Calcitonon

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Calcitonon

Dati Essenziali sulla Calcitonina

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Calcitonina di Salmone
Forma Soluzione Iniettabile, Spray Nasale
Classe Farmacologica Ormone Polipeptidico, Regolatore di Calcio
Uso Principale Gestione dei disturbi metabolici ossei
Origine Analogo sintetico (derivato dall'ormone del salmone)

Che Tipo di Farmaco è la Calcitonina di Salmone?

La Calcitonina è definita come un potente ormone polipeptidico impiegato per contribuire a regolare i livelli di calcio nell'organismo e per ridurre l'eccessiva velocità di degradazione del tessuto osseo. A livello clinico, è riconosciuta e classificata come un regolatore del calcio e agisce primariamente come un agente anti-riassorbitivo. Il ruolo fondamentale di questo farmaco è supportare la salute scheletrica contrastando i processi che conducono a una rapida dissoluzione ossea. I marchi più comunemente noti contenenti questo principio attivo includono Miacalcin e Fortical, spesso indicati per l'uso nella gestione di specifiche condizioni metaboliche ossee.


La Calcitonina di Salmone è un Ormone Naturale o Sintetico?

Il principio attivo è la Calcitonina di Salmone, che rappresenta un analogo sintetico—ovvero una versione prodotta in laboratorio—dell'ormone presente naturalmente nel salmone. Questa variante sintetica del salmone viene utilizzata in modo strategico poiché studi farmacologici confermano che la sua struttura molecolare le conferisce un netto vantaggio, garantendo una maggiore potenza terapeutica e una più lunga durata d'azione nel corpo umano rispetto alla forma naturale dell'ormone umano. Per questo motivo, il prodotto è fornito come singolo principio attivo in specifiche forme di dosaggio avanzate, come una Soluzione Iniettabile per la somministrazione parenterale o uno Spray Nasale per l'erogazione intranasale.


Qual è lo Scopo Generale della Calcitonina?

Lo scopo generale della Calcitonina è gestire il metabolismo osseo inibendo in modo fondamentale l'attività degli osteoclasti. Questi sono le cellule specializzate responsabili della dissoluzione e della rimozione del tessuto osseo "vecchio". Questo meccanismo consente al farmaco di agire come un freno fisiologico cruciale sul processo conosciuto come riassorbimento osseo. Questa azione centrale fornisce un beneficio terapeutico essenziale nella gestione di condizioni associate a una perdita ossea anormalmente rapida o a concentrazioni elevate di calcio nel sangue. Questa azione centrale aiuta a stabilizzare la salute scheletrica ristabilendo un equilibrio più sano nel tasso di rimodellamento osseo del corpo.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Calcitonon?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza della Calcitonina di Salmone è definito dalle reazioni avverse classificate in base alla loro frequenza e ai sistemi fisiologici interessati, come documentato nei foglietti illustrativi regolatori ufficiali.

Reazioni Avverse Documentate Ufficialmente

Gli effetti indesiderati più comuni sono spesso transitori e tendono a manifestarsi con maggiore frequenza all'inizio del trattamento. Tra questi figurano le vampate di calore (una sensazione di calore), classificate come molto comuni, e la nausea e il vomito.

Classificazione di Frequenza Reazioni Avverse Chiave (Specifiche per Via di Somministrazione)
Molto Comune (ge 1/10) Nausea, Vampate di calore (Iniettabile)
Comune (ge 1/100 a < 1/10) Cefalea, Vertigini, Artralgia, Diarrea, Rinite (Spray Nasale), Reazioni nel sito di iniezione (Iniettabile)

Gli effetti indesiderati sono anche categorizzati per sistema d'organo, inclusi disturbi gastrointestinali (diarrea, dolore addominale), disturbi del sistema nervoso (cefalea, vertigini) e disturbi muscoloscheletrici (mal di schiena, dolori articolari).


Considerazioni Cliniche Importanti sulla Sicurezza

Le informazioni ufficiali di prescrizione documentano rischi specifici clinicamente rilevanti. Sono state osservate reazioni di ipersensibilità, inclusi rari casi di anafilassi. Inoltre, per il trattamento dell'osteoporosi postmenopausale, l'uso a lungo termine (definito come superiore a quattro anni) della formulazione in spray nasale è stato associato a un aumento statisticamente significativo e ufficialmente documentato dell'incidenza di malignità (sviluppo di tumori).

