Tineacide

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Tineacide

Opzione di trattamento:

Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Tineacide

Informazioni Rapide: Acido Undecilenico Topico

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Acido Undecilenico [INN]
Forma Crema, Soluzione, Polvere, Liquido Topico
Classe Farmacologica Agente Antimicotico
Tipo Comune Farmaco Da Banco (OTC)
Origine Derivato dall'Olio di Ricino

Che cos'è l'Acido Undecilenico Topico?

L'Acido Undecilenico Topico, spesso associato a marchi come Tineacide, è un farmaco classificato come agente antimicotico topico destinato all'applicazione diretta sulla pelle. Riconosciuto come un ingrediente farmaceutico da banco (OTC), fornisce opzioni accessibili per la gestione delle infezioni fungine cutanee superficiali.

Composizione e Origine: L'Antimicotico a Base di Acido Grasso

Il componente centrale è l'Acido Undecilenico [INN], definito chimicamente come un acido grasso insaturo. Storicamente, questo composto viene preparato attraverso la lavorazione dell'acido ricinoleico, che si ottiene dall'olio di ricino. Tale origine lo distingue da molte classi più recenti di antimicotici di sintesi. È disponibile come prodotto a singolo principio attivo in varie forme farmaceutiche, tra cui liquido topico, soluzione, crema e polvere, consentendo flessibilità nell'applicazione sulla superficie cutanea.

Scopo Generale e Sintesi del Meccanismo

Lo scopo primario di questa preparazione è il contenimento localizzato degli organismi fungini. La sua azione fisiologica è di tipo fungistatico, il che significa che il suo compito è inibire la crescita e la riproduzione del fungo, piuttosto che distruggere attivamente le cellule fungine. Questo meccanismo d'azione comporta l'interferenza e la rottura della struttura della membrana cellulare fungina da parte del principio attivo, limitando in tal modo la capacità dei funghi di moltiplicarsi e diffondersi sulla pelle.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Tineacide?

Possibili effetti collaterali e informazioni di sicurezza

Il profilo di sicurezza regolatorio per l'Acido Undecilenico Topico è strutturato in base alla tollerabilità locale e a vincoli specifici d'uso, in linea con una preparazione da banco. I documenti regolatori ufficiali elencano principalmente le potenziali reazioni avverse senza assegnare classificazioni formali di frequenza (come comune o raro).


Reazioni Avverse Documentate

Le potenziali reazioni avverse più frequentemente documentate sono generalmente limitate ai Disturbi della Cute e del Tessuto Sottocutaneo nel sito di applicazione. Questi includono irritazione cutanea, rossore, bruciore, prurito e screpolature della pelle trattata. Sebbene questi effetti locali siano possibili, il verificarsi o il persistere di un'irritazione significativa è un motivo documentato per interrompere l'uso del prodotto.

Reazioni Avverse Gravi

Sebbene rare, i segni di una grave Reazione Allergica Sistemica sono ufficialmente documentati come condizioni che richiedono attenzione immediata. Queste reazioni gravi possono includere la comparsa di orticaria, una eruzione cutanea severa e il gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.


Restrizioni e Vincoli di Sicurezza

L'etichettatura ufficiale definisce specifici vincoli di sicurezza per l'uso. Il prodotto è solo per uso esterno e deve essere evitato il contatto con gli occhi. Inoltre, è specificata una Restrizione per la Popolazione Pediatrica: il prodotto non è raccomandato per l'uso in bambini di età inferiore a 2 anni, a meno che non sia sotto la direzione di un professionista sanitario. Infine, è documentato un Motivo di Cessazione Legato alla Durata, che richiede l'interruzione dell'applicazione se la condizione trattata non mostra alcun miglioramento entro un periodo di tempo specificato, in genere da due a quattro settimane a seconda del tipo di infezione.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare assistenza

Il profilo di sovradosaggio per Tineacide, che contiene l'ingrediente antimicotico acido undecilenico, è definito principalmente dal rischio di ingestione accidentale, trattandosi di un prodotto topico destinato esclusivamente all'uso esterno. I documenti regolatori ufficiali indicano che un sovradosaggio dovuto all'ingestione del medicinale non dovrebbe essere pericoloso in termini di sintomi acuti o a rischio di vita, ma giustifica una risposta procedurale obbligatoria.

Scenario di Sovradosaggio Azione di Emergenza Richiesta
Ingestione Accidentale (inghiottimento del prodotto topico) Cercare assistenza medica di emergenza o contattare immediatamente un Centro Antiveleni (ad esempio, chiamare il servizio di emergenza o il numero del Centro Antiveleni).
Nota Specifica per la Popolazione Questo prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini in ogni momento.

L'ingestione accidentale di Tineacide può causare disturbi gastrointestinali. Tuttavia, la direttiva ufficiale delle autorità sanitarie è quella di chiamare immediatamente l'assistenza professionale per determinare il miglior corso d'azione. Questa istruzione si applica anche se la persona che ha ingerito il farmaco appare in buone condizioni. Per tutti i sintomi gravi non correlati al sovradosaggio, come i segni di una grave reazione allergica (orticaria, difficoltà respiratorie, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola), cercare immediatamente aiuto medico di emergenza.

Usi terapeutici di Tineacide

A cosa serve Tineacide: Usi Principali e Benefici

Lo scopo terapeutico primario di questa preparazione è affrontare le condizioni caratterizzate da fasi di accentuazione dei sintomi e disagio superficiale, come il piede d'atleta (Tinea pedis), la tigna inguinale (Tinea cruris) e la tigna (Tinea corporis). Il farmaco è generalmente utilizzato per contribuire al sollievo sintomatico in queste aree chiave.


Sollievo Primario dal Prurito e dal Bruciore nelle Infezioni Fungine

Questa preparazione è comunemente impiegata per contribuire alla gestione dei quadri sintomatici fastidiosi tipici delle infezioni fungine superficiali della pelle. Il suo beneficio terapeutico principale è rilevante per mitigare il prurito (pruritus) e la sensazione di bruciore che derivano dai processi irritativi sottostanti. Affrontare questi sintomi centrali contribuisce a un comfort maggiore durante i periodi di sintomi intensificati.

Contenimento dell'Attività Fungina nelle Pieghe della Pelle

Tineacide è rilevante in contesti in cui gli stati irritativi sono circoscritti ad aree umide e pieghe cutanee, come l'inguine o tra le dita dei piedi, zone associate a variazioni acute o episodiche del disagio. Fornisce un supporto che aiuta ad alleggerire il carico sintomatico complessivo, inclusi rossore e desquamazione, e contribuisce al mantenimento del benessere generale durante le fasi sintomatiche per adulti e bambini al di sopra dei due anni di età.

“Il farmaco aiuta ad affrontare complessi di sintomi che interferiscono con il comfort quotidiano e può assistere nella gestione dei sintomi che causano uno sforzo fisiologico evidente.”


Informazione Rapida: Sollievo per Prurito e Bruciore

Area d'Intervento Sollievo Sintomatico Fornito
Sintomi Primari Prurito (Pruritus) e sensazione di bruciore
Contesti d'Uso Infezioni fungine nelle pieghe cutanee, tra le dita dei piedi e sul tronco
Beneficio Principale Contribuisce a un comfort maggiore durante gli episodi sintomatici

Criteri di utilizzo e restrizioni

Idoneità all'uso dell'Acido Undecilenico Topico

L'idoneità della popolazione all'utilizzo dell'Acido Undecilenico Topico è stabilita dalle linee guida regolatorie che si concentrano principalmente sull'età, l'ipersensibilità e le condizioni del sito di applicazione.


Controindicazioni Assolute e Divieti

Classificazione Popolazione o Condizione Proibita
Ipersensibilità Individui con allergia nota all'acido undecilenico o a qualsiasi altro componente.
Restrizione di Età I bambini al di sotto dei 2 anni di età non devono utilizzare questo prodotto, se non specificamente indicato da un medico.
Restrizione del Sito Applicazione su occhi, bocca, naso, vagina, o su piaghe contenenti pus o pelle gravemente lesionata.
Restrizione di Condizione Non utilizzare per l'eritema da pannolino.

Popolazioni Approvate e Uso Condizionale

L'Acido Undecilenico Topico è approvato per l'uso negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 2 anni. L'etichettatura ufficiale richiede che le persone in gravidanza o che allattano consultino un professionista sanitario prima dell'uso. L'uso nei bambini di età pari o superiore a 2 anni deve essere supervisionato da un genitore o assistente. Il prodotto non è inoltre considerato efficace per il trattamento delle infezioni su cuoio capelluto o unghie.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Il profilo regolatorio ufficiale per l'Acido Undecilenico Topico è caratterizzato principalmente dall'assenza di interazioni farmaco-farmaco sistemiche significative note. Questa classificazione è coerente con i dati derivanti dalla documentazione ufficiale, un risultato atteso a causa del minimo assorbimento sistemico che segue la somministrazione topica. Di conseguenza, l'etichettatura ufficiale non documenta requisiti di tempistica obbligatori, come la separazione delle dosi, o aggiustamenti di dosaggio per la co-somministrazione con altri prodotti medicinali assunti per via sistemica.


Stato Regolatorio delle Interazioni

Tipo di Interazione Stato della Documentazione Ufficiale
Farmacocinetica Sistemica Non sono documentate interazioni significative note.
Cibo, Alcol, Prodotti Erboristici Nessuna interazione nota è documentata nei riepiloghi regolatori.
Regole di Tempo/Separazione Non sono elencate regole di tempistica obbligatorie per la co-somministrazione sistemica.

Interazione Locale e Controindicazione

Il profilo regolatorio si concentra invece sui vincoli relativi al sito di applicazione. Una restrizione chiave correlata alle interazioni è documentata e riguarda l'uso di altri prodotti per la pelle sulla stessa area cutanea senza previa consultazione. Questa precauzione mira a garantire la compatibilità del prodotto e la sua efficacia a livello locale. La controindicazione principale coinvolge un paziente con ipersensibilità o allergia documentata all'Acido Undecilenico o a qualsiasi altro componente della specifica formulazione.

Meccanismo d’azione

Disgregazione Fisica della Membrana Cellulare Fungina

L'Acido Undecilenico, un acido grasso insaturo, esercita il suo effetto principale integrandosi fisicamente nel doppio strato lipidico della membrana cellulare fungina. Questa azione compromette direttamente l'integrità strutturale della cellula, incrementandone la permeabilità e causando la perdita incontrollata di contenuti intracellulari essenziali, inclusi ioni e metaboliti. La conseguenza fisiologica di questo processo è il collasso dell'equilibrio chimico e osmotico della cellula, il che ne impedisce l'autosostentamento e la normale funzionalità.

Inibizione della Crescita e delle Vie di Sintesi

Oltre alla disgregazione strutturale, il farmaco agisce come inibitore enzimatico, bloccando passaggi fondamentali nelle vie biosintetiche dell'organismo fungino. Interferisce specificamente con la produzione di lipidi strutturali, come l'Ergosterolo e altri acidi grassi, componenti vitali per la costruzione di nuove membrane cellulari. Questo meccanismo impedisce al fungo di acquisire i materiali necessari per la crescita e la divisione cellulare, portando a uno stato fungistatico caratterizzato dalla cessazione dell'espansione della popolazione fungina.

Soppressione della Virulenza e della Transizione di Forma

Il farmaco modula anche le vie di regolazione fungine per sopprimere la morfogenesi, bloccando in modo efficace il passaggio dalla forma di lievito (ovale, meno aggressiva) alla forma ifale (filamentosa, invasiva). Questo blocco morfologico limita la transizione necessaria per l'invasione tissutale. L'effetto fisiologico finale è il confinamento spaziale dell'organismo negli strati cellulari più superficiali.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come usare Tineacide: Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

L'utilizzo dell'Acido Undecilenico Topico, il principio attivo di Tineacide, si basa su protocolli rigidi di somministrazione e durata, così come definiti dalle etichette regolatorie. Questa preparazione è classificata esclusivamente per uso topico ed è disponibile in diverse forme, come crema, liquido, soluzione o polvere.


Modalità di Somministrazione

Istruzione Dettaglio
Via di Somministrazione Cutanea (applicazione diretta sulla superficie della pelle).
Schema di Dosaggio Applicare uno strato sottile su tutta l'area interessata e sulla pelle circostante.
Frequenza Due volte al giorno, tipicamente una volta al mattino e una volta la sera.
Requisito di Preparazione La pelle deve essere pulita con acqua e sapone e accuratamente asciugata prima di ogni applicazione.
Regole per la Fascia d'Età L'uso non è generalmente raccomandato per i bambini di età inferiore a 2 anni, a meno che non sia sotto la guida di un professionista sanitario.
Condizioni Speciali Il prodotto deve essere tenuto lontano dagli occhi e da altre membrane mucose. È necessaria la supervisione di un adulto quando si somministra il prodotto ai bambini.

Durata Ufficiale del Ciclo di Trattamento

La durata del trattamento è definita dall'infezione fungina specifica e richiede un uso quotidiano continuo come indicato nelle etichette ufficiali. Per il Piede d'atleta (Tinea pedis) e la Tigna (Tinea corporis), il ciclo standard è di 4 settimane. Per la Tigna inguinale (Tinea cruris), il ciclo è in genere di 2 settimane. L'applicazione quotidiana continua è fondamentale per completare il regime indicato, anche se il sollievo dai sintomi si manifesta prima. Se un'applicazione viene saltata, deve essere eseguita non appena ci si ricorda, e il normale schema di due volte al giorno deve essere ripreso immediatamente.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze Cliniche Recenti / Panoramica degli Studi per l'Acido Undecilenico

Evidenze per le Infezioni Fungine Superficiali della Pelle

La base di ricerca per le preparazioni topiche di Acido Undecilenico è stata costruita principalmente attraverso Studi Controllati Randomizzati (RCT). Sono studi utilizzati per esplorare l'evoluzione dei sintomi nel tempo, spesso confrontando il farmaco con una preparazione inattiva (un placebo) o altri trattamenti da banco consolidati. Questi studi sono stati condotti durante periodi di aumento dell'attività sintomatica e la ricerca ha esaminato come il farmaco è stato osservato nei partecipanti con infezioni fungine micologicamente confermate, come il piede d'atleta (Tinea pedis), la tigna inguinale (Tinea cruris) e la tigna (Tinea corporis).

L'attenzione principale era rivolta agli outcome correlati al disagio fisico. I ricercatori hanno monitorato gli outcome micologici, che prevedevano la valutazione dello stato micologico dell'organismo fungino dopo il trattamento. Hanno anche monitorato gli outcome clinici, come la valutazione dei segni visibili (ad esempio desquamazione e arrossamento), nonché gli esiti riferiti dai pazienti che descrivono il disagio percepito.


Evidenze a Lungo Termine e Durabilità degli Esiti degli Studi

Questa sezione affronta le informazioni disponibili relative ai periodi di follow-up negli studi clinici. L'attenzione delle evidenze iniziali si è concentrata sulla ricerca che esplora i cambiamenti dei sintomi a breve termine e sull'intervallo di tempo richiesto per il monitoraggio dell'attività fungina. Le durate del follow-up sono state spesso limitate al periodo di trattamento attivo, in genere della durata di diverse settimane.

La ricerca descrive le osservazioni immediate post-trattamento, ma le informazioni sugli esiti a lungo termine sono limitate, in particolare per quanto riguarda il potenziale di ricorrenza. Gli esiti degli studi esaminati includevano la valutazione dei tassi di ricorrenza dopo l'interruzione del farmaco.


Evidenze in Gruppi Specifici di Pazienti

La ricerca clinica primaria per l'Acido Undecilenico è stata valutata in adulti e adolescenti più anziani che avevano infezioni fungine cutanee confermate. Questi studi aiutano a mostrare ciò che è stato osservato finora in quei gruppi specifici.

Per alcuni gruppi, come i bambini sopra i due anni di età, sono in vigore autorizzazioni regolatorie, ma i dati sono ancora in fase di emersione. La ricerca esplora i cambiamenti dei sintomi a breve termine negli esiti esaminati; tuttavia, i dati per alcuni gruppi rimangono insufficienti per trarre ampie conclusioni.


Il Panorama delle Evidenze: Forza e Limitazioni

Il livello di evidenza è classificato come Moderato. Questo livello corrisponde allo stato del principio attivo come ingrediente incluso nelle monografie regolatorie per i farmaci da banco per le infezioni fungine superficiali.

La ricerca evidenzia ciò che è noto e ciò che è ancora incerto sui risultati. Sono state osservate limitazioni chiave in alcuni studi nell'intero corpo del lavoro: la qualità delle evidenze varia tra gli studi, specialmente quelli più datati, e alcune revisioni sistematiche hanno citato potenziali preoccupazioni riguardo a come gli studi clinici hanno riportato i loro dati. Inoltre, mancano evidenze comparative quando si considerano le classi più recenti di agenti antifungini topici. I risultati descrivono pattern di gruppo e si applicano solo alle popolazioni studiate.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Tineacide (FAQ)

D: Quanto tempo è necessario per notare i primi miglioramenti dopo l'inizio del trattamento con Tineacide?

Le informazioni ufficiali sul prodotto, basate su studi che esaminano l'evoluzione dei sintomi, indicano che le persone possono iniziare a osservare un miglioramento dei loro sintomi entro le prime due o quattro settimane di uso quotidiano e continuativo. I documenti regolatori sottolineano che, anche se i sintomi si attenuano prima, è necessario completare l'intera durata del ciclo di trattamento specificato sull'etichetta.

D: Gli effetti collaterali di Tineacide tendono a scomparire?

Gli effetti collaterali a livello locale, come una lieve irritazione cutanea o una sensazione di bruciore nel punto di applicazione, sono generalmente descritti come lievi. In caso di irritazione persistente o significativa, la linea guida ufficiale documentata nei riassunti regolatori è quella di interrompere l'uso del prodotto e consultare un professionista sanitario.

D: Tineacide può interferire con l'efficacia del mio contraccettivo?

La preparazione topica di Acido Undecilenico viene assorbita nel corpo in misura minima. Per questo motivo, le etichette ufficiali indicano che non sono note interazioni farmacologiche sistemiche significative, comprese quelle con i contraccettivi ormonali.

D: Cosa succede se uso Tineacide in combinazione con comuni antidolorici come l'ibuprofene?

I documenti regolatori affermano che non sono note interazioni farmacologiche sistemiche significative per l'Acido Undecilenico topico. Ciò è dovuto al fatto che il farmaco viene applicato sulla pelle e presenta un assorbimento minimo nel flusso sanguigno, il che significa che non si prevede che interagisca con gli antidolorici orali.

D: Tineacide interagisce con i farmaci per la pressione sanguigna?

Secondo le informazioni ufficiali sul prodotto, non sono note interazioni farmacologiche sistemiche significative per questo farmaco topico. Il minimo assorbimento del farmaco nel corpo implica che non è previsto che interferisca con farmaci sistemici, come quelli assunti per la pressione sanguigna.

D: Qual è la categoria di rischio di Tineacide durante la gravidanza secondo la FDA?

L'etichetta ufficiale richiede che le popolazioni in gravidanza o in allattamento consultino un professionista sanitario prima di utilizzare questo prodotto. Per questo ingrediente da banco non è generalmente indicata nei riassunti regolatori una specifica categoria di rischio in gravidanza (come A, B, C, D o X).

D: Tineacide rende la pelle sensibile alla luce solare?

La fotosensibilità, ovvero una maggiore sensibilità o reazione alla luce solare, non è elencata come reazione avversa documentata nei riassunti regolatori per l'Acido Undecilenico topico.

D: È vero che Tineacide può causare alterazioni del gusto o dell'olfatto?

Le alterazioni del gusto o dell'olfatto non sono documentate come reazioni avverse nei riassunti regolatori per questo farmaco topico. L'Acido Undecilenico è associato principalmente a effetti locali, nel punto di applicazione cutanea.

D: Perché alcune persone devono usare Tineacide per un periodo prolungato?

La durata del trattamento stabilita, ad esempio due o quattro settimane, è necessaria a causa dell'azione fisiologica del farmaco. L'Acido Undecilenico è fungistatico, il che significa che la sua funzione è dedicata a impedire al fungo di crescere e moltiplicarsi, ed è richiesto un trattamento continuo fino a quando la pelle infetta non viene completamente sostituita.

D: Sono disponibili diverse forme di Tineacide (ad esempio, pomata o liquido)?

L'etichetta ufficiale conferma che la preparazione è classificata esclusivamente per uso topico, il che significa che è destinata ad essere applicata direttamente sulla pelle. È disponibile in varie forme per uso esterno, tra cui crema, liquido, soluzione o polvere.

D: Perché Tineacide viene talvolta interrotto anche se la condizione non è ancora risolta?

L'etichetta ufficiale definisce due fattori chiave per l'interruzione: l'applicazione deve essere interrotta se la condizione trattata non mostra alcun miglioramento entro un periodo di tempo specificato (solitamente due o quattro settimane), o se si sviluppa un'irritazione locale significativa.

D: Tineacide può influenzare i ritmi del sonno?

Le alterazioni dei ritmi del sonno non sono elencate come reazioni avverse documentate nei riassunti regolatori per l'Acido Undecilenico topico, che è un trattamento cutaneo localizzato.

D: Tineacide è efficace per tutti i tipi di infezioni fungine?

Le linee guida ufficiali affermano che il prodotto non è considerato efficace per il trattamento delle infezioni del cuoio capelluto o delle unghie. Il farmaco è etichettato per l'uso in specifiche infezioni cutanee superficiali, tra cui il piede d'atleta, la tigna inguinale e la tigna.

D: Quali sono le probabilità che il problema si ripresenti dopo aver interrotto Tineacide?

La base di ricerca per l'Acido Undecilenico ha storicamente esaminato i tassi di ricorrenza dopo il completamento del trattamento. Gli studi condotti rispetto a una preparazione placebo hanno descritto risultati che indicavano una riduzione del tasso di fallimento del trattamento.

D: La ricerca su Tineacide è considerata recente o datata?

La base di ricerca per questo ingrediente è stata costruita principalmente attraverso Studi Controllati Randomizzati (RCT) condotti nel tempo. Alcune revisioni sistematiche hanno citato potenziali preoccupazioni riguardo a come sono stati riportati i dati provenienti dagli studi più datati.

D: Tineacide può causare variazioni di peso?

Le variazioni di peso non sono elencate come reazioni avverse documentate nei riassunti regolatori per l'Acido Undecilenico topico, che causa effetti principalmente solo nel sito di applicazione.

D: È possibile che Tineacide smetta di funzionare nel tempo?

Le informazioni delle autorità sanitarie segnalano che l'uso preventivo di antifungini topici per lunghi periodi può essere associato allo sviluppo di resistenza nell'organismo fungino.

Come deve essere conservato e smaltito Tineacide?

Come Conservare e Smaltire Tineacide

L'etichettatura regolatoria ufficiale stabilisce condizioni specifiche per mantenere la stabilità e la sicurezza dei prodotti topici a base di Acido Undecilenico.

Requisiti di Conservazione

Il medicinale deve essere conservato a temperatura ambiente, generalmente definita tra 15 C e 30 C (59 F e 86 F). I luoghi di conservazione devono proteggere il prodotto da calore, umidità e luce diretta. È essenziale non congelare il medicinale ed evitare temperature estreme, come quelle all'interno di un veicolo. Il contenitore del prodotto deve essere mantenuto ben chiuso quando non è in uso.

Sicurezza e Smaltimento

Il medicinale deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini. In caso di ingestione accidentale, è richiesto il contatto immediato con un Centro Antiveleni. Il medicinale non utilizzato o scaduto non deve essere conservato e deve essere smaltito in conformità con le linee guida locali per i medicinali non pericolosi. Le forme specifiche, come i contenitori aerosol, non devono essere forate o esposte al fuoco.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Equivalente di Tineacide trovato in:

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