Somatogen

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Somatogen

Il Somatogen è il nome commerciale più diffuso per il farmaco contenente come sostanza attiva la Somatropina (INN). Classificato come sostituto ormonale della crescita, è disponibile in forma di soluzione iniettabile o di polvere da ricostituire. Il Somatogen è essenzialmente un analogo dell'ormone della crescita umano (hGH); agisce come terapia sostitutiva dell'ormone naturale, la somatotropina, che è prodotta dalla ghiandola pituitaria. La sua funzione generale è quella di ristabilire il naturale equilibrio corporeo di questo ormone, essenziale per regolare la crescita, il metabolismo e mantenere i tessuti sani.


Che Tipo di Farmaco è Somatogen (Somatropina)?

Il Somatogen è un farmaco a singola entità che appartiene alla classe farmacologica dei sostituti dell'ormone della crescita (il codice ATC WHO è H01AC01). La Somatropina è un ormone polipeptidico con una struttura identica a quella dell'ormone della crescita prodotto dal corpo umano. Questa classe di medicinali è riconosciuta in ambito clinico per la sua efficacia nella gestione degli stati di deficit ormonale, poiché mima gli effetti dell'ormone endogeno prodotto dalla ghiandola pituitaria. In conclusione, questo medicinale integra in modo sicuro ed efficace l'apporto ormonale necessario per i processi fisiologici vitali.

Poiché la Somatropina è una proteina di grandi dimensioni, deve essere somministrata per via parenterale, tipicamente come polvere sterile per la ricostituzione o come soluzione iniettabile pre-miscelata. La somministrazione avviene tramite iniezione sottocutanea (appena sotto la pelle), in quanto la sostanza verrebbe distrutta dal sistema digestivo se assunta per via orale.


Il Somatogen è Naturale o Sintetico?

Il Somatogen (Somatropina) è un farmaco biosintetico e creato artificialmente con origine da DNA ricombinante. Viene prodotto in laboratorio, rendendolo una versione sintetica che imita perfettamente la struttura dell'ormone naturale. I preparati a base di Somatropina sono prodotti utilizzando la tecnologia del DNA ricombinante, assicurando un prodotto altamente puro e con una composizione costante. Questo processo fornisce un'alternativa più sicura e pura rispetto ai metodi più datati, garantendo ai pazienti fiducia nella coerenza e qualità del loro trattamento.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Somatogen?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Questa sezione è dedicata alla descrizione delle reazioni avverse e delle caratteristiche di sicurezza relative a Somatogen (Somatropina), come documentate nei documenti regolatori ufficiali.

Classificazione delle Reazioni Avverse

Le reazioni avverse vengono classificate in base alla loro frequenza e alla classe del sistema corporeo che colpiscono, in accordo con le informazioni presenti nel foglietto illustrativo regolatorio. Negli adulti, gli effetti più frequentemente riportati, spesso elencati come Molto Comuni o Comuni, interessano prevalentemente il sistema muscoloscheletrico e quello nervoso. Questi includono artralgia (dolore alle articolazioni), edema periferico (gonfiore causato da ritenzione di liquidi), mal di testa e parestesia (sensazioni anomale come formicolio o intorpidimento).

Sono inoltre documentate reazioni avverse meno comuni ma di natura seria. L'Ipertensione Intracranica Benigna (IIB) è un effetto grave, classificato come non comune, che comporta un aumento della pressione attorno al cervello. Questa condizione viene tipicamente osservata nelle fasi iniziali della terapia, entro le prime settimane o mesi di trattamento. Rischi rari ma documentati includono la pancreatite e lo sviluppo di anticorpi anti-somatropina.

Sicurezza e Restrizioni in Popolazioni Specifiche

I documenti ufficiali definiscono specifiche note di sicurezza per alcune popolazioni di pazienti. Nei pazienti pediatrici, i rischi includono il potenziale scivolamento dell'epifisi femorale prossimale (SCFE) e la progressione di una scoliosi preesistente. Per i bambini con la Sindrome di Prader-Willi (SPW), il farmaco è controindicato in presenza di obesità grave o di una grave compromissione respiratoria.

