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Revisione medica di Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 07.04.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
CalciHEXAL
Calcitonin Salmon
Comune per entrambe le forme di dosaggio
dolore osseo associato all'osteolisi e / o all'osteopenia,
malattia di Paget (osteite deformante),
malattie neurodistrofiche (sinonimi-algoneurodistrofia, atrofia di Zudek), a causa di vari fattori eziologici e predisponenti, come l'osteoporosi dolorosa post-traumatica, distrofia riflessa, sindrome omerale, causalgie, disturbi neurotrofici medicinali,
osteoporosi postmenopausale (entrambe le fasi iniziali e tardive).
Opzionale per farmaci Miacalcic® per somministrazione parenterale
l'osteoporosi primaria è l'osteoporosi senile nelle donne e negli uomini,
osteoporosi secondaria, chiamata specialmente terapia da glucocorticoidi o immobilizzazione.
ipercalcemia e crisi ipercalcemia, a causa dei seguenti fattori,
osteolisi causata da tumori maligni (carcinoma mammario, polmonare, renale, mieloma, ecc.),
iperparatiroidismo,
immobilizzazione,
intossicazione da vitamina D,
sollievo urgenti e trattamento a lungo termine ipercalcemia cronica — finché non si manifesterà l'effetto di una terapia specifica della malattia di base,
pancreatite acuta (come parte della terapia di combinazione).
Comune per entrambe le forme di dosaggio
dolore osseo associato all'osteolisi e / o all'osteopenia,
malattia di Paget (osteite deformante),
malattie neurodistrofiche (sinonimi-algoneurodistrofia, atrofia di Zudek), a causa di vari fattori eziologici e predisponenti, come l'osteoporosi dolorosa post-traumatica, distrofia riflessa, sindrome omerale, causalgie, disturbi neurotrofici medicinali,
osteoporosi postmenopausale (entrambe le fasi iniziali e tardive).
Opzionale per droga CalciHEXAL® per somministrazione parenterale
l'osteoporosi primaria è l'osteoporosi senile nelle donne e negli uomini,
osteoporosi secondaria, chiamata specialmente terapia da glucocorticoidi o immobilizzazione.
ipercalcemia e crisi ipercalcemia, a causa dei seguenti fattori,
osteolisi causata da tumori maligni (carcinoma mammario, polmonare, renale, mieloma, ecc.),
iperparatiroidismo,
immobilizzazione,
intossicazione da vitamina D,
sollievo urgenti e trattamento a lungo termine ipercalcemia cronica — finché non si manifesterà l'effetto di una terapia specifica della malattia di base,
pancreatite acuta (come parte della terapia di combinazione).
P / c, v / m, v / v.
Osteoporosi. Il farmaco viene somministrato p / k o B / M in una dose giornaliera di 50 o 100 me ogni giorno o ogni altro giorno (a seconda della gravità della malattia). Al fine di prevenire la perdita progressiva di massa ossea in concomitanza con l'uso del farmaco Miacalcic® si raccomanda di prescrivere dosi adeguate di calcio e vitamina D.
Dolore osseo associato all'osteolisi e / o all'osteopenia. La dose giornaliera è 100-200 me al giorno. Il farmaco viene somministrato in / in, gocciolamento (in soluzione salina) o p / k o in / m in diverse introduzioni - fino a raggiungere un effetto clinico soddisfacente. La dose deve essere corretta tenendo conto della reazione del paziente al trattamento.
Potrebbero essere necessari diversi giorni per ottenere un effetto analgesico completo. Durante la terapia a lungo termine, la dose giornaliera iniziale di solito diminuisce e / o aumenta l'intervallo tra le iniezioni.
La Malattia Di Paget. P / k o B / M in una dose giornaliera di 100 me ogni giorno o ogni altro giorno. La durata del trattamento è di almeno 3 mesi, se necessario, può essere maggiore. La dose deve essere regolata tenendo conto della reazione del paziente al trattamento.
Ipercalcemia. Trattamento di emergenza della crisi ipercalciemica. Poiché l'infusione in/in è il modo più efficace di somministrazione, è lei che dovrebbe essere data la preferenza per il trattamento di condizioni urgenti e altre gravi.
Farmaco Miacalcic® iniettato / gocciolamento per almeno 6 h, in una dose giornaliera di 5-10 UI / kg in 500 ml di soluzione salina. È anche possibile in / in una lenta introduzione a getto, in cui la dose giornaliera dovrebbe essere divisa in 2-4 somministrazione durante il giorno.
Trattamento a lungo termine per ipercalcemia cronica. Ogni giorno p / k o B / M in una dose giornaliera di 5-10 UI / kg una volta o in 2 Introduzione. Il regime di dosaggio deve essere corretto tenendo conto delle dinamiche dello stato clinico del paziente e degli indicatori biochimici. Se il volume della dose necessaria del farmaco Miacalcic® supera 2 ml, è preferibile l'iniezione B/M, che dovrebbe essere eseguita in luoghi diversi.
