Tauxib

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Tauxib

Tauxib: Definizione e Classificazione Farmacologica

Tauxib è un medicinale di sintesi e a singolo ingrediente, il cui principio attivo è l'Etoricoxib. È un farmaco soggetto a prescrizione medica e si presenta sotto forma di compressa rivestita con film destinata all'assunzione orale.

Questo farmaco rientra nella classe dei Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS), ma è specificamente classificato come inibitore altamente selettivo della cicloossigenasi-2 (COX-2). Questa distinzione farmacologica è riconosciuta clinicamente per la sua capacità di offrire un efficace controllo sintomatico nelle condizioni infiammatorie.

In qualità di inibitore selettivo, Tauxib si distingue dai FANS convenzionali concentrando il suo meccanismo d'azione sull'enzima COX-2, l'isoforma responsabile della produzione dei mediatori dell'infiammazione. L'emivita plasmatica prolungata dell'Etoricoxib è un fattore differenziante che permette un regime posologico di una sola volta al giorno, il che può semplificare l'aderenza al trattamento.


L'Azione Unica di un Inibitore Selettivo della COX-2

La funzione fondamentale di Tauxib è la sua azione potente e mirata, finalizzata a interrompere la risposta infiammatoria dell'organismo. Agisce bloccando l'enzima COX-2 e limitando così la produzione di prostaglandine, che sono i messaggeri chimici responsabili della generazione di dolore, gonfiore e calore localizzato.

La ricerca ha confermato questo profilo altamente selettivo, dimostrandone l'efficacia in confronto ai tradizionali FANS non selettivi. I benefici del medicinale sono stati valutati, attestandone l'utilità nel fornire un sollievo prolungato dal dolore e dalla rigidità associati all'infiammazione articolare.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Tauxib?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza: Tauxib (Etoricoxib)

Questa sezione illustra le reazioni avverse e le restrizioni di sicurezza ufficialmente documentate per Tauxib, basate su documenti normativi governativi autorevoli.


Panoramica del Profilo di Sicurezza

Tauxib presenta avvertenze obbligatorie relative ai rischi per i principali sistemi d'organo, principalmente a carico del sistema Cardiovascolare (cuore e vasi sanguigni) e del sistema Gastrointestinale (GI) (stomaco e intestino).

Le principali limitazioni di sicurezza includono: il rischio di gravi eventi dovuti a coaguli di sangue (infarto miocardico o ictus), ipertensione arteriosa non controllata (ipertensione) e la potenziale insorgenza di grave ulcerazione e sanguinamento gastrointestinale.


Reazioni Avverse per Frequenza

Frequenza Esempi di Reazioni Avverse (Elenco non completo)
Molto Comune (≥ 1 su 10) Osteite alveolare (alveolo secco, post-intervento dentale)
Comune (≥ 1 su 100 a < 1 su 10) Aumento della pressione arteriosa (Ipertensione), Edema/Ritenzione di liquidi, Capogiri, Cefalea (mal di testa), Dolore addominale, Bruciore di stomaco/Reflusso acido, Aumento degli enzimi epatici (ALT/AST)
Non Comune (≥ 1 su 1.000 a < 1 su 100) Scompenso cardiaco congestizio, Angina pectoris, Ulcerazione gastrointestinale, Reazioni di ipersensibilità, Compromissione renale
Raro (≥ 1 su 10.000 a < 1 su 1.000) Reazioni anafilattiche/anafilattoidi, Ittero, Epatite, Gravi reazioni cutanee (ad esempio, sindrome di Stevens-Johnson)

Restrizioni e Limitazioni di Sicurezza

I dati di sicurezza indicano che il rischio di eventi cardiovascolari e ipertensione può aumentare con dosi più elevate e una durata d'uso prolungata. Per minimizzare il rischio, si dovrebbe utilizzare la durata di trattamento più breve e la dose efficace più bassa.

