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Арутимол

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Арутимол

Forma selezionata

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Opzione di trattamento: Hypertension, Glaucoma

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

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Panoramica su Арутимол

Fatti Salienti

Caratteristica Descrizione
Principio attivo Timololo (come Timololo maleato)
Forma farmaceutica Soluzione oftalmica (Collirio)
Classe farmacologica Beta-bloccante non selettivo
Obiettivo terapeutico Riduzione della Pressione Intraoculare (IOP)
Origine Sintetica

Qual è la Natura del Farmaco Arutymol?

Arutymol è il nome commerciale registrato di una preparazione oftalmica dispensabile unicamente su prescrizione medica. Il farmaco contiene la sostanza attiva denominata Timololo (nella forma di Timololo maleato), un composto di natura sintetica. Dal punto di vista farmacologico, il Timololo è classificato come un agente bloccante non selettivo dei recettori beta-adrenergici (beta-bloccante). Questa identità funzionale è riconosciuta in ambito clinico per la sua capacità di regolare processi influenzati dal sistema nervoso simpatico. Tale categorizzazione farmacologica lo colloca inequivocabilmente nella classe degli agenti antiglaucoma utilizzati nella terapia ipotensiva oculare.

Arutymol: Composizione e Forma Oftalmica

Questo medicinale si presenta come una soluzione oftalmica a prodotto singolo, comunemente definita collirio, destinata esclusivamente alla somministrazione topica sull'occhio. La sua composizione include l'ingrediente attivo, il Timololo, disciolto in una base di soluzione acquosa sterile. Il metodo di somministrazione topica è una caratteristica cruciale, in quanto assicura che la sostanza sia concentrata direttamente sulla superficie oculare, riducendo al minimo l'esposizione sistemica rispetto ai farmaci assunti per via orale. Questa specifica formulazione rende Arutymol idoneo per i pazienti che necessitano di una gestione pressoria costante mediante un'applicazione diretta.

Qual è lo Scopo Generale di Questo Ipotensivo Oculare?

Lo scopo generale primario e distintivo di Arutymol è ottenere una riduzione efficace e sostenuta della pressione intraoculare (IOP). Esso raggiunge tale obiettivo attraverso un meccanismo ben documentato: l'inibizione del tasso di produzione in eccesso dell'umore acqueo, il fluido che circola costantemente all'interno dell'occhio. Questa azione di regolazione costituisce il beneficio fondamentale, contribuendo a gestire l'equilibrio del volume del fluido. Un contesto tipico per il suo utilizzo è rappresentato dagli individui che richiedono un controllo a lungo termine della pressione oculare elevata.

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Quali effetti indesiderati sono possibili con Арутимол?

Possibili effetti collaterali e informazioni sulla sicurezza

Il profilo di sicurezza di Arutymol (soluzione oftalmica di Timololo) è definito in base alle reazioni avverse ufficialmente documentate, classificate in base alla frequenza e ai sistemi d'organo interessati. Poiché il principio attivo viene assorbito a livello sistemico, il profilo include reazioni associate ai beta-bloccanti somministrati per via orale, sebbene queste possano verificarsi meno frequentemente con l'uso topico.

Classificazione delle Reazioni Avverse

Categoria Effetti Documentati
Effetti Locali Comuni Irritazione oculare, tra cui bruciore o pizzicore temporaneo al momento dell'instillazione, prurito, arrossamento, iperemia congiuntivale, visione offuscata e secchezza oculare.
Classi Sistema-Organo Effetti possono verificarsi su diversi sistemi, inclusi disturbi cardiaci, disturbi vascolari, disturbi respiratori, disturbi del sistema nervoso (ad esempio, cefalea, vertigini, affaticamento) e disturbi psichiatrici.
Reazioni Avverse Gravi I documenti regolatori elencano rischi sistemici rari ma significativi come arresto cardiaco, scompenso cardiaco manifesto e broncospasmo potenzialmente fatale (specialmente nei pazienti con asma o BPCO preesistenti).

Note di Sicurezza Regolatorie

I documenti di sicurezza contengono note specifiche sull'uso in determinate popolazioni. Si raccomanda estrema cautela per l'uso nelle popolazioni pediatriche (neonati e infanti) a causa del rischio di gravi problemi respiratori. Il farmaco può inoltre mascherare i sintomi dell'ipoglicemia acuta nei pazienti diabetici e i segni clinici dell'ipertiroidismo.

