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Revisione medica di Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 16.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
Ribavirina Mylan è indicata in associazione con altri medicinali usati per trattare l'epatite cronica C (CHC) negli adulti.
Ribavirina Mylan è indicata in associazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite cronica C (CHC) in pazienti pediatrici (bambini di 3 anni e adolescenti) che non sono stati trattati prima e non hanno scompenso epatico.
Ribavirina Mylan è indicata in associazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite cronica C (CHC) in pazienti pediatrici (bambini di 3 anni e adolescenti) che non sono stati trattati prima e non hanno scompenso epatico.
Ribavirina Mylan (ribavirina) è indicata per il trattamento di neonati e bambini piccoli in ospedale con gravi infezioni del tratto respiratorio inferiore dovute al virus respiratorio sinciziale. Potrebbe essere necessario un trattamento precoce per un'infezione respiratoria inferiore grave per essere efficace.
Solo una grave infezione da RSV del tratto respiratorio inferiore deve essere trattata con Ribavirina Mylan (ribavirina)). La stragrande maggioranza dei neonati e dei bambini con infezione da RSV ha una condizione lieve e compromessa che non richiede ricovero o trattamento antivirale. Molti bambini con lievi vie respiratorie inferiori necessitano di una degenza ospedaliera più breve di quella necessaria per un ciclo completo di aerosol di ribavirina mylan (ribavirina) (da 3 a 7 giorni) e non devono essere trattati con il farmaco. Pertanto, la decisione di trattare Ribavirina Mylan (ribavirina) deve essere basata sulla grave infezione da RSV. La presenza di una condizione di base come la nascita prematura, l'immunosoppressione o la malattia cardiopolmonare può aumentare le gravi manifestazioni cliniche e le complicanze di un'infezione da RSV.
La ribavirina milan (ribavirina) aerosol è utilizzata solo da medici e assistenti che hanno familiarità con questo tipo di somministrazione e il ventilatore utilizzato (vedere AVVERTENZE e DOSAGGIO e AMMINISTRAZIONE).
Diagnosi
L'infezione da RSV deve essere causata da un rapido metodo diagnostico come il rilevamento dell'antigene virale nelle secrezioni respiratorie mediante immunofluorescenza3 o ELISA5 documentato prima o durante le prime 24 ore di trattamento. Il trattamento può essere iniziato in previsione di risultati rapidi dei test diagnostici. Tuttavia, il trattamento non deve essere continuato senza la documentazione dell'infezione da RSV. Le tecniche di rilevamento di antigeni non culturali possono avere risultati falsi positivi o falsi negativi. La valutazione della situazione clinica, della stagione e di altri parametri può giustificare una rivalutazione della diagnostica di laboratorio.
Ribavirina Mylan è indicata in associazione con altri medicinali usati per trattare l'epatite cronica C (CHC).
Negli studi clinici con Ribavirina Mylan è stato riportato un sovradosaggio massimo in associazione con peginterferone alfa-2b o interferone alfa-2b, era una dose totale di 10 g di Ribavirina Mylan (50 x 200 mg capsule) e 39 interferone MIU alfa-2b (13 iniezioni sottocutanee di 3 MUI per) un giorno da un paziente in un tentativo di suicidio. Il paziente è stato osservato al pronto soccorso per due giorni, durante i quali non è stato riscontrato alcun effetto collaterale del sovradosaggio.
negli studi clinici con Ribavirina Mylan in associazione con interferone alfa-2b, una dose totale di 10 g di Ribavirina Mylan (capsule 50 x 200 mg) e 39 MUI interferone alfa-2b (13 iniezioni sottocutanee di 3 MUI ciascuna) è stata somministrata da un paziente in un giorno un tentativo di suicidio. Il paziente è stato osservato al pronto soccorso per due giorni, durante i quali non è stato riscontrato alcun effetto collaterale del sovradosaggio.
Non è stato riportato alcun sovradosaggio con ribavirina mylan (ribavirina) mediante somministrazione di aerosol nell'uomo. LDM nei topi è di 2 g orale ed è associato a ipoattività e sintomi gastrointestinali (dose umana equivalente stimata di 0,17 g / kg, basata sulla trasformazione della superficie corporea). L'emivita plasmatica media dopo somministrazione di ribavirina mylan aerosol (ribavirina) in pazienti pediatrici è di 9,5 ore. Ribavirina Mylan (ribavirina) è concentrata e rimane nei globuli rossi per la vita dell'eritrocita (vedere Farmacocinetica).
Negli studi clinici non sono stati riportati casi di sovradosaggio di ribavirina mylan. Ipocalcemia e ipomagnesiemia sono state osservate nelle persone a cui sono state somministrate dosi superiori a quattro volte le dosi massime raccomandate. In molti di questi casi, la ribavirina è stata somministrata per via endovenosa. A causa dell'ampio volume di distribuzione della ribavirina, quantità significative di ribavirina non vengono effettivamente rimosse dall'emodialisi.
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