Tauxib è controindicato (non deve essere assunto) in pazienti con specifiche condizioni preesistenti, tra cui:

  • Ipertensione non controllata (pressione arteriosa persistentemente superiore a 140/90 mmHg).
  • Ulcera peptica attiva o sanguinamento gastrointestinale attivo.
  • Cardiopatia ischemica accertata, arteriopatia periferica e/o malattia cerebrovascolare.
  • Scompenso cardiaco congestizio (Classe NYHA II-IV).

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando richiedere aiuto: Tauxib (Etoricoxib)

Il profilo regolatorio per il sovradosaggio di Tauxib (Etoricoxib) è basato sulla gestione di potenziali effetti gravi e prescrive l'assistenza medica immediata. L'esperienza clinica relativa all'ingestione acuta di dosi elevate è limitata; tuttavia, gli eventi avversi documentati risultano coerenti con il noto profilo di effetti indesiderati del farmaco.


Manifestazioni da Sovradosaggio e Azioni Richieste

Caratteristica Dichiarazione Regolatoria Ufficiale
Manifestazioni Documentate La presentazione clinica è attesa essere un'esagerazione dei noti effetti avversi a carico dei sistemi Gastrointestinale, Renale e Cardiovascolare.
Azione di Emergenza Richiesta Il paziente deve richiedere assistenza medica immediata al minimo sospetto di aver assunto un numero di compresse superiore a quello raccomandato.
Antidoto Specifico Non è noto alcun antidoto specifico. La gestione consiste esclusivamente in un trattamento sintomatico e di supporto.
Monitoraggio È richiesta un'appropriata supervisione medica, specialmente per i pazienti anziani e per quelli con disfunzione renale, epatica o cardiaca preesistente.

Collegamento al Profilo Ufficiale di Sovradosaggio

Le informazioni ufficiali sulla prescrizione definiscono lo scenario di sovradosaggio richiedendo l'immediato ricorso all'assistenza e stabilendo che la gestione è di supporto a causa dell'assenza di un antidoto e dell'elevato legame proteico del farmaco, il che rende procedure come la dialisi verosimilmente inefficaci. L'assistenza si concentra sul monitoraggio e sulla gestione dei noti effetti avversi, in particolare nelle popolazioni di pazienti ad alto rischio.

Usi terapeutici di Tauxib

Tauxib (etoricoxib) è utilizzato in ambiti terapeutici che coinvolgono determinati sintomi fastidiosi e un aumento del disagio o della tensione. Il trattamento è considerato rilevante per alleviare i sintomi correlati a disagio fisico e i sintomi correlati a stati infiammatori o irritativi. Questo può far parte della gestione sintomatica. Il dominio terapeutico centrale per Tauxib riguarda condizioni caratterizzate da periodi di sintomi acuti, che si presentano con disagio sistemico o localizzato.

Secondo il riassunto di riferimento dell’Agenzia Europea per i Medicinali, Tauxib è indicato per il sollievo sintomatico di diverse condizioni infiammatorie. È comunemente usato per coadiuvare gli episodi acuti o dirompenti associati all'artrite gottosa acuta, così come le condizioni croniche di osteoartrite (OA), artrite reumatoide (AR) e spondilite anchilosante (SA).

Affrontando i sintomi che causano uno sforzo fisiologico evidente, Tauxib può assistere i pazienti nel mantenere la stabilità funzionale e può supportare il benessere generale durante le fasi sintomatiche.

“Questo supporto può aiutare ad alleggerire l'onere sintomatico complessivo quando i sintomi diventano più dirompenti durante le riacutizzazioni.”

Fatto Rapido: Supporta la Gestione dei Sintomi che Interferiscono con la Funzionalità Quotidiana

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Tauxib (Etoricoxib)

Tauxib (Etoricoxib) è ufficialmente approvato per l'uso in adulti e adolescenti a partire dai 16 anni di età. L'etichettatura regolatoria specifica diversi gruppi per i quali il medicinale è controindicato, il che significa che il suo utilizzo è strettamente proibito.


