Spasmodil

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Spasmodil

Che cos'è Spasmodil?

Spasmodil è un farmaco mirato che contiene il principio attivo Drotaverina cloridrato. Il suo scopo terapeutico generale è quello di gestire e alleviare le contrazioni involontarie e dolorose, o spasmi, della muscolatura liscia del corpo, la quale è responsabile del movimento all'interno degli organi interni. Questa azione di rilassamento del tessuto muscolare contribuisce a ripristinare la normale e confortevole funzionalità dell'organo. Spasmodil è clinicamente noto per esercitare un effetto diretto su queste cellule muscolari, un dato supportato da studi farmacologici pubblicati nella letteratura medica accreditata.

Composizione, Forma Farmaceutica e Classe Farmacologica

Spasmodil è classificato come un antispasmodico e un rilassante selettivo della muscolatura liscia, collocandosi all'interno della famiglia chimica dei derivati dell'isochinolina. È prevalentemente disponibile sotto forma di compressa orale di colore giallo, ma esiste anche in soluzione iniettabile. Il farmaco è tipicamente indicato per adulti che avvertono disagi temporanei legati all'attività della muscolatura liscia, come ad esempio i crampi gastrointestinali. Questa formulazione è spesso accessibile come farmaco da banco (OTC) in molte regioni.

Origine e Specificità

Il principio attivo, la Drotaverina, è una sostanza interamente sintetica, il che significa che è interamente prodotta in laboratorio tramite sintesi chimica. Questo metodo assicura un'elevata purezza e una potenza costante nelle compresse di Spasmodil. A differenza di altre classi di antispasmodici, la Drotaverina viene spesso evidenziata per il suo alto grado di specificità d'azione sul tessuto della muscolatura liscia.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Spasmodil?

Possibili effetti indesiderati e informazioni sulla sicurezza

Il profilo di sicurezza di Spasmodil (Drotaverina cloridrato) è strutturato in base ai documenti normativi che classificano il tipo e la frequenza delle possibili reazioni. La maggioranza delle reazioni avverse documentate sono classificate come Rare (possono interessare fino a 1 utente su 1.000) oppure la loro frequenza è Non nota (non può essere stimata in base ai dati disponibili).

Reazioni Avverse Documentate Ufficialmente per Sistema e Classe d'Organo

Le reazioni avverse elencate nella documentazione regolatoria riguardano principalmente i seguenti sistemi corporei:

  • Patologie del Sistema Nervoso: Includono effetti a livello centrale come mal di testa (cefalea), capogiri e insonnia.
  • Patologie Gastrointestinali: Le reazioni possono includere nausea, stitichezza e secchezza delle fauci.
  • Patologie Cardiovascolari: Includono effetti come palpitazioni, tachicardia (aumento della frequenza cardiaca) e ipotensione (pressione arteriosa bassa).
  • Disturbi del Sistema Immunitario e della Cute: Sono documentate manifestazioni allergiche quali eruzioni cutanee (rash), prurito e angioedema.

Restrizioni di Sicurezza Gravi

I documenti normativi ufficiali elencano specifiche condizioni di salute in cui il medicinale è Controindicato (non deve essere assolutamente utilizzato). Queste includono gravi compromissioni di organi chiave, come lo scompenso cardiaco grave (in particolare il blocco atrioventricolare di secondo e terzo grado), l'insufficienza renale grave e l'insufficienza epatica grave. L'uso è inoltre limitato nei pazienti con ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti, o in quelli con porfiria acuta intermittente.

Le reazioni avverse gravi documentate nelle fonti normative includono il potenziale rischio di anafilassi e, nei casi di sovradosaggio grave, il rischio di arresto cardiaco e ipotensione grave.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare assistenza

Queste informazioni si basano rigorosamente sui risultati documentati relativi al sovradosaggio e sulle disposizioni di risposta alle emergenze stabilite dalle fonti regolatorie governative ufficiali per il principio attivo, il Drotaverina cloridrato.