Restrizioni di Sicurezza

La Calcitonina di Salmone è formalmente controindicata nei pazienti con ipersensibilità nota al farmaco e negli individui con ipocalcemia (livelli bassi di calcio) accertata. Inoltre, l'ipocalcemia deve essere corretta prima di iniziare la terapia per i pazienti che ricevono il trattamento per il Morbo di Paget.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Chiedere Aiuto

La documentazione regolatoria ufficiale relativa alla Calcitonina di Salmone descrive che una somministrazione eccessiva del farmaco provoca tipicamente un'esagerazione degli effetti fisiologici noti. Le manifestazioni comuni di sovradosaggio documentate sono dose-dipendenti e coinvolgono diversi sistemi fisiologici. Queste possono includere segni come nausea, vomito, vampate di calore (al viso e/o alla parte superiore del corpo) e vertigini.

Quando è Richiesto un Aiuto Medico Immediato

L'attenzione medica immediata è obbligatoria in caso di esiti gravi e potenzialmente pericolosi per la vita. Anche se non è noto un antidoto chimico specifico, le istruzioni regolatorie indicano che, se compaiono sintomi di eccessiva somministrazione, il trattamento deve essere sintomatico.

È necessario disporre prontamente di supporto medico urgente e di misure di monitoraggio per gestire le gravi complicanze sistemiche che potrebbero verificarsi durante la somministrazione. Questi rischi critici, che non sono correlati alla dose, includono il potenziale di grave ipocalcemia (bassi livelli di calcio) , che può progredire fino a complicanze come la tetania e l'attività convulsiva (crisi epilettiche). Inoltre, devono essere previste misure di trattamento d'emergenza per gestire reazioni di tipo allergico rare ma gravi, incluso lo shock anafilattico.

Usi terapeutici di Calcitonon

Cosa Tratta la Calcitonina: Usi Principali e Benefici

La Calcitonina è un farmaco utilizzato per affrontare i sintomi correlati a squilibri sistemici e condizioni caratterizzate da un aumentato carico fisiologico. È comunemente impiegata per la gestione di condizioni definite da periodi di sintomi acuti in relazione a cambiamenti scheletrici e sistemici.

L'applicazione terapeutica della calcitonina è considerata rilevante in scenari clinici specifici. La terapia è applicata in tre principali ambiti clinici: il trattamento sintomatico del Morbo di Paget osseo, il trattamento precoce dell'ipercalcemia in determinate situazioni e il trattamento dell'osteoporosi postmenopausale quando altre opzioni terapeutiche non sono adatte.

Questo farmaco è applicato per affrontare situazioni in cui i sintomi diventano più evidenti e si rende necessario un sollievo di supporto. L'uso della Calcitonina può contribuire a mantenere una sensazione di stabilità quando i sintomi sono più percepibili e partecipa all'alleggerimento del carico sintomatico complessivo. Ad esempio, nei contesti in cui è richiesto un supporto sintomatico aggiuntivo, è rilevante per alleviare i sintomi correlati al disagio fisico.

Fatto Rapido: Supporto per il Disagio Fisico

"La Calcitonina contribuisce a un miglioramento del comfort durante i periodi di sintomi intensificati e può essere di aiuto nel mantenere la stabilità funzionale."

Criteri di utilizzo e restrizioni

L'idoneità all'uso della Calcitonina di Salmone è definita in modo rigoroso dalle agenzie regolatorie governative in base alle controindicazioni, all'età e allo stato di salute preesistente.

Restrizioni Assolute

Classificazione Popolazione/Condizione
Controindicata Pazienti con nota ipersensibilità alla Calcitonina di Salmone o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Controindicata Pazienti con ipocalcemia non corretta (bassi livelli di calcio nel sangue).

Regole per Età e Condizione

  • Uso Pediatrico: La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite in pazienti di età inferiore ai 18 anni; l'uso non è generalmente raccomandato.
  • Età ge 65 Anni: L'uso è generalmente consentito, ma è consigliata cautela a causa della maggiore frequenza di ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca negli adulti più anziani.
  • Funzione d'Organo: L'uso richiede cautela in caso di compromissione renale, poiché la clearance metabolica è ridotta nell'insufficienza renale allo stadio terminale.
  • Disturbi Metabolici: Altri disturbi del metabolismo minerale, come la carenza di Vitamina D, devono essere corretti prima di iniziare la terapia.