Inoltre, l'etichettatura ufficiale avverte del potenziale di effetti sistemici additivi (ad esempio, bradicardia o ipotensione grave) quando questo prodotto viene utilizzato contemporaneamente a beta-bloccanti orali o ad alcuni altri farmaci per il cuore. Questo quadro definisce i rischi, dagli eventi locali comuni alle rare complicazioni sistemiche, senza fornire istruzioni cliniche.

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Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

Le seguenti informazioni si basano rigorosamente sulle descrizioni di sovraesposizione e sui protocolli di emergenza documentati da fonti regolatorie governative ufficiali.

Una sovraesposizione alla sostanza attiva di Arutymol, sia attraverso un'applicazione topica eccessiva sia tramite ingestione orale accidentale, può portare a gravi manifestazioni sistemiche. Le presentazioni documentate includono bradicardia sintomatica (frequenza cardiaca insolitamente lenta), ipotensione (bassa pressione sanguigna) e broncospasmo (grave difficoltà respiratoria). Altri segni di sovraesposizione possono comprendere stordimento, vertigini o svenimento.

Manifestazioni Pericolose per la Vita

Gli esiti gravi ufficialmente classificati includono scompenso cardiaco acuto e ipotensione grave e prolungata, i quali richiedono cure d'emergenza immediate. Il potenziale per questi rischi sistemici è esplicitamente indicato nelle informazioni di prescrizione.

Azioni Immediate Obbligatorie

La guida regolatoria impone di contattare immediatamente un professionista sanitario, il pronto soccorso ospedaliero o un Centro Antiveleni regionale in caso di sospetto sovradosaggio o ingestione accidentale, anche se i sintomi non sono immediatamente presenti.

Note sulla Gestione di Supporto

La gestione è definita come trattamento sintomatico e di supporto. Le procedure elencate nei documenti regolatori per gli operatori sanitari includono l'uso di Solfato di Atropina per via endovenosa e di agenti pressori simpaticomimetici per trattare gli effetti cardiovascolari. È ufficialmente documentato che non è disponibile un antidoto specifico per la sovraesposizione e la sostanza non può essere rimossa facilmente tramite emodialisi in situazioni di sovradosaggio.

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Usi terapeutici di Арутимол

Cosa Tratta Arutymol: Usi Principali e Benefici

Il medicinale è comunemente utilizzato per contribuire a gestire i sintomi correlati all'innalzamento della pressione all'interno dell'occhio. La sua applicazione è rilevante nei contesti clinici che prevedono una gestione di supporto della pressione. Arutymol (Timololo) è generalmente impiegato in situazioni in cui è necessaria un'assistenza sintomatica a breve termine per alleviare il potenziale sforzo funzionale.

Questo farmaco è ritenuto rilevante per la gestione di condizioni che includono l'ipertensione oculare e il glaucoma cronico ad angolo aperto. Un beneficio chiave orientato al paziente è il supporto fornito durante gli episodi di pressione elevata che possono risultare disturbanti. L'uso del farmaco è importante quando i sintomi legati a uno squilibrio sistemico — in questo caso, la regolazione dei fluidi — influiscono sulla stabilità funzionale.

Supporto Terapeutico Chiave

Il Timololo contribuisce a sostenere il benessere generale durante le fasi sintomatiche. Negli scenari clinici che richiedono assistenza temporanea, questo medicinale aiuta ad alleggerire il carico sintomatico complessivo quando i sintomi si intensificano.

Fatto Rapido: Sostegno per la Pressione Oculare Elevata

(Il medicinale assiste nella gestione della pressione, il che può contribuire a supportare la stabilità funzionale.)

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Criteri di utilizzo e restrizioni

L'idoneità all'uso di Arutymol (soluzione oftalmica di Timololo) è regolata strettamente dal suo status ufficiale come beta-bloccante non selettivo, stabilendo controindicazioni assolute e restrizioni basate sulla salute sistemica e sull'età del paziente.