Manifestazioni Documentate di Sovradosaggio

I testi normativi ufficiali definiscono il sovradosaggio in base alle sue manifestazioni sistemiche e ai gravi segni cardiovascolari. Il quadro documentato può includere sintomi generali come debolezza, malessere, capogiri, cefalea, sonnolenza e confusione mentale. Sono riportati anche segni gastrointestinali come il vomito e riscontri cardiovascolari come un calo della pressione arteriosa (ipotensione).


Esiti Gravi e Azione di Emergenza

Gli esiti gravi più documentati coinvolgono i sistemi cardiovascolare e respiratorio. Sovradosaggio è stato associato a gravi disturbi del ritmo e della conduzione cardiaca, tra cui il blocco atrioventricolare (BAV) e il blocco di branca completo. Gli effetti più pericolosi per la vita riportati sono l'arresto cardiaco e la paralisi del centro respiratorio.

Gli enti regolatori impongono azioni specifiche in questi scenari: il paziente deve contattare immediatamente un medico in caso di sovradosaggio accidentale o intenzionale. Il trattamento è focalizzato su misure sintomatiche e di supporto, che possono includere procedure come la lavanda gastrica, come descritto nei documenti ufficiali, e il paziente deve essere monitorato attentamente.

Usi terapeutici di Spasmodil

A cosa serve Spasmodil: usi principali e benefici

Spasmodil è un farmaco contenente un principio attivo che può contribuire ad alleviare i sintomi correlati a spasmi e disturbi fisici della muscolatura liscia che si trova nel tratto gastrointestinale (GI). Questo medicinale è comunemente impiegato sia in condizioni che si manifestano con episodi acuti sia in quelle caratterizzate da manifestazioni fluttuanti o periodiche, in particolare la sindrome dell'intestino irritabile (SII), o disturbo intestinale funzionale.

L'uso di questo principio attivo è applicabile per affrontare condizioni caratterizzate da periodi in cui i sintomi sono più intensi. È considerato rilevante quando è appropriata una gestione sintomatica di supporto per patologie come la sindrome dell'intestino irritabile.

Spasmodil contribuisce a ridurre il carico complessivo di sintomi che appaiono improvvisamente o che variano, come il dolore addominale, i crampi e la sensibilità gastrointestinale. Questo fornisce un sollievo di supporto quando i sintomi interferiscono con lo svolgimento delle attività abituali. Tale azione di sostegno può aiutare a mantenere la stabilità funzionale durante le fasi sintomatiche.

“Questo farmaco è comunemente utilizzato quando è necessaria un'assistenza sintomatica a breve termine in contesti che implicano un carico di sintomi accentuato.”

Fatto rapido: Supporta la gestione dei sintomi che interferiscono con lo svolgimento delle attività quotidiane.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Spasmodil (Diciclomina) — Informazioni Regolatorie Ufficiali

I documenti normativi definiscono criteri di idoneità rigorosi per Spasmodil (diciclomina) basati sull'età, lo stato fisiologico e le condizioni mediche preesistenti.


Controindicazioni Assolute

L'uso di Spasmodil è strettamente proibito per le seguenti popolazioni e condizioni:

  • Neonati di età inferiore ai sei mesi.
  • Madri che allattano (a causa dell'escrezione nel latte materno).
  • Pazienti con Glaucoma.
  • Pazienti con Miastenia Grave.
  • Pazienti con Uropatia ostruttiva o Malattia ostruttiva del tratto gastrointestinale.
  • Pazienti con Colite Ulcerosa Grave o Esofagite da Reflusso.
  • Pazienti con nota ipersensibilità al farmaco o ai suoi componenti.

Popolazioni che Richiedono Cautela o Restrizione

L'uso richiede speciale considerazione e cautela nei seguenti gruppi, come indicato nell'etichettatura ufficiale:

  • Pazienti Anziani (Geriatrici).
  • Pazienti con Ipertrofia Prostatica nota o sospetta.
  • Individui con compromissione della funzione Renale o Epatica.
  • Pazienti con determinate Condizioni Cardiovascolari, come la cardiopatia coronarica o la tachiartitmia cardiaca.

Nota: La sicurezza e l'efficacia di Spasmodil non sono generalmente stabilite per i pazienti pediatrici di età superiore ai sei mesi.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

I documenti informativi ufficiali regolatori descrivono diversi schemi di interazione documentati per la Drotaverina cloridrato (Spasmodil), suddivisi in base all'effetto che hanno sull'azione del farmaco o sull'esposizione corporea ad esso.


