности вызванный терапией глюкокортикоидами или иммобилизацией.
гиперкальциемия и гиперкальциемический криз, обусловленные следующими факторами;
остеолиз, вызванный злокачественными опухолями (карцинома молочной железы, легких, почек; миеломная болезнь и др.);
гиперпаратиреоз;
иммобилизация;
интоксикация витамином D;
купирование неотложных состояний и длительное лечение хронической гиперкальциемии — до тех пор, пока не проявится эффект специфической терапии основного заболевания;
острый панкреатит (в составе комбинированной терапии).
П/к, в/м, в/в.
Остеопороз. Препарат вводят п/к или в/м в суточной дозе 50 или 100 ME ежедневно или через день (в зависимости от тяжести заболевания). С целью профилактики прогрессивной потери костной массы одновременно с применением препарата Миакальцик® рекомендуется назначение адекватных доз кальция и витамина D.
Боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией. Суточная доза составляет 100–200 ME ежедневно. Препарат вводят в/в, капельно (в физиологическом растворе) или п/к или в/м в несколько введений — до достижения удовлетворительного клинического эффекта. Дозу следует корригировать с учетом реакции больного на лечение.
Для достижения полного анальгетического эффекта может потребоваться несколько дней. При проведении длительной терапии начальную суточную дозу обычно уменьшают и/или увеличивают интервал между введениями.
Болезнь Педжета. П/к или в/м в суточной дозе 100 ME ежедневно или через день. Продолжительность лечения составляет минимум 3 мес; при необходимости она может быть больше. Дозу следует корректировать с учетом реакции больного на лечение.
Гиперкалъциемия. Неотложное лечение гиперкальциемического криза. Поскольку в/в инфузия является наиболее эффективным способом введения, именно ей и следует отдавать предпочтение для лечения неотложных и прочих тяжелых состояний.
Препарат Миакальцик® вводят в/в капельно в течение минимум 6 ч, в суточной дозе 5–10 МЕ/кг в 500 мл физиологического раствора. Возможно также в/в струйное медленное введение, при котором суточную дозу следует разделить на 2–4 введения в течение дня.
Длительное лечение при хронической гиперкальциемии. Ежедневно п/к или в/м в суточной дозе 5–10 МЕ/кг однократно или в 2 введения. Режим дозирования следует корригировать с учетом динамики клинического состояния пациента и биохимических показателей. Если объем необходимой дозы препарата Миакальцик® превышает 2 мл, то предпочтительнее в/м инъекции, которые следует проводить в разные места.
Нейродистрофические заболевания. Чрезвычайно важна ранняя постановка диагноза. Лечение следует начинать сразу же после подтверждения диагноза. П/к или в/м в суточной дозе 100 ME в течение 2–4 нед. Возможно продолжение лечения с введением по 100 ME через день в течение срока до 6 нед в зависимости от динамики состояния пациента.
Острый панкреатит. Препарат Миакальцик® применяют в составе комбинированного консервативного лечения. Вводят в/в капельно в дозе 300 ME (в физиологическом растворе) в течение 24 ч до 6 дней подряд.
Интраназально. Введение назального спрея Миакальцик® рекомендуется производить поочередно то в один, то в другой носовой ход.
Для лечения остеопороза рекомендуемая доза составляет 200 ME/сут. С целью профилактики прогрессивной потери костной массы одновременно с применением препарата Миакальцик® в виде назального спрея рекомендуется назначение адекватных доз кальция и витамина D. Лечение следует проводить в течение длительного времени.
Боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией. Суточная доза составляет 200–400 ME ежедневно. Суточная доза, составляющая 200 ME, может быть введена за 1 раз. Более высокие дозы следует разделять на несколько введений. Дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного.
Для достижения полного анальгетического эффекта может потребоваться несколько дней. При проведении длительной терапии начальную суточную дозу обычно уменьшают и/или увеличивают интервал между введениями.
Болезнь Педжета. Препарат назначают ежедневно в суточной дозе 200 ME. В некоторых случаях в начале лечения может потребоваться доза 400 ME/сут, назначаемая в несколько введений. Продолжительность лечения составляет минимум 3 мес; при необходимости она может быть больше. Дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного.
