Вормил

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Вормил

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Вормил

Questa sezione fondamentale definisce l'identità e lo scopo generale del farmaco Вормил, concentrandosi esclusivamente sulla sua composizione autorevole, sulla classificazione e sulle proprietà verificate.

Proprietà Descrizione
Principio attivo Albendazolo (DCI)
Forma farmaceutica Compressa (orale, masticabile), Sospensione orale
Classe farmacologica Antielmintico, Derivato Benzimidazolico
Uso comune Eradicazione e gestione delle infestazioni parassitarie
Origine Composto chimico di sintesi

Che Tipo di Farmaco è Вормил? (Classificazione e Origine)

Вормил è il nome commerciale di un medicinale a singolo principio attivo e di origine sintetica, classificato dal punto di vista farmacologico come un antielmintico a largo spettro. Il composto attivo, identificato tramite la sua Denominazione Comune Internazionale (DCI), è l'Albendazolo, il quale appartiene chimicamente alla classe dei derivati benzimidazolici. L'Albendazolo è un composto di sintesi, prodotto tramite processi chimici anziché derivato da fonti naturali. L'importanza cruciale di questo farmaco per la salute globale è riconosciuta. Le analisi cliniche evidenziano regolarmente il ruolo consolidato di questo farmaco nell'affrontare le condizioni infettive provocate da organismi parassitari.

Composizione e Forme Disponibili (Identità e Somministrazione)

La composizione centrale di Вормил prevede l'Albendazolo come unico ingrediente attivo, ed è una preparazione formulata esclusivamente per la somministrazione orale. In quanto prodotto a singola entità, fornisce una base farmaceutica coerente per il trattamento delle malattie parassitarie. Il medicinale viene fornito al paziente in due forme distinte: la compressa solida (che può essere masticabile) e una sospensione orale liquida. La disponibilità di entrambe le forme, solida e liquida, è una caratteristica chiave, poiché la formulazione in sospensione è spesso utilizzata per i pazienti pediatrici e per altri soggetti che potrebbero avere difficoltà a deglutire farmaci in forma solida.

Scopo Terapeutico Generale dell'Albendazolo

Lo scopo terapeutico generale del principio attivo Albendazolo è quello di ottenere l'eradicazione e la gestione delle infestazioni parassitarie all'interno dell'organismo. La sua funzione primaria consiste nel colpire le strutture interne e l'apporto energetico dei parassiti. Questa azione mirata fa dell'Albendazolo un agente fondamentale per contrastare le infezioni causate da vari tipi di vermi parassiti (elmintiasi) e da specifici organismi protozoari. La sua utilità clinica è ben supportata, in particolare per la sua ampia efficacia sia contro le forme parassitarie intestinali che contro quelle sistemiche.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Вормил?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni di Sicurezza

Il profilo di sicurezza dell'Albendazolo, il principio attivo di Вормил, è classificato in base alla frequenza e al sistema corporeo colpito, seguendo i documenti ufficiali delle autorità regolatorie. Le reazioni avverse sono raggruppate per Classe Sistemico-Organica (SOC), con un coinvolgimento primario documentato nei sistemi Epatobiliare, Nervoso, Gastrointestinale e del Sangue e Linfatico.

Classificazione di Frequenza delle Reazioni Avverse

Le reazioni avverse sono formalmente suddivise in categorie dalle autorità regolatorie:

  • Molto Comuni (riportate nel ge 10% dei pazienti): Aumenti transitori degli enzimi epatici e cefalea.
  • Comuni (riportate nell'ge 1% e < 10% dei pazienti): Dolore addominale, nausea, vomito, alopecia reversibile e febbre.
  • Rare: Includono reazioni di ipersensibilità (ad esempio, orticaria) e reazioni clinicamente significative, ma meno frequenti.

Reazioni Avverse Gravi e Vincoli di Sicurezza

I documenti ufficiali riportano reazioni avverse gravi che possono manifestarsi, tra cui la soppressione del midollo osseo (che può portare a condizioni come pancitopenia e agranulocitosi) e l'insufficienza epatica acuta. A causa di questi rischi, i documenti regolatori specificano che gli Esami di Funzionalità Epatica (EFE) e l'Emocromo Completo (CBC) devono essere monitorati prima e periodicamente durante i cicli di trattamento, specialmente nel corso di terapie a lungo termine. L'interruzione del trattamento è obbligatoria se si osservano una soppressione significativa clinicamente dei valori ematici o un aumento degli EFE.