Malattie neurodistrofiche. La diagnosi precoce è estremamente importante. Il trattamento deve essere iniziato immediatamente dopo la conferma della diagnosi. P / k o B / M in una dose giornaliera di 100 ME per 2-4 settimane. È possibile continuare il trattamento con l'introduzione di 100 me a giorni alterni per un periodo fino a 6 settimane, a seconda della dinamica delle condizioni del paziente.
Pancreatite acuta. Farmaco Miacalcic® utilizzato come parte di un trattamento conservativo combinato. Iniettare in / in gocciolamento alla dose di 300 ME (in soluzione salina) per 24 ore fino a 6 giorni consecutivi.
Intranasale. Introduzione dello spray nasale Miacalcic® si raccomanda di produrre alternativamente in uno, poi in un altro passaggio nasale.
Per il trattamento dell'osteoporosi, la dose raccomandata è 200 ME / die. Al fine di prevenire la perdita progressiva di massa ossea in concomitanza con l'uso del farmaco Miacalcic® in forma di spray nasale si consiglia di assegnare adeguate dosi di calcio e vitamina D. il Trattamento deve essere per lungo tempo.
Dolore osseo associato all'osteolisi e / o all'osteopenia. La dose giornaliera è 200-400 me al giorno. La dose giornaliera di 200 ME può essere somministrata per 1 volta. Dosi più elevate dovrebbero essere suddivise in diverse introduzioni. La dose deve essere regolata in base alle esigenze individuali del paziente.
Potrebbero essere necessari diversi giorni per ottenere un effetto analgesico completo. Durante la terapia a lungo termine, la dose giornaliera iniziale di solito diminuisce e / o aumenta l'intervallo tra le iniezioni.
La Malattia Di Paget. Il farmaco viene prescritto ogni giorno in una dose giornaliera di 200 ME. In alcuni casi, all'inizio del trattamento, può essere necessaria una dose di 400 ME / die, prescritta in diverse introduzioni. La durata del trattamento è di almeno 3 mesi, se necessario, può essere maggiore. La dose deve essere regolata in base alle esigenze individuali del paziente.
Nota. Nella malattia di Paget, la durata del trattamento con Miacalcic® dovrebbe essere da diversi mesi a diversi anni. Sullo sfondo del trattamento, vi è una significativa diminuzione della concentrazione di SHF nel sangue e l'escrezione di idrossiprolina nelle urine, a volte a valori normali. Tuttavia, in alcuni casi, dopo la diminuzione iniziale, i valori di questi indicatori possono aumentare di nuovo. In questi casi, il medico, guidato dal quadro clinico, deve decidere se annullare il trattamento e quando può essere ripreso.
Uno o più mesi dopo l'annullamento del trattamento, i disturbi del metabolismo osseo possono verificarsi di nuovo, in questo caso sarà necessario condurre un nuovo corso.
Malattie neurodistrofiche. La diagnosi precoce è estremamente importante. Il trattamento deve essere iniziato immediatamente dopo la conferma della diagnosi. Nominare 200 UI / giorno (in una sola introduzione) al giorno per 2-4 settimane. È possibile un appuntamento aggiuntivo di 200 ME a giorni alterni per un massimo di 6 settimane, a seconda della dinamica delle condizioni del paziente.
Applicazione nei bambini. Esperienza nell'uso del farmaco Miacalcic® la soluzione per la somministrazione parenterale e spray nasale nei bambini è limitata, quindi non è possibile fornire raccomandazioni per questa fascia di età.
Applicazione in pazienti anziani e singoli gruppi di pazienti. Vasta esperienza nell'uso del farmaco Miacalcic® soluzione per somministrazione parenterale e spray nasale nei pazienti anziani testimonia il fatto che in questa fascia di età non è stato un deterioramento tollerabilità o è necessario modificare il dosaggio. Lo stesso vale per i pazienti con ridotta funzionalità renale o epatica, anche se non sono stati condotti studi specifici per questi gruppi di pazienti.
Dispositivo spray nasale e Istruzioni per il suo uso
Dispositivo spray nasale
1. Cappuccio di protezione-protegge dalla contaminazione della Punta (raccordo) e dall'intasamento-uscita. Dopo che il farmaco è stato introdotto, assicurarsi di indossare un cappuccio protettivo.
2. L'Uscita è un piccolo foro attraverso il quale viene spruzzata la soluzione del farmaco.
3. La punta è un dispositivo (tubo) che viene inserito nel passaggio nasale.
4. Pistone - parte della bottiglia, premendo il quale aziona il dispositivo spray.
5. Il contatore della dose è una finestra che mostra le dosi. Su uno spray ancora inutilizzato, la finestra è rossa. Quando inizia l'uso del farmaco, nella finestra verranno visualizzati altri colori e numeri (vedi più avanti).
6. Tubo-situato all'interno della fiala, il tubo serve a fornire il farmaco dopo aver premuto la pompa.
7. Flaconcino-contiene un farmaco sotto forma di soluzione in una quantità sufficiente per almeno 14 iniezioni.
Metodo di preparazione dello spray nasale per l'uso
Non agitare mai la fiala, poiché ciò può portare alla formazione di bolle d'aria all'interno della fiala, con conseguente dosaggio errato del farmaco.
Nello spray nasale inutilizzato, la finestra del contatore delle dosi è rossa. Rimuovere prima il cappuccio protettivo.
Quando si applica per la prima volta, tenendo il dispositivo con una o due mani rigorosamente verticalmente, premere il pistone 3 volte, permettendo all'aria di uscire dal tubo. Questo deve essere fatto solo una volta per portare il dispositivo allo stato di funzionamento. Non preoccuparti se una piccola quantità di soluzione viene spruzzata insieme all'aria (questo è previsto e non influisce sul numero successivo di dosi).
Va notato che dopo ogni pressione successiva sul pistone, il colore della finestra del contatore delle dosi cambierà.
Dopo la terza pressione, la finestra dovrebbe diventare verde, il che significa che il dispositivo è pronto per funzionare.
Quindi lo spray nasale è pronto per l'uso.
Metodo di utilizzo dello spray nasale
Inclinare leggermente la testa in avanti e inserire la punta nella corsa nasale. Assicurarsi che la punta si trova sulla linea un colpo, che assicura una distribuzione uniforme della soluzione.
Premere il pistone 1 volta.
Togliere la punta dal naso e fare alcuni respiri energici con il naso per prevenire la fuoriuscita del farmaco.
Non pulire il naso subito dopo l'uso del farmaco.
Se il medico ha prescritto l'Introduzione 2 in una sola volta, la seconda introduzione dovrebbe essere fatta in un altro passaggio nasale.
Pulire delicatamente la punta con un panno pulito e asciutto. Mettere il cappuccio di Protezione sulla punta.
Controllo del conteggio delle dosi
Prima e dopo l'uso dello spray, è necessario controllare la cifra nella finestra del contatore delle dosi. Dopo ogni uso dello spray nasale, la figura nella finestra cambierà. Se viene somministrata una dose alla volta, il valore precedente viene aumentato di 1. Lo spray nasale contiene 14 dosi complete. Poiché viene sempre fornito il resto della soluzione nella fiala, è possibile ottenere altre dosi aggiuntive 2.
Quando la figura 16 appare nella finestra, significa che il farmaco è finito.
Sul fondo della bottiglia, è possibile notare un residuo molto piccolo della soluzione, non può essere utilizzato, è previsto.
Ulteriori avvisi
Non tentare mai di allargare l'apertura dell'atomizzatore con un ago o altri oggetti appuntiti. In questo modo il dispositivo potrebbe non funzionare correttamente. Non smontare la pompa. In caso di dubbi sul funzionamento del dispositivo, consultare il luogo in cui è stato acquistato il farmaco. Per garantire una corretta misurazione delle dosi, conservare e trasferire la fiala in posizione verticale. Non agitare la bottiglia. Evitare sbalzi di temperatura. La fiala aperta deve essere conservata a temperatura ambiente. È adatto per l'applicazione per un massimo di 4 settimane.
P / c, v / m, v / v.
Osteoporosi. Il farmaco viene somministrato p / k o B / M in una dose giornaliera di 50 o 100 me ogni giorno o ogni altro giorno (a seconda della gravità della malattia). Al fine di prevenire la perdita progressiva di massa ossea in concomitanza con L'uso del farmaco CalciHEXAL® si raccomanda di prescrivere dosi adeguate di calcio e vitamina D.
Dolore osseo associato all'osteolisi e / o all'osteopenia. La dose giornaliera è 100-200 me al giorno. Il farmaco viene somministrato in / in, gocciolamento (in soluzione salina) o p / k o in / m in diverse introduzioni - fino a raggiungere un effetto clinico soddisfacente. La dose deve essere corretta tenendo conto della reazione del paziente al trattamento.
Potrebbero essere necessari diversi giorni per ottenere un effetto analgesico completo. Durante la terapia a lungo termine, la dose giornaliera iniziale di solito diminuisce e / o aumenta l'intervallo tra le iniezioni.
La Malattia Di Paget. P / k o B / M in una dose giornaliera di 100 me ogni giorno o ogni altro giorno. La durata del trattamento è di almeno 3 mesi, se necessario, può essere maggiore. La dose deve essere regolata tenendo conto della reazione del paziente al trattamento.
Ipercalcemia. Trattamento di emergenza della crisi ipercalciemica. Poiché l'infusione in/in è il modo più efficace di somministrazione, è lei che dovrebbe essere data la preferenza per il trattamento di condizioni urgenti e altre gravi.
Farmaco CalciHEXAL® iniettato / gocciolamento per almeno 6 h, in una dose giornaliera di 5-10 UI / kg in 500 ml di soluzione salina. È anche possibile in / in una lenta introduzione a getto, in cui la dose giornaliera dovrebbe essere divisa in 2-4 somministrazione durante il giorno.
Trattamento a lungo termine per ipercalcemia cronica. Ogni giorno p / k o B / M in una dose giornaliera di 5-10 UI / kg una volta o in 2 Introduzione. Il regime di dosaggio deve essere corretto tenendo conto delle dinamiche dello stato clinico del paziente e degli indicatori biochimici. Se il volume della dose necessaria del farmaco CalciHEXAL® supera 2 ml, è preferibile l'iniezione B/M, che dovrebbe essere eseguita in luoghi diversi.
Malattie neurodistrofiche. La diagnosi precoce è estremamente importante. Il trattamento deve essere iniziato immediatamente dopo la conferma della diagnosi. P / k o B / M in una dose giornaliera di 100 ME per 2-4 settimane. È possibile continuare il trattamento con l'introduzione di 100 me a giorni alterni per un periodo fino a 6 settimane, a seconda della dinamica delle condizioni del paziente.
Pancreatite acuta. Farmaco CalciHEXAL® utilizzato come parte di un trattamento conservativo combinato. Iniettare in / in gocciolamento alla dose di 300 ME (in soluzione salina) per 24 ore fino a 6 giorni consecutivi.
Intranasale. Introduzione dello spray nasale CalciHEXAL® si raccomanda di produrre alternativamente in uno, poi in un altro passaggio nasale.
Per il trattamento dell'osteoporosi, la dose raccomandata è 200 ME / die. Al fine di prevenire la perdita progressiva di massa ossea in concomitanza con L'uso del farmaco CalciHEXAL® in forma di spray nasale si consiglia di assegnare adeguate dosi di calcio e vitamina D. il Trattamento deve essere per lungo tempo.
Dolore osseo associato all'osteolisi e / o all'osteopenia. La dose giornaliera è 200-400 me al giorno. La dose giornaliera di 200 ME può essere somministrata per 1 volta. Dosi più elevate dovrebbero essere suddivise in diverse introduzioni. La dose deve essere regolata in base alle esigenze individuali del paziente.
Potrebbero essere necessari diversi giorni per ottenere un effetto analgesico completo. Durante la terapia a lungo termine, la dose giornaliera iniziale di solito diminuisce e / o aumenta l'intervallo tra le iniezioni.
La Malattia Di Paget. Il farmaco viene prescritto ogni giorno in una dose giornaliera di 200 ME. In alcuni casi, all'inizio del trattamento, può essere necessaria una dose di 400 ME / die, prescritta in diverse introduzioni. La durata del trattamento è di almeno 3 mesi, se necessario, può essere maggiore. La dose deve essere regolata in base alle esigenze individuali del paziente.
Nota. Nella malattia di Paget, la durata del trattamento con CalciHEXAL® dovrebbe essere da diversi mesi a diversi anni. Sullo sfondo del trattamento, vi è una significativa diminuzione della concentrazione di SHF nel sangue e l'escrezione di idrossiprolina nelle urine, a volte a valori normali. Tuttavia, in alcuni casi, dopo la diminuzione iniziale, i valori di questi indicatori possono aumentare di nuovo. In questi casi, il medico, guidato dal quadro clinico, deve decidere se annullare il trattamento e quando può essere ripreso.
Uno o più mesi dopo l'annullamento del trattamento, i disturbi del metabolismo osseo possono verificarsi di nuovo, in questo caso sarà necessario condurre un nuovo corso.
Malattie neurodistrofiche. La diagnosi precoce è estremamente importante. Il trattamento deve essere iniziato immediatamente dopo la conferma della diagnosi. Nominare 200 UI / giorno (in una sola introduzione) al giorno per 2-4 settimane. È possibile un appuntamento aggiuntivo di 200 ME a giorni alterni per un massimo di 6 settimane, a seconda della dinamica delle condizioni del paziente.
Applicazione nei bambini. Esperienza Nell'uso del farmaco CalciHEXAL® la soluzione per la somministrazione parenterale e spray nasale nei bambini è limitata, quindi non è possibile fornire raccomandazioni per questa fascia di età.
Applicazione in pazienti anziani e singoli gruppi di pazienti. Vasta esperienza Nell'uso del farmaco CalciHEXAL® soluzione per somministrazione parenterale e spray nasale nei pazienti anziani testimonia il fatto che in questa fascia di età non è stato un deterioramento tollerabilità o è necessario modificare il dosaggio. Lo stesso vale per i pazienti con ridotta funzionalità renale o epatica, anche se non sono stati condotti studi specifici per questi gruppi di pazienti.
Dispositivo spray nasale e Istruzioni per il suo uso
Dispositivo spray nasale
1. Cappuccio di protezione-protegge dalla contaminazione della Punta (raccordo) e dall'intasamento-uscita. Dopo che il farmaco è stato introdotto, assicurarsi di indossare un cappuccio protettivo.
2. L'Uscita è un piccolo foro attraverso il quale viene spruzzata la soluzione del farmaco.
3. La punta è un dispositivo (tubo) che viene inserito nel passaggio nasale.
4. Pistone - parte della bottiglia, premendo il quale aziona il dispositivo spray.
5. Il contatore della dose è una finestra che mostra le dosi. Su uno spray ancora inutilizzato, la finestra è rossa. Quando inizia l'uso del farmaco, nella finestra verranno visualizzati altri colori e numeri (vedi più avanti).
6. Tubo-situato all'interno della fiala, il tubo serve a fornire il farmaco dopo aver premuto la pompa.
7. Flaconcino-contiene un farmaco sotto forma di soluzione in una quantità sufficiente per almeno 14 iniezioni.
Metodo di preparazione dello spray nasale per l'uso
Non agitare mai la fiala, poiché ciò può portare alla formazione di bolle d'aria all'interno della fiala, con conseguente dosaggio errato del farmaco.
Nello spray nasale inutilizzato, la finestra del contatore delle dosi è rossa. Rimuovere prima il cappuccio protettivo.
Quando si applica per la prima volta, tenendo il dispositivo con una o due mani rigorosamente verticalmente, premere il pistone 3 volte, permettendo all'aria di uscire dal tubo. Questo deve essere fatto solo una volta per portare il dispositivo allo stato di funzionamento. Non preoccuparti se una piccola quantità di soluzione viene spruzzata insieme all'aria (questo è previsto e non influisce sul numero successivo di dosi).
Va notato che dopo ogni pressione successiva sul pistone, il colore della finestra del contatore delle dosi cambierà.
Dopo la terza pressione, la finestra dovrebbe diventare verde, il che significa che il dispositivo è pronto per funzionare.
Quindi lo spray nasale è pronto per l'uso.
Metodo di utilizzo dello spray nasale
Inclinare leggermente la testa in avanti e inserire la punta nella corsa nasale. Assicurarsi che la punta si trova sulla linea un colpo, che assicura una distribuzione uniforme della soluzione.
Premere il pistone 1 volta.
Togliere la punta dal naso e fare alcuni respiri energici con il naso per prevenire la fuoriuscita del farmaco.
Non pulire il naso subito dopo l'uso del farmaco.
Se il medico ha prescritto l'Introduzione 2 in una sola volta, la seconda introduzione dovrebbe essere fatta in un altro passaggio nasale.
Pulire delicatamente la punta con un panno pulito e asciutto. Mettere il cappuccio di Protezione sulla punta.
Controllo del conteggio delle dosi
Prima e dopo l'uso dello spray, è necessario controllare la cifra nella finestra del contatore delle dosi. Dopo ogni uso dello spray nasale, la figura nella finestra cambierà. Se viene somministrata una dose alla volta, il valore precedente viene aumentato di 1. Lo spray nasale contiene 14 dosi complete. Poiché viene sempre fornito il resto della soluzione nella fiala, è possibile ottenere altre dosi aggiuntive 2.
Quando la figura 16 appare nella finestra, significa che il farmaco è finito.
Sul fondo della bottiglia, è possibile notare un residuo molto piccolo della soluzione, non può essere utilizzato, è previsto.
Ulteriori avvisi
Non tentare mai di allargare l'apertura dell'atomizzatore con un ago o altri oggetti appuntiti. In questo modo il dispositivo potrebbe non funzionare correttamente. Non smontare la pompa. In caso di dubbi sul funzionamento del dispositivo, consultare il luogo in cui è stato acquistato il farmaco. Per garantire una corretta misurazione delle dosi, conservare e trasferire la fiala in posizione verticale. Non agitare la bottiglia. Evitare sbalzi di temperatura. La fiala aperta deve essere conservata a temperatura ambiente. È adatto per l'applicazione per un massimo di 4 settimane.
V / m. una volta, ogni 28 giorni.
Ipersensibilità alla calcitonina sintetica del salmone o a qualsiasi altro componente del farmaco.
Comune per entrambe le forme di dosaggio
Sono stati segnalati effetti indesiderati come nausea, vomito, vertigini, piccole vampate di sangue al viso, accompagnati da una sensazione di calore, artralgia. Nausea, vomito, vertigini e vampate di calore dipendono dalla dose e hanno maggiori probabilità di verificarsi per via endovenosa rispetto alla somministrazione intramuscolare o sottocutanea. Sullo sfondo dell'uso del farmaco Miacalcic® è possibile sviluppare poliuria e brividi, che di solito scompaiono da soli, e solo in alcuni casi richiedono una riduzione temporanea della dose del farmaco. La frequenza di sviluppo di eventi avversi eventualmente associati all'uso del farmaco è valutata come segue: molto spesso (≥1/10), spesso (≥1/100, <1/10), a volte (≥1/1000, <1/100), raramente (≥1/10000, <1/1000), compresi i singoli messaggi.
Dal sistema immunitario: raramente-ipersensibilità, molto raramente-reazioni anafilattiche o anafilattoidi, shock anafilattico.
Dal sistema nervoso: spesso-mal di testa, vertigini.
Dai sensi: spesso-disturbi del gusto, a volte-disturbi visivi.
Dal sistema cardiovascolare: spesso-vampate di calore, a volte-ipertensione arteriosa.
Dal tratto gastrointestinale: spesso-nausea, dolore addominale, diarrea, a volte-vomito.
Pelle e tessuto sottocutaneo: raramente-un'eruzione generalizzata.
Sistema muscolo-scheletrico e tessuto connettivo: spesso-artralgia, a volte - dolore alle ossa e ai muscoli
Dal sistema urinario: raramente-poliuria.
Dal corpo in generale e reazioni locali: spesso-aumento della stanchezza, a volte — sindrome simil-influenzale, gonfiore del viso, edema periferico e generalizzato, raramente-brividi, reazioni al sito di somministrazione del farmaco, prurito.
Inoltre per il farmaco Miacalcic® nasale
Vie aeree: molto spesso-dolore nella cavità nasale, congestione, gonfiore della mucosa nasale, starnuti, rinite, secchezza nella cavità nasale, rinite allergica, eritema della mucosa nasale, irritazione, odore sgradevole, formazione di escorazioni nella cavità nasale, spesso-epistassi, sinusite, rinite ulcerosa, faringite, a volte — tosse.
Comune per entrambe le forme di dosaggio
Sono stati segnalati effetti indesiderati come nausea, vomito, vertigini, piccole vampate di sangue al viso, accompagnati da una sensazione di calore, artralgia. Nausea, vomito, vertigini e vampate di calore dipendono dalla dose e hanno maggiori probabilità di verificarsi per via endovenosa rispetto alla somministrazione intramuscolare o sottocutanea. Sullo sfondo Dell'uso del farmaco CalciHEXAL® è possibile sviluppare poliuria e brividi, che di solito scompaiono da soli, e solo in alcuni casi richiedono una riduzione temporanea della dose del farmaco. La frequenza di sviluppo di eventi avversi eventualmente associati all'uso del farmaco è valutata come segue: molto spesso (≥1/10), spesso (≥1/100, <1/10), a volte (≥1/1000, <1/100), raramente (≥1/10000, <1/1000), compresi i singoli messaggi.
Dal sistema immunitario: raramente-ipersensibilità, molto raramente-reazioni anafilattiche o anafilattoidi, shock anafilattico.
Dal sistema nervoso: spesso-mal di testa, vertigini.
Dai sensi: spesso-disturbi del gusto, a volte-disturbi visivi.
Dal sistema cardiovascolare: spesso-vampate di calore, a volte-ipertensione arteriosa.
Dal tratto gastrointestinale: spesso-nausea, dolore addominale, diarrea, a volte-vomito.
Pelle e tessuto sottocutaneo: raramente-un'eruzione generalizzata.
Sistema muscolo-scheletrico e tessuto connettivo: spesso-artralgia, a volte - dolore alle ossa e ai muscoli
Dal sistema urinario: raramente-poliuria.
Dal corpo in generale e reazioni locali: spesso-aumento della stanchezza, a volte — sindrome simil-influenzale, gonfiore del viso, edema periferico e generalizzato, raramente-brividi, reazioni al sito di somministrazione del farmaco, prurito.
Opzionale per calcihexal® nasale
Vie aeree: molto spesso-dolore nella cavità nasale, congestione, gonfiore della mucosa nasale, starnuti, rinite, secchezza nella cavità nasale, rinite allergica, eritema della mucosa nasale, irritazione, odore sgradevole, formazione di escorazioni nella cavità nasale, spesso-epistassi, sinusite, rinite ulcerosa, faringite, a volte — tosse.
Sintomi: con l'uso parenterale del farmaco Miacalcic® nausea, vomito, vampate di calore e vertigini sono dose-dipendenti. Pertanto, in caso di sovradosaggio del farmaco Miacalcic®, applicato per via intranasale, ci si può aspettare fenomeni simili. Tuttavia, ci sono segnalazioni di casi in cui il farmaco Miacalcic® sotto forma di spray nasale è stato utilizzato in una dose fino a 1600 ME una volta e in una dose di 800 ME al giorno per 3 giorni, senza gravi eventi avversi. Ci sono segnalazioni di singoli casi di sovradosaggio. In caso di sovradosaggio, è possibile sviluppare ipocalcemia con sintomi come parestesia, contrazioni muscolari.
Trattamento: sintomatico, con lo sviluppo di ipocalcemia-la nomina di gluconato di calcio.
Sintomi: nell'uso parenterale del farmaco CalciHEXAL® nausea, vomito, vampate di calore e vertigini sono dose-dipendenti. Pertanto, in caso di sovradosaggio del farmaco CalciHEXAL®, applicato per via intranasale, ci si può aspettare fenomeni simili. Tuttavia, ci sono segnalazioni di casi in cui il farmaco CalciHEXAL® sotto forma di spray nasale è stato utilizzato in una dose fino a 1600 ME una volta e in una dose di 800 ME al giorno per 3 giorni, senza gravi eventi avversi. Ci sono segnalazioni di singoli casi di sovradosaggio. In caso di sovradosaggio, è possibile sviluppare ipocalcemia con sintomi come parestesia, contrazioni muscolari.
Trattamento: sintomatico, con lo sviluppo di ipocalcemia-la nomina di gluconato di calcio.
L'ormone prodotto dalle cellule C della tiroide è un antagonista dell'ormone paratiroideo e, insieme ad esso, partecipa alla regolazione del metabolismo del calcio nel corpo.
La struttura di tutti i kal'citoninov è una catena di 32 aminoacidi e un anello di 7 residui dell'amminoacido N-terminale, la cui sequenza varia in diversi tipi. Poiché la calcitonina del salmone ha una maggiore affinità per i recettori (rispetto alla calcitonina dei mammiferi), la sua azione è espressa nella misura massima sia per forza che per Durata.
Sopprimendo l'attività degli osteoclasti a causa dell'esposizione a recettori specifici, la calcitonina di salmone riduce significativamente il tasso di metabolismo osseo a livelli normali in condizioni con un aumento del tasso di riassorbimento, ad esempio, nell'osteoporosi. Sia negli animali che negli esseri umani è stato dimostrato che il farmaco Miacalcic® ha attività analgesica nel dolore di origine ossea, che sembra essere dovuto all'effetto diretto sul sistema nervoso centrale.
Già dopo una singola applicazione del farmaco Miacalcic® sotto forma di soluzione iniettabile o spray nasale, una persona ha una risposta biologica clinicamente significativa, che si manifesta con un aumento dell'escrezione di calcio, fosforo e sodio nelle urine (riducendo il loro riassorbimento tubulare) e riducendo l'escrezione di idrossiprolina.
Uso parenterale o intranasale a lungo termine del farmaco Miacalcic® si traduce in una significativa riduzione dei livelli di marcatori biochimici del metabolismo osseo, come piridinolina, Sieri c-telopeptidi (sCTX) e isoenzimi ossei SHF.
La calcitonina con somministrazione parenterale riduce la secrezione pancreatica gastrica ed esocrina. Queste proprietà del farmaco Miacalcic® determina la sua efficacia nel trattamento della pancreatite acuta.
Uso del farmaco Miacalcic® lo spray nasale porta ad un aumento statisticamente significativo (1-2%) della densità minerale ossea nelle vertebre lombari, che è determinata già nel primo anno di trattamento e persiste fino a 5 anni. Farmaco Miacalcic® fornisce il mantenimento della densità minerale nel femore.
Uso del farmaco Miacalcic® spray nasale in una dose di 200 ME / die porta ad una riduzione statisticamente e clinicamente significativa (36%) del rischio di nuove fratture vertebrali in un gruppo di pazienti trattati con miakaltsik farmaco® (in combinazione con farmaci di vitamina D e calcio), rispetto a un gruppo di pazienti trattati con placebo (in combinazione con gli stessi farmaci). Inoltre, nel gruppo di pazienti trattati con Miacalcic® (in combinazione con i preparati di vitamina D e calcio), rispetto ad un gruppo di pazienti trattati con placebo (in combinazione con gli stessi farmaci), c'è stata una diminuzione del 35% della frequenza delle fratture vertebrali multiple. La calcitonina riduce la secrezione pancreatica gastrica ed esocrina.
L'ormone prodotto dalle cellule C della tiroide è un antagonista dell'ormone paratiroideo e, insieme ad esso, partecipa alla regolazione del metabolismo del calcio nel corpo.
La struttura di tutti i kal'citoninov è una catena di 32 aminoacidi e un anello di 7 residui dell'amminoacido N-terminale, la cui sequenza varia in diversi tipi. Poiché la calcitonina del salmone ha una maggiore affinità per i recettori (rispetto alla calcitonina dei mammiferi), la sua azione è espressa nella misura massima sia per forza che per Durata.
Sopprimendo l'attività degli osteoclasti a causa dell'esposizione a recettori specifici, la calcitonina di salmone riduce significativamente il tasso di metabolismo osseo a livelli normali in condizioni con un aumento del tasso di riassorbimento, ad esempio, nell'osteoporosi. Sia negli animali che negli esseri umani è stato dimostrato che il farmaco CalciHEXAL® ha attività analgesica nel dolore di origine ossea, che sembra essere dovuto all'effetto diretto sul sistema nervoso centrale.
Già dopo una singola applicazione del farmaco CalciHEXAL® sotto forma di soluzione iniettabile o spray nasale, una persona ha una risposta biologica clinicamente significativa, che si manifesta con un aumento dell'escrezione di calcio, fosforo e sodio nelle urine (riducendo il loro riassorbimento tubulare) e riducendo l'escrezione di idrossiprolina.
Uso parenterale o intranasale prolungato del farmaco CalciHEXAL® si traduce in una significativa riduzione dei livelli di marcatori biochimici del metabolismo osseo, come piridinolina, Sieri c-telopeptidi (sCTX) e isoenzimi ossei SHF.
La calcitonina con somministrazione parenterale riduce la secrezione pancreatica gastrica ed esocrina. Queste proprietà del farmaco CalciHEXAL® determina la sua efficacia nel trattamento della pancreatite acuta.
Applicazione del farmaco CalciHEXAL® lo spray nasale porta ad un aumento statisticamente significativo (1-2%) della densità minerale ossea nelle vertebre lombari, che è determinata già nel primo anno di trattamento e persiste fino a 5 anni. Farmaco CalciHEXAL® fornisce il mantenimento della densità minerale nel femore.
Applicazione del farmaco CalciHEXAL® spray nasale in una dose di 200 ME / die porta ad una riduzione statisticamente e clinicamente significativa (36%) del rischio di nuove fratture vertebrali in un gruppo di pazienti trattati con CalciHEXAL® (in combinazione con farmaci di vitamina D e calcio), rispetto a un gruppo di pazienti trattati con placebo (in combinazione con gli stessi farmaci). Inoltre, nel gruppo di pazienti trattati con CalciHEXAL® (in combinazione con i preparati di vitamina D e calcio), rispetto ad un gruppo di pazienti trattati con placebo (in combinazione con gli stessi farmaci), c'è stata una diminuzione del 35% della frequenza delle fratture vertebrali multiple. La calcitonina riduce la secrezione pancreatica gastrica ed esocrina.
La biodisponibilità della calcitonina di salmone sia con somministrazione intramuscolare che sottocutanea è di circa il 70% e con l'uso intranasale — 3-5% in relazione alla biodisponibilità del farmaco usato parenterale. Cmax il farmaco nel plasma viene raggiunto entro 1 h, e con P / per l'introduzione - per circa 23 min.® rapidamente assorbito attraverso la mucosa nasale e la Sua Cmax nel plasma si ottiene entro la prima ora (in media, circa 10 min).
V ApparenteSS è 0,15-0,3 L / kg. legame con le proteine plasmatiche-30-40%. Fino al 95% della calcitonina e dei suoi metaboliti viene escreto nelle urine, con solo il 2% - in forma invariata. T1/2 il farmaco è di circa 1 H A / m somministrazione, 1-1, 5 h - con somministrazione sottocutanea e circa 20 min - con intranasale.
Con ripetuti appuntamenti del farmaco, il cumulo intranasale non è notato. Nell'applicare il farmaco in dosi, supera consigliati, la sua concentrazione nel sangue sono più alti (che è stato confermato l'aumento dei valori di AUC), ma biodisponibilità relativa non è aumentato.
Determinare la concentrazione di calcitonina di salmone nel plasma, come e concentrazioni di altri organismi polipeptidici, sembra poco preziosa, perché il livello di concentrazione non è possibile predire l'efficacia terapeutica del farmaco. Pertanto, l'attività del farmaco Miacalcic® dovrebbe essere valutato in base agli indicatori clinici di efficacia.
La calcitonina del salmone non penetra attraverso la barriera placentare nell'uomo.
La biodisponibilità della calcitonina di salmone sia con somministrazione intramuscolare che sottocutanea è di circa il 70% e con l'uso intranasale — 3-5% in relazione alla biodisponibilità del farmaco usato parenterale. Cmax il farmaco nel plasma viene raggiunto entro 1 h, e con P / per l'introduzione - per circa 23 min.® rapidamente assorbito attraverso la mucosa nasale e la Sua Cmax nel plasma si ottiene entro la prima ora (in media, circa 10 min).
V ApparenteSS è 0,15-0,3 L / kg. legame con le proteine plasmatiche-30-40%. Fino al 95% della calcitonina e dei suoi metaboliti viene escreto nelle urine, con solo il 2% - in forma invariata. T1/2 il farmaco è di circa 1 H A / m somministrazione, 1-1, 5 h - con somministrazione sottocutanea e circa 20 min - con intranasale.
Con ripetuti appuntamenti del farmaco, il cumulo intranasale non è notato. Nell'applicare il farmaco in dosi, supera consigliati, la sua concentrazione nel sangue sono più alti (che è stato confermato l'aumento dei valori di AUC), ma biodisponibilità relativa non è aumentato.
Determinare la concentrazione di calcitonina di salmone nel plasma, come e concentrazioni di altri organismi polipeptidici, sembra poco preziosa, perché il livello di concentrazione non è possibile predire l'efficacia terapeutica del farmaco. Pertanto, L'attività del farmaco CalciHEXAL® dovrebbe essere valutato in base agli indicatori clinici di efficacia.
La calcitonina del salmone non penetra attraverso la barriera placentare nell'uomo.
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Quando si utilizza la calcitonina insieme ai preparati di litio, è possibile ridurre la concentrazione plasmatica di litio. Così, mentre la nomina del farmaco Miacalcic® e farmaci al litio può essere necessario un aggiustamento della dose di quest'ultimo.
Quando si utilizza la calcitonina insieme ai preparati di litio, è possibile ridurre la concentrazione plasmatica di litio. Così, mentre la nomina del farmaco CalciHEXAL® e farmaci al litio può essere necessario un aggiustamento della dose di quest'ultimo.