Popolazioni Controindicate

Arutymol non deve essere utilizzato da pazienti con una storia di Asma Bronchiale o Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO) grave. È inoltre strettamente controindicato per gli individui con determinate condizioni cardiache, tra cui Bradicardia Sinusale, Blocco Atrioventricolare (AV) di Secondo o Terzo Grado, Scompenso Cardiaco Manifesto e Shock Cardiogeno. L'uso è altresì proibito in pazienti con Ipersensibilità nota al Timololo maleato o a qualsiasi altro componente del prodotto.

Restrizioni Fisiologiche e di Età

Gruppo di Popolazione Stato di Idoneità Ufficiale
Bambini sotto i 2 anni Sicurezza ed efficacia non stabilite. È richiesta estrema cautela nei neonati e nei lattanti.
Adulti e Anziani L'uso è stabilito in condizioni standard.
Pazienti in Gravidanza Non raccomandato se non chiaramente necessario, con monitoraggio obbligatorio del neonato se il farmaco viene utilizzato fino al momento del parto.
Madri che Allattano Non raccomandato in quanto la sostanza viene escreta nel latte materno.

Condizioni che Richiedono Cautela

L'uso richiede cautela e attento monitoraggio in pazienti con Diabete Mellito o Tireotossicosi a causa del potenziale rischio di mascherare i segni sistemici di condizioni acute, come l'ipoglicemia o la tachicardia. La cautela è necessaria anche per i pazienti con Miastenia Grave o coloro che presentano BPCO da lieve a moderata.

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Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Poiché Arutymol (soluzione oftalmica di Timololo) viene assorbito nel flusso sanguigno, è necessario tenere in considerazione le interazioni tipicamente associate ai beta-bloccanti somministrati per via orale. Le interazioni ufficialmente documentate rientrano principalmente in due categorie: rinforzo farmacodinamico e interferenza con la clearance metabolica.


Interazioni Farmacodinamiche e Metaboliche Documentate

Categoria di Interazione Agenti Interagenti Restrizione Regolatoria
Beta-Blocco Additivo Beta-bloccanti Sistemici (Orali) Potenziale di effetti sistemici intensificati.
Farmaci che Depleiscono Catecolamine (es. Reserpina) L'uso richiede stretta osservazione per il rischio di bradicardia e ipotensione.
Calcio-Antagonisti (Orali o IV) Cautela raccomandata per il rischio di disturbi della conduzione e ipotensione.
Interferenza Metabolica Potenti Inibitori del CYP2D6 (es. Chinidina, Fluoxetina) Aumenta l'esposizione sistemica al Timololo; richiede osservazione per potenziamento del beta-blocco sistemico.
Effetto Topico Additivo Altri Beta-Bloccanti Topici L'uso concomitante non è raccomandato.

Note sulla Somministrazione e sulla Popolazione

Se Arutymol viene somministrato contemporaneamente ad altri prodotti oftalmici topici, il foglio illustrativo richiede che i prodotti siano somministrati a distanza di almeno dieci minuti l'uno dall'altro per garantire un corretto assorbimento.

I pazienti che assumono insulina o agenti ipoglicemizzanti orali devono usare cautela, poiché i beta-bloccanti possono mascherare i segni dell'ipoglicemia acuta (nello specifico, una rapida frequenza cardiaca). Allo stesso modo, il medicinale può mascherare i segni di ipertiroidismo nei pazienti affetti.

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Meccanismo d’azione

Blocco Non-Selettivo dei Recettori Adrenergici

Il meccanismo prevede che il farmaco agisca come un antagonista legandosi e bloccando i recettori adrenergici sia beta1 che beta2. Questi recettori sono localizzati principalmente sull'epitelio del corpo ciliare all'interno dell'occhio. Questa azione mirata interferisce con i segnali del sistema nervoso simpatico che normalmente stimolano i processi coinvolti nella generazione del fluido intraoculare.

Modulazione della Produzione di Umore Acqueo

Sopprimendo la stimolazione della via adrenergica, il farmaco modula le dinamiche dell'umore acqueo, il fluido limpido all'interno dell'occhio. Questo meccanismo porta specificamente ad una diminuzione del tasso di formazione del fluido da parte del corpo ciliare, regolando il volume complessivo del fluido nel segmento anteriore.

Effetto Fisiologico Risultante: Riduzione della Pressione

La cascata, dal blocco molecolare alla conseguente ridotta produzione di fluido, culmina in una riduzione della pressione all'interno dell'occhio. Questo aggiustamento fisiologico rappresenta l'effetto del farmaco sulla pressione nella camera anteriore.