Popolazioni Controindicate (Non Devono Usare)

  • Età e Stato Fisiologico: Individui al di sotto dei 16 anni di età e donne in stato di gravidanza o allattamento.
  • Condizioni Cardiovascolari: Pazienti con cardiopatia ischemica accertata, scompenso cardiaco congestizio (Classe NYHA II–IV), arteriopatia periferica, malattia cerebrovascolare o ipertensione non controllata (persistente al di sopra di 140/90 mmHg).
  • Compromissione d'Organo: Pazienti con disfunzione epatica severa (punteggio Child-Pugh ge 10) o compromissione renale severa (clearance della creatinina <30 mL/min).
  • Gastrointestinali/Ipersensibilità: Individui con ulcera peptica attiva o sanguinamento gastrointestinale attivo, malattia infiammatoria intestinale o una storia di reazioni allergiche gravi (come broncospasmo o angioedema) all'aspirina o ad altri FANS.

Restrizioni relative all'Idoneità

L'uso è limitato o richiede una speciale cautela nei pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata e in quelli con significativi fattori di rischio cardiovascolare (quali diabete, iperlipidemia o fumo), come definito dalle autorità regolatorie.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti: Tauxib (Etoricoxib)

La documentazione ufficiale relativa a Tauxib (Etoricoxib) identifica diverse categorie di prodotti medicinali che interagiscono, comportando vincoli importanti sulla co-somministrazione. L'uso concomitante con altri Farmaci Antinfiammatori Non-Stroidei (FANS), inclusi gli altri inibitori selettivi della COX-2 e l'acido acetilsalicilico (aspirina) in dosi non-analgesiche, è generalmente consigliato di essere evitato a causa del potenziale documentato di tossicità gastrointestinale aggiuntiva.


Interazioni Farmacocinetiche e Restrizioni

Categoria di Prodotto Interagente Meccanismo di Interazione / Restrizione Conseguente
Anticoagulanti Orali (ad es. Warfarin) Aumentato rischio di sanguinamento; necessita di monitoraggio intensivo del PT/INR quando si inizia o si modifica la dose di Tauxib.
Antipertensivi (ad es. ACE inibitori, Antagonisti del recettore dell'angiotensina II (ARB), Diuretici) Tauxib può ridurre l'effetto ipotensivo; richiede un attento monitoraggio della pressione arteriosa e della funzione renale, in particolare nei pazienti anziani o in quelli con compromissioni preesistenti.
Litio Tauxib può diminuire la clearance renale del Litio, con il potenziale di aumentare i livelli plasmatici di Litio e la tossicità.
Metotrexato La co-somministrazione può aumentare le concentrazioni plasmatiche di Metotrexato, richiedendo il monitoraggio per tossicità correlate al Metotrexato.
Substrati del CYP2D6 (ad es. alcuni antidepressivi) Tauxib è un inibitore debole dell'enzima CYP2D6, il che può comportare un aumento dei livelli plasmatici dei substrati co-somministrati e dei relativi effetti indesiderati.
Rifampicina Potente induttore del metabolismo epatico; diminuisce le concentrazioni plasmatiche di Tauxib, riducendo potenzialmente l'efficacia di Tauxib.

Queste interazioni sono categorizzate in base alla loro rilevanza clinica: alcune combinazioni richiedono l'evitamento, mentre altre necessitano di un monitoraggio scrupoloso e di un potenziale aggiustamento del medicinale co-somministrato.

Meccanismo d’azione

Tauxib è classificato come un inibitore selettivo a piccola molecola. Il suo meccanismo d'azione implica un legame reversibile e ad alta affinità con il sito attivo dell'enzima Cicloossigenasi-2 (COX-2). Questa interazione molecolare blocca il canale catalitico, impedendo così all'acido arachidonico di accedere al sito.

L'inibizione della COX-2 sopprime la conversione enzimatica dell'acido arachidonico in precursori delle prostaglandine. Questa cascata ha come risultato una riduzione della sintesi della prostaglandina E2 (PGE2) e di altri eicosanoidi nei tessuti bersaglio. La natura selettiva di questa inibizione mantiene la specificità per l'isoforma COX-2 rispetto all'isoforma costitutiva COX-1.

La conseguente diminuzione dei livelli locali di PGE2 costituisce la conseguenza fisiologica finale dell'azione di Tauxib. Questa modulazione influenza le vie di segnalazione localizzate dipendenti dalle prostaglandine, comprese quelle che sono parte integrante del processo di rimodellamento osseo all'interno degli osteoclasti e degli osteoblasti.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come si usa Tauxib

Tauxib (etoricoxib) è un farmaco per via orale somministrato sotto forma di compressa rivestita con film e viene utilizzato secondo regimi posologici altamente specifici e dose-dipendenti, definiti dalle autorità regolatorie. La via di somministrazione per tutti gli usi approvati è quella orale, con una frequenza standard di una volta al giorno per tutte le condizioni. Il principio fondamentale del suo utilizzo impone che venga impiegata la dose giornaliera efficace più bassa per la durata più breve necessaria a gestire i sintomi.


Modalità di somministrazione e principi di dosaggio

Il dosaggio ufficiale è strettamente specifico per l'indicazione e deve sempre rispettare i limiti massimi regolatori. Per l'Osteoartrite (OA), la dose varia tipicamente da 30 mg fino a un massimo di 60 mg una volta al giorno. Per l'Artrite Reumatoide (AR) e la Spondilite Anchilosante (SA), la dose è iniziata a 60 mg e può essere aumentata fino a un massimo di 90 mg una volta al giorno se necessario.

Negli episodi sintomatici acuti, l'uso è limitato nel tempo. Il trattamento per l'Artrite Gottosa Acuta è al massimo di 120 mg una volta al giorno e non deve superare gli 8 giorni. Per l'uso a breve termine nel Dolore Post-operatorio da Chirurgia Dentale, la dose è di 90 mg una volta al giorno, limitata a un massimo di 3 giorni.

Contesto di somministrazione e restrizioni sulla popolazione

La compressa rivestita con film può essere somministrata con o senza cibo. Assumere il medicinale senza cibo può portare a un inizio d'azione più rapido, il che può essere una considerazione quando è richiesto un rapido sollievo sintomatico.

Riguardo a popolazioni specifiche, il farmaco è destinato unicamente agli adulti e agli adolescenti di età pari o superiore a 16 anni. Nessun aggiustamento del dosaggio è necessario per gli anziani. Tuttavia, i limiti di dose sono imposti per i pazienti con compromissioni epatica: coloro con compromissione lieve (Child-Pugh 5–6) non devono superare i 60 mg una volta al giorno, e quelli con compromissione moderata (Child-Pugh 7–9) non devono superare i 30 mg una volta al giorno. Per le condizioni croniche come l'AR e la SA, la necessità di continuare il trattamento richiede una rivalutazione periodica.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi su Tauxib

Tauxib (etoricoxib) è stato oggetto di studio per l'impiego in diverse condizioni croniche e acute. La base di ricerca è composta principalmente da Studi Controllati Randomizzati (RCT) e da programmi osservazionali a lungo termine e su larga scala che sono stati monitorati da autorevoli organismi regolatori. I risultati descrivono andamenti di gruppo, non esiti individuali, e la ricerca fornisce contesto ma non predizioni personali.


Evidenza per l'Uso nell'Osteoartrosi (OA)

La struttura delle evidenze per Tauxib è stata valutata in relazione ai sintomi dell'OA e deriva da RCT a breve termine e da studi osservazionali più lunghi che talvolta hanno seguito i pazienti per oltre un anno. Tali studi hanno interessato popolazioni adulte con OA, incluse coorti di pazienti anziani. I ricercatori hanno misurato i cambiamenti nei punteggi del dolore riferiti dai pazienti e negli indici funzionali (come la scala WOMAC ), riportando i pattern osservati tra i diversi gruppi di trattamento e rispetto al placebo. Gli studi più ampi e di più lunga durata sono stati progettati primariamente per esaminare esiti diversi dall'efficacia, il che significa che l'attenzione al tracciamento continuo e a lungo termine dei pattern sintomatici per diversi anni non è pienamente stabilita.

Evidenza per l'Uso nell'Artrite Reumatoide (AR)

La ricerca su Tauxib nell'AR consiste in RCT controllati con comparatori attivi e dati raccolti all'interno di estesi programmi di ricerca a lungo termine. Gli studi sono stati incentrati sulle esperienze riferite dai pazienti adulti con AR accertata. Gli esiti monitorati includevano misure stabilite di attività della malattia (come il punteggio DAS28 ), conteggio delle articolazioni dolenti e gonfie e valutazioni della rigidità e capacità funzionale. Gli studi hanno monitorato esiti che catturano fasi di maggiore attività sintomatica e hanno riportato pattern relativi ai conteggi articolari misurati e alle valutazioni della rigidità rispetto ai comparatori di studio. I risultati nei sottogruppi sono inoltre incerti per i pazienti con manifestazioni della condizione più complesse o severe.


Cosa è Ancora Incerto nella Ricerca su Tauxib

La base di evidenze esistente, sebbene estesa per le condizioni approvate, presenta ancora alcune lacune nella ricerca. Gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti per tutti gli esiti, in particolare per quanto riguarda l'osservazione sostenuta dei pattern sintomatici nel corso di molti anni nelle condizioni croniche. La qualità delle evidenze varia tra gli studi e i risultati sono stati contrastanti per alcuni sottogruppi. Esiste una chiara limitazione nella ricerca riguardo al suo effetto sulla frequenza degli episodi acuti (come gli attacchi di gotta) e per gli esiti nelle popolazioni pediatriche. La ricerca fornisce informazioni sui cambiamenti a breve termine, ma le evidenze evidenziano ciò che è noto e ciò che rimane ancora incerto.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Tauxib (FAQ)

Q: Per quali condizioni Tauxib è ufficialmente indicato?

Le linee guida ufficiali stabiliscono che Tauxib è utilizzato per alleviare i sintomi associati a diverse condizioni. Queste includono condizioni croniche come Osteoartrosi, Artrite Reumatoide e Spondilite Anchilosante. È inoltre indicato per il trattamento a breve termine dell'Artrite Gottosa Acuta e per la gestione del dolore successivo a interventi di chirurgia dentale.

Q: Qual è la principale differenza tra Tauxib e i FANS non selettivi come l'ibuprofene?

Tauxib è classificato come inibitore selettivo della cicloossigenasi-2 (COX-2), il che significa che agisce primariamente sull'enzima responsabile dell'infiammazione. I FANS tradizionali, come l'ibuprofene, sono non selettivi e inibiscono sia la COX-1 che la COX-2. Questo meccanismo d'azione è associato a un potenziale inferiore di gravi complicanze gastrointestinali.

Q: In quanto tempo Tauxib inizia generalmente ad agire?

Per l'alleviamento del dolore acuto, gli studi clinici ufficiali indicano un rapido inizio d'azione analgesica. Il tempo mediano di inizio dell'effetto antidolorifico è riportato essere di circa 30 minuti.

Q: Quali sono i sintomi di una reazione allergica a Tauxib di cui dovrei essere consapevole?

Le informazioni ufficiali sul prodotto descrivono i segni di reazioni di ipersensibilità gravi, che possono includere difficoltà respiratorie, sibilo, gonfiore del viso, delle labbra o della lingua e reazioni cutanee severe. I documenti ufficiali sottolineano la necessità di una consultazione medica immediata se si osservano questi segni.

Q: Quali precauzioni sono descritte riguardo all'uso di Tauxib negli anziani?

L'uso negli adulti più anziani richiede una attenta considerazione medica. Ciò è dovuto a un potenziale aumento del rischio di eventi avversi correlati alla funzione cardiovascolare e renale in questa popolazione. Le raccomandazioni ufficiali consigliano di utilizzare la dose efficace più bassa per la durata più breve possibile al fine di minimizzare tali rischi.

Q: Quali informazioni sono disponibili sui diversi dosaggi o forme di Tauxib?

Tauxib è fornito sotto forma di compressa rivestita con film per il consumo orale. È disponibile in diversi dosaggi misurati, che includono 30 mg, 60 mg, 90 mg e 120 mg.

Q: Tauxib può causare capogiri o influire sulla capacità di guidare?

I documenti ufficiali elencano capogiri e stanchezza come effetti indesiderati comuni. Se un paziente è affetto da questi sintomi, la guida o l'uso di macchinari devono essere evitati.

Q: Ci sono fattori di rischio legati allo stile di vita (come fumo o diabete) menzionati nelle avvertenze di Tauxib?

Sì, le avvertenze ufficiali rilevano che i pazienti con fattori di rischio cardiovascolare preesistenti richiedono un attento monitoraggio durante il trattamento. Questi fattori di rischio includono scelte di vita come il fumo e condizioni come il diabete e il colesterolo alto (iperlipidemia).

Q: Qual è la durata tipica dell'effetto di Tauxib?

La sostanza attiva di Tauxib ha un'emivita relativamente lunga, il che significa che rimane nell'organismo per un tempo prolungato. I dati degli studi clinici supportano il fatto che l'effetto analgesico di una singola dose può durare per più di 24 ore. Questa proprietà farmacologica consente il suo regime posologico comune di una volta al giorno.

Q: Tauxib è considerato meno irritante per lo stomaco rispetto ai FANS tradizionali?

L'evidenza clinica indica che Tauxib ha un rischio ridotto di eventi avversi che interessano il tratto digestivo superiore. Ciò include una minore incidenza di ulcere e sanguinamenti rispetto ai FANS non selettivi.

Q: Ci sono restrizioni sull'uso di Tauxib durante il tentativo di concepimento?

Le informazioni ufficiali sconsigliano l'uso di Tauxib durante la gravidanza attiva. A causa della sua classificazione e dei potenziali effetti, il suo uso è generalmente sconsigliato anche per le donne che stanno attivamente cercando di concepire.

Q: Perché ai pazienti viene talvolta prescritto un farmaco aggiuntivo per proteggere lo stomaco con Tauxib?

Un medicinale aggiuntivo, come un agente gastroprotettivo, può essere raccomandato ai pazienti con fattori di rischio gastrointestinali preesistenti. Questo approccio è inteso a gestire il rischio di complicanze come le ulcere nei pazienti che hanno una storia di tali problemi o che assumono contemporaneamente altri medicinali interagenti, come l'aspirina a basso dosaggio.

Q: Qual è la guida ufficiale per i pazienti che manifestano effetti indesiderati durante l'assunzione di Tauxib?

Per i segni di un evento avverso grave (come reazioni allergiche severe o sanguinamento), la guida ufficiale indica che i segni di un evento avverso grave giustificano l'immediata interruzione dell'uso e la consultazione medica. Per gli effetti indesiderati comuni o persistenti, i pazienti sono indirizzati al medico prescrittore o al farmacista per un consiglio.

Q: L'inizio dell'effetto di Tauxib è più veloce o più lento rispetto ai FANS tradizionali?

Gli studi clinici che confrontano Tauxib con altri comuni farmaci antidolorifici hanno indicato un inizio d'azione analgesica comparabile nelle condizioni di dolore acuto.

Come deve essere conservato e smaltito Tauxib?

Come Conservare e Smaltire Tauxib (Etoricoxib)

La conservazione e lo smaltimento di Tauxib (etoricoxib) devono rispettare rigorosamente le linee guida regolatorie ufficiali per mantenere la stabilità del prodotto e garantire la sicurezza pubblica.


Condizioni di Conservazione Obbligatorie

Requisito Regola Basata sull'Etichettatura Regolatoria
Limite di Temperatura Conservare a una temperatura inferiore a 30 C (Temperatura Ambiente Controllata).
Confezionamento Mantenere il blister nella confezione esterna originale per proteggere le compresse dall'umidità.
Vincolo di Stabilità Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza (EXP) riportata sulla confezione.
Norma di Sicurezza Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni Ufficiali per lo Smaltimento

Per proteggere l'ambiente, le compresse di Tauxib non devono essere gettate insieme ai rifiuti domestici o smaltite tramite acque reflue (ad esempio, scaricando nel WC).

I medicinali non utilizzati o scaduti devono essere riconsegnati al farmacista oppure a un punto di raccolta per i rifiuti farmaceutici, in conformità con gli schemi di smaltimento locali.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Tauxib trovato in:

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