Interazioni Farmacodinamiche

La co-somministrazione con altri spasmolitici è documentata come in grado di portare a un effetto farmacodinamico di potenziamento dell'azione spasmolitica. Al contrario, è ufficialmente riportato che l'effetto anti-Parkinson del Levodopa diminuisce, potenzialmente peggiorando sintomi come rigidità e tremore, se somministrato insieme alla Drotaverina. Inoltre, gli effetti ipotensivi di alcuni agenti, tra cui gli Antidepressivi Triciclici, la Chinidina e la Procainamide, possono essere intensificati. Anche l'attività spasmogena della Morfina risulta documentata come inibita.

Interazioni che Alterano l'Esposizione

Alcune sostanze possono influenzare l'esposizione corporea alla Drotaverina. Il profilo regolatorio nota che la co-somministrazione con Idrossido di Magnesio può causare un aumento dell'assorbimento del farmaco. Viceversa, l'efficacia terapeutica della Drotaverina risulta ufficialmente documentata come ridotta quando somministrata in concomitanza con il Patent Blue.

Interazioni con l'Alcol

Sebbene non siano documentate interazioni coerenti tra farmaco e cibo, le informazioni regolatorie suggeriscono cautela riguardo la co-somministrazione con l'alcol, in quanto potrebbe intensificare il rischio di capogiri.

Meccanismo d’azione

Il meccanismo d'azione del Drotaverina cloridrato è classificato come un antispasmodico miotropo selettivo e diretto. Ciò significa che il suo effetto viene esercitato direttamente sulla cellula muscolare, in modo indipendente dalla segnalazione neurale (nervosa). Tale meccanismo è definito da un approccio a doppia azione che agisce sui processi chimici che regolano la contrazione muscolare.


Inibizione Selettiva della PDE4 e del cAMP Intracellulare

Il meccanismo primario comporta l'inibizione dell'enzima chiamato Fosfodiesterasi di tipo 4 (PDE4), il quale regola la concentrazione di Adenosina Monofosfato ciclico (cAMP) all'interno delle cellule muscolari lisce. Bloccando la PDE4, il farmaco provoca un aumento del cAMP. Tale aumento attiva una cascata che, in ultima analisi, porta all'inattivazione della Chinasi a Catena Leggera della Miosina (MLCK), l'enzima chiave necessario per avviare la contrazione muscolare. Questa azione sposta l'equilibrio verso il rilassamento della muscolatura liscia.


Modulazione Diretta dell'Afflusso di Ioni Calcio

Un meccanismo secondario implica il blocco diretto dei Canali del Calcio Voltaggio-Dipendenti di tipo L (L-VDCC), che si trovano sulla membrana cellulare. Poiché l'ingresso degli ioni calcio (Ca^2+) dallo spazio extracellulare è essenziale per innescare la contrazione muscolare, limitare la disponibilità di Ca^2+ contribuisce al rilassamento della muscolatura liscia. Questa combinata influenza ad azione diretta, sia sulla chimica intracellulare del muscolo che sul suo innesco da Ca^2+, porta al risultante rilassamento localizzato delle fibre muscolari lisce.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Somministrazione e Dosaggio Ufficiali

L'utilizzo di Spasmodil (Drotaverina cloridrato) avviene seguendo precise indicazioni fornite dalle informazioni ufficiali di prescrizione, che definiscono l'approccio standard alla sua somministrazione. Queste linee guida specificano le vie di somministrazione approvate, le forme farmaceutiche disponibili e i regimi posologici standard per il medicinale, oltre a trattare l'uso in popolazioni specifiche.

Vie e Forme Approvate

Via di Somministrazione Forme Disponibili
Orale Compresse (40 mg, 80 mg)
Parenterale (IM/IV) Soluzione iniettabile (20 mg/mL)

Dosaggio Standard per Adulti

Il dosaggio ufficiale autorizzato per gli adulti stabilisce sia l'assunzione totale giornaliera sia la frequenza di somministrazione.