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Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Arutymol: Linee Guida Ufficiali di Somministrazione

Questa sezione descrive l'utilizzo standardizzato di Arutymol (soluzione oftalmica di Timololo) come indicato nei documenti regolatori, concentrandosi strettamente sulle istruzioni di somministrazione e dosaggio.


Protocollo Ufficiale di Somministrazione

Dettaglio Indicazione (Strettamente basato sull'Etichetta)
Via di Somministrazione Somministrazione Oftalmica Topica (Collirio).
Schema Posologico Dose Iniziale: Una goccia della soluzione allo 0,25% nell'occhio/i affetto/i, due volte al giorno (BID).
Aggiustamento della Dose Se la risposta clinica è insufficiente, il dosaggio può essere aumentato a una goccia della soluzione allo 0,5% nell'occhio/i affetto/i, due volte al giorno.
Frequenza Due volte al giorno (BID), di solito somministrato al mattino e alla sera.

Istruzioni Procedurali e Contesto

Tecnica di Somministrazione: Il medicinale è esclusivamente per uso oftalmico e deve essere somministrato in un ambiente non ospedaliero. L'etichetta ufficiale specifica passaggi procedurali cruciali:

  1. Prevenzione della Contaminazione: È necessario prestare attenzione affinché la punta del contagocce non tocchi l'occhio, la palpebra o qualsiasi altra superficie per preservare la sterilità della soluzione.
  2. Riduzione dell'Assorbimento Sistemico: Per limitare la quantità di farmaco assorbita a livello sistemico, una pressione delicata deve essere applicata sul dotto nasolacrimale (dotto lacrimale) immediatamente dopo l'instillazione della goccia.

Schema e Durata del Trattamento: Arutymol è designato per una gestione cronica a lungo termine. I pazienti devono essere consapevoli che l'effetto stabilizzante completo sulla pressione intraoculare può richiedere un periodo di utilizzo costante, talvolta fino a 4 settimane, per manifestarsi pienamente.

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Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi


Gestione del Dolore Acuto

La ricerca ha esplorato se questo farmaco è associato a una riduzione del dolore lombare acuto. Queste indagini iniziali si concentrano principalmente sugli esiti a breve termine e sulla tollerabilità all'interno di contesti controllati.

  • Focus sugli Effetti Iniziali: Alcuni studi clinici precoci hanno valutato il potenziale impatto del farmaco in un periodo compreso tra sette e dieci giorni in individui che manifestavano riacutizzazioni del dolore acuto.
  • Valutazione della Tollerabilità: La valutazione dei dati preliminari sulla sicurezza, compresi gli eventi avversi comuni, era un obiettivo fondamentale di questi studi.

Dolore Cronico e Impiego a Lungo Termine

Un ampio studio randomizzato su larga scala ha esaminato la potenziale associazione del farmaco con gli esiti nei pazienti affetti da dolore cronico. Questo studio ha valutato il potenziale di un cambiamento a lungo termine nei punteggi del dolore riportati dal paziente e negli indicatori della qualità della vita.

  • Cambiamenti Osservati: Lo studio ha esaminato il tasso di variazione dei punteggi del dolore in tutti i gruppi monitorati durante il periodo di follow-up di sei mesi.

Terapia di Combinazione e Ricerca Futura

Alcuni studi hanno valutato se una terapia di combinazione che utilizza questo farmaco e un comune antinfiammatorio fosse associata a cambiamenti nella mobilità e nel dolore del paziente.

  • Lacune nella Ricerca: Non è ancora chiaro se questo composto offra benefici superiori ad altri trattamenti per il dolore neuropatico. La ricerca non ha confrontato direttamente questo composto con altri trattamenti per il dolore neuropatico.
  • Fattori di Rischio: Un obiettivo della ricerca preclinica era la valutazione dei potenziali effetti cardiovascolari.
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Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Arutymol (FAQ)


D: Arutymol è uguale al collirio a base di Timololo, o è diverso?

Arutymol è il nome commerciale di una soluzione oftalmica che contiene il principio attivo Timololo maleato. Secondo le informazioni ufficiali del prodotto, la sostanza chimica attiva è la stessa presente nel collirio a base di Timololo generico.