Considerazioni di Sicurezza Specifiche per Popolazione

Il medicinale è controindicato per l'uso in gravidanza a causa del documentato rischio di effetti teratogeni. Inoltre, i pazienti con preesistente compromissione epatica possono essere esposti a un aumentato rischio di tossicità e richiedono una sorveglianza attenta. I pazienti in trattamento per la neurocisticercosi possono manifestare sintomi neurologici acuti subito dopo l'inizio della terapia, un effetto correlato alla morte del parassita.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

Il profilo ufficiale di Вормил (Albendazolo) in caso di sovradosaggio è definito da specifici segni di tossicità acuta e dal potenziale rischio di conseguenze sistemiche gravi, che possono essere potenzialmente letali.


Manifestazioni Documentate di Sovradosaggio

Un'esposizione elevata può essere associata a segni come malessere gastrointestinale, inclusi vomito e diarrea. Sulla base delle segnalazioni di tossicità da dosi elevate, gli effetti più acuti possono coinvolgere alterazioni nel sistema cardiovascolare, come la tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), e distress respiratorio.


Rischio di Esiti Gravi e Intervento di Emergenza

Gli enti regolatori evidenziano il potenziale di lesioni sistemiche gravi correlate alla dose. Gli esiti critici associati a un'elevata esposizione comprendono la pancitopenia (una grave riduzione di tutti i tipi di cellule del sangue) e l'epatotossicità (danno epatico), condizioni che sono state associate a esiti fatali. I pazienti con una preesistente malattia epatica sono ufficialmente identificati come persone a maggiore rischio di tossicità e che necessitano di un monitoraggio più attento.

In caso di sovradosaggio noto o sospetto, gli organismi di regolamentazione richiedono esplicitamente che i pazienti cerchino immediatamente assistenza medica o contattino subito un Centro Antiveleni. Non è noto alcun antidoto specifico per l'intossicazione da Albendazolo; pertanto, la gestione è limitata alle misure sintomatiche e di supporto generale, come descritto nelle informazioni ufficiali di prescrizione.

Usi terapeutici di Вормил

A Cosa Serve Вормил: Principali Usi e Benefici

In base alle informazioni sul principio attivo Albendazolo, questo farmaco può essere comunemente impiegato per contribuire alla gestione di specifiche condizioni che si manifestano con disagio sistemico o localizzato, come ad esempio la malattia idatidea o la neurocisticercosi. Il medicinale è applicato in contesti dove è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo, principalmente per contribuire ad alleviare il carico complessivo dei sintomi associati a manifestazioni croniche o episodiche specifiche.

Gestione del Disagio Sintomatico e del Carico Funzionale

Вормил può essere applicato per affrontare insiemi di sintomi che creano una tensione fisiologica evidente e che interferiscono con le normali attività quotidiane, e potrebbe essere rilevante in situazioni caratterizzate da uno squilibrio fisiologico temporaneo. Un obiettivo primario può riguardare la gestione dei sintomi collegati al disagio fisico e allo squilibrio sistemico che possono manifestarsi improvvisamente o intensificarsi. Il farmaco supporta la stabilità funzionale durante le fasi in cui i sintomi diventano più evidenti, aiutando i pazienti a gestirli in modo più costante.

Può fornire sollievo di supporto quando i sintomi diventano più percepibili, aiutando i pazienti ad affrontare in modo più stabile le fluttuazioni sintomatiche.”

Nota Rapida: Supporto per Aggregati di Sintomi

Criteri di utilizzo e restrizioni

Mappa di Idoneità: Chi può e chi non può usare Вормил — Informazioni Ufficiali degli Enti Regolatori


Criteri di Idoneità

  • Popolazioni idonee all'uso (come indicato nel foglietto illustrativo): Gli adulti e i bambini sono generalmente idonei all'uso nelle indicazioni approvate.
  • Popolazioni per cui l'uso non è raccomandato o stabilito: L'uso non è generalmente stabilito o raccomandato nei bambini di età inferiore ai due anni. Si raccomanda cautela per le donne che allattano.
  • Popolazioni per le quali l'uso è controindicato: Individui con ipersensibilità nota all'albendazolo, ad altri composti della classe dei benzimidazoli o a qualsiasi componente della formulazione. L'uso è vietato nelle donne in gravidanza.

