Shery

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Shery

Dati Essenziali

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Pentoxifylline (Oxpentifylline)
Forma Compressa a Rilascio Prolungato (Via Orale)
Classe Farmacologica Agente Emoreologico
Uso Comune Miglioramento della circolazione e del flusso sanguigno periferico
Origine Sintetico, Derivato della Metilxantina

Che cos'è Shery (Pentoxifylline)?

Shery è un medicinale proprietario la cui identità è definita esclusivamente dal suo principio attivo, la Pentoxifylline. Questo composto è un farmaco sintetico a singola entità, appartenente al gruppo chimico dei derivati xantinici tri-sostituiti. La sua classificazione farmacologica primaria è quella di agente emoreologico, il che significa che modifica fondamentalmente le proprietà di flusso del sangue. Le agenzie regolatorie confermano che la Pentoxifylline agisce per diminuire la viscosità del sangue e migliorare la flessibilità dei globuli rossi, un beneficio riconosciuto clinicamente per il supporto della microcircolazione. Shery è tipicamente un farmaco soggetto a prescrizione medica. Viene somministrato per via orale come compressa a rilascio prolungato o a rilascio modificato, una caratteristica essenziale che lo distingue dalle formulazioni a rilascio immediato, assicurando un rilascio graduale e costante del composto per un periodo di tempo esteso.

In Che Modo la Pentoxifylline Aiuta Generalmente l'Organismo?

Lo scopo generale della Pentoxifylline è facilitare la circolazione intervenendo direttamente sulle caratteristiche fisiche del sangue, con l'obiettivo di migliorare la perfusione tissutale. Il meccanismo d'azione coinvolge due azioni primarie: la riduzione della viscosità (o spessore) complessiva del sangue e, contemporaneamente, il miglioramento della flessibilità e deformabilità dei globuli rossi (GR). Rendendo il sangue più fluido e consentendo ai globuli rossi di passare più facilmente attraverso i vasi stretti, il medicinale contribuisce a diminuire la resistenza al flusso. La letteratura scientifica sottolinea che questa azione benefica sulle proprietà emoreologiche si traduce in un migliore apporto di ossigeno alle aree con circolazione compromessa. Questa azione meccanica serve allo scopo di migliorare il nutrimento dei tessuti, in particolare negli scenari in cui i pazienti manifestano difficoltà circolatorie alle estremità, un caso d'uso tipico per questa classe di farmaci. Il beneficio funzionale che ne risulta è un aumento del flusso sanguigno nelle aree microcircolatorie interessate, favorendo l'efficace trasporto di ossigeno e nutrienti ai tessuti.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Shery?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni di Sicurezza

Il profilo di sicurezza della Pentoxifylline è documentato in base alle classificazioni stabilite dalle autorità regolatorie, che dettagliano le reazioni avverse in base al sistema fisiologico e alla frequenza di comparsa. Gli eventi di sicurezza si raggruppano principalmente nei disturbi gastrointestinali e nei disturbi del sistema nervoso.

Le reazioni avverse classificate come Comuni nei documenti ufficiali includono tipicamente nausea, vomito, dispepsia, disturbi addominali, mal di testa (cefalea) e capogiri. Questi effetti, insieme all'arrossamento o vampate, sono talvolta segnalati come più frequenti in seguito all'inizio o all'aumento della dose, un andamento temporale specificato nell'etichettatura ufficiale.

Le preoccupazioni meno frequenti, o Non Comuni, sono principalmente correlate a reazioni di ipersensibilità, come eruzioni cutanee, prurito e orticaria, oltre a effetti psichiatrici come agitazione e insonnia.

Reazioni Avverse Gravi e Rare

I documenti ufficiali segnalano determinate reazioni gravi, sebbene siano classificate come Rare o Molto Rare. Queste includono eventi significativi correlati al sistema vascolare, come segnalazioni di emorragia intracranica ed emorragia retinica. Altre preoccupazioni gravi documentate sono problemi ematologici, tra cui trombocitopenia e leucopenia/neutropenia, e risposte immunitarie severe, come le reazioni anafilattiche. Anche i disturbi cardiaci, tra cui aritmia, palpitazioni e angina pectoris, sono elencati come eventi di sicurezza rari.

Restrizioni di Sicurezza e Popolazioni Speciali

Le informazioni regolatorie ufficiali definiscono specifiche restrizioni d'uso. La Pentoxifylline è controindicata in individui con una storia recente di emorragia cerebrale o retinica o in condizioni associate a un aumento del rischio di sanguinamento. È richiesta cautela quando il medicinale è usato in associazione con anticoagulanti o inibitori dell'aggregazione piastrinica, a causa dell'accresciuto rischio di emorragia. È inoltre necessaria una specifica considerazione sulla sicurezza per i pazienti con grave compromissione epatica o renale.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto — Informazioni Regolatorie Ufficiali per Shery (Pentoxifylline)

Ambito Dichiarazioni Regolatorie Ufficiali
Manifestazioni di sovradosaggio documentate I sintomi di sovradosaggio possono includere nausea, vomito, capogiri, tachicardia (frequenza cardiaca rapida), ipotensione (calo della pressione arteriosa), vampate, sonnolenza e agitazione.
Sistemi fisiologici colpiti Principalmente il sistema cardiovascolare e il Sistema Nervoso Centrale (SNC). Gli esiti gravi documentati includono convulsioni, perdita di coscienza e insufficienza circolatoria o respiratoria.
Note specifiche per popolazione I pazienti anziani o con insufficienza renale possono affrontare un potenziale aumentato di accumulo di metaboliti.
Dichiarazioni di risposta all'emergenza Il trattamento è sintomatico e di supporto, in quanto non è noto alcun antidoto specifico. Le procedure di gestione includono lavanda gastrica, carbone attivo e controllo delle convulsioni con diazepam per via endovenosa.
Quando è richiesto un aiuto medico immediato Deve essere ricercata immediata attenzione medica per qualsiasi sospetto di sovradosaggio. L'individuo deve contattare immediatamente un professionista sanitario, il pronto soccorso ospedaliero o un centro antiveleni.

Dichiarazioni ufficiali sul sovradosaggio:

  • È richiesta urgente attenzione medica per qualsiasi sospetto sovradosaggio, con l'istruzione di contattare immediatamente un centro antiveleni regionale o i servizi di emergenza.
  • Le manifestazioni di sovradosaggio documentate includono segni iniziali come tachicardia e ipotensione; gli esiti gravi possono coinvolgere convulsioni e insufficienza circolatoria.
  • La gestione è rigorosamente sintomatica e di supporto, poiché le etichette regolatorie confermano che non è noto alcun antidoto specifico per la Pentoxifylline.
  • Le procedure di gestione ufficiali includono metodi di decontaminazione come la lavanda gastrica e sforzi intensivi per stabilizzare le funzioni vitali.

Connessione con il profilo complessivo di sovradosaggio: I documenti regolatori definiscono il profilo di sovradosaggio di Pentoxifylline basandosi su un grave rischio di manifestazioni a carico del SNC e cardiovascolari che possono degenerare in eventi che mettono in pericolo la vita. Ciò richiede un fermo mandato regolatorio per un intervento di emergenza immediato, indipendentemente dalla presentazione sintomatica iniziale. Poiché non è disponibile alcun antidoto specifico, la struttura ufficiale enfatizza il monitoraggio medico intensivo e l'esecuzione di specifiche procedure di supporto e decontaminazione come risposta terapeutica obbligatoria.

Usi terapeutici di Shery

Cosa Tratta Shery: Principali Usi e Benefici

Questo medicinale è comunemente impiegato per la gestione sintomatica della claudicatio intermittens, una condizione che insorge a causa della malattia arteriosa occlusiva cronica degli arti. Le indicazioni ufficiali del farmaco per Pentoxifylline ne confermano l'uso nei pazienti che soffrono di questa patologia, la quale è caratterizzata da crampi dolorosi, indolenzimento e sensazione di affaticamento nei muscoli delle gambe che si manifestano durante la deambulazione. I contesti d'uso primari riguardano l'affrontare le condizioni definite da periodi di sintomi acuiti, come la malattia arteriosa occlusiva cronica, la gestione dei sintomi legati al disagio fisico durante lo sforzo e il supporto per l'alleviamento dei sintomi connessi alla compromissione dell'integrità tissutale, come le ulcere venose croniche.

Questo approccio terapeutico si concentra sulla gestione dei sintomi che ostacolano il comfort giornaliero. Il farmaco è considerato appropriato nella gestione a lungo termine di queste problematiche vascolari croniche. “L'obiettivo di questa terapia è offrire un sollievo sintomatico che aiuti i pazienti a convivere con maggiore stabilità con le fluttuazioni dei sintomi e, in generale, a migliorare il benessere nella vita di tutti i giorni.” Questo utilizzo di supporto contribuisce ad alleggerire il carico complessivo dei sintomi per i pazienti che convivono con deficit della circolazione periferica.

Riepilogo: Sollievo dalla Claudicatio
Sintomo Alleviato Indolenzimento, crampi e affaticamento alle gambe indotti dall'esercizio.
Beneficio Principale Fornisce sollievo di supporto quando i sintomi interferiscono con le attività abituali.
Contesto Applicato in modo appropriato per la Malattia Arteriosa Cronica.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Mappa di Idoneità: Chi Può e Chi Non Può Usare Shery – Informazioni Regolatorie Ufficiali

I documenti regolatori ufficiali definiscono regole rigorose per l'uso di Shery (Pentoxifylline). Il medicinale è destinato in primo luogo ai pazienti adulti (dai 18 anni in su) per la gestione sintomatica di disturbi vascolari cronici. L'idoneità è circoscritta in base a quattro aree principali: divieti assoluti, età, funzione degli organi e stato riproduttivo.

Controindicazioni e Restrizioni

Classificazione Restrizione per la Popolazione Stato Ufficiale
Controindicazione Assoluta Pazienti con emorragia cerebrale o retinica recente Uso Proibito
Controindicazione Assoluta Ipersensibilità alla Pentoxifylline o ad altre metilxantine Uso Proibito
Uso Non Raccomandato Pazienti di età inferiore a 18 anni Sicurezza Non Stabilita
Uso Non Raccomandato Pazienti con grave compromissione epatica o renale Uso Ristretto

Categorie di Uso Condizionale

L'uso richiede speciale considerazione e cautela nei pazienti geriatrici (dai 65 anni in su), spesso a causa di possibili alterazioni della funzione d'organo. Per le donne in gravidanza, la Pentoxifylline è classificata come Categoria C di Gravidanza dalla FDA e il suo impiego dipende dal fatto che il potenziale beneficio atteso superi il potenziale rischio. Inoltre, poiché il farmaco e i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno umano, la guida regolatoria consiglia di prendere una decisione per interrompere l'allattamento o il medicinale durante il periodo di allattamento.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Il profilo di interazione della Pentoxifylline (Shery) è ufficialmente definito dai suoi effetti sulle proprietà del sangue e sul metabolismo farmacologico, il che richiede un monitoraggio specifico quando il farmaco viene associato a determinati agenti terapeutici, come documentato nelle etichette regolatorie governative.


Modelli di Interazione Documentati

Categoria Agenti Interagenti o Condizione Esito Documentato Ufficialmente Vincolo Procedurale
Restrizione Formale Ketorolac (Sistemico/Nasale) Combinazione controindicata in alcuni documenti nazionali. Non deve essere co-somministrato.
Aumento Rischio di Sanguinamento Antagonisti della Vitamina K (es. Warfarin) e Inibitori dell'Aggregazione Piastrinica (es. Aspirina, Clopidogrel) Aumento dell'attività anticoagulante e del rischio di emorragia. Monitoraggio obbligatorio del Tempo di Protrombina/INR.
Aumento Esposizione al Farmaco Ciprofloxacina, Fluvoxamina (Forti Inibitori del CYP1A2), Cimetidina Aumento della concentrazione plasmatica di Pentoxifylline e dei suoi metaboliti attivi. Richiede co-somministrazione cautelativa.
Effetto di Potenziamento Farmaci contenenti Teofillina Aumento dei livelli plasmatici di Teofillina e potenziale tossicità. Monitoraggio obbligatorio dei livelli plasmatici di Teofillina.
Effetto di Potenziamento Agenti Antiipertensivi e Antidiabetici Aumento dell'effetto ipotensivo o ipoglicemico. Richiede monitoraggio della pressione sanguigna e della glicemia.
Nota sulla Popolazione Compromissione Epatica o Renale Aumento dell'esposizione a Pentoxifylline e/o metaboliti attivi. È richiesto un maggiore monitoraggio.

Contesto di Somministrazione

Le informazioni ufficiali di prescrizione indicano che le compresse di Pentoxifylline dovrebbero essere somministrate con cibo o durante i pasti per gestire le caratteristiche di assorbimento. Nelle etichette regolatorie primarie non è documentata alcuna interazione formale con alcol o prodotti erboristici. Tutte le decisioni di co-somministrazione sono subordinate alle restrizioni e ai requisiti di monitoraggio documentati nelle informazioni ufficiali di prescrizione regolatoria.

Meccanismo d’azione

Il meccanismo d'azione della Pentoxifylline è definito dalla sua funzione di agente emoreologico, che comporta l'alterazione delle proprietà fisiche del sangue e la modulazione di specifiche vie infiammatorie che influiscono sul flusso microvascolare.

Ottimizzazione della Fluidità Sanguigna e Flessibilità Cellulare

L'azione principale del farmaco è l'inibizione degli enzimi Fosfodiesterasi (PDE), in particolare PDE3 e PDE4. Bloccando questi enzimi, la Pentoxifylline determina un aumento della concentrazione di AMP ciclico (cAMP) all'interno dei componenti fondamentali del sangue. Questa cascata molecolare innesca la fosforilazione di proteine all'interno del citoscheletro dei Globuli Rossi (GR), il che ne modifica la flessibilità e la deformabilità. Tale azione riduce l'attrito interno e la resistenza al flusso, diminuendo così la viscosità del sangue intero e facilitando il suo transito attraverso i capillari più sottili.

Modulazione delle Vie Endoteliali e Infiammatorie

Oltre agli effetti emoreologici, l'inibizione della PDE4 nelle cellule immunitarie da parte della Pentoxifylline influenza la sintesi di mediatori pro-infiammatori, in particolare il Fattore di Necrosi Tumorale alfa (TNF-alfa). Questo meccanismo agisce sulla funzione microcircolatoria attraverso la soppressione della sintesi localizzata di mediatori infiammatori che sono correlati all'integrità endoteliale e alla struttura dei capillari. L'effetto combinato della riduzione della viscosità del sangue e della riduzione della segnalazione infiammatoria si traduce in un miglioramento delle dinamiche di flusso e in una maggiore capacità di trasporto di ossigeno nelle aree più distali.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

L'utilizzo di Shery (Pentoxifylline) è rigorosamente definito dalle linee guida per preservare l'azione della formulazione a rilascio prolungato e assicurare un rilascio costante. Il medicinale viene somministrato ufficialmente per via orale sotto forma di compressa a rilascio prolungato da 400 mg.

Il regime posologico standard per gli adulti prevede l'assunzione di una dose da 400 mg tre volte al giorno (TID), stabilendo l'assunzione massima giornaliera totale a 1200 mg. La dose può essere ridotta a 400 mg due volte al giorno (BID) qualora insorgano specifiche difficoltà legate alla somministrazione. Per una corretta assunzione, la compressa deve essere deglutita intera ed è assolutamente vietato schiacciarla, romperla o masticarla. Una condizione necessaria per l'assunzione è che ogni dose sia presa durante i pasti o immediatamente dopo aver consumato cibo.

Le regole d'uso richiedono aggiustamenti per popolazioni specifiche. I pazienti con grave compromissione renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min) richiedono in genere una riduzione della dose a 400 mg una o due volte al giorno. Cautela è raccomandata anche per gli adulti anziani e per quelli con compromissione epatica, per i quali si suggerisce spesso di iniziare dalla dose più bassa dell'intervallo standard. Questo farmaco è inteso per la terapia a lungo termine, ed è necessario un periodo minimo di otto settimane prima di poter valutare l'efficacia e gli obiettivi d'uso definiti.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi per Shery (Pentoxifylline)


Evidenza per l'Uso nella Claudicatio Intermittente

La valutazione clinica di Shery è stata studiata per il suo impiego nella gestione sintomatica della claudicatio intermittente, una condizione caratterizzata da crampi dolorosi alle gambe causati da una ridotta circolazione sanguigna. La ricerca in questo campo si basa principalmente su Studi Controllati Randomizzati (RCT) e su Revisioni Sistemiche complete che aggregano i dati di tali studi. Questi studi hanno tipicamente coinvolto adulti con arteriopatia occlusiva cronica stabile, applicando il farmaco per intervalli di tempo definiti per esplorare i modelli sintomatici a breve termine.

Questi studi si sono concentrati sugli esiti legati al disagio fisico. Hanno utilizzato test standardizzati su tapis roulant per misurare le distanze che i pazienti riuscivano a percorrere prima di riferire dolore (Distanza di Marcia Libera dal Dolore o PFWD) e la Distanza Totale Percorsa (TWD/MWD). Molti studi individuali hanno riportato misurazioni delle variazioni negli endpoint sia PFWD che TWD rispetto al gruppo placebo, con differenze variabili riportate. Tuttavia, l'evidenza rimane limitata ed eterogenea nell'intero panorama della ricerca.


Durata del Follow-Up e Dati a Lungo Termine

La maggior parte degli studi clinici primari che hanno valutato Shery è stata osservata nei pazienti per durate a termine intermedio, tipicamente fino a 24 settimane. Questa evidenza fornisce un contesto ma non previsioni individuali riguardo ai modelli sintomatici. Gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti. Vi sono informazioni limitate per gli esiti a lungo termine e le durate del follow-up sono state limitate nella maggior parte degli studi chiave, il che significa che la durabilità di eventuali cambiamenti osservati o l'impatto sulla progressione a lungo termine della malattia arteriosa sottostante non sono ben caratterizzati. Sono necessarie ulteriori ricerche per comprendere meglio come evolvono i sintomi nelle popolazioni osservate su periodi prolungati.


Cosa Dicono le Revisioni Scientifiche sulla Coerenza dell'Evidenza

Le revisioni sistematiche e le meta-analisi hanno contribuito al panorama probatorio più ampio esaminando la coerenza tra i dati disponibili. Queste revisioni hanno spesso assegnato al grado di certezza complessivo dell'evidenza una classificazione da basso a moderato. Questa categorizzazione è influenzata dall'eterogeneità metodologica (variabilità nel disegno dello studio e nelle tecniche di misurazione) tra gli studi. I risultati aiutano a contestualizzare come i pazienti hanno riportato la loro esperienza, ma le revisioni scientifiche riportano che l'evidenza non offre conclusioni definitive con un alto grado di certezza.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Shery (FAQ)


D: Quanto rapidamente Shery inizia tipicamente a funzionare dopo che ho iniziato ad assumerlo?

Gli studi clinici hanno esaminato gli esiti e indicano che un beneficio sintomatico può essere osservato entro 2-4 settimane dall'inizio della terapia. Tuttavia, la risposta completa negli studi non è stata spesso valutata prima di 8 settimane di uso continuativo. I documenti regolatori suggeriscono che una durata minima della terapia è necessaria prima di qualsiasi valutazione.


D: Qual è la durata media di tempo in cui Shery rimane attivo nel corpo?

Il composto attivo, Pentoxifylline, ha un'emivita plasmatica apparente che tipicamente varia da 0,4 a 0,8 ore. Le emivite dei suoi principali metaboliti attivi — le sostanze che il corpo crea dal farmaco — variano da 1 a 1,6 ore. Questa informazione è documentata nelle sezioni regolatorie ufficiali sulla farmacocinetica.


D: Cosa succede se dimentico di prendere una dose di Shery?

La guida ufficiale descrive che, se una dose viene dimenticata, in genere deve essere assunta non appena ci si ricorda. Se è quasi il momento della dose programmata successiva, la dose dimenticata deve essere saltata e si deve continuare con lo schema regolare. Le informazioni ufficiali del prodotto stabiliscono che non si devono assumere dosi doppie per compensare una dose dimenticata.


D: Cosa devo fare se prendo accidentalmente troppo Shery?

I documenti regolatori affermano che è necessario contattare immediatamente un centro antiveleni o cercare assistenza medica di emergenza in caso di sospetto sovradosaggio. Documentati segni di sovradosaggio possono includere sintomi come sonnolenza, vampate, svenimento e convulsioni.


D: Shery è un trattamento adatto per adolescenti o bambini?

La documentazione regolatoria ufficiale specifica che la sicurezza e l'efficacia di Shery per l'uso in pazienti pediatrici (sotto i 18 anni di età) non sono state stabilite. Il medicinale è destinato all'uso in pazienti adulti, poiché la sicurezza e l'efficacia nei pazienti pediatrici non sono stabilite.


D: Shery è sicuro da usare durante la gravidanza o l'allattamento?

Il medicinale è classificato dalla FDA come Categoria C di Gravidanza. La classificazione C indica che il medicinale deve essere usato solo se il potenziale beneficio è ritenuto giustificare il potenziale rischio per il feto. Inoltre, il farmaco e i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno umano, e la guida regolatoria consiglia di considerare l'interruzione dell'allattamento o del farmaco durante la lattazione.


D: L'assunzione di Shery con il cibo influisce sulla sua efficacia?

L'assunzione delle compresse a rilascio prolungato con i pasti è definita come una condizione di somministrazione che aumenta l'assorbimento complessivo del composto nel corpo. L'assunzione delle compresse con il cibo è anche menzionata nei documenti ufficiali per aiutare a minimizzare l'irritazione gastrointestinale.


D: Cosa succede se Shery non sembra funzionare per me?

La guida per i pazienti allineata con i regolamenti afferma che il medicinale non deve essere interrotto in modo autonomo. Se non si osservano risultati, la guida ufficiale suggerisce di discutere il progresso del trattamento con un medico curante per una rivalutazione.


D: È disponibile una versione generica di Shery?

Sì, il principio attivo, Pentoxifylline, è stato approvato ed è disponibile come prescrizione generica in forma di compressa a rilascio prolungato. Questa informazione è disponibile nelle banche dati ufficiali di approvazione dei farmaci.


D: Shery è un farmaco nuovo, o è stato utilizzato per molto tempo?

Il principio attivo, Pentoxifylline, è stato approvato per la prima volta dalla U.S. Food and Drug Administration (FDA) nel 1984, indicando una lunga storia di utilizzo all'interno del quadro regolatorio.


D: Cosa distingue il meccanismo d'azione di Shery dai trattamenti più datati?

Il meccanismo d'azione è definito come un agente emoreologico, il che significa che agisce alterando le proprietà fisiche del sangue. Questo effetto si ottiene principalmente migliorando la flessibilità dei globuli rossi e riducendo la viscosità (densità) del sangue, facilitando il flusso sanguigno attraverso i capillari più piccoli.


D: Le fonti ufficiali descrivono 'aspettative generali' specifiche per l'uso di Shery?

Le etichette regolatorie ufficiali descrivono che il medicinale è destinato a migliorare la funzione e i sintomi associati ai problemi di circolazione. Tuttavia, i documenti specificano anche che il medicinale non è inteso a sostituire terapie più definitive, come gli interventi chirurgici.


D: È comune che Shery causi cambiamenti nell'appetito o nel peso?

I rapporti di sicurezza ufficiali hanno incluso la riduzione dell'appetito come effetto collaterale segnalato in alcuni documenti. Un cambiamento significativo di peso non è tipicamente elencato tra le reazioni avverse comunemente riportate nelle etichette primarie del prodotto.

Come deve essere conservato e smaltito Shery?

Requisiti di Conservazione e Smaltimento

Le istruzioni per la conservazione e lo smaltimento di Shery (Pentoxifylline compresse a rilascio prolungato) sono definite dall'etichettatura regolatoria per mantenere la stabilità del prodotto e assicurare la sicurezza pubblica.

Condizioni di Conservazione

Condizione Requisito Regolatorio
Temperatura Conservare a temperatura ambiente; Non conservare a temperatura superiore a 25 °C.
Protezione Evitare il congelamento; proteggere da luce e umidità.
Contenitore Deve rimanere nel contenitore originale, ermeticamente chiuso.

Il medicinale deve essere conservato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni per lo Smaltimento

Smaltire il prodotto non utilizzato o scaduto utilizzando un programma autorizzato di ritiro dei farmaci. Se un'opzione di ritiro non è disponibile, le compresse possono essere mescolate con una sostanza sgradevole (non appetibile), sigillate e smaltite nei rifiuti domestici. È espressamente richiesto di non schiacciare le compresse a rilascio prolungato prima dello smaltimento e di cancellare tutte le informazioni personali presenti sull'etichetta.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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