D: Quanto velocemente ci si può aspettare che Arutymol inizi a funzionare dopo l'inizio dell'uso?

L'effetto di riduzione della pressione oculare del farmaco inizia dopo la prima applicazione. I documenti regolatori indicano che la riduzione della pressione ottenuta può essere mantenuta per un periodo fino a 24 ore a seguito di una singola dose.


D: È disponibile una versione generica del medicinale con un altro nome?

La sostanza contenuta in questo medicinale, il Timololo maleato, è un farmaco disponibile in forma generica. Le informazioni ufficiali di prescrizione identificano il Timololo maleato come il componente principale utilizzato in vari prodotti oftalmici.


D: Con quale frequenza sono riportati effetti collaterali sistemici gravi per questo medicinale?

Sebbene il farmaco venga assorbito nel flusso sanguigno, gli effetti collaterali sistemici gravi associati ai beta-bloccanti orali sono generalmente riportati come eventi rari nei documenti regolatori ufficiali per la formulazione in collirio.


D: Una storia di depressione è una condizione descritta negli avvisi ufficiali per Arutymol?

L'etichettatura ufficiale del farmaco osserva che i disturbi psichiatrici, inclusa la depressione, sono stati segnalati come possibili reazioni avverse. Questi effetti fanno parte delle informazioni documentate sulla sicurezza per questa classe di medicinali.


D: Esistono studi clinici o risultati di ricerca pubblicati sull'uso di Arutymol negli adolescenti?

La sicurezza e l'efficacia del farmaco sono stabilite per l'uso in bambini di età pari o superiore a 2 anni, il che include la fascia di età adolescenziale. Tuttavia, le informazioni ufficiali avvertono che tale uso richiede cautela.


D: L'uso delle gocce di Arutymol può potenzialmente influire sulla capacità di una persona di guidare?

Poiché possono verificarsi alcuni effetti indesiderati come visione offuscata, vertigini o affaticamento generale, l'etichettatura ufficiale afferma che è consigliata cautela nello svolgimento di attività che richiedono concentrazione, come la guida o l'utilizzo di macchinari.


D: Quali sono i segni di una reazione non grave rispetto a una grave dovuta ad Arutymol?

Gli effetti avversi comuni sono di solito locali, come bruciore o arrossamento. Al contrario, le reazioni gravi sono tipicamente indicate da sintomi gravi come battito cardiaco irregolare, difficoltà respiratorie o gonfiore del viso, e nella documentazione è specificato che richiedono immediata attenzione medica.


D: Quanto tempo si prevede duri l'effetto di riduzione della pressione oculare dopo una singola applicazione di Arutymol?

Secondo i dati ufficiali sugli effetti del medicinale, la riduzione della pressione oculare a seguito di una singola applicazione può essere mantenuta per un periodo fino a 24 ore. La durata dell'effetto supporta la strategia di gestione cronica della pressione intraoculare.


D: Quali sono gli effetti generali se un paziente interrompe bruscamente l'uso di Arutymol?

L'avviso regolatorio mette in guardia sul fatto che l'interruzione improvvisa del medicinale può portare a un peggioramento della condizione sottostante gestita dal collirio. Per questo motivo, il medicinale è destinato a un uso cronico e coerente.


D: Perché è descritto come importante usare Arutymol costantemente ogni giorno?

Il medicinale è progettato per un uso continuo e regolare al fine di garantire la soppressione sostenuta della produzione di umore acqueo. L'applicazione costante è necessaria per mantenere un controllo continuo sulla pressione intraoculare durante il giorno e la notte.


D: Gli effetti di Arutymol diminuiscono o svaniscono nel corso di molti anni di utilizzo?

Studi e documenti regolatori indicano che gli effetti di riduzione della pressione del medicinale sono generalmente ben mantenuti durante l'uso a lungo termine. I dati suggeriscono che l'efficacia si mantiene per periodi di almeno un anno.


D: La soluzione di Arutymol contiene un conservante?

La comune formulazione multidose di questa soluzione per collirio contiene cloruro di benzalconio, che è incluso come conservante. Le informazioni ufficiali osservano che potrebbero essere disponibili anche formulazioni prive di conservanti del principio attivo.


D: Le lenti a contatto morbide sono compatibili con l'uso di Arutymol?

