Solpadeine Plus

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Solpadeine Plus

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Solpadeine Plus

Fatti Salienti

Proprietà Descrizione
Principi attivi Acetaminofene (Paracetamolo), Codeina e Caffeina
Forma Compressa, Compressa solubile (Efferverscente)
Classe farmacologica Analgesico Combinato, Oppioide/Non-oppioide
Uso comune Sollievo dal dolore moderato
Origine Sintetica/Derivata

Che Tipo di Farmaco è Solpadeine Plus?

Solpadeine Plus è strutturato come un analgesico composto, una singola preparazione orale che contiene tre distinti principi attivi pensati per fornire una gestione completa del dolore. Questa classificazione è riservata ai farmaci in cui l'associazione di più agenti è combinata per ottenere un effetto sinergico superiore a quello che si otterrebbe con i componenti utilizzati singolarmente. Il prodotto è categorizzato come un analgesico combinato a base di Oppioide/Non-oppioide poiché la sua composizione include la Codeina, un oppioide debole, a fianco dell'agente non-oppioide Acetaminofene (Paracetamolo). La Codeina appartiene alla classe degli analgesici oppioidi che agiscono per alleviare il dolore, confermando la classificazione principale del prodotto e il suo meccanismo d'azione sul sistema nervoso centrale. Questo lo rende adatto per il sollievo di disturbi come il mal di schiena persistente o il dolore dentale acuto.


Quali sono i Componenti di Solpadeine Plus?

Il medicinale contiene i principi attivi: Acetaminofene (Paracetamolo), Codeina e Caffeina. L'Acetaminofene agisce come l'analgesico non-oppioide e antipiretico principale, intervenendo sulla generazione dei segnali di dolore e sulla febbre. La Codeina contribuisce con l'azione analgesica oppioide, innalzando la soglia del dolore. La Caffeina è inclusa come adiuvante, con la funzione di potenziare gli effetti antidolorifici della componente a base di Acetaminofene. Questo approccio sinergico è riconosciuto clinicamente per il sollievo in quei casi in cui i farmaci a ingrediente unico, come il solo paracetamolo o l'ibuprofene, potrebbero non essere sufficienti.


Come Agiscono Insieme i Componenti per Alleviare il Dolore?

L'azione combinata degli ingredienti è progettata per raggiungere un potente effetto sinergico per il sollievo del dolore moderato. Integrando l'Acetaminofene per la modulazione del dolore a livello periferico e la Codeina per l'inibizione centrale del dolore, la formulazione affronta il disagio in molteplici punti all'interno del sistema di risposta del corpo. La ricerca sulle combinazioni a base di Codeina ha dimostrato che questo componente fornisce un beneficio moderato per il dolore, in particolare se associato all'acetaminofene. Questa evidenza supporta la ragione per cui questo prodotto viene utilizzato per gestire il disagio che richiede la specifica azione combinata di un agente oppioide e un agente non-oppioide che lavorano insieme.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Solpadeine Plus?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza di questo medicinale è definito dagli effetti avversi documentati relativi ai suoi componenti: Acetaminofene, Codeina e Caffeina.

Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

Le reazioni avverse sono classificate in base alla loro frequenza di comparsa, secondo quanto previsto dalle linee guida. Gli effetti Comuni (che possono colpire fino a 1 persona su 10) generalmente interessano il Sistema Nervoso e il Sistema Gastrointestinale, e possono includere sonnolenza, capogiri, nausea, vomito e stipsi (costipazione). Gli effetti Non Comuni includono vari tipi di reazioni di ipersensibilità, come eruzioni cutanee.

Reazioni Avverse Gravi

Diversi rischi gravi sono esplicitamente documentati e sono principalmente collegati ai principi attivi centrali:

  • Epatotossicità: Un grave rischio di insufficienza epatica acuta è associato alla componente Acetaminofene, in particolare quando si supera la dose massima giornaliera o quando il prodotto viene assunto contemporaneamente ad altri farmaci a base di Acetaminofene.
  • Depressione Respiratoria: Un rischio raro ma potenzialmente fatale legato alla Codeina (la componente oppioide), il cui rischio è spesso più elevato all'inizio del trattamento.
  • Dipendenza e Astinenza: Il rischio di sviluppare dipendenza fisica e psicologica e i conseguenti sintomi di astinenza è associato all'uso prolungato della Codeina.

Vincoli Specifici per Popolazione

Sono stati stabiliti vincoli di sicurezza obbligatori per specifici gruppi di popolazione. Il prodotto è ufficialmente controindicato (non deve essere usato) nei bambini al di sotto dei 12 anni di età e negli individui noti per essere metabolizzatori ultra-rapidi della codeina. È inoltre controindicato in soggetti con grave compromissione epatica, a causa del significativo rischio di danno correlato all'Acetaminofene. Inoltre, a causa del rischio di dipendenza, l'uso è limitato al solo sollievo dal dolore a breve termine (tipicamente un massimo di tre giorni) per il dolore acuto moderato non alleviato da altri analgesici singoli.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Un sovradosaggio di questo prodotto presenta un doppio rischio a causa della tossicità dei suoi due componenti principali. È necessario richiedere assistenza medica immediata anche se il paziente si sente bene, a causa del potenziale critico di insufficienza epatica acuta irreversibile e ritardata dovuta alla componente Acetaminofene. Le manifestazioni iniziali possono includere pallore, nausea, vomito e dolore addominale, ma il danno epatico più grave potrebbe non manifestarsi prima delle 12 o 48 ore dall'ingestione, potendo portare al decesso.

La componente Codeina comporta il distinto rischio di tossicità da oppioidi potenzialmente fatale, caratterizzata da grave depressione del sistema nervoso centrale (SNC), sonnolenza, confusione, pupille a spillo (miosi) e depressione respiratoria. Questa insufficienza respiratoria richiede un trasferimento ospedaliero urgente.

I protocolli di trattamento ufficiali prevedono la somministrazione di antidoti specifici per componente: N-acetilcisteina (NAC) per la tossicità da Acetaminofene e Naloxone per la tossicità da Codeina. Sono inoltre previste misure di supporto, come l'uso di carbone attivo o l'instaurazione di una ventilazione adeguata. Il pericolo di sovradosaggio è documentato come maggiore negli individui con malattie epatiche preesistenti o in coloro che sono metabolizzatori ultra-rapidi della Codeina.

Usi terapeutici di Solpadeine Plus

Il prodotto è indicato per il sollievo sintomatico in caso di episodi di dolore moderato acuto, ovvero quel tipo di dolore che può interferire in modo evidente con il comfort e le attività quotidiane. Viene comunemente utilizzato quando i sintomi dolorosi non sono controllati in modo adeguato da antidolorifici a ingrediente singolo di uso comune, come il solo paracetamolo o l'ibuprofene. L'indicazione principale per i farmaci da banco contenenti codeina è il trattamento a breve termine del dolore acuto moderato non alleviato dall'uso esclusivo di paracetamolo, ibuprofene o aspirina.

Applicazioni Terapeutiche

Il medicinale è pertinente per attenuare i sintomi che possono creare disagio nella vita quotidiana ed è comunemente impiegato per condizioni quali mal di testa, emicrania episodica, mal di schiena, dolore dovuto al ciclo mestruale, dolore dentale e dolore conseguente a distorsioni e stiramenti. È usato nei contesti in cui è necessaria un'assistenza sintomatica a breve termine, ad esempio durante le fasi di maggiore stress o sofferenza.

“È impiegato in situazioni che coinvolgono specifici sintomi dolorosi, dove il sollievo di supporto può aiutare ad attenuare il disagio e contribuire al mantenimento del benessere generale durante le fase sintomatiche.”

Questo approccio combinato contribuisce a migliorare il comfort durante i periodi di sintomi acuti e può aiutare i pazienti a gestire con maggiore stabilità le fluttuazioni dei sintomi.


Scheda Riassuntiva

Proprietà Descrizione
Target Primario Dolore moderato non alleviato da analgesici singoli
Contesto Tipico Disagio acuto, a breve termine o episodico
Beneficio Centrale Fornisce sollievo di supporto e riduce il carico sintomatico

Criteri di utilizzo e restrizioni

L'idoneità all'uso di Solpadeine Plus è rigorosamente definita a causa della presenza di codeina, un analgesico oppioide.

Ambito di Idoneità

Categoria Stato Ufficiale
Popolazioni Ammesse Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni.
Popolazioni Controindicate Bambini al di sotto dei 12 anni; donne che allattano al seno.

Restrizioni di Idoneità (Controindicazioni Assolute)

L'uso di questo medicinale è assolutamente controindicato in diverse popolazioni specifiche, principalmente a causa del rischio di tossicità da oppioidi derivante dal variabile metabolismo della codeina in morfina:

  • Post-chirurgia Pediatrica: Controindicato per tutti i bambini e adolescenti (0–18 anni) che hanno subito tonsillectomia e/o adenoidectomia per Sindrome delle Apnee Ostruttive del Sonno (OSAS).
  • Stato Metabolico: Controindicato per gli individui noti per essere metabolizzatori ultrarapidi del CYP2D6.
  • Condizioni Preesistenti: Controindicato in pazienti con grave depressione respiratoria, asma acuta, stipsi cronica o ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei principi attivi.

Uso Condizionato

È consigliata cautela e la consultazione medica per i pazienti con compromissione renale o epatica, alcolismo cronico o malnutrizione cronica. L'uso durante la gravidanza è generalmente non raccomandato e richiede una valutazione medica approfondita per assicurare che il beneficio atteso superi il potenziale rischio.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Questa sezione descrive le interazioni documentate basate sulle informazioni ufficiali relative a Solpadeine Plus (Paracetamolo, Codeina e Caffeina).

Combinazioni e Sostanze Controindicate

La co-somministrazione con altri prodotti contenenti Paracetamolo o contenenti Codeina è strettamente vietata per prevenire il rischio di sovradosaggio accidentale e tossicità. Il prodotto non deve essere assunto contemporaneamente, o entro due settimane dall'interruzione, degli Inibitori delle Monoamino Ossidasi (IMAO) a causa del rischio di reazioni gravi. L'uso in individui noti per essere metabolizzatori ultrarapidi della codeina è controindicato per l'aumentato rischio di tossicità da oppioidi.

Interazioni Farmacodinamiche e Farmacocinetiche Clinicamente Significative

Categoria della Sostanza Interagente Effetto dell'Interazione Vincoli
Deprimenti del SNC (es. Sedativi, Alcol, Benzodiazepine) Effetto depressivo additivo con la Codeina, che aumenta il rischio di sedazione e depressione respiratoria. L'uso concomitante richiede cautela o l'evitamento.
Anticoagulanti (es. Warfarin) L'uso prolungato e regolare di Paracetamolo può potenziare l'effetto anticoagulante. Richiede un maggiore monitoraggio del rischio di sanguinamento.
Modificatori dell'Assorbimento (es. Metoclopramide, Domperidone, Colestiramina) Alcuni agenti aumentano (Metoclopramide) o riducono (Colestiramina) la velocità di assorbimento del Paracetamolo. La Colestiramina non deve essere somministrata entro un'ora dall'assunzione di questo prodotto.
Induttori Enzimatici (es. Fenitoina, Rifampicina) Possono aumentare la formazione di un metabolita potenzialmente epatotossico del Paracetamolo. Usare con cautela.

Evitare l'assunzione eccessiva di altre fonti di caffeina (come caffè o tè) per il rischio di nervosismo e tachicardia. È fortemente sconsigliata l'assunzione di alcol a causa del rischio di depressione additiva del SNC e di grave epatotossicità.

Meccanismo d’azione

Il meccanismo d'azione di questo prodotto combinato si basa su tre azioni fondamentali. La componente di Codeina viene convertita nel suo metabolita attivo, che agisce come agonista a livello del recettore mu-oppioide (mu-OR) all'interno del sistema nervoso centrale (SNC). Questa azione induce l'iperpolarizzazione di specifiche cellule nervose nel midollo spinale e nel tronco encefalico, interrompendo la sequenza di segnalazione della via nocicettiva e portando a un aumento sistemico della soglia nocicettiva.

L'Acetaminofene (Paracetamolo) agisce inibendo l'attività del sistema enzimatico della Cicloossigenasi (COX), prevalentemente all'interno del SNC. Ciò riduce la produzione di Prostaglandina E2 (PGE2). Questo processo modula la segnalazione nocicettiva centralizzata e causa l'effetto fisiologico antipiretico, abbassando il set point termoregolatore ipotalamico.

La Caffeina funziona come antagonista non selettivo dei recettori dell'Adenosina nel SNC, aumentando l'attività neuronale. Questa azione modula l'attività centrale dell'Acetaminofene, contribuendo a una sinergia meccanicistica combinata. Il meccanismo della Codeina è vincolato dalla sua necessità di conversione metabolica tramite l'enzima CYP2D6 e presenta un effetto tetto dovuto alla saturazione dei recettori.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Solpadeine Plus: Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

La corretta somministrazione di Solpadeine Plus segue rigorosamente le linee guida stabilite per assicurarne un utilizzo standardizzato. Essendo un analgesico combinato, il suo impiego è definito precisamente dal dosaggio dei suoi principi attivi: 500 mg di Acetaminofene (Paracetamolo), 8 mg di Codeina Fosfato e 30 mg di Caffeina per compressa.

Somministrazione e Posologia

Solpadeine Plus è approvato esclusivamente per la somministrazione orale. Il regime posologico dipende dall'età e l'utilizzo è inteso esclusivamente a breve termine.

Popolazione Dose per Somministrazione Intervallo Minimo Massimo in 24 Ore
Adulti (18+) 2 compresse 4 ore 8 compresse
Adolescenti (12-18) 1-2 compresse 6 ore 8 compresse (16+) o 4 compresse (12-15)

Condizioni d'Uso Specifiche

Frequenza e Durata: Le dosi per gli adulti possono essere ripetute fino a quattro volte al giorno, a condizione che venga rispettato l'intervallo minimo di 4 ore. Il prodotto è destinato esclusivamente al trattamento a breve termine, strettamente limitato a un massimo di 3 giorni consecutivi.

Preparazione: Le compresse solubili (effervescenti) devono essere completamente disciolte in un bicchiere d'acqua prima di essere ingerite. Le compresse standard devono essere deglutite intere con acqua.

Limiti di Dosaggio: È fondamentale non superare la dose massima giornaliera indicata. Per i pazienti con compromissione renale, l'intervallo minimo tra le dosi deve essere esteso ad almeno 6 ore.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze Cliniche Recenti

Efficacia nel Dolore Acuto

Gli studi clinici e le revisioni sistematiche che esaminano la combinazione di paracetamolo (acetaminofene) e codeina—i principali componenti attivi di Solpadeine Plus—si sono concentrati principalmente sulla gestione del dolore acuto moderato.

L'evidenza derivante da studi a dose singola, controllati con placebo, spesso condotti nel contesto del dolore post-operatorio, suggerisce che l'aggiunta di codeina al paracetamolo fornisce un beneficio analgesico aggiuntivo rispetto al solo paracetamolo.

  • Una meta-analisi che ha esaminato dosaggi superiori a quelli comunemente presenti nelle preparazioni da banco (ad esempio, paracetamolo 600/650 mg più codeina 60 mg) ha rilevato che una proporzione clinicamente rilevante di partecipanti ha raggiunto almeno il 50% di sollievo dal dolore con una singola dose, superando in modo significativo il placebo.
  • I confronti del prodotto combinato con il solo paracetamolo nei modelli di dolore acuto indicano che l'aggiunta di codeina aumenta la proporzione di individui che sperimentano un sollievo efficace dal dolore. La combinazione può anche prolungare la durata del sollievo dal dolore rispetto al solo paracetamolo.

Profilo di Sicurezza e Tollerabilità

I dati clinici sulla sicurezza rilevano costantemente differenze nell'incidenza degli effetti avversi tra i regimi a dose singola e quelli a dosi multiple:

Regime Profilo degli Eventi Avversi rispetto al solo Paracetamolo
Dose Singola L'incidenza degli effetti collaterali è stata generalmente riportata come simile al solo paracetamolo.
Dosi Multiple Una proporzione significativamente maggiore di pazienti ha riportato effetti collaterali, più frequentemente nausea, stipsi, capogiri e sonnolenza.

Il rischio di sviluppare dipendenza o tolleranza è un rischio riconosciuto e associato alla componente codeina, in particolare con l'uso ripetuto o prolungato oltre la durata raccomandata a breve termine (tipicamente limitata a tre giorni consecutivi).

Domande frequenti (FAQ)

Domande Comuni su Solpadeine Plus (FAQ)

D: Solpadeine Plus può essere utilizzato per il dolore persistente non grave?

Le informazioni ufficiali del prodotto stabiliscono che questo medicinale è destinato unicamente al trattamento a breve termine del dolore acuto moderato. A causa del rischio di dipendenza correlata alla codeina, le linee guida regolatorie limitano rigorosamente l'uso a un massimo di tre giorni consecutivi. Non è destinato alla gestione del dolore a lungo termine o persistente.

D: Esistono comuni prodotti da banco per il raffreddore e l'influenza che possono interagire con questo medicinale?

Sì, le linee guida regolatorie limitano rigorosamente l'assunzione di qualsiasi altro farmaco contenente paracetamolo o codeina. Molti comuni rimedi da banco per il raffreddore e l'influenza includono il paracetamolo e l'assunzione congiunta con Solpadeine Plus aumenta il rischio di un pericoloso sovradosaggio.

D: Solpadeine Plus è appropriato per gli adulti più anziani o gli anziani?

Le informazioni regolatorie ufficiali consigliano cautela quando questo medicinale è usato dagli adulti più anziani. Ciò è dovuto al fatto che gli anziani sono generalmente più sensibili alla componente oppioide, la codeina, il che può aumentare il rischio di effetti collaterali come capogiri e stipsi. Per l'uso in questa popolazione si consiglia la consultazione di un professionista sanitario.

D: A cosa si riferiscono gli 'effetti collaterali correlati agli oppioidi' nel contesto di Solpadeine Plus?

Gli effetti collaterali correlati agli oppioidi derivano dalla componente codeina del medicinale. I documenti regolatori indicano che questi effetti colpiscono comunemente il sistema nervoso e il tratto gastrointestinale. Tali effetti possono includere sonnolenza, capogiri, stipsi, nausea e confusione.

D: Solpadeine Plus è lo stesso di Tylenol con Codeina?

No, non sono gli stessi. Sebbene entrambi i prodotti contengano paracetamolo (acetaminofene) e codeina, Solpadeine Plus contiene un ingrediente attivo aggiuntivo, la caffeina. Questo terzo ingrediente solitamente non si trova nelle preparazioni standard di Tylenol con Codeina e contribuisce all'effetto combinato del medicinale.

D: Posso prendere Solpadeine Plus se sto già assumendo un antidepressivo?

È necessario richiedere una consulenza professionale prima di combinare questo medicinale con un antidepressivo. Le avvertenze regolatorie indicano che la codeina può aumentare gli effetti dei deprimenti del Sistema Nervoso Centrale (SNC), che includono alcuni tipi di antidepressivi. L'assunzione congiunta aumenta il rischio di sedazione profonda o depressione respiratoria.

D: In quanto tempo posso generalmente aspettarmi che Solpadeine Plus inizi ad alleviare il dolore?

Le informazioni ufficiali del prodotto stabiliscono che la componente caffeina è inclusa per aiutare a velocizzare l'assorbimento del paracetamolo. Il paracetamolo stesso viene assorbito rapidamente, raggiungendo tipicamente la sua concentrazione più alta nel corpo entro 30-60 minuti.

D: Quanto dura di solito il sollievo dal dolore offerto da Solpadeine Plus?

La durata dell'effetto analgesico può essere dedotta dalle istruzioni di dosaggio regolatorie. Tali istruzioni richiedono un intervallo minimo di quattro ore tra le dosi per gli adulti, indicando il periodo di tempo prima che possa essere assunta la dose successiva.

D: Quali alimenti o integratori a base di erbe sono noti per interagire con gli ingredienti?

Le fonti ufficiali avvertono che il prodotto può interagire con alcuni integratori a base di erbe, in particolare l'Erba di San Giovanni (Iperico), così come l'amminoacido Triptofano. Non sono elencate interazioni generali con gli alimenti, ma è sconsigliata l'assunzione eccessiva di caffeina da fonti come caffè o tè.

D: È vero che la componente Codeina si converte in Morfina nel corpo?

Sì, secondo le informazioni regolatorie, l'effetto analgesico della codeina viene prodotto dopo che essa è stata convertita nel fegato nel metabolita attivo, la morfina. Questo processo richiede che un enzima specifico chiamato CYP2D6 funzioni correttamente.

D: Qual è l'evidenza clinica ufficiale a sostegno dell'aggiunta di caffeina alla formulazione?

I documenti regolatori ufficiali descrivono la combinazione di paracetamolo e caffeina come un'associazione analgesica ben consolidata. La caffeina è inclusa per agire come adiuvante, ovvero una sostanza che migliora gli effetti antidolorifici della componente paracetamolo.

D: Ci sono casi segnalati di Solpadeine Plus che causa cefalee da rimbalzo?

Le etichette ufficiali del prodotto includono un'avvertenza generale riguardante la cefalea da abuso di farmaci. Questo è un rischio riconosciuto associato all'uso prolungato di qualsiasi antidolorifico per il sollievo dalla cefalea, che può paradossalmente peggiorare il mal di testa.

D: L'assunzione di questo medicinale influisce sulla capacità di guidare l'auto o usare macchinari?

Sì, i documenti regolatori affermano che questo medicinale può influire sulla capacità di guidare in sicurezza. Poiché può causare effetti collaterali come sonnolenza o capogiri, si consiglia ai pazienti di astenersi dalla guida o dall'uso di macchinari pesanti fino a quando non conoscono l'effetto del medicinale su di loro.

D: Esistono gruppi di pazienti che riferiscono di non ottenere un efficace sollievo dal dolore da Solpadeine Plus?

Sì, le informazioni ufficiali sulla sicurezza evidenziano il rischio di ridotta efficacia in determinati gruppi di pazienti. Gli individui identificati come metabolizzatori lenti (poor metabolizers) del CYP2D6 convertono pochissima codeina nel metabolita attivo antidolorifico (morfina), il che può determinare un effetto analgesico insufficiente o nullo.

D: La componente Codeina è ciò che rende il farmaco efficace per il dolore da emicrania?

Il prodotto è ufficialmente indicato per il sollievo dei sintomi associati all'emicrania. La presenza di codeina rende il prodotto combinato adatto al dolore moderato che non è alleviato dai soli antidolorifici non oppioidi.

D: Questo medicinale è appropriato per chi ha una nota sensibilità alla caffeina?

Il prodotto contiene 30 mg di caffeina per compressa e questa componente può causare effetti collaterali come nervosismo, irritabilità o insonnia. Gli individui con nota sensibilità alla caffeina sono consigliati a discutere il suo utilizzo con un professionista sanitario.

D: Cosa devo fare se il farmaco non sembra funzionare affatto?

Se il dolore o la febbre persistono per una durata superiore a quella massima raccomandata di tre giorni o se i sintomi peggiorano, si consiglia l'interruzione del trattamento. È raccomandata la consultazione immediata con un professionista sanitario.

D: Posso prendere questo farmaco se ho una storia di ulcere peptiche?

È generalmente consigliata cautela per le persone con determinati problemi del tratto digestivo. Ai pazienti con una storia di disturbi intestinali infiammatori o ostruttivi o condizioni addominali acute è consigliata la consultazione con un professionista sanitario prima dell'uso.

Come deve essere conservato e smaltito Solpadeine Plus?

Conservazione e Smaltimento di Solpadeine Plus

La conservazione di Solpadeine Plus deve aderire strettamente alle condizioni documentate al fine di mantenere la stabilità del prodotto e garantirne la sicurezza.


Condizioni di Conservazione

Requisito Istruzione Ufficiale
Temperatura Conservare a una temperatura inferiore a 25 C (capsule) o inferiore a 30 C (compresse solubili). Non congelare.
Protezione Conservare nella confezione originale, al riparo dall'umidità e dalla luce. Per le compresse solubili, il contenitore deve essere mantenuto ermeticamente chiuso.
Scadenza Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza (EXP) riportata sulla confezione.
Sicurezza Bambini Deve essere conservato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni per lo Smaltimento

È richiesto che Solpadeine Plus non utilizzato o scaduto non venga gettato nelle acque reflue o nei normali rifiuti domestici. Per assicurare una corretta gestione dei rifiuti farmaceutici, il prodotto deve essere restituito a un farmacista.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Solpadeine Plus trovato in:

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