Restrizioni per Status Speciali

Per l'osteoporosi postmenopausale, l'uso è riservato ai pazienti che non possono utilizzare trattamenti alternativi. A causa di un suggerito aumento del rischio di malignità complessive osservato negli studi clinici, la necessità di continuare la terapia deve essere rivalutata periodicamente. Il medicinale non è raccomandato durante la gravidanza o l'allattamento.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Il profilo regolatorio ufficiale della Calcitonina di salmone è molto specifico e limitato, poiché le etichette governative specificano che non sono stati condotti studi formali sulle interazioni farmacologiche. Le interazioni documentate si concentrano su specifici esiti farmacocinetici e farmacodinamici osservati e nessuna combinazione è formalmente classificata come controindicata in base a un rischio di interazione.


Interazioni Documentate Ufficialmente

Sostanza Interagente Pattern di Interazione Ufficiale Nota Contestuale
Litio La co-somministrazione può portare a una riduzione delle concentrazioni plasmatiche di Litio. Ciò è attribuito a un aumento della clearance urinaria del Litio. Farmacocinetica
Agenti Ipocalcemizzanti La co-somministrazione può determinare un effetto ipocalcemizzante additivo. Farmacodinamica
Bifosfonati L'uso precedente in pazienti con Morbo di Paget è documentato per poter portare a una ridotta risposta anti-riassorbitiva alla Calcitonina di salmone. Popolazione-Specifica

Stato delle Interazioni e Restrizioni

Classificazione Stato Regolatorio
Basate sul Metabolismo/Trasportatori Non documentate nel foglietto illustrativo ufficiale a causa dell'assenza di studi formali.
Regole di Tempo Nessuna documentata che richieda una separazione temporale obbligatoria tra le dosi.
Cibo/Alcol/Erbe Nessuna esplicitamente documentata nelle sezioni ufficiali sulle interazioni.

Il profilo regolatorio è strutturato attorno a questi specifici esiti documentati. L'etichettatura ufficiale evidenzia esplicitamente l'assenza di studi formali sulle interazioni, il che limita il profilo ai soli risultati clinici e farmacocinetici osservati, inclusa la nota specifica sull'uso precedente di bifosfonati nella popolazione di pazienti affetti da Morbo di Paget.

Meccanismo d’azione

Come Agisce la Calcitonina: Meccanismo d'Azione


Modulazione Diretta del Rimodellamento Osseo tramite il Recettore della Calcitonina

Questo dominio centrale spiega l'azione del farmaco come agonista presso il Recettore della Calcitonina (CTR), un recettore specializzato accoppiato a proteine G (GPCR) che si trova sulla superficie degli osteoclasti. L'attivazione di questo recettore innesca la via cAMP, la quale provoca la rapida inattivazione della funzione degli osteoclasti. Questo meccanismo a livello cellulare determina la cessazione del rilascio di calcio e fosfato dalla matrice ossea nella circolazione. Tale azione stabilisce il principale effetto anti-riassorbitivo e influenza la regolazione sistemica dei minerali.

Regolazione Coordinata dell'Omeostasi Minerale Sistemica

Il meccanismo si estende oltre lo scheletro per includere anche i reni. L'attivazione del CTR nei tubuli renali porta a un aumento dell'escrezione urinaria di calcio e fosfato. Questa modulazione a doppio sito—che riduce il rilascio minerale dall'osso e ne accelera l'eliminazione renale—crea una risposta fisiologica coordinata che ha come risultato un effetto ipocalcemico netto e la modulazione delle concentrazioni minerali circolanti.

Modulazione Indipendente della Segnalazione Nocicettiva Centrale

Una parte distinta del meccanismo coinvolge l'attivazione dei Recettori della Calcitonina situati nel Sistema Nervoso Centrale (SNC). Ciò modula le vie centrali di segnalazione nocicettiva (del dolore). Questa azione è completamente separata dagli effetti del farmaco sull'osso e sui minerali, fornendo la base meccanicistica per la conseguente modulazione della nocicezione centrale.