L'etichettatura ufficiale afferma che le lenti a contatto morbide devono essere rimosse prima dell'applicazione, poiché il conservante presente nella soluzione può essere assorbito. L'etichetta consiglia che le lenti possano essere generalmente reinserite circa 15 minuti dopo l'uso.


D: Cosa dice la guida ufficiale sull'uso di Arutymol insieme ai comuni medicinali da banco per raffreddore e influenza?

La guida ufficiale osserva che è necessaria cautela con i medicinali da banco per raffreddore e influenza che contengono ingredienti classificati come agenti simpaticomimetici. Questi agenti possono interagire con il medicinale, portando potenzialmente a effetti come l'aumento della pressione sanguigna.


D: Cosa si intende generalmente succeda se si salta una dose delle gocce?

Le informazioni ufficiali sul dosaggio forniscono istruzioni specifiche per gestire una dose saltata. Queste istruzioni si concentrano sul mantenimento del programma appropriato e sull'evitare l'uso di gocce extra per compensare la dose saltata.


D: Esiste una guida specifica sul consumo di alcol durante l'uso delle gocce di Arutymol?

Poiché questo medicinale viene assorbito nel flusso sanguigno, il consumo di alcol può avere un effetto additivo nell'abbassare la pressione sanguigna. Questo effetto potrebbe potenzialmente portare a sintomi come vertigini o svenimento, secondo i dati regolatori.


D: Arutymol è stato associato a cambiamenti noti nel peso corporeo?

Cambiamenti nel peso corporeo sono stati riportati come reazioni avverse nella sorveglianza post-marketing per il timololo oftalmico. Questi rapporti includono casi sia di aumento che di perdita di peso.


D: In che modo il meccanismo d'azione di Arutymol differisce dai colliri che contengono prostaglandine?

Il meccanismo d'azione è distinto da altre classi di colliri. Arutymol è un beta-bloccante che agisce riducendo la velocità di produzione del liquido (umore acqueo). Al contrario, i colliri a base di prostaglandine agiscono tipicamente aumentando il deflusso di tale liquido.


D: Arutymol interagisce con comuni integratori dietetici o vitamine?

Le fonti ufficiali osservano che alcuni multivitaminici e integratori minerali possono diminuire l'efficacia del medicinale. Le informazioni suggeriscono di separare l'applicazione delle gocce dall'assunzione degli integratori di almeno due ore.


D: È vero che Arutymol può talvolta causare un cambiamento temporaneo nel senso del gusto?

La documentazione ufficiale sulla sicurezza, inclusi i rapporti alle agenzie regolatorie, include la possibilità di sperimentare una sensazione alterata o amara temporanea nel senso del gusto dopo l'applicazione del collirio.


D: Arutymol è elencato come sostanza controllata o farmaco schedulato?

Sebbene si tratti di un medicinale soggetto a prescrizione, le classificazioni regolatorie indicano che il medicinale non è designato come sostanza controllata o farmaco schedulato dagli enti governativi competenti.


D: Il collirio provoca un cambiamento nella dimensione della pupilla (midriasi o miosi)?

Studi focalizzati sugli effetti oftalmici del principio attivo, Timololo maleato, indicano che ha scarso o nessun effetto sul cambiamento della dimensione della pupilla (né allargamento né restringimento).

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Come deve essere conservato e smaltito Арутимол?

Come Conservare e Smaltire Arutymol (Soluzione Oftalmica di Timololo Maleato)

Arutymol deve essere conservato nel suo contenitore originale, mantenuto ermeticamente chiuso, e a una temperatura ambiente controllata (da 15 C a 25 C / da 59 F a 77 F). Il medicinale deve essere protetto dalla luce e dall'umidità eccessiva, e il congelamento è proibito. Il prodotto deve essere scartato immediatamente se appare torbido, scolorito o se contiene particelle. Come misura di sicurezza obbligatoria, questo medicinale deve essere tenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Per lo smaltimento, si raccomanda di utilizzare un programma di ritiro farmaci. Se tale programma non è disponibile, il prodotto deve essere rimosso dal suo contenitore, mescolato con una sostanza non appetibile (ad esempio, terra, fondi di caffè), e posto in un sacchetto sigillato prima di essere gettato nei rifiuti domestici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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