Примечание. При болезни Педжета продолжительность лечения препаратом Миакальцик® должна составлять от нескольких месяцев до нескольких лет. На фоне лечения отмечается существенное снижение концентрации ЩФ в крови и экскреции гидроксипролина с мочой, иногда до нормальных значений. Однако в отдельных случаях после начального снижения значения этих показателей могут снова повыситься. В этих случаях врач, руководствуясь клинической картиной, должен решить, следует ли отменять лечение и когда его можно возобновить.
Через один или несколько месяцев после отмены лечения нарушения метаболизма костной ткани могут возникнуть вновь; в этом случае потребуется проведение нового курса.
Нейродистрофические заболевания. Чрезвычайно важна ранняя постановка диагноза. Лечение следует начинать сразу же после подтверждения диагноза. Назначают по 200 МЕ/сут (в одно введение) ежедневно в течение 2–4 нед. Возможно дополнительное назначение по 200 ME через день в течение срока до 6 нед в зависимости от динамики состояния пациента.
Применение у детей. Опыт применения препарата Миакальцик® раствора для парентерального введения и назального спрея у детей ограничен, в связи с чем не представляется возможным дать рекомендации для этой возрастной группы.
Применение у пациентов пожилого возраста и отдельных групп пациентов. Обширный опыт применения препарата Миакальцик® раствора для парентерального введения и назального спрея у пожилых пациентов свидетельствует о том, что в этой возрастной группе не отмечено ухудшения переносимости препарата или необходимости изменять режим дозирования. То же самое относится к больным со снижением функции почек или печени, хотя исследования специально для этих групп больных не проводились.
Устройство назального спрея и инструкция по его использованию
Устройство назального спрея
1. Защитный колпачок — предохраняет от загрязнения наконечник (патрубок) и от засорения — выпускное отверстие. После того, как препарат введен, обязательно следует надеть защитный колпачок.
2. Выпускное отверстие — маленькое отверстие, через которое выбрызгивается раствор препарата.
3. Наконечник — устройство (трубочка), которое вводится в носовой ход.
4. Поршень — часть флакона, нажатием которой приводится в действие устройство-спрей.
5. Счетчик доз — окошко, которое показывает дозы. На еще неиспользованном спрее окошко красного цвета. Когда начинается использование препарата, в окошке будут показываться другие цвета и цифры (подробнее см. далее).
6. Трубочка — находящаяся внутри флакона трубочка служит для подачи препарата после нажатия на насос.
7. Флакон — содержит лекарственный препарат в виде раствора в количестве, достаточном как минимум для 14 впрыскиваний.
Методика подготовки назального спрея к использованию
Никогда не следует встряхивать флакон, т.к. это может привести к образованию пузырьков воздуха внутри флакона, что приведет к неправильному дозированию препарата.
В неиспользованном назальном спрее окошко счетчика доз красного цвета. Сначала следует снять защитный колпачок.
При первом применении, удерживая устройство одной или двумя руками строго вертикально, надавить на поршень 3 раза, что позволит воздуху выйти из трубочки. Это надо сделать только однажды для приведения устройства в рабочее состояние. Не следует беспокоиться, если вместе с воздухом произойдет разбрызгивание незначительного количества раствора (это предусмотрено и не влияет на последующее количество доз).
Необходимо обратить внимание, что после каждого последовательного нажатия на поршень, цвет окошка счетчика доз будет меняться.
После третьего нажатия окошко должно стать зеленого цвета, что означает готовность устройства к работе.
Таким образом, назальный спрей готов к использованию.
Методика использования назального спрея
Слегка наклонить голову вперед и вставить наконечник в носовой ход. Убедиться, что наконечник располагается на одной линии с носовым ходом, что обеспечит более равномерное распределение раствора.
Нажать на поршень 1 раз.
Вынуть наконечник из носа и сделать несколько энергичных вдохов носом для предупреждения вытекания препарата.
Не следует прочищать нос сразу после применения препарата.
Если врач назначил 2 введения за один прием, то второе введение следует сделать в другой носовой ход.
Аккуратно протереть наконечник чистой сухой тканью. Надеть защитный колпачок на наконечник.
Проверка счета доз
Перед и после использования спрея необходимо проверять цифру в окошке счетчика доз. После каждого использования назального спрея цифра в окошке будет меняться. Если за один раз вводится 1 доза, то предыдущее значение увеличивается на 1. Назальный спрей содержит 14 полных доз. Поскольку всегда предусмотрен остаток раствора во флаконе, то возможно получение еще 2 дополнительных доз.
Когда в окошке появится цифра 16, это будет означать, что лекарственный препарат закончился.
На дне флакона можно заметить очень незначительный остаток раствора; он не подлежит использованию, это предусмотрено.
Дополнительные предупреждения
Никогда не следует пытаться увеличить отверстие распылителя с помощью иглы или других острых предметов. Это приведет к полному нарушению работы устройства. Не следует разбирать насос. При возникновении каких-либо сомнений в работе устройства следует проконсультироваться в том месте, где приобретен препарат. Для обеспечения правильного отмеривания доз хранить и переносить флакон в вертикальном положении. Не встряхивать флакон. Избегать резких перепадов температуры. Открытый флакон должен храниться при комнатной температуре. Он годен для применения максимум в течение 4 нед.
П/к, в/м, в/в.
Остеопороз. Препарат вводят п/к или в/м в суточной дозе 50 или 100 ME ежедневно или через день (в зависимости от тяжести заболевания). С целью профилактики прогрессивной потери костной массы одновременно с применением препарата Tonocalcin® рекомендуется назначение адекватных доз кальция и витамина D.
Боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией. Суточная доза составляет 100–200 ME ежедневно. Препарат вводят в/в, капельно (в физиологическом растворе) или п/к или в/м в несколько введений — до достижения удовлетворительного клинического эффекта. Дозу следует корригировать с учетом реакции больного на лечение.
Для достижения полного анальгетического эффекта может потребоваться несколько дней. При проведении длительной терапии начальную суточную дозу обычно уменьшают и/или увеличивают интервал между введениями.
Болезнь Педжета. П/к или в/м в суточной дозе 100 ME ежедневно или через день. Продолжительность лечения составляет минимум 3 мес; при необходимости она может быть больше. Дозу следует корректировать с учетом реакции больного на лечение.
Гиперкалъциемия. Неотложное лечение гиперкальциемического криза. Поскольку в/в инфузия является наиболее эффективным способом введения, именно ей и следует отдавать предпочтение для лечения неотложных и прочих тяжелых состояний.
Препарат Tonocalcin® вводят в/в капельно в течение минимум 6 ч, в суточной дозе 5–10 МЕ/кг в 500 мл физиологического раствора. Возможно также в/в струйное медленное введение, при котором суточную дозу следует разделить на 2–4 введения в течение дня.
Длительное лечение при хронической гиперкальциемии. Ежедневно п/к или в/м в суточной дозе 5–10 МЕ/кг однократно или в 2 введения. Режим дозирования следует корригировать с учетом динамики клинического состояния пациента и биохимических показателей. Если объем необходимой дозы препарата Tonocalcin® превышает 2 мл, то предпочтительнее в/м инъекции, которые следует проводить в разные места.
Нейродистрофические заболевания. Чрезвычайно важна ранняя постановка диагноза. Лечение следует начинать сразу же после подтверждения диагноза. П/к или в/м в суточной дозе 100 ME в течение 2–4 нед. Возможно продолжение лечения с введением по 100 ME через день в течение срока до 6 нед в зависимости от динамики состояния пациента.
Острый панкреатит. Препарат Tonocalcin® применяют в составе комбинированного консервативного лечения. Вводят в/в капельно в дозе 300 ME (в физиологическом растворе) в течение 24 ч до 6 дней подряд.
Интраназально. Введение назального спрея Tonocalcin® рекомендуется производить поочередно то в один, то в другой носовой ход.
Для лечения остеопороза рекомендуемая доза составляет 200 ME/сут. С целью профилактики прогрессивной потери костной массы одновременно с применением препарата Tonocalcin® в виде назального спрея рекомендуется назначение адекватных доз кальция и витамина D. Лечение следует проводить в течение длительного времени.
Боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией. Суточная доза составляет 200–400 ME ежедневно. Суточная доза, составляющая 200 ME, может быть введена за 1 раз. Более высокие дозы следует разделять на несколько введений. Дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного.
Для достижения полного анальгетического эффекта может потребоваться несколько дней. При проведении длительной терапии начальную суточную дозу обычно уменьшают и/или увеличивают интервал между введениями.
Болезнь Педжета. Препарат назначают ежедневно в суточной дозе 200 ME. В некоторых случаях в начале лечения может потребоваться доза 400 ME/сут, назначаемая в несколько введений. Продолжительность лечения составляет минимум 3 мес; при необходимости она может быть больше. Дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного.