Vincolo Meccanicistico: Desensibilizzazione del Recettore

L'attività del farmaco è soggetta a un vincolo primario noto come tachifilassi, che affonda le sue radici nella biologia molecolare. L'esposizione continua e ad alte concentrazioni all'agonista porta alla desensibilizzazione e alla down-regulation dei Recettori della Calcitonina, riducendo progressivamente nel tempo le successive risposte fisiologiche anti-riassorbitive e ipocalcemiche.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Viene Usata la Calcitonina

La somministrazione della Calcitonina si avvale di due vie principali: l'iniezione parenterale (sottocutanea o intramuscolare) tramite una soluzione iniettabile, e la via intranasale mediante uno spray dosato. È approvata anche una via endovenosa, generalmente riservata alla gestione dell'ipercalcemia acuta e grave.

Dosaggio e Schemi di Somministrazione

Gli schemi di somministrazione e i dosaggi sono stabiliti in base alla condizione specifica da trattare. Per l'osteoporosi postmenopausale, lo spray nasale viene somministrato come un'unica erogazione (200 Unità Internazionali, UI) una volta al giorno, con l'obbligo di alternare le narici ogni giorno.

Nella gestione della malattia di Paget, la dose iniettabile iniziale è tipicamente di 100 UI al giorno; questa può essere ridotta a un regime di mantenimento compreso tra 50–100 UI ogni 1–3 giorni. Durante il trattamento acuto dell'ipercalcemia, il dosaggio viene iniziato a 4 UI/ kg ogni 12 ore e può essere aumentato fino a 8 UI/ kg ogni 6 ore, se ritenuto necessario.

Condizioni di Somministrazione

Per il trattamento dei disturbi ossei, l'uso di Calcitonina richiede la concomitante assunzione di un'adeguata integrazione di calcio e Vitamina D (almeno 1000 mg e 400 UI, rispettivamente). La dose parenterale può essere somministrata all'ora di coricarsi o dopo i pasti per ridurre potenzialmente la nausea. Se il volume dell'iniezione supera i 2 mL, è preferibile la via intramuscolare, e la dose totale deve essere distribuita su più siti. La necessità di continuare la terapia, in particolare l'uso a lungo termine, richiede una rivalutazione periodica.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica sugli Studi per la Calcitonina

Evidenza per l'Uso nell'Osteoporosi Postmenopausale

Questa sezione riassume la struttura di Studi Clinici Controllati Randomizzati (RCT) su larga scala e revisioni sistematiche che hanno esaminato gli esiti misurati, come l'incidenza di fratture vertebrali e le variazioni della densità minerale ossea (BMD), nelle donne in postmenopausa.

La ricerca per questa condizione ha incluso donne in postmenopausa, tipicamente coloro che hanno superato i cinque anni dalla menopausa. Lo studio principale a lungo termine ha monitorato gli esiti per un periodo di cinque anni, esplorando nuove fratture vertebrali (della colonna) e le modifiche della Densità Minerale Ossea (BMD). Gli studi hanno esaminato se si potessero osservare schemi correlati a un minor numero di nuove fratture vertebrali nelle popolazioni in studio. I dati sulle fratture non vertebrali, come quelle dell'anca, non hanno dimostrato uno schema coerente nell'evidenza clinica. L'analisi dei dati dello studio a lungo termine ha portato a rapporti che hanno richiesto una revisione regolatoria dell'evidenza per l'uso a lungo termine.


Evidenza per l'Uso nella Malattia di Paget Ossea Sintomatica

Questa parte illustra gli studi clinici su piccola scala che inizialmente hanno esplorato gli esiti correlati ai biomarker di turnover osseo e ai resoconti dei pazienti sul disagio fisico in adulti con Malattia di Paget da moderata a grave.

Gli studi per questa condizione sono stati condotti in contesti di ricerca che coinvolgono pazienti in cui il sollievo è stato valutato nella ricerca. Gli studi hanno riportato misurazioni di come questi marker elevati si sono evoluti nei periodi di studio. La base di evidenze in quest'area è limitata, basandosi su studi il cui disegno può ora essere considerato meno attuale e con dimensioni del campione modeste.