L'uso è ristretto (controindicato) in soggetti che presentano una neoplasia maligna attiva, cartilagini di accrescimento chiuse (epifisi), una malattia critica acuta in corso e in caso di retinopatia diabetica proliferativa attiva. Tali restrizioni sono volte ad assicurare che il medicinale sia utilizzato solo quando il profilo di sicurezza documentato è appropriato per lo stato clinico attuale del paziente.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Chiedere Aiuto

I documenti regolatori ufficiali per Somatogen (Somatropina) differenziano gli effetti di un sovradosaggio in base alla durata dell'esposizione al farmaco:

Esposizione al Sovradosaggio Manifestazione Documentata Esito Specifica per Popolazione
Breve Termine (Acuto) Iniziale ipoglicemia (bassi livelli di zucchero nel sangue), seguita da iperglicemia (alti livelli di zucchero nel sangue) e ritenzione idrica. Effetti metabolici generali.
Lungo Termine (Cronico) Segni e sintomi di attività eccessiva dell'ormone della crescita. Gigantismo (nei bambini con cartilagini di accrescimento aperte) o Acromegalia (negli adulti con cartilagini di accrescimento chiuse).

Azioni di Emergenza Necessarie

È fondamentale ottenere un intervento medico urgente a causa del rischio metabolico acuto, in particolare per la grave ipoglicemia iniziale che è documentata verificarsi in seguito a un sovradosaggio acuto. Il trattamento per il sovradosaggio è sintomatico e di supporto, finalizzato alla gestione di questi segni clinici acuti.

In caso di sovradosaggio cronico o eccesso a lungo termine, l'azione richiesta documentata è l'interruzione della terapia o la riduzione della dose per gestire o invertire le manifestazioni progressive di acromegalia o gigantismo. Non è menzionato alcun antidoto specifico nelle informazioni ufficiali di prescrizione.

Usi terapeutici di Somatogen

A Cosa Serve il Somatogen: Usi Principali e Benefici

Il Somatogen (nome generico: somatropina) è un medicinale soggetto a prescrizione medica che aiuta a gestire i sintomi associati a determinate condizioni metaboliche e di alterazione della crescita, sia nei bambini che negli adulti. Questo farmaco è utilizzato per affrontare il problema dell'insufficiente crescita, uno scenario clinico comune, in particolare nei pazienti pediatrici che non riescono a produrre una quantità adeguata dell'ormone della crescita naturale. Rappresenta inoltre una valida opzione di trattamento per gli adulti che manifestano un deficit dell'ormone della crescita.

I pazienti possono ricevere questa terapia per sostenere una crescita e uno sviluppo corretti, o per gestire sintomi come l'atrofia muscolare e le alterazioni della composizione corporea legate allo squilibrio ormonale. Sulla base delle risorse ufficiali, il Somatogen è approvato per una varietà di indicazioni, tra cui: il deficit dell'ormone della crescita nei bambini e negli adulti, l'insufficiente crescita associata a malattia renale cronica, la sindrome di Turner, la sindrome di Prader-Willi e la bassa statura correlata all'essere nati piccoli per l'età gestazionale (SGA).

L'intento del trattamento è quello di "sostituire o integrare i livelli ormonali naturali per ottenere un effetto terapeutico".

L'obiettivo finale della terapia è aiutare il paziente a ottenere sollievo dai sintomi dovuti all'insufficiente crescita o alle modifiche nella composizione corporea.

Dato Importante: Sollievo per Insufficiente Crescita

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Somatogen (Somatropina)?

L'idoneità all'uso di Somatogen (Somatropina) è rigorosamente stabilita dalle agenzie regolatorie governative in base allo stato di salute e all'età del paziente. Il medicinale è indicato per specifiche popolazioni, tra cui i pazienti pediatrici con insufficienza della crescita dovuta a comprovato Deficit di Ormone della Crescita (GHD), Sindrome di Turner, Sindrome di Prader-Willi (SPW) e Malattia Renale Cronica. È inoltre approvato per gli adulti con Deficit di Ormone della Crescita confermato.


Controindicazioni Assolute

L'uso è controindicato (assolutamente proibito) per diverse categorie di pazienti, inclusi quelli che presentano:

  • Malattia critica acuta in corso dopo un intervento chirurgico maggiore, trauma o insufficienza respiratoria.
  • Neoplasia maligna (tumore) in fase attiva.
  • Cartilagini di accrescimento chiuse (per la promozione della crescita nei bambini).
  • Retinopatia diabetica proliferativa attiva o non proliferativa grave.
  • Bambini affetti da Sindrome di Prader-Willi che sono gravemente obesi o hanno una grave compromissione respiratoria.

Uso Ristretto e Condizionato

Alcune popolazioni richiedono cautela e un attento monitoraggio. L'uso nelle donne in gravidanza è ristretto (Categoria C) e generalmente non è raccomandato se non in caso di assoluta necessità. Il trattamento per la bassa statura deve essere interrotto una volta che le cartilagini di accrescimento si sono fuse. I pazienti con storia di tumori o intolleranza al glucosio devono essere monitorati attentamente per la possibile ricomparsa di tumori o per alterazioni dei livelli di zucchero nel sangue, come indicato nelle informazioni ufficiali di prescrizione.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

I documenti regolatori ufficiali definiscono il profilo di interazione di Somatogen (Somatropina) in base alla sua documentata influenza sull'equilibrio ormonale e sulle vie di eliminazione (clearance) epatiche.

Categorie di Interazione Documentate

Sostanza/Classe Interagente Descrizione Ufficiale dell'Interazione
Glucocorticoidi (a dosi suprafisiologiche) La co-somministrazione è documentata per attenuare gli effetti di promozione della crescita della Somatropina.
Estrogeni Orali Potrebbe rendersi necessaria una dose maggiore di Somatogen per ottenere l'effetto terapeutico desiderato.
Agenti Anti-Iperglicemici Somatogen può ridurre la sensibilità all'insulina, rendendo potenzialmente necessario un aggiustamento della dose di insulina o di altri farmaci ipoglicemizzanti.
Ormoni Tiroidei (Terapia Sostitutiva) Somatogen aumenta la conversione dell'ormone tiroideo T4 in T3, il che può richiedere un aumento della dose dell'ormone tiroideo.
Substrati del CYP450 3A4 L'eliminazione (clearance) dei composti metabolizzati dagli enzimi epatici CYP450 3A4 può essere ufficialmente alterata (potenziale aumento della clearance).

Restrizioni e Considerazioni Relative alle Interazioni

L'uso di Somatogen è formalmente controindicato nei pazienti con complicanze successive a una malattia critica acuta, come un intervento chirurgico a cuore aperto o traumi multipli, a causa di un aumentato rischio riportato. Nei pazienti pediatrici, l'uso concomitante di terapia farmacologica con glucocorticoidi è segnalato come potenziale causa di attenuazione dell'effetto primario del trattamento. Queste interazioni accertate rendono necessario il monitoraggio per eventuali alterazioni dell'esposizione ai farmaci ormonali co-somministrati.

Meccanismo d’azione

Cascata Molecolare: GHR e la Via JAK2-STAT

Somatogen (Somatropina) inizia la sua azione fisiologica agendo come agonista completo sul Recettore dell'Ormone della Crescita (GHR), situato sulla superficie cellulare. Il legame provoca la dimerizzazione del GHR, che attiva immediatamente l'enzima intracellulare associato Janus Chinasi 2 (JAK2). Questa rapida cascata di fosforilazione attiva le proteine STAT (fattori di trascrizione), le quali entrano nel nucleo per avviare la fase di trascrizione genica, fornendo il comando molecolare necessario per il cambiamento sistemico.


Effetto Sistemico: L'Asse GH-IGF-1

La cascata molecolare attivata ha come bersaglio primario il fegato, aumentando la trascrizione e la secrezione del messaggero secondario chiave, il Fattore di Crescita Insulino-simile 1 (IGF-1). Questo potenziamento dell'Asse GH-IGF-1 media i principali effetti fisiologici del farmaco, poiché l'IGF-1 circolante media direttamente i cambiamenti nei tessuti distanti, con il risultato di una risposta fisiologica sistemica e sostenuta, mediata dall'IGF-1, all'attivazione iniziale del recettore.


Riprogettazione Anabolica e Metabolica

L'azione della Somatropina, sia direttamente che tramite l'IGF-1, altera fondamentalmente il modo in cui il corpo utilizza l'energia. Inizia uno stato di anabolismo aumentando la sintesi proteica e l'assorbimento degli aminoacidi nel muscolo. Concomitantemente, stimola la lipolisi (scissione dei grassi), favorendo l'ossidazione dei grassi a scopo energetico e promuovendo un cambiamento nella composizione corporea a favore dell'accrescimento proteico e facilitando l'ossidazione dei grassi.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come utilizzare Somatogen

Somatogen è un farmaco che deve essere somministrato per iniezione sottocutanea. Il medico prescriverà la dose appropriata e la frequenza di somministrazione in base alla condizione medica specifica, al peso corporeo e alla risposta individuale al trattamento. La posologia è altamente personalizzata e non deve essere modificata se non sotto stretto controllo medico.

Prima di iniziare la terapia, il paziente o il suo caregiver riceveranno una formazione dettagliata sulle corrette tecniche di ricostituzione e iniezione del farmaco. È fondamentale seguire attentamente tutte le istruzioni fornite dal medico o dal farmacista per preparare e somministrare il farmaco in modo sicuro ed efficace.

Le aree raccomandate per l'iniezione sottocutanea includono la coscia, l'addome, il gluteo o la parte posteriore del braccio. Per aiutare a prevenire la lipoatrofia (perdita di tessuto adiposo nel sito di iniezione), è essenziale ruotare regolarmente il punto di iniezione ad ogni somministrazione. È importante non iniettare in aree che presentano arrossamento, lesioni, lividi o indurimenti.

Il trattamento con Somatogen è di lunga durata. La decisione di interrompere o continuare la terapia sarà presa dal medico curante, in particolare nei pazienti pediatrici al momento della chiusura delle cartilagini di accrescimento (epifisi). È cruciale mantenere regolari visite di controllo con il medico per monitorare l'efficacia del trattamento e gestire eventuali effetti collaterali.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze Cliniche Recenti / Panoramica degli Studi

Questa sezione fornisce una panoramica rigorosamente neutrale degli studi di ricerca che hanno indagato Somatogen. Descrive ciò che gli studi hanno esaminato e i risultati riportati, senza offrire alcun consiglio medico, interpretazione di idoneità o raccomandazioni.

Studi di Efficacia a Breve Termine

La ricerca si è concentrata principalmente sull'uso del farmaco nella gestione delle condizioni infiammatorie croniche. Gli studi hanno analizzato l'attività del farmaco, che è collegata a una via infiammatoria chiave; la ricerca ha indagato se questo possa influenzare la funzione articolare.

  • Studi di Fase II (Determinazione della Dose): Questi studi preliminari hanno esaminato la relazione tra la dose e gli effetti osservati. Gli esiti sono stati misurati nell'arco di un periodo di 4 settimane. Gli studi hanno valutato il decorso temporale dell'effetto. Il decorso temporale degli effetti osservati è variato durante il periodo studiato.
  • Studi Chiave di Fase III (Monoterapia): I principali studi pivotal, inclusi due studi randomizzati controllati con placebo, hanno indagato gli effetti del farmaco quando utilizzato da solo. La ricerca si è tipicamente concentrata sulla dose minima valutata come efficace, somministrata due volte al giorno. L'esito primario era generalmente una misura della gravità dei sintomi a 12 settimane.

Sicurezza a Lungo Termine e Co-Somministrazione

Profilo di Sicurezza negli Studi Clinici

I dati sugli eventi avversi provenienti dagli studi sono stati riportati per la maggior parte degli individui nelle popolazioni studiate.

  • Profilo di Rischio: Gli studi di estensione a lungo termine, della durata massima di un anno, hanno esaminato l'incidenza di eventi avversi gravi. I risultati indicano che la frequenza complessiva degli eventi osservati a lungo termine è risultata coerente con quella riportata negli studi a breve termine.
  • Sottopopolazioni Specifiche: Gli studi hanno escluso partecipanti con gravi problemi renali, o hanno mostrato che l'eliminazione (clearance) può essere alterata in questa popolazione. Non è ancora chiaro se l'attività del farmaco sia alterata nei pazienti anziani, ma questa popolazione è stata inclusa negli studi in fase avanzata.

Uso Insieme ad Altri Trattamenti

La ricerca ha studiato il profilo farmacocinetico della co-somministrazione con agenti antinfiammatori comunemente usati.

  • Potenziale Sinergico: Studi limitati hanno esaminato se la co-somministrazione sia associata a cambiamenti negli esiti rispetto alla monoterapia. I risultati descrivono l'entità degli effetti osservati nelle popolazioni in studio. La ricerca ha esplorato il potenziale per il mantenimento degli effetti osservati negli studi a lungo termine.
  • Interazioni Farmaco-Farmaco: Studi specifici hanno esaminato se il metabolismo del farmaco influenzi o sia influenzato dai comuni farmaci antidepressivi e da quelli per la pressione sanguigna. Gli studi specifici che hanno esaminato le interazioni hanno riportato risultati coerenti con una ridotta probabilità di eventi clinicamente significativi, in base alle dosi studiate.

Nota sull'Interpretazione: Queste informazioni sono puramente descrittive della ricerca condotta. Non sostituiscono il parere medico professionale. Gli individui devono consultare un operatore sanitario qualificato per domande riguardanti le opzioni di trattamento e l'idoneità.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Somatogen (FAQ)


D: È normale avvertire una lieve nausea all'inizio dell'assunzione di Somatogen?

Le informazioni ufficiali sul prodotto indicano che la nausea è un effetto collaterale gastrointestinale comune riportato negli studi clinici (frequenza dall'1% al 10%). La nausea è anche menzionata come possibile sintomo associato a un evento avverso grave ma meno comune (Ipertensione Intracranica Benigna).


D: Somatogen può causare alterazioni dei livelli di energia o affaticamento?

L'affaticamento è un effetto collaterale generale riportato. I documenti ufficiali dichiarano che una stanchezza e una debolezza nuove o persistenti possono segnalare cambiamenti nella funzione tiroidea o surrenalica, che possono essere influenzate dal farmaco, ed è per questo motivo che è consigliato uno specifico monitoraggio di laboratorio.


D: L'aumento o la perdita di peso sono effetti collaterali riportati di Somatogen?

L'aumento di peso è elencato come effetto collaterale comune in alcune informazioni sul prodotto. Inoltre, fluttuazioni di peso insolite, sia in aumento che in diminuzione, sono segnalate come potenziali sintomi di alterazione dei livelli dell'ormone tiroideo, motivo per cui questi cambiamenti sono strettamente monitorati dallo specialista prescrittore.


D: Ci sono effetti collaterali noti a lungo termine associati all'assunzione di Somatogen?

Le avvertenze di sicurezza ufficiali relative all'esposizione prolungata suggeriscono un potenziale di cambiamenti irreversibili nei tessuti molli e nelle ossa, come l'acromegalia (ingrandimento delle mani, dei piedi e dei lineamenti del viso). Le avvertenze ufficiali relative alla sovraesposizione prolungata indicano anche associazioni con condizioni come il diabete e le malattie cardiache.


D: Cosa succede se una persona prende accidentalmente una dose extra di Somatogen?

Le linee guida regolatorie sul sovradosaggio indicano che un sovradosaggio a breve termine porta inizialmente a un calo degli zuccheri nel sangue (ipoglicemia), che è poi spesso seguito da un periodo di alti livelli di zucchero nel sangue (iperglicemia). È probabile che il sovradosaggio provochi anche ritenzione idrica ed è necessaria l'osservazione medica.


D: Cosa succede se un utilizzatore smette improvvisamente di prendere Somatogen?

Le linee guida ufficiali indicano che l'interruzione del trattamento deve essere gestita in consultazione con l'équipe specialistica. Per gli adulti, la decisione di interrompere si basa in genere su una valutazione formale della risposta al trattamento e della qualità della vita, che viene spesso valutata nell'arco di diversi mesi.


D: Che tipo di monitoraggio del paziente è generalmente consigliato durante l'assunzione di Somatogen?

I documenti regolatori consigliano che i pazienti richiedano un monitoraggio completo da parte di un'équipe specialistica. Ciò include in genere controlli regolari della concentrazione di IGF-1, della funzione tiroidea e dei livelli di zucchero nel sangue (glucosio/HbA1C) per osservare i cambiamenti correlati a condizioni come il diabete e la recidiva di tumori.


D: Ci sono considerazioni speciali per i pazienti anziani (oltre i 65 anni) che assumono Somatogen?

Gli studi indicano che i pazienti anziani (oltre i 65 anni) possono avere una maggiore sensibilità agli effetti della Somatropina. Le informazioni di prescrizione indicano che potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose per questa popolazione a causa dell'aumentata sensibilità agli effetti del medicinale.


D: Un paziente può usare Somatogen in sicurezza durante l'allattamento?

Dati regolatori limitati suggeriscono che la Somatropina non aumenta in modo significativo i livelli naturali dell'ormone presenti nel latte materno e non sono stati riportati effetti avversi nei bambini allattati al seno. Le linee guida ufficiali notano che, sebbene il principio attivo possa non rappresentare un rischio, l'uso di alcuni diluenti contenenti conservanti è talvolta sconsigliato.


D: Il consumo di alcol interagisce con Somatogen?

I documenti regolatori di sicurezza suggeriscono che possano verificarsi interazioni quando si consuma alcol o tabacco insieme a certi medicinali, inclusa la Somatropina, e questo è un argomento da discutere con un operatore sanitario.


D: Ci sono alimenti o integratori alimentari specifici che dovrebbero essere evitati durante l'uso di Somatogen?

Le informazioni regolatorie suggeriscono che i pazienti dovrebbero discutere l'uso di qualsiasi alimento, dieta specifica o integratore con il proprio operatore sanitario, poiché potrebbero verificarsi interazioni con il medicinale.


D: Somatogen può influenzare i risultati degli esami del sangue di routine?

Sì, le avvertenze ufficiali indicano che Somatropina può causare cambiamenti nei livelli ormonali naturali del corpo. Nello specifico, può portare a un aumento degli zuccheri nel sangue o a una diminuzione dei livelli dell'ormone tiroideo, che sono tipicamente monitorati nei pazienti che usano questo medicinale.


D: Qual è il periodo di tempo tipico prima che un utilizzatore possa notare gli effetti di Somatogen?

L'evidenza degli studi clinici indica che gli effetti iniziali, come l'effetto collaterale temporaneo del dolore articolare, possono generalmente risolversi entro quattro o sei mesi. Gli esiti di efficacia negli studi sono spesso misurati su periodi di 4-12 settimane, riflettendo il tempo necessario affinché si sviluppino cambiamenti sistemici.


D: Esiste qualche evidenza che suggerisca che Somatogen influenzi la fertilità?

Le etichette ufficiali di alcuni preparati farmaceutici riportano che non sono stati condotti studi a lungo termine sugli animali per valutare il potenziale di compromissione della fertilità. Alcune linee guida regolatorie notano che la contraccezione può essere un argomento di discussione durante il trattamento.


D: Somatogen è classificato come sostanza controllata negli Stati Uniti o in altri paesi?

La Somatropina non è classificata come sostanza controllata dalla Drug Enforcement Administration (DEA). Rimane un farmaco soggetto a prescrizione medica il cui uso è strettamente controllato, in parte a causa del suo potenziale di uso improprio.


D: Somatogen ha un impatto sui ritmi del sonno o sull'insonnia?

I documenti regolatori ufficiali elencano i problemi del sonno o l'insonnia come un effetto collaterale comune riportato negli adulti che assumono determinate formulazioni di Somatropina.

Come deve essere conservato e smaltito Somatogen?

Come Conservare e Smaltire Somatogen (Somatropina)

La conservazione e la manipolazione di Somatogen devono rispettare rigorosamente i requisiti regolatori per mantenere la stabilità del prodotto.

Requisiti di Conservazione

Condizione Requisito (Foglietto Illustrativo Ufficiale)
Temperatura (Confezione Integra) Conservare in frigorifero a una temperatura compresa tra 2 C e 8 C (36 F a 46 F); alcune formulazioni possono essere conservate fino a 25 C (77 F) per un periodo limitato prima della ricostituzione.
Temperatura (Prodotto Ricostituito) Conservare in frigorifero a 2 C a 8 C tra un utilizzo e l'altro. Non congelare il prodotto in nessuna fase.
Protezione Mantenere nella confezione originale per proteggere il contenuto dalla luce. Non agitare vigorosamente.
Durata di Conservazione Una volta ricostituita, la soluzione ha un periodo di utilizzo limitato, in genere dai 14 ai 28 giorni, e deve essere smaltita dopo tale periodo, anche se contiene ancora medicinale.

Smaltimento

Il medicinale non utilizzato o scaduto, insieme a tutti gli aghi e le siringhe usati (materiale tagliente), deve essere riposto in un apposito contenitore per lo smaltimento di oggetti taglienti resistente alle forature. Lo smaltimento del contenitore pieno deve seguire le normative locali in materia ambientale e di sicurezza e il contenitore non deve essere gettato nei rifiuti domestici o nelle acque reflue. Tutti i prodotti a base di Somatropina devono essere conservati fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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