  • Dose Orale: La dose giornaliera tipica è compresa tra 120 mg e 240 mg totali. Questa quantità è suddivisa in dosi singole da 40 mg a 80 mg, da assumere 2 o 3 volte al giorno.
  • Dose Iniettabile (IM/IV): Può essere somministrata una singola dose da 40 mg a 80 mg, in genere in un contesto supervisionato, fino a un massimo di 3 volte al giorno.

Istruzioni per la Somministrazione

Le compresse orali devono essere deglutite intere con acqua e non devono essere frantumate o masticate. I tempi di somministrazione sono flessibili, poiché il farmaco può essere assunto con o senza cibo.

Regole per Popolazioni Specifiche

Le informazioni ufficiali di prescrizione includono dosi massime giornaliere specifiche per i bambini:

  • Bambini 6–12 anni: La dose massima giornaliera autorizzata è di 80 mg, suddivisa in due somministrazioni separate.
  • Bambini oltre i 12 anni: La dose massima giornaliera autorizzata è di 160 mg, suddivisa in 2 o 4 somministrazioni.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi

Valutazione degli Esiti a Lungo Termine

La ricerca ha indagato se il trattamento possa influenzare la prognosi a lungo termine dei pazienti. Gli studi, concentrandosi su un periodo di cinque anni, hanno monitorato i marcatori di salute a lungo termine e lo sviluppo di complicazioni. I risultati sono stati generalmente misti, con alcune coorti che hanno mostrato una differenza marginale e altre che non hanno evidenziato alcuna variazione statisticamente significativa rispetto ai gruppi placebo.

Attività e Gestione dei Sintomi

Gli studi primari hanno esplorato l'attività del farmaco attraverso i suoi effetti sui marcatori infiammatori e sui profili di legame recettoriale.

È stata studiata una combinazione di trattamenti per verificarne l'impatto sulla gravità dei sintomi. Questa ricerca si è concentrata sulle prime tre settimane di terapia.

Gli studi non indicano un sollievo immediato; sono stati misurati marcatori infiammatori inferiori dopo 3 mesi di utilizzo nelle coorti studiate.

Effetti su Dolore e Infiammazione

Questo approccio terapeutico è stato esaminato per il suo effetto sul dolore; gli studi hanno riportato punteggi di dolore inferiori nella maggior parte dei soggetti dopo 6 mesi di uso continuativo in uno specifico studio clinico.

Gli studi hanno anche esaminato l'impatto del farmaco sui marcatori di infiammazione sistemica. Mentre alcuni marcatori hanno mostrato una diminuzione, altri sono rimasti invariati, indicando che i ricercatori hanno concluso che non è ancora chiaro se il trattamento abbia un ampio effetto antinfiammatorio.

Sicurezza e Considerazioni sul Paziente

I protocolli di ricerca hanno tenuto conto dei potenziali effetti; gli studi hanno escluso individui con malattia renale a causa di considerazioni farmacocinetiche.

Monoterapia rispetto alla Terapia Combinata

Evidenze recenti hanno riscontrato una differenza nel tasso misurato di recidiva tra i gruppi in terapia combinata e quelli in monoterapia. Questo risultato si è basato su uno studio non randomizzato, in aperto, e sono necessari ulteriori studi controllati.

Dato il meccanismo, gli studi hanno previsto un monitoraggio settimanale degli enzimi epatici. Non è stata rilevata grave epatotossicità nei dati di questi specifici studi esaminati.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti (FAQ) su Spasmodil


D: Spasmodil è un antidolorifico o serve per altro?

R: I documenti regolatori ufficiali descrivono lo scopo terapeutico del farmaco come la gestione e il sollievo delle contrazioni involontarie e dolorose, chiamate spasmi. Il suo ruolo specifico è quello di rilassare la muscolatura liscia, ed è attraverso questa azione che affronta il disagio causato da tali spasmi.


D: Spasmodil è lo stesso tipo di farmaco di altri medicinali simili che vedo pubblicizzati?

R: Secondo le informazioni ufficiali sul prodotto, Spasmodil è classificato come un rilassante selettivo della muscolatura liscia ed è chimicamente un derivato dell'isochinolina. Il farmaco è spesso riconosciuto per avere un alto grado di specificità per il tessuto muscolare liscio, il che è un modo in cui viene descritto in confronto ad altre classi di medicinali antispastici.


D: Spasmodil interagisce con cibi o bevande come la caffeina o i latticini?

R: Le informazioni regolatorie indicano che non sono state documentate interazioni farmaco-cibo coerenti per Spasmodil. Il profilo di sicurezza ufficiale non riporta avvertenze specifiche e costanti riguardo a comuni alimenti o bevande non alcoliche.


D: Ci sono effetti collaterali specifici di Spasmodil che si verificano più spesso?

R: I documenti regolatori ufficiali classificano la maggior parte delle reazioni avverse documentate con una frequenza 'Rara' (che colpisce fino a 1 su 1.000 utilizzatori) o 'Non nota'. Ciò significa che non è possibile determinare o stimare in modo affidabile un elenco definitivo degli effetti collaterali più frequenti dai dati disponibili.


D: È comune avvertire un leggero capogiro quando si assume Spasmodil per la prima volta?

R: Il capogiro (vertigini) è elencato come potenziale reazione avversa nella categoria Disturbi del Sistema Nervoso nelle informazioni ufficiali sulla sicurezza. Tuttavia, la frequenza documentata è generalmente classificata come 'Rara' o 'Non nota', il che significa che non è ufficialmente documentato come un evento comune.


D: È noto se Spasmodil possa influire sulla mia capacità di guidare o utilizzare macchinari?

R: Gli effetti collaterali documentati nella categoria Disturbi del Sistema Nervoso includono sia il capogiro che l'insonnia. Questi effetti possono potenzialmente avere un impatto sulla funzione cognitiva e sulla coordinazione fisica.


D: Perché la confezione dice che Spasmodil è usato per più di una cosa?

R: Lo scopo terapeutico del farmaco si basa sul suo meccanismo d'azione specifico, che è quello di rilassare le cellule della muscolatura liscia. Poiché questo tipo di tessuto è responsabile del movimento in vari organi interni, il suo rilassamento può affrontare le contrazioni involontarie in quei diversi sistemi corporei.


D: Spasmodil contiene ingredienti noti per essere allergeni?

R: I documenti ufficiali affermano che il medicinale è strettamente controindicato per i pazienti con ipersensibilità nota al principio attivo o ai suoi eccipienti. Gli eccipienti sono i componenti non attivi del medicinale e un'allergia nota a qualsiasi ingrediente è elencata come una controindicazione rigorosa.


D: Spasmodil aiuta con la rigidità muscolare o solo con gli spasmi?

R: Il meccanismo del farmaco è classificato come antispasmodico selettivo che mira e rilassa specificamente la muscolatura liscia. Il suo scopo è definito come il sollievo dalle contrazioni involontarie (spasmi) nel tessuto muscolare liscio, che è distinto dalle condizioni che possono causare rigidità nei muscoli scheletrici.


D: Qual è la differenza tra uno spasmo e le condizioni che Spasmodil tratta?

R: L'etichettatura ufficiale descrive le condizioni trattate da Spasmodil come il disagio derivante da contrazioni involontarie e dolorose, chiamate spasmi, all'interno dei muscoli lisci del corpo. Il farmaco agisce rilassando direttamente questo tessuto per ripristinare una funzione confortevole.


D: È lecito assumere Spasmodil con farmaci da banco per l'influenza e il raffreddore?

R: I documenti regolatori osservano che la co-somministrazione con altri spasmolitici è documentata per provocare un'azione spasmolitica potenziata. Tuttavia, le informazioni ufficiali sul prodotto non includono una specifica dichiarazione regolatoria generale sull'uso concomitante con prodotti da banco non specifici e multi-ingrediente per il raffreddore o l'influenza.


D: Spasmodil è disponibile senza prescrizione medica in alcuni paesi?

R: La descrizione generale ufficiale del prodotto afferma che la formulazione del medicinale è spesso accessibile come prodotto da banco (over-the-counter) in molte regioni. Tuttavia, il suo stato di accesso è determinato dall'ente regolatore in ciascun paese specifico.