Evidenza per l'Uso nell'Ipercalcemia Acuta

Questa sezione delinea gli studi clinici acuti e i protocolli di trattamento utilizzati per valutare il rapido cambiamento dei livelli sierici corretti di calcio nei pazienti che manifestano emergenze ipercalcemiche.

Gli studi riportano rapidi spostamenti iniziali misurati nei livelli di calcio nel sangue. I risultati indicano che il medicinale è stato osservato in studi dove è stato somministrato insieme ad altri interventi terapeutici utilizzati per affrontare lo squilibrio fisiologico temporaneo. I periodi di follow-up sono stati limitati allo scenario di trattamento acuto, poiché la ricerca è stata studiata per la stabilizzazione a breve termine.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti sulla Calcitonina (FAQ)


D: Perché la Calcitonina è talvolta prescritta per i livelli elevati di calcio?

R: La Calcitonina è indicata per il trattamento precoce delle emergenze ipercalcemiche, situazioni in cui è necessario ottenere una rapida diminuzione del calcio nel sangue. Il medicinale agisce mediante due meccanismi complementari: inibisce il rilascio di calcio dall'osso e contemporaneamente ne aumenta l'escrezione da parte dei reni. Questa duplice azione favorisce la stabilizzazione dei livelli minerali nella fase acuta.


D: Qual è la connessione tra la Calcitonina e la ghiandola tiroide?

R: L'ormone umano naturale Calcitonina, che aiuta a regolare i livelli di calcio, è prodotto da cellule specializzate, chiamate cellule C, situate nella ghiandola tiroide . Il farmaco Calcitonina di Salmone è una copia sintetica (prodotta in laboratorio) dell'ormone presente nel salmone. Questa versione viene utilizzata perché è stato dimostrato, negli studi farmacologici, che possiede una maggiore potenza e una più lunga durata d'azione nel corpo umano rispetto alla forma umana naturale.


D: Perché la Calcitonina viene spesso somministrata come spray nasale?

R: La formulazione spray nasale è un modo approvato per somministrare il medicinale perché consente alla grande molecola peptidica della Calcitonina di essere rapidamente assorbita attraverso la mucosa nasale nel flusso sanguigno. Lo spray nasale offre una via di somministrazione alternativa per i pazienti ed è un'opzione per l'uso in determinate condizioni come l'osteoporosi postmenopausale, come indicato dalla sua approvazione regolatoria.


D: Qual è la differenza tra Calcitonina e bifosfonati?

R: La Calcitonina è un ormone polipeptidico che inibisce direttamente l'attività delle cellule che riassorbono l'osso (osteoclasti). I bifosfonati sono una classe chimica diversa di farmaci usati per prevenire la disgregazione della struttura ossea. La documentazione ufficiale del farmaco rileva che l'uso precedente di bifosfonati in pazienti con Morbo di Paget può ridurre la successiva risposta anti-riassorbitiva al trattamento con Calcitonina.


D: Quanto velocemente la Calcitonina inizia ad agire per il dolore osseo?

R: Gli studi e le informazioni ufficiali indicano che l'effetto analgesico (sollievo dal dolore) della Calcitonina è separato dai suoi effetti sulla massa ossea e comporta la modulazione delle vie centrali del dolore. Sebbene i foglietti illustrativi non forniscano un intervallo di tempo esatto, l'evidenza suggerisce che l'effetto analgesico spesso diventa evidente dopo diverse settimane di somministrazione regolare.


D: La Calcitonina è sicura per l'uso a lungo termine?

R: Le informazioni ufficiali di prescrizione avvisano che la necessità di continuare la terapia deve essere rivalutata periodicamente. Ciò è dovuto a un suggerito aumento del rischio di malignità complessive (tumore) che è stato osservato negli studi clinici con uso a lungo termine (definito come oltre quattro anni) della formulazione spray nasale.


D: Quali sono i rischi noti dell'uso a lungo termine della Calcitonina?

R: I documenti regolatori ufficiali avvertono che l'uso a lungo termine della formulazione spray nasale è stato associato a un aumento statisticamente significativo dell'incidenza di malignità complessive negli studi clinici esaminati. Come risultato di questo riscontro, la necessità continua del medicinale è tipicamente soggetta a rivalutazione periodica, come indicato dalle informazioni regolatorie.