Примечание. При болезни Педжета продолжительность лечения препаратом Tonocalcin® должна составлять от нескольких месяцев до нескольких лет. На фоне лечения отмечается существенное снижение концентрации ЩФ в крови и экскреции гидроксипролина с мочой, иногда до нормальных значений. Однако в отдельных случаях после начального снижения значения этих показателей могут снова повыситься. В этих случаях врач, руководствуясь клинической картиной, должен решить, следует ли отменять лечение и когда его можно возобновить.
Через один или несколько месяцев после отмены лечения нарушения метаболизма костной ткани могут возникнуть вновь; в этом случае потребуется проведение нового курса.
Нейродистрофические заболевания. Чрезвычайно важна ранняя постановка диагноза. Лечение следует начинать сразу же после подтверждения диагноза. Назначают по 200 МЕ/сут (в одно введение) ежедневно в течение 2–4 нед. Возможно дополнительное назначение по 200 ME через день в течение срока до 6 нед в зависимости от динамики состояния пациента.
Применение у детей. Опыт применения препарата Tonocalcin® раствора для парентерального введения и назального спрея у детей ограничен, в связи с чем не представляется возможным дать рекомендации для этой возрастной группы.
Применение у пациентов пожилого возраста и отдельных групп пациентов. Обширный опыт применения препарата Tonocalcin® раствора для парентерального введения и назального спрея у пожилых пациентов свидетельствует о том, что в этой возрастной группе не отмечено ухудшения переносимости препарата или необходимости изменять режим дозирования. То же самое относится к больным со снижением функции почек или печени, хотя исследования специально для этих групп больных не проводились.
Устройство назального спрея и инструкция по его использованию
Устройство назального спрея
1. Защитный колпачок — предохраняет от загрязнения наконечник (патрубок) и от засорения — выпускное отверстие. После того, как препарат введен, обязательно следует надеть защитный колпачок.
2. Выпускное отверстие — маленькое отверстие, через которое выбрызгивается раствор препарата.
3. Наконечник — устройство (трубочка), которое вводится в носовой ход.
4. Поршень — часть флакона, нажатием которой приводится в действие устройство-спрей.
5. Счетчик доз — окошко, которое показывает дозы. На еще неиспользованном спрее окошко красного цвета. Когда начинается использование препарата, в окошке будут показываться другие цвета и цифры (подробнее см. далее).
6. Трубочка — находящаяся внутри флакона трубочка служит для подачи препарата после нажатия на насос.
7. Флакон — содержит лекарственный препарат в виде раствора в количестве, достаточном как минимум для 14 впрыскиваний.
Методика подготовки назального спрея к использованию
Никогда не следует встряхивать флакон, т.к. это может привести к образованию пузырьков воздуха внутри флакона, что приведет к неправильному дозированию препарата.
В неиспользованном назальном спрее окошко счетчика доз красного цвета. Сначала следует снять защитный колпачок.
При первом применении, удерживая устройство одной или двумя руками строго вертикально, надавить на поршень 3 раза, что позволит воздуху выйти из трубочки. Это надо сделать только однажды для приведения устройства в рабочее состояние. Не следует беспокоиться, если вместе с воздухом произойдет разбрызгивание незначительного количества раствора (это предусмотрено и не влияет на последующее количество доз).
Необходимо обратить внимание, что после каждого последовательного нажатия на поршень, цвет окошка счетчика доз будет меняться.
После третьего нажатия окошко должно стать зеленого цвета, что означает готовность устройства к работе.
Таким образом, назальный спрей готов к использованию.
Методика использования назального спрея
Слегка наклонить голову вперед и вставить наконечник в носовой ход. Убедиться, что наконечник располагается на одной линии с носовым ходом, что обеспечит более равномерное распределение раствора.
Нажать на поршень 1 раз.
Вынуть наконечник из носа и сделать несколько энергичных вдохов носом для предупреждения вытекания препарата.
Не следует прочищать нос сразу после применения препарата.
Если врач назначил 2 введения за один прием, то второе введение следует сделать в другой носовой ход.
Аккуратно протереть наконечник чистой сухой тканью. Надеть защитный колпачок на наконечник.
Проверка счета доз
Перед и после использования спрея необходимо проверять цифру в окошке счетчика доз. После каждого использования назального спрея цифра в окошке будет меняться. Если за один раз вводится 1 доза, то предыдущее значение увеличивается на 1. Назальный спрей содержит 14 полных доз. Поскольку всегда предусмотрен остаток раствора во флаконе, то возможно получение еще 2 дополнительных доз.
Когда в окошке появится цифра 16, это будет означать, что лекарственный препарат закончился.
На дне флакона можно заметить очень незначительный остаток раствора; он не подлежит использованию, это предусмотрено.
Дополнительные предупреждения
Никогда не следует пытаться увеличить отверстие распылителя с помощью иглы или других острых предметов. Это приведет к полному нарушению работы устройства. Не следует разбирать насос. При возникновении каких-либо сомнений в работе устройства следует проконсультироваться в том месте, где приобретен препарат. Для обеспечения правильного отмеривания доз хранить и переносить флакон в вертикальном положении. Не встряхивать флакон. Избегать резких перепадов температуры. Открытый флакон должен храниться при комнатной температуре. Он годен для применения максимум в течение 4 нед.
В/м, однократно, каждые 28 дней.
Maggiore sensibilità al calcitoneo di salmone sintetico o qualsiasi altro componente del farmaco.
Comune ad entrambe le forme di dosaggio
Sono stati segnalati effetti indesiderati come nausea, vomito, vertigini, lievi maree di sangue sul viso, accompagnati da una sensazione di calore, artralgia. Nausea, vomito, vertigini e maree dipendono dalla dose e più spesso si verificano con la somministrazione endovenosa o sottocutanea. Sullo sfondo del farmaco Miakaltsik® è possibile sviluppare poliuria e brividi, che di solito scompaiono in modo indipendente, e solo in alcuni casi richiedono una riduzione temporanea della dose del farmaco. La frequenza di sviluppo di fenomeni indesiderati, possibilmente associati all'uso del farmaco, è stimata come segue: molto spesso (≥1 / 10); spesso (≥1 / 100, <1/10); a volte (≥1 / 1000, <1/100); raramente (≥1 / 10000, <1/1000), compresi i singoli messaggi.
Dal lato del sistema immunitario : raramente - ipersensibilità; molto raramente - reazioni anafilattiche o anafilattoidi, shock anafilattico.
Dal lato del sistema nervoso : spesso - mal di testa, vertigini.
Dal lato dei sensi : spesso - disturbi del gusto; a volte - compromissione della vista.
Dal sistema cardiovascolare : spesso - maree; a volte - ipertensione arteriosa.
Dal lato del display LCD : spesso - nausea, dolore addominale, diarrea; a volte - vomito.
Dalla pelle e dal tessuto sottocutaneo : raramente - un'eruzione cutanea generalizzata.
Dal lato del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo : spesso - artralgia; a volte - dolore alle ossa e ai muscoli
Dal sistema urinario : raramente - poliuria.
Dal corpo nel suo insieme e dalle reazioni locali: spesso - aumento della fatica; a volte - sindrome simil-influenzale, gonfiore del viso, edema periferico e generalizzato; raramente - brividi, reazioni nel luogo di somministrazione del farmaco, prurito.
Inoltre per il farmaco Miakaltsik® nasale
Dal tratto respiratorio : molto spesso - indolenzimento nasale, fenomeni stagnanti, mucosa del naso, starnuti, rinite, secchezza del naso, rinite allergica, eritema della mucosa del naso, irritazione, odore sgradevole, formazione di un'escordia nella cavità nasale; spesso - noseble, sinusite, rinite ulcerosa, faringite.
Comune ad entrambe le forme di dosaggio
Sono stati segnalati effetti indesiderati come nausea, vomito, vertigini, lievi maree di sangue sul viso, accompagnati da una sensazione di calore, artralgia. Nausea, vomito, vertigini e maree dipendono dalla dose e più spesso si verificano con la somministrazione endovenosa o sottocutanea. Sullo sfondo del farmaco Tonocalcin® è possibile sviluppare poliuria e brividi, che di solito scompaiono in modo indipendente, e solo in alcuni casi richiedono una riduzione temporanea della dose del farmaco. La frequenza di sviluppo di fenomeni indesiderati, possibilmente associati all'uso del farmaco, è stimata come segue: molto spesso (≥1 / 10); spesso (≥1 / 100, <1/10); a volte (≥1 / 1000, <1/100); raramente (≥1 / 10000, <1/1000), compresi i singoli messaggi.
Dal lato del sistema immunitario : raramente - ipersensibilità; molto raramente - reazioni anafilattiche o anafilattoidi, shock anafilattico.
Dal lato del sistema nervoso : spesso - mal di testa, vertigini.
Dal lato dei sensi : spesso - disturbi del gusto; a volte - compromissione della vista.
Dal sistema cardiovascolare : spesso - maree; a volte - ipertensione arteriosa.
Dal lato del display LCD : spesso - nausea, dolore addominale, diarrea; a volte - vomito.
Dalla pelle e dal tessuto sottocutaneo : raramente - un'eruzione cutanea generalizzata.
Dal lato del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo : spesso - artralgia; a volte - dolore alle ossa e ai muscoli
Dal sistema urinario : raramente - poliuria.
Dal corpo nel suo insieme e dalle reazioni locali: spesso - aumento della fatica; a volte - sindrome simil-influenzale, gonfiore del viso, edema periferico e generalizzato; raramente - brividi, reazioni nel luogo di somministrazione del farmaco, prurito.
Inoltre per Tonocalcin® nasale
Dal tratto respiratorio : molto spesso - indolenzimento nasale, fenomeni stagnanti, mucosa del naso, starnuti, rinite, secchezza del naso, rinite allergica, eritema della mucosa del naso, irritazione, odore sgradevole, formazione di un'escordia nella cavità nasale; spesso - noseble, sinusite, rinite ulcerosa, faringite.
Sintomi : quando uso parenterale del farmaco Miakaltsik® nausea, vomito, maree e vertigini dipendono dal destino. Pertanto, con un sovradosaggio del farmaco Miakaltsik®usato per via intranasale, si possono prevedere fenomeni simili. Tuttavia, ci sono segnalazioni di casi in cui il farmaco è Miakaltsik® sotto forma di spray nasale è stato usato in una dose fino a 1600 ME una volta e ad una dose di 800 ME al giorno per 3 giorni, mentre non sono stati osservati fenomeni indesiderati gravi. Sono stati segnalati casi individuali di sovradosaggio. Con un sovradosaggio, l'ipocalcemia può svilupparsi con sintomi come parestesia, contrazioni muscolari.
Trattamento: sintomatico; nello sviluppo dell'ipocalcemia - lo scopo del calcio gluconato.
Sintomi : per uso parenterale del farmaco Tonocalcin® nausea, vomito, maree e vertigini dipendono dal destino. Pertanto, con un sovradosaggio di Tonocalcin®usato per via intranasale, si possono prevedere fenomeni simili. Tuttavia, ci sono segnalazioni di casi in cui il farmaco è Tonocalcin® sotto forma di spray nasale è stato usato in una dose fino a 1600 ME una volta e ad una dose di 800 ME al giorno per 3 giorni, mentre non sono stati osservati fenomeni indesiderati gravi. Sono stati segnalati casi individuali di sovradosaggio. Con un sovradosaggio, l'ipocalcemia può svilupparsi con sintomi come parestesia, contrazioni muscolari.
Trattamento: sintomatico; nello sviluppo dell'ipocalcemia - lo scopo del calcio gluconato.
L'ormone prodotto dalle cellule C della ghiandola tiroidea è un antagonista dell'ormone paratireoide e, insieme ad esso, partecipa alla regolazione del metabolismo del calcio nel corpo.
La struttura di tutti i calcitoni è rappresentata da una catena di 32 aminoacidi e un anello di 7 aminoacidi all'estremità N, la cui sequenza non è la stessa per le diverse specie. Poiché il calcitoneo di salmone ha una maggiore affinità per i recettori (rispetto ai calcitoni dei mammiferi), il suo effetto è più pronunciato sia in forza che in durata.
Sopprimendo l'attività degli osteoclasti a causa dell'esposizione a specifici recettori, il calcitoneo di salmone riduce significativamente il tasso di scambio del tessuto osseo a un livello normale in condizioni con un aumento del tasso di riassorbimento, ad esempio durante l'osteoporosi. Sia gli animali che gli umani hanno dimostrato che il farmaco è Miakaltsik® ha attività analgesica nel dolore di origine ossea, che, a quanto pare, è dovuta all'impatto diretto sul sistema nervoso centrale.
Dopo l'uso singolo del farmaco Miakaltsik® sotto forma di soluzione per iniezioni o spray nasali nell'uomo, si osserva una risposta biologica clinicamente significativa, che si manifesta con un aumento dell'escrezione con l'urina di calcio, fosforo e sodio (a causa di una diminuzione del riassorbimento del canale) e una diminuzione dell'escrezione di idrossiprolina.
Uso parenterale o intranasale a lungo termine del farmaco Miacalcik® porta a una significativa riduzione del livello di marcatori biochimici di scambio osseo, come piridin, siero C-telopeptidi (SCTX) e isoperica ossea della SHF
La calcitonina parenterale riduce la secrezione pancreatica gastrica ed esotica. Queste proprietà del farmaco Miakaltsik® determinare la sua efficacia nel trattamento della pancreatite acuta.
L'uso del farmaco Miakaltsik® lo spray nasale porta ad un aumento statisticamente significativo (dell'1-2%) della densità minerale dell'osso nelle vertebre lombari, che è determinato già nel primo anno di trattamento e dura fino a 5 anni. Il farmaco è Miakaltsik® assicura il mantenimento della densità minerale nel femore.
L'uso del farmaco Miakaltsik® lo spray nasale alla dose di 200 ME / die porta a una riduzione statisticamente e clinicamente significativa (del 36%) del rischio di sviluppare nuove fratture vertebrali nel gruppo di pazienti che ricevono il farmaco Miakaltik® (in associazione con vitamina D e preparazioni di calcio), rispetto a un gruppo di pazienti che hanno ricevuto placebo (in associazione con gli stessi farmaci). Inoltre, nel gruppo di pazienti trattati con il farmaco Miakaltsik® (in combinazione con vitamina D e preparazioni di calcio), rispetto a un gruppo di pazienti che hanno ricevuto placebo (in associazione con gli stessi farmaci), è stata osservata una riduzione del 35% della frequenza di fratture vertebrali multiple. La calcitonina riduce la secrezione pancreatica gastrica ed esotica.
L'ormone prodotto dalle cellule C della ghiandola tiroidea è un antagonista dell'ormone paratireoide e, insieme ad esso, partecipa alla regolazione del metabolismo del calcio nel corpo.
La struttura di tutti i calcitoni è rappresentata da una catena di 32 aminoacidi e un anello di 7 aminoacidi all'estremità N, la cui sequenza non è la stessa per le diverse specie. Poiché il calcitoneo di salmone ha una maggiore affinità per i recettori (rispetto ai calcitoni dei mammiferi), il suo effetto è più pronunciato sia in forza che in durata.
Sopprimendo l'attività degli osteoclasti a causa dell'esposizione a specifici recettori, il calcitoneo di salmone riduce significativamente il tasso di scambio del tessuto osseo a un livello normale in condizioni con un aumento del tasso di riassorbimento, ad esempio durante l'osteoporosi. Sia gli animali che gli umani hanno dimostrato che il farmaco è Tonocalcin® ha attività analgesica nel dolore di origine ossea, che, a quanto pare, è dovuta all'impatto diretto sul sistema nervoso centrale.
Dopo il singolo uso del farmaco Tonocalcin® sotto forma di soluzione per iniezioni o spray nasali nell'uomo, si osserva una risposta biologica clinicamente significativa, che si manifesta con un aumento dell'escrezione con l'urina di calcio, fosforo e sodio (a causa di una diminuzione del riassorbimento del canale) e una diminuzione dell'escrezione di idrossiprolina.
Uso parenterale o intranasale a lungo termine del farmaco Tonocalcin® porta a una significativa riduzione del livello di marcatori biochimici di scambio osseo, come piridin, siero C-telopeptidi (SCTX) e isoperica ossea della SHF
La calcitonina parenterale riduce la secrezione pancreatica gastrica ed esotica. Queste sono le proprietà di Tonocalcin® determinare la sua efficacia nel trattamento della pancreatite acuta.
L'uso del farmaco Tonocalcin® lo spray nasale porta ad un aumento statisticamente significativo (dell'1-2%) della densità minerale dell'osso nelle vertebre lombari, che è determinato già nel primo anno di trattamento e dura fino a 5 anni. Il farmaco è Tonocalcin® assicura il mantenimento della densità minerale nel femore.
L'uso del farmaco Tonocalcin® lo spray nasale alla dose di 200 ME / die porta a una riduzione statisticamente e clinicamente significativa (del 36%) del rischio di sviluppare nuove fratture vertebrali nel gruppo di pazienti che ricevono il farmaco Tonocalcin® (in associazione con vitamina D e preparazioni di calcio), rispetto a un gruppo di pazienti che hanno ricevuto placebo (in associazione con gli stessi farmaci). Inoltre, nel gruppo di pazienti trattati con il farmaco Tonocalcin® (in combinazione con vitamina D e preparazioni di calcio), rispetto a un gruppo di pazienti che hanno ricevuto placebo (in associazione con gli stessi farmaci), è stata osservata una riduzione del 35% della frequenza di fratture vertebrali multiple. La calcitonina riduce la secrezione pancreatica gastrica ed esotica.