Regole di Idoneità in base alla Condizione Medica:

  • Stato Epatico: I pazienti con preesistente malattia epatica o compromissione della funzionalità epatica sono a maggior rischio di soppressione del midollo osseo e richiedono uno stretto monitoraggio dei test di funzionalità epatica e delle conte ematiche.
  • Stato Riproduttivo: Le donne in età fertile devono ottenere un test di gravidanza negativo e utilizzare una contraccezione efficace durante la terapia e per un periodo di tempo specificato dopo la terapia.

Sintesi dei Criteri di Idoneità

  • Dichiarazioni ufficiali di idoneità: Il medicinale è controindicato nelle donne in gravidanza e in coloro che presentano ipersensibilità alla sua classe farmacologica. L'idoneità è condizionata allo stretto monitoraggio dello stato del fegato e del sangue, in particolare nei pazienti con preesistente compromissione epatica.

I documenti regolatori stabiliscono che l'idoneità è negata in modo assoluto (controindicata) per chi presenta specifiche allergie al farmaco o è in stato di gravidanza. Per altri gruppi, come quelli con compromissione epatica o le donne in età fertile, l'uso è consentito solo a condizioni chiaramente definite e limitate, che richiedono specifici test pre-trattamento e un monitoraggio continuo.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Farmaci e Prodotti

Vormil (mebendazolo) può interagire con alcuni altri medicinali, alterando potenzialmente la concentrazione o l'efficacia di uno o di entrambi i farmaci, o aumentando il rischio di effetti avversi. È essenziale informare il suo medico curante su tutti i farmaci che sta assumendo attualmente, inclusi farmaci da prescrizione e da banco, vitamine e integratori a base di erbe.


Combinazioni da Evitare

L'uso concomitante di Vormil con metronidazolo (un antibiotico spesso utilizzato per infezioni batteriche o da protozoi) dovrebbe essere generalmente evitato. Segnalazioni di casi suggeriscono una possibile associazione tra questa combinazione e un aumentato rischio di reazioni cutanee gravi, in particolare la sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica (SJS/TEN). Questa è una condizione grave, potenzialmente pericolosa per la vita.


Interazioni che alterano la Concentrazione di Vormil

  • Aumento del Livello di Vormil: Il farmaco cimetidina (utilizzato per ridurre l'acido dello stomaco) può inibire il metabolismo del mebendazolo da parte del fegato, portando potenzialmente ad un aumento delle concentrazioni plasmatiche di Vormil. Questo effetto è più significativo durante la terapia prolungata.
  • Diminuzione del Livello di Vormil: I farmaci anticonvulsivanti come fenitoina, carbamazepina e fenobarbitale possono accelerare il metabolismo del mebendazolo da parte del fegato. Ciò può comportare concentrazioni plasmatiche inferiori di Vormil, riducendo potenzialmente la sua efficacia terapeutica, specialmente nei pazienti che ricevono terapia ad alto dosaggio o a lungo termine.

Il suo medico curante potrebbe doverla monitorare più attentamente o modificare la dose di Vormil se sta assumendo uno qualsiasi di questi farmaci interagenti.

Meccanismo d’azione

Interruzione Mirata del Citoscheletro del Parassita

Il componente attivo di Вормил, l'Albendazolo, esercita il suo meccanismo d'azione legandosi in modo selettivo alla subunità beta-tubulina presente nelle cellule degli elminti parassiti. Questa interazione è un'inibizione che impedisce l'assemblaggio dei microtubuli, strutture essenziali che costituiscono lo scheletro cellulare interno del parassita.


Cascata di Deprivazione Energetica e Collasso

La perdita di integrità cellulare provoca cambiamenti degenerativi rapidi nelle cellule che assorbono i nutrienti del parassita, bloccando in modo fondamentale la via di assorbimento del glucosio. Questo collasso nell'assimilazione dei nutrienti esaurisce rapidamente le riserve energetiche (ATP) del parassita, portando direttamente alla sua immobilizzazione e successiva morte dovuta alla privazione metabolica.


Selettività Meccanicistica e Attivazione

Il meccanismo si basa sulla selettività differenziale, dimostrando una maggiore affinità di legame per la tubulina parassitaria rispetto a quella umana. Tuttavia, il meccanismo dipende da una fase iniziale in cui il farmaco viene convertito dal fegato dell'ospite nel suo agente attivo, l'albendazolo solfossido, un passaggio necessario affinché il meccanismo si verifichi nelle localizzazioni parassitarie sistemiche.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Вормил (Mebendazolo) — Linee Guida Ufficiali di Somministrazione

La somministrazione di Вормил (Mebendazolo) deve seguire scrupolosamente le istruzioni ufficiali fornite dalle autorità regolatorie per garantirne l'uso corretto. Il farmaco è approvato esclusivamente per la somministrazione orale ed è disponibile sotto forma di compresse, compresse masticabili o sospensione orale.

Ambito della Somministrazione

Campo Valore
Via di somministrazione: Orale
Relazione con i pasti: Può essere assunto con o senza cibo.
Regole di somministrazione per fasce d'età: Generalmente limitato per l'uso in bambini di età inferiore a 2 anni. Il dosaggio standard si applica agli adulti e ai bambini di età ge 2 anni.

Dosaggio e Preparazione

Gli schemi posologici variano in base alla condizione trattata, prevedendo in genere un'unica dose singola oppure un regime di 100 mg due volte al giorno per tre giorni consecutivi. Un secondo ciclo di trattamento può essere specificato per alcune infezioni, se ritenuto necessario.

I requisiti di preparazione consentono flessibilità nell'assunzione: le compresse possono essere masticate, deglutite intere, oppure schiacciate e mescolate con una piccola quantità di cibo. La sospensione orale deve essere agitata accuratamente prima che venga misurata la dose. Viene ufficialmente stabilito che non sono richieste procedure speciali, come il digiuno o l'uso di lassativi, prima, durante o dopo il trattamento.

Struttura Procedurale

La procedura ufficiale prevede un ciclo di trattamento fisso e a breve termine (uno o tre giorni) e impone che tutte le compresse destinate a essere masticate debbano essere completamente masticate prima della deglutizione. In caso di dimenticanza di una dose, la guida regolatoria indica al paziente di assumere la dose non appena se ne ricorda, a meno che non sia quasi il momento della dose successiva programmata, nel qual caso la dose saltata deve essere omessa; le dosi non devono essere raddoppiate.

Evidenze cliniche recenti

Dati di Ricerca / Panoramica degli Studi per Вормил (Albendazolo)

Questa panoramica riassume i dati di ricerca e la struttura degli studi per il principio attivo Albendazolo, come riportato nella letteratura scientifica autorevole. Il testo è strettamente descrittivo, illustrando cosa è stato studiato e cosa suggeriscono i risultati, senza fornire alcun consiglio clinico, istruzione o raccomandazione.


Evidenza di Ricerca per Infezioni Sistemiche dei Tessuti

La base di ricerca per le infezioni sistemiche comprende studi clinici e trial che hanno esaminato l'Albendazolo in popolazioni con lesioni parassitarie attive, come la Neurocisticercosi (parassiti nel cervello) e la Malattia Idatoidea Cistica (cisti negli organi).

Per la Neurocisticercosi, la ricerca ha monitorato il cambiamento radiologico, in particolare la riduzione o la risoluzione delle lesioni attive nelle neuroimmagini, e ha esplorato marcatori clinici come la valutazione della frequenza delle crisi convulsive. Gli studi hanno documentato misurazioni che indicano che in una percentuale dei pazienti in studio è stata osservata una riduzione del numero di cisti attive, a seguito dei protocolli testati.

Per la Malattia Idatoidea Cistica, il farmaco è stato valutato in studi che esploravano il suo utilizzo in pazienti con cisti non operabili. Gli studi hanno misurato la vitalità della cisti (contenuti non infettivi) e il cambiamento radiologico (scomparsa o riduzione del diametro della cisti). La ricerca per la complessa Malattia Idatoidea Alveolare non dispone di evidenza stabilita proveniente da studi clinici.


Panoramica degli Studi per Infezioni Parassitarie Intestinali

Dati estesi provenienti da Studi Controllati Randomizzati (RCT) e revisioni sistematiche si concentrano sui tassi di eliminazione dei parassiti per gli Elminti Trasmessi dal Suolo (STH), tra cui l'Ascaride (Ascaris lumbricoides), l'Anchilostoma e il Tricocefalo (Trichuris trichiura).

La ricerca ha esaminato il Tasso di Guarigione (CR) e il Tasso di Riduzione delle Uova (ERR). I dati mostrano pattern correlati a esiti misurati costantemente elevati per l'Ascaride e l'Anchilostoma. Tuttavia, gli studi hanno costantemente riportato un basso Tasso di Guarigione misurato per il Tricocefalo con una singola dose. Questo rappresenta una lacuna di ricerca documentata, che ha portato a studi che esaminano terapie in combinazione per valutare risultati differenti.


Aree Chiave di Incertezza della Ricerca

La limitazione più notevole è il Tasso di Guarigione misurato persistentemente basso per il Tricocefalo. Inoltre, i dati formali a lungo termine degli RCT che si concentrano puramente sulla risoluzione sostenuta delle infezioni sistemiche sono limitati. La ricerca per la complessa Malattia Idatoidea Alveolare non dispone di evidenza stabilita proveniente da studi clinici.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Вормил (FAQ)


D: Quanto tempo è previsto che Вормил rimanga nell'organismo?

R: Dopo l'assunzione del medicinale, il corpo avvia il processo di conversione del principio attivo nella sua forma attiva principale, l'albendazolo solfossido. Questa forma attiva ha in genere un'emivita di circa 8-15 ore. L'emivita è la misura del tempo necessario affinché la concentrazione della sostanza nell'organismo si riduca della metà. Studi clinici riportano che il farmaco è scarsamente assorbito e viene eliminato lentamente.


D: Вормил è appropriato per gli anziani?

R: Le informazioni ufficiali sul prodotto suggeriscono che l'esperienza con questo medicinale nei pazienti di età superiore ai 65 anni è limitata. Generalmente, i rapporti indicano che non è richiesta una modifica del dosaggio basata sulla sola età. Tuttavia, le linee guida ufficiali specificano che la cautela e il monitoraggio della funzionalità epatica possono essere indicati per gli anziani con problemi epatici preesistenti, poiché tali condizioni richiedono un'attenta osservazione.


D: Вормил può interagire con i comuni antidolorifici?

R: Le informazioni regolatorie indicano che il principio attivo di Вормил può potenzialmente interagire con alcuni comuni antidolorici da banco, come il paracetamolo (acetaminofene) e l'acido acetilsalicilico (aspirina). Queste interazioni riportate sono generalmente classificate come da minori a moderate. Le informazioni regolatorie specificano la richiesta di comunicare tutti i farmaci e gli integratori al proprio medico curante.


D: Вормил richiede una prescrizione medica?

R: Per i dosaggi più elevati utilizzati per trattare infezioni sistemiche più gravi, come quelle che coinvolgono il cervello o gli organi, il principio attivo richiede una prescrizione medica. Sebbene alcune versioni a basso dosaggio per semplici infezioni intestinali da vermi possano essere commercializzate senza prescrizione in alcune regioni, il farmaco è classificato primariamente per l'uso su prescrizione in base al foglietto illustrativo ufficiale per le indicazioni ad alto dosaggio.


D: La sostanza attiva di Вормил viene utilizzata anche per altre malattie?

R: Вормил è un farmaco antielmintico; il suo uso consolidato è descritto nei documenti ufficiali come trattamento per le infezioni causate da vari vermi parassiti e specifici protozoi. Le linee guida ufficiali confermano che il medicinale non è approvato per il trattamento di infezioni causate da batteri, virus o malattie comuni come l'influenza o il raffreddore.


D: Ci sono avvertenze specifiche sulla guida o sull'uso di macchinari durante l'uso di Вормил?

R: I documenti ufficiali sulla sicurezza includono l'avvertenza che il medicinale può causare capogiri o vertigini in alcuni individui. A causa di questo potenziale effetto sul sistema nervoso centrale, l'avvertenza ufficiale indica che la cautela può essere necessaria quando si guida o si usano macchinari, o si eseguono attività che richiedono elevata attenzione.


D: Cosa dicono le linee guida ufficiali sull'uso di alcol durante l'assunzione di Вормил?

R: Le linee guida ufficiali spesso includono la raccomandazione di evitare l'alcol mentre si assume questo medicinale. Sia l'alcol che il principio attivo di Вормил vengono metabolizzati dal fegato. Le avvertenze ufficiali indicano che la loro combinazione può aumentare il potenziale carico per il fegato.


D: Вормил può essere utilizzato con integratori alimentari o rimedi erboristici?

R: Le avvertenze regolatorie ufficiali specificano la richiesta di informare il proprio medico curante su tutte le sostanze che si stanno attualmente utilizzando. Questo include farmaci da prescrizione e da banco, vitamine, minerali e integratori a base di erbe. Ciò è dovuto al potenziale di interazione del principio attivo con altre sostanze, che potrebbe alterare il modo in cui il medicinale agisce.


D: Вормил è usato per le infezioni degli animali domestici?

R: Sì, il principio attivo di Вормил, l'albendazolo, è anche approvato e ampiamente utilizzato nella medicina veterinaria. Funziona come antielmintico ad ampio spettro in animali come bovini e ovini, dove è approvato per il controllo di varie infezioni parassitarie, inclusi vermi gastrointestinali e strongili polmonari.


D: Quali sono le restrizioni ufficiali per le persone con noti problemi renali?

R: Le informazioni ufficiali indicano che l'effetto del farmaco nei pazienti con funzionalità renale compromessa non è stato completamente studiato. Poiché i reni svolgono un ruolo trascurabile nell'eliminazione della forma attiva del farmaco, una modifica del dosaggio non è in genere prevista come necessaria. Tuttavia, le linee guida ufficiali indicano che cautela e stretto monitoraggio possono essere specificati per questi pazienti.


D: Perché alcune persone riferiscono sensazione di stanchezza dopo l'assunzione di Вормил?

R: Le fonti regolatorie ufficiali riportano che stanchezza o debolezza insolita sono possibili effetti collaterali del medicinale. Fatica e astenia (debolezza fisica o mancanza di energia) sono elencate negli studi clinici e nell'esperienza post-marketing come effetti collaterali segnalati. L'estrema stanchezza o debolezza è classificata nei documenti regolatori come una categoria di sintomi gravi segnalati.


D: Quali sono i segni dell'assunzione eccessiva di Вормил?

R: I documenti regolatori menzionano che nei casi in cui il medicinale è stato assunto a dosaggi nettamente superiori a quelli raccomandati, o per periodi molto lunghi, sono state riportate reazioni avverse rare. Queste possono includere la perdita di capelli (alopecia), disturbi reversibili della funzionalità epatica e gravi cali nel numero di cellule del sangue (pancitopenia).


D: L'etichettatura ufficiale menziona eventuali effetti sull'umore o sul sonno?

R: Sebbene non siano elencati effetti comuni specifici per alterazioni dell'umore o disturbi del sonno, l'etichettatura ufficiale riporta la sonnolenza (somnolence) nell'esperienza post-marketing. Questo è documentato come un effetto sul sistema nervoso. Tali eventi sono in genere documentati come parte della sorveglianza e della segnalazione post-marketing richieste.

Come deve essere conservato e smaltito Вормил?

Come Conservare ed Eliminare Вормил

La conservazione e lo smaltimento di Вормил (Albendazolo) devono rispettare rigorosamente le linee guida regolatorie ufficiali per mantenere la stabilità del farmaco e garantire la sicurezza ambientale.

Ambito di Requisito Mandato Ufficiale in Etichetta
Intervallo di Temperatura Conservare a temperatura ambiente controllata (20 C a 25 C). Non congelare e non conservare al di sopra di 30 C.
Protezione Fisica Mantenere il medicinale nel contenitore originale in cui è stato fornito e assicurarsi che il contenitore sia ben chiuso. Conservare lontano da calore eccessivo, umidità e luce.
Stabilità e Sicurezza Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Istruzioni per lo Smaltimento Non smaltire alcun medicinale tramite le acque di scarico o nei rifiuti domestici. Consultare un medico o un farmacista su come smaltire il prodotto non utilizzato o scaduto in conformità con le normative locali.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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