D: La Calcitonina può causare dolori articolari o muscolari?

R: Sì, il dolore articolare (artralgia) è elencato come una reazione avversa comune nelle informazioni ufficiali di prescrizione per la soluzione iniettabile. Il profilo di sicurezza documenta anche altri disturbi muscoloscheletrici, che possono includere dolore muscolare o alla schiena.


D: La Calcitonina può influenzare l'umore o causare ansia?

R: Le etichette regolatorie ufficiali classificano le reazioni avverse comuni che interessano il Sistema Nervoso principalmente come Cefalea e Vertigini. I cambiamenti d'umore o l'ansia non sono specificamente elencati tra gli effetti avversi più comuni nelle sintesi di sicurezza regolatorie.


D: È normale avere un sapore metallico in bocca dopo aver usato lo spray?

R: Le sintesi di sicurezza ufficiali per il medicinale, in particolare la forma iniettabile, elencano una varietà di reazioni avverse che possono includere un sapore salato o altre alterazioni della percezione del gusto. Alcuni utilizzatori possono descrivere questi cambiamenti del gusto come un sapore metallico.


D: La Calcitonina può cambiare i risultati di un esame del sangue di routine?

R: Sì, l'azione fisiologica principale del medicinale è abbassare il livello di calcio nel sangue e aumentare l'escrezione urinaria di calcio e fosfato. Pertanto, i cambiamenti nei risultati degli esami del sangue che monitorano queste specifiche concentrazioni minerali sono un effetto atteso del trattamento.


D: Cosa succede se si salta una dose di Calcitonina?

R: Le informazioni per il paziente approvate dalle autorità regolatorie descrivono che, in caso di dosaggio giornaliero, una dose saltata viene tipicamente assunta non appena viene ricordata. Si avverte anche di non prendere una dose doppia per compensare quella saltata.


D: La Calcitonina può essere usata da adolescenti o bambini?

R: Le etichette regolatorie ufficiali stabiliscono che la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite nei pazienti pediatrici (quelli di età inferiore ai 18 anni). Pertanto, l'uso della Calcitonina nei bambini o negli adolescenti non è generalmente raccomandato.


D: La Calcitonina può essere usata durante l'allattamento (solo a scopo informativo)?

R: Il medicinale non è raccomandato per l'uso durante l'allattamento. Le informazioni ufficiali indicano che studi sugli animali suggeriscono che la Calcitonina può inibire la lattazione e attualmente non è noto se il farmaco venga escreto nel latte materno umano.


D: Qual è l'evidenza che la Calcitonina aiuti con il dolore da fratture spinali?

R: L'evidenza di ricerca, che è stata esaminata dagli organismi regolatori, ha studiato gli effetti antidolorifici della Calcitonina, in particolare nei pazienti con fratture da compressione vertebrale (spinale) acute correlate all'osteoporosi. Questo effetto analgesico è inteso come separato dal suo ruolo nel metabolismo osseo.

Come deve essere conservato e smaltito Calcitonon?

La conservazione e lo smaltimento della Calcitonina devono seguire rigorosamente le istruzioni regolatorie sia per lo Spray Nasale che per la Soluzione Iniettabile.

Requisiti di Conservazione

La Calcitonina non aperta (entrambe le forme) deve essere conservata in frigorifero a temperature comprese tra 2 C e 8 C (36 F – 46 F) e non deve in alcun modo essere congelata.

Una volta aperto, lo Spray Nasale deve essere conservato a temperatura ambiente (20 C – 25 C) e protetto dalla luce. Deve essere eliminato dopo un periodo di 30-35 giorni dal primo utilizzo, anche se resta del medicinale. Le fiale iniettabili monodose devono essere utilizzate immediatamente dopo l'apertura.

Sicurezza per i Bambini e Smaltimento

Tutte le forme di Calcitonina devono essere conservate fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Gli aghi e le siringhe da iniezione usati devono essere immediatamente collocati in un contenitore per lo smaltimento di oggetti taglienti approvato dalle autorità competenti.

Qualsiasi prodotto non utilizzato o scaduto deve essere smaltito in conformità con i requisiti locali e non deve essere gettato nelle acque reflue o nei rifiuti domestici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Calcitonon trovato in:

Indice A-Z: