Shitan

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Shitan

Che cos'è Shitan?

Shitan è un farmaco che contiene il principio attivo shitanib mesilato. Questo principio attivo appartiene a un gruppo di medicinali chiamati inibitori della tirosin-chinasi. Shitanib agisce bloccando l'azione di enzimi noti come tirosin-chinasi, che si trovano su alcuni tipi di cellule tumorali e sono coinvolti nella crescita e nella divisione cellulare.

Shitan è usato per il trattamento del tumore stromale gastrointestinale (GIST), un tipo di tumore che origina dalle pareti dello stomaco e dell'intestino, in pazienti adulti. Viene utilizzato specificamente quando il cancro ha raggiunto una fase avanzata o non può essere rimosso chirurgicamente, e la terapia precedente con imatinib (un altro inibitore della tirosin-chinasi) non è stata efficace o è stata interrotta a causa di effetti collaterali insopportabili.

Il medicinale è disponibile sotto forma di compresse e l'uso e la prescrizione sono riservati a medici esperti nell'uso di terapie antitumorali.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Shitan?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

I documenti regolatori ufficiali classificano i potenziali rischi di Shitan (Bromexina) in base alle classi sistema-organo e alla frequenza di comparsa osservata durante l'uso clinico e la sorveglianza post-marketing.

Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

Gli effetti collaterali documentati più frequenti interessano principalmente il sistema gastrointestinale e sono solitamente classificati come non comuni (si verificano in meno di 1 individuo su 100). Questi includono nausea, vomito, diarrea e dolore nella parte superiore dell'addome.

Le reazioni avverse rare (meno di 1 su 1.000) sono principalmente correlate al sistema immunitario e alla pelle, come le generali reazioni di ipersensibilità e l'eruzione cutanea (inclusa l'orticaria).

Reazioni Avverse Gravi

Le segnalazioni derivanti dall'esperienza post-marketing documentano eventi avversi gravi, la cui frequenza è classificata come non nota (non può essere stimata dai dati disponibili). Queste includono risposte allergiche severe come le reazioni anafilattiche (incluso shock anafilattico) e l'angioedema. Sono state inoltre segnalate, nelle comunicazioni ufficiali di sicurezza, Reazioni Avverse Cutanee Gravi (SCAR), come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la Necrolisi Epidermica Tossica (TEN) e la Pustolosi Esantematica Acuta Generalizzata (AGEP).

Considerazioni sulla Sicurezza Specifiche per Popolazione

Le informazioni di prescrizione includono vincoli di sicurezza specifici per alcuni gruppi di pazienti. Si consiglia cautela per gli individui con grave compromissione epatica o renale, poiché la capacità dell'organismo di eliminare il farmaco e i suoi metaboliti può essere ridotta. Inoltre, l'etichettatura ufficiale sconsiglia l'uso della bromexina durante il primo trimestre di gravidanza e nelle madri che allattano al seno a causa della potenziale escrezione del farmaco nel latte materno. Si raccomanda cautela anche per gli individui con anamnesi di ulcerazione gastrica.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

La documentazione regolatoria ufficiale relativa al sovradosaggio di Shitan (bromexina cloridrato) indica in modo coerente che non sono stati segnalati sintomi specifici di sovradosaggio nell'uomo fino ad oggi. Le manifestazioni osservate nei casi di sovradosaggio accidentale o errore terapeutico sono pertanto considerate dagli organismi di regolamentazione come coerenti con i noti effetti collaterali del medicinale.

Queste manifestazioni cliniche osservate riguardano generalmente il sistema gastrointestinale, tra cui nausea, vomito, diarrea e dolore nella parte superiore dell'addome, insieme a potenziali effetti sul sistema nervoso come mal di testa e vertigini. Gli enti regolatori citano anche il potenziale indesiderato aumento del volume delle secrezioni bronchiali.

Sebbene il quadro clinico sia spesso lieve, la gestione del sovradosaggio deve tenere conto del rischio di esiti gravi che sono stati segnalati in tale contesto. Questi includono gravi effetti sistemici come reazione anafilattica, angioedema e broncospasmo, oltre a un aumento transitorio dei valori di aminotransferasi sierica.

A causa di questi rischi, l'azione d'emergenza ufficiale richiesta dalle autorità è quella di cercare assistenza medica immediata. In caso di sospetto sovradosaggio, l'individuo deve contattare immediatamente un medico, un farmacista o un Centro antiveleni. Non è noto alcun antidoto specifico; pertanto, la misura di supporto descritta consiste nel fornire un trattamento sintomatico e di supporto.

Usi terapeutici di Shitan

A cosa serve Shitan: usi principali e benefici

Shitan viene impiegato per il supporto sintomatico in presenza di catarro viscoso e denso che risulta difficile da mobilizzare e che contribuisce a rendere la tosse inefficace. In linea con le revisioni di riferimento, l'uso di questo farmaco si applica in tutti quei disturbi delle vie respiratorie dove è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo. Il medicinale aiuta i naturali processi dell'organismo fluidificando queste secrezioni. Questo può facilitare l'espulsione del muco, rendendola più gestibile, e contribuire a un miglioramento del comfort respiratorio.

Il farmaco trova generalmente impiego nel trattamento sintomatico di diverse condizioni, tra cui la bronchite acuta, il raffreddore comune e diagnosi croniche come la BPCO (Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva) o la bronchite cronica, ogni qualvolta sia presente un muco denso. L'uso è spesso consigliato nelle fasi in cui i sintomi si fanno più evidenti, fornendo un sollievo di supporto che può aiutare i pazienti a gestire meglio il disturbo e contribuire a mantenere una funzionalità respiratoria più stabile.

Nella pratica clinica, Shitan può essere utilizzato come coadiuvante di altri trattamenti quando la presenza di secrezioni dense e abbondanti complica la gestione delle infezioni del tratto respiratorio.

Informazione Rapida: Sollievo dalla Congestione
Sintomo Primario Colpito Difficoltà nell'eliminare il muco denso e tenace dal petto.
Contesto di Uso Tipico Gestione sintomatica durante episodi respiratori acuti o cronici.
Beneficio per il Paziente Supporta un'espettorazione più semplice e può aiutare a gestire la sensazione di ostruzione toracica.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Mappa di Idoneità: Chi può e chi non può usare Shitan — informazioni regolatorie ufficiali

Ambito di idoneità

Popolazioni per cui l'uso è consentito (come indicato nell'etichetta): Non è stata trovata alcuna documentazione regolatoria ufficiale per “Shitan” nelle fonti governative consultate (FDA, EMA). Popolazioni per cui l'uso è controindicato: Non è stata trovata alcuna documentazione regolatoria ufficiale per “Shitan” nelle fonti governative consultate (FDA, EMA).


Classificazioni di idoneità (ad alto livello)

Base regolatoria (EMA / FDA / ecc.): Non documentata nelle fonti regolatorie ufficiali consultate.


Struttura di idoneità risultante

Dichiarazioni Ufficiali di Idoneità

  • L'uso di “Shitan” non è supportato da etichettature pubbliche e ufficiali (Informazioni per la Prescrizione o Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto) delle principali agenzie regolatorie. Le popolazioni a cui questo medicinale è destinato, così come i gruppi che devono rigorosamente evitarlo, non sono documentate in queste fonti.
  • La prassi medica standard stabilisce che l'uso di un medicinale è guidato dalla sua etichetta ufficiale, che contiene dettagli sull'età, sullo stato fisiologico (come gravidanza o allattamento) e su specifiche condizioni di salute (come grave compromissione epatica o renale) che renderebbero necessaria una restrizione o una controindicazione.

Collegamento al profilo di idoneità generale

Il profilo regolatorio che definisce chi può e chi non può usare Shitan non può essere formalmente stabilito dai documenti autorevoli di etichettatura del farmaco forniti dalla US Food and Drug Administration (FDA) o dall'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA). Questa assenza di una dichiarazione di idoneità pubblica e verificata implica che non esistono controindicazioni formali e documentate, restrizioni d'uso o regole stabilite relative all'età per il medicinale in questi contesti ufficiali.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Il profilo ufficiale delle interazioni per Shitan (bromexina cloridrato) è caratterizzato da specifiche restrizioni documentate relative a sostanze e da schemi farmacocinetici, stabiliti dalle informazioni regolatorie sulla prescrizione. I principali documenti regolatori in genere rilevano che non sono state segnalate interazioni clinicamente sfavorevoli con la maggior parte dei medicinali.

Modelli di Interazione Documentati

Categoria di Interazione Sostanza o Condizione Specifica Vincolo o Risultato Regolatorio
Restrizione Farmacodinamica Farmaci Sedativi della Tosse (Antitussivi) Si sconsiglia la somministrazione non concomitante; la combinazione può portare a un documentato rischio di ritenzione di secrezioni (accumulo di muco).
Aumento dell'Esposizione Tissutale Amoxicillina, Eritromicina, Ossitetraciclina La co-somministrazione è documentata per aumentare la concentrazione di questi antibiotici nell'espettorato e nelle secrezioni broncopolmonari.

Alterazioni Basate su Sostanze e Condizioni

Il profilo ufficiale include restrizioni che coinvolgono sostanze non medicinali e cautele relative a specifiche condizioni fisiologiche che alterano la disposizione del farmaco:

  • Cibo: La somministrazione con cibo è documentata per aumentare la biodisponibilità della sostanza attiva.
  • Alcol: Se ne sconsiglia l'uso a causa del potenziale di aumentare la sonnolenza.
  • Cautela Specifica per Popolazione: La clearance della sostanza attiva o dei suoi metaboliti potrebbe essere ridotta negli individui con documentata grave compromissione epatica o grave compromissione renale.

L'etichettatura regolatoria del singolo ingrediente non riporta esplicitamente controindicazioni assolute o requisiti obbligatori di separazione del dosaggio basati sul tempo (ad esempio, devono essere separati da X ore).

Meccanismo d’azione

Come funziona Shitan

L'azione di Shitan (Bromexina) si articola in due ambiti meccanicistici complementari che modificano lo stato fisico e le dinamiche di trasporto delle secrezioni respiratorie, contribuendo al ripristino della funzionalità del meccanismo di clearance mucociliare.

Azione Secretolitica: Depolimerizzazione del Muco Denso

Shitan agisce come agente depolimerizzante, intervenendo sulla struttura molecolare del muco tenace. Questa azione stimola il rilascio di enzimi idrolitici lisosomiali all'interno delle cellule ghiandolari bronchiali. Tali enzimi spezzano chimicamente le lunghe e complesse fibre di mucopolisaccaridi acidi che sono responsabili dell'eccessiva viscosità ed elasticità. Il risultato è una riduzione della tenacità dell'espettorato.

Miglioramento della Funzione Secretomotoria e del Trasporto

Il secondo ambito riguarda i processi che influenzano il movimento fisico. Shitan stimola le ghiandole sierose ad aumentare la produzione di un fluido sottile e acquoso, che diluisce il muco e regola lo strato liquido che supporta l'epitelio ciliato. Aumentando contemporaneamente la frequenza del battito ciliare, il farmaco incrementa la propulsione delle secrezioni ora fluidificate, modulando di conseguenza il tasso di trasporto mucociliare.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come usare Shitan

La somministrazione di Shitan (bromexina cloridrato) è regolata da linee guida standardizzate che definiscono la via ufficiale, gli intervalli di dosaggio e la durata d'uso. Il medicinale viene generalmente assunto per via orale, ed è disponibile come compresse a rilascio immediato o come liquido/sciroppo orale.

Dosaggio e Frequenza Ufficiali

La somministrazione segue un regime di dosaggio suddiviso nell'arco della giornata ed è tipicamente indicata per un uso a breve termine. I protocolli d'uso standard, come quelli dettagliati nelle informazioni regolatorie europee, stabiliscono i seguenti principi generali:

  • Dose Standard per Adulti: Di solito 8 mg per dose, da assumere tre volte al giorno (t.i.d.).
  • Periodo Iniziale: Il dosaggio può essere aumentato a 16 mg per dose per i primi sette giorni di trattamento, al fine di massimizzare l'effetto iniziale.
  • Durata: Il trattamento in generale non dovrebbe superare i sette giorni consecutivi salvo diversa indicazione ufficiale.

Dettagli di Somministrazione e Limitazioni per Popolazioni Specifiche

Il medicinale può essere assunto con o senza cibo, sebbene sia stato notato che l'assunzione concomitante di cibo aumenta le concentrazioni plasmatiche. Per la formulazione liquida, è necessaria una misurazione precisa utilizzando il dispositivo di dosaggio fornito.

Linee guida specifiche riguardano le popolazioni vulnerabili:

  • Uso Pediatrico: Le dosi sono inferiori per i bambini, e la somministrazione a bambini di età inferiore ai due anni richiede rigorosamente la supervisione medica.
  • Compromissione Epatica/Renale: È necessaria cautela e potrebbero essere richiesti aggiustamenti della dose in caso di grave compromissione epatica o renale a causa del potenziale ridotto smaltimento della sostanza.

Se si dimentica una dose, le istruzioni regolatorie indicano che l'individuo non deve assumere una dose doppia per compensare, ma deve invece continuare con la dose regolarmente programmata successiva.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze Cliniche Recenti per gli Inibitori della HMG-CoA Reduttasi (Statine)

Un'estesa ricerca clinica, inclusi studi randomizzati controllati su larga scala, fornisce prove convincenti sull'efficacia e la sicurezza degli inibitori della HMG-CoA reduttasi (comunemente noti come statine). Questi agenti sono utilizzati principalmente per abbassare il colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL-C), un fattore di rischio maggiore per le malattie cardiovascolari.

Esiti Cardiovascolari

Studi hanno costantemente dimostrato che la terapia con statine riduce significativamente il rischio di eventi cardiovascolari aterosclerotici maggiori, tra cui infarto miocardico non fatale (attacco di cuore), ictus e necessità di procedure di rivascolarizzazione coronarica. Questo beneficio è osservato in diverse popolazioni di pazienti, inclusi quelli con malattia cardiovascolare stabilita (per la prevenzione secondaria) e quelli con fattori di rischio elevati ma senza storia di eventi (per la prevenzione primaria).

Profilo di Sicurezza ed Effetti Avversi

Le statine sono generalmente ben tollerate. Tuttavia, i potenziali effetti avversi sono stati approfonditamente indagati:

Evento Avverso Evidenza da Studi Clinici
Sintomi Muscolari La maggior parte dei sintomi correlati ai muscoli (mialgia) sono lievi; la lesione grave come la rabdomiolisi è rara, si verifica in meno dello 0,1% dei pazienti.
Diabete di Nuova Insorgenza Si nota un piccolo aumento del rischio dose-dipendente, principalmente nei pazienti già ad alto rischio. I benefici cardiovascolari superano in genere questo rischio.
Enzimi Epatici Sono possibili innalzamenti transitori e dose-correlati degli enzimi epatici, ma l'epatotossicità clinicamente significativa è non comune.

Per i pazienti con un alto rischio di malattie cardiache, l'evidenza complessiva supporta i benefici cardioprotettivi generali della terapia con statine. Le decisioni relative all'inizio o alla continuazione della terapia dovrebbero essere prese dopo una valutazione completa del rapporto rischio-beneficio con un medico curante.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Shitan (FAQ)

D: Ci sono effetti a lungo termine associati all'uso di Shitan?

Le linee guida regolatorie ufficiali indicano che l'uso di questo medicinale è generalmente limitato a trattamenti di breve durata, tipicamente non superiori a sette giorni consecutivi. Gli effetti specifici o il profilo di sicurezza di un uso prolungato a lungo termine non sono stati stabiliti dalla documentazione regolatoria.

D: Shitan interagisce con gli antidolorifici da banco comunemente usati?

I documenti regolatori ufficiali attestano che non sono state segnalate interazioni clinicamente sfavorevoli rilevanti quando Shitan viene assunto insieme alla maggior parte dei medicinali.

D: È normale sentirsi un po' stanchi all'inizio dell'assunzione di Shitan?

Gli effetti avversi elencati nelle informazioni ufficiali del prodotto includono tipicamente effetti neurologici come vertigini e mal di testa. La stanchezza o l'affaticamento generale non sono comunemente elencati come effetto collaterale autonomo del medicinale.

D: Esiste una versione generica di Shitan?

Shitan è un nome commerciale per il principio attivo Bromexina cloridrato. Poiché i documenti regolatori ne confermano il principio attivo, questa sostanza potrebbe essere disponibile a livello globale con diverse denominazioni commerciali.

D: Shitan interagisce negativamente con integratori come olio di pesce o multivitaminici?

La documentazione ufficiale generalmente rileva la mancanza di interazioni clinicamente sfavorevoli rilevanti con la maggior parte delle sostanze. Tuttavia, alcune linee guida regolatorie includono l'indicazione di informare un operatore sanitario riguardo all'uso di integratori alimentari o prodotti a base di erbe.

D: Quali evidenze di ricerca supportano l'uso di Shitan?

Le informazioni ufficiali descrivono il meccanismo del farmaco come un agente secretolitico che scompone chimicamente il muco denso. Questa azione è clinicamente riconosciuta per il suo ruolo nel migliorare il flusso delle secrezioni e nel potenziare la via di clearance mucociliare .

D: Shitan può causare problemi con il sonno?

In base all'elenco ufficiale degli effetti avversi, l'insonnia o altri disturbi specifici del sonno non sono documentati come un effetto collaterale comune del medicinale.

D: Shitan è autorizzato in altri Paesi oltre agli Stati Uniti?

Sì, questo medicinale è autorizzato e le sue informazioni di prodotto sono regolate da organismi autorevoli al di fuori degli Stati Uniti. I documenti regolatori citati nel materiale ufficiale provengono da agenzie come l'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA), la Therapeutic Goods Administration (TGA) dell'Australia e Health Canada.

D: Ci sono problemi noti nell'assunzione di Shitan e rimedi erboristici?

Le informazioni regolatorie ufficiali rilevano che non sono state segnalate interazioni clinicamente sfavorevoli rilevanti con la maggior parte dei medicinali. Tuttavia, alcune linee guida includono l'indicazione di informare un operatore sanitario riguardo all'uso di prodotti a base di erbe.

D: Perché il farmaco 'Shitan' non è raccomandato per le persone con [Controindicazione Specifica]?

Vengono emesse cautele per gli individui con storia di ulcerazione gastrica poiché il farmaco può alterare la barriera protettiva della mucosa nello stomaco. Restrizioni sono anche annotate per quelli con grave compromissione epatica o renale a causa del potenziale di eliminazione meno efficace della sostanza da parte dell'organismo.

D: Shitan interagisce con le pillole anticoncezionali?

Nessuna interazione specifica con le pillole anticoncezionali è esplicitamente documentata nell'etichettatura ufficiale. Tuttavia, è indicato che Shitan può aumentare la concentrazione di alcuni antibiotici se assunti contemporaneamente.

D: Shitan crea dipendenza o assuefazione?

I documenti ufficiali del farmaco non classificano il principio attivo contenuto in Shitan come sostanza controllata. I documenti regolatori indicano che il principio attivo non è classificato come avente un alto potenziale di abuso o rischio di assuefazione.

D: Shitan può influenzare la mia capacità di guidare o di usare macchinari?

Le informazioni ufficiali del prodotto dichiarano che, quando il medicinale viene utilizzato come raccomandato e senza lo sviluppo di effetti collaterali, non è noto che abbia alcun effetto sulla capacità di un individuo di guidare o di usare macchinari.

D: Shitan ha un 'Black Box Warning' (Avvertenza con riquadro nero) della FDA?

Il principio attivo, Bromexina cloridrato, non è un prodotto farmaceutico approvato per l'uso umano dalla US Food and Drug Administration (FDA). Di conseguenza, non presenta un'Avvertenza Ufficiale con riquadro nero di tale specifica agenzia regolatoria statunitense.

D: Qual è la durata di conservazione di Shitan?

L'etichettatura ufficiale del prodotto per la formulazione liquida orale indica che la durata di conservazione è di 3 Anni. Le linee guida regolatorie specificano che il medicinale deve essere conservato nel suo contenitore originale e secondo specifiche linee guida di temperatura e protezione ambientale.

D: Uomini e donne possono usare Shitan per le stesse ragioni?

Le linee guida regolatorie per l'indicazione e l'uso del medicinale non sono generalmente differenziate in base al sesso. I documenti ufficiali specificano solo restrizioni d'uso che si applicano alle donne in gravidanza e che allattano al seno.

D: Cosa devo fare se prendo Shitan ma non sento che stia funzionando?

Le comunicazioni ufficiali di sicurezza affermano che agli individui con preoccupazioni sull'efficacia del medicinale o se la loro condizione non migliora, è generalmente consigliato parlare con un operatore sanitario.

D: Shitan richiede monitoraggio speciale o esami del sangue?

La documentazione ufficiale menziona che in rari casi è stato segnalato un aumento transitorio di alcuni livelli enzimatici (valori di aminotransferasi sierica). Tuttavia, esami del sangue di routine obbligatori o monitoraggi speciali non sono tipicamente specificati nell'etichettatura rivolta al paziente.

D: Cosa fare se si verifica un grave effetto collaterale con Shitan?

Le comunicazioni ufficiali di sicurezza descrivono la necessità di interrompere immediatamente il trattamento e contattare un medico se si manifestano sintomi di una reazione allergica grave o di un'eruzione cutanea progressiva.

D: Ci sono restrizioni sull'attività durante l'uso di Shitan?

Restrizioni generali sull'attività non sono specificate nell'etichettatura ufficiale. Tuttavia, è fornita l'informazione che il medicinale non è noto per influenzare la capacità di guidare o di usare macchinari quando utilizzato come raccomandato.

D: Cosa dicono le linee guida ufficiali sull'interferenza di Shitan con gli esami di laboratorio?

I documenti ufficiali descrivono il potenziale aumento transitorio dei valori di aminotransferasi sierica. Tuttavia, le linee guida ufficiali non forniscono informazioni generali al paziente su interferenze specifiche con i comuni esami di laboratorio.

D: Shitan può influenzare l'umore o lo stato mentale?

Il profilo documentato degli effetti avversi elenca effetti neurologici comuni come mal di testa e vertigini. Non elenca effetti avversi come cambiamenti dell'umore, depressione o allucinazioni.

D: Qual è lo stato regolatorio di Shitan in termini di classificazione di sicurezza?

In Australia, il farmaco è ufficialmente classificato dalla Therapeutic Goods Administration (TGA) come Medicinale da Farmacia (Schedule 2). Inoltre, la sua Categoria di Gravidanza australiana è elencata come Categoria A.

Come deve essere conservato e smaltito Shitan?

Come Conservare e Smaltire Shitan

Il foglietto illustrativo ufficiale di Shitan (bromexina cloridrato) definisce requisiti precisi per garantirne la stabilità.

Profilo Ufficiale di Conservazione e Smaltimento

Aspetto Requisito Regolatorio
Requisiti di Temperatura Conservare il prodotto a temperatura ambiente, generalmente a 25 C o inferiore a 30 C (verificare l'etichetta specifica).
Protezione Ambientale Mantenere il medicinale al riparo dalla luce, dal calore eccessivo e dall'umidità.
Regole di Confezionamento Conservare il medicinale nel suo contenitore originale e assicurarsi che il contenitore (ad esempio, il flacone dello sciroppo) sia ben chiuso.
Sicurezza per i Bambini Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini e degli animali domestici per prevenire l'ingestione accidentale.
Istruzioni per lo Smaltimento Lo Shitan inutilizzato o scaduto non deve essere gettato nel WC o versato nello scarico.
Preferenza di Smaltimento L'opzione migliore è utilizzare un programma di ritiro dei farmaci scaduti. Se non disponibile, mescolare il medicinale con una sostanza sgradevole (come terra) in un sacchetto sigillato prima di gettarlo nei rifiuti domestici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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