La biodisponibilità del calcitoneo di salmone con somministrazione sia intramuscolare che sottocutanea è di circa il 70% e con uso intranasale - 3-5% rispetto alla biodisponibilità del farmaco usato per via parenterale. Cmax il farmaco nel plasma viene raggiunto entro 1 ora e con somministrazione di p / c - entro circa 23 minuti. Il farmaco è Miakaltsik® rapidamente assorbito attraverso la mucosa del naso e la sua Cmax nel plasma viene raggiunto durante la prima ora (in media, circa 10 minuti).
Sembra VSS è 0,15-0,3 l / kg. Legame proteico al plasma - 30–40%. Fino al 95% di calcitoneo e dei suoi metaboliti vengono escreti con l'urina, con solo il 2% invariato. T1/2 il farmaco è di circa 1 ora con un'introduzione / m; 1–1,5 h - con somministrazione sottocutanea e circa 20 min - con intranasale.
A scopi ripetuti del farmaco, non è stato notato il cumulo intranasale. Quando si utilizza il farmaco in dosi superiori a quelle raccomandate, le sue concentrazioni ematiche erano più elevate (come evidenziato da un aumento dei valori di AUC), ma la biodisponibilità relativa non è aumentata.
Determinare la concentrazione di calcitoneo di salmone nel plasma, così come le concentrazioni di altri ormoni polipeptidici, sembra avere scarso valore, poiché l'efficacia terapeutica del farmaco non può essere prevista in termini di concentrazioni. Pertanto, l'attività del farmaco Miakaltsik® deve essere valutato per gli indicatori di prestazione clinica.
La calcitonina di salmone non penetra nella barriera placentare nell'uomo.
La biodisponibilità del calcitoneo di salmone con somministrazione sia intramuscolare che sottocutanea è di circa il 70% e con uso intranasale - 3-5% rispetto alla biodisponibilità del farmaco usato per via parenterale. Cmax il farmaco nel plasma viene raggiunto entro 1 ora e con somministrazione di p / c - entro circa 23 minuti. Il farmaco è Tonocalcin® rapidamente assorbito attraverso la mucosa del naso e la sua Cmax nel plasma viene raggiunto durante la prima ora (in media, circa 10 minuti).
Sembra VSS è 0,15-0,3 l / kg. Legame proteico al plasma - 30–40%. Fino al 95% di calcitoneo e dei suoi metaboliti vengono escreti con l'urina, con solo il 2% invariato. T1/2 il farmaco è di circa 1 ora con un'introduzione / m; 1–1,5 h - con somministrazione sottocutanea e circa 20 min - con intranasale.
A scopi ripetuti del farmaco, non è stato notato il cumulo intranasale. Quando si utilizza il farmaco in dosi superiori a quelle raccomandate, le sue concentrazioni ematiche erano più elevate (come evidenziato da un aumento dei valori di AUC), ma la biodisponibilità relativa non è aumentata.
Determinare la concentrazione di calcitoneo di salmone nel plasma, così come le concentrazioni di altri ormoni polipeptidici, sembra avere scarso valore, poiché l'efficacia terapeutica del farmaco non può essere prevista in termini di concentrazioni. Pertanto, l'attività del farmaco Tonocalcin® deve essere valutato per gli indicatori di prestazione clinica.
La calcitonina di salmone non penetra nella barriera placentare nell'uomo.
- Ghiandole tiroidee e parachitiche, loro analoghi e antagonisti (compresi gli agenti anti-tireoidi)
- Correttori del metabolismo osseo e della cartilagine
Quando si utilizza la calcitoneina, insieme alle preparazioni al litio, è possibile una riduzione della concentrazione plasmatica di litio. Pertanto, con la nomina simultanea del farmaco Miakaltsik® e potrebbe essere necessario che i preparati al litio correggano la dose di quest'ultimo.
Quando si utilizza la calcitoneina, insieme alle preparazioni al litio, è possibile una riduzione della concentrazione plasmatica di litio. Pertanto, con la nomina simultanea del farmaco Tonocalcin® e potrebbe essere necessario che i preparati al litio correggano la dose di quest'ultimo.