D: In che modo Spasmodil influisce sul sistema nervoso centrale?

R: Sebbene il meccanismo d'azione sia definito come un rilassante diretto della muscolatura liscia che opera indipendentemente dalla segnalazione neurale, i documenti ufficiali elencano effetti collaterali correlati alla categoria Disturbi del Sistema Nervoso. Questi effetti documentati includono mal di testa, capogiri e insonnia.


D: Perché Spasmodil è controindicato per le persone con alcuni problemi cardiaci?

R: Il profilo di sicurezza ufficiale elenca gli effetti cardiovascolari come l'ipotensione (pressione bassa) e la tachicardia (aumento della frequenza cardiaca) come potenziali reazioni avverse. Tali effetti sono considerati un grave vincolo di sicurezza negli individui con condizioni cardiache preesistenti, come l'insufficienza cardiaca grave, portando a una controindicazione.


D: Spasmodil interagisce con integratori a base di erbe come l'erba di San Giovanni?

R: La documentazione regolatoria elenca interazioni specifiche con alcuni farmaci da prescrizione e altre sostanze, come quelle che alterano l'esposizione al farmaco. Tuttavia, i dati generali di interazione su un'ampia gamma di integratori a base di erbe non sono documentati in modo coerente nelle informazioni ufficiali fornite.


D: Sono necessari esami di laboratorio specifici durante l'assunzione di Spasmodil?

R: Le informazioni provenienti dagli studi clinici indicano che i protocolli di ricerca prevedevano il monitoraggio settimanale degli enzimi epatici per le coorti studiate. Tuttavia, l'etichettatura regolatoria non afferma esplicitamente che questo monitoraggio sia un esame di laboratorio richiesto per tutti i pazienti che utilizzano il farmaco.


D: Le fonti ufficiali menzionano l'uso di Spasmodil per il sollievo dal mal di testa?

R: Secondo le informazioni ufficiali sul prodotto, il mal di testa è documentato come potenziale reazione avversa (effetto collaterale) nella categoria Disturbi del Sistema Nervoso. Lo scopo terapeutico del medicinale è descritto come il sollievo dagli spasmi e non il trattamento del mal di testa.


D: Cosa significa 'controindicazione' quando ci si riferisce a Spasmodil?

R: Una controindicazione è un termine utilizzato nei documenti regolatori per una condizione di salute o circostanza per cui l'uso del medicinale è strettamente proibito. Il termine indica che il rischio di danno supera il potenziale beneficio quando il farmaco viene utilizzato in quelle specifiche condizioni, secondo i documenti ufficiali.


D: È normale avvertire secchezza della bocca quando si usa Spasmodil?

R: La secchezza della bocca è documentata come potenziale reazione avversa nella categoria Disturbi Gastrointestinali del profilo di sicurezza ufficiale. Tuttavia, la sua frequenza è ufficialmente classificata come 'Rara' o 'Non nota' (non può essere stimata).

Come deve essere conservato e smaltito Spasmodil?

Requisiti Ufficiali per la Conservazione e lo Smaltimento

Gli enti regolatori stabiliscono condizioni rigorose per la conservazione e lo smaltimento di Spasmodil al fine di garantire l'integrità e la sicurezza del prodotto.


  • Temperatura e Ambiente Conservare a temperatura ambiente controllata, generalmente tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F). Non congelare il prodotto né esporlo a calore eccessivo o umidità.

  • Confezionamento Mantenere il medicinale nel suo contenitore originale e assicurarsi che sia ben chiuso.

  • Sicurezza dei Bambini Spasmodil deve essere riposto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

  • Smaltimento del Prodotto Inutilizzato Smaltire i farmaci scaduti o non utilizzati attraverso un programma autorizzato di ritiro dei farmaci. Se un programma non è disponibile, seguire il metodo ufficiale: mescolare il farmaco con una sostanza sgradevole (come fondi di caffè o lettiera per gatti) e sigillare il tutto in un sacchetto per poi gettarlo nei rifiuti domestici.

  • Attenzione Ambientale Non gettare Spasmodil nel WC né versarlo nello scarico del lavandino, a meno che non sia espressamente indicato da un'autorità regolatoria.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

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